2025年滬科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、常溫下，pH＝11的氨水溶液和pH＝1的鹽酸溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)，恰好完全反應(yīng)，則下列說(shuō)法不正確的是A.弱堿的濃度等于強(qiáng)酸的濃度B.反應(yīng)完全后的溶液呈堿性C.原氨水中有1%的含氮微粒為NH4+D.反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-12、萜類化合物a、b；c廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)；關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是（）

A.b和c互為同分異構(gòu)體B.a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上C.a、b和c均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀3、我國(guó)古代四大發(fā)明是古代勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.黑火藥爆炸反應(yīng)為2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑，其中氧化劑是KNO3和SB.活字印刷使用的膠泥由Al2O3、SiO2、CaO等組成，它們都屬于氧化物C.宣紙的主要成分是纖維素，纖維素屬于天然高分子化合物D.指南針由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe2O34、下列提純有機(jī)物的方法正確的是。選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要方法A甲苯Br2KMnO4溶液，分液B高級(jí)脂肪酸鈉甘油飽和NaCl，鹽析CI2水加入植物油萃取，分液，蒸餾D蛋白質(zhì)NaCl醋酸鉛溶液，過(guò)濾

A.AB.BC.CD.D5、化合物是合成藥物片螺素的中間體，下列有關(guān)該化合物敘述錯(cuò)誤的是A.分子式為C21H18O3B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯環(huán)上的一氯取代物共6種D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)6、下列說(shuō)法不正確的是A.生活中常見的聚乙烯、聚氯乙烯、有機(jī)玻璃、合成橡膠都是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的B.油脂水解的產(chǎn)物丙醇是一種重要的工業(yè)原料C.不是氨基酸，但它可以跟甘氨酸反應(yīng)形成肽鍵D.淀粉經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以轉(zhuǎn)換成乙醇、乙酸、乙烯等物質(zhì)評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、滴定法是化學(xué)常用來(lái)定量測(cè)定物質(zhì)濃度的一種重要的實(shí)驗(yàn)方法。在食品工業(yè)；藥品制造、化妝品行業(yè)等等都被廣泛應(yīng)用。

（I）中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760－2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2，并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定。

(1)儀器A的名稱是________，水通入A的進(jìn)口為________。B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱B使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng)。

(2)除去C中過(guò)量的H2O2，然后用0.0900mol·L－1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH＝8.8，則選擇的指示劑為________。滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為______________________________________。

(3)滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH溶液25.00mL，該葡萄酒中SO2含量為：________g·L－1。

(4)該測(cè)定結(jié)果往往比實(shí)際值偏高，最可能的原因是__________________________________，在不改變裝置的情況下，如何改進(jìn)：__________________________________________________________。

（II）用ClO2處理過(guò)的飲用水(pH為5.5～6.5)常含有一定量對(duì)人體不利的亞氯酸根離子(ClO)。飲用水中的ClO2、ClO含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測(cè)定。ClO2被I－還原為ClOCl－的轉(zhuǎn)化率與溶液pH的關(guān)系如圖所示。當(dāng)pH≤2.0時(shí)，ClO也能被I－完全還原為Cl－。反應(yīng)生成的I－用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定：2Na2S2O3＋I(xiàn)2=Na2S4O6＋2NaI。

(1)請(qǐng)寫出pH≤2.0時(shí)ClO與I－反應(yīng)的離子方程式：___________________________________。

(2)請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：準(zhǔn)確量取VmL水樣加入到錐形瓶中；

步驟2：調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0～8.0；

步驟3：加入足量的KI晶體；

步驟4：加入少量淀粉溶液，用cmol·L－1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3溶液V1mL；

步驟5：______________；

步驟6：再用cmol·L－1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，又消耗Na2S2O3溶液V2mL。

(3)根據(jù)上述分析數(shù)據(jù)，測(cè)得該飲用水中ClO的濃度為________mol·L－1(用含字母的代數(shù)式表示)。8、根據(jù)要求；回答下列問(wèn)題：

(1)據(jù)新華社酒泉2021年10月16日電，搭載神舟十三號(hào)載人飛船的長(zhǎng)征二號(hào)F遙十三運(yùn)載火箭在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心點(diǎn)火升空，航天員翟志剛、王亞平、葉光富成功入駐天和核心艙，中國(guó)空間站有人長(zhǎng)期駐留時(shí)代到來(lái)?；鸺腥剂先紵龝r(shí)的主要能量轉(zhuǎn)化形式為___________。

