高分子化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)

高分子化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)第一章單元測(cè)試

開環(huán)聚合屬于連鎖聚合。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)熱塑性樹脂都是線性聚合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在數(shù)均分子量、重均分子量及粘均分子量中，數(shù)值上最大的是（

）。

A:數(shù)均分子量B:重均分子量C:粘均分子量

答案:重均分子量以下屬于熱塑性高分子的是（

）。

A:交聯(lián)天然橡膠B:SBSC:酚醛樹脂

答案:SBS丁苯無(wú)規(guī)共聚物有幾種結(jié)構(gòu)單元（

）。

A:2B:1C:4D:3

答案:2

第二章單元測(cè)試

聚氨酯一般由兩種單體獲得,它們是()。

A:己二胺-己二酸B:苯酚-甲醛C:二元醇-二異氰酸酯D:己二胺-己二酸二甲酯

答案:二元醇-二異氰酸酯縮聚是高分子合成的重要類型之一，以下屬于縮聚的實(shí)施方法的是（

）。

A:界面聚合B:分散聚合C:懸浮聚合D:乳液聚合

答案:界面聚合在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等摩爾質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是()。

A:熔融縮聚

B:固相縮聚C:溶液縮聚

D:界面縮聚

答案:界面縮聚雜鏈高分子一般指分子主鏈中含有雜原子,尼龍主鏈中的特征結(jié)構(gòu)為()。

A:-NHCO-

B:–NHCOO-

C:-O-

D:–COO-

答案:–NHCOO-

關(guān)于聚合反應(yīng),以下說(shuō)法正確的是()。

A:逐步聚合均為縮合聚合B:聚氨酯的合成屬于逐步聚合C:配位聚合屬逐步機(jī)理D:乙烯的高溫高壓聚合屬于逐步聚合

答案:聚氨酯的合成屬于逐步聚合逐步聚合的聚合方法有（

）。

A:固相聚合B:界面聚合C:熔融聚合D:溶液聚合

答案:固相聚合；界面聚合；熔融聚合；溶液聚合以下可用作環(huán)氧樹脂固化劑的是（

）。

A:鄰苯二甲酸酐B:乙酸C:己二胺D:苯酚

答案:鄰苯二甲酸酐；己二胺基團(tuán)數(shù)比越大，聚合度也越大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)其它條件相同時(shí)，反應(yīng)程度越大，聚合度越大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)反應(yīng)程度不可能大于1。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

關(guān)于動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng),以下說(shuō)法正確的是()。

A:與聚合度相等B:一個(gè)活性種從引發(fā)到終止期間所消耗的單體總數(shù)C:為聚合度的1/2D:與鏈轉(zhuǎn)移成正比

答案:一個(gè)活性種從引發(fā)到終止期間所消耗的單體總數(shù)下列可以進(jìn)行自由基聚合的單體是()。

A:丙烯B:異丁烯C:偏二氰基乙烯D:丙烯腈

答案:丙烯腈工業(yè)化乳液聚合法生產(chǎn)丁苯橡膠的引發(fā)體系可以是()。

A:N,N-二甲基苯胺+BPOB:BPOC:過(guò)硫酸鹽+硫酸亞鐵D:氫氧化鈉

答案:過(guò)硫酸鹽+硫酸亞鐵低密度聚乙烯(LDPE)密度較低的原因是()。

A:鏈轉(zhuǎn)移導(dǎo)致短支鏈形成B:聚合度較低C:聚合度分布較寬D:分子間存在氫鍵

答案:鏈轉(zhuǎn)移導(dǎo)致短支鏈形成自由基引發(fā)體系中,氧化-還原引發(fā)體系的優(yōu)點(diǎn)是()。

A:可用于水溶液體系及均相聚合體系B:活化能較低,可在較低溫度下聚合C:半衰期較長(zhǎng),可方便控制聚合速率D:用量小,聚合產(chǎn)物純凈

答案:活化能較低,可在較低溫度下聚合熱力學(xué)上判斷單體聚合傾向的主要參數(shù)是()。

A:P

B:T

C:?H

D:?S

答案:?H

下列單體自由基聚合反應(yīng)中,最不容易出現(xiàn)凝膠化的是()

