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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷694考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列變化為吸熱反應(yīng)的是A.H2O(l)=H2O(g);ΔH=+44.0kJ/molB.在高溫條件下碳與水蒸氣的反應(yīng)C.形成化學(xué)鍵時(shí)共放出能量862kJ的化學(xué)反應(yīng)D.能量變化如圖所示的化學(xué)反應(yīng)2、如下圖是Zn和Cu形成的原電池;某實(shí)驗(yàn)興趣小組做完實(shí)驗(yàn)后,在讀書(shū)卡片上記錄如下,其中正確的是。

①鋅片逐漸溶解②燒杯中溶液逐漸呈藍(lán)色③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu④H+向Zn電極移動(dòng)⑤若有1mol電子流過(guò)導(dǎo)線(xiàn),則產(chǎn)生的H2為11.2L⑥負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn+2e-=Zn2+A.①③B.①③⑥C.①③⑤D.①②③④3、下列對(duì)Zn-Cu原電池(如圖所示)的描述錯(cuò)誤的是。

A.Cu為正極,電子沿導(dǎo)線(xiàn)從Zn流向CuB.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),其反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+C.向Cu極移動(dòng)D.若有1mol電子流經(jīng)導(dǎo)線(xiàn),則可產(chǎn)生0.5mol氣體4、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用氨水吸收足量的氣體:B.溶液與足量溶液反應(yīng):C.溶液與過(guò)量溶液反應(yīng):D.將污水中的氧化成5、在一個(gè)絕熱定容的密閉容器中,1molA與2molB發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)△H=bkJ·mol?1(b<0),下列說(shuō)法不正確的是A.平衡時(shí),A和B的轉(zhuǎn)化率相等B.若x=1,容器中壓強(qiáng)不變時(shí)不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡C.當(dāng)B和D的物質(zhì)的量之比1:1不變時(shí),表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡D.達(dá)到平衡過(guò)程中,正反應(yīng)速率可能是先增大再減小6、下列有關(guān)新能源的說(shuō)法不正確的是()A.新能源與化石能源相比最直接的好處就是環(huán)境污染少B.利用晶體硅制作的太陽(yáng)能電池可將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)換為電能,實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能的利用C.氫能是一種清潔的二次能源,可用電解水制氫的方法獲取大量氫氣實(shí)現(xiàn)能源的綠色化D.解決能源危機(jī)的方法是開(kāi)源節(jié)流,即開(kāi)發(fā)新能源和節(jié)約現(xiàn)有能源,提高原料的利用率7、綠色化學(xué)是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新理念。在綠色化學(xué)工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)”要求的是A.乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚乙烯高分子材料B.用甲烷與氯氣制備一氯甲烷C.用乙醇與氧氣為原料制取乙醛D.用石灰石與稀鹽酸反應(yīng)制得二氧化碳8、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:

下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、已知:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(1)△H<0。相同條件下,向2L恒容密閉容器內(nèi)充入一定量的NH3和NO2,分別選用不同的催化劑進(jìn)行已知反應(yīng)(不考慮NO2和N2O4之間的相互轉(zhuǎn)化),反應(yīng)生成N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.在催化劑A的作用下,0~4min內(nèi)v(NH3)=1.0molL-1min-1B.若在恒容絕熱的密閉容器中反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)溫度不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡C.不同催化劑作用下,該反應(yīng)的活化能由大到小的順序是Ea(C)>Ea(B)>Ea(A)D.升高溫度可使容器內(nèi)氣體顏色變淺10、一定條件下,在絕熱恒容2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q,若反應(yīng)過(guò)程中n(H2)和n(NH3)隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示;則下列有關(guān)敘述中一定正確的是。

A.若在t2時(shí)刻再充入一定量He,達(dá)平衡時(shí)C(H2)<0.4mol/LB.a點(diǎn)表示NH3生成速率與NH3分解速率相等C.b點(diǎn)和c點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率相等D.若在t1時(shí)刻再充入一定量H2,達(dá)平衡時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)變小11、下列有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種不同的有機(jī)物,且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等,該有機(jī)物可能是A.蔗糖B.麥芽糖C.乙酸乙酯D.甲酸乙酯12、某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)原理為實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄如下:。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL溶液紫色褪去所需時(shí)間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O3mol·L-1H2SO4溶液0.05mol·L-1KMnO4溶液0.05mol·L-1KMnO4溶液13.02.02.03.01.522.0a2.03.02.731.04.02.0b3.9

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a=3.0B.b=5.0C.根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,其他條件不變時(shí),H2C2O4濃度越大,反應(yīng)速率越快D.忽略混合前后溶液體積的微小變化,實(shí)驗(yàn)1這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率13、一種鎂氧電池如圖所示,電極材料為金屬鎂和吸附氧氣的活性炭,電解液為濃溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.電池總反應(yīng)式為2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+C.活性炭可以加快在負(fù)極上的反應(yīng)速率D.電子的移動(dòng)方向由a經(jīng)外電路到b評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)14、某學(xué)習(xí)小組為研究電化學(xué)原理;設(shè)計(jì)如圖裝置。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)若K與M、N均斷開(kāi),發(fā)生的離子反應(yīng)為_(kāi)___________________。

(2)若K與M相連、與N斷開(kāi),石墨為_(kāi)________(填電極名稱(chēng))。

(3)若K與N相連、與M斷開(kāi),石墨電極處的現(xiàn)象為_(kāi)___________________。

(4)若將CuCl2溶液換成精制飽和食鹽水,仍保持K與N相連、與M斷開(kāi),此時(shí)裝置中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)______________________________。若此反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體__________________L。15、工業(yè)制硫酸的反應(yīng)之一為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在2L恒溫恒容密閉容器中投入2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng),下圖是SO2和SO3隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。

