醫(yī)院藥學(xué) 試題及答案匯 陳菲 模塊1-12 醫(yī)院藥學(xué)認(rèn)知-臨床藥學(xué)進(jìn)展

模塊一醫(yī)院藥學(xué)認(rèn)知說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.以下屬于醫(yī)院藥事管理工作范疇的是低A、醫(yī)院藥品調(diào)劑B、醫(yī)院制劑配制C、藥學(xué)專業(yè)人員配置與管理D、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測E、醫(yī)院藥品采購解析：C2.以下不屬于醫(yī)院藥品供應(yīng)與保障工作范疇的是低A、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B、醫(yī)院藥品調(diào)劑C、醫(yī)院藥品采購D、靜脈用藥集中調(diào)配E、醫(yī)院藥品的倉儲(chǔ)管理解析：A3.以下屬于醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)工作范疇的是低A、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B、醫(yī)院藥品調(diào)劑C、醫(yī)院藥品采購D、藥學(xué)專業(yè)人員配置與管理E、醫(yī)院藥品的倉儲(chǔ)管理解析：A4.傳統(tǒng)藥學(xué)階段的主要任務(wù)是基礎(chǔ)A、藥學(xué)查房B、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測C、靜脈用藥集中調(diào)配D、治療藥物監(jiān)測E、配制出售藥品解析：E5.以下不屬于臨床藥學(xué)階段開展的工作的是中A、合理用藥指導(dǎo)B、治療藥物監(jiān)測C、醫(yī)院藥品調(diào)配D、藥學(xué)信息服務(wù)E、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測解析：C6.以下對藥學(xué)服務(wù)的描述不正確的是中A、是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向公眾提供直接的、負(fù)責(zé)的與藥物治療有關(guān)的服務(wù)B、藥學(xué)服務(wù)不僅涉及醫(yī)院的患者，還包括社區(qū)和家庭患者C、藥學(xué)服務(wù)僅限于在藥物治療中實(shí)施D、藥學(xué)服務(wù)以提高和改善人類的生命質(zhì)量為目標(biāo)E、最基本的要素是與藥物相關(guān)的服務(wù)解析：C7.以下對醫(yī)院藥學(xué)的描述正確的是中A、以保證患者安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥為目的B、研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)于患者的應(yīng)用性、綜合性分支學(xué)科C、一門藥學(xué)在醫(yī)院領(lǐng)域中應(yīng)用的綜合性學(xué)科D、包括了醫(yī)院藥學(xué)部正在開展或即將開展的業(yè)務(wù)工作E、主要任務(wù)是以病人為中心，以優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)于患者，達(dá)到用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理解析：ABCDE8.國家衛(wèi)健委發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范等5項(xiàng)規(guī)范的通知》中的5項(xiàng)服務(wù)是指中A、藥學(xué)門診服務(wù)B、藥物重整服務(wù)C、用藥教育服務(wù)D、藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)E、居家藥學(xué)服務(wù)解析：ABCDE模塊二醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.藥學(xué)部（科）主任的主要工作職責(zé)不包括中A、監(jiān)督藥學(xué)部藥品的采購供應(yīng)、制劑生產(chǎn)、臨床藥學(xué)服務(wù)和教學(xué)等工作B、制定學(xué)科發(fā)展中遠(yuǎn)期計(jì)劃C、組織各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)D、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作E、組織人才培養(yǎng)、學(xué)生實(shí)習(xí)、藥劑人員進(jìn)修等教學(xué)工作解析：D2.以下不屬于藥品供應(yīng)科主要職責(zé)的是低A、藥品購入B、藥品儲(chǔ)存C、藥品合理使用D、藥品養(yǎng)護(hù)E、藥品發(fā)放解析：C3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的副主任委員由誰擔(dān)任中A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B、藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人C、護(hù)理部門負(fù)責(zé)人D、醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人E、臨床科室負(fù)責(zé)人解析：B4.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥師不少于低A、1名B、2名C、3名D、4名E、5名解析：C5.三級教學(xué)醫(yī)院具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)不低于中A、18%B、15%C、13%D、11%E、10%解析：B6.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)不低于中A、18%B、15%C、13%D、11%E、10%解析：E7.三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有高等院校臨床藥學(xué)/藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)生以上學(xué)歷的應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的中A、40%B、35%C、30%D、25%E、20%解析：B8.藥師的工作職責(zé)不包括低A、處方或用藥醫(yī)囑審核B、藥品調(diào)劑C、靜脈用藥集中調(diào)配D、指導(dǎo)病房護(hù)士使用藥品E、負(fù)責(zé)審核藥品采購計(jì)劃及經(jīng)濟(jì)核算工作解析：E9.現(xiàn)行《國家基本藥物目錄》為第幾版？何時(shí)發(fā)布？中A、7；2013B、8；2013C、8；2018D、9；2018E、9；2020解析：D10.調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）日極量？中A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日解析：B11.下列哪項(xiàng)不是A級高警示藥品高A、靜脈用腎上腺素受體激動(dòng)劑B、高濃度電解質(zhì)C、胰島素D、注射用秋水仙堿E、100ml以上的滅菌注射用水解析：D12.下列哪項(xiàng)不是B級高警示藥品高A、全胃腸外營養(yǎng)液B、心臟停搏液C、腹膜和血液透析液D、放射性靜脈造影劑E、硬膜外或鞘內(nèi)給藥解析：C13.下列哪項(xiàng)不是C級高警示藥品高A、凝血酶凍干粉B、口服降糖藥C、口服化療藥D、肌肉松弛劑E、中藥注射劑解析：A14.麻醉藥品和第一類精神藥品專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于低A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年解析：C15.下列哪種藥品屬于醫(yī)療用毒性藥品中A、鹽酸哌替啶B、三氧化二砷C、芬太尼注射液D、腎上腺素E、丙泊酚解析：B16.藥事管理一級質(zhì)控由誰負(fù)責(zé)低A、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B、藥學(xué)部質(zhì)量控制小組C、藥學(xué)部主任D、藥品質(zhì)量監(jiān)督專管員E、各調(diào)劑室、病區(qū)質(zhì)量控制小組解析：E17.下列說法錯(cuò)誤的是低A、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)至少每半年督導(dǎo)評價(jià)一次B、藥學(xué)部質(zhì)量控制小組每月至少深入各科室檢查一次C、藥學(xué)部質(zhì)量控制小組每月對各質(zhì)控指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析一次D、各調(diào)劑室質(zhì)量管理人員每月對本科室藥事質(zhì)量督導(dǎo)評價(jià)一次E、重大藥事管理質(zhì)量問題按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定對責(zé)任人進(jìn)行行政處罰解析：A18.