2025年西師新版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年西師新版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷68考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、果酒、果醋和泡菜制作過程中，發(fā)酵液最終都呈酸性，下列原因解釋正確的是（）A.制作果酒初期酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生CO2B.制作果酒后期酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生CO2C.制作果醋時醋酸菌進行無氧呼吸產(chǎn)生醋酸D.制作泡菜時乳酸菌進行有氧呼吸產(chǎn)生乳酸2、青蒿素是從植物黃花蒿的葉片中所提取的一種代謝產(chǎn)物，而莖及其他部位中的青蒿素含量極其微小，下列關(guān)于利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)青蒿素的敘述中，正確的是（）A.在黃花蒿組織培養(yǎng)過程中不需給予光照B.加入大量植物激素可提高青蒿素的產(chǎn)量C.可通過大量培養(yǎng)愈傷組織以直接獲得青蒿素D.可大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗以獲取藥用成分3、下列觀點支持轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品會引發(fā)安全性問題的是（）A.生殖隔離使轉(zhuǎn)基因作物與其他植物很難雜交B.花粉的傳播距離有限，不會引起安全性問題C.植物花粉存活時間有限，不會散失到其他環(huán)境，威脅其他生物D.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有可能成為“入侵的外來物種”4、下列生物技術(shù)操作對生物遺傳物質(zhì)的改造，不會遺傳給子代的是（）A.用經(jīng)過修飾的腺病毒做載體將治療遺傳性囊性纖維病的正?；蜣D(zhuǎn)入患者組織中B.將治療乙型肝炎的重組人干擾系a-1b基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌C.將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕?，獲得耐寒的番茄植株D.將外源生長激素基因?qū)膈庺~受精卵，培育出快速生長的轉(zhuǎn)基因鯉魚5、胰島素可用于治療糖尿??；但胰島素注射后易在皮下堆積，需較長時間才能進入血液，進入血液后又易被分解，因此治療效果受到影響。下圖是新的速效胰島素的生產(chǎn)過程，有關(guān)敘述正確的是（）

A.新的胰島素的預期功能是構(gòu)建新胰島素結(jié)構(gòu)模型的主要依據(jù)B.若用大腸桿菌生產(chǎn)新的胰島素，需用顯微注射法導入大腸桿菌C.新胰島素基因和人體胰島素基因相同，新的胰島素生產(chǎn)過程中不涉及中心法則D.新的胰島素功能直接由新的胰島素基因結(jié)構(gòu)發(fā)揮6、下圖為植物組織培養(yǎng)的基本過程；則制作人工種子，及生產(chǎn)治療燙傷；割傷的藥物紫草素，應分別選用編號是的（）

A.④②B.③②C.③④D.④③7、某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，研究人員從土壤中篩選獲得了只能利用苯酚的細菌菌株，篩選的主要步驟如下圖所示，①為土壤樣品懸液。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.圖中②培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應加入苯酚作為唯一碳源B.如果要測定②中活細菌數(shù)量，常采用稀釋涂布平板法C.若圖中④為對照實驗，則其中應含除苯酚外的其他碳源D.⑥上菌落分布均勻，是用平板劃線法獲得的單菌落8、誘導性多能干細胞（iPS細胞）是通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將某些誘導基因?qū)雱游锘蛉说捏w細胞，使體細胞直接重構(gòu)成為胚胎干細胞（ES細胞）細胞樣的多潛能細胞。下圖表示科學家利用小鼠皮膚細胞培養(yǎng)出多種細胞的過程，下列敘述錯誤的是（）

A.iPS細胞在細胞形態(tài)、生長特性等方面與ES細胞相似B.過程①中細胞內(nèi)發(fā)生了基因重組C.過程②中細胞內(nèi)某些基因處于關(guān)閉狀態(tài)D.獲得iPS細胞需要使用卵細胞或者胚胎細胞9、葡萄糖異構(gòu)酶（GI）在工業(yè)上應用廣泛，為提高其熱穩(wěn)定性，科學家對GI基因進行體外定點誘變，以脯氨酸（Prol38）替代甘氨酸（Gly138），含突變體的重組質(zhì)粒在大腸桿菌中表達，結(jié)果最適反應溫度提高10～12℃。這屬于生物工程中的（）A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.發(fā)酵工程D.酶工程評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長，氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)基上生長，下圖為純化某氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述正確的是（）

