2025年仁愛科普版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列疾病中屬于自身免疫病的是A.白化病B.過敏性鼻炎C.艾滋病D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡2、某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性試驗(yàn)，結(jié)果顯示，70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若孕婦食用了較多殘留抗生素的食品，則會導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌耐藥B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C.耐藥性是人類在使用抗生素時(shí)，細(xì)菌發(fā)生基因突變產(chǎn)生的D.在含有抗生素的環(huán)境中，耐藥性這種變異屬于有利變異3、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入S型細(xì)菌的DNA、S型細(xì)菌DNA和DNA酶、S型細(xì)菌蛋白質(zhì)、S型細(xì)菌莢膜多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是（）

A.3和4B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和44、穿梭育種是近年來小麥育種采用的新模式。農(nóng)業(yè)科學(xué)家將一個地區(qū)的品種與其他地區(qū)的品種進(jìn)行雜交，然后通過在兩個地區(qū)間不斷地反復(fù)交替穿梭種植、選擇、鑒定，最終選育出多種抗病高產(chǎn)的小麥新品種。下列關(guān)于穿梭育種的敘述不正確的是A.穿梭育種有效克服了地理隔離B.穿梭育種主要原理是染色體變異C.不同地區(qū)的小麥基因庫可能存在差異D.穿梭育種培育充分利用環(huán)境的選擇作用5、如圖分別表示對幾種生物體（二倍體）內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察的結(jié)果；下列有關(guān)假設(shè)和推論正確的是（）

A.若圖甲表示有絲分裂過程中的某階段，則下一時(shí)期細(xì)胞中央將出現(xiàn)赤道板B.若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在這一階段C.若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則同源染色體的分離可發(fā)生在這一階段D.若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則f組細(xì)胞中可能出現(xiàn)四分體6、下列關(guān)于果蠅精子和卵細(xì)胞形成過程的敘述，正確的是（）A.次級精母細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中的X染色體數(shù)目可能相同B.減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂的細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞C.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂ⅡD.次級卵母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞中的染色體組數(shù)為初級卵母細(xì)胞的2倍7、下列有關(guān)遺傳學(xué)發(fā)展史上經(jīng)典研究的敘述，正確的是（）A.孟德爾通過豌豆的正反交，測交實(shí)驗(yàn)得出遺傳因子位于細(xì)胞核中B.薩頓通過研究蝗蟲生殖細(xì)胞的形成證明了基因在染色體上C.沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為DNA半保留復(fù)制的假說提供了依據(jù)D.格里菲斯通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)8、如圖為核苷酸的模式圖；下列相關(guān)說法正確的是（）

A.DNA與RNA的不同點(diǎn)只體現(xiàn)在②處B.若②為核糖，則③可以是胸腺嘧啶C.在T2噬菌體中核苷酸共有8種D.人體內(nèi)的③有5種，②有2種9、某灰身（B）紅眼（W）雄果蠅的基因型為BBXWY；下面為該果蠅細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.該細(xì)胞中①是常染色體，②是Y染色體B.該細(xì)胞內(nèi)含有2個染色體組，7個核DNA分子C.該細(xì)胞中①染色體上B和b的形成原因是基因突變或基因重組D.形成該細(xì)胞的精原細(xì)胞分裂完形成的配子基因型為BXW、bXW和BY評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、金魚的祖先是野生的卿魚。從野生的卿魚到目前市場上色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚漫長的選育過程中，下列說法錯誤的是（）A.根據(jù)染色體變異的原理，將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚B.野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變C.水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組D.野生鯽魚經(jīng)歷了基因突變、基因重組，就會出現(xiàn)市場上觀賞金魚，極大地豐富了人們的生活11、科研人員從腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了蛋白S，為了研究其功能做了如下實(shí)驗(yàn)：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培育一段時(shí)間后加入肝素(可以與RNA聚合酶結(jié)合)，然后再加入蛋白S，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.RNA聚合酶能識別DNA模板上特定的位點(diǎn)起始密碼子并與之結(jié)合，催化RNA的合成B.肝素與RNA聚合酶結(jié)合后能破壞RNA聚合酶的空間結(jié)構(gòu)并使之失去活性C.對照組應(yīng)加入不含蛋白S的緩沖液，實(shí)驗(yàn)組加入肝素后基本沒有新的mRNA合成D.曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，蛋白S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用12、聯(lián)會復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞，在減數(shù)第一次分裂前期的晚期聯(lián)會復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分可能有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA13、某遺傳病受兩對等位基因A/a，B/b的控制；只有當(dāng)基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)個體才不患病，其余情況個體均會患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均為純合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率為5/8．下列敘述正確的是（）

A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率為1C.Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-9和與Ⅱ-6基因型相同的個體結(jié)婚，生育正常男孩的概率為5/2414、為研究大腸桿菌DNA的復(fù)制機(jī)制，科研人員首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，提取獲得0世代的DNA。然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)（第1次復(fù)制后分離得到DNA記作1．0世代）大腸桿菌的DNA；進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖所示（0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．724，4．1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1．710）。下列敘述正確的是（）