下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理二級質(zhì)控的主要職責(zé)低A、檢查、監(jiān)督各類藥品的使用管理情況B、檢查、監(jiān)督臨床各科室藥品的使用管理情況C、檢查、監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、使用、召回等各環(huán)節(jié)的管理情況D、負(fù)責(zé)病區(qū)藥品的規(guī)范管理、合理使用及不良反應(yīng)/不良事件上報(bào)E、負(fù)責(zé)對疑似問題藥品提出處理意見解析：D19.下列關(guān)于第一類精神藥品、麻醉藥品的說法正確的是中A、麻醉藥品、第一類精神藥品庫房和調(diào)劑室不需配備專用保險(xiǎn)柜B、藥師對麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格無需經(jīng)過考核C、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方D、患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑后的空安瓿可直接丟棄E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，剩余藥品可帶回家自行保存解析：C20.特殊管理藥品不包含低A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、化療藥品解析：E21.小型綜合醫(yī)院藥學(xué)管理的組織機(jī)構(gòu)一般包括中A、藥房B、藥品檢驗(yàn)室C、藥學(xué)信息中心D、藥庫E、臨床藥學(xué)室解析：ADE22.藥學(xué)部（科）的任務(wù)有低A、藥學(xué)工作B、教學(xué)工作C、科研工作D、學(xué)科建設(shè)E、科室經(jīng)濟(jì)管理解析：ABCDE23.藥學(xué)部（科）的藥學(xué)工作包括中A、藥品采購供應(yīng)B、處方/醫(yī)囑審核C、組織學(xué)術(shù)活動(dòng)D、全院藥品質(zhì)量控制E、成本核算工作解析：ABD24.醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)包括中A、制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集B、監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況C、建立藥品遴選制度D、指導(dǎo)麻/精/毒/放藥品的規(guī)范化管理E、向公眾宣傳安全用藥知識解析：ABCDE25.藥學(xué)部負(fù)責(zé)人應(yīng)具備哪些條件中A、具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B、具有中等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷C、本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格D、本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)E、學(xué)科帶頭人解析：ACE26.臨床藥學(xué)科負(fù)責(zé)人應(yīng)具備哪些條件中A、具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B、具有中等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)以上學(xué)歷C、本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格D、本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)E、經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)解析：ACE27.繼續(xù)藥學(xué)教育活動(dòng)有哪些低A、學(xué)術(shù)會(huì)議B、專題討論會(huì)C、專題調(diào)研和考察D、技術(shù)操作示教E、短期或長期培訓(xùn)解析：ABCDE28.與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理相關(guān)的制度有哪些低A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》B、《國家基本藥物制度》C、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》D、《高警示藥品管理制度》E、《麻精藥品管理制度》解析：ABCDE29.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要內(nèi)容包括低A、強(qiáng)化監(jiān)督管理，明確了監(jiān)管與處罰重點(diǎn)B、突出了對臨床藥學(xué)的高度重視和評價(jià)C、加強(qiáng)了“藥事管理組織”的職責(zé)D、明確了全面加強(qiáng)“藥物臨床應(yīng)用管理”是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和領(lǐng)導(dǎo)者的責(zé)任E、加強(qiáng)了臨床藥學(xué)和臨床藥師制度建設(shè)解析：ABCDE30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事質(zhì)量管理評價(jià)指標(biāo)包括低A、基本藥物使用占比B、門診處方合格率C、用藥錯(cuò)誤報(bào)告率D、嚴(yán)重或新的藥品不良反應(yīng)上報(bào)率E、住院患者抗菌藥物使用率解析：ABCDE模塊三醫(yī)院藥品的供應(yīng)與倉儲(chǔ)管理說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.藥品倉庫的相對濕度應(yīng)為低A、35%~65%B、35%~75%C、45%~65%D、45%~75%E、40%~70%解析：B2.易受高溫影響的注射劑應(yīng)儲(chǔ)存在低A、常溫庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、專用藥品庫E、危險(xiǎn)品庫解析：B3.易受高溫影響的貴重藥材應(yīng)儲(chǔ)存在低A、常溫庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、專用藥品庫E、危險(xiǎn)品庫解析：B4.高溫下容易發(fā)生變質(zhì)的血液制品通常儲(chǔ)存在基礎(chǔ)A、常溫庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、專用藥品庫E、危險(xiǎn)品庫解析：C5.陰涼庫房溫度應(yīng)控制在基礎(chǔ)A、≤0℃B、0~30℃C、10~30℃D、2~10℃E、≤20℃解析：E6.驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)放置在中A、待驗(yàn)庫B、合格品庫C、發(fā)貨庫D、退貨庫E、不合格品庫解析：E7.按藥品的合格屬性分，以下哪個(gè)藥品倉庫色標(biāo)應(yīng)為紅色低A、待驗(yàn)庫B、合格品庫C、發(fā)貨庫D、退貨庫E、不合格品庫解析：E8.以下不屬于驗(yàn)收記錄內(nèi)容的是低A、商品名稱B、通用名稱

C、生產(chǎn)日期D、到貨數(shù)量E、驗(yàn)收合格數(shù)量解析：A9.以下不屬于藥品入庫驗(yàn)收數(shù)量點(diǎn)收內(nèi)容的是高A、品名B、供貨單位C、規(guī)格D、有效期E、生產(chǎn)廠家解析：D10.藥品入庫驗(yàn)收記錄應(yīng)保存時(shí)間為基礎(chǔ)A、至超過藥品有效期1年，但不得少于3年B、1年C、2年D、3年E、5年解析：A11.片劑藥品外觀檢查的內(nèi)容不包括中A、酸敗B、形狀一致C、色澤均勻D、片面光滑E、硬度適中解析：A12.影響藥品穩(wěn)定性的外因描述不正確的是中A、溫度B、濕度C、空氣D、藥物結(jié)構(gòu)E、時(shí)間解析：D13.以下關(guān)于藥物一般保管辦法錯(cuò)誤的是中A、溫濕度管理B、分類管理C、批號管理D、碼放管理E、建立庫房養(yǎng)護(hù)制度解析：C14.以下不需要專庫存放的是中A、中藥材B、易串味藥品C、中藥飲片D、放射性藥品E、兒科藥品解析：E15.藥品出庫檢查與復(fù)核記錄應(yīng)保存時(shí)間為中A、至超過藥品有效期1年，但不得少于3年B、1年C、2年D、3年E、5年解析：A16.藥品生產(chǎn)日期為2023年05月12日，有效期為2年，請問該藥品可以使用至低A、2025年5月12日B、2025年4月12日C、2025年5月13日D、2025年5月11日E、以上均不正確解析：D17.藥品A顯示有效期至2023年05月，請問該藥品可以使用至中A、2023年05月1日B、2023年05月31日C、2023年04月30日D、2023年06月1日E、2023年04月1日解析：B18.以下哪個(gè)藥品不容易受到空氣影響高A、蒙脫石散B、維生素CC、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、油脂軟膏解析：A19.關(guān)于集中帶量采購藥品描述錯(cuò)誤的是中A、按照?；?