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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版2024選修5化學(xué)下冊月考試卷498考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、1體積某氣態(tài)烴A最多和2體積氯化氫加成生成氯代烷烴,1mol此氯代烴能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物中只有碳、氯兩種元素,則A的化學(xué)式為A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H42、下列實驗所用裝置錯誤的是A.B.C.D.3、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖;下列判斷不正確的是。

A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但不與稀硫酸反應(yīng)4、下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):

關(guān)于它的說法正確的是()A.利尿酸的化學(xué)式為C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)5、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是()A.醛基的電子式:B.丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型:C.乙烯的最簡式(實驗式):CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:6、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時,生成cmolC2H4,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量為A.()molB.(a+3b)molC.()molD.(a+3b+2c)mol評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________8、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。9、已知:

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。

(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。11、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________12、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。

(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有機物的實驗式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題:

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

(III)有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:

(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;14、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評卷人得分三、實驗題(共6題,共12分)15、[實驗化學(xué)]

實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體;放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機相;收集相應(yīng)餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。

(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_________。

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的______(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。

附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)。物質(zhì)

沸點/℃

物質(zhì)

沸點/℃

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

16、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:

已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185

步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4:分離有機層;收集相應(yīng)餾分。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。

A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學(xué)式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。

(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。17、工業(yè)上乙醚可用于制造無煙火藥。實驗室合成乙醚的原理如下:

主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實驗裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫名稱);儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。

A.干燥器。

B.直形冷凝管。

C.玻璃管。

D.安全瓶。

(2)實驗操作的正確排序為_____(填字母);取出乙醚后立即密閉保存。

a.組裝實驗儀器。

b.加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c.檢查裝置氣密性。

d.熄滅酒精燈。

e.點燃酒精燈。

f.通冷卻水。

g.控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。

h.棄去前餾分。

i.拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片,處理方法是_____;若滴入乙醇的速率顯著超過產(chǎn)物餾出的速率,則反應(yīng)速率會降低,可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________;無水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱是____;進行該操作時,必須用水浴代替酒精燈加熱,其目的與制備實驗中將尾接管支管接室外相同,均為____。18、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:。名稱相對分子質(zhì)量熔點(℃)沸點(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實驗室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關(guān)問題:

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。

(1)裝置A中長玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A;B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便過濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實驗肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時損失肉桂酸10%,結(jié)束時稱重得到產(chǎn)品0.6g,若不計操作損失,則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____%(結(jié)果精確至0.1%)。19、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無關(guān),省略)

按上圖連好裝置后;需進行的實驗操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應(yīng)結(jié)束后對E裝置中的混合物;按以下流程進行實驗:

回答下列問題:

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))20、實驗室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計的實驗裝置;甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時使用,分別如甲和乙所示。

請回答:

(1)若按乙裝置進行實驗;則B管中應(yīng)裝入___,B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。

(3)對甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實驗室提供用品),才能使實驗順利進行?對A是___,對B是___,對C是___。評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。22、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共15分)23、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:

?;衔?。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。

A.苯環(huán)上只有一個取代基。

B.能發(fā)生水解反應(yīng)。

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應(yīng)均在一定條件下進行。)

a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;

b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號)___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)24、已知:

(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:

①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號)。

a.分子式為C6H10O2

b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有還原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。25、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。

(X為鹵原子;R為取代基)

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】

1體積氣態(tài)烴A最多能和2體積HCl加成生成氯代烴,說明烴中含有2個C=C或1個C≡C,此氯代烴lmol能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),說明氯代烴中含有6個H原子,其中有2個H原子為加成反應(yīng)得到,則烴A分子中應(yīng)含有4個H原子,選項中只有C3H4符合;

故選D。2、D【分析】【詳解】

A.實驗室制取乙烯需要用乙醇和濃硫酸加熱至170℃;溫度計測量的是溶液的溫度,乙烯難溶于水,可以用排水法收集,故A正確;

B.乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯;收集乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液,導(dǎo)氣管在液面以上可以防止倒吸,故B正確;

C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小;實驗室制取乙酸乙酯時有部分乙酸和乙醇蒸出,可以用飽和碳酸鈉溶液除去,乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液互不相溶,溶液分層,可以用分液的方法分離,分液時分液漏斗下端玻璃管應(yīng)該緊靠在燒杯內(nèi)壁上,故C正確;

D.蒸餾米酒時;溫度計測量的還是蒸汽的溫度,位置在蒸餾燒瓶具支試管口,冷凝管用于冷凝蒸氣,接水流的方向是下進上出,故D錯誤;