A.圖中①②④為完全培養(yǎng)基，③為基本培養(yǎng)基B.A操作的目的是提高突變率，增加突變株的數(shù)量C.B的正確操作是用涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在②表面D.經(jīng)C過程原位影印及培養(yǎng)后，可從④中挑取D進行純化培養(yǎng)11、下圖是高粱酒簡要釀造過程。酒曲中主要菌種是曲霉和酵母，酵母菌一般不能直接將淀粉轉(zhuǎn)化為酒精。下列敘述正確的是（）

A.酒曲中曲霉主要作用是產(chǎn)生淀粉酶分解淀粉B.蒸汽蒸制后應立即添加酒曲以防止雜菌污染C.平地堆積發(fā)酵的過程能增加酒曲中菌種數(shù)量D.長時間密封發(fā)酵無需蒸餾也能獲得高度白酒12、草莓是一種營養(yǎng)價值較高的水果，深受人們喜愛，但由于草莓是無性繁殖，感染的病毒很容易傳給后代，導致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。科研人員通過熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)法，取得了較好的脫毒效果，實驗結(jié)果如下表所示(S代表成活率，D代表脫毒率)。下列敘述正確的是（）。莖尖長度(mm)

38℃熱處理時間(d)

10203040400.3~0.5S：36.7%

D：81.8%S：40.0%；

D：83.3%S：30.0%

D：100%S：16.7%

D：100%0.5~0.8S：60.0%：

D：66.7%S：60.0%；D：72.2%S：50.0%

D：93.3%S：40.0%

D：100%0.8~1.0S：93.3%：

D：57.1%S：85.7%：

D：69.2%S：60.0%：

94.4%S：46.7%：

D：92.5%

A.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.熱處理的目的可能是阻止病毒進入莖尖C.熱處理時間越長，成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān)13、研究發(fā)現(xiàn)，跨膜糖蛋白CD47與巨噬細胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，能抑制巨噬細胞的吞噬作用。腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞表面的高，導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為驗證抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗組實驗。下列敘述正確的是（）

A.①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原B.②過程依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性C.③過程需要進行抗體檢測D.與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會下降14、某植物有甲、乙兩品種，科研人員在設計品種乙組織培養(yǎng)實驗時，參照品種甲的最佳激素配比（見下表）進行預實驗。為確定品種乙的II階段的最適細胞分裂素濃度，參照表中α2（α2>2．0μmol·L-1），以0．5μmol·L-1為梯度，設計5個濃度水平的實驗，其中細胞分裂素最高濃度設為M。下列有關(guān)敘述正確的是（）。品種甲組織培養(yǎng)階段細胞分裂素/（μmol·L-1）生長素/（μmol·L-1）I誘導形成愈傷組織α1b1II誘導形成幼芽α2b2Ⅲ誘導生根α3b3

A.表中發(fā)生基因選擇性表達的是II和Ⅲ階段B.實驗中共配制了2種不同的培養(yǎng)基，即生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基C.確定品種乙II階段最適細胞分裂素濃度的實驗中，M為α2+2μmol·L-1D.生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵因素15、熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針；與染色體上對應的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。下列說法正確的是（）

A.由圖1可知，DNA探針的本質(zhì)是熒光標記的DNA片段，其基本單位是脫氧核苷酸B.由圖2可知，高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈C.圖2中兩條姐妹染色單體中最多可有2條熒光標記的DNA片段D.若C分別代表不同來源的一個染色體組，已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到6個熒光點評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。17、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。18、第一步：______19、來源：主要是從______中分離純化出來的。20、利用DNA和蛋白質(zhì)等其它成分在___________中的溶解度不同，選擇適當?shù)柠}濃度就能使_______充分溶解，而使___________沉淀，或相反。21、植物體細胞雜交的意義：_____。22、在我國市場上究竟有多少種轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品呢？一位同學帶著這樣的問題，進行了調(diào)查并將結(jié)果歸納成下圖?