(1)前10minSO3的平均反應(yīng)速率為_(kāi)__________;平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。

(2)下列敘述不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________;

①容器中壓強(qiáng)不再改變;

②容器中氣體密度不再改變;

③SO3的質(zhì)量不再改變;

④O2的物質(zhì)的量濃度不再改變;

⑤容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化;

(3)以下操作會(huì)引起化學(xué)反應(yīng)速率變快的是__。

A.向容器中通入氦氣

B.升高溫度

C.?dāng)U大容器的體積。

D.向容器中通入O2

E.使用正催化劑。

(4)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)___;容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量和起始投料時(shí)相比____(填“增大”“減小”或“不變”)。16、根據(jù)下表所示化學(xué)反應(yīng)與數(shù)據(jù)關(guān)系:

請(qǐng)回答:

(1)反應(yīng)①是__填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式__。

(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=__(用K1、K2表示)。

(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施是__。

A.縮小反應(yīng)容器的容積B.擴(kuò)大反應(yīng)容器的容積。

C.升高溫度D.使用合適的催化劑。

(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:

可見(jiàn)反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t4、t8時(shí)都改變了一種條件,請(qǐng)判斷改變的可能是什么條件:t2時(shí)__;t4時(shí)__;t8時(shí)__。17、按要求填空。

(1)實(shí)驗(yàn)室制備N(xiāo)H3的化學(xué)方程式_______。

(2)工業(yè)上SO2轉(zhuǎn)化為SO3的化學(xué)方程式_______。

(3)工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)工業(yè)上利用氨氣制備一氧化氮,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期保存濃硝酸,需使用棕色試劑瓶,并放置在陰涼處,其原因?yàn)開(kāi)______(用化學(xué)方程式表示)。

(6)氮肥是水體中氨態(tài)氮的主要來(lái)源之一。檢驗(yàn)氨態(tài)氮肥中NH的實(shí)驗(yàn)方案是_______。

(7)NH在水體中過(guò)多蓄積會(huì)導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化。將水體調(diào)節(jié)為酸性后加入適量NaClO,可將其轉(zhuǎn)化為無(wú)污染氣體。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:_______。18、高純二氧化硅可用來(lái)制造光纖。某蛇紋石的成分見(jiàn)下表:。組分SiO2MgONa2OK2OFe2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%59.2038.800.250.500.8

通過(guò)下圖流程可由蛇紋石制備較純凈的二氧化硅。

(1)蛇紋石中涉及的可溶性金屬氧化物有____________(寫(xiě)化學(xué)式)。

(2)步驟①中涉及SiO2反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。

(3)濾渣A的成分有______________________(填化學(xué)式)。

(4)步驟②中洗滌沉淀的方法是_____________________。

(5)步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________;實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟③需要用到的儀器有坩堝、泥三角、酒精燈、玻璃棒、和________________。19、鋁和鐵的含量在地球金屬元素中處于前兩位;它們的單質(zhì)及化合物應(yīng)用非常廣泛。

(1)鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型凈水劑,制取原理如下:Fe(NO3)3+NaOH+Cl2→Na2FeO4+NaNO3+NaCl+H2O

配平上述化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上利用Fe2O3和CO反應(yīng)制取鐵,在一定溫度下,反應(yīng)如下:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_____。

②該溫度下,在2L盛有Fe2O3粉末的密閉容器中通入CO氣體,10min后,生成了單質(zhì)鐵11.2g,則10min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為_(kāi)____。

③請(qǐng)用上述反應(yīng)中某種氣體的有關(guān)物理量來(lái)說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài):_____。

a.b.c.d.

(3)某些金屬氧化物粉末和Al粉在鎂條的引燃下可以發(fā)生鋁熱反應(yīng)。下列反應(yīng)速率(v)和溫度(T)的關(guān)系示意圖中與鋁熱反應(yīng)最接近的是______。

(4)實(shí)驗(yàn)室通常用硫酸鋁溶液和氨水反應(yīng)制備Al(OH)3,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_____。如果用硫酸鋁溶液和氫氧化鈉溶液反應(yīng),能否制得Al(OH)3,簡(jiǎn)要說(shuō)明原因_____。20、I.有下列各組物質(zhì)(在橫線(xiàn)上填相應(yīng)的序號(hào)):

①和②③和④和⑤癸烷和十六烷⑥和⑦和

(1)互為同位素的是_______________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是_______________。

(3)互為同素異形體的是_______________。

(4)為同一種物質(zhì)的是_______________。

Ⅱ.寫(xiě)出下列烷烴的分子式:

(1)含有30個(gè)氫原子的烷烴:_______________。

(2)假如某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為142,則該烷烴的分子式為_(kāi)______________。

(3)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是的36倍:_______________。

(4)1L烷烴D的蒸氣完全燃燒時(shí),生成同溫同壓下15L水蒸氣:_______________。

Ⅲ.

