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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2化學(xué)上冊階段測試試卷145考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、為檢驗溶液里的某種離子,進行下列實驗,其中結(jié)論正確的是A.溶液中加AgNO3溶液有白色沉淀生成,再加入稀鹽酸沉淀不溶解,溶液一定含Cl-B.先滴加KSCN溶液不顯紅色,再滴加氯水后顯紅色證明某溶液中含有Fe2+C.某溶液進行焰色反應(yīng)為黃色,則該溶液一定含有Na+,一定沒有K+D.溶液中加入稀HCl,產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無色氣體,則溶液中一定含CO32-2、下列說法正確的是A.升高溫度和增大壓強均可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快B.增大反應(yīng)物濃度,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大C.活化分子間所發(fā)生的碰撞為有效碰撞D.使用催化劑可降低反應(yīng)的△H和反應(yīng)的活化能,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率3、有機物俗稱稗草烯,主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機物的說法正確的是A.屬于烯烴B.可用與Cl2在光照條件下反應(yīng)直接制得純凈的該物質(zhì)C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)4、“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三個電極組成,其中a為電極,b為Pt電極,c為電極,電解質(zhì)溶液為的溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個區(qū),A區(qū)與大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有保護。下列關(guān)于該電池的說法正確的是。
A.若用導(dǎo)線連接b、c,b電極附近pH增大,可實現(xiàn)太陽能向電能轉(zhuǎn)化B.若用導(dǎo)線連接b、c,c電極為正極,可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化為C.若用導(dǎo)線連接a、c,則a為負(fù)極,該電極附近pH減小D.若用導(dǎo)線連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為5、部分含氮物質(zhì)的分類與相應(yīng)氮元素的化合價關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.a可經(jīng)催化氧化生成bB.b與c可以互相一步直接轉(zhuǎn)化C.d的溶液與Cu反應(yīng)可生成b或cD.d的濃溶液的存放方法是(橡膠塞.棕色瓶)6、根據(jù)下列實驗事實得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是。
。選項。
實驗事實。
結(jié)論。
A
Cu與濃硝酸反應(yīng);出現(xiàn)藍(lán)色溶液和紅棕色氣體。
體現(xiàn)濃硝酸的酸性和氧化性。
B
SO2通入硝酸鋇溶液出現(xiàn)白色沉淀。
BaSO3不溶于強酸。
C
HI與濃硫酸混合;有紫色蒸氣產(chǎn)生。
體現(xiàn)濃硫酸的酸性。
D
將銅片放入濃硫酸中;無明顯現(xiàn)象。
銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化。
A.AB.BC.CD.D7、微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電池的工作原理如圖所示;下列說法不正確的是()
A.電子從a流出,經(jīng)外電路流向bB.HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-的反應(yīng)是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+C.如果將反應(yīng)物直接燃燒,能量的利用率不會變化D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜8、對于反應(yīng):4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率最快的是A.v(CO)=1.5mol?L-1?min-1B.v(NO2)=0.7mol?L-1?min-1C.v(N2)=0.4mol?L-1?s-1D.v(CO2)=1.1mol?L-1?min-19、下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng);且能量變化符合如圖所示的是。
A.NaOH溶液與H2SO4溶液混合B.工業(yè)上用N2和H2在高溫高壓有催化劑條件下合成NH3C.灼熱的碳與水蒸氣制備水煤氣的反應(yīng)D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、研究化學(xué)反應(yīng)的快慢和限度具有十分重要的意義。
回答下列問題:
(1)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。降低溫度,逆反應(yīng)的速率_________;使用催化劑V2O5,正反應(yīng)的速率__________(以上填“增加”、“不變”或“減小”),催化劑對該反應(yīng)的平衡狀態(tài)_________影響(“有”或“無”)。
(2)常溫下,實驗室用100mL6.0mol·L-1硫酸跟足量鋅粉反應(yīng)制取氫氣。
①為降低反應(yīng)進行的速率,又不影響生成氫氣的量,可向反應(yīng)物中加入____(填序號)。
A.CH3COONa固體B.KNO3固體。
C.K2SO4溶液D.KHSO4溶液。
②向溶液中滴加少量硫酸銅溶液,反應(yīng)速率加快,原因是___________________。