A.大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子B.條帶密度變小的主要原因是含15N的DNA分子占比變小C.1．0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．717D.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)15、當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)；負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。如圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA只通過激活蛋白激酶抑制基因表達(dá)B.①過程所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等C.②過程中a核糖體結(jié)合過的tRNA最多D.終止密碼子與d核糖體距離最近16、線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)——線粒體DNA（mtDNA），mtDNA突變會帶來骨骼肌溶解癥等多種遺傳病。治療遺傳病常用的CRISPR基因編輯技術(shù)必須依賴gRNA，而這種外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)。某科研團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞毒素DddA，開發(fā)了一種不依賴CRISPR的堿基編輯器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脫氨，將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），從而實(shí)現(xiàn)對線粒體基因組（mtDNA）的精準(zhǔn)編輯，這為研究和治療線粒體遺傳病帶來了前所未有的工具。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因編輯技術(shù)所依賴的gRNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性B.DdCBE中UGI的作用可能與增強(qiáng)DNA自身修復(fù)功能有關(guān)C.圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要各種游離的核糖核苷酸作為原料D.DdCBE編輯器的應(yīng)用原理與貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理一致評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個。18、DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。19、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。20、適應(yīng)具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為____________，其根本原因是___________________________。21、多基因遺傳病是指受_____對以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見病，在群體中的發(fā)病率較高。22、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點(diǎn)是能_______________。23、真核細(xì)胞的分裂方式有三種；以二倍體生物（2n）為例，根據(jù)信息完善表格內(nèi)容。

。分裂方式。

有絲分裂。

無絲分裂。

無絲分裂。

動物細(xì)胞（或低等植物細(xì)胞）

高等植物細(xì)胞。

高等植物細(xì)胞。

紡錘體。

（1）由___________發(fā)出星射線；形成紡錘體。

從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲；形成紡錘體。

（同有絲分裂）

（2）________（填“形成”或“不形成”）紡錘體。

染色體數(shù)目變化。

2n→4n→2n

/

/

色體組數(shù)變化。

2→4→2

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/

同源染色體存在時(shí)期。

（5）____________________

/

/

可遺傳變異。

（7）_____________________

/

/

舉例。

洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞。

（8）_________

（8）_________

評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)24、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤25、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、摩爾根及其團(tuán)隊(duì)在研究果蠅眼色時(shí)，發(fā)現(xiàn)F1的雌雄紅眼雜交；后代白眼占1/4，且都是雄果蠅(如圖)。

針對這個現(xiàn)象；有以下三種假設(shè)。

假設(shè)1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上。

假設(shè)2：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上。

假設(shè)3：控制白眼的基因(w)只位于X染色體上。

請分析回答下列問題：

（1）假設(shè)1不成立的理由是_______________________________________。

（2）若假設(shè)2成立，F(xiàn)1雜交得到的子代表現(xiàn)型及比例為_______________；則群體中與眼色有關(guān)的基因型有______種。

（3）摩爾根還做了一個回交實(shí)驗(yàn)(讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配)，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不能否定假設(shè)2或假設(shè)3，原因是__________________________________。

（4）若要證明假設(shè)3正確，可以采取的雜交方案為________________，后代應(yīng)出現(xiàn)的結(jié)果是_________________________________________________________________________________。

（5）研究小組已經(jīng)證明，控制眼色的基因只位于X上；另外有一對控制體色的基因位于常染色體上；則群體中與果蠅眼色和體色有關(guān)的基因型共有________種。28、“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的；以下是有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的思考。

（1）如圖為果蠅的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無”）關(guān)系。請寫出支持的一個雜交組合___________________。

（2）關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學(xué)的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說，請寫出實(shí)驗(yàn)方案。（要求寫出雜交方案，結(jié)果預(yù)測；結(jié)論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：_________________________________________________________。29、（1）已知果蠅體色有灰身與黑身兩種，由一對等位基因控制。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有未交配過的、純合的、能夠正常繁殖的灰身與黑身雌雄果蠅若干。請?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)來確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。__________________________________________。

（2）已知果蠅的灰身（B）和黑身（b）、紅眼（R）和白眼（r）分別受-一對等位基因控制。現(xiàn)有純合的灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼果蠅可供選擇（假設(shè)沒有發(fā)生基因交叉互換和染色體變異），請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上。_____________________。30、下圖為果蠅某一條染色體上的幾個基因；據(jù)圖分析回答下列問題。

（1）根據(jù)摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)判斷，該染色體為果蠅的__________染色體。

（2）果蠅的朱紅眼性狀和深紅眼性狀_______（填“是”或“不是”）相對性狀，為什么？_____________________________________________________________。

（3）果蠅的朱紅眼基因和白眼基因__________（填“是”或“不是”）等位基因，為什么？_____________________________________________________________。