、保臨床的原則，重點(diǎn)將基本醫(yī)保藥品目錄內(nèi)用量大、采購金額高的藥品納入采B、所有原研藥優(yōu)先納入采購范圍C、對通過和視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的藥品參比制劑優(yōu)先納入采購范圍D、對通過一致性評價(jià)的仿制藥優(yōu)先納入采購范圍E、以上均不正確解析：E20.關(guān)于集中帶量采購的采購量描述正確的是中A、約定采購量根據(jù)采購量基數(shù)和約定采購比例確定B、約定采購量按上年歷史采購量的30%—50%確定C、約定采購量按上年歷史采購量的50%—70%確定D、約定采購量由醫(yī)療機(jī)構(gòu)任意確定E、約定采購量，通常按上年歷史采購量的60%—80%確定解析：C21.藥品倉庫的任務(wù)有哪些中A、藥品的采購B、藥品的出庫管理C、藥品的入庫管理D、藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)E、藥品的銷售解析：ABCD22.以下關(guān)于藥品倉庫的建筑要求描述正確的是中A、采光良好，排水通暢B、交通便利C、考慮防水性、牢固性D、房頂具有良好的防火性能E、保證水源充足，消火栓等防火設(shè)施配備齊全解析：ABCE23.以下需要專用保險(xiǎn)柜儲(chǔ)存的藥品有中A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、效期藥品D、毒性藥品E、兒科藥品解析：ABD24.以下在庫藥品需要執(zhí)行雙人雙鎖管理的有低A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、毒性藥品E、兒科藥品解析：ABD25.以下不屬于藥品采購記錄項(xiàng)目的有中A、價(jià)格B、生產(chǎn)日期C、生產(chǎn)廠商D、批準(zhǔn)文號E、購貨日期解析：ACDE26.以下屬于藥品質(zhì)量檢查項(xiàng)目的有中A、產(chǎn)品合格證B、批號C、生產(chǎn)日期D、批準(zhǔn)文號E、有效期解析：ABDE27.以下哪些藥品入庫驗(yàn)收需逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝中A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、急診藥品E、兒科藥品解析：AB28.藥品標(biāo)簽、說明書主要檢查中A、各級包裝的標(biāo)簽是否一致B、標(biāo)簽上的品名、規(guī)格與實(shí)物是否統(tǒng)一C、標(biāo)簽上的品名、規(guī)格與說明書是否統(tǒng)一D、標(biāo)簽或說明書的內(nèi)容是否齊全E、以上均不正確解析：ABCD29.集中帶量采購基本原則描述正確的有低A、堅(jiān)持需求導(dǎo)向，質(zhì)量優(yōu)先B、堅(jiān)持招采合一，量價(jià)掛鉤C、堅(jiān)持政策銜接，部門協(xié)同D、堅(jiān)持以價(jià)換量、確保低價(jià)E、堅(jiān)持市場主導(dǎo)，促進(jìn)競爭解析：ABCE30.關(guān)于有效期藥品描述正確的有中A、藥品按批號堆碼B、同品種藥品不同批號時(shí)應(yīng)按生產(chǎn)批號分開堆垛C、垛間距不少于10cmD、最好能設(shè)置專用卡片或掛牌標(biāo)識E、不同藥品可以混垛解析：ABD模塊四醫(yī)院藥品調(diào)劑說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分1.調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其中“四查”是指A、查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C、查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、杳用藥合理性E、查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格解析：D2.把患者每日所需的每種藥品，按每次劑量單獨(dú)發(fā)給患者的調(diào)劑模式是A、靜脈用藥集中調(diào)配B、單劑量調(diào)配C、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥D、病區(qū)小藥柜E、24小時(shí)自助售藥藥房解析：B3.關(guān)于調(diào)配處方的注意事項(xiàng)，下列描述錯(cuò)誤的是A、藥品分裝時(shí)做好記錄和核對工作，保證分裝和原包裝的一致，分裝袋上應(yīng)有完整的信息B、注射前需做皮膚過敏試驗(yàn)的藥物，必須在注射通知單上注明是否需要皮試C、調(diào)配麻醉藥品、精神藥品處方時(shí)，門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口D、無論是門診還是住院藥房，均由藥師將藥品發(fā)給患者服用E、患者使用麻醉藥品注射劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)將患者原批號空安瓿交回并記錄解析：D4.不屬于藥品調(diào)配方式的是A、靜脈用藥集中調(diào)配B、單劑量調(diào)配C、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥D、病區(qū)小藥柜E、24小時(shí)自助售藥藥房解析：E5.處方中“靜脈注射”的外文縮寫為A、i.v.B、i.v.gtt.C、i.m.D、p.o.E、adus.ext.解析：A6.處方中“每晚”的外文縮寫為A、q.d.B、q.n.C、h.s.D、p.r.n.E、a.m.解析：B7.以下項(xiàng)目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是A、醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B、處方前記、處方正文和處方后記C、患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D、醫(yī)師、配方人、核對人與發(fā)藥人簽名E、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法解析：B8.屬于處方后記的內(nèi)容為A、醫(yī)師簽名B、用法用量C、藥品規(guī)格D、藥品名稱E、科別解析：A9.關(guān)于處方管理，以下說法不正確的是A、處方為開具當(dāng)日有效B、處方審閱人員必須對錯(cuò)誤處方進(jìn)行如實(shí)登記，定期報(bào)告院長或醫(yī)務(wù)部門C、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師D、處方審閱人員不得擅自修改處方E、處方由各省醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一規(guī)定格式自行印制解析：E10.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下可以延長有效期，但有效期最長不得超過A、2天B、3天C、5天D、7天E、10天解析：B11.開具急診處方，其藥物用量不得超過A、2天B、3天C、5天D、7天E、10天解析：B12.開具第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏降乃幬镉昧坎坏贸^A、2天B、3天C、5天D、7天E、10天解析：D13.急診處方的保存期限為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年解析：A14.麻醉藥品處方的保存期限為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年解析：C15.《中華人民共和國藥典》收載的處方屬于A、法定處方B、醫(yī)師處方C、協(xié)定處方D、急診處方E、普通處方解析：A16.從藥品的價(jià)格出發(fā)，應(yīng)單獨(dú)存放的藥品是A、麻醉藥品B、貴重藥品C、毒性藥品D、精神藥品E、放射性藥品解析：B17.調(diào)劑室藥品是從A、藥庫領(lǐng)取B、藥品采購辦領(lǐng)取C、供應(yīng)庫領(lǐng)取D、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取E、藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取解析：A18.為提示調(diào)配時(shí)注意，擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識，如A、紅字白底B、白字黑底C、藍(lán)字白底D、綠字白底E、白字紅底解析：A19.藥師調(diào)配處方時(shí),對處方所列藥品A、不得擅自更改或者代用B、經(jīng)上級藥師同意可以更改替換C、同類藥品之間可以更換D、經(jīng)醫(yī)師同意可以替換E、價(jià)格一致可以更換解析：A20.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為淡紅色、且右上角有文字標(biāo)注的是A、急診處方B、兒科處方C、普通處方D、麻醉藥品處方E、精神藥品處方解析：D21.下列不屬于中藥調(diào)劑工作流程環(huán)節(jié)的是A、審方B、調(diào)配C、計(jì)價(jià)D、領(lǐng)藥E、發(fā)藥解析：D22.關(guān)于斗譜的編排,以下說法不正確的是A、質(zhì)地較輕且用量較少的飲片應(yīng)放在斗架的高層B、常用飲片應(yīng)放在斗架的中下層,便于調(diào)劑時(shí)稱取C、將處方中經(jīng)常配伍應(yīng)用的飲片存放在一起,便于調(diào)劑時(shí)查找D、質(zhì)重飲片與易于造成污染的飲片(炭藥類)應(yīng)放在斗架的底層E、質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架最下層的大藥斗內(nèi)解析：B23.