2024年滬科版選修5化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選修5化學下冊階段測試試卷992考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列實驗所用裝置錯誤的是A.B.C.D.2、下列化工生產(chǎn)不符合實際的是（）A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油3、化合物Y是一種常用藥物；可由X制得。下列有關化合物X；Y的說法正確的是（）

A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應C.由X轉化為Y發(fā)生取代反應D.X與足量H2發(fā)生反應后，生成的分子中含有5個手性碳原子4、立方烷(球棍模型：)具有高度的對稱性,Eatom教授在此基礎上經(jīng)七步反應合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分異構體數(shù)目為A.1B.3C.4D.55、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì)，A氧化可轉變?yōu)锽，符合上述性質(zhì)的酯的結構種類有A.1種B.2種C.3種D.4種評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)6、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)8、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________9、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。10、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質(zhì)的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________11、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種12、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結構簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結構只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構)。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結構簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。13、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________14、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；15、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；16、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共12分)17、“點擊化學”是指快速；高效連接分子的一類反應；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應：

我國科研人員利用該反應設計；合成了具有特殊結構的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團是________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)關于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結構簡式為_________。

(5)反應②的化學方程式為_________。

(6)E的結構簡式為________。

(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響，設計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結構簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結構簡式為________。18、化合物C是有機合成的中間體；在化學化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團名稱為_______。

(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。

(4)設計反應1的目的是_______。

(5)寫出反應2的化學方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構體有____種，任寫出其中一種的結構簡式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構。

(7)結合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共6分)19、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應20、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。21、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．實驗室制取乙烯需要用乙醇和濃硫酸加熱至170℃；溫度計測量的是溶液的溫度，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，故A正確；

B．乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應制得乙酸乙酯；收集乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液，導氣管在液面以上可以防止倒吸，故B正確；

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??；實驗室制取乙酸乙酯時有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用飽和碳酸鈉溶液除去，乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液互不相溶，溶液分層，可以用分液的方法分離，分液時分液漏斗下端玻璃管應該緊靠在燒杯內(nèi)壁上，故C正確；

D．蒸餾米酒時；溫度計測量的還是蒸汽的溫度，位置在蒸餾燒瓶具支試管口，冷凝管用于冷凝蒸氣，接水流的方向是下進上出，故D錯誤；

答案選D。2、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油，通過裂化才能得到裂化汽油，故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.X；Y中均含有碳碳雙鍵、酚羥基；X中含有醛基、Y中含有醇羥基均屬于易被氧化的官能團，故A正確；

B.Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應去；且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉，故B錯誤；

C.對比X和Y的結構可知；X轉變成Y是醛基加成氫氣的反應實現(xiàn)，不屬于取代反應，故C錯誤；

D.X與足量H2發(fā)生反應后，生成物中有六個手性碳原子如圖所示故D錯誤；

故選：A。4、B【分析】【詳解】

二羧基立方烷的同分異構體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被羧基代替,所以二羧基立方烷的同分異構體有3種,B正確；正確選項B。5、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機物，它能在酸性條件下水解成A和B，且A在一定條件下轉化為B，則A為醇，B為酸，且A、B的碳原子數(shù)是一樣的，即A為C3H7CH2OH，B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結構：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，則A、B均有2種結構，且一一對應，所以對應的酯為2種。故選B。二、多選題(共2題，共4分)6、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯9、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結合物質(zhì)的結構和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.612、略

【分析】本題主要考查有機物的結構與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結構簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結構簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結構只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯14、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O15、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機推斷題(共2題，共12分)17、略

【分析】【分析】

本題為有機合成題。由合成路線圖可知，A生成B的反應為取代反應，B生成C的反應為取代反應，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應，D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E，結合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推；再由G經(jīng)F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應為取代和加聚反應，F(xiàn)生成G的反應為水解反應；

【詳解】

由合成路線圖可知，A生成B的反應為取代反應，B生成C的反應為取代反應，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應，D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E，結合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推；再由G經(jīng)F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應為取代和加聚反應，F(xiàn)生成G的反應為水解反應；

（1）化合物A的官能團是醛基和溴原子。本小題答案為：醛基和溴原子(-CHO、-Br)。

（2）經(jīng)上述分析可知反應①的反應類型是取代反應。本小題答案為：取代反應。

（3）a.B中有5種有效氫；C中有4種有效氫，則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C，故a正確；

b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團，則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應，故b正確；

c.C中含有醛基和碳碳叁鍵，均能與酸性高錳酸鉀，使之褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳叁鍵，故c錯誤。答案選ab。

（4）B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，則X只有一種有效氫，為對稱結構，則X的結構簡式為本小題答案為：

（5）根據(jù)已知信息提示可知，C生成D的反應方程式為本小題答案為：

（6）由上述分析可知E的結構簡式為本小題答案為：

（7）根據(jù)合成路線，可采取逆推法，由K逆推J，J為由J逆推I，I為由I逆推H，H為本小題答案為：

（8）由上述分析可知，聚合物F的結構簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應ab或或18、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成和酸性高錳酸鉀反應生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應的產(chǎn)物得到A的結構簡式為故答案為：

(2)根據(jù)化合物B的結構簡式得到B中的官能團名稱為氨基；羧基；故答案為：氨基、羧基。

(3)反應4是甲基變?yōu)轸然?；其反應類型為氧化反應，反?是硝基變?yōu)榘被?，其反應類型為還原反應；故答案為：氧化反應；還原反應。

(4)設計反應1的目的是主要用磺酸基占位；防止反應2生成TNT；故答案為：占位，防止反應2生成TNT。

(5)反應2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應，其化學方程式：故答案為：

(6)化合物C()的同分異構體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構，②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液，說明有每種結構中有2個酚羥基，1個甲酸酚酯或則1個酚羥基，1個當有2個酚羥基，1個甲酸酚酯時，兩個羥基在鄰位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有兩種位置的氫，即兩種結構；兩個羥基在間位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有三種位置的氫，即三種結構；兩個羥基在對位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有一種位置的氫，即一種結構，共6種；1個酚羥基，1個分別為鄰間對三種結構，滿足上述結構的同分異構體有9種，任寫出其中一種的結構簡式：或故答案為：9；(3個基團位置可動)或(鄰；間、對三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應生成硝基苯，硝基苯在Fe、酸性條件下反應生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚，其合成路線為故答案為：【解析】氨基、羧基氧化反應還原反應占位，防止反應2生成TNT9(3個基團位置可動)或(鄰、間、對三種)五、原理綜合題(共3題，共6分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發(fā)生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：