答案選D。3、D【分析】【詳解】

Y氧化生成Z,Z氧化生成乙酸,故Y為CH3CH2OH,Z為CH3CHO,X與水反應(yīng)得到乙醇,故X為CH2=CH2,乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,W為CH3COOCH2CH3;CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,故A正確;乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故B正確;Y為CH3CH2OH,能與Na反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故C正確;CH3COOCH2CH3在堿性、酸性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯誤。4、C【分析】A、由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C13H12O4Cl2,故A錯誤;B.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol利尿酸最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng);故B錯誤;C.含碳碳雙鍵,利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;D.-Cl在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;故選:C。

點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系,側(cè)重烯烴、酮、苯及鹵代烴性質(zhì)的考查,易錯點B,注意-COOH不能發(fā)生加成反應(yīng)。5、C【分析】【詳解】

A.醛基的電子式應(yīng)為故A錯誤;B.原子之間為單鍵,主鏈有3個碳原子,氫原子數(shù)為8個,是丙烷的球棍模型,故B錯誤;C.是乙烯的分子式為C2H4,最簡式為CH2,故C正確;D.硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2,硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式故D錯誤;故選C。6、A【分析】【分析】

根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,反應(yīng)生成CO2和H2O,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2),根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2),根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O);據(jù)此計算消耗的氧氣。

【詳解】

根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol,根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol,根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol,即n(O2)=mol;故合理選項是A。

【點睛】

本題考查混合物的計算,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問題的能力,注意混合計算中守恒思想的運用。二、填空題(共8題,共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯8、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子;有2個甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O9、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);

故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);

(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd10、略

【分析】【分析】

由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。

【詳解】

(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);

答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。

(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

;

(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為

答案:

(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),

①溫室氣體Q為CO2,電子式為

答案:

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。

(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子,所以該有機物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O13、略

【分析】本題考查有機化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為

(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:

(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))三、實驗題(共6題,共12分)15、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機相加入無水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點,避免溫度過高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;

故答案為:冷凝回流;NaOH;

(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;

故答案為:AlCl3;

(3)經(jīng)洗滌的有機相含有水,加入適量無水MgSO4固體;可起到除去有機相的水的作用;

故答案為:除去有機相的水;

(4)減壓蒸餾;可降低沸點,避免溫度過高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;

故答案為:間溴苯甲醛被氧化?!窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化16、略

【分析】【分析】

因為用熱水浴給反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;

(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃。

(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=

【詳解】

因為加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);

(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃;答案為:C;

(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%17、略

【分析】【分析】

裝置a為三頸燒瓶,是有機制備中常見的反應(yīng)器皿,一孔放溫度計,一孔接分液漏斗滴加原料,另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物,b為球形冷凝管;使產(chǎn)物乙醚冷凝,經(jīng)牛角管(尾接管)進入圓底燒瓶中,結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點較低,因此要用冰水浴,減少乙醚揮發(fā),據(jù)此來分析作答即可。

【詳解】

(1)儀器a有三個“脖子”,因此為三頸燒瓶,儀器b是球形冷凝管;應(yīng)改用直形冷凝管,答案選B;

(2)實驗操作順序:按照先左后右,先下后上的順序組裝好儀器,然后檢查裝置的氣密性,加入反應(yīng)物,為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時保證冷凝效果,先通冷卻水后加熱燒瓶;實驗過程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等;實驗結(jié)束時操作順序與開始時相反,即遵循“先開后關(guān),后開先關(guān)”的原則,答案為acbfeghdi;

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片;不能直接補加,應(yīng)先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片;若滴入乙醇的速率過快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低(其它合理答案也可);

(4)粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇,乙醇與水互溶,因此可以用溶液來洗滌除去乙醇;而無水氯化鎂是一種常見的干燥劑,可以用來干燥乙醚;

(5)操作a是蒸餾;將乙醚和氯化鎂分離;乙醚在空氣中遇熱易爆炸,因此不能使用明火加熱,只能使用水浴加熱;而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過大導(dǎo)致爆炸。

【點睛】

同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見的兩種冷凝管:直形冷凝管和球形冷凝管,直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置,而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀,容易在球部積留蒸餾液,故不適宜做傾斜式蒸餾裝置,多用于垂直蒸餾裝置,常用于回流蒸餾操作?!窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸18、略

【分析】【分析】

粗產(chǎn)品通過水蒸氣蒸餾;苯甲醛沸點較低,隨著水蒸氣逸出。加入NaOH,肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣;長玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶內(nèi)部的壓強和外界的大氣壓,在加熱煮沸過程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶內(nèi)部壓強過高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;