（4）現(xiàn)已確定果蠅的黃身基因位于X染色體的非同源區(qū)段由基因B和b控制，殘翅基因位于XY同源區(qū)段由基因D和d控制，則與由B和b控制的果蠅基因型有______種，由D和d控制的果蠅的基因型有_____種。利用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)對果蠅的相關(guān)基因進(jìn)行標(biāo)記，用黃色熒光標(biāo)記果蠅的B和b基因，用紅色熒光標(biāo)記果蠅的D和d基因，則果蠅的一個初級精母細(xì)胞中被標(biāo)記的情況為紅色標(biāo)記點(diǎn)有________個，黃色標(biāo)記點(diǎn)有_______個；果蠅的一個次級精母細(xì)胞中黃色標(biāo)記點(diǎn)有_____個。評卷人得分六、綜合題(共4題，共24分)31、雜交水稻是我國對當(dāng)代世界農(nóng)業(yè)的巨大貢獻(xiàn)；在實(shí)際種植過程中體現(xiàn)了巨大的雜種優(yōu)勢。

（1）雜交水稻自交后代會產(chǎn)生性狀分離，其原因是雜交水稻在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了________的分離；導(dǎo)致其品質(zhì)下降，因此不可直接留種。

（2）傳統(tǒng)的雜交水稻制種過程中；需要選擇花粉敗育的品種（不育系）作為母本，這樣可以避免自花受粉。為了解決不育系的獲得和保持問題，科研人員做了如下研究：

①水稻的雄性可育是由N基因決定的，人工誘變處理野生型水稻，最終獲得基因型為nn的雄性不育植株。讓該植株與野生純合水稻雜交，得到的F1代________（可育/不可育）。

②為快速篩選可育種子與不育種子，科研人員將基因N、花粉敗育基因M（只在配子中表達(dá)）、紅色熒光蛋白基因R一起構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒，可采用________法將其導(dǎo)入雄性不育植株（nn）細(xì)胞中，獲得雄性可育雜合體轉(zhuǎn)基因植株（已知N-M-R所在區(qū)段不發(fā)生交叉互換）。該植株自交得到的種子中紅色熒光：無熒光=________。選擇________種子種植自交；可繼續(xù)獲得不育類型。

（3）科研人員嘗試讓雜交水稻通過無性繁殖產(chǎn)生種子；解決留種繁殖問題。

①研究發(fā)現(xiàn)；來自卵細(xì)胞中B基因的表達(dá)是啟動受精卵發(fā)育成胚胎的必要條件，機(jī)制如下圖所示：

據(jù)圖分析，敲除精子中B基因后，則受精卵中來自卵細(xì)胞的B基因________。若讓卵細(xì)胞中的B基因表達(dá)，該卵細(xì)胞可直接發(fā)育為________植株；因其不可育則不能留種繁殖。

②科研人員發(fā)現(xiàn)敲除雜交水稻中控制減數(shù)分裂的R、P、O三個關(guān)鍵基因，利用MiMe技術(shù)使其卵原細(xì)胞以有絲分裂方式產(chǎn)生“卵細(xì)胞”，則獲得的“卵細(xì)胞”與雜交水稻基因型________。

③基于上述研究，請你設(shè)計(jì)雜交水稻保持雜種優(yōu)勢適宜留種繁殖的方案：________。32、以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提；tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：

（1）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為______，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為______。

（2）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽：全色羽=1：1，則該雄雞基因型為______。

（3）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為______，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為______。

（4）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）______。33、如圖為不同生物或生物不同器官（細(xì)胞）的DNA分子中（A＋T）/（G＋C）的比值情況；請據(jù)圖回答下列問題：

（1）豬的不同組織細(xì)胞的DNA分子堿基比例___________；其原因是___________。

（2）上述三種生物中的DNA分子；熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的是___________

（3）假設(shè)小麥DNA分子中（A＋T）/（G＋C）=1.2；那么（A＋G）/（T＋C）=___________。

（4）假如豬的某一DNA分子中有腺嘌呤30%；則該分子一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的___________。

（5）小麥的DNA分子中，G與C之和占全部堿基的35.8%，其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，則它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的___________、___________34、Angelman綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病，UBE3A蛋白合成受位于15號染色體上的ube3a基因控制。在人體非神經(jīng)組織細(xì)胞中，來自母方或父方的ube3a基因都可以正常表達(dá)，但在正常人腦細(xì)胞中的表達(dá)卻與其來源有關(guān)：來自母方的ube3a基因可正常表達(dá)，來自父方的ube3a基因無法表達(dá)（過程如圖所示）。請結(jié)合上述信息回答問題。

（1）UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統(tǒng)”的核心組分之一，該系統(tǒng)可特異性“標(biāo)記”p53蛋白并使其降解。由此推測：Angelman綜合征患兒腦細(xì)胞中p53蛋白的積累量比正常者_(dá)_____（填“多”或“少”）。檢測p53蛋白可采用______的分子檢測方法。

（2）對部分Angelman綜合征患兒和正常人的ube3a基因進(jìn)行測序；相應(yīng)部分堿基序列如圖所示。

患者：TCAAGCAACGGAAA

正常人：TCAAGCAGCGGAAA

據(jù)此判斷患兒的致病機(jī)理是：來自______（填“父”或“母”）方的ube3a基因發(fā)生了______；從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變（即基因突變）。

