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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、疫情當(dāng)前;春耕在即。各級(jí)人民政府堅(jiān)持疫情防控和農(nóng)業(yè)農(nóng)村工作“兩手硬”,全面推進(jìn)復(fù)耕備耕助農(nóng)抗疫增收工作。己唑醇(結(jié)構(gòu)如圖)屬唑類(lèi)殺菌劑,對(duì)真菌(尤其是擔(dān)子菌綱和子囊菌綱)引起的病害有廣譜性的保護(hù)和鏟除作用。適宜作物與安全性果樹(shù)如蘋(píng)果;葡萄、香蕉,蔬菜(瓜果、辣椒等),花生,咖啡,禾谷類(lèi)作物和觀賞植物等。下列有關(guān)“己唑醇”的說(shuō)法正確的是。
A.它的分子式為C14H20Cl2N3OB.它含有羥基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)C.1mol己唑醇最多能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)等2、2022年冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”寓意創(chuàng)造非凡;探索未來(lái)、其使用的材料之一為ABS樹(shù)脂;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
下列有關(guān)ABS樹(shù)脂的說(shuō)法正確的是A.易溶于水B.屬于熱固性材料C.由4種單體通過(guò)加聚反應(yīng)制備D.其中碳原子的雜化方式有3種3、今有高聚物下列有關(guān)它的敘述中正確的是A.它的鏈節(jié)是B.它的聚合度C.它的單體是D.它是一種線型高分子化合物4、四聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下;四聯(lián)苯的一氯代物有。
A.3種B.4種C.5種D.6種5、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷正確的是A.不能與銀氨溶液反應(yīng)B.不能使酸性溶液褪色C.該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示:
下列說(shuō)法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n,該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1:1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)7、氯吡格雷可用于防治動(dòng)脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。
A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性,D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種8、甲烷、乙烯和苯屬于不同類(lèi)型的有機(jī)化合物,但它們之間也有共性。下列關(guān)于它們之間共同特點(diǎn)的說(shuō)法正確的有()A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O9、對(duì)下列選項(xiàng)中的操作和現(xiàn)象,其解釋與結(jié)論不正確的是()。選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋與結(jié)論A將銅片溶于稀HNO3試管口氣體變紅銅與硝酸反應(yīng)生成NO2B無(wú)水乙醇與濃硫酸共熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色更深水解程度:D室溫下,向濃度均為0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
A.AB.BC.CD.D10、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.568L無(wú)色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g;若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說(shuō)法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)11、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物:
①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤
(1)其中不屬于烴的是_______(填序號(hào))。
(2)與①互為同系物的是_______(填序號(hào))。
(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______;_______
(4)下列對(duì)五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)
A.②與③互為同分異構(gòu)體。
B.④的名稱(chēng)為:2-甲基丁烷。
C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯12、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水,有機(jī)物B是A的同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,B能與Na反應(yīng)生成H2。
(1)B的分子式為_(kāi)__。
(2)若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__,若B不能發(fā)生消去反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),則C至少有__個(gè)碳原子。13、(1)系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。
①_____________;
②_______________;
③__________________;
(2)C6H5CH2OH的類(lèi)別是_______________,所含官能團(tuán)的電子式為_(kāi)_______________。14、在①HC≡CH;②C2H5Cl;③CH3CH2OH;④CH3COOH;⑤聚乙烯;⑥六種物質(zhì)中:
①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)是________;
②屬于高分子化合物的是________;
③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是________;
④能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________;
⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的是________。15、(1)現(xiàn)有如下有機(jī)物:
①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2
一定互為同系物的是___________,一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。
(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈:CH2=CH-CN);試寫(xiě)出以乙炔;HCN為原料,兩步反應(yīng)合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類(lèi)型。
①___________,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________;
②___________,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。16、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種,分別為CH3CH2CH2Cl和
(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________;
反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。
(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
________________________________________________________________________;
反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。17、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物是一類(lèi)用途廣泛的抗生素藥物;其中一種藥物VII的合成路線及其開(kāi)環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出):
(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III),其中核磁共振氫譜的峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。18、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。
(1)該物質(zhì)的分子式為_(kāi)__,含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___。
(2)該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。
(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)__。
(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是___。A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)19、現(xiàn)有某有機(jī)物A;欲推斷其結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O,該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)________________。
(2)質(zhì)譜儀檢測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90,則該物質(zhì)的分子式為_(kāi)_________。