在藥斗架中不用特殊存放的中藥是A、屬于配伍禁忌的藥物B、形狀類似的飲片C、麻醉中藥D、毒性中藥E、需要先煎或后下的藥物解析：E24.不屬于腳注術(shù)語的是A、沖服B、后下C、炒制D、煎服D、煎服E、烊化解析：D25.關(guān)于藥品調(diào)劑的發(fā)展，說法錯(cuò)誤的是A、通過藥房自動(dòng)化，能規(guī)范藥品管理，降低調(diào)劑差錯(cuò)B、智能藥架能自動(dòng)接收處方數(shù)據(jù)，按處方數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前所需取藥的位置、名稱、規(guī)格C、體積、質(zhì)量較大的瓶裝或袋裝注射液可擺放于智能藥柜的抽屜式置藥盒中D、自動(dòng)發(fā)藥機(jī)是集合了加藥、儲(chǔ)藥及發(fā)藥功能的自動(dòng)化發(fā)藥設(shè)備E、目前自動(dòng)發(fā)藥機(jī)主要適用于存儲(chǔ)包裝尺寸合適(六面體)的盒裝藥品解析：C26.關(guān)于處方調(diào)配，說法正確的是A、調(diào)劑處方過程中須做到“四查十對”B、一般處方3日有效C、藥師調(diào)配完處方后需由另一名藥師進(jìn)行核查D、藥師必須按照說明書上的用法用量向患者交代服法E、藥師在審查處方時(shí)發(fā)現(xiàn)不利于患者用藥處，應(yīng)拒絕調(diào)配解析：ACE27.處方審查的內(nèi)容包括A、處方填寫的完整性B、藥名、規(guī)格、用法、用量是否準(zhǔn)確合理C、處方用藥的相互作用及配伍禁忌D、靜脈輸注的溶媒和給藥速度是否適宜E、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及皮試的結(jié)果解析：ABCDE28.以下所列調(diào)配門診處方的程序中，正確的是A、認(rèn)真閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配B、藥品調(diào)配齊全后，與處方逐一核對C、對貴重藥品、麻醉藥品等分別登記帳卡D、對需要特殊保存(如2℃～10℃)的藥品加貼醒目標(biāo)簽E、調(diào)配或核對后簽名或蓋章解析：ABCDE及29.對于藥師核查處方和發(fā)藥的說法正確的是A、處方調(diào)配完成后需由另一名藥師核查，但不需要核查人員簽字B、處方核查人員只需要核對調(diào)配的藥品數(shù)量、規(guī)格、劑量、用法用量是否與處方一致即可C、向患者發(fā)放藥物和用藥指導(dǎo)是處方調(diào)劑工作的最后一個(gè)環(huán)節(jié)D、發(fā)藥時(shí)應(yīng)向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)E、患者如有問題要咨詢，必須到藥物咨詢窗口解析：CD30.關(guān)于處方的說法不正確的是A、因調(diào)配處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)事故，藥師應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。B、處方是藥學(xué)技術(shù)人員為患者調(diào)劑配發(fā)藥品的憑據(jù)C、處方是作為醫(yī)療憑證的醫(yī)療文書D、處方具有法律上的意義E、處方具有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義解析：ABCDE31.下列為急診患者開具的處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?日用量的是A、麻醉藥品處方B、普通藥品處方C、第二類精神藥品處方D、麻醉藥品控緩釋制劑處方E、第一類精神藥品注射劑處方解析：CD32.下列屬于處方前記內(nèi)容的是A、醫(yī)院名稱B、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用藥方法C、科別D、患者姓名、性別、年齡E、病歷號、日期解析：ACDE33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須妥善保存調(diào)劑過的醫(yī)師處方，至少保存3年的是A、麻醉藥品處方B、急診處方C、第二類精神藥品處方D、醫(yī)療用毒性藥品處方E、第一類精神藥品處方解析：AE34.下列配伍屬于配伍禁忌的是A、半夏、草烏B、海藻、甘草C、巴豆、牽牛D、人參、五靈脂E、丹參、藜蘆解析：ABCDE35.下列藥物屬于妊娠禁用藥的是A、麝香B、牽牛C、莪術(shù)D、水蛭E、大黃解析：ABCD模塊五醫(yī)院制劑配制與檢驗(yàn)說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.以下不屬于醫(yī)院制劑的特點(diǎn)是低A、生產(chǎn)批量小B、配制品種多C、劑型多D、供應(yīng)及時(shí)E、使用周期長解析：E2.以下關(guān)于醫(yī)院制劑的描述錯(cuò)誤的是低A、配制醫(yī)院制劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須取得所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須按規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號，方可配制C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GMPD、無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑E、配制制劑時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按報(bào)批時(shí)的處方、制法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解析：C3.關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》主要內(nèi)容，錯(cuò)誤的是低A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織B、中藥材前處理、提取、濃縮等必須與其后續(xù)工序嚴(yán)格分開，不必有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施C、各種設(shè)備應(yīng)有管理制度，制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并有合格標(biāo)志D、強(qiáng)調(diào)配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不得任意修改E、傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事制劑配制工作解析：B4.關(guān)于中藥制劑的說法，錯(cuò)誤的是基礎(chǔ)A、中藥制劑包括中藥成方制劑、中成藥、協(xié)定處方制劑及單味藥制劑等B、湯劑是我國應(yīng)用最早的一種劑型C、國家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥D、處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有5年以上(含5年)使用歷史的中藥制劑，可免報(bào)主要資料及文獻(xiàn)資料、藥物單次給藥資料及文獻(xiàn)資料E、中藥制劑不可以直接用于防病治病解析：E5.藥檢室的常規(guī)工作不包括基礎(chǔ)A、質(zhì)量跟蹤和報(bào)告B、制劑的留樣觀察C、外購藥品質(zhì)量的監(jiān)督D、不參與制劑配制質(zhì)量管理E、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量管理文件解析：D6.儀器分析法優(yōu)點(diǎn)不包括中A、靈敏度高B、選擇性好C、分析速度快D、容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化E、操作復(fù)雜解析：E7.關(guān)于醫(yī)院制劑的配制管理說法錯(cuò)誤的是低A、配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不得任意修改B、在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量的常規(guī)配制的制劑為一批C、一批制劑在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量D、每批制劑配制完畢不需清場E、每批制劑均應(yīng)編制制劑批號解析：D8.關(guān)于醫(yī)院制劑的使用管理說法錯(cuò)誤的是低A、保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少二年備查B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)規(guī)定使用期限C、制劑在使用過程中出現(xiàn)問題時(shí)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理D、制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，填表上報(bào)E、制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù)解析：A9.