2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷311考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、X；Y、Z、M、R為五種短周期元素；其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖，下列不正確的是。

A.R的氧化物都含有離子鍵B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Z＜MC.M與R可形成R2Mx，該物質(zhì)中含有非極性共價鍵D.Y形成的化合物種類最多2、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.鄰甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔3、結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.4、下列說法正確的是A.聚乙烯、聚乙炔能用于制備導(dǎo)電高分子材料B.因油脂經(jīng)過氫化得到的人造脂肪中含有反式脂肪酸，故盡量少食用C.油脂在堿性條件下能發(fā)生水解，石蠟油在堿性條件下也能水解D.1mol乙烷在光照條件下最多能與3mol發(fā)生取代反應(yīng)5、下列關(guān)于甲烷的敘述正確的是（）A.甲烷分子的空間構(gòu)型是正四面體，所以CH2Cl2有兩種不同構(gòu)型B.甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，因此可以使氯水褪色C.甲烷能使酸性KMnO4溶液褪色D.甲烷能夠燃燒，在一定條件下會發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一6、下列表示不正確的是A.NH3的電子式B.乙烯的空間充填模型C.十一烷的分子式C11H24D.氚的原子符號H7、下列化學(xué)用語使用正確的是A.甲醛的電子式：B.對甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式：C.3，3-二甲基-1-戊烯的鍵線式：D.丙烷分子的球棍模型是：8、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法正確的是A.為推動生態(tài)文明建設(shè)，我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電，電能屬于一次能源B.打印機墨粉中常加有這是利用了其有顏色和具有磁性的特點，可用替代C.“天和”號核心艙上使用了目前世界上最先進的三結(jié)砷化鎵太陽能電池翼，砷化鎵屬于半導(dǎo)體材料D.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，均能在人體內(nèi)發(fā)生水解評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為其名稱是__。

(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強的原子相連，該氫原子譜線對應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較??；有未成鍵電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0010、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。11、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團的電子式為________________。12、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。13、碳；氫、氧3種元素組成的有機物A；相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2個不同的含氧官能團，其名稱是_______。

(3)一定條件下；A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。

①A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號字母)_______。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)。

(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______、_______。

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。14、現(xiàn)有下列幾種有機物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物_______；

(3)有機物的分子式為_______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤16、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤17、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)20、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質(zhì)氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：___________________________；

反應(yīng)類型：_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應(yīng)方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%，其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。21、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。22、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學(xué)特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。23、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實驗室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共28分)24、聚合物P()是良好的生物可降解材料；其合成路線如圖：

已知：+(R；R′，R″代表烷基或H)

(1)A的核磁共振氫譜有2個峰，吸收峰面積之比為3：2，則A的結(jié)構(gòu)簡式是___。

(2)試劑a中所含官能團名稱是___。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是___。

(4)G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是___。D→E的反應(yīng)類型是___。

(5)與H含有相同官能團的有機物同分異構(gòu)體有___種(包括H在內(nèi))。

(6)聚合物P具有較好的可降解性，其原因是___。

(7)以1，3—丁二烯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計合成J的路線為___。25、化合物D是硅橡膠的穩(wěn)定劑；其合成路線如下圖。

（1）B的分子式為____；C中官能團名稱___。

（2）C→D的反應(yīng)類型為___。

（3）B→C的化學(xué)方程式為___。

（4）化合物D可能具有的性質(zhì)有___（選填序號）。

a．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b．加成反應(yīng)。

c．消去反應(yīng)。

d．酯化反應(yīng)。

（5）化合物B經(jīng)3步反應(yīng)可制備反應(yīng)類型依次是___（選填序號）。

a．加成；取代、消去。

b．消去；加成、取代。

c．取代；消去、加成。

（6）寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

①核磁共振氫譜只有一個峰。

②分子中沒有碳碳雙鍵也無環(huán)狀結(jié)構(gòu)26、藥物菲那西汀的一種合成路線如下：（已知B酸化后可以使FeCl3溶液顯色）

(1)菲那西汀的分子式為_______________________

(2)①⑥反應(yīng)過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)的是________________________