(1)甲烷的電子式為_(kāi)_____________,碳?xì)滏I之間鍵角為_(kāi)______________。

(2)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成___________種產(chǎn)物,產(chǎn)物中___________常用作滅火劑。

(3)試寫(xiě)出三溴甲烷在光照條件下與溴蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________。21、一定條件下2L的密閉容器中,反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)達(dá)到平衡。

(1)若起始時(shí)A為lmol,反應(yīng)2min達(dá)到平衡,A剩余0.4mol,則在0~2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_______mol/(L·min)

(2)在其他條件不變的情況下,擴(kuò)大容器體積,若平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則a+b_____c+d(選填“>”、“<”或“=”),v逆_____(選填“增大”;“減小”或“不變”)

(3)若反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示,則導(dǎo)致t1時(shí)刻速率發(fā)生變化的原因可能是______。(選填編號(hào))

a.增大A的濃度。

b.縮小容器體積。

c.加入催化劑。

d.升高溫度評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共12分)22、高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、理論上,任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、吸熱反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生。_____評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共10分)25、科學(xué)家研究出一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”;其簡(jiǎn)單流程如圖所示(條件及部分物質(zhì)未標(biāo)出)。

(1)已知:CH4、CO,、H2的燃燒熱分別為890.3kJ·mol-1、283.0kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1。則上述流程中第一步反應(yīng)2CH4(g)+O2(g)2CO(g)+4H2(g)的△H=_________

(2)工業(yè)上可用H2和CO2制備甲醇,其反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。某溫度下,將1molCO2和3molH2充人體積不變的2L密閉容器中;發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得不同時(shí)刻反應(yīng)前后的壓強(qiáng)關(guān)系如下表所示:

①用H2表示的前2h的平均反應(yīng)速率v(H2)=_________

②該溫度下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____________

(3)在300℃、8MPa下,將CO2和H2按物質(zhì)的量之比1:3通入一密閉容器中發(fā)生(2)中反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp=_____(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(4)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)△H。在0.1MPa時(shí),按(CO2):(H2)=1:3投料,如圖所示為不同溫度()下,平衡時(shí)四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量()的關(guān)系。

①該反應(yīng)的△H_______0(填“>”或“<”)。

②曲線(xiàn)表示的物質(zhì)為_(kāi)_____(填化學(xué)式)。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)26、某實(shí)驗(yàn)小組欲探究濃硝酸的性質(zhì)。

Ⅰ.木炭與濃硝酸反應(yīng):

(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了圖1裝置,認(rèn)為若有紅棕色氣體產(chǎn)生就說(shuō)明木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)。寫(xiě)出木炭與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。

(2)乙同學(xué)認(rèn)為紅棕色氣體不能作為木炭與濃硝酸反應(yīng)的證據(jù),其理由是________。

(3)乙同學(xué)設(shè)計(jì)了圖2裝置實(shí)驗(yàn);木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體。針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,乙同學(xué)做出如下假設(shè):

假設(shè)a:_____________________________;

假設(shè)b:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性;木炭燃燒;

假設(shè)c:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生O2,木炭與O2反應(yīng)燃燒;

假設(shè)d:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2和O2;共同影響木炭的燃燒;

(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)b成立;請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。

①實(shí)驗(yàn)方法:_____________________________________________________。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:木炭在該氣體中持續(xù)燃燒;火焰迅速變亮,集氣瓶中氣體顏色變淺直至無(wú)色,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,且遇空氣不變色。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象寫(xiě)出木炭與此氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。

Ⅱ.設(shè)計(jì)硝酸在不同條件下分解實(shí)驗(yàn);方案見(jiàn)下表:

(5)分析上述現(xiàn)象,得出使硝酸成功分解的關(guān)鍵是____________________________。27、Ⅰ.(1)把一塊純凈的鋅片插入盛有稀硫酸的燒杯中,可觀察到鋅片逐漸溶解,并有氣泡產(chǎn)生;平行地插入一塊銅片(如圖甲裝置所示),可觀察到銅片上___(填“有”或“沒(méi)有”)氣泡產(chǎn)生;若用導(dǎo)線(xiàn)把鋅片和銅片連接起來(lái)(如圖乙裝置所示),可觀察到銅片上____(填“有”或“沒(méi)有”)氣泡產(chǎn)生。

(2)乙、丙裝置是將_____能轉(zhuǎn)化為_(kāi)___能的裝置,人們把它叫做________。

Ⅱ.將質(zhì)量相等的鋅片和銅片用導(dǎo)線(xiàn)相連;并浸入500mL硫酸銅溶液中構(gòu)成如圖所示的裝置。

(1)該裝置中總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________,銅片周?chē)芤簳?huì)出現(xiàn)_________的現(xiàn)象。

(2)若2min后測(cè)得鋅片質(zhì)量減少1.3g,則導(dǎo)線(xiàn)中流過(guò)的電子為_(kāi)_______mol。28、(1)茶葉;肉松、膨化食品等常采用真空充氣包裝;即將食品裝入包裝袋,抽出包裝袋內(nèi)的空氣,再充入防止食品變質(zhì)的氣體,然后封口。真空充氣包裝能使食品保持原有的色、香、味及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,防止食品受壓而破碎變形。

提出問(wèn)題:充入食品包裝袋中的氣體是什么?

猜想與驗(yàn)證:可能是實(shí)驗(yàn)初步驗(yàn)證的方法及現(xiàn)象:________________________________。充入的氣體還可能是_________。

(2)亞硝酸鈉可作為食品的著色劑和防腐劑,但若用量超標(biāo),會(huì)危害人體健康。亞硝酸鈉具有咸味,外形與食鹽相似。亞硝酸鈉的水溶液呈堿性,食鹽的水溶液呈中性。如果請(qǐng)你鑒別亞硝酸鈉溶液和食鹽溶液,你將選用________來(lái)鑒別。29、已知:溴苯的沸點(diǎn)為苯的沸點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯并驗(yàn)證。反應(yīng)類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

按以下要求回答問(wèn)題:

(1)冷凝管的作用冷凝回流,出水方向從_______口出(填“A”或“B”)

(2)請(qǐng)寫(xiě)出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,d中盛放的試劑是_______

(3)有同學(xué)認(rèn)為苯與溴的反應(yīng)為加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)裝置中_______(填裝置及現(xiàn)象);說(shuō)明該同學(xué)的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。

