中學化學競賽試題資源庫--不飽和鍵的氧化資料

中學化學競賽試題資源庫——不飽和鍵的氧化A組C、D．含有C＝C的有機物與O3作用形成不穩(wěn)定的臭氧化物，臭氧化物在還原劑存在下，與水作用分解為羰基化合物，總反應為：＋（R1、R2、R3、R4為H或烷基）。以下四種物質發(fā)生上述反應，所得產(chǎn)物為純凈物且能發(fā)生銀鏡反應的是C、DA(CH3)2C＝C(CH3)2BCD(環(huán)鋅四烯)D．烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律是烯烴中雙鍵斷裂，雙鍵兩端的基團＝CH2變成CO2；＝CHR變成RCOOH；＝CRR’變成R’RC＝O?，F(xiàn)有某溴代烷A，分子式為C4H9Br，在NaOH醇溶液中加熱得到有機物B，B被酸性KMnO4DACH3COOHBCO2和CH3COCH3CCO2和CH3CH2COOHDHCOOH和CH3CH2COOH（1）C20H28（1）C20H28O（2）C（3）C40H56寫出視黃酸的分子式；從結構上看，維生素A與視黃醛的關系是；A．同分異構體B．同系物C．維生素A是視黃醛的還原產(chǎn)物D．維生素A是視黃醛的氧化產(chǎn)物β－胡蘿卜素是一種多烯烴，分子具有對稱性。當正中間的雙鍵被氧化斷裂時，恰好生成兩個視黃醛，推測卜胡蘿卜素的分子式為。（1）（1）醛基①③

（2）②③

（3）①C6H10O2②A：－ClE：CH3COO(CH2)6OOCCH3（1）該反應的生成物中含有的官能團的名稱是_________，該物質在一定條件下能發(fā)生_________（填序號）；①銀鏡反應②酯化反應③還原反應（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是__________（填序號）；①—CH3②—③－CH＝CH2ABE（C10H18O4）DCABE（C10H18O4）DCNaOH醇溶液加熱O3Zn、H2OH2Ni、加熱CH3COOH

濃硫酸、加熱結構分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試回答：①寫出C的分子式：___________________________；②寫出A、E的結構簡式：A是乙酸、A是乙酸、B是2－氯丁烷、C是2－丁醇、D是乙酸－2－丁醇酯、

E是2，3－二溴丁烷、F是1，3－丁二烯、G是2－丁炔－CH＝CH－－COOH＋HOOC－根據(jù)題意在方框內(nèi)填入相應的有機物的結構簡式其中F與等物質的量的溴反應，生成兩種互為同分異構體的產(chǎn)物，而G與等物質量的溴反應時，只生成一種產(chǎn)物。（1）

A（1）

A：HO－－CH2CH＝CH2C：NaO－－CH2CHOE：HO－－CH＝CH2（或相應的間位、鄰位）

（2）HO－－CHOHCOO－－COOH已知：①化合物A，其分子式為C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應生成B；②B發(fā)生臭氧化還原水解反應生成C，C能發(fā)生銀鏡反應；③C催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱生成E；④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且能與氫氧化鈉溶液反應生成F；⑤F發(fā)生臭氧化還原水解反應生成G，G能發(fā)生銀鏡反應，遇酸轉化為H（C7H6O2）。請根據(jù)上述信息，完成下列填空：（1）寫出下列化合物的結構簡式（如有多組化合物符合題意，只要寫出其中的一組）A________________，C_______________，E____________________。（2）寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構體的結構簡_____________。（1）（1）A：

