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文檔簡介
摩熵咨詢2024年10月根據血栓形成機制,抗血栓藥物可分為抗血小板藥物、抗凝藥物和纖溶藥物>血栓:人體受物理損傷后,血小板會受到損傷部位激活因素的刺激,出現(xiàn)血小板的聚集,成為血小板凝塊,接著血小板又經過復雜變化產生凝血T酶,使鄰近血漿中的|纖維蛋白原變成纖維蛋白,互相交織的纖維蛋白使血小板凝塊與血小板纏結成血凝塊,即血栓。>抗血栓藥物:預防血栓形成和治療已形成血栓的藥物,根據作用機制可分為抗血小板藥物、抗凝藥物與維生素K拮抗劑小板直接凝血酶抑制劑膠原胞ⅡI阿司匹林P2Y12受體抑制劑P2Y12受體抑制劑促進促進AT介導的Xa抑制劑間接Xa及凝血酶抑制劑直接凝血酶抑制劑口服纖溶藥物白交聯(lián)白交聯(lián)抗血小板藥物通過抑制血小板聚集來預防血栓形成TXA2抑制劑GPIIb/IIla受體拮抗劑磷酸二酯酶抑制劑血栓烷合成酶抑制劑血小板腺苷環(huán)酶刺激劑5-HT受體拮抗劑阿司匹林、吲哚布芬氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷雙嘧達莫、西洛他唑前列環(huán)素沙格雷酯>TXA2抑制劑:代表藥物為阿司匹林。阿司匹林通過對環(huán)氧酶TXA2抑制劑GPIIb/IIla受體拮抗劑磷酸二酯酶抑制劑血栓烷合成酶抑制劑血小板腺苷環(huán)酶刺激劑5-HT受體拮抗劑阿司匹林、吲哚布芬氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷雙嘧達莫、西洛他唑前列環(huán)素沙格雷酯抗血小板藥物>P2Y12受體抑制劑:代表藥物為氯吡格雷、替格瑞洛等。氯吡格雷經過CYP450酶代謝后,生成的活性代謝產物可以不可逆抑制ADP抗血小板藥物糖蛋白IIb/IIa(GPIIb/IIa)受體拮抗劑:代表藥物為替羅非班。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集,其抑制作用與劑量成正比。>其他抗血小板藥物:√磷酸二酯酶抑制劑代表藥物:西洛他唑√血栓烷合成酶抑制劑代表藥物:奧扎格雷√血小板腺苷環(huán)化酶刺激劑代表藥物:前列環(huán)素√5-羥色胺受體拮抗劑代表藥物:沙格雷酯44抗凝藥物通過抑制凝血過程預防血栓形成>維>維生素K拮抗劑:代表藥物為華法林,通過抑制凝血因子Ⅱ、VⅢ、IX、X而發(fā)揮作用。維生素K拮抗劑抗凝抗凝藥物直接凝血酶抑制劑>直接凝血酶抑制劑:代表藥物為達比加群酯、阿加曲班、比伐盧定,通過直接、可逆地結合凝血酶的活性部位而抑制凝血酶,阻止纖維蛋白原被激活形成纖維蛋白,從而發(fā)揮抗凝效果。>直接Xa因子抑制劑:代表藥物為利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班,通過抑制Xa因子、阻止凝血酶原轉變?yōu)槟付l(fā)揮抗凝作用,同時抑制內源性和外源性凝血途徑,繼而阻斷纖維蛋白的形成,最終抑制血栓的形成及擴大。直接Xa直接Xa因子抑制劑凝血酶間接抑制劑:代表藥物為肝素,通過與抗凝血酶凝血酶間接抑制劑:代表藥物為肝素,通過與抗凝血酶(ATⅢ)的相互作用間接抑抗凝作用。凝血酶間接抑制劑5纖溶藥物通過誘導纖維蛋白降解使已形成的血栓溶解纖維蛋白溶解纖維蛋白溶解劑>特異性纖溶酶原激活劑:能夠選擇性地激活血栓中與纖維蛋白結合的纖溶酶原,使其轉變?yōu)槔w溶酶,從而溶解血栓。溶栓血管再通率高于非特異性纖溶酶原激活劑,對全身性纖溶活性影響較小,出血風險低于非特異性纖溶酶原激活劑。非特異性纖溶酶原激活劑非特異性纖溶酶原激活劑特異性纖溶酶原激活劑特異性纖溶酶原激活劑6口服抗栓藥物作用機制及分類目目03.口服抗栓藥物市場趨勢分析凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑纖溶蛋白溶解藥凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑纖溶蛋白溶解藥口服抗栓藥物凝血因子Xa直接抑制藥口服抗栓藥物中抗血小板藥物占比近8成>抗栓藥物根據給藥途徑也可分為口服藥物與腸外藥物,口服藥物價格相對便宜,且使用方便,適合長期抗凝治療。