(4)分離提純:反應(yīng)后a瓶中的溴苯中還混有苯需進(jìn)一步分離提純,可采用_______方法進(jìn)行提純參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。

【詳解】

A.液態(tài)水變?yōu)樗魵獠皇腔瘜W(xué)反應(yīng);A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.碳與水蒸氣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);B項(xiàng)正確;

C.化學(xué)反應(yīng)是吸熱還是放熱與反應(yīng)物的總鍵能與生成物的總鍵能的相對(duì)大小有關(guān);題干中沒(méi)有給出斷開(kāi)化學(xué)鍵時(shí)吸收的能量的大小,因此無(wú)法確定該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由能量變化圖可知;反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),不是吸熱反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B。2、A【分析】【分析】

Zn?Cu原電池中,電池總反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑;Zn作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銅作正極,氫離子在銅上得電子產(chǎn)生氫氣,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向正極,陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,據(jù)此解答。

【詳解】

①Zn為負(fù)極;Cu為正極,鋅失電子變?yōu)殇\離子逐漸溶解,故①正確;

②Cu作正極不發(fā)生反應(yīng);溶液中不產(chǎn)生銅離子,不會(huì)變藍(lán),故②錯(cuò)誤;

③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu;故③正確;

④H+向正極銅電極移動(dòng);故④錯(cuò)誤;

⑤由2H++2e?=H2↑可知;有1mol電子流向?qū)Ь€(xiàn),產(chǎn)生氫氣0.5mol,標(biāo)況下的體積為11.2L,故⑤錯(cuò)誤;

⑥負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+;故⑥錯(cuò)誤;

故選:A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.Zn比Cu活潑;Zn為負(fù)極,Cu為正極,電子沿導(dǎo)線(xiàn)從Zn流向Cu,A正確;

B.負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Zn為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;B正確;

C.原電池中陰離子移向負(fù)極,向Zn極移動(dòng);C錯(cuò)誤;

D.Cu極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;若有1mol電子流經(jīng)導(dǎo)線(xiàn),則可產(chǎn)生0.5mol氫氣,D正確;

答案選C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A.足量,則應(yīng)生成亞硫酸氫銨,且一水合氨是弱堿,應(yīng)保留化學(xué)式,反應(yīng)離子方程式為A錯(cuò)誤;

B.NaOH足量,鈣離子和碳酸氫根離子按1:2反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為B錯(cuò)誤;

C.NaOH過(guò)量,鋁離子和銨根離子均完全反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為C錯(cuò)誤;

D.次氯酸根有強(qiáng)氧化性,氨氣中N為-3價(jià),有還原性,結(jié)合得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒可知將污水中的氧化成的離子方程式為D正確;

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A.因?yàn)锳;B起始投入量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;則A和B的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A和B的轉(zhuǎn)化率相等,A正確;

B.若x=1;容器中氣體分子數(shù)始終不變,但容器為絕熱容器,只要平衡發(fā)生移動(dòng),則容器的溫度將會(huì)發(fā)生改變,從而使壓強(qiáng)發(fā)生改變,壓強(qiáng)不變時(shí)能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,B錯(cuò)誤;

C.當(dāng)B和D的物質(zhì)的量之比1:1保持不變;說(shuō)明平衡不發(fā)生移動(dòng),此時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確;

D.達(dá)到平衡過(guò)程中;因?yàn)槿萜鹘^熱,且反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)過(guò)程中容器的溫度升高,正反應(yīng)速率可能是先增大再減小,D正確。

故選B。6、C【分析】【詳解】

A選項(xiàng);新能源是清潔能源,環(huán)境污染少,故A正確的;

B選項(xiàng);晶體硅可用來(lái)制造太陽(yáng)能電池,故B正確的;

C選項(xiàng);利用電解水的方法得到氫氣做能源,得到氫能源是新能源,但此法需消耗電能,不符合要求,故C錯(cuò)誤;

D選項(xiàng);解決能源危機(jī)的方法是開(kāi)發(fā)新能源和節(jié)約現(xiàn)有能源,提高原料的利用率,故D正確;

綜上所述,答案為C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A.乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚乙烯高分子材料,即nCH2=CH2原子利用率為100%,符合要求,故A符合題意;

B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷,屬于取代反應(yīng),即CH4+Cl2CH3Cl+HCl,還發(fā)生副反應(yīng),反應(yīng)物沒(méi)全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,不符合要求,故B不符合題意;

C.乙醇與氧氣在催化劑條件下,發(fā)生催化氧化,即2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)物沒(méi)全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,不符合要求,故C不符合題意;

D.用石灰石和稀鹽酸反應(yīng)制得二氧化碳,屬于復(fù)分解反應(yīng),即CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;反應(yīng)物沒(méi)全部轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物,不符合要求,故D不符合題意;

答案為A。8、B【分析】【詳解】

A、貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團(tuán),和錯(cuò)誤;

B、對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色,而乙酰水楊酸沒(méi)有酚羥基,不能使FeCl3溶液顯色;可以鑒別,正確;

C、只有-COOH(羧基)能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng);對(duì)乙酰氨基酚不能,錯(cuò)誤;

D、貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,兩個(gè)酯基和均能水解;最終生成三種有機(jī)物,錯(cuò)誤;

答案選B。二、多選題(共5題,共10分)9、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑A的作用下,0~4min內(nèi)v(NH3)==0.5molL-1min-1;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.若在恒容絕熱的密閉容器中反應(yīng);當(dāng)容器內(nèi)溫度不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)B正確;

