2024版高考題分類訓(xùn)練專題-專題12生物的變異與進化題組4

專題十二生物的變異與進化題組四一、選擇題1.[2023湖北，2分]現(xiàn)有甲、乙兩種牽?；?，花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因的牽牛花開紫花，不含A基因的牽牛花開白花。甲開白花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)多，主要靠蛾類傳粉；乙開紫花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)少，主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉(zhuǎn)入甲，其花顏色由白變紫，其他性狀不變，但對蛾類的吸引下降，對蜂類的吸引增強。根據(jù)上述材料，下列敘述正確的是(A)A.甲、乙兩種牽牛花傳粉昆蟲的差異，對維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下，甲有選擇優(yōu)勢，A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后，甲植物種群的基因庫未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素[解析]由題可知，甲、乙兩種牽?；▊鞣劾ハx不同，不會使甲和乙之間相互傳粉，對維持兩物種生殖隔離具有重要作用，A正確；蛾類多蜂類少，有利于甲傳粉，但是A基因突變頻率不會加快，B錯誤；甲開白花，說明甲中不存在A基因，將A基因引入甲植物種群后，其基因庫會發(fā)生改變，C錯誤；據(jù)題干信息分析，將A基因引入甲后，甲花色由白變紫，其他性狀不變，但是對蛾類的吸引下降，推測吸引蛾類傳粉的決定性因素不是甲釋放的揮發(fā)物，可能是植物的花色，D錯誤。2.[2022重慶，2分]人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手a為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是(B)A.該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/B.該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/C.該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64D.該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6[解析]根據(jù)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64可知，人群中A基因的頻率為0.16+0.20×1/2=13/50，則a基因的頻率為1-13/50=37/50。該群體中兩個左型扣手的人(基因型均為aa)婚配，后代左型扣手aa的概率為1,A錯誤；該群體中兩個右型扣手的人婚配,右型扣手的個體中基因型為Aa的個體占0.20÷0.16+0.20=5/9，后代左型扣手aa的概率為5/9×5/9×1/4=25/324，B正確；由分析可知，人群中A基因的頻率為133.[2022湖北，2分]為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因A1～A4進行PCRA.考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常[解析]由圖可知，父親的兩條21號染色體所含的基因分別為A1和A4、母親的兩條21號染色體所含的基因分別為A2和A3、患兒的三條21號染色體所含的基因分別是A2、A3和A4。根據(jù)患兒21號染色體上的A基因組成可知，該患兒是由一個含有A4基因的精子與一個異常的卵細胞（含有2條21號染色體，含A2、A3兩種基因）結(jié)合后發(fā)育而來的，異常卵細胞的形成原因可能是減數(shù)第一次分裂異?；蛘邷p數(shù)第二次分裂異常。如果考慮同源染色體互換，則異常卵細胞形成的原因可能是卵原細胞在減數(shù)第一次分裂后期兩條21號染色體沒有分離且減數(shù)第二次分裂正常，也可能是卵原細胞在減數(shù)第二次分裂后期,發(fā)生互換后的21號染色體的兩條姐妹染色單體未正常分離，A、B4.[2022湖南，2分]稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機制，進行了種間交配實驗，結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是(D)交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率%081624618精子傳送率%0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認交配雌蟲的百分比A.實驗結(jié)果表明近緣物種之間也可進行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進行基因交流[解析]由題表可知，①日本稻蝗與③小翅稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種與③小翅稻蝗之間的交配率不為0，說明近緣物種之間也可進行交配，A正確。三種生物為三個物種，它們之間存在生殖隔離，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊，說明生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)，B正確。生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，隔離是物種形成的必要條件，C正確。②與③雖然可以交配并完成精子傳送，但由于②與③的分布區(qū)域不重疊，導(dǎo)致自然條件下無法進行基因交流，D錯誤。5.[2022山東，2分]野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時，發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥，每個突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果，下列推斷錯誤的是(C)雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù).②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B.③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C.②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D.④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形[解析]①×③、①×④的子代全為鋸齒狀，說明①、③、④應(yīng)是同一基因突變而來的，①×②、①×⑤的子代全為光滑形，說明①與②、⑤由不同基因發(fā)生隱性突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，A、B正確；②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的，若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯誤；①與②由不同基因發(fā)生隱性突變而來，①與④由同一基因突變而來，②×⑥的子代全為鋸齒狀，說明②、⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。6.[2021湖南，4分]（不定項）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白LDL，LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是(A.引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9D.編碼apoB-100[解析]據(jù)題意分析，引起LDL受體缺失的基因突變會使LDL與LDL受體的結(jié)合受阻，從而影響膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高，A正確；若PCSK9基因的有些突變沒有使PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不會影響細胞表面LDL受體的數(shù)量，從而不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；據(jù)題意可知，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少，從而引起血漿中膽固醇含量升高，C錯誤；編碼apoB-100的基因失活會使膽固醇與apoB-1007.[2021福建，4分]水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。下列分析錯誤的是(C)A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象[解析]種子對脫落酸越敏感，越容易休眠，位點1突變后種子休眠減少，說明位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低，A正確；位點2突變后形成的變異蛋白與正常蛋白長度相同，但存在微小變化，可能是堿基對發(fā)生替換造成的，B正確；位點3突變后形成的蛋白質(zhì)變短，可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯過程提前終止，C錯誤；位點4突變的植株中含有大量的XM蛋白，休眠增加，故位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象，D正確。二、非選擇題8.[2022湖南，13分]中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}:（1）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占[解析]由題意可知，該突變型1植株的基因型為C1C，C1對C為顯性。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)1成年植株中C1C占2/3，CC占1/3；F2成年植株中C1C占2/5，CC占3/5（2）測序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5'—GAGAG—3'變?yōu)?'—GACAG—3'，導(dǎo)致第243位氨基酸突變?yōu)楣劝滨０?，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理：基因通過控制合成色素的酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;[解析]基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列指的是mRNA的堿基序列。第727位堿基改變，表示突變堿基前面有242個密碼子，第727位堿基是第243個密碼子的第一個堿基，CAG對應(yīng)的是谷氨酰胺。突變體葉片變黃的直接原因是色素的改變，從基因控制性狀的角度分析，突變體中控制葉片顏色的基因發(fā)生了突變導(dǎo)致控制色素合成的酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而引起性狀發(fā)生改變。（3）由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），其結(jié)果為圖中Ⅲ（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”[解析]突變型1的基因型為C1C,由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點，則用限制酶處理突變型1的葉片顏色基因，C1將被切斷，形成兩個DNA片段，而C仍保持完整，進行電泳后，應(yīng)有三個DNA