(2)工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進(jìn)行，其中能提高化學(xué)反應(yīng)速率的條件有___________，能提高H2平衡轉(zhuǎn)化率的條件有___________。某次投料后，合成氨反應(yīng)在16min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得平衡體系中則0~16min內(nèi)反應(yīng)速率___________

(3)實(shí)驗(yàn)室中用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的乙酸溶液時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是___________(填“甲基橙”“石蕊”“酚酞”或“高錳酸鉀溶液”)。9、某溶液中可能含有K＋、Na＋、Cl－中的一種或幾種，為鑒別其中所含離子，現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：。序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象步驟①取原溶液,進(jìn)行焰色反應(yīng),顯黃色,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察無(wú)紫色步驟②取原溶液,向溶液中加入鹽酸,有氣體產(chǎn)生

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)原溶液中一定存在的離子是______(填離子符號(hào)，下同)，一定不存在的離子是______________，可能存在的離子是__________________。

(2)為進(jìn)一步確定原溶液中可能存在的離子是否存在，應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作及判斷依據(jù)是_________10、溶液中可能含有H+、K+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42－等離子；當(dāng)向該溶液中加入某濃度的NaOH溶液時(shí)，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化如圖所示，由此可知；

⑴該溶液中肯定含有的離子是_________________，且各離子的物質(zhì)的量之比為____________；肯定不含的離子是_____________。

⑵還有一種離子可能存在，寫出檢驗(yàn)這種離子的實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象：_______________。11、在一定條件下，乙烷和乙烯都能制備氯乙烷(C2H5Cl)。

(1)用乙烷制備氯乙烷的化學(xué)方程式是____，該反應(yīng)的類型是____；

(2)用乙烯制備氯乙烷的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型是____；12、有機(jī)化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué)；是研究有機(jī)化合物的組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法與應(yīng)用的科學(xué)。將有機(jī)化學(xué)的研究成果應(yīng)用于實(shí)踐，合成新物質(zhì)是有機(jī)化學(xué)研究成果的重要體現(xiàn)，有機(jī)化學(xué)的研究將使我們的生活變得越來(lái)越美好。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)按要求完成下列問(wèn)題。

（1）甲基的電子式___。

（2）某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，核磁共振氫譜上有四個(gè)吸收峰，該烷烴的系統(tǒng)命名法名稱為___。

（3）與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷的炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（4）發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（5）有機(jī)化學(xué)上可以通過(guò)Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)合成乙苯。

反應(yīng)(Ⅰ)：+CH2=CH2

反應(yīng)(Ⅱ)：+HCl

反應(yīng)（I）為___（填有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型，下同），反應(yīng)（II）為___。13、(1)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列試劑可用于鑒別乙烷和乙烯的是_______(填字母)。

a.水b.四氯化碳c.酸性KMnO4溶液。

②下列有機(jī)化合物與乙醇互為同分異構(gòu)體的是_______(填字母)。

a.乙醛b.二甲醚c.乙酸。

③下列有機(jī)化合物屬于芳香烴的是_______(填字母)。

a.b.c.

(2)甲醛；溴乙烷、苯酚、乙酸均為重要的化工原料；寫出相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①能發(fā)生水解反應(yīng)的是_______。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是_______。

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)有氣體生成的是_______。

④能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的是_______。

(3)化合物C是一種醫(yī)藥中間體；可通過(guò)以下方法合成：

①A中含氧官能團(tuán)的名稱為_______和_______。

②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

③C分子中有_______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

④D是A的一種同分異構(gòu)體。D的苯環(huán)上的一氯代物有2種，D能發(fā)生水解反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出符合條件的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯(cuò)誤15、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、酯的官能團(tuán)是酯基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共4分)20、有機(jī)物K是某藥物的中間體；合成路線如圖所示：

已知：i.R-CNR-CH2-NH2

ii.R1-NH2+R2COOC2H5+C2H5OH

回答下列問(wèn)題。

(1)A的名稱是_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_____。

(3)反應(yīng)②的類型是_____。

(4)反應(yīng)③中的試劑X是_____。

(5)E屬于烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

(6)H中所含的官能團(tuán)是_____。

(7)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是_____。

(8)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K：HI→J→K，寫出中間產(chǎn)物I和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。21、碳氧化物；氮氧化物、二氧化硫的處理與利用是世界各國(guó)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。汽車尾氣中含有害的一氧化碳和一氧化氮；利用鈀(Pd)等金屬作催化劑可以迅速將二者轉(zhuǎn)化為無(wú)害的二氧化碳和氮?dú)狻?/p>