C.相同時(shí)間內(nèi)生成的N2越多,反應(yīng)速率越快,說(shuō)明反應(yīng)的活化能越低,結(jié)合題圖可知,不同催化劑作用下該反應(yīng)的活化能由大到小的順序是Ea(C)>Ea(B)>Ea(A);選項(xiàng)C正確;

D.升高溫度可使平衡左移;使得二氧化氮濃度增大,容器內(nèi)氣體顏色加深,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選AD。10、CD【分析】【詳解】

A.容器的容積不變,充入氦氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),c(H2)=0.4mol/L;A錯(cuò)誤;

B.a(chǎn)點(diǎn)以后氨氣物質(zhì)的量增大,氫氣的物質(zhì)的量減小,最后為定值,故a點(diǎn)未到達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故a點(diǎn)NH3生成速率大于NH3分解速率;B錯(cuò)誤;

C.b點(diǎn)和c點(diǎn)氫氣的物質(zhì)的量不變,處于平衡狀態(tài),H2的轉(zhuǎn)化率相等;C正確;

D.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,充入一定量H2;反應(yīng)放熱,絕熱條件下,溫度升高,達(dá)平衡時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)變小,D正確;

答案選CD。

【點(diǎn)睛】

平衡圖像的分析從橫、縱坐標(biāo)的物理量、點(diǎn)、線(xiàn)、面幾個(gè)方面進(jìn)行,此圖是t—n圖,當(dāng)物質(zhì)的量不再改變即達(dá)到反應(yīng)限度平衡狀態(tài),且是動(dòng)態(tài)平衡;易錯(cuò)點(diǎn)是恒溫恒容時(shí)通入無(wú)關(guān)氣體的平衡移動(dòng)問(wèn)題,因各個(gè)物質(zhì)的濃度不變,速率不變,平衡不移動(dòng);若是恒溫恒壓,加入無(wú)關(guān)氣體時(shí)體積改變,相當(dāng)于各個(gè)物質(zhì)的濃度減小,壓強(qiáng)減小,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.蔗糖在酸性催化條件下水解生成葡萄糖和果糖;葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體,二者的相對(duì)分子質(zhì)量相等,故A正確;

B.麥芽糖在酸性催化條件下水解只生成葡萄糖;故B錯(cuò)誤;

C.乙酸乙酯在酸性催化條件下水解生成乙酸和乙醇;乙酸和乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量不等,故C錯(cuò)誤;

D.甲酸乙酯在酸性催化條件下水解生成甲酸和乙醇;甲酸和乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量相等,都是46,故D正確;

故選AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.由實(shí)驗(yàn)1可知;反應(yīng)體系的總體積為10.0mL,則實(shí)驗(yàn)2中總體積也應(yīng)為10mL,則表中a=10.0-2.0-2.0-3.0=3.0,A正確;

B.由實(shí)驗(yàn)1可知,反應(yīng)體系的總體積為10.0mL,則實(shí)驗(yàn)3中總體積也應(yīng)為10mL,則b=10.0-1.0-4.0-2.0=3.0;B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,其他條件不變時(shí),H2C2O4濃度越大;溶液紫色褪去所需時(shí)間越少,即反應(yīng)速率越快,C正確;

D.紫色褪去說(shuō)明高錳酸鉀完全反應(yīng),該時(shí)間段內(nèi)?c(KMnO4)==0.015mol/L,所以v(KMnO4)==0.01mol·L﹣1·min﹣1,根據(jù)反應(yīng)方程式可知v(H2C2O4)=v(KMnO4)=0.025mol·L﹣1·min﹣1;D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為BD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A.鎂電極為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2;A正確;

B.鎂電極為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;B錯(cuò)誤;

C.活性炭可以加快O2的反應(yīng)速率;但是是在正極上而不是負(fù)極上,C錯(cuò)誤;

D.電子的移動(dòng)方向是沿外電路由負(fù)極到正極,即a電極到b電極;D正確;

故答案為BC。三、填空題(共8題,共16分)14、略

【分析】【分析】

(1)鐵比銅或活潑;K與M;N均斷開(kāi)時(shí),鐵可與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng);

(2)K與M相連時(shí);為銅鐵原電池反應(yīng),鐵為負(fù)極,石墨為正極;

(3)K與N相連時(shí);石墨為陽(yáng)極,鐵為陰極,以此解答.

(2)根據(jù)方程式;每轉(zhuǎn)移1mol電子,即產(chǎn)生1mol氣體。

【詳解】

(1)鐵比銅活潑,K與M、N均斷開(kāi)時(shí),鐵可與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++Cu。

(2)若K與M相連;與N斷開(kāi);為銅鐵原電池反應(yīng),鐵為負(fù)極,石墨為正極。

(3)若K與N相連、與M斷開(kāi),石墨為陽(yáng)極,發(fā)生2Cl--2e-=Cl2;石墨電極處的現(xiàn)象為有黃綠色氣體產(chǎn)生。

(4)若將CuCl2溶液換成精制飽和食鹽水,仍保持K與N相連、與M斷開(kāi),石墨為陽(yáng)極,發(fā)生2Cl--2e-=Cl2↑,鐵為陰極,發(fā)生2H2O+2e-=2OH-+H2↑,此時(shí)裝置中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。根據(jù)方程式;每轉(zhuǎn)移1mol電子,即產(chǎn)生1mol氣體,現(xiàn)此反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體22.4L。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查了原電池和電解質(zhì)知識(shí),難點(diǎn):電極判斷和電極反應(yīng),注意區(qū)別原電池和電解池的工作原理?!窘馕觥縁e+Cu2+=Fe2++Cu正極有黃綠色氣體產(chǎn)生2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-22.415、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)前10minSO3的物質(zhì)的量增加1.0mol,SO3的平均反應(yīng)速率為25min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫由2.0mol減少至0.6mol,其轉(zhuǎn)化率為:故答案為:70%;