(3)一定溫度下,在體積固定的密閉容器中,有色氣體N與無色氣體M的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如圖所示。圖中能夠表明起始加入的物質(zhì)是__________________,反應(yīng)達平衡的時間是____________,該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為______________________________;下列說法中能夠判定該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是______________填序號)。
A.容器的壓強不再變化。
B.氣體的顏色不再變化。
C.每反應(yīng)2mol的N生成1mol的M
D.氣體的密度不再發(fā)生變化11、向2L密閉容器中通入amol氣體A和bmol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g)已知:平均反應(yīng)速率v(C)=v(A);反應(yīng)2min時,A的濃度減少了B的物質(zhì)的量減少了mol,有molD生成?;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應(yīng)2min內(nèi),v(A)=______________;v(B)=______________;
(2)下列敘述能說明該反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是:______;
A、xV(A)正=qV(D)逆B、氣體總的質(zhì)量保持不變C、C的總質(zhì)量保持不變D、混合氣體總的物質(zhì)的量不再變化E、混合氣體總的密度不再變化F;混合氣體平均分子量不再變化。
(3)反應(yīng)平衡時,D為2amol,則B的轉(zhuǎn)化率為________;
(4)其他條件不變,將容器的容積變?yōu)?L,進行同樣的實驗,則與上述反應(yīng)比較,反應(yīng)速率_____(是“增大”“減小”或“不變”),12、以氨氣;空氣為主要原料制硝酸。
(1)氨氣被氧氣催化氧化生成NO的化學(xué)方程式是______。
(2)在密閉容器中進行反應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖所示,若時刻只改變一個條件,下列說法正確的是填選項序號______。
在時;可依據(jù)定容容器內(nèi)氣體的壓強保持不變判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)。
在時;采取的措施可以是升高溫度。
在時;可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)。
在時,容器內(nèi)的體積分?jǐn)?shù)是整個過程中的最大值13、一定條件H2和CO2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)。一定溫度下,向某密閉容器中加入一定量的H2、CO2氣體,反應(yīng)過程中CO2氣體和CO氣體的濃度與時間的關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
(1)t1min時,正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正___v逆(填“>”“<”或“=”)。
(2)4min內(nèi),CO2的轉(zhuǎn)化率為___;H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=___。14、汽油主要是C5~C11的烴類混合物。(____)15、據(jù)報道,最近摩托羅拉(MOTOROLA)公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續(xù)使用1個月充電一次。假定放電過程中,甲醇完全反應(yīng)產(chǎn)生的CO2被充分吸收生成CO32-
(1)該電池反應(yīng)的負(fù)極反應(yīng)式為____________________________;
(2)甲醇在________極發(fā)生反應(yīng)(填“正”或“負(fù)”);電池在放電過程中溶液的pH將_______(填“降低;上升或不變”);
(3)最近,又有科學(xué)家制造出一種固體電解質(zhì)的燃料電池,其效率更高。一個電極通入空氣,另一電極通入汽油蒸氣。其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3(Y:釔)的ZrO2(Zr:鋯)固體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子(其中氧化反應(yīng)發(fā)生完全),以甲烷(CH4)代表汽油。
①電池的負(fù)極反應(yīng)式為__________________________________________。
②放電時固體電解質(zhì)里的O2-離子的移動方向是向_________極移動(填“正”或“負(fù)”)。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯誤17、(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷。(___________)A.正確B.錯誤18、和互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤19、煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物____A.正確B.錯誤20、將表面有銅綠的銅器放入鹽酸中浸泡除去銅綠。(_____)A.正確B.錯誤21、用鋅、銅、稀H2SO4、AgNO3溶液,能證明鋅、銅、銀的活動性順序。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題,共24分)22、我國首臺靜默移動發(fā)電站MFC30;是基于甲醇重整制氫燃料電池發(fā)電技術(shù)。
(1)已知甲醇水蒸氣重整制氫,是通過一定催化條件獲得CO2和H2混合氣體,進一步分離獲取經(jīng)濟的H2。其主要經(jīng)歷兩個階段:
I.甲醇分解反應(yīng):CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)△H1=+90.6kJ/mol
II.水蒸氣變換反應(yīng):CO(g)十H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H2=-41.1kJ/mol.