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________；

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方式程式：

反應(yīng)⑤______________；

菲那西汀的水解_____________________。

(5)菲那西汀有很多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共____________種。

①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有對位的兩個取代基

②苯環(huán)上含有氨基。

③能水解；水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)菲那西汀的另一種同分異構(gòu)體，其含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有對位的兩個取代基，兩個取代基含有相同相同的碳原子數(shù)，其還含有α-氨基酸的結(jié)構(gòu)。寫出這種同分異構(gòu)體產(chǎn)生的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。27、“心得安”是治療心臟病的藥物；下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：

回答下列問題：

(1)試劑a是________。

(2)③的反應(yīng)類型是____________________。

(3)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成，寫出丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成b的路線____________________________

（合成路線常用的表示方式為：）

(4)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________；參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

由其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系圖可推知；短周期元素X；R最外層電子數(shù)為1，Y最外層電子數(shù)為4，Z最外層電子數(shù)為5，M最外層電子數(shù)為6，R原子半徑最大，X原子半徑最小，可知R為鈉元素，X為氫元素；Y和Z原子半徑接近，M原子半徑大于Y，可推知，Y為碳元素，Z為氮元素，M為硫元素；

【詳解】

A．R為鈉元素；鈉的氧化物有氧化物和過氧化鈉均含有離子鍵，故A正確；

B．Z為氮元素；M為硫元素，元素的非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，氮的非金屬性大于硫，則氨氣穩(wěn)定性更好，故B錯誤；

C．M為硫元素，R為鈉元素，形成的R2Mx中；硫原子與硫原子之間形成非極性共價鍵，故C正確；

D．Y為碳元素；碳形成的有機物種類繁多，遠(yuǎn)多于無機物的種類，故D正確；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．正確的名稱是3；4-二甲基己烷，A錯誤；

B．正確的名稱是二乙酸乙二酯；B錯誤；

C．正確的名稱是鄰甲基苯酚；C正確；

D．正確的名稱是4-甲基-2-戊炔；D錯誤；

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個碳原子斷開，將四個半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．聚乙烯不導(dǎo)電；聚乙炔能導(dǎo)電，故聚乙炔能用于制備導(dǎo)電高分子材料，A錯誤；

B．因油脂經(jīng)過氫化得到的人造脂肪中含有反式脂肪酸；故盡量少食用，B正確；

C．油脂在堿性條件下能發(fā)生水解；石蠟油屬于烴，在堿性條件下不能水解，C錯誤；

D．C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，理想狀態(tài)下，1mol乙烷在光照條件下最多能與6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)；D錯誤；

故答案為：B。5、D【分析】【詳解】

A．甲烷為正四面體立體結(jié)構(gòu)，所以CH2Cl2只有一種構(gòu)型；故A錯誤；

B．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；是與氯氣單質(zhì)取代，與氯水不反應(yīng)，故B錯誤；

C．甲烷與高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色；故C錯誤；

D．甲烷與氧氣混合；一定范圍內(nèi)會發(fā)生爆炸，即不純甲烷點燃易爆炸，是礦井安全的重要威脅之一，故D正確；

答案為D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．NH3的電子式為A錯誤；

B．氫原子半徑小于碳原子半徑，乙烯的空間充填模型為B正確；

C．十一烷屬于鏈狀烷烴，通式為CnH2n＋2，則其分子式C11H24；C正確；

D．氚的質(zhì)子數(shù)是1，中子數(shù)是2，質(zhì)量數(shù)是1+2＝3，其原子符號H；D正確；

答案選A。7、C【分析】【詳解】

A．甲醛含碳氧雙鍵，甲醛的電子式為：A錯誤；

B．酚羥基是氧原子與碳原子直接相連；B錯誤；

C．3，3-二甲基-1-戊烯主鏈含5個碳原子，在1、2號碳上形成碳碳雙鍵，3號碳上有兩個甲基，故其鍵線式為C正確；

D．丙烷分子不含碳碳雙鍵；圖示為丙烯的球棍模型，D錯誤；

答案選C。8、C【分析】【分析】

本題主要考查化學(xué)與生產(chǎn)生活；科技、環(huán)境相關(guān)的知識；側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的認(rèn)知能力。