(2)①反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等;反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)容器中壓強(qiáng)不再改變,故壓強(qiáng)不變可判斷平衡狀態(tài),①不選;

②容器中各物質(zhì)均為氣體;氣體的總質(zhì)量不變,容器體積恒定,則容器中氣體密度不變,因此密度不變不能判斷平衡狀態(tài),②選;

③SO3的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;

④各組分濃度不變是平衡的基本特征,因此O2的物質(zhì)的量濃度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;

⑤根據(jù)元素守恒可知;容器內(nèi)氣體原子總數(shù)始終恒定不變,因此原子數(shù)不再發(fā)生變化不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,⑤選;

故答案為:②⑤;

(3)A.向容器中通入氦氣,各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故A不選;

B.升高溫度可以加來(lái)反應(yīng)速率,故B選;

C.?dāng)U大容器的體積;使各物質(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C不選;

D.向容器中通入O2;增大了反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,故D選;

E.使用正催化劑可以加快反應(yīng)速率;故E選;

故答案為:BDE;

(4)由圖像可知平衡時(shí)二氧化硫的物質(zhì)的量為0.6mol,三氧化硫的物質(zhì)的量為1.4mol,結(jié)合反應(yīng)可知消耗的氧氣為0.7mol,則平衡時(shí)剩余的氧氣為0.3mol,平衡時(shí)總氣體物質(zhì)的量為2.3mol,平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,即2.3mol:3mol=23:30,由反應(yīng)可知,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量保持不變,氣體的物質(zhì)的量減小,因此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,故答案為:23:30;增大;【解析】70%②⑤BDE23:30增大16、略

【分析】【詳解】

(1)由表中數(shù)據(jù)可知;反應(yīng)①中溫度越高,平衡常數(shù)越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

(2)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式K3=

(3)反應(yīng)②-反應(yīng)①得到反應(yīng)③,則平衡常數(shù)K3為反應(yīng)②與反應(yīng)①的平衡常數(shù)商,故K3=

(4)反應(yīng)①溫度越高,平衡常數(shù)越大,反應(yīng)②溫度越高,平衡常數(shù)越小,而故反應(yīng)③溫度越高,平衡常數(shù)越小,即正反應(yīng)為放熱反應(yīng);

A.縮小反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;

C.升高溫度;平衡向逆向移動(dòng),故C正確;

D.使用合適的催化劑;同等程度加快反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;

答案選C;

(5)t2時(shí)逆反應(yīng)速率增大,且平衡時(shí)反應(yīng)速率大于t2時(shí)反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的放熱反應(yīng),不能是增大壓強(qiáng),可能是升高溫度或者增大生成物的濃度;t4時(shí)逆反應(yīng)速率減小,但平衡不移動(dòng),反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),可能是減小壓強(qiáng)(或增大容器容積);t8時(shí)反應(yīng)速率增大,但平衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),能為增大壓強(qiáng)或使用催化劑?!窘馕觥竣?吸熱②.K3=③.④.C⑤.升高溫度或增大CO2的濃度(增大H2的濃度)⑥.減小壓強(qiáng)(或增大容器容積)⑦.使用催化劑或加壓(減小容器的容積)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯化銨與氫氧化鈣加熱反應(yīng)生成氨氣、氯化鈣和水,反應(yīng)的方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;

(2)二氧化硫在催化劑存在可以轉(zhuǎn)化為三氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:2SO2+O22SO3,故答案為:2SO2+O22SO3;

(3)工業(yè)合成氨為氮?dú)夂蜌錃庠诖呋瘎└邷馗邏簵l件下反應(yīng)生成氨氣,方程式為:N2+3H22NH3,故答案為:N2+3H22NH3;

(4)氨氣經(jīng)催化氧化可以形成一氧化氮,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為:4NH3+5O24NO+6H2O;

(5)實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期保存濃硝酸,需使用棕色試劑瓶,并放置在陰涼處,其原因?yàn)闈庀跛嵋?jiàn)光或受熱時(shí)易分解,反應(yīng)的化學(xué)方程式:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故答案為:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O;

(6)向某溶液中加入NaOH濃溶液,加熱產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體一定為氨氣,原溶液中一定存在NH故答案為:取少量氮肥溶于適量蒸餾水中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,若觀察到紅色石蕊試紙變藍(lán),則證明氮肥中含有NH

(7)次氯酸根離子具有氧化性,能夠氧化銨根離子生成氮?dú)猓磻?yīng)的離子方程式為2NH+3ClO-═N2↑+3Cl-+3H2O+2H+,故答案為:2NH+3ClO-═N2↑+3Cl-+3H2O+2H+?!窘馕觥?NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O2SO2+O22SO3N2+3H22NH34NH3+5O24NO+6H2O4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O取少量氮肥溶于適量蒸餾水中,向其中加入濃NaOH溶液,加熱,并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,若觀察到紅色石蕊試紙變藍(lán),則證明氮肥中含有NH2NH+3ClO-═N2↑+3Cl-+3H2O+2H+18、略

【分析】【分析】

蛇紋石(含SiO2、MgO、Na2O、K2O、Fe2O3)加入足量氫氧化鈉進(jìn)行堿浸溶解,SiO2可與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,Na2O、K2O可與氫氧化鈉溶液中的水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氧化鉀;MgO、Fe2O3不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),也不溶于水,則濾渣A為MgO、Fe2O3,濾液A主要含有K+、Na+、OH-、SiO32-,加入過(guò)量鹽酸中和濾液A中的堿,同時(shí)SiO32-在酸性條件下轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀,經(jīng)過(guò)濾、洗滌,得到濾渣B為H2SiO3,對(duì)其煅燒分解生成SiO2;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析,蛇紋石中含有的可溶性金屬氧化物有Na2O和K2O;它們能與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氧化鉀;