甲醇水蒸氣重整制氫總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__。該反應(yīng)在__(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)條件下自發(fā)進行。
(2)當(dāng)前針對甲醇水蒸氣重整制氫;研究主要集中在提高催化劑活性;提高甲醇的轉(zhuǎn)化率和降低尾氣中CO含量(CO等雜質(zhì)會造成電池電極中毒)等方面。
①不同溫度下“甲醇分解反應(yīng)”與“水蒸氣變換反應(yīng)”的Kp(用平衡分壓代替平衡濃度計算得到的平衡常數(shù))見表:
398K時,CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)的Kp=__。
②下列關(guān)于甲醇水蒸氣重整制氫的理解,正確的是__。
a.催化劑的使用可以降低反應(yīng)活化能和?H;加快反應(yīng)速率。
b.恒溫恒容時;當(dāng)混合氣體壓強不變時,則混合體系達到平衡。
c.提高催化劑的活性和選擇性;減少副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵。
d.相同條件下;假設(shè)I反應(yīng)的速率大于II反應(yīng)的速率,說明反應(yīng)I的活化能更高。
③反應(yīng)溫度和n(水)/n(甲醇)投料比,對甲醇的轉(zhuǎn)化率和重整氣中n(CO)%都會產(chǎn)生影響,其對應(yīng)的曲面圖像分別如圖一、圖二所示。將圖一和圖二的投影重合對應(yīng)圖三[實線表示甲醇的轉(zhuǎn)化率,虛線表示重整氣中n(CO)%]。通過圖像分析最佳的反應(yīng)溫度范圍和投料比范圍是__(填選項)。
A.215~225°C;1.2~1.4B.225~240°C;1.3~1.6
C.250~268°C;1.8~2.0D.250~270°C;1.2~1.8
分析圖三可見,當(dāng)投料比一定時,重整氣中n(CO)%隨溫度升高呈遞增趨勢,其原因是__。
(3)MFC30燃料電池是以氫氣為燃料、熔融Li2CO3與K2CO3混合物為電解質(zhì)的高溫型燃料電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為__。23、久置的溶液變黃,一般認(rèn)為是二價鐵被氧化為三價鐵的緣故。某研究小組為研究溶液中被氧化的過程,查閱資料發(fā)現(xiàn):溶液中的氧化過程分為先后兩步,首先是水解接著水解產(chǎn)物被氧化。于是小組同學(xué)決定研究常溫下不同pH對被氧化的影響,并測定了氧化率隨時間變化的關(guān)系;結(jié)果如圖。
回答下列問題:
(1)寫出水解的離子方程式________________;要抑制水解,可以采取的措施是________。
(2)若配制的溶液濃度為反應(yīng)過程中溶液體積不變,計算圖中P點的氧化速率________________。
(3)在酸性條件下,被氧化的反應(yīng)方程式為:已知常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)很大。則下列說法正確的是________。
a.轉(zhuǎn)化為的趨勢很大b.轉(zhuǎn)化為的速率很大。
c.該反應(yīng)進行得很完全d.酸性條件下不會被氧化。
(4)結(jié)合圖像分析可知,pH越大氧化率越________(填“大”或“小”)。
(5)研究小組在查閱資料時還得知:氧氣的氧化性隨溶液的酸性增強而增強。通過以上研究可知,配制溶液的正確做法是________________________。24、隨著社會的發(fā)展;環(huán)境問題越來越受到人們的關(guān)注。請回答下列相關(guān)問題。
I.汽車尾氣中含有CO;NO等有害氣體;某新型催化劑能促使NO、CO轉(zhuǎn)化為2種無毒氣體。T℃時,將0.8molNO和0.8molCO充入容積為2L的密閉容器中,模擬尾氣轉(zhuǎn)化,容器中NO物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。
(1)將NO、CO轉(zhuǎn)化為2種無毒氣體的化學(xué)方程式是___________________。
(2)反應(yīng)開始至20min,v(NO)=_________mol/(L?min)。
(3)下列說法正確的是__________。
a.新型催化劑可以加快NO;CO的轉(zhuǎn)化。
b.該反應(yīng)進行到20min時達到化學(xué)平衡狀態(tài)。
c.平衡時CO的濃度是0.4mol/L
d.混合氣體的總壓強不隨時間的變化而變化說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。
e.保持容器體積不變;充入He增大壓強,反應(yīng)速率加快。
II我國最近在太陽能光電催化—化學(xué)耦合分解硫化氫研究中獲得新進展;相關(guān)裝置如圖所示。
(1)負(fù)極為_________極(填“a”或“b”)發(fā)生的電極反應(yīng)式為______________。
(2)為使電池持續(xù)放電,交換膜需選用___________交換膜(填“陽離子”或“陰離子”或“質(zhì)子”)。
(3)分解硫化氫的離子方程式為_______________________。25、密閉容器中某一反應(yīng)不同時刻各物質(zhì)的量如圖(E為固體;其余為氣體)。回答下列問題:
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(2)反應(yīng)開始至?xí)r,用表示的平均反應(yīng)速率為___________評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共8分)26、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫出c分子的空間構(gòu)型為___________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問題:
①如果a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個;