口服抗血栓藥物在2019年銷售額達到了255.11億元,隨著集采的推進銷售額有所下降,但也有著近200億的銷售額。>抗血小板藥物在口服抗栓藥物中市場份額最大,2019年占整體口服抗栓藥物的83.01%,隨著氯吡格雷的集采這一比例有所下降,在2021年下降至66.35%,但在抗凝藥物利伐沙班與達比加群酯等也相繼納入集采后,抗血小板藥物占比也逐漸上升至2019-2023國內口服抗血栓藥物銷售額(億元)2019-2023國內口服抗血栓藥物競爭格局維生素K拮抗藥纖溶蛋白溶解藥直接凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制劑血小板聚集抑制劑8口服抗栓藥物市場格局外資漸弱,但頭部企業(yè)仍有較大競爭力>近年來,隨著國產替代戰(zhàn)略的深入實施,內資仿制藥企業(yè)迅速崛起,導致了外資企業(yè)在中國口服抗栓藥物市場的份額持續(xù)下滑,至2023年,其市場份額已縮減至52.54%??诜顾ㄋ幬锸袌龅腡OP10企業(yè)中,內資企業(yè)占據了六席,數量上超越了外資企業(yè),然而,在質量方面,內資企業(yè)尚顯遜色。尤為突出的是,拜耳與賽諾菲這兩家外資企業(yè),其市場表現(xiàn)顯著優(yōu)于其他競爭者,兩者共同占據了整體市場高達41.27%的份額?!鐾赓Y企業(yè)■內資企業(yè)拜耳賽諾菲 天銀制藥口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥硫酸氫氯吡格雷片:口服抗栓藥王者,市場銷售額最高達130多億元>硫酸氫氯吡格雷片是賽諾菲與百時美施貴寶共同研發(fā),1997年首次上市于美國,2001年進入中國市場。作為抗血栓口服藥的王者,進入國內以來,氯吡格雷銷售額一直呈現(xiàn)穩(wěn)步上升趨勢,在2019年已達到134.63億元。雖然氯吡格雷片在集采后銷售額出現(xiàn)的大幅度下滑,2023年銷售額僅剩60.17億元,但是其抗血小板口服藥的王者地位仍無人能撼動。>2023年氯吡格雷市場格局前三為賽諾菲、樂普藥業(yè)與石藥歐意,分別有著56.14%、14.57%、13.20%的市場份額。賽諾菲信立泰其他口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥硫酸氫氯吡格雷片:集采之后醫(yī)院端整體銷量提升18.08%,但銷售額下降57.86%>硫酸氫氯吡格雷片是首批4+7集采就已被納入,共采購25mg和75mg兩種規(guī)格。中選企業(yè)包括1家原研—賽諾菲,與3家仿制藥—石藥歐意、樂普藥業(yè)、信立泰。平均降幅為28.25%。>氯吡格雷集采之后醫(yī)院端銷量提升18.08%,但銷售額下降57.86%。中標的原研與仿制品牌醫(yī)院端2023年銷售額相比于集采前占比變化不大,但中標的原研2023年銷售量相較于集采前增長了18.11%,中標的仿制藥企2023年銷售量相較于集采前下降了賽諾菲75mg*7片2.5420.13%石藥歐意75mg*14片75mg*30片樂普藥業(yè)75mg*7片25mg*20片信立泰25mg*20片75mg*7片25mg*10片中標原研中標仿制未中標仿制口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥阿司匹林腸溶片:年銷售額超30億元,拜耳獨占近80%市場>阿司匹林腸溶片是拜耳研發(fā),1993于德國首次上市,1999年進入我國市場。阿司匹林腸溶片服用后在胃內不溶解,進入小腸后才開始溶解,解決了阿司匹林對胃黏膜的侵蝕,消化道出血的不良反應,倍受歡迎。>阿司匹林腸溶片市場競爭激烈,目前在使用批文300個,涉及225家企業(yè)。近幾年銷售額基本維持穩(wěn)定,2023年銷售為33.51億元,原研拜耳以絕對優(yōu)勢地位占據近80%市場份額。拜耳辰欣藥業(yè)其他口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥吲哚布芬片:抗血小板藥物黑馬,年復合增長率達73.85%>吲哚布芬片是輝瑞研發(fā)1984年在意大利首次上市。