2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)21基因突變和基因重組含解析新人教版

PAGE6-課時(shí)作業(yè)21基因突變和基因重組一、選擇題(每小題5分，共60分)1．假如基因中4種脫氧核苷酸的排列依次發(fā)生變更，那么肯定會(huì)導(dǎo)致(C)A．遺傳性狀的變更 B．遺傳密碼子的變更C．遺傳信息的變更 D．遺傳規(guī)律的變更解析：基因中脫氧核苷酸的排列依次代表遺傳信息，因此該依次變更時(shí)，遺傳信息肯定變更；由于基因中存在非編碼序列，假如依次變更影響非編碼區(qū)，則mRNA上的遺傳密碼子就不會(huì)變更；即使密碼子變更，因?yàn)橐粋€(gè)氨基酸可以有多個(gè)密碼子，也不肯定導(dǎo)致氨基酸種類變更，即性狀不肯定變更。2．某一基因的起始端插入了兩個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的旁邊，再發(fā)生下列哪種狀況有可能對(duì)其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(D)A．置換單個(gè)堿基對(duì) B．增加3個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基對(duì) D．缺失5個(gè)堿基對(duì)解析：某基因的起始端插入兩個(gè)堿基對(duì)后，在插入位點(diǎn)后的全部密碼子均變更，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)在插入位點(diǎn)后序列全發(fā)生變更。若此時(shí)在旁邊缺失2個(gè)或5個(gè)堿基對(duì)或增加1個(gè)或4個(gè)堿基對(duì)，即總堿基對(duì)的增減數(shù)為3n，則可能對(duì)將來限制合成的蛋白質(zhì)影響較小。3．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是(B)A．基因突變對(duì)于生物個(gè)體是利多于弊B．基因突變屬于可遺傳的變異C．基因重組能產(chǎn)生新的基因D．基因重組普遍發(fā)生在體細(xì)胞增殖過程中解析：本題考查基因突變和基因重組的區(qū)分?；蛲蛔儗?duì)生物個(gè)體來說是弊多于利，但對(duì)于物種來說是有主動(dòng)意義的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；能產(chǎn)生新的基因的只有基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞增殖進(jìn)行的是有絲分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D項(xiàng)錯(cuò)誤；可遺傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異，B項(xiàng)正確。4．下列有關(guān)基因重組的說法，錯(cuò)誤的是(B)A．生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般狀況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能解析：減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而根尖進(jìn)行的是有絲分裂。5．下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是(D)A．基因突變就是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增加、缺失和重組B．基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致生物變異C．外界環(huán)境的變更肯定導(dǎo)致基因突變D．基因突變的結(jié)果有三種：有利、有害、中性解析：基因突變不包括DNA分子中堿基對(duì)的重組；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不肯定導(dǎo)致生物變異；外界環(huán)境變更不肯定導(dǎo)致基因突變；基因突變的結(jié)果有有利變異、有害變異，有的性狀不變屬于中性突變。6．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了缺失，會(huì)導(dǎo)致(D)A．染色體上基因的數(shù)量削減B．堿基配對(duì)方式發(fā)生變更C．染色體上全部基因結(jié)構(gòu)都發(fā)生變更D．所限制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不肯定會(huì)發(fā)生變更解析：DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸缺失會(huì)導(dǎo)致該核苷酸所在的基因發(fā)生結(jié)構(gòu)的變更，而對(duì)其他基因沒有影響，故不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的削減；堿基配對(duì)方式是不變的，不會(huì)隨堿基數(shù)量的變更而變更；由于缺失的脫氧核苷酸可能位于不具遺傳效應(yīng)的部位，或者不表達(dá)部位，其限制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不肯定發(fā)生變更。7．假如一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不行能的后果是(A)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C．限制合成的蛋白質(zhì)削減多個(gè)氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更解析：本題考查基因突變對(duì)翻譯的影響，基因的中部缺失1個(gè)核苷酸不會(huì)沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物；對(duì)于基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列，若在其中部缺失一個(gè)核苷酸對(duì)，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后，在信使RNA上可能提前形成終止密碼子，使翻譯過程在基因缺失位置終止，使相應(yīng)限制合成的蛋白質(zhì)削減多個(gè)氨基酸；若基因的中部缺失1個(gè)核苷酸對(duì)，使相應(yīng)信使RNA上從缺失部分起先向后的密碼子都發(fā)生變更，從而使合成的蛋白質(zhì)中，在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變更。8．(江蘇南通一模)用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)覺某基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．這種基因突變屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換B．連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4C．突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D．突變性狀對(duì)該生物的生存是否有害，取決于能否適應(yīng)環(huán)境解析：基因突變包括自發(fā)突變和人工誘變，用亞硝基化合物處理屬于人工誘變。A變?yōu)镮后，I不能與T配對(duì)，故突變后的DNA分子中A－T堿基對(duì)被替換，A正確；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，一條鏈上一個(gè)堿基發(fā)生變更，突變后的DNA分子連續(xù)兩次復(fù)制得到的4個(gè)DNA分子中，有1/2的DNA分子仍含原基因，B錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，突變性狀有害還是有利是相對(duì)的，取決于環(huán)境條件，C、D正確。9．育種專家在稻田中發(fā)覺一株非常罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是(B)A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C．視察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變發(fā)生的位置D．將該株水稻的花粉離體培育后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析：因?yàn)樵谝黄咎镏兄怀霈F(xiàn)了一株“一稈雙穗”植株，所以該突變應(yīng)當(dāng)是隱性個(gè)體出現(xiàn)了顯性突變，假如是隱性突變，當(dāng)代不表現(xiàn)新性狀，自交后代才出現(xiàn)性狀分別，且新性狀應(yīng)出現(xiàn)在一部分子代中，而不是只有一株；經(jīng)顯性突變形成的雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)顯性純合子；基因突變是分子水平的變更，不能通過視察染色體形態(tài)推斷位置；花藥離體培育后獲得的是單倍體水稻，需用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍后才能獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。10．(大連模擬)下列關(guān)于基因突變的說法，錯(cuò)誤的是(D)A．沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．間期最易發(fā)生基因突變C．基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更D．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代解析：基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、γ射線的誘導(dǎo)下發(fā)生；間期進(jìn)行DNA復(fù)制，最簡(jiǎn)單發(fā)生基因突變；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，一種氨基酸對(duì)應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等狀況下，基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更；體細(xì)胞中的突變基因可以通過無性生殖遺傳給后代。