高分子化學(xué)（南昌大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋南昌大學(xué)

高分子化學(xué)（南昌大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋南昌大學(xué)緒論單元測(cè)試

高分子是通常由原子或原子團(tuán)（結(jié)構(gòu)單元）以共價(jià)鍵有規(guī)律地連接而成的大分子量（>104）的高分子鏈組成同系混合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第一章單元測(cè)試

對(duì)配位聚合的發(fā)現(xiàn)做出貢獻(xiàn)并因此而獲得Nobel化學(xué)獎(jiǎng)的是

A:StaudingerB:Ziegler-NattaC:Flory

答案:Ziegler-Natta高分子的概念是20世紀(jì)二十年代由（

）首先提出的

A:StaudingerB:Flory

C:Carothers

答案:Staudinger尼龍-6的單體是

A:己二醇

B:己二酸C:己內(nèi)酰胺D:己二胺

答案:己內(nèi)酰胺丙烯在烷基鋁-TiCl4催化下合成聚丙烯的反應(yīng)屬于

A:自由基加聚B:負(fù)離子型加聚C:配位聚合D:正離子型加聚

答案:配位聚合聚碳酸酯是由雙酚A與光氣聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH+ClCOCl─>H-(-OC6H4C(CH3)2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑該反應(yīng)稱為

A:自由基加成B:縮聚反應(yīng)

C:加聚反應(yīng)D:親電加成

答案:縮聚反應(yīng)

制造尼龍的原材料是

A:鏈烯B:二元羧酸和二元醇C:二烯D:二元羧酸和二元胺

答案:二元羧酸和二元胺線形或支鏈形大分子以物理力聚集成聚合物，加熱時(shí)可熔融，并能溶于適當(dāng)溶劑中。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)合成樹(shù)脂和塑料、合成纖維、合成橡膠統(tǒng)稱為三大合成高分子材料

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)是指一個(gè)活性中心，從引發(fā)開(kāi)始到真正終止為止，所消耗的單體數(shù)目。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

一個(gè)聚合反應(yīng)中將反應(yīng)程度從98％提高到99％需要0－98％同樣多的時(shí)間，它應(yīng)是

A:鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)B:逐步聚合反應(yīng)C:開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)D:界面縮聚反應(yīng)

答案:逐步聚合反應(yīng)欲使1000g環(huán)氧樹(shù)脂（環(huán)氧值為0.2）固化，需要己二胺的量為

A:1molB:2molC:0.25molD:0.5mol

答案:0.5mol

聚氨酯通常是由兩種單體反應(yīng)獲得，它們是

A:己二醇－二異氰酸酯B:己二胺－二異氰酸酯C:三聚氰胺－甲醛D:己二胺－己二酸二甲酯

答案:己二醇－二異氰酸酯熱塑性聚合物的特征是

A:可溶可熔B:不溶不熔C:不能成型加工D:為體型大分子

答案:可溶可熔在己二酸和己二醇縮聚反應(yīng)中加入0.4%的對(duì)甲苯磺酸起到的作用為

A:鏈轉(zhuǎn)移劑

B:提高聚合速率C:控制分子量

答案:提高聚合速率尼龍1010（聚癸二酰癸二胺）是根據(jù)1010鹽中的癸二酸控制分子量，如果要求分子量為1.8萬(wàn)，問(wèn)1010鹽的酸值（以mgKOH/g計(jì)）應(yīng)該是

A:596

B:56.9

C:5.96

D:0.56

答案:5.96

等摩爾二元醇和二元酸進(jìn)行縮聚，如平衡常數(shù)為400，在密閉體系內(nèi)反應(yīng)，不除去副產(chǎn)物水，反應(yīng)程度為

A:0.92B:0.95

C:1.0

D:0.9

答案:0.95

縮聚反應(yīng)中，所有單體都是活性中心，其動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是

A:體逐步消失，產(chǎn)物分子量很快增大B:單體很快消失，產(chǎn)物分子量逐步增大C:單體慢慢消失，產(chǎn)物分子量逐步增大

答案:單體很快消失，產(chǎn)物分子量逐步增大合成線型酚醛預(yù)聚物的催化劑應(yīng)選用

A:草酸B:過(guò)氧化氫C:氫氧化鈣D:正丁基鋰

答案:草酸不屬于影響縮聚物聚合度的因素的是

A:轉(zhuǎn)化率B:平衡常數(shù)C:基團(tuán)數(shù)比

D:反應(yīng)程度

答案:轉(zhuǎn)化率

第三章單元測(cè)試

本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)，這時(shí)體系中的自由基濃度和壽命τ的變化規(guī)律為