F：CH3－－CH2OH

（2）B

（3）①

②CH3COCH2OH＋O2→CH3COCOOH＋H2O(CH3)2C＝CH－CH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO已知某有機物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化：試回答下列問題：（1）有機物A、F的結構簡式為A：、F：。（2）從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反應，其中最佳的次序應是。A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C水解、酸化、還原D氧化、水解、酯化（3）寫出下列變化的化學方程式。①I水解生成E和H：；②F制取G：。B組H2C＝CHCH＝CHCHH2C＝CHCH＝CHCH＝CH2．某烴的分子式為C8H12，如果1mol該烴能加2molH2，而且發(fā)生還原臭氧分解為2molO＝CHCH2CH2CH＝O，試推測該烴的結構。根據(jù)分子式可知該化合物的不飽和度為3，只與2mol氫加成，說明有兩個雙鍵，另一個不飽和度可能是環(huán)。臭氧化還原后得惟一產(chǎn)物，該產(chǎn)物只有4個碳，說明該化合物是一對稱結構。生成羰基的碳原來是碳碳雙鍵上的碳，據(jù)此可推出化合物的構造式為．有一化合物分子式為C8H12，在催化劑作用下可與2mol氫加成，C8H12經(jīng)臭氧化后，用Zn與H2O根據(jù)分子式可知該化合物的不飽和度為3，只與2mol氫加成，說明有兩個雙鍵，另一個不飽和度可能是環(huán)。臭氧化還原后得惟一產(chǎn)物，該產(chǎn)物只有4個碳，說明該化合物是一對稱結構。生成羰基的碳原來是碳碳雙鍵上的碳，據(jù)此可推出化合物的構造式為1.9g溴相當于0.0119mol。假定A為烯烴，1mol烯應和1mol溴發(fā)生加成反應。由于1gA恰好使1.9g溴褪色，故1gA相當于0.0119mol。由此可計算得A的相對分子質量為84，A和KMnO1.9g溴相當于0.0119mol。假定A為烯烴，1mol烯應和1mol溴發(fā)生加成反應。由于1gA恰好使1.9g溴褪色，故1gA相當于0.0119mol。由此可計算得A的相對分子質量為84，A和KMnO4反應得CH3COCH2CH2CH3。根據(jù)以上事實，可以斷定：產(chǎn)物的碳基應由雙鍵氧化產(chǎn)生，產(chǎn)物中所有的C，H都是A的一部分；該部分相對原子質量的和為70，與相對分子質量84相差14，即CH2，所以A的結構為。該化合物經(jīng)氧化則產(chǎn)生2－戊酮、CO2和水。根據(jù)分子式知道該烴不飽和度為1，但又不與溴水反應，說明該烴不是烯烴，可能是環(huán)狀化合物；溴代時生成單一化合物，說明該烴的所有氫原子等性，因此可能是環(huán)戊烷。后者經(jīng)堿處理成烯，又經(jīng)臭氧分解得產(chǎn)物1，5－戊二醛，證實該烴是環(huán)戊烷。

．某烴（C5H10）不與溴水反應，但在紫外光的作用下能與溴反應生成單一產(chǎn)物C5H9Br。當用堿處理此溴化物時，轉變?yōu)闊N（C根據(jù)分子式知道該烴不飽和度為1，但又不與溴水反應，說明該烴不是烯烴，可能是環(huán)狀化合物；溴代時生成單一化合物，說明該烴的所有氫原子等性，因此可能是環(huán)戊烷。后者經(jīng)堿處理成烯，又經(jīng)臭氧分解得產(chǎn)物1，5－戊二醛，證實該烴是環(huán)戊烷。

CH3—CO—CH3—CO—CH2—CH2—CHOCH3—CO—CH2—CH2—CHONaOOC—CH2—CH2—CHO＋CHI3↓、、、、、、、．化合物C6H10在催化劑存在下能與一分子氫反應，經(jīng)臭氧還原水解得到醛、酮化合物、、、、、、、（（1）＋HCHO

（2）＋HCHO

（3）＋CH3COCH3（1）（2）（3）A：HO—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—OHB：CH2＝CH—C(CH3)＝CH2C：CH3—CH＝C(CH3)—CH3D：CH3—CH(OH)—C(OH)(CH3)—CH3

EA：HO—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—OHB：CH2＝CH—C(CH3)＝CH2C：CH3—CH＝C(CH3)—CH3D：CH3—CH(OH)—C(OH)(CH3)—CH3