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有一大類(又稱“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為______,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強的是________(寫化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共10分)27、硫酸銨一種優(yōu)良的氮肥;適用于各種土壤和作物,硫酸銨還可用于紡織;皮革、醫(yī)藥等方面。某化工廠以硫酸鈣為原料制備硫酸銨,其工藝流程如圖:
(1)為___________填化學(xué)式),操作名稱為______。
(2)是工業(yè)制硝酸的重要原料,寫出人工合成的化學(xué)方程式________。
(3)煅燒生成生石灰和的反應(yīng)為_______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),欲加快該反應(yīng)速率可采取的措施為____________寫出一種即可)。
(4)上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有____________填化學(xué)式)。
(5)從濾液中獲得晶體,必要的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、______、過濾等。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
A.氯離子、硫酸根均能與銀離子反應(yīng)生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,不能確定溶液中有Cl-存在;選項A錯誤;
B.先滴加KSCN溶液;不顯紅色,排除三價鐵離子的干擾,再滴加氯水后顯血紅色,可證明二價鐵離子存在,選項B正確;
C.焰色反應(yīng)焰顏色為黃色,則該溶液中一定有Na+,黃色火焰可以覆蓋K+的淺紫色火焰,故檢驗K+需通過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰,不能確定是否含有K+;選項C正確;
D.向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體,該氣體可能為二氧化碳或二氧化硫,原溶液中可能含有HCO3-、SO32-離子,不一定含有CO32-;選項D錯誤;
答案選B。2、A【分析】【詳解】
A項;升高溫度和增大壓強均可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多;使有效碰撞次數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,故A正確;
B項;增大反應(yīng)物濃度;使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,從而使有效碰撞次數(shù)增大,但不能增大活化分子的百分?jǐn)?shù),故B錯誤;
C項;能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞為有效碰撞;故C錯誤;
D項;使用催化劑可降低反應(yīng)的活化能;增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而提高化學(xué)反應(yīng)速率,但反應(yīng)的△H不變,故D錯誤;
故選A。
【點睛】
能使反應(yīng)物中活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù)同時增大,可升高溫度、加入催化劑等措施,增大壓強或增大濃度能增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),但不能增大活化分子百分?jǐn)?shù)是解答關(guān)鍵,也是易錯點。3、D【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)含有C;H、Cl元素;應(yīng)為烴的衍生物,故A錯誤;
B.光照條件下與氯氣反應(yīng),甲基、亞甲基中H原子均可被取代,無法控制反應(yīng)得到故B錯誤;
C.含有碳碳雙鍵;可被酸性高錳酸鉀氧化,故C錯誤;
D.含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確;
故答案為D。4、C【分析】【詳解】
A.用導(dǎo)線連接b、c,b電極發(fā)生O2→H2O,為正極,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e?=2H2O,b電極附近pH增大;可實現(xiàn)化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化,故A錯誤;
B.c電極為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):HxWO3?xe?=WO3+xH+,可實現(xiàn)HxWO3轉(zhuǎn)化為WO3;故B錯誤;
C.由圖可知,連接a、c時,a電極上H2O→O2,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),則a電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成H+;a電極附近pH減小,故C正確;
D.由圖可知,連接a、c時,a電極為負(fù)極,c電極為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為WO3+xH++xe?=HxWO3;故D錯誤;
答案選C。5、D【分析】【分析】
由圖片所示,a為N的氫化物NH3,b為N的+2價氧化物NO,c為N的+4價氧化物NO2,d為N的+5價酸HNO3。
【詳解】
A.氨氣再催化條件下;可氧化生成一氧化氮,故A正確;
B.一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮;二氧化氮可與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,故B正確;
C.硝酸具有氧化性;濃硝酸;稀硝酸都可與銅反應(yīng),故C正確;
D.濃硝酸具有強氧化性;可腐蝕橡皮塞,則試劑瓶不能用橡皮塞,應(yīng)用玻璃塞,故D錯誤;
故選D。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.Cu與濃硝酸反應(yīng);生成硝酸銅;二氧化氮和水,產(chǎn)生相應(yīng)現(xiàn)象、體現(xiàn)了濃硝酸的酸性和氧化性,A正確;