(3)若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。
(4)寫(xiě)出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)20、短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,A、D同主族,D、E同周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,B為組成物質(zhì)種類(lèi)最多的元素。
(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。
(2)分別由A;C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體;寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)的離子方程式_______。
(3)由A;B、C三種元素組成的物質(zhì)X;式量為46,在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫(xiě)出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)______,B的最高價(jià)氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后,溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性,原因是:_______。21、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;D中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____。
(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。
(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢,提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____,實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_________。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。22、I、X、Y、Z三種常見(jiàn)的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu);X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答:
(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的電子式_________,含有的化學(xué)鍵____________。
(2)Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。
(3)用電子式表示Z2X的形成過(guò)程_________________________。
II;以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品;已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(4)反應(yīng)①②的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、__________。
(5)決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱(chēng)分別是_____________。
(6)寫(xiě)出圖示反應(yīng)②;③的化學(xué)方程式:
②_________________________________________;
③__________________________________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.通過(guò)“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為:C14H17Cl2N3O;A錯(cuò)誤;
B.通過(guò)“己唑醇”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)為羥基;氯原子沒(méi)有碳碳雙鍵;B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)可以和3個(gè)H2加成,兩個(gè)氮碳雙鍵和2個(gè)H2加成,故1mol己唑醇最多能和5molH2發(fā)生加成反應(yīng);C錯(cuò)誤;
D.結(jié)構(gòu)中有氯原子可以水解;有羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng),羥基所連碳鄰位碳上有氫,則可以消去,該物質(zhì)可以燃燒,可發(fā)生氧化反應(yīng),通過(guò)C選項(xiàng)可知,可發(fā)生加成反應(yīng),D正確;
故選D。2、D【分析】【詳解】
A.ABS樹(shù)脂無(wú)親水官能團(tuán);難溶于水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.ABS樹(shù)脂為鏈狀結(jié)構(gòu);不屬于熱固性材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.該高聚物的形成過(guò)程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳三鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,則直接合成該高聚物的物質(zhì)為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、即三種單體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.碳碳雙鍵和苯環(huán)上的碳為sp2雜化,亞甲基中的碳為sp3雜化;-CN中的碳為sp雜化,則碳原子的雜化方式有3種,D項(xiàng)正確;
答案選D。3、D【分析】【分析】
由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是單體是由此分析。
【詳解】
A.由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是故A不符合題意;
B.由于該高聚物屬于高分子化合物;高聚物的聚合度都是很大的數(shù)值,它的聚合度一定大于3,故B不符合題意;
C.主鏈中只有C原子,所以可以確定為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”,所以該高聚物中,鏈節(jié)為單體是故C不符合題意;
D.該高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;是一種線型高分子化合物,故D符合題意;
答案選D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
該物質(zhì)分子高度對(duì)稱(chēng),有2條對(duì)稱(chēng)軸,不同位置的H原子可以用數(shù)字表示為:這5種不同位置的H原子分別被Cl原子取代,就會(huì)得到1種一氯取代產(chǎn)物,故四聯(lián)苯的一氯代物有5種,合理選項(xiàng)是C。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.含有醛基;能與銀氨溶液反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.含有醛基、碳碳雙鍵,能使酸性溶液褪色;故B錯(cuò)誤;
C.含有醛基、碳碳雙鍵,該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
選C。二、多選題(共5題,共10分)6、AB【分析】【詳解】
A.一定條件下;環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物,中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K,加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%,符合最高原子利用率,故A正確;
B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng);與氫氣發(fā)生1:1加成時(shí),發(fā)生1,2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種,發(fā)生1,4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種,共有3種,故B正確;
C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng);分子中含有10類(lèi)氫原子,一氯代物有10種,故C錯(cuò)誤;
D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵;也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選AB。7、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征,有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù),H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù),分子式為A錯(cuò)誤;
B.酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.酯基;氯原子、苯環(huán)水溶性均很差;C錯(cuò)誤;
D.由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定,二溴取代問(wèn)題可以通過(guò)定一移二解決,D正確;
故答案為:BD。8、AD【分析】【詳解】
A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成,A正確;
B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,B錯(cuò)誤;
C.甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成,在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O,D正確;
答案選AD。
【點(diǎn)睛】