2005年由華東醫(yī)藥西安博華引進,后被中美華東收購。吲哚布芬片上市初期市場表現(xiàn)平平,但在2017年納入國家醫(yī)保、2018年納入基藥目錄后銷售額迎來了爆發(fā)時增長,由2019年1.66億元增長至2023年15.19億元,年復合增長率達到了73.85%。一舉躍升至口服抗血栓藥物銷售額第4位。>吲哚布芬片在市場上優(yōu)異的表現(xiàn)吸引了眾多企業(yè)布局。目前僅有中美華東制藥獨家在銷售,但在2024年呋歐醫(yī)藥、尚眾合生物、美迪深生物、碩德藥業(yè)四家企業(yè)也已經相繼獲批上市。準日期中美華東制藥國藥準字H20194067準日期中美華東制藥國藥準字H20194067國藥準字H20163311呋歐醫(yī)藥國藥準字H20243075尚眾合生物國藥準字H20243224美迪深生物國藥準字H20243704碩德藥業(yè)國藥準字H202442970.2g2024-06-28口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥替格瑞洛片:銷售峰值達23億,集采之后腰斬>替格瑞洛片是阿斯利康研發(fā)并2010年在歐盟首次上市,并在2012年進入中國市場。替格瑞洛片于2020年達到了銷售額峰值狀態(tài),高達23.17億元。隨著集采的推進,其銷售額出現(xiàn)了顯著下滑,近乎“腰斬”,降至12.72億元。>在市場格局方面,阿斯利康曾以壓倒性的優(yōu)勢,于2019年獨攬97.33%的市場份額。但隨著國產企業(yè)相繼獲批,以及集采的不斷推進,阿斯利康的市場逐步被蠶食。至2023年阿斯利康依舊強勢,市場份額為60.16%,仍存在巨大的取替代空間。信立泰其他口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥替格瑞洛片:原研未中標,但仍憑15.62%銷量占據53.89%銷售額兩種規(guī)格,共有6家仿制藥企業(yè)中標,平均降幅為75.70%。集采后的2023年,未中標原研企業(yè)醫(yī)院端銷售量占比為15.62%,相較于集采前下降了64.67%,但因其單價較高,銷售額僅下降36.67%。>集采后的2023年中標仿制企業(yè)醫(yī)院端銷售額與銷售量分別分別增長了36.51%與64.70%。格(元)正大天晴60mg*14片/板90mg*14片/板匯倫江蘇藥業(yè)60mg*7片/板90mg*15片/板信立泰60mg*14片/板90mg*14片/板60mg*14片/板90mg*8片/板90mg*14片/盒90mg*14片/盒90mg*20片/板石藥歐意揚子江藥業(yè)90mg*14片/板口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥華法林鈉片:口服抗凝鼻祖,年銷售額僅剩1.62億元>華法林鈉片是臨床應用時間最長、證據最強的抗凝藥物,在1954年批準用于人體至今已有70年臨床應用歷史。其作用強且穩(wěn)定可靠、服用方便、價格便宜。但起效慢、易與多種藥物或食物作用、個體差異較大、需頻繁驗血監(jiān)測INR來調整劑量。>隨著新型口服抗凝藥物的繁榮,華法林的地位不斷被挑戰(zhàn),銷售額由2019年2.18億元下降至2023年1.62億元。華法林競爭格局基本穩(wěn)定,芬蘭奧利安占據一半左右市場。2019202020212022奧利安上藥信誼旭東海普口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥達比加群酯膠囊:華法林后首個口服抗凝藥物,銷售峰值達12.36億元>達比加群酯膠囊是勃林格殷格翰研發(fā),2008年于歐盟首次上市,2013年進入中國市場,是及華法林之后50年以來首個新型口服抗凝藥物。>因達比加群酯膠囊療效確切、安全性高,上市以來銷售額不斷上升,2021年達到了12.36億元。2022年集采后銷售額下降近40%。達比加群酯膠囊原研勃林格殷格翰市場份額自2019年以來不斷被蠶食,倍特藥業(yè)、正大天晴、苑東生物、豪森藥業(yè)共搶占原研62.40%的市場。