常用的容量分析法不包括高A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、配位滴定法D、沉淀滴定法E、pH值測定法解析：E10.醫(yī)院制劑的特點(diǎn)有中A、自配B、自檢C、自用D、配制品種受限制E、保健品可以作為醫(yī)院制劑解析：ABCD11.醫(yī)院制劑配制范圍有中A、臨床常用的經(jīng)驗(yàn)方或協(xié)定處方B、醫(yī)院制劑規(guī)范收載的制劑C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載但市場無供應(yīng)的制劑品種D、臨床科研需要臨時(shí)配制的處方制劑E、市場供應(yīng)的藥品醫(yī)院可以配制解析：ABCD12.普通制劑包括中A、滴鼻劑B、軟膏劑C、溶液劑D、混懸劑E、散劑解析：ABCDE13.滴定分析法包括中A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、配位滴定法D、非水滴定法E、沉淀滴定法解析：ABCDE14.儀器分析法包括中A、pH值測定法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外分光光度法E、沉淀滴定法解析：ABCD模塊六靜脈用藥集中調(diào)配說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.我國衛(wèi)生部制訂的《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》是在哪一年低A、1995B、2000C、2005D、2010E、2015解析：D2.我國第一個(gè)靜脈用藥調(diào)配中心成立于哪個(gè)地方低A、浙江B、上海C、北京D、廣東E、江蘇解析：B3.操作室條件控制在多少內(nèi)低A、溫度18～26℃，濕度40%～65%B、溫度20～30℃，濕度50%～60%C、溫度15～25℃，濕度35%～50%D、溫度25～30℃，濕度50%～65%E、溫度18～25℃，濕度40%～60%解析：A4.潔凈層流工作臺(tái)根據(jù)什么不同可分為水平層流工作臺(tái)和垂直層流工作臺(tái)兩種基礎(chǔ)A、操作方式B、潔凈程度C、工作原理D、氣流方向E、結(jié)構(gòu)構(gòu)造解析：D5.調(diào)配藥物是在工作臺(tái)的哪塊區(qū)域進(jìn)行基礎(chǔ)A、外區(qū)B、中區(qū)C、內(nèi)區(qū)D、工作區(qū)E、每個(gè)區(qū)均可解析：D6.工作臺(tái)面上的無菌物品或配置操作時(shí)的關(guān)鍵部位需享受到最潔凈的氣流，叫做什么窗口高A、封閉窗口B、開放窗口C、半封閉窗口D、透明窗口E、安全窗口解析：B7.調(diào)配間的潔凈級別為低A、10萬級B、1萬級C、1000級D、100級E、無潔凈級別解析：B8.哪種生物安全柜是目前應(yīng)用最廣泛的柜型低A、Ⅰ級B、Ⅱ級C、Ⅲ級D、Ⅳ級E、0級解析：B9.調(diào)配抗生素一般采用的生物安全柜是哪種規(guī)格低A、垂直層流，相對正壓B、水平層流，相對負(fù)壓C、垂直層流，相對負(fù)壓D、水平層流，相對正壓E、傾斜層流，相對正壓解析：C10.喹諾酮類注射液應(yīng)用哪種溶媒中A、0.9%氯化鈉注射液B、葡萄糖氯化鈉注射液C、注射用水D、林格氏液E、5%葡萄糖注射液解析：E11.哪一個(gè)級別的藥物是妊娠期絕對禁用的低A、A級B、B級C、C級D、D級E、X級解析：E12.靜脈用藥調(diào)配中心是否可以建設(shè)于地下室、半地下室中基礎(chǔ)A、可以B、不能C、一定要D、視醫(yī)院實(shí)際情況而定E、規(guī)范中無此方面規(guī)定解析：B13.TPN調(diào)配時(shí)微量元素應(yīng)加入哪種輸液中中A、脂肪乳注射液B、氨基酸注射液C、生理鹽水D、林格氏液E、注射用水解析：B14.一次更衣間主要是哪項(xiàng)功能低A、洗手B、戴手套C、戴口罩D、穿潔凈服E、戴無菌帽解析：A15.TPN總液體量一般為多少中A、大于0.5LB、大于2.5LC、大于3.5LD、大于1.5LE、大于2.0L解析：D16.二次更衣間主要是哪項(xiàng)功能低A、洗手B、戴手套C、換鞋D、脫外套E、脫首飾解析：B17.鹽酸氨溴索注射液可與下列哪種藥物配伍高A、碳酸氫鈉注射液B、替硝唑注射液C、氨茶堿注射液D、維生素B6E、以上均不可解析：D18.下列兩個(gè)藥物沒有配伍禁忌的是高A、維生素C與胰島素注射液B、維生素B6與地塞米松磷酸鈉注射液C、甘露醇與地塞米松D、頭孢曲松鈉與氯化鈣注射液E、維生素B6與鹽酸氨溴索注射液解析：E19.下列哪一環(huán)節(jié)需要做到無菌控制低A、審核處方B、調(diào)配藥品C、排藥D、將藥品送至病區(qū)E、核對成品解析：B20.每次抽取的藥液不得超過注射器容積的多少低A、1/4B、2/4C、3/4D、1/3E、2/3解析：C21.每天開始操作前，用75%乙醇仔細(xì)擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面，順序?yàn)榛A(chǔ)A、從上到下，從左到右B、從上到下，從里到外C、從里到外，從左到右D、從上到下，從前到后E、從左到右，從前到后解析：B22.無菌技術(shù)不包括下列哪項(xiàng)中A、滅菌技術(shù)B、環(huán)境設(shè)施C、審核處方D、設(shè)備器材E、人員的操作解析：C23.下列哪塊區(qū)域?qū)儆诳刂茀^(qū)低A、二級藥庫B、普通更衣室C、排藥間D、物料儲(chǔ)存區(qū)E、雜物間解析：C24.理想的生物安全柜用什么材質(zhì)作為臺(tái)面材料基礎(chǔ)A、不銹鋼B、塑料C、木質(zhì)D、PVCE、大理石解析：A25.所有的操作應(yīng)在離工作臺(tái)邊緣多少距離處內(nèi)進(jìn)行低A、0—5cmB、5—10cmC、10—15cmD、15—20cmE、20—25cm解析：C26.靜脈用藥配伍變化的實(shí)驗(yàn)研究方法有哪些低A、觀察性狀變化B、不溶性微粒的測定C、測pH值變化D、光譜法測定含量E、色譜法測定含量解析：ABCDE27.建立靜脈用藥調(diào)配中心的意義有中A、保證藥品調(diào)配的質(zhì)量B、加強(qiáng)合理用藥監(jiān)控C、加強(qiáng)職業(yè)防護(hù)D、減少藥品浪費(fèi)E、提高護(hù)理質(zhì)量解析：ABCDE28.靜脈用藥調(diào)配中心的工作流程包括中A、接收醫(yī)師開具的靜脈用藥醫(yī)囑信息B、對醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核C、打印輸液標(biāo)簽D、擺藥貼簽E、加藥混合調(diào)配解析：ABCDE29.大多數(shù)的PIVAS的人員包括低A、工勤人員B、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C、財(cái)務(wù)人員D、檢驗(yàn)員E、護(hù)士解析：ABE30.潔凈區(qū)包括中A、排藥區(qū)B、調(diào)配間C、一更間D、二更間E、洗衣間解析：BCDE31.輔助區(qū)包括中A、排藥區(qū)B、成品區(qū)C、審方區(qū)D、藥品拆包裝區(qū)E、洗衣間解析：ABCD32.PIVAS的潔凈臺(tái)主要有哪些種類低A、排藥車B、送藥轉(zhuǎn)運(yùn)箱C、水平層流工作臺(tái)D、垂直層流工作臺(tái)E、生物安全柜解析：CE33.TPN成分包含哪些低A、葡萄糖B、氨基酸C、維生素D、微量元素E、脂肪乳解析：ABCDE34.腸外營養(yǎng)液集中調(diào)配的意義是低A、保證了腸外營養(yǎng)液的質(zhì)量B、保證了腸外營養(yǎng)液中各種營養(yǎng)成分劑量的準(zhǔn)確性C、實(shí)現(xiàn)了“一日一袋式”的輸液方式D、實(shí)現(xiàn)了配制的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化E、保持了腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性解析：ABCD35.下列哪些不屬于化學(xué)配伍變化中A、水解反應(yīng)B、沉淀反應(yīng)C、聚集反應(yīng)D、中和反應(yīng)E、鹽析反應(yīng)解析：CE模塊七合理用藥指導(dǎo)說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.下列藥學(xué)服務(wù)的重要人群中，特殊人群是指低A、小兒、老人、妊娠期及哺乳期婦女B、藥物治療窗窄、需要做監(jiān)測者C、用藥后容易出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)者D、用藥效果不佳、需要重新選擇藥品或調(diào)整用藥方案者E、患有高血壓、糖尿病、需長期聯(lián)合應(yīng)用多種藥品者解析：A2.新生兒期是指低A、出生當(dāng)天B、出生后一周內(nèi)C、出生后28天內(nèi)D、出生后30天內(nèi)E、出生后3月內(nèi)解析：C3.新生兒給藥應(yīng)采用低A、靜脈給藥B、口服C、外用D、肌肉注射E、吸入給藥解析：A4.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，某些藥物代謝酶分泌量少且活性不足，下面哪種藥物可抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用而引起高膽紅素血癥基礎(chǔ)A、氯霉素B、磺胺藥C、新霉素D、硝基呋喃藥E、青霉素解析：B5.