B.二氧化硫的水溶液亞硫酸酸性比較強;硝酸鋇提供的硝酸根在此環(huán)境中能表現(xiàn)出氧化性;因此二氧化硫被氧化能生成白色沉淀硫酸鋇沉淀,B錯誤;
C.紫色蒸汽是碘單質(zhì)。則HI被氧化;體現(xiàn)的是濃硫酸的氧化性;C錯誤;
D.室溫下將銅片放入濃硫酸中;不反應(yīng)故無明顯現(xiàn)象;并不是鈍化,D錯誤;
答案選A。7、C【分析】【分析】
由圖可以知道硫酸鹽還原菌可以將有機物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子,所以兩種細(xì)菌存在,就會循環(huán)把有機物氧化成CO2放出電子,負(fù)極上HS-,硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是:HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+;正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng):4H++O2+4e-=2H2O。
【詳解】
A.b電極通入氧氣,是正極,a電極是負(fù)極,電子從a流出,經(jīng)外電路流向b;故A正確;
B.a(chǎn)電極是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),即HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-,電極反應(yīng)是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+;故B正確;
C.如果將反應(yīng)物直接燃燒;會有部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能,因此能量的利用率會變化,C錯誤;
D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,根據(jù)電荷守恒可知有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜與0.1mol氧氣結(jié)合轉(zhuǎn)化為水;故D正確;
答案選C。
【點睛】
明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意正負(fù)極、電子流向、離子移動方向的有關(guān)判斷。難點是電極反應(yīng)式的書寫,注意從氧化還原反應(yīng)的角度結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性或交換膜的性質(zhì)分析解答。8、C【分析】【詳解】
如果該反應(yīng)都用CO表示反應(yīng)速率;則:
A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1;
B.v(CO)=2v(NO2)=2×0.7mol·L-1·min-1=1.4mol·L-1·min-1;
C.v(CO)=4v(N2)=4×0.4mol·L-1·s-1=1.6mol·L-1·s-1=96mol·L-1·min-1;
D.v(CO)=v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1;
綜上所述C表示的速率最快,答案選C。9、C【分析】【分析】
由圖可知;生成物總能量能量高于反應(yīng)物總能量,故該圖描述的是吸熱反應(yīng);復(fù)分解反應(yīng)一定不屬于氧化還原反應(yīng)。
【詳解】
A.NaOH溶液與H2SO4溶液混合;發(fā)生酸堿中和反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),并且屬于復(fù)分解反應(yīng),不屬于氧化還原反應(yīng),A錯誤;
B.工業(yè)合成氨,N2和H2化合價發(fā)生了變化;屬于氧化還原反應(yīng),但該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),B錯誤;
C.C+H2OCO+H2屬于吸熱反應(yīng);C由0價變?yōu)?2價,故而屬于氧化還原反應(yīng),C正確;
D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體是吸熱反應(yīng);并且屬于復(fù)分解反應(yīng),不屬于氧化還原反應(yīng),D錯誤;
故選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【詳解】
(1)降低溫度;正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減??;使用催化劑,降低了反應(yīng)所需的活化能,提高了反應(yīng)速率,故正反應(yīng)速率增大,使用催化劑對化學(xué)平衡沒有影響;正確答案:減??;增加;無。
(2)①硫酸為強酸,與CH3COONa反應(yīng)生成弱酸醋酸,酸由強變?nèi)?,反?yīng)速率降低,但酸的總量不變,不影響生成氫氣的量,A正確;KNO3固體溶解后完全電離產(chǎn)生NO3-,在酸性環(huán)境下具有強氧化性,與鋅粉發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NO,使生成氫氣的量減少,B錯誤;加入K2SO4溶液相當(dāng)于稀釋了反應(yīng)物硫酸的濃度,反應(yīng)速率降低,但是H+的物質(zhì)的量不變,不影響生成氫氣的量,C正確;KHSO4溶液完全電離產(chǎn)生H+,使溶液中的H+的物質(zhì)的量增大;使生成氫氣的量增大,D錯誤;綜上所述,正確答案AC。
②鋅與硫酸銅反應(yīng)置換出的銅;銅;鋅和稀硫酸三者形成原電池,反應(yīng)速率加快;正確答案:鋅與硫酸銅反應(yīng)置換出的銅,銅、鋅和稀硫酸三者形成原電池,反應(yīng)速率加快。