（3）在人腦細(xì)胞中，來自父方的ube3a基因無法表達(dá)的原因是______。

（4）ube3a基因和snrpn基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷的依據(jù)是______。若產(chǎn)生的某個配子中，ube3a基因是母方的，而snrpn基因是父方的，最可能的原因是在減數(shù)分裂時(shí)______，父母雙方各一條非姐妹染色單體部分片段發(fā)生了______。

（5）經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的，其中的ube3a基因全部正常。該受精卵可隨機(jī)丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，若它丟失了______染色體時(shí)，就可能會發(fā)育成Angelman綜合征患兒，其幾率是______。（不考慮基因突變；用分?jǐn)?shù)表示）。

（6）根據(jù)題意，請?zhí)岢鲋委烝ngelman綜合征的思路：______參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】白化病屬于遺傳?。贿^敏性鼻炎屬于過敏反應(yīng)；艾滋病屬于免疫缺陷?。幌到y(tǒng)性紅斑狼瘡屬于自身免疫病。選D。2、C【分析】【分析】

細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性的原因并不是由外因引起的；而是內(nèi)在的遺傳與變異引起的。在未使用抗生素之前，細(xì)菌就存在著差異，有的不具有抗藥性，有的具有抗藥性。開始用抗生素時(shí)，由于大多數(shù)細(xì)菌沒有抗藥性，故大量被藥物淘汰，而少數(shù)具有抗藥性變異的個體會保存下來，并能繼續(xù)繁殖感染人群，當(dāng)多次使用該抗生素后，使抗藥性更強(qiáng)的細(xì)菌被保留下來，這樣一代一代，細(xì)菌積累并加強(qiáng)了抗藥性，使該抗生素逐漸失去效應(yīng)。所以藥物對不同變異的細(xì)菌進(jìn)行了選擇，淘汰了不抗藥的個體，保留了抗藥性強(qiáng)的個體。

【詳解】

A；食用較多殘留抗生素的食品；對體內(nèi)的細(xì)菌進(jìn)行了定向選擇，具有耐藥性的細(xì)菌才能存活，A正確；

B；即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素；感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌，B正確；

C；基因突變發(fā)生在抗生素選擇之前；C錯誤；

D；變異的冇利和冇害取決于環(huán)境；在含有抗生素的環(huán)境中，具有抗藥性屬于有利變異，D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；艾弗里將S型細(xì)菌的DNA；蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物質(zhì)分離開，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)的、直接的去觀察它們的作用，最后發(fā)現(xiàn)只有加入S型細(xì)菌DNA的有S型的產(chǎn)生，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明；DNA是遺傳物質(zhì)。2；3、4三個試管內(nèi)因?yàn)闆]有S型細(xì)菌的DNA，所以R型細(xì)菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細(xì)菌；1號試管因?yàn)橛蠸型細(xì)菌的DNA，所以會使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

穿梭育種類似于雜交育種；可以集中不同個體的優(yōu)良性狀于一體。

【詳解】

A.穿梭育種有效克服了地理隔離，A正確；B.穿梭育種主要原理是基因重組，B錯誤；C.不同地區(qū)的小麥基因庫可能存在差異，C正確；D.穿梭育種培育充分利用環(huán)境的選擇作用，進(jìn)行育種，D正確。故選B。5、C【分析】【分析】

甲圖細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：染色單體：DNA=1：2：2；可表示有絲分裂前期；中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過程；丙圖中染色體數(shù)目有三種數(shù)值，應(yīng)該表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程，其中d組可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，e組可表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂前期、中期，f組可表示有絲分裂后期。

【詳解】

A；赤道板只是一個空間位置；不是真實(shí)存在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)在細(xì)胞分裂過程中，A錯誤；

B；若圖乙表示有絲分裂過程某階段；此時(shí)每條染色體上有2條姐妹染色單體，可表示有絲分裂前期和中期，而染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在后期，B錯誤；

C；若圖乙表示減數(shù)分裂過程某階段；則可表示減數(shù)第一次分裂過程，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，可發(fā)生在這一階段，C正確；

D；四分體是減數(shù)分裂的特有現(xiàn)象；若圖丙表示果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，f組細(xì)胞處于有絲分裂后期，不可能出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，則f組細(xì)胞中不可能出現(xiàn)四分體，D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)Ⅰ前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)Ⅱ中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；精原細(xì)胞中的X和Y染色體分別移向兩極；進(jìn)入不同的次級精母細(xì)胞，因此次級精母細(xì)胞中X染色體數(shù)有0、1、2（級精母細(xì)胞后期），初級卵母細(xì)胞中的X染色體數(shù)目有2條，因此次級精母細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中的X染色體數(shù)目可能相同，A正確；

B；減數(shù)分裂Ⅱ后期；細(xì)胞質(zhì)均等分裂的細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞或者第一極體，B錯誤；