對該同學的調(diào)查和歸納結(jié)果，有人表示認同，有人提出質(zhì)疑?質(zhì)疑者認為：目前我國市場上根本沒有大豆?玉米或甜菜的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?我們的觀點是什么_____？23、我國是一個愛好和平的國家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國家。我國政府對生物武器的態(tài)度是什么？我們?yōu)槭裁凑J同這種態(tài)度？__________24、第四步：_____評卷人得分四、綜合題(共2題，共14分)25、CEA是一種糖蛋白；在腸癌；肺癌等患者的血清中其含量常常異常升高，也常見于正常人體胎兒早期的消化管等器官組織中。常用CEA抗體檢測血清中的CEA含量，進行相關(guān)疾病的臨床診斷。下圖是CEA單克隆抗體的制備流程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題∶

（1）過程①表示從cDNA文庫中擴增獲取大量目的基因的過程，該過程中利用添加入反應體系中的____________將A特異性擴增，獲得的A與人體細胞內(nèi)的CEA基因在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是____________。制備重組質(zhì)粒過程時，為確保目的基因與質(zhì)粒準確連接，應采用圖示中的____________酶的切割位點。過程②常用____________法。

（2）過程③在融合處理后需要利用____________方法獲取能產(chǎn)生所需的單克隆抗體的雜交瘤細胞。在過程③中發(fā)現(xiàn)小鼠被抗原蛋白免疫后，從脾臟中分離出B淋巴細胞卻包含有多種能產(chǎn)生不同抗體的細胞，原因是____________。

（3）在將該雜交瘤細胞注入小鼠腹腔培養(yǎng)的過程④前，需要先將其進行____________過程，應用獲得的單克隆抗體搭載抗癌藥物制成“生物導彈”治療癌癥，具有的優(yōu)點有____________。26、深海具有高壓；黑暗等極端環(huán)境特征。我國科考船在南海采集到深海冷泉沉積物；從中分離培養(yǎng)微生物，并對深海微生物耐高壓的生存機制進行了研究。

(1)我國科學家利用如圖1所示過程分離培養(yǎng)深海微生物。

①研究發(fā)現(xiàn)深海沉積物中富含胞外DNA，推測這些DNA可以作為微生物生存所需的__________等營養(yǎng)物質(zhì)；因此在培養(yǎng)基中添加了DNA。

②將I得到的菌液與Ⅱ所用的培養(yǎng)基混合注入充滿N2的密閉試管中。將試管在冰水混合物中迅速滾動，培養(yǎng)一段時間后可在試管壁的薄層培養(yǎng)基上獲得單菌落。與I相比，Ⅱ所用培養(yǎng)基中還需要添加的是__________。按照對O2的需求劃分，所培養(yǎng)的微生物屬于__________型。

③如圖1Ⅲ，研究人員從_________水平對微生物的種類進行了鑒定；最終獲得了純培養(yǎng)物，并命名為?父魚菌，為進一步研究奠定了基礎。

(2)深海微生物能夠利用TMA轉(zhuǎn)運蛋白從深海環(huán)境吸收TMA；在TMA單加氧酶的作用下合成TMAO。為研究TMAO與微生物耐受高壓能力的關(guān)系，將構(gòu)建的3種不同質(zhì)粒分別導入不耐高壓的大腸桿菌，在高壓下用含有TMA的培養(yǎng)基培養(yǎng)48h，實驗結(jié)果如圖2所示。

分析實驗結(jié)果得出的結(jié)論合理的有_________（選填下列選項）。A．轉(zhuǎn)基因操作對常壓下甲組大腸桿菌的生存能力無明顯影響B(tài)．細胞中的TMAO降解酶能夠增強大腸桿菌耐受高壓的能力C．細胞中的TMA和TMA單加氧酶都會影響大腸桿菌耐受高壓的能力D．細胞中的TMAO含量與大腸桿菌耐受高壓能力呈正相關(guān)參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

1.果酒制作菌種是酵母菌；代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃；前期需氧，后期不需氧。

2.果醋制作菌種是醋酸菌；屬于原核細胞，適宜溫度為30～35℃，需要持續(xù)通入氧氣。

3.乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進行無氧呼吸的過程；場所是細胞質(zhì)基質(zhì)中，在泡菜的制作過程中，影響亞硝酸鹽含量的因素有溫度過高；食鹽用量不足、腌制時間等。

【詳解】

A、制作果酒初期酵母菌進行有氧呼吸產(chǎn)生CO2；A錯誤；

B；制作果酒后期發(fā)酵液中為無氧環(huán)境；此時產(chǎn)生的二氧化碳是酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生的，B正確；

C；制作果醋時醋酸菌進行有氧呼吸產(chǎn)生醋酸；C錯誤；

D；制作泡菜時乳酸菌進行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸；導致發(fā)酵液最終都呈酸性，D錯誤。