(3反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量均保持不變,故在t3時刻反應(yīng)達到平衡;由圖知,反應(yīng)物為N,生成物為M,反應(yīng)達到平衡時,二者消耗的物質(zhì)的量之比為n(N):n(M)=(8-2):(5-2)=2:1,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為2N(g)M(g);該反應(yīng)為非等體積反應(yīng),混合氣體的總物質(zhì)的量不變,壓強也不再變化,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),A正確;N為有色氣體、M為無色氣體,當(dāng)氣體的顏色不再變化時,反應(yīng)物N的物質(zhì)的量不再變化,此時反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B正確。每反應(yīng)2mol的N生成1mol的M只描述了正反應(yīng)方向,不能判定該反應(yīng)處于平衡狀態(tài),C錯誤;該反應(yīng)中反應(yīng)物與生成物均為氣體,不論反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),混合氣體的質(zhì)量均保持不變,且該反應(yīng)在容積固定的密閉容器中進行,由知,在整個反應(yīng)過程中,氣體的密度不發(fā)生變化,D錯誤;正確選項AB;正確答案:M和N;t3;2NM;AB?!窘馕觥繙p小增加無AC鋅與硫酸銅反應(yīng)置換出的銅,銅、鋅和稀硫酸三者形成原電池,反應(yīng)加快M和Nt32NMAB11、略
【分析】【詳解】
(1)反應(yīng)前amol氣體A,則c(A)===amol?L-1,A的濃度減少了v(A)===mol?L-1?min-1,B的物質(zhì)的量減少了mol,v(B)===mol?L-1?min-1,答案為mol?L-1?min-1,mol?L-1?min-1。
(2)v(C)=v(A)=mol?L-1?min-1,由題意知有molD生成,v(D)===mol?L-1?min-1,v(A):v(B):v(C):v(D)=2:3:1:5,則x=2,y=3,p=1,q=5,則化學(xué)方程式為2A(g)+3B(g)C(g)+5D(g);判斷:
A.正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比時,反應(yīng)才達到平衡狀態(tài),所以qV(A)正=xV(D)逆;故A不符合題意;
B.此反應(yīng)反應(yīng)物與生成物均為氣體;根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量始終保持不變,根據(jù)氣體總的質(zhì)量保持不變,不能判斷平衡狀態(tài),故B不符合題意;
C.C的總質(zhì)量保持不變;正逆反應(yīng)速率相等,說明達平衡狀態(tài),故C符合題意;
D.此反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的體積不相等的反應(yīng);若混合氣體總的物質(zhì)的量不再變化,正逆反應(yīng)速率相等,說明達平衡狀態(tài),故D符合題意;
E.此反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的體積不相等的反應(yīng);根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量保持不變,容器容積不變,則混合氣體總的密度始終不變,不能說明達平衡狀態(tài),故E不符合題意;
F.因為平均分子量在數(shù)值上與平均摩爾質(zhì)量相等,而平均摩爾質(zhì)量=根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量始終保持不變,此反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的體積不相等的反應(yīng),若混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變,即平均分子量保持不變,則氣體的總物質(zhì)的量保持不變,正逆反應(yīng)速率相等,說明達平衡狀態(tài),故F符合題意;
答案為CDF。
(3)反應(yīng)平衡時,D為2amol,根據(jù)2A(g)+3B(g)C(g)+5D(g)反應(yīng),則變化的B為△n(B)=mol,B起始的物質(zhì)的量為bmol,則B的轉(zhuǎn)化率===答案為
(4)如果其他條件不變,將容器的容積由2L變?yōu)?L,是體積縮小的變化,壓強增大,反應(yīng)速率增大;答案為增大?!窘馕觥縨ol?L-1?min-1mol?L-1?min-1CDF增大12、略
【分析】【分析】
(1)氨氣被催化氧化生成NO和水,根據(jù)反應(yīng)物和生成物及反應(yīng)條件書寫方程式;
(2)t2時,改變條件正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向移動,應(yīng)該是增大壓強;t4時,改變條件正反應(yīng)速率不變、逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動,改變的條件是減小生成物濃度;
a.恒溫恒容時,該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,則壓強減小,可以根據(jù)壓強是否改變平衡平衡狀態(tài);
b.在t2時,升高溫度平衡逆向移動;
c.恒溫恒容條件下,該反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變、容器體積不變,則密度始終不變;
d.t2時平衡正向移動、t4時減小二氧化氮濃度;平衡正向移動;
【詳解】
(1)氨氣被催化氧化生成NO和水,根據(jù)反應(yīng)物和生成物及反應(yīng)條件書寫方程式為
故答案為:
(2)t2時,改變條件正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向移動,應(yīng)該是增大壓強;時;改變條件正反應(yīng)速率不變;逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動,改變的條件是減小生成物濃度;
恒溫恒容時;該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,則壓強減小,當(dāng)壓強不變時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故a正確;
在時,升高溫度平衡逆向移動,與圖像不符合,改變的條件是增大壓強,故b錯誤;