C；在減數(shù)Ⅰ的后期；由于同源染色體分離，導(dǎo)致減數(shù)Ⅰ分裂結(jié)束染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；次級卵母細(xì)胞處于后期和初級卵母細(xì)胞中染色體組數(shù)均為1個；染色體體組數(shù)目相等，D錯誤。

故選A。7、C【分析】【分析】

1；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

3；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

4；薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；孟德爾并不知道遺傳因子在哪里；A錯誤；

B；薩頓通過研究蝗蟲生殖細(xì)胞的形成提出基因在染色體上的假說；B錯誤；

C；沃森和克里克成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；并進(jìn)一步提出了DNA半保留復(fù)制的假說，C正確；

D；格里菲斯通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化提出加熱殺死的S型細(xì)菌存在轉(zhuǎn)化因子；D錯誤。

故選C。8、D【分析】【分析】

分析圖示可知：①表示磷酸；②表示五碳糖、③表示含氮堿基。五碳糖包括核糖和脫氧核糖。組成DNA的脫氧核苷酸含有的五碳糖是脫氧核糖；含有的堿基是A（腺嘌呤）、C（胞嘧啶）、G（鳥嘌呤）、T（胸腺嘧啶）；組成RNA的核糖核苷酸含有的五碳糖是核糖，含有的堿基是A（腺嘌呤）、C（胞嘧啶）、G（鳥嘌呤）、U（尿嘧啶）。

【詳解】

A.圖中①②③分別是磷酸；五碳糖、含氮堿基；DNA與RNA的不同點(diǎn)體現(xiàn)在②③兩處，A錯誤；

B.若②為核糖；則③可以是A；U、C、G，但是不可能是T（胸腺嘧啶），B錯誤；

C.T2噬菌體是DNA病毒；只含有一種核酸，4種核苷酸，C錯誤；

D.人體內(nèi)有2種核酸；故有2種②所示的五碳糖與5種③所示的堿基，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

此類問題通常以核酸的組成為基礎(chǔ)進(jìn)行考查；熟記并理解核酸的種類和化學(xué)組成是解答此題的關(guān)鍵。

9、D【分析】【分析】

觀察細(xì)胞分裂圖像可知；圖中沒有同源染色體，故應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂。又因?yàn)榻忝萌旧w單體相同位置上所含的基因不同，故發(fā)生了變異。

【詳解】

A；據(jù)題干可知；B基因位于常染色體上；W基因位于X染色體上，又因?yàn)樵摷?xì)胞位于減數(shù)第二次分裂，故不可能同時(shí)存在Y染色體，A錯誤；

B；該細(xì)胞中只有一個染色體組；含4條染色體，每條染色體上2個DNA分子，故DNA分子數(shù)為8，B錯誤；

C、因?yàn)樵摷?xì)胞的基因型為BB，沒有b基因，故①染色體上B和b的形成原因不能是基因重組；C錯誤；

D、該細(xì)胞能產(chǎn)生的配子類型為BXW、bXW；與它同時(shí)產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞的基因型為BBYY；能產(chǎn)生的配子類型為BY，D正確。

故選D。二、多選題(共7題，共14分)10、A:D【分析】【分析】

1；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），非等位基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

2；原核細(xì)胞的可遺傳變異來源只有基因突變。

【詳解】

A；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚；屬于雜交育種，原理是基因重組，A錯誤；

B；基因突變可產(chǎn)生新基因；使種群中出現(xiàn)從來沒有的新性狀，所以野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變，B正確；

C；基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)；既可以發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組，所以水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組，C正確；

D；基因突變、基因重組、染色體變異只能為生物的進(jìn)化提供選擇的原材料；若要出現(xiàn)市場上觀賞金魚，還需要經(jīng)過人類的不斷選擇，D錯誤。

故選AD。11、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意，將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培育，則會發(fā)生轉(zhuǎn)錄；一段時(shí)間后加入肝素，肝素可以與RNA聚合酶結(jié)合，據(jù)圖可知，加入肝素后，未加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性幾乎不再變化，說明肝素會抑制轉(zhuǎn)錄；而加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性增加；推測蛋白S可解除肝素對轉(zhuǎn)錄的抑制作用。

【詳解】

A；RNA聚合酶能識別DNA模板上特定的位點(diǎn)；即啟動子，催化RNA的合成，而起始密碼子位于mRNA上，A錯誤；

B、據(jù)分析可知，加入蛋白S后產(chǎn)物中32P的放射性增加；說明加入蛋白S后又開始轉(zhuǎn)錄，因此肝素與RNA聚合酶結(jié)合后只是抑制了RNA聚合酶的活性，并沒有導(dǎo)致其失去活性，B錯誤；

C、根據(jù)對照實(shí)驗(yàn)的基本原則，無關(guān)變量應(yīng)保持相同且適宜，實(shí)驗(yàn)組加入了含有蛋白質(zhì)S的緩沖液，對照組應(yīng)加入不含有蛋白質(zhì)S的緩沖液，據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)組加入肝素后，產(chǎn)物中含32P的放射性強(qiáng)度不再增加；說明肝素能抑制轉(zhuǎn)錄過程，因此沒有新的mRNA的合成，C正確；