A:[M*]增加，τ延長(zhǎng)B:[M*]減少，τ延長(zhǎng)C:[M*]增加，τ縮短

答案:[M*]增加，τ延長(zhǎng)“ClCH=CHCl能夠進(jìn)行自由基聚合形成高聚物”。該結(jié)論是

A:正確的B:不正確的

答案:不正確的

生產(chǎn)聚氯乙烯時(shí)，決定產(chǎn)物分子量的因素是

A:引發(fā)劑濃度

B:單體濃度C:引發(fā)劑種類

D:聚合溫度

答案:聚合溫度

α-甲基苯乙烯的Tc=25℃，則在下列（

）條件下可能形成高聚物。

A:聚合溫度≥25℃

B:聚合溫度＜25℃C:聚合溫度=25℃

答案:聚合溫度＜25℃過(guò)氧化苯甲酰引發(fā)苯乙烯聚合是

A:自由基聚合B:配位聚合

C:陰離子聚合

D:陽(yáng)離子聚合

答案:自由基聚合對(duì)于自由基聚合，聚合溫度升高，偶合終止的比例將

A:增大B:減小C:不變D:說(shuō)不準(zhǔn)

答案:減小自由基聚合體系中出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象的原因是

A:體系粘度增大B:體系溫度升高

C:引發(fā)劑濃度降低D:單體濃度降低

答案:體系粘度增大甲基丙烯酸甲酯在貯運(yùn)過(guò)程中，為了防止聚合，可以考慮加入

A:甲基乙烯基酮B:甲苯C:AIBND:對(duì)苯二酚

答案:對(duì)苯二酚苯乙烯在除溶劑種類外其它條件均相同的情況下分別在下列四種溶劑中進(jìn)行自由基聚合，則在（

）中得到的聚合物的分子量最小

A:苯B:乙苯C:異丙苯D:甲苯

答案:異丙苯醋酸乙烯酯在60℃進(jìn)行自由基聚合時(shí)的鏈終止方式為

A:既有偶合終止也有歧化終止，但以歧化終止為主B:既有偶合終止也有歧化終止，但以偶合終止為主C:既有偶合終止也有歧化終止，兩者數(shù)量相當(dāng)

答案:既有偶合終止也有歧化終止，但以歧化終止為主下列單體中聚合上限溫度最低的是

A:四氟乙烯

B:α-甲基苯乙烯

C:乙烯D:苯乙烯

答案:α-甲基苯乙烯

生產(chǎn)上控制PVC聚合度的主要手段是。

A:單體VC濃度B:引發(fā)劑濃度

C:聚合溫度

答案:聚合溫度

在高壓聚乙烯（LDPE）中存在乙基、丁基短支鏈，其起因是

A:向單體的鏈轉(zhuǎn)移

B:分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移

C:分子間鏈轉(zhuǎn)移

答案:分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移

第四章單元測(cè)試

一對(duì)單體發(fā)生交替共聚的條件是

A:r1>>1,r2>>1B:r1<1,r2<1C:r1*r2=1D:r1=0,r2=0

答案:r1=0,r2=0當(dāng)下列單體進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)時(shí)，最不容易發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的是

