物化實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)題及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.液體飽和蒸汽壓及平均汽化熱測定實(shí)驗(yàn)的原理依據(jù)的是（A）克拉貝龍方程（B）克拉貝龍-克勞修斯方程（C）Arrhenius（阿侖尼烏斯）方程（D）Raoult（拉烏爾）定律2.通過燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)，可以直接測定某物質(zhì)燃燒反應(yīng)的（A）ΔU（B）H（C）G（D）S3.合金相圖實(shí)驗(yàn)中使用的熱電偶兩端的電勢是（A）液接電勢（B）動電電勢（C）電極電勢（D）接觸電勢4.碳酸鈣分解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)體系是（A）均相封閉體系（B）均相開放體系（C）多相封閉體系（D）絕熱封閉體系5.過氧化氫分解反應(yīng)速率測定實(shí)驗(yàn)中，記錄反應(yīng)起始時(shí)刻時(shí)，正確的操作是（A）加入反應(yīng)物即開始計(jì)時(shí)（B）開啟攪拌即開始計(jì)時(shí)（C）將兩種反應(yīng)物混合在一起并攪拌即開始計(jì)時(shí)（D）開始冒氣體開始計(jì)時(shí)6.做乙酸乙酯皂化反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌速率的控制為：（A）盡可能慢，以免溶液灑出反應(yīng)瓶外（B）盡可能快，以消除擴(kuò)散的影響（C）攪拌速度適中即可（D）不需要調(diào)節(jié)7.測定溶液的電導(dǎo)時(shí)，所采用電源是（A）直流電源（B）交流電源（C）交/直流混合電源（D）無限制的任意電源8.構(gòu)成鹽橋的電解質(zhì)選擇的最基本原則是（A）導(dǎo)電性能良好（B）能被瓊脂吸收（C）容易獲得（D）陰、陽離子的遷移數(shù)盡量相等9.在最大氣泡法測溶液表面張力實(shí)驗(yàn)中,正丁醇的濃度可用下列哪種儀器準(zhǔn)確測定?(A)分光光度計(jì)(B)旋光儀(C)電導(dǎo)率儀(D)阿貝折光儀10.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲，要求用：（A）其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲（B）安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲（C）導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲（D）安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲1.液體飽和蒸汽壓及平均汽化熱測定實(shí)驗(yàn)過程中直接測定的數(shù)據(jù)是（A）確定溫度下的平衡壓強(qiáng)（B）確定平衡壓強(qiáng)下的溫度（C）實(shí)際上壓強(qiáng)和溫度是同時(shí)測定的，因?yàn)槎咧g沒有限制關(guān)系（D）水的蒸發(fā)熱2.燃燒熱實(shí)驗(yàn)測定的溫度變化需進(jìn)行校正（奔特法），其原因是（A）溫度計(jì)的讀數(shù)與實(shí)際溫度不一致（B）有非樣品物質(zhì)產(chǎn)生的熱效應(yīng)（C）量熱計(jì)不是完全絕熱（D）由于測定并不是在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下進(jìn)行3.合金相圖實(shí)驗(yàn)繪制的相圖（A）液相區(qū)是溶液，固相區(qū)是純金屬（B）液相區(qū)是溶液，固相區(qū)也是溶液（C）液相區(qū)是純液態(tài)金屬，固相區(qū)是固熔體（D）三相平衡區(qū)是長方形4.碳酸鈣分解實(shí)驗(yàn)中第二次抽真空的目的是（A）采零（B）利用碳酸鈣分解的CO2進(jìn)一步趕空氣（C）檢漏（D）以上述說都對5.在雙氧水分解實(shí)驗(yàn)中，KI的作用是（A）反應(yīng)物（B）催化劑（C）反應(yīng)介質(zhì)（D）既是反應(yīng)物又是催化劑6.