2019-2023國內達比加群酯膠囊銷售額(億元)2019-2023國內達比加群酯膠囊競爭格局勃林格殷格翰倍特藥業(yè)正大天晴苑東生物豪森藥業(yè)齊魯制藥口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥達比加群酯膠囊:集采之后原研醫(yī)院端銷售額與銷售量占比分別下降69%與85%達比加群酯膠囊是第五批集采被納入,共納入75mg、110mg、150mg三種規(guī)格。豪森藥業(yè)、苑東生物、正大天晴與倍特藥業(yè)四家企業(yè)中標,平均降幅達70.30%。>集采前,原研廠家醫(yī)院端占據96.92%銷售額與95.81%的銷售量,集采后2023年銷售額與銷售量僅剩27.91%與11.30%。中標仿制藥企醫(yī)院端2023年銷售額與銷售量較集采前分別提高了69.01%與84.51%,基本完成了國產替代。銷售額銷售量4.19%0.00%降幅降幅規(guī)格板/袋*1袋/盒110mg*10粒/板*3正大天晴口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥利伐沙班片:市場競爭激烈,銷售峰值達51.18億元>利伐沙班是拜耳與強生聯(lián)合研發(fā),2008年于加拿大首次上市,自2009年進入中國市場,且同年進入國家醫(yī)保。隨著2020年利伐沙班專利過期,國內仿制藥蜂擁而至,目前利伐沙班片在使用批文共99個,涉及51家企業(yè)。>利伐沙班片在國內市場一直穩(wěn)步增長,在2021年利伐沙班片銷售額突破了50億元,但在集采后2022年銷售額下降至27.29億元。利伐沙班市場競爭激烈,在2023年,原研拜耳獨占71.03%市場,其余24家企業(yè)分割剩余28.97%的市場。29.4527.292019202020212拜耳海辰藥業(yè)蘇州第三制藥信立泰匯倫江蘇藥業(yè)正大天晴華海藥業(yè)新時代藥業(yè)陽之康醫(yī)藥博大制藥中邦制藥口服抗栓藥物維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑口服抗栓藥物維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑纖溶蛋白溶解藥凝血因子Xa直接抑制藥利伐沙班片:集采降價之王,最高降幅達99.42%>利伐沙班片是在第五批集采被納入,共納入10mg、15mg、20mg三種規(guī)格。有14家企業(yè)中標,平均降幅90.54%,最高降幅高達99.42%。利伐沙班集采前,原研廠家獨攬全部醫(yī)院端市場,雖然集采未中標2023年銷售量僅剩9.87%,但因其價格較高,仍占據著69.25%的銷售額市場??刀髫惿?0mg0.6蘇州第三制藥信立泰齊魯制藥1.63柯菲平醫(yī)藥四環(huán)制藥博大制藥陽之康醫(yī)藥口服抗栓藥物維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑口服抗栓藥物維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥血小板聚集抑制劑纖溶蛋白溶解藥凝血因子Xa直接抑制藥利伐沙班各級醫(yī)院市場分析(以哈爾濱市為例)哈爾濱工業(yè)大學醫(yī)院(2級)哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院(3級)哈爾濱市第一醫(yī)院(3級)哈爾濱市第五醫(yī)院(3級)南崗區(qū)曲線社區(qū)衛(wèi)生服務中心(1級及其它)黑龍江省醫(yī)院(3級)哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院(3級)五常市人民醫(yī)院(2級)哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院(3級)黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院(3級)11.44萬9.96萬4.17萬3.94萬據摩熵醫(yī)藥藥物流向數據顯示,以哈爾濱市為例,利伐沙班2023年各季度銷售量和銷售額如右圖;>利伐沙班2023年銷售額TOP3醫(yī)院(哈爾濱市為例)分別為哈爾濱工業(yè)大學醫(yī)院、哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院、哈爾濱市第一醫(yī)院。