A:二甲基丙烯酸乙二醇酯B:二乙烯基苯C:丁二酸二乙烯酯

D:二烯丙基二甲基氯化銨

答案:二烯丙基二甲基氯化銨自由基聚合誘導(dǎo)期的存在,往往是因?yàn)?)。

A:自動(dòng)加速的形成需要時(shí)間

B:放熱劇烈C:雜質(zhì)或阻聚劑的存在

D:溫度出現(xiàn)波動(dòng)

答案:雜質(zhì)或阻聚劑的存在

導(dǎo)致聚合熱增加的結(jié)構(gòu)因素是(

)。

A:電負(fù)性基團(tuán)取代B:共軛效應(yīng)C:使單體容易形成氫鍵的結(jié)構(gòu)D:位阻效應(yīng)

答案:電負(fù)性基團(tuán)取代相同溫度下,自由基聚合合成聚氯乙烯和聚氟乙烯,得到的頭-頭序列結(jié)構(gòu)較多的是(

)。

A:PVCB:PVFC:不確定

答案:PVF

第四章單元測(cè)試

兩種單體的e值相差越大,就越傾向于()

A:嵌段共聚

B:非理想共聚

C:理想共聚

D:交替共聚

答案:交替共聚在自由基共聚中,Q值接近、e值接近的單體,易發(fā)生(

)

A:交替共聚

B:嵌段共聚C:非理想共聚

D:理想共聚

答案:理想共聚

自由基共聚反應(yīng)中,r1=0.2,r2=0.8,恒比點(diǎn)(

)

A:F1=f1=0.3

B:F1=f1=0.4

C:F1=f1=0.2

D:F1=f1=0.5

答案:F1=f1=0.2

r1.r2=1是理想恒比共聚物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯乙烯和氯乙烯可以發(fā)生理想共聚。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯乙烯比醋酸乙烯酯活潑，因此苯乙烯的均聚速率常數(shù)比醋酸乙烯酯的均聚速率常數(shù)大。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

提高乳液聚合的分子量和聚合速率,以下說(shuō)法正確的是()。

A:提高溫度

B:降低溫度C:提高單體濃度D:提高乳膠粒個(gè)數(shù)

答案:提高乳膠粒個(gè)數(shù)醋酸乙烯酯乳液聚合適合的引發(fā)劑為(

)

A:硫代硫酸鈉+過(guò)硫酸鉀B:AIBN

C:異丙苯過(guò)氧化氫

D:BPO

答案:硫代硫酸鈉+過(guò)硫酸鉀懸浮聚合采用水溶性引發(fā)劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)乳液聚合降速期，單體液滴并不存在。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)乳化劑一般是兩親性分子，既可以水溶，也可以油溶。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

線性低密度聚乙烯是經(jīng)(

)聚合得到的。

A:陰離子聚合B:自由基聚合C:配位聚合D:陽(yáng)離子聚合

答案:配位聚合下列不能進(jìn)行離子聚合的單體是(

)。

A:CH2=CH(CH3)-CH=CH2B:CH2=CH-CH=CH2

C:苯乙烯D:CH2=CH-Cl

答案:CH2=CH-Cl能使丁基乙烯基醚聚合的引發(fā)劑是(

)。

A:BF3+H2O

B:過(guò)氧化特丁基C:BPOD:正丁基鋰

答案:BF3+H2O

丁基橡膠是異丁烯和二烯烴的共聚物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)HCl作為強(qiáng)酸也可以去引發(fā)陽(yáng)離子聚合形成高分子化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

聚丙烯等規(guī)度可以用以下什么方法測(cè)定(

).

A:IRB:DSCC:TGD:NMR

答案:IR；NMR全同聚丙烯以為具有高等規(guī)度，因而具有旋光活性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)配位聚合就是定向聚合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)乙烯配位聚合并不存在立體異構(gòu)問(wèn)題。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)丁基鋰也可以形成配位聚合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)茂金屬可用于配位聚合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)順?lè)串悩?gòu)只有雙鍵存在時(shí)才會(huì)形成。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

聚甲基丙烯酰胺在強(qiáng)堿溶液中水解時(shí),其水解程度(

).

A:等于70%

B:小于70

C:等