(2)二氧化硅屬于酸性氧化物,可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;

(3)氧化鈉與氧化鉀屬于可溶性氧化物,氧化鋁屬于兩性氧化物,二氧化硅屬于酸性氧化物,上述四種物質(zhì)都能溶解在氫氧化鈉溶液中,氧化鎂和氧化鐵屬于堿性氧化物且難溶于水,因此,濾渣A的成分有MgO和Fe2O3;

(4)步驟②生成沉淀的成分是硅酸;洗滌過(guò)濾出的沉淀的方法是:向過(guò)濾器中注入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待水自然流出后,重復(fù)上述操作兩到三次;

(5)步驟③用灼燒的方法使硅酸分解生成二氧化硅,化學(xué)方程式為:H2SiO3SiO2+H2O,實(shí)驗(yàn)室灼燒固體時(shí)需要用到的儀器有坩堝、泥三角、酒精燈、玻璃棒、坩堝鉗和三腳架?!窘馕觥竣?Na2O、K2O②.SiO2+2OH-=SiO32-+H2O③.MgO和Fe2O3④.向漏斗中注入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,讓水自然流下,重復(fù)操作2至3次⑤.H2SiO3SiO2+H2O⑥.坩堝鉗、三腳架19、略

【分析】【分析】

(1)利用得失電子守恒;配平氧化還原反應(yīng)方程式;

(2)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度的冪次方之積與反應(yīng)物濃度的冪次方之積的比值;固體與純液體不寫(xiě);可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的不再變化,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等;

(3)金屬氧化物粉末和Al粉在鎂條的引燃下可以發(fā)生鋁熱反應(yīng);鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,反應(yīng)速率越快;

(4)離子方程式書(shū)寫(xiě)的時(shí)候;難溶于水的物質(zhì);弱電解質(zhì)、難溶物寫(xiě)成化學(xué)式,易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)寫(xiě)出離子的形式;氫氧化鋁既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿。

【詳解】

(1)利用得失電子守恒,配平氧化還原反應(yīng)方程式,2Fe(NO3)3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+

6NaNO3+6NaCl+8H2O;

(2)①Fe2O3、Fe為固體,濃度視為不變,不能出現(xiàn)在表達(dá)式中,故K=

②10min后;生成了單質(zhì)鐵11.2g,則消耗0.3molCO,故10min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為:

=0.015mol/(L·min);

③可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),①各組分的濃度保持不變;②正逆反應(yīng)速率相等。故CO(或CO2)的質(zhì)量不再改變說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),CO(或CO2)的生成速率與消耗速率相等說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);

(3)Al與金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高反應(yīng)速率越大,但反應(yīng)開(kāi)始時(shí)溫度不是0,對(duì)照?qǐng)D示,b選項(xiàng)符合題意;

(4)NH3·H2O是弱電解質(zhì),Al(OH)3是難溶于水的物質(zhì),在離子方程式書(shū)寫(xiě)時(shí),寫(xiě)成化學(xué)式,故實(shí)驗(yàn)室通常用硫酸鋁溶液和氨水反應(yīng)制備Al(OH)3的離子方程式:Al3++3NH3·H2O→Al(OH)3↓+3NH4+;氫氧化鋁具有兩性,既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿,故用硫酸鋁溶液和氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能制取Al(OH)3,因?yàn)锳l(OH)3會(huì)溶于氫氧化鈉溶液,不好控制;或用硫酸鋁溶液和氫氧化鈉溶液反應(yīng),能制取Al(OH)3,只要控制好加入的氫氧化鈉溶液的量?!窘馕觥?Fe(NO3)3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8H2O0.015mol/(L·min)CO(或CO2)的生成速率與消耗速率相等;CO(或CO2)的質(zhì)量不再改變bAl3++3NH3·H2O→Al(OH)3↓+3NH4+不能,Al(OH)3會(huì)溶于氫氧化鈉溶液,不好控制(能,只要控制好加入的氫氧化鈉溶液的量)20、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.(1)同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的一類(lèi)原子,互為同位素的是和故答案為③;

(2)同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),互為同分異構(gòu)體的是④⑥,故答案為:④⑥;

(3)同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體;互為同素異形體的是①,故答案為:①;

(4)屬于同一種物質(zhì)的是②⑦;故答案為②⑦

Ⅱ.(1)根據(jù)烷烴的通式可知,含有30個(gè)H原子的烷烴為故答案為:

(2)設(shè)該烷烴的分子式為其相對(duì)分子質(zhì)量為

解得該烷烴的分子式為故答案為:

(3)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是的36倍;則該烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72;

設(shè)A的分子式為其相對(duì)分子質(zhì)量為解得該烷烴的分子式為故答案為:

(4)1L烷烴D的蒸氣完全燃燒時(shí),生成同溫同壓下15L水蒸氣,那么該烷烴中的氫原子的物質(zhì)的量與烷烴的物質(zhì)的量之比為該烷烴中的H原子數(shù)為30,由烷烴的通式可知,含有30個(gè)H原子的烷烴為故答案為:

Ⅲ.(1)的電子式為分子結(jié)構(gòu)為正四面體形,碳?xì)滏I之間的鍵角為109°28′,故答案為:109°28′;

(2)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿),四氯化碳和氯化氫共五種,其中可用作滅火劑,故答案為:5;

