2025年冀教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷586考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、有機(jī)物俗稱(chēng)苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團(tuán)B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中所有碳原子不可能在一個(gè)平面上D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種2、完全燃燒1mol某有機(jī)物，可以收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下2mol的CO2和3mol的H2O，同時(shí)消耗3molO2，試推斷該有機(jī)物的分子式是A.C2H4B.C2H4OC.C2H6D.C2H6O3、己烷雌酚的一種合成路線如下：

下列敘述正確的是A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和YD.化合物Y可以和醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)4、除去乙烷中混有的少量的乙烯，最合理的方法是A.通入H2使之發(fā)生反應(yīng)B.通過(guò)盛有足量酸性KMnO4溶液的洗氣瓶C.通入NaOH溶液的洗氣瓶D.通過(guò)盛有足量溴水的洗氣瓶5、有機(jī)物與社會(huì)生活的各個(gè)方面密不可分,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.直餾汽油和裂化汽油的主要成分都是烴類(lèi)B.乙酸乙酯的堿性水解屬于皂化反應(yīng)C.棉花、蠶絲都屬于天然纖維但主要成分不同D.葡萄糖和果糖均不能發(fā)生水解反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫(xiě)出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)___________

(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號(hào)；下同)

(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。7、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無(wú)色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機(jī)物中(填寫(xiě)上述物質(zhì)的序號(hào))

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是___。

A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機(jī)物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時(shí)可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3

D.1mol該有機(jī)物最多可以與2molNaOH反應(yīng)8、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。9、按要求填空。

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號(hào)，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無(wú)機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號(hào)，下同)，可用于制光導(dǎo)纖維的是______，可用作制冷劑的是______。10、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機(jī)化合物A為乙醇D．有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。11、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫(xiě)化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí)，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃時(shí)，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_(kāi)____。

(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為_(kāi)____。

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該烴為_(kāi)____。(填化學(xué)式)12、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。

（2）B中的含氧官能團(tuán)是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號(hào))。13、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題[(1)-(3)填對(duì)應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫(xiě)出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順?lè)串悩?gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。14、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)22、某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置分層。分離出乙酸乙酯，洗滌；干燥。

(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________；

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________；

(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，進(jìn)行的操作是___________，必須使用的儀器有___________和小燒杯，分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器___________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有___________。23、生物柴油是指由動(dòng)植物油脂(脂肪酸甘油三酯)與醇(甲醇或乙醇)經(jīng)酯交換反應(yīng)得到的脂肪酸單烷基酯；可以替代普通柴油使用的清潔的可再生能源。利用地溝油與甲醇制備生物柴油，其原理及實(shí)驗(yàn)步驟：

①稱(chēng)取4.66gCH3OH和0.2gNaOH依次放入錐形瓶中；充分振蕩得NaOH甲醇溶液；

②將20g地溝油；20g正己烷(作溶劑)、步驟1配得的NaOH甲醇溶液一次加入到三口燒瓶中；

③安裝裝置(如圖)恒溫水浴加熱，使溫度保持在60℃~65℃左右，攪拌速度400r/min；加熱1.5h~2h；

④冷卻；分液、水洗、回收溶劑并得到生物柴油。

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)中取用的甲醇與油脂的物質(zhì)的量之比約為6∶1，甲醇過(guò)量的主要目的是_______；NaOH的用量不宜過(guò)多，其原因是_______。

(2)步驟4的液體分為兩層，上層為生物柴油、正己烷和甲醇，上層液體需用溫水洗滌，檢驗(yàn)已洗滌干凈的方法是_______。

(3)碘值是指每100g油脂所能吸收(I2)的質(zhì)量。測(cè)定產(chǎn)品碘值得步驟如下：

Ⅰ.準(zhǔn)確稱(chēng)取mg油脂，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入20mL氯仿溶解后，加入25.00mL韋氏碘液，(IBr溶液及催化劑，發(fā)生反應(yīng)：)；立即加塞，搖勻后，將碘量瓶放于黑暗處。