做乙酸乙酯皂化反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)使用電導(dǎo)電極時(shí)，正確的操作是：（A）用蒸餾水沖洗干凈即可（B）用蒸餾水沖洗干凈，再用濾紙擦干鉑黑上的水才能用（C）可以直接使用（D）用蒸餾水沖洗干凈，再輕輕甩干掛在鉑黑上的水珠即可用7.一般而言，電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率隨溫度升高而(A)增加(B)降低(C)不變(D)無規(guī)律8.在Zn-Cu電池電動勢測定實(shí)驗(yàn)中，Zn/Zn2+電極是(A)第一類可逆電極，作正極(B)第三類可逆電極，作負(fù)極(C)第一類可逆電極，作負(fù)極(D)第三類可逆電極，作正極9.在Fe(OH)3溶膠的純化過程中,不能透過半透膜的物質(zhì)是：(A)Fe3+(B)Cl-(C)Fe(OH)3(D)H2O10.福庭式氣壓計(jì)的讀數(shù)校正不包含以下哪一種校正(A)溫度校正(B)重力加速度校正(C)儀器校正(D)露莖校正11.液體飽和蒸汽壓及平均汽化熱測定實(shí)驗(yàn)中，若有溫度的讀數(shù)超過100°C，則可能的原因是（A）數(shù)字溫度計(jì)的讀數(shù)與實(shí)際溫度不一致（B）系統(tǒng)的密閉性不好（C）數(shù)字壓力計(jì)的讀數(shù)與實(shí)際壓力不一致（D）冷卻水流量太小熱12.燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中，需進(jìn)行兩次平行測定，一次是對苯甲酸，一次是對待測物質(zhì)。測定苯甲酸的目的是（A）校正溫度計(jì)是否準(zhǔn)確（B）檢查量熱計(jì)能否正常點(diǎn)火（C）檢查氧彈是否漏氣（D）測定體系的熱容13.熱電偶（A）是由兩根不同的金屬絲焊接而成（B）焊接點(diǎn)電子擴(kuò)散達(dá)到動態(tài)平衡（C）焊接點(diǎn)電子受到的電場力和滲透壓力相等（D）上面說法都對14.碳酸鈣分解壓與碳酸鈣質(zhì)量的關(guān)系（A）成反比（B）成正比（C）無關(guān)（D）不確定15.在一級反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)中，將反應(yīng)瓶與水位瓶連接時(shí)，正確的操作是：（A）將反應(yīng)瓶與水位瓶之間的三通閥開至反應(yīng)瓶與水位瓶聯(lián)通的二通位置，再塞緊橡皮塞（B）將反應(yīng)瓶與水位瓶之間的三通閥開至全部通大氣的位置，塞緊橡皮塞，然后將三通閥開至反應(yīng)瓶與水位瓶聯(lián)通的二通位置（C）直接連接反應(yīng)瓶與水位瓶之間的橡皮塞（D）將反應(yīng)瓶與水位瓶直接用橡皮管連接即可16.在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,若CH3COOC2H5和NaOH溶液的濃度均為0.010mol·dm-3,等體積混合后,則反應(yīng)終止時(shí)體系的電導(dǎo)率可用下列哪種溶液的電導(dǎo)值代替（A）0.010mol·dm-3NaOH（B）0.005mol·dm-3NaOH（C）0.005mol·dm-3CH3COOH（D）0.005mol·dm-3CH3COONa17.測量溶液的電導(dǎo)時(shí),應(yīng)使用（A）甘汞電極（B）鉑黑電極（C）銀—氯化銀電極（D）玻璃電極18.在采用電動勢法測定溶液pH值的實(shí)驗(yàn)中，醌/氫醌電極是（）（A）第一類可逆電極，作正極（B）第三類可逆電極，作負(fù)極（C）第一類可逆電極，作負(fù)極（D）第三類可逆電極，作正極19.用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中,對實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的如下規(guī)定中哪一條是不正確的?（A）毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈（B）毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切（C）毛細(xì)管口必須平整（D）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部,每次浸入深度盡量保持不變20.有三個恒溫槽，它們的t~τ圖如以下各圖所示。