D；曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程；據(jù)圖可知，加入肝素一段時(shí)間后再加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物放射性很高；未加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物反射性幾乎不發(fā)生變化，說明蛋白質(zhì)S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用，D正確。

故選AB。12、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂的過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組；又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻”，可知，SC形成于減數(shù)第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關(guān)，A正確；

B；據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA，B正確；

C；“聯(lián)會復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分離后期，此時(shí)細(xì)胞中無同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時(shí)不存在，C錯誤；

D；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】13、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)題意可知，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患??；正常，與題意相符，故這兩對等位基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律。

【詳解】

A、根據(jù)題意，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患病；正常，與題意相符，故兩對基因位于兩對染色體，遺傳時(shí)遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)Ⅱ-5的表型，可確定其基因型為A_XBX-，與Ⅱ-6（AaXbY）婚配，生育正常孩子（A_XB_）的概率為1-5/8=3/8=3/4×1/2，據(jù)此可確定Ⅱ-5的基因型為AaXBXb，與Ⅱ-7（AaXBXb）的基因型完全相同；B正確；

C；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型；可推出Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為（1/2×1/2）/（1-3/4×1/2）=2/5，C錯誤；

D、Ⅲ-9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，和與Ⅱ-6（AaXbY）基因型相同的個體結(jié)婚；生育正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正確。

故選ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制。此題通過放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心方法分析DNA的復(fù)制方式。

【詳解】

A、DNA分子的元素組成包括C、H、O、N、P，DNA分子復(fù)制大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子；A正確；

B、將15N標(biāo)記的親代DNA轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA分子的半保留復(fù)制，含有15N的DNA只有兩個，故隨復(fù)制代數(shù)增加，條帶密度越來越小的原因是15N的比例在逐漸降低；B正確；

C；已知0世代時(shí)；DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1.710，因此1.0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C正確；

C；根據(jù)題干信息分析；該實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，D錯誤。

故選ABC。15、B:C【分析】【分析】

基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段；真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進(jìn)行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA,但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。

【詳解】

A；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)；空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；

B；①過程表示的是轉(zhuǎn)錄；所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等，B正確；

C、②過程表示的是翻譯，翻譯的方向是從右向左，故相比bcd核糖體；a核糖體結(jié)合過的tRNA最多，C正確；

D；由圖可知；終止密碼在mRNA的左側(cè)，故終止密碼子與d核糖體距離最遠(yuǎn)，D錯誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查。16、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題中注解；尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除作用，是與DNA自身修復(fù)有關(guān)的酶，圖中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制劑，應(yīng)該是減弱DNA自身修復(fù)功能；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程，發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料。

【詳解】

A；外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)；說明線粒體的膜是具有選擇透過性的，不會輕易讓外來物質(zhì)進(jìn)入，因此體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性，A正確；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制劑；是阻礙尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻礙DNA自身修復(fù)，B錯誤；

C；圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程；發(fā)生在線粒體中，需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，C錯誤；

D；DdCBE編輯器的應(yīng)用原理是堿基的改變；是基因突變，而貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理是染色體變異，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應(yīng)的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病22、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導(dǎo)④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限23、略

【分析】【詳解】

（1）動物細(xì)胞有絲分裂過程中；由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體；

（2）無絲分裂過程中；沒有染色體的行為變化，也沒有形成紡錘體；

（3）減數(shù)分裂過程中；染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半，染色體數(shù)目由2n→n→2n（減數(shù)第二次分裂后期）→n。

（4）減數(shù)分裂第一次分裂結(jié)束；染色體數(shù)和染色體組數(shù)都減半，減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲點(diǎn)分開，所以染色體數(shù)和染色體組數(shù)加倍，所以染色體組數(shù)變化為2→1→2→1；

（5）有絲分裂各個時(shí)期都存在同源染色體；

（6）減數(shù)第一次分裂結(jié)束；同源染色體分開，細(xì)胞中沒有同源染色體，因此同源染色體存在于減數(shù)第一次分裂各時(shí)期；

（7）有絲分裂過程中可遺傳變異的方式有基因突變和染色體變異；

（8）蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂?！窘馕觥恐行牧２恍纬?n→n→2n→n2→1→2→1各時(shí)期減數(shù)第一次分裂各時(shí)期基因突變?nèi)旧w變異蛙的紅細(xì)胞（其他合理也可）四、判斷題(共3題，共24分)24、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。25、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。26、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

紅眼雌性與白眼雄性雜交；子代均為紅眼果蠅，據(jù)此可以判斷果蠅的紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。親本雌果蠅應(yīng)為顯性純合子。

【詳解】

（1）若控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上；則白眼雄性果蠅的雄性后代應(yīng)均為白眼，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相矛盾，因此假設(shè)1不成立。