11．動(dòng)態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會(huì)導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)峻。下列關(guān)于動(dòng)態(tài)突變的推斷正確的是(D)A．可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行視察B．只發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期C．會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)解析：依據(jù)動(dòng)態(tài)突變的概念可知，該變異應(yīng)屬于基因突變，因此光學(xué)顯微鏡無法看清基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變更，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變發(fā)生在任何時(shí)期，在細(xì)胞分裂的間期DNA復(fù)制，DNA分子相對(duì)不穩(wěn)定，較簡(jiǎn)單發(fā)生基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)題意“動(dòng)態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增”，它是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變更，并沒有引起染色體上基因數(shù)量的增加，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因中的3個(gè)相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個(gè)密碼子，若重復(fù)拷貝，則產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會(huì)導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D項(xiàng)正確。12．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是(C)A．雜交后代出現(xiàn)31的分別比，不行能是基因重組導(dǎo)致的B．聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C．“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D．基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，為生物進(jìn)化供應(yīng)了最基本的原材料解析：假如一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同限制，則雜交后代出現(xiàn)31的分別比，可能是基因重組的結(jié)果，A錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化供應(yīng)原材料，突變包括基因突變和染色體變異，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共40分)13．(10分)下圖表示果蠅某正?；蚱蜗拗坪铣啥嚯牡倪^程，a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，請(qǐng)回答：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU、UAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的依次為天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸，在a突變點(diǎn)旁邊再丟失2個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。(2)圖中b突變對(duì)性狀無影響。(3)①過程須要的酶主要有解旋酶和RNA聚合酶。(4)在②過程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，緣由是一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成。解析：(1)a突變后的DNA轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是GACUAUGGUAUG，對(duì)應(yīng)的氨基酸依次為天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。在a突變點(diǎn)旁邊再丟失兩個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀的影響最小。(2)由于GAU與GAC均對(duì)應(yīng)于天冬氨酸，所以b突變對(duì)性狀無影響。(3)轉(zhuǎn)錄須要解旋酶和RNA聚合酶。(4)由于一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)。14．(15分)某地區(qū)生長(zhǎng)的野生植物類群中出現(xiàn)了很多變異植株。請(qǐng)分析回答有關(guān)問題：(1)植株的可遺傳變異類型中，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是基因重組。(2)部分變異植株與正常植株相比，莖稈粗大，養(yǎng)分物質(zhì)含量明顯增加，緣由是環(huán)境因素影響了這些植物有絲分裂中紡錘體的形成，導(dǎo)致了染色體組(染色體數(shù)目)成倍地增加而引起的。(3)某種植物有甲、乙兩株突變體，對(duì)它們同一基因形成的信使RNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)覺甲的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基由C變?yōu)閁，乙的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基前多了一個(gè)U，則與正常植株相比乙的性狀變更大。(4)某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，要將該基因提取出來，應(yīng)用限制酶處理它的DNA分子，這種酶的作用部位是磷酸二酯鍵。(5)將上述抗病基因轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物體內(nèi)的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，將抗病基因?qū)胧荏w細(xì)胞最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。解析：(1)植物在通過減數(shù)分裂形成配子的過程中，會(huì)發(fā)生基因重組。(2)環(huán)境因素(如低溫)可影響有絲分裂過程中紡錘體的形成，形成多倍體。(3)基因中堿基的替換屬于點(diǎn)突變，只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)；而乙的突變屬于移碼突變，從突變點(diǎn)以后，基因中的脫氧核苷酸的序列都發(fā)生了變更，因此乙與正常植株相比，性狀變更較大。(4)限制酶可用于切取目的基因，切割的部位是磷酸二酯鍵。(5)基因工程包括四個(gè)步驟，其中最核心的步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，抗病基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。15．(15分)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)探討中備受重視。請(qǐng)依據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。假如用橫線(－)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為和。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為、。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中全部雌果蠅都是直剛毛直翅，全部雄果蠅都是卷剛毛直翅。限制剛毛和翅型的基因分別位于X和常染色體上(假如在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)。推斷前者的理由是剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)。限制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為EeXDXd和EeXdY。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是1/8。(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。依據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)并預(yù)料最終試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)步驟：①這只雄蠅與正常雌蠅雜交；②F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)；③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例)。結(jié)果預(yù)料：Ⅰ.假如F2中雄蠅占1/3(或：F2中雌雄＝21)，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.假如F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或：F2中雌雄在11～21之間)，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；Ⅲ.假如F2中雄蠅占1/2(或：F2中雌雄＝11)，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。解析：本題以果蠅為背景考查遺傳學(xué)方面的學(xué)問，意在考查考生的理解實(shí)力、試驗(yàn)探究實(shí)力。(1)依據(jù)親本雜交的結(jié)果，可以推斷限制體色和翅型的基因位于同一對(duì)常染色體上。依據(jù)F1的表現(xiàn)型可以推斷灰體和長(zhǎng)翅為顯性。