65.25萬利伐沙班2023年各季度銷售額與銷量(哈爾濱市為例)67.67.18萬60.65萬582848.85萬66.60萬數據來源:摩熵醫(yī)藥藥物流向數據、摩熵咨詢整理口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑利伐沙班各級醫(yī)院市場分析(以哈爾濱市為例)2023年各季度利伐沙班不同等級醫(yī)院銷售額情況(哈爾濱市為例)●1級及其它●2級●3級35.76萬23.71萬18.74萬37.75萬20.21萬35.76萬23.71萬18.74萬37.75萬20.21萬10.63萬24.53萬4.9萬31.31萬19.82萬2023年各季度利伐沙班不同等級醫(yī)院銷售額占比(哈爾濱市為例)級●1級及其它●2級●3級口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥阿哌沙班片:2023全球小分子藥物銷冠在國內銷售峰值僅1.65億元>阿哌沙班片是百時美施貴寶與輝瑞研發(fā),2011年在歐盟首先上市,2013年進入中國市場。阿哌沙班是全球小分子藥物銷售冠軍,2023年全球銷售額達122.06億美元,位居所有藥物銷售榜第四名。>阿哌沙班進入國內市場卻出現(xiàn)“水土不服”,最高銷售額僅1.65億元,一方面是因為阿哌沙班在國內僅獲批用于關節(jié)置換術后的出血預防,而其最大市場是在于房顫人群預防腦卒中和全身性栓塞;另一方面雖然原研專利尚未到期,但豪森藥業(yè)在2019年通過專利訴訟獲得首仿上市,國內仿制藥迅速跟進,原研百時美施貴寶市場份額由2019年75.40%迅速下降至2020年2019-2023國內阿哌沙班片銷售額(億元)2019-2023國內達阿哌沙班片競爭格局正大天晴嘉逸醫(yī)藥恒邦藥業(yè)科睿藥業(yè)百時美施貴寶其他 口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥阿哌沙班片:集采之后原研躺平出局>阿哌沙班片是在第三批國家集中采購中成功納入,共有四家企業(yè)中標,平均降幅高達90.29%。其中齊魯制藥降價幅度最為突出,達到了96.55%,使得單片價格降到0.98元。>阿哌沙班集采前原研占據醫(yī)院端市場大頭,銷售額與銷售量分別為812%與75.78%。集采后迅速完成了國產替代,2023年中標仿制藥醫(yī)院端占據銷售額與銷售量分別為98.39%與99.85%。格(元)未中標原研 中標仿制未中標仿制豪森藥業(yè)2.5mg*14片/板*22.5mg*14片/板*1齊魯制藥2.5mg*7片/板*2板/盒嘉逸醫(yī)藥2.5mg*28片/盒正大天晴2.5mg*14片/板*2板/盒0.05%——口服抗栓藥物口服抗栓藥物血小板聚集抑制劑維生素K拮抗藥凝血酶抑制藥凝血因子Xa直接抑制藥纖溶蛋白溶解藥蚓激酶腸溶片/膠囊:中國科學物理研究所研發(fā),百奧藥業(yè)占據半壁江山>蚓激酶是中國科學院物理研究所首創(chuàng)的國家二類新藥,在1992年投入臨床使用,有膠囊劑與片劑兩種劑型。在2019-2023年間蚓激酶銷售額持續(xù)增長,由2.47億增長至3.48億。>蚓激酶膠囊劑生產企業(yè)有5家,片劑生產企業(yè)僅雷允上藥業(yè)一家。百奧藥業(yè)在蚓激酶市場中獨占鰲頭,占據市場的半壁江山,其次是江中藥業(yè)與雷允上藥業(yè),也憑借各自優(yōu)勢占據一席之地。蚓激酶腸溶膠囊蚓激酶腸溶片20192020江中藥業(yè)目錄01.口服抗栓藥物作用機制及分類2個超15億品種都將面臨集采>2024年,呋歐醫(yī)藥、尚眾合生物、美迪深生物、碩德藥業(yè)四家企業(yè)的吲哚布芬片已經相繼過評,達到了集采的標準,將面臨集采。