A:丙烯酸甲酯－二乙烯基苯B:丙烯酸甲酯－雙丙烯酸乙二醇酯C:苯乙烯－二乙烯基D:苯乙烯－丁二烯

答案:苯乙烯－丁二烯極性差別大的單體離子共聚時(shí)（

）得到共聚物。

A:容易

B:較易

C:不易

答案:不易兩種單體的Q值和e值越相近，就越

A:傾向于嵌段共聚

B:難以共聚

C:傾向于交替共聚

D:傾向于理想共聚

答案:傾向于理想共聚交聯(lián)聚合物的合成要用少量二烯烴，下列聚合反應(yīng)中初期就會(huì)發(fā)生凝膠化的體系是

A:丙烯酸甲酯－己二酸二乙烯酯

B:苯乙烯－丁二烯C:苯乙烯－二乙烯基苯

D:丙烯酸甲酯－丙烯酸烯丙基酯

答案:苯乙烯－二乙烯基苯

共聚能力強(qiáng)，苯乙烯為共軛體系，丁二烯為共軛體系，兩種反應(yīng)單體的共軛效應(yīng)強(qiáng)度相似，不容易發(fā)生共聚。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)競(jìng)聚率的定義為均聚反應(yīng)速率與共聚反應(yīng)速率之比。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)自由基聚合反應(yīng)的機(jī)理有鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)雙基終止是指鏈自由基的獨(dú)電子與其它鏈自由基中的獨(dú)電子或原子作用形成共價(jià)鍵的終止反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)聚氯乙烯在自由基聚合過(guò)程中可以通過(guò)控制反應(yīng)溫度來(lái)控制聚合度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

下列高分子化合物中，（）具有“人造羊毛”之稱，是針織衫和混紡?fù)馓椎牧己貌牧稀?/p>

A:聚醋酸乙烯酯B:聚甲基丙烯酸甲酯C:聚丙烯腈D:尼龍-66

答案:聚丙烯腈在乳液聚合的第二階段，補(bǔ)加一定量的引發(fā)劑后

A:聚合速率增大

B:聚合速率不變C:聚合物分子量增大D:聚合物分子量不變

答案:聚合速率不變?nèi)橐壕酆虾蛻腋【酆隙际菍误w分散于水相中，但聚合機(jī)理卻不同，這是因?yàn)?/p>

A:聚合場(chǎng)所不同所致B:分散劑不同所致

C:攪拌速度不同所致

D:聚合溫度不同所致

答案:聚合場(chǎng)所不同所致下列聚合方法中，最有利于環(huán)境友好產(chǎn)品生產(chǎn)的方法是

A:乳液聚合B:懸浮聚合C:本體聚合D:溶液聚合

答案:乳液聚合下列聚合方法中，比較經(jīng)濟(jì)的方法是

A:乳液聚合B:懸浮聚合C:本體聚合D:溶液聚合

答案:本體聚合乳液聚合的主要場(chǎng)所是

A:單體液滴B:乳膠粒

C:水相

答案:乳膠粒

乳液聚合場(chǎng)所在膠束內(nèi)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)高分子分散劑作用機(jī)理主要是吸附在液滴表面，形成一層保護(hù)膜，起著保護(hù)膠體的作用，同時(shí)還使表面（或界面）張力降低，有利于液滴分散。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)根據(jù)聚合物在溶劑中的溶解能力，可分為均相溶液聚合和沉淀聚合

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

合成丁基橡膠時(shí)加入少量異戊二烯是為了

A:降低分子量B:提高分子量

C:降低成本

D:改善硫化性能

答案:改善硫化性能

下列單體中不能發(fā)生陰離子聚合的是

A:丙烯腈B:烷基乙烯基醚C:甲基丙烯酸甲酯D:苯乙烯

答案:烷基乙烯基醚自由基本體聚合反應(yīng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)凝膠效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會(huì)，原因在于

A:聚合溫度不同

B:引發(fā)反應(yīng)方式不同

C:終止反應(yīng)方式不同

D:鏈增長(zhǎng)方式不同

答案:終止反應(yīng)方式不同

離子聚合終止方式是

A:單基終止與雙基終止兼有

B:雙基終止

C:單基終止

答案:單基終止

下列物質(zhì)中，不能作為陰離子引發(fā)劑的是

A:Lewis酸B:三級(jí)胺C:堿金屬D:有機(jī)金屬化合物

答案:Lewis酸下列酸中，不能作為陽(yáng)離子引發(fā)劑的是

A:濃H2SO4B:Cl3CCOOHC:HX

D:H3PO4

答案:HX

制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應(yīng)選擇

A:配位聚合

B:陽(yáng)離子聚合C:自由基聚合

D:陰離子聚合

答案:陰離子聚合

質(zhì)子酸可以作為陽(yáng)離子聚合的引發(fā)劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)引發(fā)劑的影響局限于引發(fā)反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)活性中心是離子的聚合稱為離子聚合

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在自由基聚合中，溶劑將影響引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)帶供電基團(tuán)的烯類單體有利于陽(yáng)離子聚合，帶有吸電子基團(tuán)的共軛烯類單體容易陰離子聚合