恒溫恒容條件下;該反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變;容器體積不變,則密度始終不變,不能根據(jù)密度判斷平衡狀態(tài),故c錯誤;
時平衡正向移動、時減小二氧化氮濃度,平衡正向移動,所以時二氧化氮體積分?jǐn)?shù)最大;故d錯誤;
故答案選a。
【點睛】
圖像上可以得到信息,t2時,改變條件正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向移動,應(yīng)該是增大壓強;時,改變條件正反應(yīng)速率不變、逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動,改變的條件是減小生成物濃度。【解析】a13、略
【分析】【分析】
從圖中兩天曲線得知,CO2的起始濃度0.7mol/L,4min時CO2氣體和CO氣體的濃度分別達到0.2mol/L和0.5mol/L;達到平衡狀態(tài)。
(1)
t1min時,反應(yīng)物CO2還要繼續(xù)降低,生成物CO還要繼續(xù)升高,即反應(yīng)正向進行,故正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正大于v逆。
(2)
4min內(nèi),CO2的濃度從0.7mol/L降到0.2mol/L,轉(zhuǎn)化率為CO2的反應(yīng)速率為不同物質(zhì)表示的同一反應(yīng)的速率,其比值等于化學(xué)計量數(shù)之比,故v(H2)=0.125mol·L-1·min-1?!窘馕觥浚?)>
(2)71.4%0.125mol·L-1·min-114、略
【分析】【詳解】
汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài),易揮發(fā),主要是C5~C11的烴類混合物,故正確。【解析】正確15、略
【分析】【詳解】
(1)負(fù)極上甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
(2)負(fù)極上燃料發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇在負(fù)極反應(yīng);放電時電池反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O;消耗氫氧根離子,pH降低;
(3)①負(fù)極上甲烷失電子產(chǎn)生二氧化碳和水,電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O;
②放電時;在負(fù)極上燃料被氧化,需要結(jié)合氧離子,所以氧離子向負(fù)極移動。
【點睛】
本題以燃料電池為載體考查了原電池原理,根據(jù)電池反應(yīng)式判斷正負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)及放電時溶液pH值的變化即可解答本題?!窘馕觥緾H3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O負(fù)降低CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O負(fù)三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【詳解】
聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯誤。17、A【分析】【詳解】
(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷,正確。18、A【分析】【詳解】
兩種有機物分子式均為C5H12,但碳原子連接方式不同,互為同分異構(gòu)體,題干說法正確。19、B【分析】【詳解】
煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,其干餾產(chǎn)品中含苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,故錯;20、A【分析】【詳解】
銅綠的主要成分是堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3],堿式碳酸銅能和鹽酸反應(yīng)生成溶于水的氯化銅,所以可以用鹽酸除去銅綠,故正確。21、A【分析】【詳解】
鋅能和稀硫酸反應(yīng),銅不能和稀硫酸反應(yīng),說明活動性鋅大于銅,銅可以置換出硝酸銀溶液中的Ag,說明銅的活動性強于銀,由此證明鋅、銅、銀的活動性順序,正確。四、原理綜合題(共4題,共24分)22、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)蓋斯定律計算;
(2)①Kp=Kp1×Kp2;
②a.催化劑不改變?H;
b.反應(yīng)體系為氣體增大的反應(yīng);恒溫恒容時,當(dāng)混合氣體壓強不變時,體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變;
c.提高催化劑的活性和選擇性能使反應(yīng)正向進行;從而減少副產(chǎn)物;
d.活化能越??;反應(yīng)速率越快;
③甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率最高所在的曲線與CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最低所在的曲線圍成的區(qū)域即為最優(yōu)化的反應(yīng)條件區(qū)域;利用勒夏特列原理解釋;
(3)負(fù)極失電子;結(jié)合電解質(zhì)書寫電極反應(yīng)式。
【詳解】
(1)根據(jù)蓋斯定律,I+II可得CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g),△H=+90.6kJ/mol-41.1kJ/mol=+49.5kJ/mol;該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);應(yīng)在高溫時自發(fā)進行;
(2)①I甲醇分解反應(yīng):CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)Kp1,II水蒸氣變換反應(yīng):CO(g)十H2O(g)CO2(g)+H2(g)Kp2,I+II可得,H3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)Kp=Kp1×Kp2=0.50×1577=788.5;
