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高二《化學(xué)反應(yīng)原理》PAGEPAGE1第2節(jié)弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解第1課時(shí)弱電解質(zhì)的電離平衡[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]題組1弱電解質(zhì)的電離平衡1.將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項(xiàng)中,表明已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是()A.醋酸的濃度達(dá)到1mol·L-1B.H+的濃度達(dá)到0.5mol·L-1C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5mol·L-1D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等[答案]D[解析]在未電離時(shí)c(CH3COOH)=1mol·L-1,當(dāng)醋酸、H+、CH3COO-的濃度不再變化時(shí)(但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5mol·L-1),醋酸的電離達(dá)到平衡狀態(tài),故A、B、C項(xiàng)均錯(cuò);依據(jù)平衡狀態(tài)的標(biāo)志即分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成分子的速率相等,可知D項(xiàng)正確??键c(diǎn)弱電解質(zhì)的電離平衡及移動(dòng)題點(diǎn)電離平衡的建立和特征2.下列事實(shí)可證明NH3·H2O是弱堿的是()A.NH3·H2O能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵B.用氨水做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗C.0.1mol·L-1NH3·H2O溶液可以使酚酞溶液變紅D.0.1mol·L-1氨水中加入少量醋酸后溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)[答案]D考點(diǎn)弱電解質(zhì)的電離平衡及移動(dòng)題點(diǎn)證明弱電解質(zhì)的常用方法題組2外界條件的改變對(duì)電離平衡的影響3.用水稀釋0.lmol·L-1的CH3COOH溶液,下列說(shuō)法正確的是()A.CH3COOH的電離程度增大,溶液的[H+]增大B.Kw逐漸減小C.溶液中[H+]和[OH-]都減小D.eq\f([CH3COO-],[OH-])減小[答案]D[解析]A項(xiàng)錯(cuò)誤,加水稀釋時(shí),醋酸的電離程度增大,n(H+)增加,但溶液稀釋導(dǎo)致溶液體積增加的倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)n(H+)增加的倍數(shù),故[H+]變??;B項(xiàng)錯(cuò)誤,Kw只與溫度有關(guān),溫度不變,Kw不變;C項(xiàng)錯(cuò)誤,由于Kw=[H+][OH-],Kw不變,[H+]變小,[OH-]變大;D項(xiàng)正確,因醋酸加水稀釋時(shí),[OH-]增大,[CH3COO-]減小,所以eq\f([CH3COO-],[OH-])減小??键c(diǎn)弱電解質(zhì)的電離及平衡移動(dòng)題點(diǎn)改離離子濃度對(duì)電離平衡的影響4.已知?dú)浞嵩谒芤褐薪⑷缦码婋x平衡:HFH++F-,若只改變一個(gè)條件,一定可以使[HF]/[H+]減小的是()A.通氯化氫氣體 B.加入少量氟化鉀固體C.加入少量氫氧化鈉固體 D.通入少量氟化氫氣體[答案]A[解析]A項(xiàng),通氯化氫氣體,溶液中的[H+]增大,電離平衡雖逆向移動(dòng),但[H+]增大的程度大于[HF]增大的程度,則[HF]/[H+]減小,正確;B項(xiàng),加入少量氟化鉀固體,氟離子的濃度增大,電離平衡逆向移動(dòng),HF濃度增大,H+濃度減小,則[HF]/[H+]增大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),加入少量氫氧化鈉固體,氫離子的濃度減小,電離平衡正向移動(dòng),F(xiàn)-濃度增大,eq\f([HF],[H+])=eq\f([F-],Ka)增大,錯(cuò)誤;D項(xiàng),通入少量氟化氫氣體,電離平衡雖正向移動(dòng),但HF濃度增大的程度大于H+濃度增大的程度,則[HF]/[H+]增大,錯(cuò)誤??键c(diǎn)弱電解質(zhì)的電離及平衡移動(dòng)題點(diǎn)改離離子濃度對(duì)電離平衡的影響5.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中eq\f([H+],[CH3COOH])值增大,可以采取的措施是()①加少量燒堿固體②升高溫度③加少量冰醋酸④加水⑤加少量醋酸鈉固體A.①②B.②③⑤C.③④⑤D.②④[答案]D[解析]①中加少量NaOH固體時(shí),H+與OH-結(jié)合生成難電離的H2O,使eq\f([H+],[CH3COOH])值減??;②中CH3COOH的電離是吸熱過(guò)程,升溫,[H+]增大,[CH3COOH]減小,故eq\f([H+],[CH3COOH])值增大;③中加入無(wú)水CH3COOH時(shí),[CH3COOH]增大量大于[H+]增大量,致使eq\f([H+],[CH3COOH])值減??;④中加水稀釋,電離平衡右移,n(CH3COOH)減小,n(H+)增大,故eq\f([H+],[CH3COOH])=eq\f(nH+,nCH3COOH)增大;⑤加少量醋酸鈉固體時(shí),平衡逆向移動(dòng),[H+]減小,[CH3COOH]增大,eq\f([H+],[CH3COOH])值減小??键c(diǎn)弱電解質(zhì)的電離及平衡移動(dòng)題點(diǎn)改離離子濃度對(duì)電離平衡的影響6.常溫下有體積相同的四種溶液:①pH=3的CH3COOH溶液②pH=3的鹽酸③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液。