輸液與藥物配置管理制度

輸液與藥物配置管理制度1.前言1.1本制度旨在確保醫(yī)院輸液與藥物配置的安全性、正確性和規(guī)范性，保障患者的治療效果和生命安全。1.2全部涉及輸液與藥物配置的醫(yī)務(wù)人員必需遵守本制度，并接受相應(yīng)的培訓(xùn)和考核。2.輸液與藥物配置環(huán)境要求2.1輸液與藥物配置工作必需在干凈、乾凈、無塵、無異味的凈化區(qū)域進行。2.2輸液與藥物配置區(qū)域應(yīng)定期進行清潔和消毒，確保區(qū)域的衛(wèi)生情形符合相關(guān)要求。2.3輸液與藥物配置工作區(qū)域應(yīng)配備充分的光照設(shè)備，并保持適合的溫濕度。3.輸液與藥物配置操作要求3.1醫(yī)務(wù)人員在進行輸液與藥物配置前，必需正確佩戴無菌手套和口罩，并按要求洗手。3.2醫(yī)務(wù)人員在進行輸液與藥物配置過程中，必需嚴格依照操作規(guī)程和程序進行操作，嚴禁擅自更改或調(diào)整藥物劑量。3.3在藥物配置過程中，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑量和有效期，并采用雙人核對制度，確保準確無誤。3.4輸液與藥物配置的物品、器械應(yīng)有特地的管理人員進行清點和定期檢查，確保使用前后的完整性和安全性。3.5在配置輸液和藥物前，應(yīng)依據(jù)患者的病情、藥物禁忌等情況進行合理的藥物選擇和劑量計算，確保滿足患者的治療需求。3.6醫(yī)務(wù)人員在使用藥物過程中應(yīng)注意藥物的存儲條件，避開藥品受潮、受熱或暴露在強光下，防止藥物的變質(zhì)或失效。4.輸液與藥物配置記錄要求4.1醫(yī)務(wù)人員在進行輸液與藥物配制時，必需依照規(guī)定使用專用的輸液與藥物配置記錄表，并正確填寫相關(guān)信息。4.2輸液與藥物配置記錄應(yīng)包含患者的基本信息、藥物名稱、規(guī)格、劑量、配制時間、核對人員等必需信息。4.3輸液與藥物配置記錄必需清楚、準確、完整，不得進行涂改或竄改。4.4輸液與藥物配置記錄必需及時歸檔并保管，保管期限依照相關(guān)法規(guī)要求執(zhí)行。5.輸液與藥物配置質(zhì)量掌控要求5.1醫(yī)院應(yīng)建立輸液與藥物配置質(zhì)量掌控制度，確保輸液與藥物配置的質(zhì)量安全。5.2醫(yī)務(wù)人員在進行輸液與藥物配置前，必需接受相關(guān)的質(zhì)量掌控培訓(xùn)，并能夠嫻熟掌握質(zhì)控標準和流程。5.3醫(yī)院應(yīng)定期進行輸液與藥物配置的質(zhì)量抽查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正，并對不合格人員進行相應(yīng)的教育和懲罰。5.4醫(yī)院應(yīng)保證輸液與藥物配置的溶液濃度、藥物配比等符合國家和行業(yè)標準規(guī)定，確?；颊叩闹委熜Ч?.輸液與藥物配置事故報告與處理要求6.1醫(yī)務(wù)人員在發(fā)生輸液與藥物配置事故時，必需立刻停止操作，并及時向上級匯報。6.2醫(yī)院應(yīng)建立事故報告制度，對輸液與藥物配置事故進行認真調(diào)查和分析，并及時采取相應(yīng)的矯正和處理措施。6.3醫(yī)院應(yīng)建立事故處理記錄和追責(zé)制度，對責(zé)任人進行相應(yīng)的追責(zé)和懲罰，并向患者及其家屬進行合理的賠償。7.輸液與藥物配置培訓(xùn)與考核要求7.1醫(yī)院應(yīng)定期組織輸液與藥物配置培訓(xùn)課程，對醫(yī)務(wù)人員進行系統(tǒng)的培訓(xùn)。7.2醫(yī)務(wù)人員在接受培訓(xùn)后，必需參加相應(yīng)的考核，證明本身掌握了正確的操作技能和知識。7.3醫(yī)院應(yīng)建立培訓(xùn)和考核記錄檔案，對參加培訓(xùn)和考核的醫(yī)務(wù)人員進行追蹤管理。8.附則8.1本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部，并可依據(jù)實際情況進行修訂和增補。8.2本制度自頒布之日起執(zhí)行，全部醫(yī)務(wù)人員必需嚴格遵守，違反本制度的將受到相應(yīng)的紀律處分。8.3本制度所述的相關(guān)法規(guī)、標準和要求等，應(yīng)以最新的版本為準。以上規(guī)章制度是醫(yī)院對輸液與藥物配置管理的基本要求，旨在保障患者的治療效果和安全。本制度具有管束力，全體