Ⅱ.30min后立即加入20mL15%的碘化鉀溶液和100mL水，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______，不斷振蕩，用cmol·L-1的Na2S2O3溶液滴定至溶液呈淺黃色時(shí)，加入1mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定()，至終點(diǎn)是消耗V1mLNa2S2O3溶液。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。24、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子組成。取3．34gX放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2。現(xiàn)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出）；請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，首先打開(kāi)止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通一段時(shí)間的純氧氣，這樣做的目的是__________；之后則需關(guān)閉止水夾a，打開(kāi)止水夾b。

（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_____處的酒精燈。

（3）裝置D的作用是______。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①B中濃硫酸增重1．62g；C中堿石灰增重7．04g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。

②X的相對(duì)分子質(zhì)量為167；它是通過(guò)測(cè)定的（填一種現(xiàn)代化學(xué)儀器）

試通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物X的分子式_________（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。

（5）另取3．34gX與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，有機(jī)物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類(lèi)似）如下圖所示。試確定有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)25、苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料合成某種藥物中間體M；其合成路線如下：

已知：-CHO++H2O

(1)E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________；

(2)反應(yīng)III中第①步的化學(xué)方程式為_(kāi)__________；

(3)下列說(shuō)法不正確的是___________(填選項(xiàng)序號(hào))。

A．1mol有機(jī)物M在足量NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)；最多消耗2molNaOH

B．只用溴水就可以確定有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵；

C．反應(yīng)I為加成反應(yīng)。

D．1H-NMR譜顯示有機(jī)物F中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(4)寫(xiě)出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③紅外光譜顯示有

(5)設(shè)計(jì)一種以和乙醛為原料制備的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_____。26、雙功能手性催化劑在藥物合成中起到重要的作用。一種催化劑M的合成路線如圖：

已知：

完成下列填空：

(1)寫(xiě)出B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是：_______

(2)⑤的反應(yīng)類(lèi)型是_______；反應(yīng)②所需試劑與條件為_(kāi)______

(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)②、③的目的是_______

(4)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_______；試劑a_______。

(5)寫(xiě)出符合下列要求的C的同分異構(gòu)體_______(寫(xiě)一種)

i．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

ii．分子中含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

iii．不存在結(jié)構(gòu)。

(6)設(shè)計(jì)由為原料合成A的合成路線_______(合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，苯基不是官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，由于和羥基相連的鄰碳上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；直接相連的原子一定在一個(gè)平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說(shuō)明具有HCOO-結(jié)構(gòu)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，若為兩個(gè)取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；若為三個(gè)取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結(jié)構(gòu)，則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種，故D正確；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

設(shè)該有機(jī)物的分子式為CxHyOz，則該有機(jī)物燃燒的化學(xué)方程式可表示為：完全燃燒1mol某有機(jī)物，生成2molCO2和3molH2O，同時(shí)消耗3molO2，則x=2，y=6，z=1，其分子式為C2H6O；D滿足題意。

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A．X含有溴原子；在氫氧化鈉的水溶液條件下加熱發(fā)生的是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))，在氫氧化鈉的醇溶液條件下，加熱，發(fā)生的是消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．由于酚羥基的影響使苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫變得活潑；Y含有酚羥基，能夠和醛基(甲醛)發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；

C．酚類(lèi)物質(zhì)遇氯化鐵溶液顯紫色，X中不含酚羥基，Y中含有酚羥基，可以用FeCl3區(qū)分；故C錯(cuò)誤；

D．Y的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；酚羥基具有酸性，與醋酸不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．通入H2可與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但會(huì)引入新的雜質(zhì)H2；故A不合理；

B．通過(guò)盛有足量酸性KMnO4溶液的洗氣瓶時(shí)；乙烯被氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)，故B不合理；

C．通入NaOH溶液的洗氣瓶；二者均不反應(yīng)，不能除去乙烯，故C不合理；

D．通過(guò)盛有足量溴水的洗氣瓶；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，可以除去乙烯，故D合理；