E：CH3—CO—CH—(CH3)2F：CH3—CHOG：CH3—CO—CH3

H：I：（1）A：(CH3)3CH(OMgBr)CH3B：(CH3)3CCH(OH)CH3C：(CH3)2C＝C(CH3)2

D：(CH3（1）A：(CH3)3CH(OMgBr)CH3B：(CH3)3CCH(OH)CH3C：(CH3)2C＝C(CH3)2

D：(CH3)2CH(CH3)C＝CH2E：CH3COCH3F：HCHOG：(CH3)2CH(CH3)C＝O

（2）5(CH3)3CCH(OH)CH3

4(CH3)2C＝C(CH3)2＋(CH3)2CH(CH3)C＝CH2＋5H2O以丙酮等常見有機物為原料，由上述反應能合成醇B，B能消去1分子水得到三種烯烴C、D、H，其中占C占80%，D占20%，H因含量極低而未列出，C的臭氧化物E不能發(fā)生銀鏡，D的臭氧化物F能發(fā)生銀鏡，其中1gF最多可得金屬銀14.4g，G與Cl2在光照下反應時，可得三種酮的一氯取代物。（1）寫出A～G的結構簡式：（2）用一個方程式表示B轉化為C、D的反應。（1（1）40%（2）CH3CH2CHO其中C＝O若連兩個烴基，則該有機物稱為酮。在上述條件下把nmol分子組成均為C5H10的不飽和烴混合物氧化，得到nmol甲醛和0.4nmol酮及其他有機物。（1）不飽和烴混合物中肯定存在的一種烴的結構簡式為，其質量分數(shù)為。（2）氧化產(chǎn)物中除甲醛外，可能存在的其他有機產(chǎn)物的結構簡式分別為、、。Ⅰ．Ⅰ．CH3CH2CHO(l)＋4O2(g)＝3CO2(g)＋3H2O(l)；ΔH＝－1815kJ/mol

II．（1）86氧化反應羥基

（2）CH3CH2COOH＋(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2＋H2O

（3）(CH3CH2)2C＝CHCH2CH3（4）3CH3CH2CH＝CH3CH2CH＝O＋O＝Ⅰ．已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol，丙酮的燃燒熱為1789kJ/mol，試寫出丙醛燃燒的熱化學方程式。II．上述反應可用來推斷烯烴的結構。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質量是；C→F的反應類型為；D中含有官能團的名稱。（2）D＋F→G的化學方程式是：。（3）A的結構簡式為。（4）化合物A的某種同分異構體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構體的結構簡式有種。（1）(CH3)2CHC(CH3)（1）(CH3)2CHC(CH3)＝CHCH32，4－二甲基－2－戊烯（2）①可生成HCHO、CH3CHO、CH3CH2CHO、(CH3)2CO②1－丁烯︰2－丁烯︰2－甲基丙烯＝2︰3︰5③22.4④0.5＋（1）據(jù)以上線索和下列反應事實，確定C7H14的結構和名稱：C7H14CH3CHO＋該烴的結構簡式是，名稱是；（2）把某混和氣體，用上述方法進行氧化，生成0.5mol酮、1.5mol醛，其中含甲醛0.7mol，且1mol該混和氣體進行加氫反應，生成1mol飽和烴的混和氣體。又知：該混和氣體由A、B、C三種不飽和烴組成，分別取A、B、C各1mol分別充分燃燒，均可得到4mol二氧化碳和72g水，試通過計算和分析回答下列問題：①上述混和氣體經(jīng)臭氧氧化后可生成哪些物質（寫結構簡式）；②混和氣體中各組分物質的量之比為；③用于氧化的混和氣體，在標準狀況下的體積是L；④加氫反應后，生成了mol異丁烷。

．從月桂樹油中分離得到一個烴類化合物A，分子式為C10H16，它能吸收3molH2生成C10H22，化合物A經(jīng)臭氧化，水解后生成如下三種產(chǎn)物：CH2O、CH3COCH3、OHCCH2CH2COCHO。試推測