（2）若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上，則親本雌雄果蠅的基因型為XWXW、XwYw，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型為XWXw、XWYw，F(xiàn)1雜交得到的子代；雌性均為紅眼，雄性中一半表現(xiàn)為紅眼，一半表現(xiàn)為白眼，表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1(或紅眼∶白眼＝3∶1)；群體中與眼色有關(guān)的基因型，雌性有3種，雄性有4種，共有7種基因型。

（3）控制白眼的基因(w)不論位于X和Y染色體上，還是只位于X染色體上，讓親代白眼雄果蠅XwY？和F1紅眼雌果蠅XWXw交配；子代雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼，因此該雜交方案不能區(qū)分假設(shè)2或假設(shè)3。

（4）若要證明假設(shè)3正確；可以讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交，則子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼。若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上，則子代雌雄果蠅均為紅眼。

（5）控制眼色的基因只位于X上；則與眼色有關(guān)的基因型共有3+2=5種；另外有一對控制體色的基因位于常染色體上，則與體色有關(guān)的基因型共有3種，群體中與果蠅眼色和體色有關(guān)的基因型共有5×3=15種。

【點(diǎn)睛】

基因是伴X染色體遺傳還是X；Y染色體同源區(qū)段的遺傳。

適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。

(1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：

(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：

【解析】F1出現(xiàn)紅眼雄果蠅(或F1沒有白眼雄果蠅)；紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1(或紅眼∶白眼＝3∶1)7根據(jù)假設(shè)2和假設(shè)3推導(dǎo)出的結(jié)果相同，回交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果都是雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼1528、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個體在雌雄個體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個體全部是隱性性狀，雄性個體全部是顯性個體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，甲同學(xué)的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

由于具有隱性純合的雌性個體胚胎致死，因此，F(xiàn)2中雌蠅：雄蠅=3:4；因此甲同學(xué)解釋不合理。乙同學(xué)的解釋是：控制白眼的基因位于X；Y的同源區(qū)段。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去。要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說。

雜交方案：將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配；觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅；則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X；Y染色體的同源區(qū)段上。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是：檢驗(yàn)基因是位于同源染色體上，還是位于X染色體上，用一次性雜交實(shí)驗(yàn)一定要選取多對野生型雄果蠅，一對不能說明問題?！窘馕觥?有XaXaXXaYA否摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2：雌蠅：雄蠅=1:1，而依甲同學(xué)的解釋F2：雌蠅：雄蠅不為1:1（或雌蠅：雄蠅=3:4）制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配，觀察子代的表現(xiàn)型若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅，則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上29、略

【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

（1）已知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）

（2）未知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系--正交和反交。

利用正交和反交法判斷：用具有相對性狀的親本雜交；若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上。

【詳解】

（1）要確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上；可采取正反交實(shí)驗(yàn)，即設(shè)計(jì)兩組雜交實(shí)驗(yàn)：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

如果兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)一致；則該對等位基因位于常染色體上；

如果兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)不一致；則該對等位基因位于X染色體上。

（2）要確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，可采取自交或測交實(shí)驗(yàn)。即方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；則兩對基因位于兩對同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；則兩對基因位于兩對同源染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題考查遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等相關(guān)知識，掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)技能是解決這道題的關(guān)鍵。【解析】設(shè)計(jì)兩組雜交實(shí)驗(yàn)：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

結(jié)果1：兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)一致；

結(jié)論1：則該對等位基因位于常染色體上；

結(jié)果2：兩種雜交實(shí)驗(yàn)的后代性狀表現(xiàn)不一致；

結(jié)論2：則該對等位基因位于X染色體上。方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

結(jié)果1：灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；

結(jié)論1：兩對基因位于一對同源染色體上；

結(jié)果2：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；

結(jié)論2：兩對基因位于兩對同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的性狀及比例。

結(jié)果1：灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；

結(jié)論1：兩對基因位于一-對同源染色體上；

結(jié)果2：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；

結(jié)論2：兩對基因位于兩對同源染色體上。30、略

【分析】試題分析：本題考查基因與染色體之間關(guān)系的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。該圖是摩爾根和學(xué)生繪出的第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，且控制圖示性狀的基因位于同一條染色體上。

（1）摩爾根通過用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在子二代中紅眼果蠅與白眼果蠅在不同性別中的比例不同；提出了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因的假說，解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，然后通過測交實(shí)驗(yàn)對假說進(jìn)行驗(yàn)證，最終證明控制白眼與紅眼的基因位于X染色體上，據(jù)圖可知此染色體上有控制果蠅白眼的基因，故此染色體是果蠅的X染色體。

（2）相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型；果蠅的朱紅眼性狀和深紅眼性狀屬于果蠅的眼的顏色這種性狀的不同表現(xiàn)類型，因此屬于相對性狀。

（3）等位基因是指位于同源染色體上的相同位置控制生物的相對性狀的基因；而果蠅的朱紅眼基因和白眼基因位于同一條染色體上，不位于同源染色體上的相同位置，因此不屬于等位基因。