則靈敏度最好的是tt/℃τ/mint/℃τ/mint/℃τ/min⑴⑵⑶（A）圖⑴（B）圖⑵（C）圖⑶（D）t~τ圖不能反映靈敏度21.液體飽和蒸汽壓及平均汽化熱測定實(shí)驗(yàn)中，本實(shí)驗(yàn)中，不會對結(jié)果產(chǎn)生誤差的因素是（A）溫度計(jì)的準(zhǔn)確性（B）壓力計(jì)的準(zhǔn)確性（C）所用蒸餾水的量（D）系統(tǒng)的密閉性22.燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中，需進(jìn)行兩次平行測定，一次是對苯甲酸，一次是對待測物質(zhì)。為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，則下列控制因素中不恰當(dāng)?shù)氖牵ˋ）兩次測定的用水量（3000mL）應(yīng)嚴(yán)格相同（B）兩次測定的充氧壓力應(yīng)相同（C）兩次測定的樣品質(zhì)量應(yīng)相同（D）兩次測定的環(huán)境溫度應(yīng)相同23.測步冷曲線時(shí)，樣品應(yīng)（A）后期快速冷卻而前期緩慢冷卻（B）快速冷卻（C）前期快速冷卻而后期緩慢冷卻（D）緩慢而均勻地冷卻24.如果將CaCO3粉末灑在石英管內(nèi)，可能造成的影響是（A）會造成石英管爆裂（B）會產(chǎn)生更多CO2氣體（C）高溫下CaO與SiO2反應(yīng)生成硅酸鈣，使石英管失去透明并損壞（D）無影響25.在一級反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)所測得的半衰期t1/2（A）與H2O2和KI的初始濃度都有關(guān)（B）與KI的初始濃度有關(guān)，與H2O2的初始濃度無關(guān)（C）與H2O2的初始濃度有關(guān)，與KI的初始濃度無關(guān)（D）與H2O2和KI的初始濃度都無關(guān)26.在測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的動力學(xué)常數(shù)實(shí)驗(yàn)中,下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系?

（A）[(Rt－R∞)/(R0－Rt)]～1/t（B）[(Rt－R∞)/(R0－Rt)]～t（C）ln[(Rt－R∞)/(R0－Rt)]～1/t（D）ln[(Rt－R∞)/(R0－Rt)]～t27.在進(jìn)行溶液的電導(dǎo)率測定之前，需要對電導(dǎo)率儀進(jìn)行校準(zhǔn)操作。一般而言，進(jìn)行校準(zhǔn)操作所采用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（A）NaCl溶液（B）KCl溶液（C）NaAc溶液（D）KAc溶液28.測定原電池電動勢的儀器應(yīng)該是（A）伏特計(jì)（B）酸度計(jì)（C）交流電橋（D）直流電位差計(jì)29.用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中,對實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的如下規(guī)定中哪一條是不正確的?在測定毛細(xì)管常數(shù)K時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的表面張力與待測液體的表面張力要在相同的溫度下盡可能接近。這樣毛細(xì)管常數(shù)測量方法引進(jìn)的（A）過失誤差就會更?。˙）操作誤差就會更?。–）系統(tǒng)誤差就會更小（D）隨機(jī)誤差就會更小30.實(shí)驗(yàn)室里使用熱電偶進(jìn)行測溫時(shí),為保證溫度測定的可靠性,措施之一是熱電偶的冷端應(yīng)置于：（A）陰涼干燥處（B）水浴中（C）裝滿冰塊的杜瓦瓶中（D）冰和水共存的杜瓦瓶中31.在溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，電能標(biāo)定的目的是（A）測定體系的熱容（水當(dāng)量）（B）校正溫度計(jì)（C）檢查保溫瓶的絕熱性能（D）升高水的溫度以利待測樣品盡快溶解32.偏摩爾體積的定義是（）（A）（B）（C）（D）33.在雙液系氣液平衡沸點(diǎn)-組成相圖實(shí)驗(yàn)中，測工作曲線所用環(huán)己烷和乙醇相對量（A）無需精確（B）應(yīng)精確（C）精確與否都可（D）視具體情況而定34.