故選B。

【點睛】2、D【分析】【分析】

1；植物組織培養(yǎng)過程：外植體（離體的植物細胞、組織或器官）→愈傷組織→胚狀體→新植體；

2；誘導愈傷組織應該避光培養(yǎng)；原因是：在有光時往往形成維管組織，而不形成愈傷組織,愈傷組織再分化成胚狀體時需要光照，原因是：①葉綠素的合成需要光照；②試管苗需要光進行光合作用制造有機物提供營養(yǎng)物質(zhì)；

3；植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

【詳解】

A；植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個過程；其中脫分化過程不需要光照，而再分化過程需要光照，A錯誤；

B；生長素對脫分化和再分化過程具有調(diào)節(jié)作用；但不能直接提高青蒿素的產(chǎn)量，B錯誤；C、青蒿素是從植物黃花蒿的葉片中所提取的一種代謝產(chǎn)物，而莖及其他部位中的青蒿素含量及其微小，因此通過大量培養(yǎng)愈傷組織不能直接獲得青蒿素，C錯誤；

D；可大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗以獲取藥用成分；D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；生殖隔離使轉(zhuǎn)基因植物與其他植物很難雜交；支持轉(zhuǎn)基因生物不引發(fā)生物安全性問題，A錯誤；

B；花粉的傳播距離有限；不會引起生物安全，支持轉(zhuǎn)基因生物不引發(fā)生物安全性問題，B錯誤；

C；植物花粉存活時間有限；不會散失到其他環(huán)境，威脅其他生物，支持轉(zhuǎn)基因生物不引發(fā)生物安全性問題，C錯誤；

D；轉(zhuǎn)基因植物有可能像“入侵的外來物種”而引發(fā)生物安全問題；不支持轉(zhuǎn)基因生物不引發(fā)生物安全性問題，D正確。

故選D。

【點睛】4、A【分析】【分析】

1；基因治療是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細胞中；使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。例：將腺苷酸脫氨酶（ADA）基因?qū)牖颊叩牧馨图毎?，治療復合型免疫缺陷癥。

2；對于有性生殖的生物；外源基因需要導入細胞核內(nèi)才能隨著細胞增殖傳遞給子代細胞。

【詳解】

A；若將治療遺傳性囊性纖維病的正?；蜣D(zhuǎn)入患者的體細胞中使其正常表達；則不會通過遺傳傳遞給子代，A符合題意；

B、將治療乙型肝炎的重組人干擾素a-1b基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌；篩選獲得基因工程菌，重組質(zhì)粒能隨細菌分裂而遺傳給后代，B不符合題意；

C；將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕眩慌嘤龅哪秃姆阎仓昙毎卸己~的抗凍蛋白基因，因而能遺傳給后代，C不符合題意；

D；將外源生長激素基因?qū)膈庺~受精卵；培育出轉(zhuǎn)基因鯉魚細胞中都含外源生長激素基因，因而能遺傳給后代，D不符合題意。

故選A。5、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示是利用蛋白質(zhì)工程設計速效胰島素的生產(chǎn)過程。蛋白質(zhì)工程的過程：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；根據(jù)蛋白質(zhì)工程的過程；構(gòu)建新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵，而構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)就是新的胰島素的預期功能，A正確；

B；若要利用大腸桿菌生產(chǎn)新的胰島素；常用感受態(tài)法導入目的基因，B錯誤；

C；新胰島素基因和人體胰島素基因不同；新的胰島素生產(chǎn)過程中涉及中心法則，C錯誤；

D；新的胰島素功能的發(fā)揮必須依賴于胰島素蛋白質(zhì)正確的高級結(jié)構(gòu)；D錯誤。

故選A。6、B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官；組織或細胞脫分化形成愈傷組織；然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細胞的全能性。

【詳解】

人工種子是指通過植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體；不定芽、頂芽和腋芽等為材料；通過人工薄膜包裝得到的種子。因此，要制作人工種子，應該選擇編號③；要獲得細胞代謝產(chǎn)物，即生產(chǎn)治療燙傷、割傷的藥物紫草素，應該培養(yǎng)到愈傷組織，應該選擇編號②，即B正確。