【詳解】

A．電能屬于二次能源；A項錯誤；

B．沒有磁性；B項錯誤；

C．砷化鎵能將光能轉(zhuǎn)化為電能；屬于半導(dǎo)體材料，C項正確；

D．油脂不是高分子化合物；D項錯誤;

故選C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對分子質(zhì)量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構(gòu)成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：311、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團羥基的電子式為

【點睛】

本題考查了有機物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進而推知E的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種。【解析】1513、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氫原子個數(shù)為氧的5倍，即含有O原子個數(shù)為2，N(C)==5，則分子式為C5H10O2。

【詳解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2個氧原子；且有2個含氧官能團，則含氧官能團名稱是羥基；醛基；

(3)①B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團，有機物A含有5個碳原子，則2個相同基團為-CH2OH，A中的醛基與氫氣加成生成-CH2OH，A的結(jié)構(gòu)簡式是

②A中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，含有羥基能發(fā)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，含有醛基，能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，答案為b；

(4)A具有羥基、醛基，且?guī)в兄ф湹耐之悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，即含有酯基，水解生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，即生成酸比醇少一個碳原子，且醇中含有2個甲基，則酸為乙酸，醇為異丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根據(jù)反應(yīng)的方程式，B中含有2個羥基，且由A加成生成，則B為HOCH2C(CH3)2CH2OH，則高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】C5H10O2羥基醛基b(任寫2個)CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH14、略

【分析】【分析】

有機物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個?！窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)5三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。16、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。17、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)20、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成，則Y、Z中有氧（O），再結(jié)合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，可以確定Z為氧（O）、Y為碳（C）。進而推出D（由H、C、O中的兩種元素組成；無色非可燃性氣體）為CO2。最后，從A+H（HCl）=B（CuCl2）+C（H2O）+D（CO2）可知，A是含有Cu2+的碳酸鹽，所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3；G為黃綠色單質(zhì)氣體，G為氯元素，所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族；C為H2O，水的電子式為：（2）Y與Z分別是C、O，依據(jù)同周期原子半徑依次減小判斷，C、O的原子半徑C＞O；（3）依據(jù)判斷可知，反應(yīng)②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；屬于氧化反應(yīng)；（4）實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣的離子反應(yīng)方程式為：MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O；(5)二氧化碳?xì)怏w與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉，其中碳酸鈉中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%，其俗名為純堿或蘇打；(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液，現(xiàn)象是溶液變血紅色；(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為Cu2(OH)2CO3；（5）CO2可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N，即化合價降低，顯然生成了金剛石，它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì)，同素異形體的名稱為：金剛石、如石墨、富勒烯（C60）等。

點睛：本題綜合考查無機框圖物質(zhì)的推斷，考查了化學(xué)用語、元素化合物、同素異形體等知識點．該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學(xué)用語，仔細(xì)斟酌不難發(fā)現(xiàn)Cu2O與稀硝酸反應(yīng)方程式的書寫，有機物知識的滲透，并不是簡單尋找與合并的過程，而是實現(xiàn)知識遷移，考查學(xué)生發(fā)散能力的過程。【解析】①.第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O⑤.氧化反應(yīng)⑥.MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O⑦.純堿(或蘇打)⑧.KSCN⑨.溶液變血紅色⑩.Cu2(OH)2CO3?.金剛石?.石墨(足球烯)21、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，化學(xué)方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH222、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng)，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；（5）決定有機物A、C的化學(xué)特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2＝CH223、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類；根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書寫反應(yīng)方程式及離子方程式。

【詳解】

（1）原子序數(shù)依次增大的A；B、C、D、E五種短周期元素；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個，則B為C元素；A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，且它們形成化合物時B：A=1：2，則A為H元素；C是E的不同周期鄰族元素，E的原子序數(shù)大于C元素，且B：E=1：4，則E位于第三周期，應(yīng)該為Cl元素；D和E的原子序數(shù)之和為30，則D的原子序數(shù)為：30-17=13，所以D為Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的鄰族元素，C的原子序數(shù)小于Al，則C為O元素；

