2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說(shuō)法不正確的是A.12C和14C互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.金剛石、石墨、C60互為同素異形體D.C2H6和C4H10一定互為同系物2、一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示；下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C17H17N2O6B.能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng).C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D.分子中含有四種不同的官能團(tuán)3、下列說(shuō)法不正確的是A.乳酸分子()是手性分子B.BF3、H2O、CO2三種分子的鍵角依次增大C.硫難溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，說(shuō)明分子極性：H2O>C2H5OH>CS2D.酸性：CCl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH是因?yàn)镃l原子為吸電子基，使得O-H鍵極性增強(qiáng)，易電離出H+4、實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置探究石蠟油(液態(tài)烷烴混合物)分解產(chǎn)物的性質(zhì)；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.儀器①可控制石蠟油的滴加速率B.裝置②起防倒吸的作用C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，關(guān)閉打開裝置②中溶液顏色逐漸褪去證明有烯烴等生成D.加熱一段時(shí)間后，關(guān)閉打開在③處點(diǎn)燃?xì)怏w可看到淡藍(lán)色火焰5、下列關(guān)于乙烯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是A.乙烯分子中6個(gè)原子在同一平面內(nèi)B.乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應(yīng)能使其褪色C.乙烯分子沒有同分異構(gòu)體D.乙烯分子的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)6、某芳香烴的分子式為C9H12，其可能的結(jié)構(gòu)有（）A.6種B.7種C.8種D.9種7、2021年6月17日，搭載神舟十二號(hào)載人飛船的長(zhǎng)征二號(hào)F遙十二運(yùn)載火箭成功發(fā)射，并順利完成與天和核心艙對(duì)接?；鸺捎闷纂?四氧化二氮發(fā)動(dòng)機(jī)，核心艙電源系統(tǒng)由鋰離子蓄電池組及太陽(yáng)電池翼組成。飛船逃逸系統(tǒng)發(fā)動(dòng)機(jī)噴管擴(kuò)散段采用了酚醛樹脂與增強(qiáng)體復(fù)合新工藝，氮化硼陶瓷基復(fù)合材料應(yīng)用于核心艙電推進(jìn)系統(tǒng)，碳化硅顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料應(yīng)用于太陽(yáng)電池翼伸展機(jī)構(gòu)關(guān)鍵部件，表面處理后鎂合金部件應(yīng)用在核心艙醫(yī)學(xué)樣本分析與高微重力科學(xué)實(shí)驗(yàn)柜中。材料領(lǐng)域的發(fā)展助力航天。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.氮化硼、碳化硅陶瓷屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料B.鎂合金能夠滿足減重、耐蝕、導(dǎo)電等多功能要求C.太陽(yáng)電池翼將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，其主要成分為SiO2D.飛船逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹脂由加聚反應(yīng)獲得8、利用如圖裝置及藥品能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是。

A.圖1裝置：實(shí)驗(yàn)室制氨氣B.圖2裝置：實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙酸乙酯C.圖3裝置：驗(yàn)證石蠟油分解產(chǎn)物中含有乙烯D.圖4裝置：證明苯分子結(jié)構(gòu)中無(wú)碳碳雙鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。10、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)將于2022在北京召開；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

回答下列問題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為___（選填字母序號(hào)）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個(gè)碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。11、回答下列問題：

(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。12、依據(jù)要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。13、根據(jù)下列有機(jī)物的名稱或條件；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，4－二甲基戊烷______。

(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷______。14、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)20、某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為102。

(1)經(jīng)測(cè)定，該有機(jī)物含碳、氫、氧三種元素，其中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧原子的5倍。該有機(jī)物的分子式是________；若該有機(jī)物無(wú)甲基、無(wú)醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該有機(jī)物的官能團(tuán)的名稱________________，寫出該有機(jī)物與新制的氫氧化銅的反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________。

(2)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，該有機(jī)物分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________________________________(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。

(3)經(jīng)測(cè)定，該有機(jī)物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，請(qǐng)寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。21、同一化合物在不同的條件下可以發(fā)生不同的反應(yīng)。用芳香族化合物A作原料制備一系列化合物時(shí)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

已知：(未配平)。

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是_______；可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(寫一種即可)。

(2)D的官能團(tuán)為_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)的反應(yīng)類型為_______；的反應(yīng)類型為_______。

(4)的化學(xué)方程式為_______。

(5)M為G的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

①屬于芳香族化合物。

②結(jié)構(gòu)中含有氨基。

其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。22、如圖，都是含碳的化合物，其中的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：為_______；為_______；為_______。

(2)反應(yīng)①所屬的反應(yīng)類型為_______。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。23、“清肺排毒湯”對(duì)新冠肺炎病毒感染具有良好的效果，其中一味中藥黃苓的一種活性中間體的結(jié)構(gòu)為現(xiàn)在可人工合成，路線如圖所示：

(1)A生成B的反應(yīng)條件是_______。

(2)合成過(guò)程中，屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號(hào))。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體寫出其中一種_______