．圖為測定有機物的分子結構，常使待測有機物與臭氧反應，生成的臭氧化物再與水、金屬鋅反應，結果是有機物分子中的C＝C鍵斷裂，生成兩個

CH3CH＝C(CH)3CH3CHO＋CH3COCH3玫瑰花中有一種香料成分經(jīng)此處理后得到相對分子質量較小的有機物A和B，A的分子式是C3H6O，且不能發(fā)生銀鏡反應；B經(jīng)充分加紅后產(chǎn)物的結構簡式為CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3。試推測此香料成分可能的結構簡式。．有一化合物分子式為C15H24，催化氫化可吸收4molH2，得C15H24用臭氧處理，然后用Zn，H2O處理，得2分子HH，1分子CH3CH3，1分子HCH2CH2H，1分子CH3CH2CH2H。試寫出該化合物的構造式。（1）分子式為C10H18O

（2）（3）結構式和系統(tǒng)命名名稱為：

（Z（1）分子式為C10H18O

（2）（3）結構式和系統(tǒng)命名名稱為：

（Z）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（E）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（Z）－6，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（E）－6，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇CH3－－CH3H－－(CH2)2－－CH3H－－CH2－OH（1）寫出此信息素的分子式。（2）寫出此信息素的結構式。（3）給出此信息素的系統(tǒng)命名名稱。．某烴A，分子式為C7H10，經(jīng)催化氫化生成化合物B（C7H14）。A在HgSO4催化下與水反應生成醇，但不能生成烯醇式結構（該結構可進一步轉化為酮）。A與KMnO4劇烈反應生成化合物C，結構式如右圖所示。試畫出A（（1）HCHO，CH3COCHO，2︰1

（2）

（3）A為：B為有機物中的烯鍵可與臭氧（O3）發(fā)生反應，再在Zn粉的存在下水解，即可將原有烯鍵斷裂，斷裂處兩端各結合一個氧原子成為醛基或酮基。兩步反應合在一起稱為“烯烴的臭氧分解”，例如：(CH3)2C＝CHCH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO（1）異戊二烯臭氧分解的各種產(chǎn)物的結構簡式為：_________________，其物質的量之比為：。（2）寫出由環(huán)己醇制備已二醛的各步反應。（3）某烴A，化學式是C10H16。A經(jīng)臭氧分解可得到等物質的量的兩種產(chǎn)物，其結構簡式分別為HCHO和，A經(jīng)催化加氫得B，分子式是C10H20，分析數(shù)據(jù)表明，分子內(nèi)含有六元碳環(huán)。請寫出A和B的結構簡式。A：B：C：D：D的氧化：．化合物A、B分子式均為C8H12O2。A與濃硫酸共熱后主要生成C，但伴有少量D。C與熱酸性高錳酸鉀溶液反應后生成2mol酮和1mol二元酸。D在同樣條件下反應時可看到有氣泡放出，并得到一個直鏈二元酮。而B與濃硫酸共熱后卻只得到D。請寫出A：B：C：D：D的氧化：A：B2：C：D：E：．化合物A（C8H17Br）經(jīng)NaOH－ROH溶液處理后生成兩種烯烴B1和B2，B2（C8H16）經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解，只生成一種化合物C，C經(jīng)催化氫化吸收1mol氫氣生成醇D（C4H10O），用濃硫酸處理D只生成一種無側鏈的烯烴E（C4H8），請給出A：B2：C：D：E：BrCHBrCH2CH2－－CH(OH)CH3BrCH2CH2－－CH＝CH2

CH2＝CH－－CH＝CH2OHC－－CHO？？？？H：（）A：B：（）．在某天然產(chǎn)物中得到一種有機物比分子式為H，分子式C10H12，經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后得到有機物A和B。A經(jīng)高碘酸氧化后得到分子式為C2H4H：（）A：B：（）請給出化合物A、B和H結構簡式（可用鍵線式表示）。附：已知高碘酸可使鄰二羰基氧化斷裂：＋HIO4＋H2O→RCOOH＋R’COOH＋HIO3（1（1）C10H16（2）烯烴的臭氧氧化和水解，也叫烯烴的臭氧分解，它是研究烯烴分子結構的一個重要反應。萜是一類具有異戊二烯結構單元的有機物，它廣泛存在于橙花、檸檬等天然香精油中。今有某萜烴A，元素分析得知，它含C：88.23％，H：11.77％，對氫氣的相對密度為68，該烴經(jīng)臭氧氧化水解，得到等物質的量的甲醛和萜。求：（1）烴A的分子式；（2）又知烴A具有六元環(huán)結構，試寫出它的結構簡式。（1）