（4）果蠅的黃身基因位于X染色體的非同源區(qū)段，由基因B和b控制，則由B和b控制的果蠅基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY五種，果蠅的殘翅基因位于XY同源區(qū)段，由基因D和d控制，則由D和d控制的果蠅的基因型有XDXD、XDXd、XdXd、XDYD、XDYd、XdYD、XdYd七種。由于殘翅基因D與d位于XY同源區(qū)段，因此雄果蠅的精原細(xì)胞含有2個該基因（D和d），果蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，由于間期DNA的復(fù)制，導(dǎo)致DNA加倍，X、Y染色體上的D與d基因也加倍，即復(fù)制后果蠅的初級精母細(xì)胞中有兩個D基因和2個d基因。因此用紅色熒光標(biāo)記果蠅的D和d基因，則果蠅的一個初級精母細(xì)胞中被標(biāo)記的紅色標(biāo)記點(diǎn)有4個；由于B和b基因位于X染色體的非同源區(qū)段，因此雄果蠅的精原細(xì)胞只含有1個該基因（B或b），果蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，由于間期DNA的復(fù)制，導(dǎo)致DNA加倍，X染色體上的B或b基因也加倍，即復(fù)制后果蠅的初級精母細(xì)胞中有2個B基因或2個b基因，因此用黃色熒光標(biāo)記果蠅的B和b基因，則果蠅的一個初級精母細(xì)胞中被標(biāo)記的黃色標(biāo)記點(diǎn)有2個。在減數(shù)第一次分裂后期由于發(fā)生同源染色體的分離，X和Y兩條染色體分別分配到兩個次級精母細(xì)胞，由于Y染色體上沒有B或b基因，也就沒有熒光標(biāo)記，因此果蠅的一個次級精母細(xì)胞中黃色標(biāo)記點(diǎn)有2個或0個。【解析】X是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)不是不位于同源染色體上的相同位置57422或0六、綜合題(共4題，共24分)31、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

雜交育種是將父母本雜交；形成不同的遺傳多樣性，再通過對雜交后代的篩選，獲得具有父母本優(yōu)良性狀，且不帶有父母本中不良性狀的新品種的育種方法。

【詳解】

（1）雜交育種過程中；后代會發(fā)生性狀分離的根本原因是減數(shù)分裂過程中等位基因發(fā)生了分離。

（2）①已知水稻的雄性可育是由N基因決定的；人工誘變處理野生型水稻，最終獲得基因型為nn的雄性不育植株，讓該植株與野生純合水稻NN雜交獲得的后代基因型為Nn，是可育的。

②由于雄性不育植株無法形成花粉管；因此將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入雄性不育植株（nn）細(xì)胞可以用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或基因槍法，而不能使用花粉管通道法。由于與R基因連鎖的基因M導(dǎo)致花粉敗育，但是不影響卵細(xì)胞的形成，因此該植株自交得到的種子中紅色熒光：無熒光=1:1；選擇紅色熒光種子種植自交，可繼續(xù)獲得不育類型。

（3）①據(jù)圖分析；精子中的B基因可以表達(dá)，而卵細(xì)胞中的B基因不能表達(dá)，因此若敲除精子中B基因，則受精卵中只有來自于卵細(xì)胞中的B基因，是不能表達(dá)的；已知來自卵細(xì)胞中B基因的表達(dá)是啟動受精卵發(fā)育成胚胎的必要條件，圖中顯示受精卵中卵細(xì)胞的B基因表達(dá)了，所以受精卵發(fā)育成胚胎了，因此若讓卵細(xì)胞中的B基因表達(dá)，該卵細(xì)胞可以直接發(fā)育為個體，為單倍體，是高度不孕的。

②有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型不變；因此卵原細(xì)胞以有絲分裂方式產(chǎn)生“卵細(xì)胞”，其基因型與雜交水稻的基因型相同。

③結(jié)合以上分析可知；要求雜交水稻保持雜種優(yōu)勢適宜留種繁殖，則應(yīng)該讓其不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能進(jìn)行有絲分裂，且要讓卵細(xì)胞中的B基因表達(dá)，即敲除雜交水稻中控制減數(shù)分裂的三個關(guān)鍵基因，同時(shí)讓該水稻卵細(xì)胞中B基因表達(dá)（B蛋白），以此獲得種子。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)、基因工程的相關(guān)知識點(diǎn)，明確雄性不育的本質(zhì)，分析重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞的方法以及雜交后代的性狀分離比?！窘馕觥康任换蚩捎r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（基因槍）1:1紅色熒光不能表達(dá)單倍體一致敲除雜交水稻中控制減數(shù)分裂的三個關(guān)鍵基因，同時(shí)讓該水稻卵細(xì)胞中B基因表達(dá)（B蛋白），以此獲得種子32、略

【分析】【分析】

分析題干信息可知，與雞羽毛顏色有關(guān)的基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。根據(jù)基因的功能可以判斷：蘆花羽的基因型為T_ZBZ-、T_ZBW；全色羽的基因型為T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型為tt__。

【詳解】

（1）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞（T_ZBZ-）所占比例=1/2×1/2=1/4，用該蘆花羽雄雞（基因型為TtZBZb）與ttZBW雜交，預(yù)期