（1）鈀與鎳位于同列，且在鎳的下一周期，鈀在元素周期表的位置是__，基態(tài)鎳原子的價(jià)電子的電子排布圖為__。

（2）C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_。

（3）SO2分子的VSEPR構(gòu)型為__；SO3分子中心原子的雜化形式為__；N2O與CO2互為等電子體，且N2O分子中O只與一個(gè)N相連，N2O的空間構(gòu)型為_，分子中的σ鍵和π鍵數(shù)目之比是__。

（4）大π鍵是3個(gè)或3個(gè)以上原子彼此平行的p軌道從側(cè)面相互重疊形成的π鍵。一氧化氮分子中，氮與氧之間形成一個(gè)σ鍵、一個(gè)2電子π鍵與一個(gè)3電子π鍵，則3電子π鍵__(填“是”或“不是”)大π鍵；一氧化氮可與Fe2+生成棕色[Fe(H2O)5NO]2+離子，為檢驗(yàn)亞鐵離子的反應(yīng)之一，[Fe(H2O)5NO]2+離子中配位體是__。

（5）CO可形成熔點(diǎn)為-20℃，沸點(diǎn)為103℃的配合物Fe(CO)5，F(xiàn)e(CO)5分子中鐵元素的化合價(jià)為___，屬于__晶體。

（6）鈀晶體的晶胞如圖，晶胞的邊長(zhǎng)為apm，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則鈀單質(zhì)的密度為___g/cm3(列出計(jì)算式)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)22、A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A～G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）D中所含官能團(tuán)的名稱是_____________。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_________________________________。

（3）G是一種高分子化合物，可以用來(lái)制造農(nóng)用薄膜材料等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

（4）在體育競(jìng)技比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生立即對(duì)準(zhǔn)其受傷部位噴射物質(zhì)F（沸點(diǎn)12.27℃）進(jìn)行應(yīng)急處理。A制備F的化學(xué)方程式是_____________。

（5）B與D反應(yīng)加入濃硫酸的作用是_________；為了得到較純的E，需除去E中含有的D，最好的處理方法是_____________（用序號(hào)填寫）。

a．蒸餾b．用過(guò)量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液c．水洗后分液d．用過(guò)量氯化鈉溶液洗滌后分液23、可再生的生物質(zhì)資源的應(yīng)用是科學(xué)家研究的重大課題。我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了葡萄糖的各種應(yīng)用。

I.淀粉是綠色植物光合作用的產(chǎn)物；淀粉在酸或酶的作用下水解，生成一系列產(chǎn)物，最終生成葡萄糖。

（1）寫出淀粉在稀硫酸作催化劑發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

（2）某小組同學(xué)欲檢驗(yàn)淀粉水解后產(chǎn)生葡萄糖，按下圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，未觀察到產(chǎn)生紅色沉淀，原因是_______。

II.聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料；主要用于制造可降解纖維；可降解塑料和醫(yī)用材料。以葡萄糖為原料可以制備聚乳酸，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。

（4）兩分子的乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

III.葡萄糖在不同的氧化劑作用下可以發(fā)生以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知A和B都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且以下幾類有機(jī)化合物被氧化的容易程度：RCHO＞R-CH2OH＞

（5）A脫水可得到具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯C或具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯D，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。

（6）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。24、已知F分子式C6H12O6；E有果香味，由常見有機(jī)物合成E的路線如圖。

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型_______，C的名稱_______。

(2)下列關(guān)于物質(zhì)B的說(shuō)法正確的是_______。

A.B為苯的同系物。

B.常溫常壓下物質(zhì)B為氣態(tài)。

C.一定條件下，1molB最多能與4molH2發(fā)生加成。

D.B既能使KMnO4溶液褪色又能使Br2/CCl4溶液褪色。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_______。

(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有_______種。

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

寫出核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比符合1∶2∶2∶2∶1的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。25、由于聚碳酸酯結(jié)構(gòu)的特殊性；芳香族聚碳酸酯已成為五大工程塑料中增長(zhǎng)速度最快的通用工程塑料。某芳香族聚碳酸酯的合成路線如下：