(3)三溴甲烷和發(fā)生取代反應(yīng)生成四溴化碳;反應(yīng)的化學(xué)方程式。

故答案為:【解析】③④⑥①②⑦109°28'521、略

【分析】【詳解】

:(1)若起始時(shí)A為lmol,反應(yīng)2min達(dá)到平衡,A剩余0.4mol,則在0~2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v==0.15mo1/(L?min),故答案為:0.15;

(2)擴(kuò)大容器體積減小壓強(qiáng),濃度減小反應(yīng)速率減小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),又平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)即為氣體體積增大的方向移動(dòng),所以a+b>c+d,故答案為:>;減??;

(3)a.增大A的濃度正反應(yīng)速率瞬間增大;但逆反應(yīng)速率瞬間不變,故a不符合題意;

b.縮小容器條件,反應(yīng)物和生成物濃度均增大,反應(yīng)速率變大,但平衡會(huì)正向移動(dòng),即正反應(yīng)速率增大的幅度要逆反應(yīng)速率增大幅度要大,之后平衡正向移動(dòng),二者相等,故b符合題意;

c.加入催化劑;不影響平衡,正逆反應(yīng)速率變化幅度應(yīng)相同,故c不符合題意;

d.升高溫度;正逆反應(yīng)速率均增大,但未告知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),無(wú)法判斷反應(yīng)移動(dòng)方向,故d不符合題意;

綜上所述選b。【解析】①.0.15②.>③.減?、?b四、判斷題(共3題,共12分)22、A【分析】【詳解】

化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料、經(jīng)過(guò)化學(xué)或物理方法加工制得,則高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料,故答案為正確;23、A【分析】【詳解】

任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)均有電子的轉(zhuǎn)移,理論上都可設(shè)計(jì)成原電池,正確。24、×【分析】【詳解】

吸熱反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng);錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共10分)25、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)CH4、、CO和H2的燃燒熱分別寫(xiě)出燃燒的熱化學(xué)方程式:

①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;

②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1,

③O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1;

根據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;

(2)①恒溫恒容時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,2h時(shí)=0.85;求出氫氣轉(zhuǎn)化量,進(jìn)一步求出用氫氣表示的反應(yīng)速率;

②該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行5h時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)=0.80,求出二氧化碳轉(zhuǎn)化量,進(jìn)一步求出CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;

(3)根據(jù)已知條件;列三行式,求出平衡時(shí)各氣體成分所占的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù),求出分壓,進(jìn)而計(jì)算平衡常數(shù);

(4)①由曲線(xiàn)變化可知隨著溫度升高;氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱;

②隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,因氫氣為反應(yīng)物,則另一條逐漸增多的曲線(xiàn)a代表CO2,C2H4(g)、H2O(g)都是生成物,隨著平衡逆向移動(dòng),二者的物質(zhì)的量逐漸減小,由計(jì)量數(shù)關(guān)系可知曲線(xiàn)b代表水,曲線(xiàn)c代表C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)CH4、、CO和H2的燃燒熱分別寫(xiě)出燃燒的熱化學(xué)方程式:

①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;

②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1,

③O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1;

利用蓋斯定律將①2-②-③×2可得:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ?mol-1,

故答案為2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ?mol-1;

(2)①恒溫恒容時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,2h時(shí)=0.85,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為xmol;

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)V

13112

xmol2xmol

則有=0.85;解得x=0.3;

故前2h的平均反應(yīng)速率v(H2)==0.225mol·L-1·h-1。

②該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行5h時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)=0.80,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為ymol,則有=0.85;解得y=0.4;

故CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=40%;

故答案為0.225mol·L-1·h-1(或13.5mol·L-1·minL-1;40%;

(3)設(shè)開(kāi)始時(shí)投入CO2和H2的物質(zhì)的量分別為1mol、3mol,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則有:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

起始量/mol1300

轉(zhuǎn)化量/mol0.51.50.50.5

平衡量/mol0.51.50.50.5

平衡時(shí)p(CO2)=8MPa×=MPa,p(H2)=8MPa×=4MPa,p(CH3OH)=8MPa×=MPa,p(H2O)=8MPa×=MPa;

故該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp===

故答案為

(4)①由曲線(xiàn)變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱,ΔH<0。

②隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,因氫氣為反應(yīng)物,則另一條逐漸增多的曲線(xiàn)a代表CO2,C2H4(g)、H2O(g)都是生成物,隨著平衡逆向移動(dòng),二者的物質(zhì)的量逐漸減小,由計(jì)量數(shù)關(guān)系可知曲線(xiàn)b代表水,曲線(xiàn)c代表C2H4。

故答案為<;C2H4?!窘馕觥?71.4kJ·mol-10.225mol·L-1·h-1(或13.5mol·L-1·minL-140%<C2H4六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)碳與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳;二氧化氮和水;據(jù)此書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;

(2)濃硝酸不穩(wěn)定,加熱易分解,也能產(chǎn)生紅棕色NO2氣體;

(3)木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體,可能是紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生紅棕色NO2氣體;也可能為紅熱木炭直接和硝酸蒸氣反應(yīng);

(4)①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃燒,可將紅熱的木炭伸入盛有NO2氣體的集氣瓶中;觀察是否能直接反應(yīng);

②木炭在NO2氣體中燃;結(jié)合元素守恒分析,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁則為二氧化碳,另一種無(wú)色氣體且遇空氣不變色,則為氮?dú)?,?jù)此寫(xiě)出化學(xué)方程式;

Ⅱ.(5)硝酸在不同條件下分解實(shí)驗(yàn);對(duì)照條件可知,先點(diǎn)燃ⅰ處酒精燈,溶液沸騰后沒(méi)有觀察

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