差熱分析所用參比物必須是（A）干燥（B）不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)（C）不發(fā)生相變（D）固相、干燥且不發(fā)生相變和化學(xué)反應(yīng)35.乙酸乙脂皂化反應(yīng)的動力學(xué)實(shí)驗(yàn)中，為了測定乙酸乙脂的濃度變化，可以采用物理法，所選用的測量儀器是（A）折光儀（B）旋光儀（C）電導(dǎo)儀（D）檢流計(jì)36.在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是（A）提高大系統(tǒng)的真空度（B）降低系統(tǒng)的真空度（C）用于體系干燥（D）降低系統(tǒng)真空度的波動37.在“分解電壓的測定”實(shí)驗(yàn)中，以H2SO4為電解質(zhì)時(shí)通過電解槽的電流遠(yuǎn)大于以NaOH為電解質(zhì)時(shí)通過電解槽的電流，這是因?yàn)椋ˋ）同濃度下，H2SO4溶液的導(dǎo)電能力大于NaOH溶液的導(dǎo)電能力（B）H2SO4溶液的濃度大于NaOH溶液的濃度（C）NaOH溶液的分解電壓大于H2SO4溶液的分解電壓（D）H2SO4溶液的分解電壓大于NaOH溶液的分解電壓38.在“陰極極化曲線的測定”實(shí)驗(yàn)中，魯金毛細(xì)管的作用是（A）降低電解回路的電阻（B）降低電勢測量回路的電阻（C）降低電解回路中電極的濃差極化（D）降低電勢測量回路中電極的濃差極化39.在沉降分析實(shí)驗(yàn)中，為了減小誤差，（A）秤盤應(yīng)做小些（B）秤盤應(yīng)做成三角形（C）秤盤應(yīng)掛高些（D）以上敘說都不對40.電泳速度與以下哪個因素?zé)o關(guān)（A）溫度（B）電場強(qiáng)度（C）膠體的數(shù)量（D）膠體的濃度41.在溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，若進(jìn)行多次測量，則不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確度的因素最可能是（A）樣品的粒度（B）樣品的質(zhì)量（C）溶劑水的量（D）環(huán)境的溫度42.表觀摩爾體積和偏摩爾體積的測定實(shí)驗(yàn)，對二組分溶液（NaCl水溶液）是通過測定溶液的表觀摩爾體積隨濃度的變化關(guān)系就能分別求得兩組分的偏摩爾體積，計(jì)算所依據(jù)的是（A）強(qiáng)度性質(zhì)與體系的量無關(guān)（B）容量性質(zhì)的加和性（C）偏摩爾量集合公式（D）Gibbs-Duhem公式。43.在雙液系氣液平衡沸點(diǎn)-組成相圖實(shí)驗(yàn)中，每次加入蒸餾瓶中的環(huán)己烷和乙醇相對量無需精確是因?yàn)椋ˋ）二者相對量加到蒸餾瓶蒸餾后會變化（B）平衡時(shí)二者相對量最終靠折射儀測定（C）加入前二者相對量精確與否對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響（D）以上述說都對44.差熱分析的關(guān)鍵是（A）快速升溫 （B）適當(dāng)速度線性升溫 （C）溫度測量 （D）緩慢升溫45.在一級反應(yīng)——過氧化氫分解反應(yīng)速率測定中，反應(yīng)瓶內(nèi)原有空氣對測定過氧化氫分解的氧氣體積是否有影響（A）沒有（B）不確定（C）有（D）根據(jù)情況而定折光儀46.本實(shí)驗(yàn)室開出的B-Z振蕩反應(yīng)中，所測定的振蕩曲線的振幅反映的是（A）Br-/BrO3-電極與參比電極的電勢差（B）Ce(Ⅲ)/Ce(Ⅳ)電極與參比電極的電勢差（C）Br-/BrO3-電極與Ce(Ⅲ)/Ce(Ⅳ)電極的電勢差（D）Ce(Ⅲ)/Ce(Ⅳ)電極的電極電勢IVabc47.在“分解電壓的測定”實(shí)驗(yàn)中，通過IVabc確定分解電壓值應(yīng)該選擇下圖中哪一點(diǎn)的電壓值（A）a點(diǎn)（B）b點(diǎn)（C）a點(diǎn)或b點(diǎn)均可（D）c點(diǎn)48.在“陰極極化曲線的測定”實(shí)驗(yàn)中，三個電極的作用分別是（A）研究電極與輔助電極構(gòu)成電解回路，研究電極與參比電極構(gòu)成電勢測量回路（B）研究電極與參比電極構(gòu)成電解回路，研究電極與輔助電極構(gòu)成電勢測量回路（C）輔助電極與參比電極構(gòu)成電解回路，輔助電極與研究電極構(gòu)成電勢測量回路（D）輔助電極與研究電極構(gòu)成電解回路，輔助電極與參比電極構(gòu)成電勢測量回路49.