（2）

（3）、、、（最有可能）．苧烯（C10（1）

（2）

（3）、、、（最有可能）（1）苧烯分子中有一個環(huán)，試根據(jù)氧化產(chǎn)物推斷苧烯可能的結構；（2）苧烯屬于環(huán)萜類天然有機化合物，此類物質可看做是由兩個或兩個以上的異戊二烯分子按照一定方式連接形成的。試推斷苧烯可能的結構。（3）酸性條件下苧烯分子加一分子水就形成一元醇。這一反應能夠形成多少種一元醇？分別寫出這些一元醇的結構。生成哪一種醇的可能性最大？（1（1）12345

有機物（mol）12234羰基（mol）22446（2）（1）將1mol化學式為CnH2n－4的烴（不含C≡C，C＝C＝C的結構）經(jīng)臭氧氧化處理之后，得到的有機物和有機物中所含羰基（）的物質的量可能有以下幾種組合，請?zhí)钕卤恚梢圆惶顫M）。123456有機物（mol）羰基（mol）（2）將1molC8H12的某烴（符合（1）的組成，經(jīng)上述方法處理之后，得2mol相同的有機物，且產(chǎn)物中均含有甲基（－CH3），試分析并寫出該烴的可能結構式?；颍郴衔顰的分子式為C10H18，經(jīng)催化氫化得到B，分子式為C10H22。A與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到丙酮、γ－羰基戊酸和醋酸各1mol。請推導出A或（1）有1個環(huán)（2）（3）（4）（5）．化合物A（C10H16）是一種存在于橘子、檸檬及釉子皮中的一個烯烴。A吸收（1）有1個環(huán)（2）（3）（4）（5）（1）化合物A的結構中有無環(huán)？若有，有幾個環(huán)？（2）那些結構可以氧化成C？（3）寫出D的結構式。（4）A最可能是哪種結構？（5）B最可能是哪種結構？（1）CH

（1）CH

（2）1個

（3）8個2個

（4）HCOO－－COOH

（5）CH3－－COOH

（6）CH3－－CH＝CH－－CH3

（7）無有①．取少量烴A，完全燃燒需O2V升（27℃，101.325kPa），燃燒完全后混合氣體體積為1.6V升（127℃，101.325kPa）；②．0.1mol烴A在過量的Br2/CCl4作用下，只與0.1molBr2反應；③．如果在液溴作用下（FeBr3為催化劑），0.1mol烴A最多可與0.9molBr2反應；④．烴A在酸性KMnO4溶液作用下，得到唯一產(chǎn)物B，質子核磁共振譜確定其苯環(huán)上的氫原子完全等價。⑤．烴A與O3反應并水解還原得到唯一產(chǎn)物C，質子核磁共振譜確定其苯環(huán)上的氫原子有兩類。C能與銀氨溶液反應。（1）根據(jù)條件①確定烴A的最簡式（2）根據(jù)條件②確定烴A分子中的雙鍵數(shù)目（3）根據(jù)條件③確定烴A分子中苯環(huán)上的氫原子數(shù)和苯環(huán)數(shù)（4）根據(jù)條件④確定B的結構簡式（5）根據(jù)條件⑤確定C的結構簡式（6）根據(jù)以上條件確定A的結構簡式（7）烴A對映異構體，順反異構體。（有or無）燃燒有機物A（100℃）時得到兩種氣體，CO2＋H2O（蒸氣）＝7.73L（0.252mol），冷卻到23.5℃時只剩下CO2，4.44L（0.182mol），H2O0.07mol

則A中：Wc＋WH＝2.324g，此為燃燒前A的重量，故A中只含C、燃燒有機物A（100℃）時得到兩種氣體，CO2＋H2O（蒸氣）＝7.73L（0.252mol），冷卻到23.5℃時只剩下CO2，4.44L（0.182mol），H2O0.07mol