已知：①RCOOR1＋R2OHRCOOR2＋R1OH

②++H2O

(1)工藝X的名稱為___________，有機(jī)物E的名稱是___________。

(2)C到F的反應(yīng)類型為___________；有機(jī)物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(3)反應(yīng)V的化學(xué)方程式為___________。

(4)有機(jī)物W的相對(duì)分子質(zhì)量是D的三倍，且二者的最簡(jiǎn)式相同，滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

①分子中含有甲基。

②核磁共振氫譜顯示有2組峰。

(5)已知：①2-COOH＋H2O；

②內(nèi)酯型酚酞()在pH＜0時(shí)可轉(zhuǎn)變?yōu)閷懗鲆脏彾妆胶捅椒訛樵虾铣傻暮铣陕肪€：___________(無(wú)機(jī)試劑任選)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共5分)26、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____，其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】常溫下；pH＝11的氨水溶液和pH＝1的鹽酸溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)，恰好完全反應(yīng)，則氨的物質(zhì)的量等于鹽酸的物質(zhì)的量。

【詳解】

A.其恰好完全反應(yīng)；則氨與HCl的物質(zhì)的量相等，且等體積混合，則弱堿的濃度等于強(qiáng)酸的濃度，A說(shuō)法正確；

B.反應(yīng)完全后的溶液為NH4Cl；為強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液呈酸性，B說(shuō)法不正確；

C.根據(jù)題意可知，c(HCl)=c(NH3·H2O)=0.1mol/L，而氨水的pH＝11，即c(OH-)=0.001mol/L，則原氨水中有1%的含氮微粒為NH4+；C說(shuō)法正確；

D.原c(HCl)=0.1mol/L，等體積混合后，則溶液中c(Cl-)=0.05mol/L，根據(jù)物料守恒，反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-1；D說(shuō)法正確；

本題選說(shuō)法不正確的，故答案為B。2、B【分析】分析：A．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；

B．a(chǎn)、b；c中均含有飽和碳原子；

C．根據(jù)含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷；

D．只有-CHO與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀。

詳解：A．b和c的分子式分別是C10H14O、C10H16O；不能互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)、b；c中均含有飽和碳原子；與飽和碳原子相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體，則三種分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B正確；

C．b不能使溴的四氯化碳溶液褪色；C錯(cuò)誤；

D．只有-CHO與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀，則只有c能與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀，b不能；D錯(cuò)誤；答案選B。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)。3、D【分析】【詳解】

A．反應(yīng)方程式中N和S的化合價(jià)降低；故KNO3和S為氧化劑，故A正確；

B．Al2O3、SiO2；CaO都只有兩種元素組成；其中一種是氧元素，所以都是氧化物，故B正確；

C．宣紙的主要成分是纖維素，化學(xué)式為(C6H10O5)n；屬于天然有機(jī)高分子化合物，故C正確；

D．指南針由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe3O4；又稱磁性氧化鐵，故D錯(cuò)誤；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2與KMnO4溶液不反應(yīng)，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，應(yīng)用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2；A錯(cuò)誤；

B．在高級(jí)脂肪酸鈉和甘油的混合物中；加入飽和NaCl會(huì)使高級(jí)脂肪酸鈉的溶解度降低而析出，此操作方法稱為鹽析，然后取出上層固體即達(dá)到除去了高級(jí)脂肪酸鈉中混有的甘油的目的，B正確；

C．植物油中含碳碳雙鍵；能與碘水發(fā)生加成反應(yīng)，不能用植物油萃取碘水中的碘，C錯(cuò)誤；

D．醋酸鉛屬于重金屬鹽；加入醋酸鉛，蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性，變性是不可逆過(guò)程，變性后的蛋白質(zhì)不能再恢復(fù)，不能達(dá)到除雜的目的，可采用滲析法進(jìn)行分離，D錯(cuò)誤；

答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的分子式為C21H18O3；故A正確；

B．該物質(zhì)中含有醛基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．3個(gè)苯環(huán)都相互獨(dú)立并不等效；所以苯環(huán)上的一氯取代物共9種，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D正確；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A.生活中常見的聚乙烯；聚氯乙烯、有機(jī)玻璃、合成橡膠的單體中均含碳碳雙鍵；則都可以通過(guò)加聚反應(yīng)得到相應(yīng)的高分子,故A正確；

B.油脂水解的產(chǎn)物是丙三醇和脂肪酸；故B錯(cuò)誤；

C.不是氨基酸；但它可以跟甘氨酸反應(yīng)形成肽鍵，故C正確；

D.淀粉經(jīng)過(guò)發(fā)酵可形成乙醇；乙醇可進(jìn)一步氧化為乙酸，乙醇也可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D正確；