（1）由上面的分析可知；A為H元素；B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素，故答案為H；C；O；Al；Cl；

（2）A為H元素、C為O元素，甲是A：C=1：1組成的化合物，則甲為雙氧水，雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2H2O22H2O+O2↑，氧化產(chǎn)物為O2；

（3）A為H元素、B為C元素，B：A=1：2，且乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，則乙為乙烯，實驗室制取乙烯的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，為氯化鋁，鋁離子水解其水溶液呈酸性，氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w，反應(yīng)的離子方程式為：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案為Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑五、有機推斷題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

由聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式得其單體為：HOOCCH2CH2COOH、結(jié)合E、J的分子式可知，E為J為HOOCCH2CH2COOH、I為A的分子式為C8H10，系列轉(zhuǎn)化得到E，故A中含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，A的核磁共振氫譜有二個峰，吸收峰面積之比為3：2，A的結(jié)構(gòu)簡式是A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B和a反應(yīng)生成C，根據(jù)B、C分子式差異性及反應(yīng)條件知，B為B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，故試劑a為甲醇、C為C一定條件下轉(zhuǎn)化為D，D轉(zhuǎn)化E，結(jié)合分子可知，D中苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，故D為F的分子式為C2H6O，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息加成反應(yīng)生成H，故F為CH3CH2OH、G為CH3CHO、H為H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I，據(jù)此解答。

（1）

通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）

通過以上分析知；a為甲醇，則試劑a中所含官能團名稱是羥基；

（3）

通過以上分析知，C的結(jié)構(gòu)簡式是

（4）

G為乙醛，G發(fā)生信息中的反應(yīng)生成H，由G生成H的化學(xué)方程式是：2CH3CHOE為D為D中苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

（5）

H為H的同分異構(gòu)體與H具有相同官能團，說明含有醛基和羥基，碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C，-CHO；-OH如果在同一個碳原子上有2種，如果在不同碳原子上有3種，所以符合條件的有5種；

（6）

聚合物P含有多個酯基；可在一定條件下水解成較小的分子，因此具有較好的可降解性；

（7）

1，3-丁二烯與溴發(fā)生1，4-加成反應(yīng)BrCH2CH=CHCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH，再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH，最后被氧化生成HOOCCH2CH2COOH，合成路線流程圖為H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH?！窘馕觥?1)

(2)羥基。

(3)

(4)2CH3CHO加成反應(yīng)。

(5)5

(6)聚合物P含有多個酯基；可在一定條件下水解成較小的分子。

(7)H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH25、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的分子式為C6H12O；C中含有的官能團為羰基；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷C→D的反應(yīng)中；C中的碳氧雙鍵與乙炔中的碳?xì)滏I加成得到D；

（3）B中的羥基被氧化成羰基得到C，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（4）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知化合物D中有醇羥基和碳碳叁鍵，所以不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)，故bcd正確；

（5）B經(jīng)過消去生成碳碳雙鍵，再與鹵素單質(zhì)加成，再水解可制得所以反應(yīng)類型依次是消去；加成、取代；

（6）A的一種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件①核磁共振氫譜只有一個峰，說明結(jié)構(gòu)非常對稱，分子中只有一種氫原子；②分子中沒有碳碳雙鍵也無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，根據(jù)A的不飽和度可知應(yīng)當(dāng)含有叁鍵，因此符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH3－C≡C－O－C≡C－CH3。【解析】①.C6H12O②.羰基③.加成反應(yīng)④.⑤.bcd⑥.b⑦.CH3－C≡C－O－C≡C－CH326、略

【分析】【分析】

(1)由菲那西汀的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式；

(2)反應(yīng)①是苯的磺化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②是酸與酸式鹽的復(fù)分解反應(yīng)；對比反應(yīng)③的反應(yīng)物、反應(yīng)④的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)中?SO3Na被?OH取代生成苯酚；苯酚再與氫氧化鈉反應(yīng)生成B為苯酚鈉，反應(yīng)④是取代反應(yīng)，但不是發(fā)生在苯