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

b.苯環(huán)上有3個(gè)取代基；

c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(5)依據(jù)以上合成信息，寫出以乙烯和氯苯為原料合成的路線，無(wú)機(jī)試劑自選__。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共9分)28、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____29、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。30、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互為同位素，12C和14C質(zhì)子數(shù)都為6；中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A正確；

B．和可看成甲烷的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代，而甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，其二鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此和結(jié)構(gòu)相同；屬于同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，金剛石、石墨、C60互為同素異形體；C正確；

D．C2H6和C4H10代表的一定是烷烴，兩者組成上相差2個(gè)CH2；互為同系物，D正確；

答案選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.由圖中信息可知，該有機(jī)物的分子式為C17H20N2O6；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物含有酯基；碳碳雙鍵及苯環(huán)；故其能發(fā)生水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)（酯的水解反應(yīng)及苯環(huán)上的取代反應(yīng)），B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵；故其既能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，又能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.分子中含有氨基；酯基、硝基和碳碳雙鍵等四種不同的官能團(tuán)；D項(xiàng)正確；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A．乳酸分子()中連接羥基的碳原子周圍連接了4個(gè)不同的基團(tuán)；屬于手性碳，所以乳酸分子是手性分子，A正確；

B．BF3中氟原子sp2雜化，為平面正三角形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°，水分子中氧原子sp3雜化，含兩對(duì)孤對(duì)電子，鍵角104.7°，CO2分子中C原子sp雜化，鍵角為180°，H2O、BF3、CO2三種分子的鍵角依次增大；B錯(cuò)誤；

C．硫分子是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，非極性分子構(gòu)成的溶質(zhì)，易溶于非極性分子構(gòu)成的溶劑，硫難溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，說(shuō)明分子極性：H2O＞C2H5OH＞CS2；C正確；

D．Cl的電負(fù)性較強(qiáng)，Cl原子為吸電子基，由于誘導(dǎo)作用使得-OH中O和H的共用電子對(duì)偏向O，鍵極性增強(qiáng)，H更易離去，更易電離出H+，使得酸性增強(qiáng)，故酸性：CCl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH；D正確；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．石蠟油在二氧化錳做催化劑的條件下分解；儀器①是注射器，可控制石蠟油滴加的速率，A正確；

B．裝置②增大了石蠟分解后產(chǎn)生的乙烯等氣體與酸性高錳酸鉀溶液的接觸面積；可起到防倒吸的作用，B正確；

C．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，關(guān)閉K1，打開K2；可以被裝置②中的酸性高錳酸鉀溶液顏色逐漸褪去，可以說(shuō)明石蠟油分解的產(chǎn)物含有烯烴等物質(zhì)，C正確；

D．加熱一段時(shí)間后，關(guān)閉K2，打開K1；在③處點(diǎn)燃?xì)怏w中含有乙烯等烴類，可看到明亮的火焰，并伴有黑煙，D錯(cuò)誤；

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．乙烯分子中兩個(gè)C原子均是sp2雜化；6個(gè)原子在同一平面內(nèi)，A正確；

B．乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；能使其褪色，B錯(cuò)誤；

C．乙烯分子中四個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同；沒有同分異構(gòu)體，C正確；

D．乙烯分子中四個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同；氫原子的化學(xué)環(huán)境只存在一種，乙烯分子的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，D正確；

故選B。6、C【分析】【詳解】

分子式為C9H12的芳香烴，分子組成符合CnH2n-6；是苯的同系物，除了1個(gè)苯環(huán)，可以有一個(gè)側(cè)鏈為：正丙基或異丙基，可以有兩個(gè)側(cè)鏈為乙基；甲基，有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，可以有3個(gè)甲基，有連、偏、均3種，共有8種，故答案選C。

【點(diǎn)睛】

苯環(huán)上有三個(gè)的取代基（無(wú)異構(gòu)），若完全相同，可能的結(jié)有3種；有2個(gè)取代基相同，1個(gè)不同，可能的結(jié)構(gòu)有6種，若有三個(gè)不同的取代基，可能的結(jié)構(gòu)有10種。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．氮化硼；碳化硅陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料；A錯(cuò)誤；

B．Mg是活潑的輕金屬；其導(dǎo)電性強(qiáng)，具有密度小，質(zhì)量輕的特點(diǎn)，形成的鎂合金抗腐蝕能力大大提高，因此可滿足核心艙醫(yī)學(xué)樣本分析與高微重力科學(xué)實(shí)驗(yàn)柜中，B正確；

C．太陽(yáng)電池翼將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；其主要成分為晶體Si，C錯(cuò)誤；

D．飛船逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹脂由縮聚反應(yīng)獲得；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．圖1裝置：氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫遇冷又化合生成氯化銨；實(shí)驗(yàn)室制氨氣應(yīng)該用氯化銨與氫氧化鈣固體混合加熱，A錯(cuò)誤；

B．圖2裝置：實(shí)驗(yàn)室收集乙酸乙酯是用飽和的碳酸鈉溶液；氫氧化鈉溶液要與乙酸乙酯反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．圖3裝置：只能驗(yàn)證石蠟油分解產(chǎn)物中有不飽和烴；C錯(cuò)誤。