答案選D。5、B【分析】【分析】

根據(jù)石油成分主要是烴的混合物；及石油加工的產(chǎn)物進(jìn)行判斷；皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解，根據(jù)油脂成分進(jìn)行判斷；蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)；根據(jù)糖的分類(lèi)依據(jù)進(jìn)行判斷，單糖是不能水解的糖；

【詳解】

A．直餾汽油和裂化汽油的主要成分都是烴類(lèi)；其中直餾汽油的主要成分是飽和烴，裂化汽油既含有飽和烴又含有不飽和烴，A正確；

B．油脂(高級(jí)脂肪酸甘油三酯)的堿性水解又叫皂化反應(yīng)；其他酯類(lèi)水解不屬于皂化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．棉花；蠶絲都屬于天然纖維；棉花主要成分是纖維素，蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，C正確；

D．葡萄糖和果糖都是單糖；均不能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；

故選答案B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有3個(gè)C原子，在中間C原子上有一個(gè)甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為2－甲基丙烷；

(2)有機(jī)物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項(xiàng)是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項(xiàng)有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個(gè)H原子被3個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個(gè)C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個(gè)C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基C原子取代，則四個(gè)C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)不同C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個(gè)C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個(gè)乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項(xiàng)是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?！窘馕觥?－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成7、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無(wú)分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機(jī)物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)；所以只有連接在同一個(gè)碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸；加熱；故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該有機(jī)物最多可以與1molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為AC?！窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC8、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁(yè)面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H1239、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無(wú)機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱(chēng)純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導(dǎo)纖維；液氨蒸發(fā)時(shí)吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③?！窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③10、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說(shuō)明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說(shuō)明A中含有-COOH；

A的化學(xué)式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團(tuán)為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH311、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí)；為防止鋁離子水解，應(yīng)該加入少量稀鹽酸；

(2)25℃時(shí)；pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說(shuō)明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過(guò)量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，體積增大一倍，濃度減小到原來(lái)的一半，則c()=c(Cl-)=mol/L，根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，生成的水為氣態(tài)，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則該氣態(tài)烷烴為CH4?！窘馕觥克酇l3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH412、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號(hào))分子式均為C8H8O2，而B(niǎo)的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團(tuán)-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號(hào))，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A13、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱(chēng)作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)，C的相對(duì)分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順?lè)串悩?gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O14、略

【分析】【分析】

(1)①I(mǎi)為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I(mǎi)()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書(shū)寫(xiě)烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱(chēng)中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類(lèi)不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】略21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)22、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯是將濃硫酸加入到乙醇溶液中；冷卻后加入乙酸，乙醇稍過(guò)量為了讓乙酸完全反應(yīng)，濃硫酸作催化劑和吸水劑，乙酸和乙醇反應(yīng)時(shí)酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子，生成乙酸乙酯和水，為了防止倒吸，用乙裝置收集乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液起到中和乙酸，吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度的作用，由此分析。

【詳解】

(1)濃硫酸可以加快酯化反應(yīng)的速率；同時(shí)濃硫酸具有吸水性，促進(jìn)酯化反應(yīng)的正向進(jìn)行，反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑；吸水劑；

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇；中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度便于分層；故答案為：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分層；

(3)乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液；所以混合液會(huì)分層，可以通過(guò)分液操作分離出乙酸乙酯；必須使用的儀器有分液漏斗和小燒杯；乙酸乙酯密度小于碳酸鈉溶液，分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器上口倒出；故答案為：分液；分液漏斗；上口倒；

(4)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有及時(shí)分離出乙酸乙酯，故答案為：及時(shí)分離出乙酸乙酯?！窘馕觥看呋瘎⑽畡┪找掖?、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分層分液分液漏斗上口倒及時(shí)分離出乙酸乙酯23、略