在Fe(OH)3溶膠的電泳實(shí)驗(yàn)中,界面向負(fù)極移動,這說明（A）膠核帶正電荷（B）膠粒帶正電荷（C）膠團(tuán)帶正電荷（D）膠體帶正電荷50.用半透膜把膠體與其它溶質(zhì)分離的過程稱為（A）電泳（B）膠溶（C）滲析（D）膠凝51.與樣品的摩爾溶解熱大小無關(guān)的因素是（A）樣品的粒度（B）樣品量和溶劑水量的比值（C）溶劑水的初始溫度（D）溫度變化值的校正方式（奔特法或雷偌法）52.表觀摩爾體積和偏摩爾體積的測定實(shí)驗(yàn)需在確定溫度（恒溫）下測定溶液的密度，是因?yàn)椋ˋ）溶液密度與溫度有關(guān)，偏摩爾體積與溫度無關(guān)；（B）溶液密度與溫度有關(guān)，偏摩爾體積也與溫度有關(guān);（C）溶液密度與溫度無關(guān)，但偏摩爾體積與溫度有關(guān)；（D）溶液密度和偏摩爾體積與溫度無關(guān)，但溶液摩爾體積與溫度有關(guān)。53.在雙液系氣液平衡沸點(diǎn)-組成相圖實(shí)驗(yàn)中，冷凝水的作用是（A）將蒸汽冷凝以分析氣相組成 （B）防止液體蒸干（C）維持氣液兩相數(shù)量恒定 （D）以上敘說都對54.差熱分析和步冷曲線法類似，也是測物系相變溫度，但（A）差熱分析更精確 （B）步冷曲線法更精確（C）二者精度差不多 （D）不好說55.在金屬氧化速率測定實(shí)驗(yàn)中，若出現(xiàn)電子天平讀數(shù)顯示不變的現(xiàn)象，則（A）可能是爐蓋夾住了吊樣鏈條（B）可能是吊樣鏈條太長，致使樣品觸到爐底（C）可能是電子天平發(fā)生死機(jī)（D）以上所述都有可能56.本實(shí)驗(yàn)室開出的B-Z振蕩反應(yīng)中，所使用的雙參比電極是將飽和甘汞電極插在以下哪種電解質(zhì)溶液中構(gòu)成的（A）KCl（B）KNO3（C）NH4NO3（D）NH4Cl57.以下電極反應(yīng)是陰極反應(yīng)：2H2O+2e→H2(g)+2OH-，陽極反應(yīng)：4OH-→O2(g)+2H2O+4e（A）電解H2SO4的電極反應(yīng)（B）以H2SO4為電解質(zhì)，電解水的電極反應(yīng)（C）電解NaOH的電極反應(yīng)（D）以NaOH為電解質(zhì)，電解水的電極反應(yīng)58.交換電流密度i0越大，說明（A）電極反應(yīng)速率越大（B）電極反應(yīng)速率越小（C）電極越難極化（D）電極越易極化59.在測定正丁醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中，下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系?(σ為表面張力，Γ為吸附量，c為濃度)（A）σ～c（B）c/?！玞（C）ln?！玞（D）Γ～c60.獲得高真空，需用（A）高效機(jī)械泵（B）擴(kuò)散泵（C）吸附泵（D）機(jī)械泵與擴(kuò)散泵聯(lián)用61.溶解熱的測定實(shí)驗(yàn)直接測定是樣品溶解過程的（A）恒壓熱效應(yīng)（B）恒容熱效應(yīng)（C）恒壓熱容（D）恒容熱容62.在表觀摩爾體積和偏摩爾體積的測定實(shí)驗(yàn)過程中若大氣壓有變化，則理論上說，大氣壓的變化對實(shí)驗(yàn)結(jié)果（A）無影響，因溶液密度壓強(qiáng)無關(guān)（B）無影響，因偏摩爾體積與壓強(qiáng)無關(guān);（C）有影響，因偏摩爾體積與壓強(qiáng)有關(guān)（D）無法確定是否有影響。63.在雙液系氣液平衡沸點(diǎn)-組成相圖實(shí)驗(yàn)中，測定沸點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)水銀球要（A）露出溶液 （B）一半浸入溶液，一半露出溶液（C）浸入溶液 （D）根據(jù)情況而定64.差熱分析中的溫度保持器的作用是（A）增大體系熱容 （B）使體系溫度均勻（C）加強(qiáng)電爐和坩堝間熱傳導(dǎo) （D）以上敘述都對65.在金屬氧化速率測定實(shí)驗(yàn)中所使用的控溫儀（A）是通過繼電器實(shí)現(xiàn)控溫的，進(jìn)行控溫溫度設(shè)定時(shí)應(yīng)該先低于目標(biāo)溫度，待體系溫度達(dá)到恒定后再逐漸微調(diào)到目標(biāo)溫度。