則A中：Wc＋WH＝2.324g，此為燃燒前A的重量，故A中只含C、H。A可表示為C13H10由于A＋KMnO4→B(唯一產(chǎn)物)且B＋CCl4/Br2→不反應，B＋NH2OH→C，說明A中含有C＝C，B中含有C＝O，由于B為唯一產(chǎn)物，說明是同一種酮，即A為R2C＝CR2

從A→C，增加的是＝N－OH，增加質量0.434g，相當于0.014mol

A的物質的量＝0.007molA的分子量＝332A的分子式：C26H20

A的結構式：

方程式：C26H20＋31O226CO2＋10H2O

Ph2C＝CPh2＋4KMnO4＋2H2O→6Ph2CO＋4MnO2＋4KOH

Ph2CO＋NH2OH→Ph2C＝NOH＋H2O（1）試確定A并寫出它的結構式；（2）解釋所述化學實驗的結果；（3）試寫出所述反應的方程式。C組（表中“～”表示與順反異構體有關的C—C雙鍵）①結構式和名稱②幾何異構體③臭氧分解產(chǎn)物（表中“～”表示與順反異構體有關的C—C雙鍵）①結構式和名稱②幾何異構體③臭氧分解產(chǎn)物H2C＝CHCH＝CH－CH2CH3

1，3－己二烯2H2C＝O，O＝CHCH＝O，O＝CHCH2CH3H2C＝CHCH2CH＝CHCH3

1，4－己二烯2H2C＝O，O＝CHCH2CHO，O＝CHCH3H2C＝CHCH2CH2CH＝CH2

1，5－己二烯無H2C＝O，O＝CHCH2CH2CHO，O＝CH2H2C＝C(CH3)CH＝CHCH3

2－甲基－1，3－戊二烯2H2C＝O，O＝C(CH3)CH＝O，O＝CHCH3H2C＝C(CH3)CH2CH＝CH2

2－甲基－1，4－戊二烯無H2C＝O，O＝C(CH3)CH2CH＝O，O＝CH2H2C＝CHC(CH3)＝CHCH3

3－甲基－1，3一戊二烯2H2C＝O，O＝CHC(CH3)＝O，O＝CHCH3H2C＝CHCH＝C(CH3)2

4－甲基－1，3－戊二烯無H2C＝O，O＝CHCH＝O，O＝C(CH3)2CH3CH＝CHCH＝CHCH3

2，4－己二烯3順，順；

順，反；反，反CH3CH＝O，O＝CHCH＝O，O＝CHCH3H2C＝C(CH3)C(CH3)＝CH2

2，3－二甲基－1，3－丁二烯無H2C＝O，O＝C(CH3)C(CH3)＝O，O＝CH2H2C＝C(CH2CH3)C＝CH2

2－乙基－1，3－丁二烯無H2C＝O，O＝C(CH2CH3)C＝O，O＝CH2H2C＝CHCH(CH3)CH＝CH2

3－甲基－1，4－戊二烯無H2C＝O，O＝CHCH(CH3)CH＝O，O＝CH2（1）22（1）22（2）CH3C≡C－CH＝CH－C≡C－CH＝CHCH3CH3CH＝CHCH2CH＝CH2CH3CHO＋OHC－CH2－CHO＋HCHOCH3C≡CCH2C≡CHCH3COOH＋HOOC－CH2－COOH＋HCOOH某烴分子式為C10H10，在O3存在下發(fā)生反應如下：C10H10CH3COOH＋3HOOC－CHO＋CH3CHO（1）C10H10分子中有個碳碳雙鍵，個碳碳叁鍵。（2）寫出符合題意的C10H10的結構簡式。（1）（Z）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（E）－（1）（Z）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（E）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（2）B：Me3CCHOC液相：Me3CCOOHC氣相：（1）寫出A的結構式，若有異構體分別列出，并分別命名。（2）寫出B的結構簡式，及C在水溶液中和氣相中的結構簡式。A：B：C：

．分子式為C5H12O的化合物A，氧化后得B，分子式為C5H10O。B能與2，4－二硝基苯肼反應并在與碘的堿性溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C，分子式為C5HA：B：C：