【分析】【分析】

由題意可知；生物柴油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甲酯，實(shí)驗(yàn)時(shí)，三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在NaOH用下，甲醇與油脂在水浴加熱的條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸甲酯和甘油，裝置中溫度計(jì)起控制反應(yīng)溫度的作用，蛇形冷凝管起冷凝回流的作用，攪拌器起攪拌的作用，有利于反應(yīng)物充分接觸，完全反應(yīng)。

【詳解】

(1)由方程式可知；增大甲醇的物質(zhì)的量，有利于酯交換反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高油脂的轉(zhuǎn)化率；油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯都屬于酯類(lèi)，若氫氧化鈉的用量過(guò)多，溶液堿性過(guò)強(qiáng)，油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，使得生物柴油產(chǎn)率降低，故答案為：提高油脂的轉(zhuǎn)化率；防止油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，使得生物柴油產(chǎn)率降低；

(2)由題意可知；上層液體中可能含有少量的NaOH溶液，上層液體需用溫水洗滌的目的是除去混有的氫氧化鈉，若用水洗滌干凈，所得洗滌液溶液呈中性，可用pH試紙檢驗(yàn)，具體操作為向最后一次洗滌液中滴加酚酞，若溶液不變紅，則說(shuō)明已洗凈，故答案為：向最后一次洗滌液中滴加酚酞，若溶液不變紅，則說(shuō)明已洗凈；

(3)由題意可知，向碘量瓶中加入20mL15%的碘化鉀溶液和100mL水發(fā)生的反應(yīng)為碘化鉀溶液與IBr反應(yīng)生成碘單質(zhì)和溴化鉀，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為KI+IBr=I2+KBr；碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，當(dāng)?shù)鈫钨|(zhì)與硫代硫酸鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)，溶液會(huì)變?yōu)闊o(wú)色，則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴硫代硫酸鈉溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化，故答案為：KI+IBr=I2+KBr；滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化?！窘馕觥刻岣哂椭霓D(zhuǎn)化率防止油脂和高級(jí)脂肪酸甲酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，使得生物柴油產(chǎn)率降低向最后一次洗滌液中滴加酚酞，若溶液不變紅，則說(shuō)明已洗凈滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化24、略

【分析】【詳解】

試題分析：該實(shí)驗(yàn)原理為3.34g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒生成CO2、H2O和N2；裝置B內(nèi)盛放濃硫酸，吸收生成的水，根據(jù)裝置B增重確定3.34g·該種氨基酸中含氫元素質(zhì)量；根據(jù)C中堿石灰的增重可確定碳元素的質(zhì)量；裝置D用于除去未反應(yīng)的氧氣，根據(jù)F'中水的體積確定氮?dú)獾捏w積并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的氮元素的質(zhì)量，最后計(jì)算氨基酸中氧元素的質(zhì)量，確定分子中各元素原子個(gè)數(shù)比，由此確定最簡(jiǎn)式。

（1）裝置的空氣中含有N2；影響生成氮?dú)獾捏w積測(cè)定，需先通入氧氣將裝置中的氮?dú)馀疟M。

（2）應(yīng)先點(diǎn)燃D處的酒精燈吸收未反應(yīng)的氧氣；保證最后收集的氣體為純凈的氮?dú)狻?/p>

（3）由原理可知，氣體進(jìn)入裝置E之前應(yīng)該先將氧氣除去，所以銅網(wǎng)的作用是吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2。

（4）有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定用質(zhì)譜儀；B中濃硫酸增重1．62g，為生成水的質(zhì)量，則水的物質(zhì)的量為0.09mol，氫原子的物質(zhì)的量為0.18mol，氫元素的質(zhì)量為0.18g；C中堿石灰增重7．04g，為生成二氧化碳的質(zhì)量，則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.16mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.16mol，碳元素的質(zhì)量為1.92g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為氮?dú)?，物質(zhì)的量為0.01mol，氮原子的物質(zhì)的量為0.02mol，氮元素的質(zhì)量為0.28g；則氨基酸中氧元素的質(zhì)量為3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物質(zhì)的量為0.06mol；則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C8H9O3N，相對(duì)分子質(zhì)量為167，則該有機(jī)物的分子式為C8H9O3N。