嬰幼兒給藥途徑的特點(diǎn)低A、口服混懸劑在使用前不用充分混勻B、注射給藥，常用肌內(nèi)注射C、口服給藥，以糖漿劑為宜D、維生素AD滴劑可以給熟睡、哭吵的嬰兒喂服E、給藥途徑以靜脈滴注為優(yōu)解析：C6.18歲以下未成年人應(yīng)避免使用的抗菌藥物是基礎(chǔ)A、青霉素類B、氟喹諾酮類C、頭孢類D、氨基糖苷類E、大環(huán)內(nèi)酯類解析：B7.老年人病理、生理特點(diǎn)不包括低A、基礎(chǔ)疾病多B、病情重C、疾病變化快D、難以控制E、表現(xiàn)不典型解析：D8.對嬰幼兒的骨和牙組織生長均有抑制作用的是低A、鏈霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、頭孢他定E、萬古霉素解析：C9.妊娠期哪一階段是藥品致畸最敏感時(shí)期基礎(chǔ)A、受精至18d左右B、臨產(chǎn)C、受精后3周至12周D、妊娠4個(gè)月至足月E、剛剛受精解析：C10.下列相關(guān)孕期用藥安全性分級描述錯(cuò)誤的是基礎(chǔ)A、青霉素為B級B、左甲狀腺素為A級C、X級藥品最不安全，孕期標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)禁用D、依據(jù)孕期用藥對母體和胎兒危害程度分為A、B、C、D、E，5個(gè)等級E、國際上采用美國FDA頒布的藥物對妊娠的危險(xiǎn)性等級分級標(biāo)準(zhǔn)解析：D11.下列硝基類抗菌藥品中，孕期使用相對安全的是中A、奧硝唑B、呋喃妥因C、替硝唑D、甲硝唑E、呋喃唑酮解析：D12.適用于危重癥病人的搶救﹐如爆發(fā)性感染﹑過敏性休克﹑嚴(yán)重哮喘持續(xù)狀態(tài)等中A、沖擊治療B、短程治療C、中程治療D、長程治療E、終身替代治療解析：A13.適用于原發(fā)性或繼發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥﹐并于各種應(yīng)激情況下適當(dāng)增加劑量中A、沖擊治療B、短程治療C、中程治療D、長程治療E、終身替代治療解析：E14.適于病程較長且多器官受累性疾病﹐如風(fēng)濕熱等﹐生效后減至維持劑量﹐停藥時(shí)需要逐漸遞減中A、沖擊治療B、短程治療C、中程治療D、長程治療E、終身替代治療解析：C15.下列情況應(yīng)慎用糖皮質(zhì)激素，哪一項(xiàng)除外高A、青光眼、高血壓患者B、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松、消化性潰瘍病患者C、感染性疾患D、兒童E、風(fēng)濕免疫性疾病解析：E16.糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用管理要求的說法哪項(xiàng)是不正確的中A、嚴(yán)格限制沒有明確適應(yīng)證的糖皮質(zhì)激素的使用B、沖擊療法需具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定C、長程糖皮質(zhì)激素治療方案，需由相應(yīng)學(xué)科主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師制定D、緊急情況下臨床醫(yī)師可以超權(quán)限使用糖皮質(zhì)激素E、以退熱和止痛為目的使用糖皮質(zhì)激素解析：E17.糖皮質(zhì)激素治療過程注意事項(xiàng)不包括低A、重視疾病的綜合治療B、監(jiān)測糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)C、注意停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象D、盡可能使用長療程E、嚴(yán)格掌握糖皮質(zhì)激素治療的適應(yīng)證與禁忌證解析：D18.質(zhì)子泵抑制劑在哪種情況下可與H2受體拮抗劑聯(lián)合使用低A、胃食管反流病B、卓-艾綜合征C、消化性潰瘍D、夜間酸突破癥狀E、幽門螺旋桿菌感染解析：D19.質(zhì)子泵抑制劑最佳的服用時(shí)間是低A、餐后1hB、餐前2hC、餐后2hD、餐前0.5-1hE、睡前解析：D20.上市時(shí)間短，用藥經(jīng)驗(yàn)少的新型抗腫瘤藥物屬于哪一級抗腫瘤藥物低A、普通使用級B、限制使用級C、特殊使用級D、經(jīng)驗(yàn)使用級E、隨意使用級解析：B21.特殊情況下抗腫瘤藥物的使用權(quán)應(yīng)當(dāng)為中A、三級醫(yī)院授權(quán)的具有中級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師B、二級醫(yī)院授權(quán)的具有中級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師C、二級醫(yī)院授權(quán)的具有高級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師D、三級醫(yī)院授權(quán)的具有高級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師E、醫(yī)院高級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師解析：D22.經(jīng)臨床長期應(yīng)用證實(shí)安全、不良反應(yīng)輕微、用藥方法簡單、價(jià)格低廉的普通藥物，在抗腫瘤藥物分級管理中屬于低A、一般使用抗腫瘤藥物B、限制使用抗腫瘤藥物C、特殊使用抗腫瘤藥物D、常用藥物E、以上都不是解析：A23.根據(jù)相關(guān)結(jié)果得出的臨床診斷，以下沒有抗腫瘤藥物治療的指征的是中A、組織學(xué)病理確診B、細(xì)胞學(xué)病理確診C、特殊分子病理診斷D、臨床癥狀、體征和影像學(xué)結(jié)果診斷E、以上都沒有抗腫瘤藥物用藥指征解析：D24.對于新型抗腫瘤藥物（小分子靶向藥物和大分子單克隆抗體類藥物），有明確靶點(diǎn)的藥物，須遵循（）后方可使用的原則。低A、病理檢測B、基因檢測C、體外藥敏檢測D、影像學(xué)檢測E、臨床癥狀、體征分析解析：B25.將抗腫瘤藥物進(jìn)行分級管理的主要依據(jù)不包括基礎(chǔ)A、藥物適應(yīng)證B、藥物可及性C、藥物經(jīng)濟(jì)性D、藥物不良反應(yīng)E、以上都不包括解析：A26.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理，分為中A、普通使用級、限制使用級B、非限制使用、限制使用及特殊使用C、一線用藥、二線用藥、三線用藥D、傳統(tǒng)抗腫瘤藥、新型抗腫瘤藥E、經(jīng)典藥物、新藥解析：A27.合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)是中A、處方的藥應(yīng)為適宜的藥物B、在適宜的時(shí)間，以公眾能支付的價(jià)格保證藥物供應(yīng)C、正確地調(diào)劑處方D、以準(zhǔn)確的劑量，正確的用法和療程服用藥物E、確保藥物質(zhì)量安全有效解析：ABCDE28.肝功能不全患者因肝功能減退，藥物代謝受到嚴(yán)重影響，在肝臟的作用時(shí)間延長，故此類患者應(yīng)該在醫(yī)師的指導(dǎo)下慎重選藥，用藥時(shí)可給予的合理中A、服藥初始宜從小劑量開始B、不能使用有毒中藥C、服藥期間定期檢查肝功能D、選擇肝毒性小的藥物E、注意觀察用藥后的反應(yīng)解析：ABCDE29.哺乳期用藥標(biāo)準(zhǔn)是中A、對可用可不用的藥物盡量不用B、嬰兒一旦發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)立即向醫(yī)生匯報(bào)，在明確不良反應(yīng)原因前，應(yīng)暫停哺乳C、應(yīng)通知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)D、哺乳期許可使用藥品，也應(yīng)掌握適應(yīng)證、療程和劑量E、哺乳期確需用藥品時(shí)，服藥時(shí)間應(yīng)選在嬰兒哺乳以后解析：ABCDE30.抗菌藥物的不合理應(yīng)用表現(xiàn)在哪些方面低A、無指征的預(yù)防用藥B、無指征的治療用藥C、抗菌藥物品種、劑量的選擇錯(cuò)誤D、給藥途徑、給藥次數(shù)不合理E、療程不合理解析：ABCDE31.抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則低A、診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物B、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物C、按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥D、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂E、非細(xì)菌感染也可以選擇抗菌藥物解析：ABCD32.抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂，根據(jù)什么制訂抗菌藥物治療方案低A、病原菌B、感染部位C、感染嚴(yán)重程度D、患者的體溫E、患者的生理、病理情況解析：ABCE33.抗菌藥物分哪三類進(jìn)行分級管理低A、非限制使用B、限制使用C、特殊使用D、隨意使用E、經(jīng)驗(yàn)使用解析：ABC34.