A需加熱提供水蒸氣;B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點179.62℃)的沸騰,讓苯甲醛隨水蒸氣逸出,因此需要加熱的儀器是AB;

(2)儀器X為直形冷凝管,冷水應(yīng)從下進入,即b口進;

(3)肉桂酸微溶于水;但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉,從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉;

(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸,同時還有NaCl生成,過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl,所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na+、CI-,因肉桂酸微溶,不適合檢測H+,題目對肉桂酸根性質(zhì)未予介紹,不適合檢驗CI-,因此可以用焰色反應(yīng)檢驗Na+;操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應(yīng),如果火焰無黃色,則洗滌干凈;

肉桂酸在熱水中易溶;NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大,因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離,采用重結(jié)晶??刹扇≈亟Y(jié)晶方法除去NaCl;

(5)本實驗肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為堿溶后余下90%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為設(shè)加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為x%,有計算得x=66.7?!窘馕觥科胶鈿鈮篈B冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應(yīng),如果火焰無黃色,則洗滌干凈重結(jié)晶66.719、略

【分析】【分析】

(1)首先必須檢驗裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣;

(2)儀器F的名稱球形干燥管;甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過原子守恒配平反應(yīng);

(3)通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率;

(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴;混合液分為有機層與水層,分液后有機層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點的不同;蒸餾分開;依題意,D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,確定D的結(jié)構(gòu)簡式;

(5)仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計算。

【詳解】

(1)首先必須檢驗裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣,所以此三步操作的順序為:②③①;

答案:②③①

(2)儀器F的名稱球形干燥管,甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過原子守恒可配平反應(yīng):CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu;

答案:球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

(3)通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率;

答案:觀察;控制丁烷氣體的流速。

(4)裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴:Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,混合液分為有機層與水層;分液后有機層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點的不同,蒸餾分開,分別堿性條件下水解、催化氧化;CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO,CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH(OH)CH3→OHC—CO—CH3依題意;D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式OHC-CHO,根據(jù)分析回答問題。

①操作I;操作II分別是分液、蒸餾;

答案:分液;蒸餾。

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰;則D的結(jié)構(gòu)簡式OHC-CHO;

答案:OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有機物中溶解的Br2;

答案:除去有機物中溶解的Br2

(5)C4H10→C2H6+C2H4,C4H10→CH4+C3H6

設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷;丙烯;ymol乙烷、乙烯。

(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量:42x+28y=0.7;

G:CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu

G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量:64x+112y=1.76

解得x=y=0.01mol

故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1:1;

答案:1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機物中溶解的Br21:120、略

【分析】【分析】

比較甲;乙兩套裝置;甲比乙多出一個氣體X的通入裝置,由于發(fā)生甲醇催化氧化反應(yīng),所以甲中通入的氣體X為空氣或氧氣,而乙裝置只有裝置內(nèi)的空氣可用,所以乙中B管裝入的固體應(yīng)為CuO;另外,為促進甲醇的揮發(fā),應(yīng)給A管加熱;為使反應(yīng)產(chǎn)物冷凝,應(yīng)將C管冷卻;為防止反應(yīng)結(jié)束時產(chǎn)生倒吸,D處氣球內(nèi)應(yīng)充滿空氣。

【詳解】

(1)由以上分析知,由于裝置內(nèi)空氣有限,為使氧化反應(yīng)順利進行,若按乙裝置進行實驗,B管中應(yīng)裝入氧化銅(或CuO),B管中CH3OH與CuO反應(yīng)生成HCHO、H2O、Cu,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。答案為:氧化銅(或CuO);CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu;

(2)反應(yīng)生成的甲醛呈氣態(tài),由于甲醛易溶于水,所以C試管中裝入的試劑是H2O;由于甲醇不可能完全反應(yīng),所以C管內(nèi)收集到的物質(zhì)有HCHO和CH3OH。答案為:H2O;HCHO和CH3OH;

(3)為促進甲醇的揮發(fā);對A是水浴加熱;甲醇氧化需提供加熱條件,對B是酒精燈加熱;為使甲醛冷卻,對C是冰水冷卻。答案為:水浴加熱;酒精燈加熱;冰水冷卻。

【點睛】

甲醛氣體溶于水時,溫度低更有利于溶解?!窘馕觥垦趸~(或CuO)CH3OH+CuOHCHO+H2O+CuH2OHCHO和CH3OH水浴加熱酒精燈加熱冰水冷卻四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)21、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.22、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故

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