（5）3．34gX的物質(zhì)的量為0.02mol，與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，則該有機(jī)物中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，根據(jù)有機(jī)物X的13C-NMR確定有機(jī)物中含有6種碳原子，則苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位于對(duì)位，則有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定。【解析】（1）將裝置中的N2排盡。

（2）D

（3）吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2

（4）質(zhì)譜儀C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)25、略

【分析】【分析】

苯酚與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化生成A為由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、結(jié)合給予的信息可知B為CH3CHO，C發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化得到D為D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到F，F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E為F為

【詳解】

(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的官能團(tuán)為酚羥基；溴原子、羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)條件可知反應(yīng)Ⅲ的第①步與題目所給反應(yīng)類(lèi)似，但同時(shí)酚羥基也會(huì)和NaOH反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為+CH3CHO+NaOH+2H2O；

(3)A．M中酚羥基；酯基均可以和NaOH反應(yīng)；所以1molM最多消耗4molNaOH，A錯(cuò)誤；

B．C中含有醛基；醛基也可以被溴水氧化，從而使溴水褪色，所以不能用溴水確定C中含有碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)I中甲醛中的碳氧雙鍵被加成；C正確；

D．F為苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，所以有1條對(duì)稱(chēng)軸，分子中有7種環(huán)境氫原子，D正確；

綜上所述答案為AB；

(4)F中含有9個(gè)C；4個(gè)O；不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；則三個(gè)取代基中有兩個(gè)相同。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說(shuō)明含有酚羥基；

③紅外光譜顯示有由于分子中只有4個(gè)O原子，所以?xún)蓚€(gè)相同的取代基為酚羥基，符合題意的有

(5)根據(jù)題目所給反應(yīng)可知與CH3CHO反應(yīng)可以得到然后與溴加成可得再水解可得目標(biāo)產(chǎn)物，所以合成路線為【解析】酚羥基、溴原子、羧基+CH3CHO+NaOH+2H2OAB26、略

【分析】【分析】

由A、B的分子式，采用逆推法，可推出A為HOCH2CH2CH2OH，B為HOOCCH2COOH；比較C、F的結(jié)構(gòu)，參照D、E的分子式，可推出D為E為比較F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可確定a為

【詳解】

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH；含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是：羧基。答案為：羧基；

(2)反應(yīng)⑤中，失水轉(zhuǎn)化為反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；反應(yīng)②為HOOCCH2COOH轉(zhuǎn)化為發(fā)生酯化反應(yīng)，所需試劑與條件為CH3OH、濃H2SO4、加熱。答案為：消去反應(yīng)；CH3OH、濃H2SO4；加熱；

(3)反應(yīng)②、③中，先將-COOH轉(zhuǎn)化為-COOCH3，后將-COOCH3再轉(zhuǎn)化為-COOH，目的是保護(hù)羧基，避免與CH3I反應(yīng)。答案為：保護(hù)羧基，避免與CH3I反應(yīng)；

(4)由分析可知，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E為試劑a為答案為：

(5)符合下列要求：“i．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，ii．分子中含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，iii．不存在結(jié)構(gòu)”的C的同分異構(gòu)體中，應(yīng)含有呈對(duì)稱(chēng)的兩個(gè)HCOO-或-CHO、-O-、-CH2OH等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、答案為：HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、

(6)由為原料合成碳原子總數(shù)不變，右邊的-CHO加氫還原為-CH2OH，左邊-CH2OH的形成，應(yīng)先將醇消去為烯，再與水加成，合成路線為CH2=CH-CHO答案為：CH2=CH-CHO

【點(diǎn)睛】

合成有機(jī)物時(shí)，先從整體比較，找出碳鏈及官能團(tuán)的差異，然后分析官能團(tuán)轉(zhuǎn)化所需提供的條件。【解析】羧基消去反應(yīng)CH3OH、濃H2SO4、加熱保護(hù)羧基，避免與CH3I反應(yīng)HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、CH2=CH-CHO六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是