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征中A、原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染B、單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染C、單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染D、需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病E、2種或2種以上病原菌感染解析：ABCDE35.腎功能減退患者抗菌藥物應(yīng)用的基本原則中A、盡量避免使用腎毒性抗菌藥物，確有應(yīng)用指征時(shí)，必須調(diào)整給藥方案B、根據(jù)感染的嚴(yán)重程度選用無腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物C、根據(jù)患者腎功能減退程度以及抗菌藥物在人體內(nèi)排出途徑調(diào)整給藥劑量及方法D、根據(jù)病原菌種類及藥敏試驗(yàn)結(jié)果等選用無腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物E、以上都不是解析：ABCD36.糖皮質(zhì)激素的合理應(yīng)用包括低A、準(zhǔn)確掌握適應(yīng)癥B、合理選用品種和給藥途徑C、盡量使用大劑量、足療程D、原因不明發(fā)熱患者可常規(guī)使用E、兒童使用糖皮質(zhì)激素注意觀察藥物對患兒生長和發(fā)育的影響解析：ABE37.質(zhì)子泵抑制劑合理應(yīng)用的基本原則低A、嚴(yán)格遵循適應(yīng)癥用藥B、合理制訂治療方案C、特殊情況下的藥物合理使用D、監(jiān)測藥物相關(guān)的不良反應(yīng)E、關(guān)注藥物相互作用解析：ABCDE38.質(zhì)子泵抑制劑的適應(yīng)癥有哪些低A、胃食管反流病B、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、卓-艾綜合癥C、根除幽門螺旋桿菌D、上消化道出血E、膽管炎膽囊炎解析：ABCD39.質(zhì)子泵抑制劑的主要代謝酶有哪些中A、CYP2C9B、CYP2C19C、CYP3A4D、CYP2D6E、CYP4D6解析：BC40.制定新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的目的是中A、規(guī)范新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用B、提高腫瘤合理用藥水平C、保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全D、維護(hù)腫瘤患者健康權(quán)益E、避免抗腫瘤藥物產(chǎn)生毒性解析：ABCD模塊八藥物綜合評價(jià)說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門為醫(yī)藥及其相關(guān)決策提供（）參考依據(jù)的應(yīng)用性學(xué)科低A、安全性B、有效性C、適當(dāng)性D、經(jīng)濟(jì)性E、適當(dāng)性解析：D2.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是研究醫(yī)藥領(lǐng)域有關(guān)（）利用的經(jīng)濟(jì)問題和經(jīng)濟(jì)規(guī)律低A、資源B、收益C、藥物資源D、投資E、風(fēng)險(xiǎn)解析：C3.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的兩大要素是低A、差額和結(jié)果B、成本和收益C、成本和結(jié)果D、成本和利潤E、成本和差價(jià)解析：C4.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中，效益指的是中A、臨床效果指標(biāo)提高B、以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益C、以貨幣形態(tài)表現(xiàn)的收益D、診療時(shí)高水平醫(yī)生帶給自己的滿足E、SCI解析：C5.疾病成本通常中A、不包含疾病自身成本B、不包含疾病治療成本C、指因疾病造成的資源消耗和代價(jià)D、指醫(yī)療機(jī)構(gòu)中所有成本E、買藥花費(fèi)解析：C6.單張門診處方不超過（）種藥品低A、4B、5C、3D、6E、7解析：B7.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中，效益是中A、轉(zhuǎn)化為貨幣值的用藥結(jié)果B、客觀臨床指標(biāo)的結(jié)果C、主觀指標(biāo)表示的用藥結(jié)果D、收益E、貨幣解析：A8.處方點(diǎn)評抽樣，門急診每月點(diǎn)評處方總數(shù)應(yīng)大于低A、100B、10C、200D、50E、500解析：A9.限定日劑量縮寫基礎(chǔ)A、DDDB、DDDSC、DUID、CPUE、DAD解析：A10.超常處方是指高A、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的B、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具3種以上藥理作用相同藥物的C、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具4種以上藥理作用相同藥物的D、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具5種以上藥理作用相同藥物的E、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具6種以上藥理作用相同藥物的解析：A11.處方應(yīng)包含中A、前記正文后記B、前記C、正文D、后記E、藥品名稱解析：A12.無特殊情況下，門診處方不超過（）日用量中A、4B、7C、3D、6E、8解析：B13.無特殊情況下，急診處方不超過（）日用量中A、4B、7C、3D、6E、8解析：C14.處方點(diǎn)評，病房（區(qū)）每月點(diǎn)評病例數(shù)＞（）份。中A、40B、70C、30D、60E、80解析：C15.處方當(dāng)中藥品名稱應(yīng)寫中A、商品名B、通用名C、化學(xué)名D、英文名E、中文名解析：B16.兩個(gè)方案比較時(shí)，效用與成本之間的有哪幾種情況無法直接判定哪種情況更經(jīng)濟(jì)中A、效用較低，成本較低B、效用較高，成本較高C、效用不同，成本相同D、效用較高，成本較低E、包括藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗(yàn)、使用等全過程的各個(gè)環(huán)節(jié)解析：AB17.不合理處方包括中A、不規(guī)范處方B、兒科處方C、用藥不適宜處方D、超常處方E、麻醉處方解析：ACD18.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中，成本包含中A、直接成本B、間接成本C、隱性成本D、顯性成本E、治療成本解析：ABC19.藥物利用研究的意義有中A、了解藥物消費(fèi)的基本狀況B、了解藥物應(yīng)用的模式C、了解藥物消費(fèi)分布與疾病譜的關(guān)系D、了解藥學(xué)說明書E、了解某些藥物的濫用情況解析：ABCE20.處方點(diǎn)評的目的有中A、合理用藥B、用藥監(jiān)測C、用藥管理D、改善醫(yī)患關(guān)系E、增強(qiáng)醫(yī)療品質(zhì)解析：ABCDE21.藥物有效性評價(jià)包括中A、藥效學(xué)評價(jià)B、藥動(dòng)學(xué)評價(jià)C、藥劑學(xué)評價(jià)D、臨床療效評價(jià)E、安全性評價(jià)解析：ABCD22.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的常用方法中A、最小成本法B、成本效果分析法C、成本效用分析法D、成本效益分析法E、安全性評價(jià)解析：ABCD模塊九藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物警戒說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。.試題難度1.藥品不良事件英文縮寫是基礎(chǔ)A、ADRB、ADEC、MED、PVE、AE解析：B2.沙利度胺（反應(yīng)停）事件按病因?qū)W分類屬于哪類型ADR中A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型解析：C3.一級藥品召回時(shí)間是低A、12小時(shí)B、24小時(shí)C、48小時(shí)D、72小時(shí)E、7天解析：B4.一般藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限是基礎(chǔ)A、15日B、20日C、30日D、7日E、立即解析：C5.藥物警戒縮寫為基礎(chǔ)A、PVB、DIDC、PSURD、GCPE、ADE解析：A6.當(dāng)一種藥具有多種作用時(shí)，除治療作用之外的其他作用可認(rèn)為是中A、毒性反應(yīng)B、副作用C、首劑效應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、后遺效應(yīng)解析：B7.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)群體藥品不良事件的報(bào)告時(shí)限是基礎(chǔ)A、立即B、7日C、15日D、30日E、1日解析：A8.