阿司匹林腸溶片BE等效性實驗開發(fā)難度大,直到2022年《阿司匹林腸溶片生物等效性研究技術指導原則》發(fā)布后其一致性評價才相繼過評,阿司匹林腸溶片目前已有12家企業(yè)一致性評價過評,將面臨集采。過評時間中美華東制藥呋歐醫(yī)藥美迪深生物碩德藥業(yè)200mg2024-07-05過評時間辰欣藥業(yè)樂普恒久遠藥業(yè)藥友制藥道群醫(yī)藥恒鑫生物石藥歐意京新藥業(yè)必易生物美迪深生物瑞森藥業(yè)Xia因子抑制劑已進入三期臨床,未來可期Xa因子抑制劑在內外源凝血的交匯地位,在內源性和外源性凝血中均發(fā)揮著重要作用,Xa因子抑制劑利伐沙班、阿哌沙班、艾>觀察數據表明先天性FXI缺乏癥患者的栓塞事件發(fā)生率低,而自發(fā)性出血的發(fā)生率沒有增加。因此FXI/XIa抑制劑已被確定為一種新型抗凝藥物。目前全球I期以上在研口服XIa抑制劑已有7款。>asundexian與milvexian早期的試驗結果顯示,XIa因子抑制劑用于膝關節(jié)術后VTE預防的療效和安全性較好,其在房患者卒中預防、急性冠脈綜合征患者的二級預防等方面也展示出了優(yōu)異的安全性,有望成為高出血風險患者抗凝治療的新選擇。但能否真正投入臨床使用還有待ⅢI期臨床試驗結果的驗證。asundexian拜耳Ⅲ期臨床Ⅲ期臨床百時美施貴寶;強生Ⅲ期臨床Ⅲ期臨床FactorXlainhibitors百時美施貴寶恒瑞醫(yī)藥Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床SAL-0104信立泰I期臨床I期臨床華潤生物I期臨床I期臨床BMS-986209百時美施貴寶;強生I期臨床國內未研發(fā)數據庫全國醫(yī)院銷售數據數據基于全國各省市2200+二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(含1795家綜合醫(yī)院??漆t(yī)院),根據城市級別醫(yī)院數量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地域性疾病、當地醫(yī)療水平等等,通過專業(yè)的計算模型分層放大,最終涵蓋所有的二級及以上已有上千家醫(yī)藥相關企業(yè)購買數據庫,準確性證高銷售查詢全國醫(yī)院銷售(全終端)基于2200+各省市二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(≥100床位,含1795家綜合醫(yī)院、生院6500+。根據各醫(yī)院數量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地平等等,通過專業(yè)的計算模型分層放大,高全國藥店零售數據別的藥店類型、藥店數量、地域性疾病等分層放大至全國所有地市級別城市的高全國樣本醫(yī)院銷售數據樣本數據本數據庫主要源于合作醫(yī)院采購數據及下游數據廠商據源,通過專業(yè)的數據清洗整合形成了全國樣本醫(yī)院銷售數據庫。高樣本及核心市場查詢分析多元數據城市數據真實樣本數據的數據,包含患者畫像、科室用藥結構、處方頻次等數據按項目收費,按具體項目溝通數據及處理,數據質量高(細分到科部分省市樣本數據對接部分省、市樣本數據,可提供相關具體銷售數據,結合銷售數樣本及流向數據可針對具體藥物進行定制化、深度數據挖掘藥物流向數據與全國各省市多家藥品流通配送商合作,可采集藥物在全國的流向數據,可覆數據市場調研挖掘難獲取的實信息患者/消費者問卷調研數據來源:摩熵咨詢29多方數據來源的醫(yī)療大數據的應用①醫(yī)院管理信息系統(tǒng)(HIS系統(tǒng))數據·藥敏記錄·藥敏記錄提供價值數據應用提供價值縮短時間醫(yī)藥市場潛力評估縮短時間流行病學研究藥物經濟學患者畫像市場分析及適應癥拓展療效評價節(jié)省費用提高質量精準決策案例一:某投資公司對于細分領域及市場潛力進行分析及可行性分析,分
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