（B）是通過PID調(diào)節(jié)器實(shí)現(xiàn)控溫的，進(jìn)行控溫溫度設(shè)定時(shí)應(yīng)該先低于目標(biāo)溫度，待體系溫度達(dá)到恒定后再逐漸微調(diào)到目標(biāo)溫度。（C）是通過PID調(diào)節(jié)器實(shí)現(xiàn)控溫的，進(jìn)行控溫溫度設(shè)定時(shí)直接設(shè)定為目標(biāo)溫度即可。（D）是通過繼電器實(shí)現(xiàn)控溫的，進(jìn)行控溫溫度設(shè)定時(shí)直接設(shè)定為目標(biāo)溫度即可。66.B-Z振蕩反應(yīng)體系是（A）恒溫恒壓的開放體系（B）恒溫恒壓的封閉體系（C）恒溫的開放體系（D）恒溫的封閉體系67.下列關(guān)于“分解電壓的測定”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（A）伏特計(jì)與電解槽串聯(lián)，顯示的是外加電源電壓值（B）伏特計(jì)與電解槽并聯(lián)，顯示的是電解槽的槽電壓值（C）伏特計(jì)與電解槽串聯(lián)，顯示的是電解槽的槽電壓值（D）伏特計(jì)與電解槽并聯(lián)，顯示的是外加電源電壓值68.“陰極極化曲線的測定”實(shí)驗(yàn)為確定氫的析出超電勢，可逆氫電極電勢應(yīng)該是（A）i=0時(shí)所測出的氫電極電勢（B）pH=0時(shí)所測出的氫電極電勢（C）pH=1時(shí)所測出的氫電極電勢（D）依溶液pH值計(jì)算出的氫電極電勢69.用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中,對實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的如下規(guī)定中哪一條是不正確的?（A）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部,每次浸入深度盡量保持不變（B）毛細(xì)管口必須平整（C）毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切（D）毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈70.在本校物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，下列物理量中與沉降速度測量無關(guān)的是（A）顆粒密度（B）顆粒粒徑（C）沉降介質(zhì)介電常數(shù)（D）沉降介質(zhì)粘度71.在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，需用奔特公式或作圖法求取反應(yīng)前后真實(shí)的溫度改變值△T，主要是因?yàn)椋?A)溫度變化太快，無法準(zhǔn)確讀取(B)消除由于略去有酸形成放出的熱而引入的誤差(C)校正體系和環(huán)境熱交換的影響(D)氧彈計(jì)絕熱，必須校正所測溫度值72.為測定物質(zhì)在600～1000℃間的高溫?zé)崛?A)貝克曼溫度計(jì)(B)精密水銀溫度計(jì)(C)鉑-銠熱電偶(D)熱敏電阻73.溶解熱測定使用采用以下哪種方法標(biāo)定測量體系的水當(dāng)量？(A)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法(B)電能標(biāo)定法(C)滴定法(D)電導(dǎo)法74.在雙液系氣液平衡實(shí)驗(yàn)中,常選擇測定物系的折光率來測定物系的組成。下列哪種選擇的根據(jù)是不對的?(A)測定折光率操作簡單(B)對任何雙液系都能適用(C)測定所需的試樣量少(D)測量所需時(shí)間少,速度快75.在差熱分析中,都需選擇符合一定條件的參比物,對參比物的要求中哪一點(diǎn)應(yīng)該除外?(A)在整個實(shí)驗(yàn)溫度范圍是熱穩(wěn)定的(B)其導(dǎo)熱系數(shù)與比熱盡可能與試樣接近(C)使用前不能在實(shí)驗(yàn)溫度下預(yù)灼燒(D)其顆粒度與裝填時(shí)的松緊度盡量與試樣一致76.在電導(dǎo)實(shí)驗(yàn)測定中，需用交流電源而不用直流電源其原因是：(A)防止在電極附近溶液濃度發(fā)生變化(B)能準(zhǔn)確測定電流的平衡點(diǎn)(C)簡化測量電阻的線路(D)保持溶液不致升溫77.在測定Ag│AgNO3(m)的電極電勢時(shí)，在鹽橋中哪一種電解質(zhì)是可以采用的？(A)KCl（飽和）(B)NH4Cl(C)NH4NO3(D)NaCl