質(zhì)變型異常反應(yīng)稱為中A、A型藥品不良反應(yīng)B、B型藥品不良反應(yīng)C、C型藥品不良反應(yīng)D、D型藥品不良反應(yīng)E、E型藥品不良反應(yīng)解析：B9.B型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)高A、潛伏期長，反應(yīng)不可重現(xiàn)B、與劑量無關(guān)，難預(yù)測，發(fā)生率低，死亡率高C、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時(shí)間關(guān)系D、與用藥者體質(zhì)無關(guān)E、與劑量相關(guān)，可預(yù)見，發(fā)生率高解析：B10.以下不屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測過程的是中A、控制B、發(fā)現(xiàn)C、報(bào)告D、評價(jià)E、監(jiān)督解析：E11.應(yīng)用廣譜抗生素誘發(fā)二重感染是一種高A、特異質(zhì)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺作用D、繼發(fā)反應(yīng)E、過度作用解析：D12.特異質(zhì)反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)的區(qū)別在于，特異質(zhì)反應(yīng)高A、多數(shù)有遺留效應(yīng)B、反應(yīng)強(qiáng)度大C、反應(yīng)時(shí)間長D、停藥后反應(yīng)繼續(xù)發(fā)展E、無免疫機(jī)制參與解析：E13.慶大霉素的耳毒性屬于中A、撤藥反應(yīng)B、過敏反應(yīng)C、后遺作用D、繼發(fā)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)解析：E14.藥品不良反應(yīng)描述中，體現(xiàn)的四個(gè)時(shí)間不包括中A、藥品上市時(shí)間B、開始用藥時(shí)間C、出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)間D、停藥時(shí)間E、采取干預(yù)藥品不良反應(yīng)時(shí)間解析：A15.不屬于藥品不良反應(yīng)表現(xiàn)的是中A、副作用B、出汗效應(yīng)C、致畸作用D、撤藥反應(yīng)E、首劑效應(yīng)解析：B16.影響藥品不良反應(yīng)的發(fā)生因素中A、藥物因素B、機(jī)體因素C、給藥方法D、飲食的影響E、吸煙及飲酒的影響解析：ABCDE17.藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評價(jià)依據(jù)中A、時(shí)間方面的聯(lián)系B、過往史C、撤藥后的結(jié)果D、再次用藥的結(jié)果E、混雜因素解析：ABCDE18.藥物警戒范圍中A、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B、藥物誤用或用藥差錯(cuò)C、藥物濫用D、假藥和劣藥E、藥物和器械(材)的用法錯(cuò)誤解析：ABCDE19.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價(jià)結(jié)果，可以采取中A、責(zé)令修改藥品說明書B、暫停生產(chǎn)、銷售、使用和責(zé)令其召回該藥品C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件D、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理E、按劣藥處理解析：ABC20.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨中A、加強(qiáng)藥品上市后監(jiān)管B、規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測C、降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率D、及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)E、開展用藥科普教育解析：ABCD模塊十治療藥物監(jiān)測說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用低A、全血B、血清C、尿液D、唾液E、血漿解析：B2.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述,錯(cuò)誤的是低A、是達(dá)到理想藥物治療效果的一種方法B、臨床藥物治療時(shí)必須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測C、血樣的采集時(shí)間影響結(jié)果D、血樣的處理影響結(jié)果E、氨茶堿需要進(jìn)行TDM解析：B3.治療藥物監(jiān)測的縮寫是低A、TDCB、TLCC、ADRD、TDME、OTC解析：D4.下面屬于治療藥物監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室工作內(nèi)容的是基礎(chǔ)A、血藥濃度的測定B、推薦給藥劑量C、向臨床提供合適的抽血時(shí)間D、幫助醫(yī)生設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案E、推薦給藥劑型解析：A5.下面不屬于治療藥物監(jiān)測的工作內(nèi)容的是基礎(chǔ)A、血藥濃度監(jiān)測B、臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究C、治療藥物監(jiān)測的咨詢服務(wù)D、血藥濃度的數(shù)據(jù)處理E、藥物不良反應(yīng)的處理解析：E6.可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測的技術(shù)是中A、高效液相色譜法B、免疫化學(xué)法C、毛細(xì)管電泳技術(shù)D、熒光分光光度法E、原子吸收光譜法解析：A7.下列關(guān)于阿米替林的敘述，不正確的是低A、存在“治療窗”現(xiàn)象B、代謝產(chǎn)物幾乎沒有活性C、口服吸收快而完全D、主要經(jīng)肝臟代謝消除E、首過消除較強(qiáng)解析：B8.具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物低A、在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑量無關(guān)B、在體內(nèi)按一級動(dòng)力學(xué)消除C、在體內(nèi)的血藥濃度與劑量間不呈線性關(guān)系D、劑量增加不會(huì)明顯影響血藥濃度上升E、不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測解析：C9.血藥濃度測定取得異常結(jié)果時(shí)基礎(chǔ)A、不出測定結(jié)果報(bào)告B、將異常值修改為正常值C、將該結(jié)果舍去D、結(jié)合具體情況分析出現(xiàn)異常的原因E、無法出測定結(jié)果報(bào)告解析：D10.下列藥物中，具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物是高A、鋰鹽B、茶堿C、地高辛D、苯妥英鈉E、氨基糖苷類抗生素解析：D11.不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是中A、地高辛B、二甲雙胍C、鋰鹽D、茶堿E、苯妥英鈉解析：B12.需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物有中A、氨茶堿B、氯苯那敏C、苯妥英鈉D、萬古霉素E、地高辛解析：ACDE13.不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的抗菌藥物是中A、阿莫西林B、頭孢曲松C、紅霉素D、青霉素E、萬古霉素解析：ABCD14.應(yīng)用普魯卡因胺時(shí)，需要對其進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因不包括中A、治療指數(shù)低，毒性大B、血藥濃度與劑量不一定成正比C、中毒癥狀容易和疾病本身的癥狀混淆D、藥動(dòng)學(xué)不呈線性E、心電圖不能顯示中毒癥狀解析：ABDE15.不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的情況有中A、有效血藥濃度范圍大的藥物B、肝腎功能不全患者C、藥物體內(nèi)過程差異較小D、藥物本身具有客觀而簡便的效應(yīng)指標(biāo)E、特殊用藥群體解析：ACD16.下面不是治療藥物監(jiān)測目的的是低A、制定合理的給藥方案B、提高藥物療效C、避免或減少不良反應(yīng)D、研發(fā)新藥E、為藥物過量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)解析：ABCE模塊十一藥學(xué)信息服務(wù)說明：1、試題難度：必須填寫，且只能填寫（高、中、低、基礎(chǔ)）之中的一項(xiàng)，題型只能填寫單選或多2、每道題占用7行，即，題干一行，可選答案5行（A\B\C\D\E）,試題解析1行，不可跨行，不可缺行，如果沒有，請保留空行。3、請保留本說明，不要?jiǎng)h除！試題部分請從B4（第4行第2列）開始。試題部分試題難度1.以下不屬于一次文獻(xiàn)的是低A、科技