故答案選：B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【詳解】

(I)(1)儀器A的名稱是冷凝管，水的流向是“下進(jìn)上出”，水通入A的進(jìn)口為b，故答案為：冷凝管；b；

(2)若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH＝8.8；溶液呈堿性，則選擇的指示劑為酚酞；滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螣龎A溶液時(shí)，溶液變紅且半分鐘不褪色，故答案為：酚酞；當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螣龎A溶液時(shí)，溶液變紅且半分鐘不褪色；

(3)SO2～H2SO4～2NaOH，該葡萄酒中SO2含量為：=0.24g·L－1；故答案為：0.24；

(4)該測(cè)定結(jié)果往往比實(shí)際值偏高；最可能的原因是鹽酸的揮發(fā)；在不改變裝置的情況下，改進(jìn)方法為：用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，扣除鹽酸揮發(fā)的影響，故答案為：鹽酸的揮發(fā)；用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，扣除鹽酸揮發(fā)的影響；

(II)(1)pH≤2.0時(shí)ClO被I－還原為Cl－，ClO與I－反應(yīng)的離子方程式：ClO＋4H＋＋4I－=Cl－＋2I2＋2H2O，故答案為：ClO＋4H＋＋4I－=Cl－＋2I2＋2H2O；

(2)pH≤2.0時(shí)ClO被I－還原為Cl－；則步驟5為調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0，故答案為：調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0；

(3)根據(jù)題意，ClO2被I－還原為ClO當(dāng)pH≤2.0時(shí)，ClO也能被I－完全還原為Cl－，反應(yīng)生成的I－用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定：2Na2S2O3＋I(xiàn)2=Na2S4O6＋2NaI，則存在關(guān)系式：ClO2～I(xiàn)－～Na2S2O3，ClO～I(xiàn)－～4Na2S2O3，該飲用水中ClO的物質(zhì)的量為mol，濃度為mol·L－1，故答案為：【解析】冷凝管b酚酞當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螣龎A溶液時(shí)，溶液變紅且半分鐘不褪色0.24鹽酸的揮發(fā)用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，扣除鹽酸揮發(fā)的影響ClO＋4H＋＋4I－=Cl－＋2I2＋2H2O調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.08、略

【分析】(1)

火箭中燃料主要是化學(xué)能；燃料燃燒時(shí)的主要能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能；故答案為：化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。

(2)

工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進(jìn)行，根據(jù)“增增減減”得到其中能提高化學(xué)反應(yīng)速率的條件有催化劑、高壓、高溫，該反應(yīng)是體積減小的反應(yīng)，因此能提高H2平衡轉(zhuǎn)化率的條件有高壓。某次投料后，合成氨反應(yīng)在16min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得平衡體系中則0~16min內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率為則0~16min內(nèi)反應(yīng)速率故答案為：催化劑；高壓、高溫；高壓；0.225。

(3)

實(shí)驗(yàn)室中用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的乙酸溶液時(shí)，生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，該鹽溶液顯堿性，因此應(yīng)選用的指示劑是酚酞；故答案為：酚酞。【解析】(1)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。

(2)催化劑；高壓、高溫高壓0.225

(3)酚酞9、略

【分析】【分析】

鈉的焰色反應(yīng)是黃色，鉀的焰色反應(yīng)（透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃）是紫色；能和鹽酸反應(yīng)生成氣體。檢驗(yàn)Cl-的試劑是稀硝酸和硝酸銀溶液。

【詳解】

（1）根據(jù)焰色反應(yīng)顯黃色、透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃無(wú)紫色，說(shuō)明含有Na＋、無(wú)K＋；加入鹽酸有氣體產(chǎn)生，說(shuō)明存在CO32-，但不能確定是否有Cl－；則原溶液中一定存在Na+和CO32-，一定不存在K+，可能存在的是Cl-。

（2）要檢驗(yàn)是否存在Cl-選用AgNO3溶液和稀HNO3，所進(jìn)行的操作和判斷的依據(jù)為：取原溶液，向溶液中加入硝酸銀溶液，有白色沉淀生成，再加入足量稀硝酸，若白色沉淀不消失，則原溶液中存在Cl－，若白色沉淀消失，則原溶液中不存在Cl－?！窘馕觥竣?Na＋和②.K＋③.Cl－④.取原溶液，向溶液中加入硝酸銀溶液，有白色沉淀生成，再加入足量稀硝酸，若白色沉淀不消失，則原溶液中存在Cl－，若白色沉淀消失，則原溶液中不存在Cl－10、略

