2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷441考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列說(shuō)法不正確的是A.可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C.丁烷中所有碳原子不可能處于同一直線上D.丙烷的二氯代物有3種2、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.核磁共振氫常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量3、一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物曾經(jīng)刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物有A.5種B.6種C.7種D.8種4、2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了生物正交反應(yīng)和點(diǎn)擊化學(xué)的開(kāi)拓者。環(huán)辛烯衍生物A與四嗪B的生物正交反應(yīng)過(guò)程為。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.A中有一個(gè)手性碳，雙鍵為順式構(gòu)型B.B中雜環(huán)上四個(gè)氮原子共平面C.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種5、下列關(guān)于圖中信息的敘述錯(cuò)誤的是。

A.①的反應(yīng)現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙B.②為取代反應(yīng)C.③的反應(yīng)現(xiàn)象是紫紅色褪去D.苯分子、溴苯分子中的所有原子在同一平面上6、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型圖正確的是A.2－丁醇的鍵線式：B.的結(jié)構(gòu)示意圖：C.的比例模型：D.的電子式：7、2021年亞青會(huì)將在鮀城汕頭舉辦，在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說(shuō)法不正確的是A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為B.1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯能使酸性高錳酸鉀褪色D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物一氯代物有9種(注：酯基不能和氫氣加成)8、某種烷烴相對(duì)分子質(zhì)量86，分子中僅含有3個(gè)甲基，則該烷烴的一氯取代物最多有多少種A.7B.8C.9D.109、苯乙烯的鍵線式為下列說(shuō)法正確的是A.苯乙烯的同分異構(gòu)體只有B.苯乙烯中所有原子一定處于同一平面C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙烯的二氯代物有14種評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：111、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類(lèi)似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12、某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是A.2，3－二甲基丁烷B.3，3－二甲基丁烷C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2，2，3－三甲基丁烷14、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：215、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種16、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D17、下列說(shuō)法正確的是A.酚醛樹(shù)脂是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、有A；B兩種有機(jī)物；按要求回答下列問(wèn)題：

(1)取有機(jī)物A3.0g，測(cè)得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測(cè)得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號(hào))。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵19、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。20、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為_(kāi)__。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。21、（1）有機(jī)物的名稱為_(kāi)____________；

（2）已知某有機(jī)物的分子式為C3H8O，紅外光譜和核磁共振氫譜如圖，氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；

（3）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_(kāi)_________；

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；

③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，_____，_____（任寫(xiě)3種）。22、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架；合成某種有機(jī)物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問(wèn)題：

化合物E的分子式為_(kāi)______，E有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團(tuán)只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。23、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)24、請(qǐng)寫(xiě)出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。25、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：

(1)白藜蘆醇的分子式為_(kāi)___________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類(lèi)判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

①碳的骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)它們之間關(guān)系的說(shuō)法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類(lèi)別的有機(jī)物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)26、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤27、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤28、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤29、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．丙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)；能使溴水褪色，丙烷不能，可以用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯，故A不符合題意；

B．烯烴都含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烯和丁烯均能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)，故B不符合題意；

C．丁烷分子中碳原子采取雜化，伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的雜化軌道與其他原子形成共價(jià)鍵；因此所有碳原子不可能處于同一直線上，故C不符合題意；

D．丙烷的二氯代物有1；2-二氯丙烷；1，3-二氯丙烷、1，1-二氯丙烷和2，2-二氯丙烷，共4種，故D符合題意；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物，A正確；

B．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同；在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，B正確；

C．利用燃燒法；能得到有機(jī)物燃燒后的無(wú)機(jī)產(chǎn)物，并作定量測(cè)定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式，C正確；

D．核磁主要是分析官能團(tuán)的；通過(guò)不同化學(xué)條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來(lái)分析結(jié)構(gòu)式，分析相對(duì)分子質(zhì)量的是質(zhì)譜，D錯(cuò)誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物；同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法是先寫(xiě)出間位兩個(gè)醛基的結(jié)構(gòu)，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構(gòu)體數(shù)目，依次挪動(dòng)F原子位置，連接氯原子得到同分異構(gòu)體的數(shù)目。

【詳解】

兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號(hào)連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接在2號(hào)，則Cl原子連接3；2、1號(hào)碳存在3種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接3號(hào)位置，Cl原子連接2號(hào)、1號(hào)存在2種同分異構(gòu)體，共存在7種同分異構(gòu)體，故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等。4、A【分析】【詳解】

A．無(wú)法確定A中雙鍵的構(gòu)型；故A錯(cuò)誤；

B．B分子雜環(huán)可認(rèn)為是四個(gè)氮原子代替苯環(huán)中碳原子；所以四個(gè)氮原子共平面，故B正確；

C．由題意可知，C失去N2生成D，可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故C正確；

D．D中有兩個(gè)苯環(huán)；每個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有3種，所以D中苯環(huán)上的一氯代物有6種，故D正確；

故答案選A。5、C【分析】【詳解】

A.苯的含碳量比乙烯的大；燃燒現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙，故A正確；

B.苯與液溴在催化劑的作用下；發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯與溴化氫，故B正確；

C.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，紫紅色不會(huì)褪去，故C錯(cuò)誤；

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；溴苯分子可視為苯分子中的一個(gè)氫原子被溴原子代替所形成的，故溴苯分子中的所有原子共平面，故D正確；