②a.催化劑的使用可以降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,但不改變?H;a錯誤;
b.反應(yīng)體系為氣體增大的反應(yīng),恒溫恒容時,當(dāng)混合氣體壓強不變時,體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變,則混合體系達到平衡,b正確;
c.提高催化劑的活性和選擇性能使反應(yīng)正向進行;從而減少副產(chǎn)物,故提高催化劑的活性和選擇性及減少副產(chǎn)物為工藝的關(guān)鍵,c正確;
d.相同條件下;假設(shè)I反應(yīng)的速率大于II反應(yīng)的速率,說明反應(yīng)I的活化能較小,活化能越小,反應(yīng)速率越快,d錯誤;
答案為bc;
③根據(jù)圖像可知;甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率最高所在的曲線與CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最低所在的曲線圍成的區(qū)域即為最優(yōu)化的反應(yīng)條件區(qū)域,即溫度在260°C左右;水醇比為1.8以上,答案為C;當(dāng)投料比一定時,隨溫度的升高,反應(yīng)I為吸熱,則平衡正向進行,反應(yīng)II為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,重整氣中,n(CO)%增大;
(3)負(fù)極上氫氣失電子生成氫離子,與溶液中的碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為H2-2e-+CO=H2O+CO2。【解析】CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)△H=+49.5kJ/mol高溫788.5bcC當(dāng)投料比一定,隨溫度升高,反應(yīng)I(正向吸熱反應(yīng))向右移動,反應(yīng)II(正向放熱反應(yīng))向左移動,重整氣中n(CO)%增大H2-2e-+CO=H2O+CO223、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)Fe2+水解生成氫氧化亞鐵和氫離子,F(xiàn)e2+水解的離子方程式是2Fe2++2H2O2Fe(OH)2+2H+;增大氫離子濃度,平衡逆向移動,向溶液中滴加少量H2SO4可抑制FeSO4水解;
(2)Fe2+濃度的變化量是0.01mol/L×40%=0.004mol/L,圖中P點Fe2+的氧化速率1.6×10-4mol·L-1·min-1;
(3)a.平衡常數(shù)越大,進行越徹底,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的趨勢很大;選項a正確;
b.平衡常數(shù)越大,表示反應(yīng)限度大,不表示Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的速率很大,選項b錯誤;
c.平衡常數(shù)越大;表示反應(yīng)限度大,該反應(yīng)進行得很完全,選項c正確;
d.4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O的平衡常數(shù)很大,所以酸性條件下Fe2+會被氧化;選項d錯誤;
答案選ac;
(4)根據(jù)不同pH對Fe2+被O2氧化率隨時間變化的關(guān)系圖,可知pH越大,氧化速率越大,所以Fe2+的氧化速率隨pH增大而加快;
(5)pH越小,的氧化速率越慢,且加入鐵粉可以防止氧化,所以配制FeSO4溶液的正確做法是向其中加入少量的硫酸和鐵粉?!窘馕觥肯蛉芤褐械渭由倭肯×蛩醓c大向其中加入少量的硫酸和鐵粉24、略
【分析】【分析】
I.(1)NO;CO反應(yīng)生成氮氣和二氧化碳;
(2)由圖可知,反應(yīng)開始至20min時NO減少0.8mol-0.4mol=0.4mol,結(jié)合v=計算;
(3)a.催化劑不影響平衡移動;可加快反應(yīng)速率;
b.進行到20min時;物質(zhì)的量不再發(fā)生變化;
c.由反應(yīng)可知轉(zhuǎn)化的CO及平衡時CO的物質(zhì)的量均與NO相同;
d.根據(jù)反應(yīng)2CO+2NON2+2CO2;反應(yīng)前后氣體體積不相等,壓強為變量,變量不變時反應(yīng)達到平衡;
e.保持容器體積不變;充入He,容器的壓強,但體系各組分的濃度不變;
II.根據(jù)圖示,該a電極上,亞鐵離子失電子轉(zhuǎn)化為鐵離子,鐵元素的化合價升高,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則a為負(fù)極,產(chǎn)生的鐵離子與硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子、氫離子和硫單質(zhì);b為正極,b電極上氫離子得電子轉(zhuǎn)化為氫氣,原電池中陽離子向正極移動,H+向b電極移動;則交換膜為質(zhì)子交換膜,據(jù)此分析解答。
【詳解】
I.(1)將NO、CO轉(zhuǎn)化為2種無毒氣體的化學(xué)方程式是2CO+2NON2+2CO2;
(2)由圖可知,反應(yīng)開始至20min時NO減少0.8mol?0.4mol=0.4mol,則反應(yīng)開始至20min,v(NO)==0.01mol/(L?min);
(3)a.催化劑不影響平衡移動;可加快反應(yīng)速率,則加快反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化,故a正確;
b.該反應(yīng)進行到20min時,物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.由(1)中反應(yīng)可知轉(zhuǎn)化的CO及平衡時CO的物質(zhì)的量均與NO相同,濃度均為=0.2mol/L;故c錯誤;
d.根據(jù)反應(yīng)2CO+2NON2+2CO2;反應(yīng)前后氣體體積不相等,混合氣體的總壓強不隨時間的變化而變化說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故d正確;
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