【分析】【分析】

0~a段加入NaOH沒(méi)有沉淀和氣體產(chǎn)生，則一定有H+，后來(lái)有沉淀產(chǎn)生且最后消失，則一定沒(méi)有Mg2+、Fe3+，有Al3+；bc段沉淀的質(zhì)量不變，應(yīng)為NH4++OH-=NH3?H2O的反應(yīng)，則有NH4+；根據(jù)離子反應(yīng)發(fā)生的條件進(jìn)行判斷及用相關(guān)化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

(1)從圖象可知，開始時(shí)0~a段無(wú)沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明含有H+，H++OH-=H2O，該氫離子消耗NaOH溶液的體積為2體積，圖象中bc段，加入OH-時(shí)無(wú)沉淀生成，說(shuō)明有NH4+，NH4++OH-=NH3?H2O，銨根消耗氫氧化鈉溶液為3體積，最后溶液中無(wú)沉淀，說(shuō)明溶液中不含Mg2+和Fe3+，含有Al3+，根據(jù)Al3++3OH-=Al(OH)3↓，鋁離子消耗NaOH溶液的體積為3體積，當(dāng)消耗4體積的氫氧化鈉時(shí)沉淀消失，所以可得到H+、Al3+、NH4+的物質(zhì)的量之比為2：1：3，溶液是電中性的，則一定還含有SO42-，假設(shè)1體積NaOH溶液中含有的NaOH的物質(zhì)的量為nmol，則根據(jù)電荷守恒可知溶液中的SO42-的物質(zhì)的量為(2n+n×3+3n)mol=4nmol，故溶液中H+、Al3＋、NH4+、SO42－的物質(zhì)的量之比為2n：n：3n：4n=2:1:3:4；

(2)溶液中是否有K+無(wú)法確定，需要通過(guò)焰色反應(yīng)，若透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察到火焰呈紫色，則說(shuō)明溶液中還含有K+，否則無(wú)K+。【解析】①.H+、Al3＋、NH4+、SO42－②.2︰1︰3：4③.Fe3+、Mg2+④.焰色反應(yīng)，透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察到火焰呈紫色11、略

【分析】【詳解】

(1)乙烷制備氯乙烷，需用乙烷與氯氣在光照條件下實(shí)現(xiàn)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

故答案為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)；

(2)乙烯制備氯乙烷，需用乙烯和氯化氫在催化劑條件下實(shí)現(xiàn)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

故答案為：加成反應(yīng)；【解析】CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)加成反應(yīng)12、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷失去一個(gè)氫原子剩余部分為甲基，其電子式為故答案為：

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，已知某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，則有12n+2n+2=72，解得n=5，因此該烷烴的分子式為C5H12，又核磁共振氫譜上有四個(gè)吸收峰，則該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丁烷，故答案為：2-甲基丁烷；

(3)炔烴與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷，則甲基位于2號(hào)、3號(hào)碳原子上，與碳碳三鍵的位置無(wú)關(guān)，則碳碳三鍵只能在4號(hào)和5號(hào)碳原子之間，只有一種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)烯烴的加聚反應(yīng)，從形式上看就是碳碳雙鍵中斷開一個(gè)鍵，然后首尾相連，所以發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(5)由反應(yīng)方程式可知，反應(yīng)(Ⅰ)發(fā)生的是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)(Ⅱ)中苯環(huán)上的H原子被乙基所取代，發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)?！窘馕觥竣?②.2-甲基丁烷③.④.⑤.加成反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①a．二者與水在常溫下都不反應(yīng)；不能用水鑒別，選項(xiàng)a錯(cuò)誤；

b．二者與四氯化碳不反應(yīng)，不能鑒別，選項(xiàng)b錯(cuò)誤．

c．乙烯能被KMnO4氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色；可鑒別，選項(xiàng)c正確；

答案選c；

②乙醇的分子式是C2H6O；分子中含有醇羥基；

a.乙醛分子式為C2H4O；與乙醇分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)a錯(cuò)誤；

b.二甲醚分子式為C2H6O，分子中含有醚鍵，與乙醇分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)b正確；

c.乙酸分子式為C2H4O2；與乙醇分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)c錯(cuò)誤；