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

為了得到具有實(shí)用價(jià)值的高分子量聚丙烯，丙烯最適合的聚合方式是

A:陽(yáng)離子聚合B:自由基聚合C:配位聚合

答案:配位聚合不在茂金屬引發(fā)劑的三種結(jié)構(gòu)之列的是

A:普通結(jié)構(gòu)B:微觀結(jié)構(gòu)C:橋鏈結(jié)構(gòu)D:限定幾何構(gòu)型配位體結(jié)構(gòu)

答案:微觀結(jié)構(gòu)不屬于茂金屬引發(fā)劑的組成成分的是

A:環(huán)戊二烯基類B:TiCl4C:IVB族過(guò)渡金屬D:非茂配體

答案:TiCl4目前使用的全同聚丙烯是丙烯經(jīng)（

）聚合得到的

A:自由基聚合B:陰離子聚合C:陽(yáng)離子聚合D:配位聚合

答案:配位聚合不在評(píng)價(jià)丙烯配位聚合指標(biāo)范圍的是

A:等規(guī)度B:分子量C:微觀結(jié)構(gòu)D:聚合速率

答案:微觀結(jié)構(gòu)聚二烯烴的微觀結(jié)構(gòu)決定于引發(fā)劑的種類

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)聚合物的立構(gòu)規(guī)整度主要決定于過(guò)渡金屬組分

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)立構(gòu)規(guī)整聚合物在強(qiáng)度、高彈性等性能方面都優(yōu)于無(wú)規(guī)物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)乙丙橡膠可采用配位聚合制備，屬于定向聚合。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)一般可以通過(guò)配位聚合得到立構(gòu)規(guī)整的1,4-聚丁二烯。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

甲醛合成后要加入乙酸酐處理，其目的是

A:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性B:洗除低聚物

C:增大聚合物分子量

答案:提高聚甲醛熱穩(wěn)定性聚甲醛通常是由三聚甲醛開(kāi)環(huán)聚合制備的，最常用的引發(fā)劑是

A:過(guò)氧化苯甲酰B:鹽酸C:BF3H2OD:甲醇鈉

答案:BF3H2O己內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合可以得到尼龍-6，下列哪一種聚合體系是陰離子開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理

A:偶氮二異丁腈引發(fā)的苯乙烯聚合

B:酸催化己內(nèi)酰胺聚合

C:己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進(jìn)行的開(kāi)環(huán)聚合為D:堿催化己內(nèi)酰胺聚合

答案:堿催化己內(nèi)酰胺聚合

己內(nèi)酰胺用水、酸作催化劑進(jìn)行的開(kāi)環(huán)聚合為

A:連鎖聚合

B:離子聚合C:自由基聚合

D:逐步聚合

答案:逐步聚合

鍵的變形程度愈大，環(huán)的張力能和聚合熱也愈大，聚合自由焓負(fù)得更厲害，則環(huán)的穩(wěn)定性愈高，愈難開(kāi)環(huán)聚合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在四氫呋喃等活性較低環(huán)醚單體的聚合反應(yīng)中，常加入少量活潑三元環(huán)醚單體如環(huán)氧乙烷提高引發(fā)速率。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在動(dòng)力學(xué)上，硅氧烷開(kāi)環(huán)聚合屬于離子機(jī)理，酸或堿均可用作引發(fā)劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)聚磷氮烯一般可以用縮聚合成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)缺電子的碳原子易受陰離子進(jìn)攻，可進(jìn)行陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)雜環(huán)開(kāi)環(huán)聚合的引發(fā)劑有離子型和分子型兩類。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

聚氯乙烯熱分解模式為

A:側(cè)基消除B:解聚C:側(cè)鏈環(huán)化D:無(wú)規(guī)斷鏈

答案:側(cè)基消除接枝共聚物的性能不取決于主、支鏈的

A:組成結(jié)構(gòu)B:支鏈數(shù)C:長(zhǎng)度D:極性

答案:極性為了合成聚乙烯醇，應(yīng)該采用下列哪一種單體進(jìn)行自由基聚合

A:環(huán)氧乙烷B:醋酸乙烯酯

C:乙烯醇

答案:醋酸乙烯酯

滌綸樹(shù)脂的醇解是(

)反應(yīng)。

A:功能化

B:化學(xué)降解

C:聚合度相似

答案:化學(xué)降解

嵌段共聚物的性能與鏈段(

)有關(guān)

A:種類、長(zhǎng)度、聚合方式B:種類C:種類、長(zhǎng)度