故選B。

【點睛】7、D【分析】【分析】

1；從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株；選擇分離過程中需要使用選擇培養(yǎng)基；做到全過程無菌操作。常用的固體培養(yǎng)基上的接種方法是稀釋涂布平板法和平板劃線法。

2；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；要篩選獲得了只能降解利用苯酚的細菌菌株；圖中②培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應加入苯酚作為唯一碳源，A正確；

B；如果要測定②中的活細菌數(shù)量；常采用稀釋涂布平板法，B正確；

C；④與⑤培養(yǎng)基的主要區(qū)別在于④的培養(yǎng)基沒有加入苯酚作為碳源；⑤培養(yǎng)基的中加入苯酚作為碳源，C正確；

D；⑥上菌落分布均勻；是用稀釋涂布平板法獲得的單菌落，D錯誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

分析流程圖：過程①是將誘導基因?qū)胄∈笃つw細胞；該過程中細胞內(nèi)發(fā)生了基因重組；過程②表示細胞分化，其實質(zhì)是基因的選擇性表達，所以該過程中細胞內(nèi)某些基因處于關(guān)閉狀態(tài)。細胞分化過程中，細胞內(nèi)DNA的種類和數(shù)目不變，但由于基因的選擇表達，RNA的種類和數(shù)目會發(fā)生改變。

【詳解】

A；iPS細胞為多能干細胞；在細胞形態(tài)、生長特性等方面與ES細胞相似，A正確；

B；根據(jù)上述分析可知；過程①中細胞內(nèi)發(fā)生了基因重組，B正確；

C；過程②表示細胞分化；其實質(zhì)是基因的選擇性表達，所以細胞內(nèi)某些基因處于關(guān)閉狀態(tài)，C正確；

D；由題意可知；誘導性多能干細胞（iPS細胞）是通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將某些誘導基因?qū)雱游锘蛉说捏w細胞，使體細胞直接重構(gòu)成為胚胎干細胞（ES細胞）細胞樣的多潛能細胞，D錯誤。

故選D。9、B【分析】【分析】

1.蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）。

2.蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)；設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質(zhì)工程特有的途徑。

【詳解】

根據(jù)題意可知；葡萄糖異構(gòu)酶熱穩(wěn)定性得到了提高，葡萄糖異構(gòu)酶的改造過程是通過對基因進行修飾改造，以實現(xiàn)對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造，屬于蛋白質(zhì)工程，蛋白質(zhì)工程也叫第二代基因工程，是通過對基因的改造來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)改造的一項技術(shù)，ACD錯誤，B正確。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)10、A:D【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；圖中首先利用培養(yǎng)基擴增菌體，然后在涂布在平板上，再通過影印法將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中，分別是基本培養(yǎng)基；完全培養(yǎng)基；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長，而氨基酸營養(yǎng)缺陷型菌株由于發(fā)生基因突變無法合成某種氨基酸只能在完全培養(yǎng)基上生長，據(jù)此利用培養(yǎng)基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。

【詳解】

A；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長；氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)基上生長，根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中①②④中含有菌落，①②④為完全培養(yǎng)基，③中影印處無菌落，③為基本培養(yǎng)基，A正確；

B；紫外線可以提高突變的頻率；而A操作即培養(yǎng)的目的是提高已經(jīng)突變菌株的濃度（A操作不能提高突變率），即增加突變株的數(shù)量，B錯誤；

C；B操作是將菌液滴加到培養(yǎng)基表面；再用涂布器將菌液均勻的涂布在②表面，C錯誤；

D；從圖中可看出；D在③基本培養(yǎng)基中無法生長，在完全培養(yǎng)基中可生長，說明D是氨基酸缺陷型菌落，故經(jīng)C過程影印及培養(yǎng)后，可從④培養(yǎng)基中挑取D菌落進行純化培養(yǎng)，D正確。

故選AD。11、A:C【分析】【分析】

釀酒就是糧谷中的淀粉轉(zhuǎn)化為酒的過程；分為糖化和酒化兩個階段。糖化階段是糧谷在預處理和各種生物酶作用下轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖類，酒化階段則是水解后的糖類在微生物作用下代謝產(chǎn)生酒精。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息酵母一般不能直接將淀粉轉(zhuǎn)化為酒精；據(jù)此可推測，酒曲中的曲霉所發(fā)揮的主要作用是分解淀粉生成葡萄糖，供酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精，A正確；