答案選b；

③芳香烴分子中只含有碳?xì)湓兀液斜江h(huán)，選項(xiàng)中只有a含苯環(huán)，為苯，屬于芳香烴；選項(xiàng)b；c都不含苯環(huán)；不屬于芳香烴，分別為環(huán)烯和環(huán)烷烴；

答案選a；

(2)①溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和溴化鈉，答案為CH3CH2Br；

②苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)有氣體生成的是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；

④能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的是甲醛；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO；

(3)①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；A中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基和醚鍵；

②A被氧化，-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③根據(jù)C分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

④A為D是A的一種同分異構(gòu)體。D能發(fā)生水解反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，根據(jù)分子中只含有2個(gè)O，則應(yīng)含有HCOO-，D的苯環(huán)上的一氯代物有2種，則有兩個(gè)對(duì)位的取代基，符合條件的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cbaCH3CH2BrCH3COOHHCHO醛基醚鍵4三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時(shí)，應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基，含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于還原性糖，故正確。17、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng)，油脂的皂化屬于水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

酯基是酯的官能團(tuán)，故正確。19、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。四、原理綜合題(共2題，共4分)20、略

【分析】【分析】

E屬于烴，E與水反應(yīng)生成則E為F發(fā)生催化氧化生成G為由H的結(jié)構(gòu)可知D為二元酯，C到D為酯化反應(yīng)，可知C為二元酸、X為C2H5OH，故A為BrCH2CH2CH2Br、B為HOCH2CH2CH2OH、C為HOOCCH2COOH，則D為C2H5OOCCH2COOC2H5。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A為BrCH2CH2CH2Br；A的名稱是：1，3-二溴丙烷；

(2)反應(yīng)①為鹵代烴的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式是：

(3)反應(yīng)②是羥基轉(zhuǎn)化為羧基；屬于氧化反應(yīng)；

(4)由分析可知，反應(yīng)③中的試劑X是：C2H5OH；

(5)E屬于烴，E與水反應(yīng)生成則E為

(6)由結(jié)構(gòu)可知H中所含的官能團(tuán)是：碳碳雙鍵；酯基；

(7)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是：

(8)對(duì)比H與K的結(jié)構(gòu)，H與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成I為然后還原生成J為最后發(fā)生取代反應(yīng)脫去1分子C2H5OH生成K?！窘馕觥?，3-二溴丙烷Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOHHO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr氧化反應(yīng)C2H5OH碳碳雙鍵、酯基+C2H5OOC-CH2-COOC2H5+H2O21、略

【分析】【分析】

(1)鈀和鎳同列；鈀在鎳的下一周期，鎳位于第四周期10列，進(jìn)行分析判斷；

(2)同周期從左向右第一電離能逐漸增大，但ⅡA>ⅢA，ⅤA>ⅥA；從而得出結(jié)果；

(3)推斷VSEPR模型，采用價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵+孤電子對(duì)數(shù)分析；雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù)，分析SO3中S的雜化類型；等電子體具有相同的空間結(jié)構(gòu)和相同的化學(xué)鍵類型；據(jù)此分析；

(4)依據(jù)大π鍵是3個(gè)或3個(gè)以上原子彼此平行的p軌道從側(cè)面相互重疊形成的π鍵分析；根據(jù)配合物的組成進(jìn)行分析；

(5)CO整體不帶電，因此推出Fe(CO)5中鐵元素的化合價(jià)為0，F(xiàn)e(CO)5熔沸點(diǎn)較低；屬于分子晶體；

(6)鈀位于頂點(diǎn)和面心；個(gè)數(shù)為4，利用微粒個(gè)數(shù)與物質(zhì)的量關(guān)系，計(jì)算出晶胞的物質(zhì)的量，從而求出晶胞的質(zhì)量，根據(jù)邊長(zhǎng)計(jì)算出晶胞的體積，最后依據(jù)密度的定義，求出密度；

【詳解】

(1)鈀與鎳位于同列，在鎳的下一周期，鎳位于第四周期VIII族，則鈀位于第五周期VIII族；鎳屬于過(guò)渡元素，其價(jià)電子排布式為3d84s2，則價(jià)電子排布圖為