78.在測定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常數(shù)時(shí),加入(1)H2O2,(2)KI溶液的方法是：(A)(1),(2)同時(shí)一起加入(B)先(1),后(2)(C)先(2),后(1)(D)不必注意加入的方法79.在最大氣泡法測溶液表面張力實(shí)驗(yàn)中,正丁醇的濃度可用下列哪種儀器準(zhǔn)確測定?(A)分光光度計(jì)(B)旋光儀(C)電導(dǎo)率儀(D)阿貝折光儀

80.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲，要求用：

(A)其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲(B)安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲

(C)安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲(D)導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲81.在燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中,若測得cHm=-5140.7kJ·mol-1,|H|最大=25.47kJ·mol-1,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確表示應(yīng)為：(A)cHm=-5140.7kJ·mol-1(B)cHm=-5140.7±25.47kJ·mol-1(C)cHm=-(5.1407±0.02547)×103kJ·mol-1(D)cHm=-5140.7±25.5kJ·mol-182.在測定純水的飽和蒸氣壓的實(shí)驗(yàn)中,我們是通過測定不同外壓下純水的沸點(diǎn)來進(jìn)行的,這種測定飽和蒸氣壓的方法是屬于：(A)靜態(tài)法(B)飽和氣流法(C)動態(tài)法(D)流動法83.用差熱分析儀測定固體樣品的相變溫度，選用哪種物質(zhì)做基準(zhǔn)物較合適：(A)無水氯化鈣(B)三氧化二鋁(C)苯甲酸(D)水楊酸84.測量溶液的電導(dǎo)時(shí),應(yīng)使用：(A)甘汞電極(B)鉑黑電極(C)銀—氯化銀電極(D)玻璃電極85.溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，若試樣吸潮和顆粒偏大，則將分別導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果(A)偏大和偏小(B)都偏大(C)都偏小(D)偏大和偏小86.“陰極極化曲線的測定”實(shí)驗(yàn)所測的是哪一種超電勢？(A)氫電極的電阻超電勢(B)氫電極的濃差超電勢(C)氫電極的活化超電勢(D)氧電極的活化超電勢87.在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,若CH3COOC2H5和NaOH溶液的濃度均為0.010mol·dm-3，等體積混合后,則反應(yīng)終止時(shí)體系的電導(dǎo)率可用下列哪種溶液的電導(dǎo)值代替(A)0.010mol·dm-3NaOH(B)0.005mol·dm-3NaOH(C)0.005mol·dm-3CH3COOH(D)0.005mol·dm-3CH3COONa88.在Fe(OH)3溶膠的純化過程中,不能透過半透膜的物質(zhì)是：(A)Fe3+(B)Cl-(C)Fe(OH)3(D)H2O89.福庭式氣壓計(jì)的讀數(shù)校正不包含以下哪一種校正(A)溫度校正(B)重力加速度校正(C)儀器校正(D)露莖校正90.電導(dǎo)率儀在用來測量電導(dǎo)率之前,必須進(jìn)行：(A)零點(diǎn)校正(B)滿刻度校正(C)定電導(dǎo)池常數(shù)(D)以上三種都需要91．偏摩爾體積測定實(shí)驗(yàn)中，如果比重瓶瓶塞中液柱未到頂端，其最可能的原因是(A)比重瓶漏液或溶液不夠(B)溶液表面張力太小(C)溶液表面張力太大(D)瓶塞孔徑太小92.溶解熱測定裝置依據(jù)的基本原理是(A)基?