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藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告合同編號:__________甲方:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________乙方:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè),乙方為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評估機構(gòu),雙方為共同提高藥品安全性,保護患者權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價辦法》等法律法規(guī)的規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,甲乙雙方就藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告事項達成如下協(xié)議:一、監(jiān)測范圍1.甲方應(yīng)將其生產(chǎn)的全部藥品及銷售的全部藥品納入藥品不良反應(yīng)監(jiān)測范圍。2.乙方負責對甲方提供的藥品不良反應(yīng)信息進行收集、整理、分析、評估和報告。二、監(jiān)測內(nèi)容1.甲方應(yīng)向乙方提供藥品不良反應(yīng)報告,包括不良反應(yīng)病例、藥品使用說明書、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)等。2.乙方應(yīng)對甲方提供的藥品不良反應(yīng)信息進行真實性、完整性、準確性的審核。3.乙方應(yīng)定期對藥品不良反應(yīng)情況進行分析、評估,并向甲方提供分析、評估報告。三、報告方式1.乙方應(yīng)在接到甲方提供的藥品不良反應(yīng)信息后,及時進行審核、分析,并在規(guī)定時間內(nèi)向甲方提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告。2.乙方應(yīng)根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,及時向甲方提出改進措施和建議。3.甲方應(yīng)根據(jù)乙方提供的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告和改進措施建議,及時調(diào)整藥品生產(chǎn)、銷售和不良反應(yīng)監(jiān)測策略。四、保密條款1.甲乙雙方應(yīng)對在合同執(zhí)行過程中獲得的對方商業(yè)秘密和個人信息予以保密,未經(jīng)對方同意,不得向第三方披露。2.乙方應(yīng)對甲方提供的藥品不良反應(yīng)信息予以保密,不得泄露給無關(guān)人員。五、合同期限本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計算。合同期滿后,如甲乙雙方未達成續(xù)約協(xié)議,本合同自動終止。六、違約責任1.甲乙雙方應(yīng)嚴格按照本合同的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù),如一方違反合同約定,應(yīng)承擔違約責任。2.甲方未按約定向乙方提供藥品不良反應(yīng)信息,或提供的信息不真實、不完整、不準確的,乙方有權(quán)要求甲方改正,并可視情況向甲方追償因此造成的一切損失。3.乙方未按約定時間向甲方提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告,或未向甲方提出改進措施和建議的,甲方有權(quán)要求乙方改正,并可視情況向乙方追償因此造成的一切損失。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.甲乙雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他條款1.本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同未盡事宜,可由甲乙雙方另行簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品不良反應(yīng)報告2.藥品使用說明書3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告5.藥品生產(chǎn)許可證6.藥品經(jīng)營許可證7.藥品批準證明文件8.藥品不良反應(yīng)評估報告9.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件10.藥品不良反應(yīng)調(diào)查問卷二、違約行為及認定:1.甲方未按約定向乙方提供藥品不良反應(yīng)信息,或提供的信息不真實、不完整、不準確的。2.乙方未按約定時間向甲方提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告,或未向甲方提出改進措施和建議的。3.甲乙雙方未嚴格保密對方商業(yè)秘密和個人信息,未經(jīng)對方同意向第三方披露的。4.其他違反本合同約定的行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)企業(yè):指取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營企業(yè):指取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)。3.藥品不良反應(yīng):指合格藥品在正常用法用量下,出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:指對藥品不良反應(yīng)進行收集、整理、分析、評估和報告的過程。5.藥品不良反應(yīng)報告:指發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后,向藥品監(jiān)督管理部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)提交的書面報告。6.藥品批準證明文件:指藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊證書等文件。7.違約行為:指違反合同約定的一方行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.問題:甲方未按約定時間提供藥品不良反應(yīng)信息。解決辦法:乙方應(yīng)與甲方溝通,要求甲方及時提供相關(guān)信息,必要時可協(xié)商延長提供時間。2.問題:乙方未按約定時間提交藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告。解決辦法:甲方應(yīng)與乙方溝通,要求乙方及時提交報告,必要時可協(xié)商延長提交時間。3.問題:藥品不良反應(yīng)信息不真實、不完整、不準確。解決辦法:乙方應(yīng)加強對甲方提供的信息的審核,要求甲方改正并重新提供。4.問題:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)丟失或損壞。解決辦法:甲乙雙方應(yīng)定期備份監(jiān)測數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)安全。5.問題:涉及商業(yè)秘密和個人信息的泄露。解決辦法:甲乙雙方應(yīng)加強保密意識,簽訂保密協(xié)議,并對泄露行為追究法律責任。五、所有應(yīng)用場景:1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中,對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測與報告。2.藥品經(jīng)營企業(yè)在銷售過
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