(2)C、N、O位于同周期，同周期從左向右第一電離能逐漸增大，但ⅡA>ⅢA，ⅤA>ⅥA，三種元素的第一電離能大小順序是N>O>C；

(3)價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵+孤電子對(duì)數(shù)=2+=3，因此SO2的VSEPR模型為平面三角形；SO3的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于雜化軌道數(shù)，即中心原子S的雜化類型為sp2；等電子體具有相同的空間結(jié)構(gòu)和相同的化學(xué)鍵類型，CO2與N2O為等電子體，CO2為直線形，則N2O的空間構(gòu)型為直線形；CO2的空間構(gòu)型為O=C=O，σ鍵和π鍵數(shù)目之比為1：1，即N2O中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為1：1；

(4)根據(jù)形成大π鍵是3個(gè)或3個(gè)以上原子，而NO只有2個(gè)原子，因此題中3電子π鍵不是大π鍵；[Fe(H2O)5NO]2＋是配合離子，因此H2O和NO是配位體；

(5)CO整體不帶電，則Fe(CO)5中鐵元素的化合價(jià)為0價(jià)；Fe(CO)5熔點(diǎn)為－20℃，沸點(diǎn)為103℃，熔沸點(diǎn)較低，F(xiàn)e(CO)5屬于分子晶體；

(6)鈀原子位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為=4，晶胞的質(zhì)量為晶胞的體積為(a×10－10)3cm3，則晶胞的密度是g/cm3=g/cm3?！窘馕觥康谖逯芷赩III族N>O>C平面三角形sp2直線形1：1不是H2O和NO0價(jià)分子五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為C2H4；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F；F為氯乙烷，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B是乙醇，乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下催化反應(yīng)生成C，則C是乙醛，B(乙醇)在高錳酸鉀作用下生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E，E為乙酸乙酯；G是一種高分子化合物，由A乙烯加聚而成，G為聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)D為乙酸；含有的官能團(tuán)為羧基，故答案為羧基；

(2)反應(yīng)③為乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下反應(yīng)生成C，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)由以上分析可知，G為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(4)F為A乙烯和氯化氫反應(yīng)的產(chǎn)物，乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

(5)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)中需要加入濃硫酸，濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑；為了得到較純的乙酸乙酯，需除去乙酸乙酯中含有的乙酸，乙酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)，而乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中的溶解度很小，乙醇最好的處理方法是用過(guò)量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液，故答案為催化劑和吸水劑；b。

【點(diǎn)睛】

掌握乙烯的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，要注意除去乙酸乙酯中含有的乙酸，不能選用氫氧化鈉溶液，因?yàn)橐宜嵋阴ピ跉溲趸c溶液中能夠發(fā)生水解反應(yīng)?！窘馕觥竣?羧基②.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O③.④.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl⑤.催化劑和吸水劑⑥.b23、略

【分析】【分析】

（1）

淀粉在稀硫酸作催化劑時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。

（2）

檢驗(yàn)淀粉水解后產(chǎn)生了葡萄糖；必須在堿性條件下用新制氫氧化銅懸濁液與水解液共熱；圖示實(shí)驗(yàn)未觀察到產(chǎn)生紅色沉淀的原因是：水解后未加入NaOH中和溶液至堿性。

（3）

乳酸中含羧基和羥基，乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n+(n-1)H2O。

（4）

兩分子乳酸發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2+2H2O。

（5）

葡萄糖的分子式為C6H12O6、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2(CHOH)4CHO，根據(jù)A、B的分子式可知，葡萄糖→A以及A→B均為氧化反應(yīng)，結(jié)合“有機(jī)物被氧化的容易程度：RCHO＞R—CH2OH＞”，A和B都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2(CHOH)4COOH，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC(CHOH)4COOH；A脫水可得到具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯C或具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯D，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）

根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC(CHOH)4COOH?！窘馕觥浚?）(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)

（2）水解后未加入NaOH中和溶液至堿性。

（3）n+(n-1)H2O

（4）2+2H2O

（5）

（6）HOOC(CHOH)4COOH24、略

【分析】【分析】

與乙炔加成生成B與水加成生成CC連續(xù)氧化生成D淀粉水解生成的F為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成G為乙醇，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E：

【詳解】

(1)由分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，C為名稱2-苯基乙醇；

(2)A．B物質(zhì)是含有碳碳雙鍵，不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；

B．B為每個(gè)B分子含有八個(gè)碳原子的烴；常溫常壓下為液態(tài)，B錯(cuò)誤；

C．B中的苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣加成，所以一定條件下，1molB最多能與4molH2發(fā)生加成；C正確；

D．B中含有碳碳雙鍵