A：B：C：D：E：F：．化合物A、B的分子式均為C14H20，經(jīng)臭氧氧化水解后均得到混合物C（C9H10O）和D（C5H10O）。C可由苯經(jīng)酰基化反應得到；D無醛的特征反應，但可經(jīng)催化氫化得到E（C5H12O），E經(jīng)濃硫酸熱處理后得到F（C5H10），F(xiàn)也可以由叔戊醇脫水得到。寫出A：B：C：D：E：F：X：CH2＝CH－C(CH3)＝CH2；A：；B：CH3—CO—CH2—CH2—CHO；C：CH3—CO—CH2—CHX：CH2＝CH－C(CH3)＝CH2；A：；B：CH3—CO—CH2—CH2—CHO；C：CH3—CO—CH2—CH2—COOH；D：HOOC—CH2—CH2—COOH；E：；F：；G：；H：請寫出X、A、B、C、D、E、F、G、H的結構簡式。A：B：C：D：

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）．化合物A在1740cm－1處有一強紅外吸收峰。A的2，4－二硝基苯腙分子式為C11H12N4O4。A與鎂試劑（碘化甲基鎂）反應后再水解，生成化合物B。在碘存在下加熱BA：B：C：D：

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）（1）A、B、C和D的結構式。（2）A→B的反應的化學方程式。（3）B→C＋D的反應的化學方程式。（4）C→A＋H2CO的反應的化學方程式。（5）D→5－氧代己醛的反應的化學方程式。（6）提出一個由A只制得C的化學反應。（1）結構式分別為：A：B：C：CH3CHO（2）方程式略（3）．在不同的氧化劑作用下氧化同一種不飽和烴，生成不同的產(chǎn)物。這樣，當乙烯通過高錳酸鉀中性水溶液時，得到組成為C2H6O2的化合物A，而同樣的物質（乙烯和高錳酸鉀）在以硫酸酸化的溶液中加熱反應，生成二氧化碳和水。氧分子與乙烯混合點燃時也生成二氧化碳和水，但將二者的混合物從加熱的銀催化劑上通過時，生成組成為C2H4O的化合物B，B不發(fā)生銀鏡反應，在酸存在下與水作用轉變?yōu)榛衔顰。若將同一混合物受鈀催化劑作用，則生成組成為C2H4（1）結構式分別為：A：B：C：CH3CHO（2）方程式略（3）（1）寫出化合物A、B、C的結構式。（2）寫出所有轉變的完整分子反應的化學方程式。（3）如果已知烴Y依次用臭氧和亞硫酸鈉水溶液處理，得到的惟一有機化合物的組成是C2H2O2；Y無論對高錳酸鉀的中性溶液還是酸性溶液的作用都是穩(wěn)定的。試確定Y的結構。（1）（可能為Z，也可能為E）

（2）（許多立體異構體的混合物）

（3）與

（4）

（1）（可能為Z，也可能為E）

（2）（許多立體異構體的混合物）

（3）與

（4）

化合物A也能與溴氫酸（HBr）反應，生成幾種化合物——包括分子式為C10H17Br（C）的兩個開鏈的溴化物。（1）畫出化合物A的結構；（2）畫出化合物B的結構；（3）畫出分子式為C10H17Br的兩個開鏈溴化物的結構；（4）用反應結構式表示出C中兩個溴化物形成的歷程。及生成機理。（1）①X和Y中C︰H＝（1）①X和Y中C︰H＝5︰8Y的蒸氣密度為氫的34倍，故Y的摩爾質量為68g/mol，從而，Y的分子式為C5H8

②C5H8分子中不飽和度為2，Y經(jīng)臭氧分解再溫和反應，生成A和B，且其物質的量之比為A︰B≈2︰1。只有B有碘仿反應，故B中應合3個碳原子，具有CH3—CO—結構，從而可推出結構式：Y：A：HCHOB：

③C5H8＋2Br2→C5H8Br4（Br82.5%）

（2）化合物Z中C︰H︰O＝5︰8︰2X的最簡式為C5H8，X是純聚合物，其熱降解可生成C5H8。C5H8是擇發(fā)性液體，是X熱降解產(chǎn)物中沸點最低的，故可認為C5H8是X的最小結構單元。13.6gX相當于0.2molC5H8，其在催化氫化中消耗了0.2molH2，故X分