注意苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),苯分子不存在碳碳雙鍵,而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵,因此苯既有飽和烴的性質(zhì),例如發(fā)生取代反應(yīng),也具有不飽和烴的性質(zhì),例如可以發(fā)生加成反應(yīng),但取代反應(yīng)容易發(fā)生。9、AB【分析】【詳解】
A.將銅片溶于稀HNO3生成無(wú)色氣體NO,NO在瓶口與O2反應(yīng)生成NO2;A不正確;
B.乙醇與濃硫酸共熱170℃產(chǎn)生的乙烯氣體中混有雜質(zhì)二氧化硫;二氧化硫也能夠使溴水褪色,干擾了檢驗(yàn),且溴水褪色也不一定發(fā)生加成反應(yīng),B不正確;
C.向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞,前者紅色更深,說(shuō)明碳酸鈉的水解程度更大,即水解程度:C正確;
D.室溫下,向濃度均為0.01mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液;出現(xiàn)黃色沉淀,說(shuō)明AgI更難溶,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),D正確;
故答案為:AB。10、BC【分析】【分析】
【詳解】
設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。
則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和,無(wú)色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子,所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子,可能含有氧元素,若該氣體為單一氣體,則其分子式是(常溫下不是氣體);若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在2mol混合氣體中,應(yīng)含有4molC原子、8molH原子,則這兩種氣體可能是和或和CO或和等,答案選BC。三、填空題(共9題,共18分)11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物;所以不屬于烴類(lèi)的是⑤,故答案為:⑤
(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物;所以①和③互為同系物,故答案為:①③
(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基;故答案為:羥基;醛基。
(4)A.②與③分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為:2-甲基丁烷;故B正確;
C.①②③含有不飽和度都為2,1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.⑤中含有羥基;可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,故D錯(cuò)誤;
故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC12、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量,根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目,判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目,確定A的最簡(jiǎn)式,據(jù)此確定A的分子式;B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán);確定B的分子式;
(2)A不能發(fā)生催化氧化;若含有-OH,則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子,B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一種,B不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子,結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu);
(3)C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子,則羥基相連的碳原子,至少還連接3個(gè)-C(CH3)3;結(jié)合有機(jī)物A;B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。
【詳解】
(1)8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的物質(zhì)的量為=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol,水的物質(zhì)的量為=0.5mol,n(H)=1mol,根據(jù)氧原子守恒可知,7.4g有機(jī)物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根據(jù)C、H原子關(guān)系可知,4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子,故A的分子式為C4H10O,B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán),B的分子式C5H12O。
答案為C5H12O。
(2)B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中含有-OH,有機(jī)物B是A的同系物,則A中含有羥基,A不能發(fā)生催化氧化,則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2,B不能發(fā)生消去反應(yīng),則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子,則B為HOCH2C(CH3)3;
答案為CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。
(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子,則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3;該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13;
答案為13?!窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1313、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①苯環(huán)上連接乙基,系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯;②最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳,第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷;③含有雙鍵的最長(zhǎng)碳連為5個(gè)碳,從離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào),名稱(chēng)為4-甲基-2-戊烯;(2)C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上,類(lèi)別是醇類(lèi),所含官能團(tuán)羥基的電子式為
【點(diǎn)睛】
本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用;注意主鏈選擇,起點(diǎn)編號(hào),名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
烷烴命名原則:
①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;
③近離支鏈最近一端編號(hào);
④小支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.14、略
【分析】【分析】
①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類(lèi)物質(zhì);
②屬于高分子化合物的多為高聚物;
③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)可能為酸或酚;
④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基;
⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇和鹵代烴。
【詳解】
①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類(lèi)物質(zhì),則①HC≡CH、⑥符合;故答案為:①⑥;
②屬于高分子化合物的多為高聚物;則⑤聚乙烯符合,故答案為:⑤;
③由于酸性:CH3COOH>H2CO3>>NaHCO3,所以CH3COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生CH3COONa、H2O、CO2;能與Na2CO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生C6H5ONa、NaHCO3,故能夠與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)有CH3COOH、則④CH3COOH、⑥符合;故答案為:④⑥;
④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基,則③CH3CH2OH、④CH3COOH符合;故答案為:③④;
⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇或鹵代烴,則物質(zhì)②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合;故答案為:②③。
【點(diǎn)睛】
本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷。注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,掌握物質(zhì)發(fā)生的常見(jiàn)的化學(xué)反應(yīng)?!窘馕觥竣?①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),②和⑥具有相同的官能團(tuán)C=C,且分子結(jié)構(gòu)中相差一個(gè)CH2,故屬于同系物;③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-,分子式都是C4H6,但-CC-在碳鏈中的位置不同;故屬于同分異構(gòu)體,故答案為:②⑥,③④;