B；蒸汽蒸制后應冷卻后再添加酒曲；否則容易導致酒曲中的酵母菌死亡，B錯誤；

C；平地堆積有利于酵母菌進行有氧呼吸；為繁殖提供更多的能量，有利于發(fā)酵的進行，C正確；

D；長時間密封發(fā)酵獲得的酒精度數(shù)較低；不蒸餾不能獲得高度白酒，D錯誤。

故選AC。12、A:B【分析】【分析】

由表格數(shù)據(jù)可知；隨著莖尖長度的增長，在相同處理時間下，成活率一般增大，脫毒率一般減小。

【詳解】

A；莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)；原理是植物細胞的全能性，A正確；

B；熱處理可以殺滅病毒、病菌；故目的可能是阻止病毒進入莖尖，B正確；

C；相同莖尖長度下；20天熱處理時成活率最高，熱處理時間再增加，成活率降低，C錯誤；

D；由表格數(shù)據(jù)可知；40天熱處理時，莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時脫毒率相同，因此只能說在一定的熱處理時間內(nèi)，脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān)，D錯誤。

故選AB。13、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原；通過多次注射可獲得更多已免疫的B淋巴細胞，A正確；

B；②過程表示誘導細胞融合；依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性，B正確；

C；③過程表示雜交瘤細胞多次篩選培養(yǎng)；該過程需要進行抗體檢測，從而獲得能產(chǎn)生我們所需要抗體的雜交瘤細胞，C正確；

D；根據(jù)題干中“抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用”；因此與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會升高，D錯誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)中植物激素使用：物組織培養(yǎng)中關(guān)鍵性激素是生長素和細胞分裂素；同時使用生長素和細胞分裂素時；兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向；先使用細胞分裂素，后使用生長素，細胞既分裂又分化。

【詳解】

A；Ⅰ階段為脫分化；II階段和Ⅲ階段為再分化，Ⅰ、II、Ⅲ階段中會發(fā)生基因的選擇性表達，A錯誤；

B；實驗至少配制了3種不同的培養(yǎng)基；即形成愈傷組織的培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基，B錯誤；

C、由于參照品種B的激素配比（a2＞2.0），以0.5μmol/L為梯度，設計5個濃度水平的實驗，則細胞分裂素濃度依次為a2-1.0μmol/L、a2-0.5μmol/L、a2μmol/L、a2+0.5μmol/L、a2+1.0μmol/L，可見細胞分裂素的最高濃度M應設為a2+1.0μmol/L；C錯誤；

D；生長素和細胞分裂素的配比是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵因素；D正確。

故選ABD。15、A:B:D【分析】【分析】

1；基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子作為探針；原理是DNA分子雜交。

2；DNA分子是一個獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連接。

3；目的基因的檢測與鑒定：

分子水平上的檢測：

①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；

②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；

③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。

個體水平上的鑒定：

抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；由圖1可知；DNA探針是用熒光分子標記的DNA分子，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，因此熒光標記的DNA探針的基本單位是脫氧核糖核苷酸，A正確；

B；由圖2可知；高溫（煮沸）可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈，B正確；

C；圖中兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈；所以最多可有4條熒光標記的DNA片段，C錯誤；

D、由于AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則其F1（AABC）含有3個熒光點；經(jīng)間期復制加倍，有絲分裂中期的細胞中可觀察到6個熒光點，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30～30018、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的獲取19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質(zhì)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。22、略

【分析】【詳解】

目前我國市場上的轉(zhuǎn)基因食品，從原料來源看，進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品，國內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜，故我國市場上有大豆等的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?！窘馕觥磕壳拔覈袌錾系霓D(zhuǎn)基因食品，從原料來源看，進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品，國內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜。23、略

【分析】【詳解】

我國是一個愛好和平的國家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國家，如在抗日戰(zhàn)爭中就遭受到了日軍發(fā)動的細菌戰(zhàn)的傷害，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設備的擴散?！窘馕觥课覈且粋€愛好和平的國家，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為：

在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設備的擴散。24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的檢測和鑒定四、綜合題(共2題，共14分)25、略

【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）從cDNA文庫中擴增獲取大量目的基因可以采用PCR技術(shù)；該技術(shù)的前提是需要加入特異性引物將其擴增；

從cDNA文庫中獲得目的基因和人體內(nèi)CEA基因的結(jié)構(gòu)區(qū)別是從cDNA文庫中擴增獲得的目的基因中無啟動