D．圖4裝置：如果苯環(huán)含有碳碳雙鍵，則可使酸性高錳酸鉀褪色和溴水褪色，而實(shí)際上苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色；可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵，故D正確。

答案選D。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】10、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個(gè)酚羥基，且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr11、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個(gè)氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體，且不能由任何烯烴加氫而成，說(shuō)明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個(gè)碳原子上沒有氫原子，故C的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥?1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)12、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子；羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)；

(2)中官能團(tuán)的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子；從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子，羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)，羥基的電子式為：

(2)中官能團(tuán)的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，該有機(jī)物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔?！窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，4－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

（2）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】(1)

(2)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較?。?．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)20、略

【分析】【詳解】

（1）該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是102，其中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，則該分子中H原子的個(gè)數(shù)是10，所以O(shè)原子個(gè)數(shù)是2，其余為C，C原子個(gè)數(shù)是5，所以分子式是C5H10O2；若該有機(jī)物無(wú)甲基、無(wú)醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該有機(jī)物為：所含的官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基；該有機(jī)物與新制的氫氧化銅的反應(yīng)的化學(xué)方程式為：＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O；(2)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，該有機(jī)物分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(3)經(jīng)測(cè)定，該有機(jī)物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，則該有機(jī)物除苯環(huán)外應(yīng)該有一個(gè)碳碳叁鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】C5H10O2羥基、醛基＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O21、略

【分析】【分析】

由化學(xué)式結(jié)合C結(jié)構(gòu)可知，A為對(duì)二甲苯；A和溴在催化劑作用下苯環(huán)上1個(gè)氫被取代生成B；A和溴在光照條件下，甲基上氫被取代生成C；A和酸性高錳酸鉀反應(yīng)，甲基被氧化為羧基得到DA和氫氣加成得到EA和硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基生成FF硝基被還原生成氨基得到G

【詳解】

（1）由分析可知，A為對(duì)二甲苯；過(guò)程中也可能苯環(huán)上的2個(gè)氫被取代生成副產(chǎn)物，可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）D含有官能團(tuán)為羧基；

（3）A和氫氣加成得到E，的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；A和硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基生成F，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

（4）F硝基在鐵、HCl條件下反應(yīng)，被還原生成氨基得到G，反應(yīng)為：

（5）G為M為G的同分異構(gòu)體，符合下列條件：

①屬于芳香族化合物含有苯環(huán)；②結(jié)構(gòu)中含有氨基，含有-NH2；

含有1個(gè)取代基，為-CH2CH2NH2、-CH(NH2)CH3；2種情況；

含有2個(gè)取代基，為-C2H5、-NH2或-CH3、-CH2NH2；各有鄰間對(duì)3種，共6種情況；

含有3個(gè)取代基，為-CH3、-CH3、-NH2；有2個(gè)取代基相同則在苯環(huán)上有6種情況；

共14種情況；除去G本身，還有13種情況；

其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為則含有2個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】(1)對(duì)二甲苯

(2)羧基。

(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)。

(4)

(5)13或22、略

【分析】【分析】

由的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；可以推出A為乙烯，乙醇的酯化反應(yīng)生成D乙酸乙酯，乙醇和鈉生成B乙醇鈉，乙醇的催化氧化生成乙醛C。

【詳解】

(1)可以與水反應(yīng)生成乙醇，所以是乙烯，乙醇催化氧化生成乙醛，所以是乙醛，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的是乙酸乙酯，所以是乙酸乙酯，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

故答案為：

(2)是乙烯；可以與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；

故答案為：加成反應(yīng)。

(3)反應(yīng)是鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，方程式為：

故答案為：【解析】加成反應(yīng)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A發(fā)生堿性水解得B，B氧化得C，D發(fā)生取代生成E，對(duì)比E和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中的Cl原子被取代生成G，結(jié)合F的分子式可以確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比K和L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；K發(fā)生取代反應(yīng)生成L。

（1）

A生成B是鹵代烴的水解，所以其條件是氫氧化鈉水溶液，加熱(或NaOH)；

（2）

根據(jù)上面的分析可知；合成過(guò)程中，A發(fā)生堿性水解得B，是取代反應(yīng)，D發(fā)生取代生成E，E中的Cl原子被取代生成G，K發(fā)生取代反應(yīng)生成L，所以屬于取代反應(yīng)的是①④⑤⑦，故答案為：①④⑤⑦；

（3）

根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；b.苯環(huán)上有3個(gè)取代基；c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，則3個(gè)取代基分別是—OH、—CHO、—CH=CH2，3個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)有10種，其中的一種為：

（5）

乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇氧化為乙醛、乙醛氧化為乙酸，乙酸在SOCl2作用下生成乙酰氯，氯苯水解為苯酚，苯酚和乙酰氯反應(yīng)生成合成路線為：【解析】(1)氫氧化鈉水溶液，加熱(或NaOH)

(2)①④⑤⑦

(3)

(4)

(5)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414