(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過(guò)加成反應(yīng):CHCH+HCNCH2=CH-CN,故答案為:CHCH+HCNCH2=CH-CN;加成反應(yīng);
②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CN
,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng),故答案為:nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)?!窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應(yīng)nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。
(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?!窘馕觥緾H3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑+NaCl+H2O消去反應(yīng)17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈,則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH,有兩種,若有兩個(gè)支鏈,則只有鄰、間、對(duì)三種,Ⅲ為對(duì)位,所以還有兩種同分異構(gòu)體,共有4種;其中核磁共振氫譜的峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】418、略
【分析】【分析】
(1)
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C15H16O2;官能團(tuán)有酚羥基;可判斷該物質(zhì)屬于酚類(lèi)物質(zhì);
(2)
由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面();
(3)
根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣;
(4)
A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;
B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;
C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;
故選C?!窘馕觥浚?)C15H16O2酚羥基。
(2)13
(3)403.2L
(4)C19、略
【分析】【分析】
n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=
=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,則m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=
=0.5mol,n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,則實(shí)驗(yàn)式為CH2O,設(shè)分子式為(CH2O)n,相對(duì)分子質(zhì)量為90,則有30n=90,n=3,則分子式為C3H6O3,若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=
=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,則m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=
=0.5mol,則n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,則實(shí)驗(yàn)式為CH2O,故答案為CH2O;
(2)設(shè)分子式為(CH2O)n,相對(duì)分子質(zhì)量為90,則有30n=90,n=3,則分子式為C3H6O3,故答案為C3H6O3;
(3)若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下,既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì),說(shuō)明分子中含有-OH和-COOH,并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上,應(yīng)為故答案為
(4)A分子中含有羧基、羥基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,該反應(yīng)方程式為:
故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)20、略
【分析】短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,則A為H元素;A、D同主族,D的原子序數(shù)比A至少大3,故D為Na;D、E同周期,即處于第三周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,可推知C為O元素、E為S元素;B為組成物質(zhì)種類(lèi)最多的元素,則B為碳元素。
【詳解】
A為H元素;B為碳元素,C為O元素,D為Na,E為S元素;
(1)S2-離子核外電子數(shù)為18,有3個(gè)電子層,各層電子數(shù)為2、8、8,結(jié)構(gòu)示意圖為:故答案為:
(2)四種元素分別為H、O、Na、S,所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4,二者反應(yīng)生成硫酸鈉與SO2、水,反應(yīng)離子方程式為:H++HSO=H2O+SO2↑,故答案為:H++HSO=H2O+SO2↑;
(3)X是C2H5OH,和O2在有催化劑條件下反應(yīng)生成乙醛與水,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;
(4)Y是NaOH,含有共價(jià)鍵和離子鍵,和CO2等物質(zhì)的量反應(yīng)后產(chǎn)物為NaHCO3,溶液中HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性,故答案為:共價(jià)鍵、離子鍵;堿性;反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3,HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性?!窘馕觥縃++HSO=H2O+SO2↑2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O共價(jià)鍵和離子鍵堿反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3,HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性21、略
【分析】【分析】
A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志;A為乙烯;由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。
【詳解】
(1)A為乙烯,則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基;
(2)根據(jù)反應(yīng);在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是①,屬于取代反應(yīng)的是④;
(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢;提高該反應(yīng)速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進(jìn)行分液操作即可分離;
(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,化學(xué)方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH222、略
【分析】【詳解】
I、由Z2Y、Z2Y2可推測(cè)是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2,又因?yàn)閅離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以只能是Na2O、Na2O2,由此知Z為Na,Y為O,由于XY2、XY3;可知X可形成+4;+6價(jià)的化合物,且X離子比Y離子多1個(gè)電子層,X只能是S;
(1)X是S元素,在周期表中的位置第三周期第VIA族,Z2Y2是Na2O2,其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價(jià)鍵;(2)Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)用電子式表示Z2X的形成過(guò)程:
II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO,B為CH3CHO,CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH,C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,D為CH3COOCH2CH3
(4)反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng);反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng);(5)決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱(chēng)分別是羥基、羧基;(6)圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式:②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,nCH2=CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價(jià)鍵2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2=CH2五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子
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