；舴蚨?B)能量守恒定律(C)熱力學(xué)第二定律(D)質(zhì)量作用定律93.進(jìn)行原電池電動勢測量實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果電位差計(jì)調(diào)不到平衡，不可能的原因是(A)電路中有氣泡體(B)導(dǎo)線斷了(C)、電池極性接反(C)室溫偏離了25C94.用電導(dǎo)法測定弱電解質(zhì)的電離常數(shù)時(shí)，鉑電極鍍鉑黑的目的是(A)消除反應(yīng)電阻(B)消除電化學(xué)極化(C)降低電流密度(D)以上敘說都對95.在二級反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)中，測量R0或R時(shí)，用水取代氫氧化鈉或醋酸鈉，這樣測得的R0或R與實(shí)際情況相比(A)偏大(B)偏小(C)相等(D)不定96.在一級反應(yīng)——過氧化氫分解反應(yīng)速率測定中，反應(yīng)瓶內(nèi)原有空氣對測定過氧化氫分解的氧氣體積是否有影響(A)沒有(B)不確定(C)有(D)根據(jù)情況而定97.在沉降分析實(shí)驗(yàn)中，為了減小誤差，(A)秤盤應(yīng)做小些(B)秤盤應(yīng)做成三角形極間電勢差(C)秤盤應(yīng)掛高些(D)以上敘說都不對98.電泳速度與以下哪個因素?zé)o關(guān)(A)溫度(B)電場強(qiáng)度(C)膠體的數(shù)量(D)膠體的濃度99.差熱分析中的溫度保持器的作用是(A)增大體系熱容(B)使體系溫度均勻(C)加強(qiáng)電爐和坩堝間熱傳導(dǎo)(D)以上敘述都對100.碳酸鈣分解實(shí)驗(yàn)中第二次抽真空的目的是(A)采零(B)利用碳酸鈣分解的CO2進(jìn)一步趕空氣(C)檢漏(D)以上述說都對二、判斷題1.氧彈式量熱計(jì)是一種絕熱式量熱計(jì)。（×）2.差熱分析實(shí)驗(yàn)升溫速率過大會導(dǎo)致所測出的相變平衡溫度偏低。（√）3.在陰極極化實(shí)驗(yàn)裝置中的魯金毛細(xì)管的主要作用是減少活化超電勢。（×）4.在實(shí)驗(yàn)過程中，數(shù)字壓力計(jì)是否采零對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響。（×）5.采用不同的溶膠制備方法，獲得的Fe(OH)3溶膠帶電性可能不一樣。（×）6.在用氧彈式量熱計(jì)測定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中，時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換?！?.阿貝折光儀可以直接用于測定未知混合物的組成?！?.通過分解電壓實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理，可以分別獲得H2SO4和NaOH水溶液的分解電壓?！?.B-Z振蕩反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中所采用的參比電極是飽和甘汞電極?！?0.用沉降分析法確定顆粒分布不適用于典型的膠體體系，而用激光粒度儀確定顆粒分布不受該限制?！?1.燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中將固體樣品壓成片狀，目的是便于連接燃燒絲?！?2.在二組元?dú)庖浩胶庀鄨D測繪實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)完畢要將蒸餾瓶中液體回收，以免污染環(huán)境。×13.在分解電壓測定實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)電解過程顯著進(jìn)行之后，隨電壓增加H2SO4水溶液電流增加值明顯大于NaOH水溶液電流增加值，這是因?yàn)榈腍2SO4濃度大于NaOH的濃度?！?4.在使用恒溫水浴槽時(shí)，初始設(shè)定溫度應(yīng)該低于需要達(dá)到的溫度值。√15.用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，數(shù)字壓力計(jì)是否采零對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響?！?6.常用（或普通）的水銀溫度