故答案：C。6、A【分析】【詳解】

A．2－丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CH3，省略碳?xì)滏I、氧氫鍵，鍵線式為A正確；

B．的最外層電子數(shù)為8個(gè)，所以其結(jié)構(gòu)示意圖為B不正確；

C．的分子結(jié)構(gòu)呈直線形，所以比例模型為C不正確；

D．為共價(jià)化合物，由原子構(gòu)成，其電子式為D不正確；

故選A。7、A【分析】【詳解】

A．該雙環(huán)烯酯分子的分子式為A錯(cuò)誤；

B．分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣加成、酯基不能和氫氣加成，則1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀褪色；C正確；

D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為含9種氫原子，故一氯代物有9種，D正確；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，由烷烴的通式為CnH2n+2可知：14n+2=86，則n=6，該烷烴為己烷。若該分子中僅含有3個(gè)甲基(-CH3)，說(shuō)明該烷烴只含有1個(gè)支鏈，其支鏈不可能為乙基，只能是甲基。滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3兩種。其中①分子中含有5種位置不同的H原子，即含有一氯代物的數(shù)目為5；②分子中含有4種位置不同的H原子，則其一氯代物有4種，所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有5+4=9種，故合理選項(xiàng)是C。9、D【分析】【詳解】

A.苯乙烯的同分異構(gòu)體有環(huán)辛四烯和鏈烴等；A錯(cuò)誤；

B.苯乙烯中有苯環(huán)和乙烯兩個(gè)平面；兩平面之間單鍵連接，故所有原子可能處于同一平面，B錯(cuò)誤；

C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D.苯乙烯的二氯代物有：如果氯原子都在苯環(huán)；有6種，如果氯原子的都在烴基，有2種，分別在烴基；苯環(huán)，有鄰、間、對(duì)位置，各有3種，共14種，D正確；

故答案為：D。二、多選題(共8題，共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

略11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后；只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，則說(shuō)明該有機(jī)物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來(lái)判斷各烷烴中氫原子的種類(lèi)，有幾種類(lèi)型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)D正確。

答案選BD。13、BC【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故A正確；

B．3，3-二甲基丁烷，編號(hào)和不是最小，正確的命名為：2，2-二甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；

C．3-甲基-2-乙基戊烷，碳鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3，4-二甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．2，2，3-三甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確；

故答案為：BC。14、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒(méi)有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說(shuō)法正確；

B．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說(shuō)法正確；

答案為AD。16、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。17、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30×2=60，該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個(gè)氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個(gè)相同的甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)：有甲基；乙基2個(gè)支鏈，則乙基只能連在3號(hào)碳原子上，3號(hào)碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，甲基可以連在2、3、4、5號(hào)碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?0、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡(jiǎn)式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1321、略

【分析】【分析】

(1)中有機(jī)物命名按照選主鏈、編號(hào)、寫(xiě)名稱的步驟；(2)因?yàn)闅渥V三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè)；(3)由有機(jī)物的量和產(chǎn)物的量可以算出有機(jī)物中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)；(4)因?yàn)椴荒苁逛逅噬?，所以不含雙鍵，一定含有環(huán)；(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬?，所以含有碳碳雙鍵，因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈（主鏈只有2個(gè)甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵就是A。

【詳解】

(1)1-6號(hào)碳原子構(gòu)成的碳鏈為主鏈；主鏈有6個(gè)碳，所以是己烷，給主鏈編號(hào)，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，所以名稱為3，3，4-三甲基己烷。

(2)分子式為C3H8O，氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè)，其中6個(gè)的為2個(gè)甲基且連在同一個(gè)碳上，所以結(jié)構(gòu)是

(3)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，所以1個(gè)A中含有6個(gè)碳原子和12個(gè)氫原子，所以其分子式為C6H12。

(4)烴A不能使溴水褪色，所以不含碳碳雙鍵，一定含環(huán)；在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說(shuō)明A具有高度對(duì)稱性，所以是

(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬院刑继茧p鍵，因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈（主鏈只有2個(gè)甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵。【解析】①.3，3，4-三甲基己烷②.③.C6H12④.⑤.(CH3)2CHC(CH3)=CH2⑥.(CH3)2C=C(CH3)2⑦.(CH3)3CCH=CH222、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團(tuán)只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H14O223、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤24、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡(jiǎn)單?！窘馕觥?5、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定官能團(tuán)；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書(shū)寫(xiě)其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯(cuò)誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯(cuò)誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變；②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)；③僅改變含氧官能團(tuán)的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個(gè)羥基時(shí)，相鄰時(shí)有2種、相間時(shí)有3種，相對(duì)時(shí)有1種，右邊的苯環(huán)連接1個(gè)羥基時(shí)有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類(lèi)物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類(lèi)物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比不相等，D錯(cuò)誤；答案選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、同系物判斷等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，注意位置異構(gòu)的判斷方法?！窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C四、判斷題(共4題，共12分)26、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。27、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。28、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。29、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的