下列說(shuō)法正確的是()A.若將四種溶液稀釋100倍,溶液pH大小順序:③>④>①>②B.③和④分別用等濃度的硫酸溶液中和,消耗硫酸溶液的體積:③=④C.①與②分別與足量鎂粉反應(yīng),生成H2的量:①<②D.②和③混合,所得混合溶液的pH大于7[答案]D[解析]??键c(diǎn)強(qiáng)、弱電解質(zhì)的判斷題點(diǎn)等體積、等pH強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較與判斷題組3電離平衡常數(shù)及其應(yīng)用7.已知常溫下,HCNH++CN-Ka(HCN)=6.2×10-10mol·L-1HFH++F-Ka(HF)=6.8×10-4mol·L-1CH3COOHH++CH3COO-Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol·L-1由電離平衡常數(shù)的大小可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?)A.HCN>HF>CH3COOHB.HF>HCN>CH3COOHC.HF>CH3COOH>HCND.CH3COOH>HF>HCN[答案]C考點(diǎn)電離平衡常數(shù)題點(diǎn)電離平衡常數(shù)的應(yīng)用8.已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):6.8×10-4mol·L-1、6.0×10-4mol·L-1、6.2×10-10mol·L-1分別是下列有關(guān)的三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2NaCN+HF=HCN+NaFNaNO2+HF=HNO2+NaF。由此可判斷下列敘述中不正確的是()A.K(HF)=6.8×10-4mol·L-1B.K(HNO2)=6.2×10-10mol·L-1C.根據(jù)兩個(gè)反應(yīng)即可得出一元弱酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠F>HNO2>HCND.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)[答案]B[解析]相同溫度下相同類型的弱電解質(zhì)的電離常數(shù)是比較弱電解質(zhì)酸性相對(duì)強(qiáng)弱的依據(jù)之一;根據(jù)第一、第三個(gè)反應(yīng)可知三種一元弱酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠F>HNO2>HCN。由此可判斷K(HF)>K(HNO2)>K(HCN),其對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)依次為K(HF)=6.8×10-4mol·L-1,K(HNO2)=6.0×10-4mol·L-1,K(HCN)=6.2×10-10mol·L-1??键c(diǎn)電離平衡常數(shù)題點(diǎn)電離平衡常數(shù)的應(yīng)用9.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)/mol·L-1Ka=1.77×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是()A.CN-+H2O+CO2=HCN+HCOeq\o\al(-,3)B.2HCOOH+COeq\o\al(2-,3)=2HCOO-+H2O+CO2↑C.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN溶液消耗NaOH的量前者小于后者D.等濃度的HCOOH和H2CO3溶液,pH:HCOOH>H2CO3[答案]D[解析]根據(jù)電離常數(shù)可知,酸性:HCOOH>H2CO3>HCN>HCOeq\o\al(-,3),利用強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,A、B正確;等體積、等pH的HCOOH和HCN溶液中,所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量:n(HCN)>n(HCOOH),則中和時(shí)HCN消耗的NaOH的量大,C正確;等濃度的HCOOH、H2CO3溶液中,[H+]:HCOOH>H2CO3,故pH:HCOOH<H2CO3,D錯(cuò)誤??键c(diǎn)電離平衡常數(shù)題點(diǎn)電離平衡常數(shù)的應(yīng)用10.已知H2CO3的電離平衡常數(shù):Ka1=4.3×10-7mol·L-1和Ka2=5.6×10-11mol·L-1,HClO的電離平衡常數(shù):Ka=2.95×10-8mol·L-1。在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO達(dá)到平衡后,要使HClO的濃度增大可加入()A.NaOH B.HClC.NaHCO3 D.H2O[答案]C[解析]要使HClO的濃度增大,必須使該反應(yīng)平衡右移,且加入的物質(zhì)與HClO不反應(yīng)。加入NaOH時(shí),平衡雖然右移,但HClO也參與了反應(yīng),導(dǎo)致HClO的濃度減?。患尤際Cl時(shí),平衡左移,HClO濃度減??;加水稀釋時(shí),HClO濃度也減??;由題給電離平衡常數(shù)知,酸性:H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),故加入NaHCO3時(shí),NaHCO3只與HCl反應(yīng),使平衡右移,HClO濃度增大??键c(diǎn)電離平衡常數(shù)題點(diǎn)電離平衡常數(shù)的應(yīng)用[綜合強(qiáng)化]11.pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100mL,稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。分別滴加0.1mol·L-1NaOH溶液至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則()A.x為弱酸,Vx<Vy B.x為強(qiáng)酸,Vx>VyC.y為弱酸,Vx<Vy D.y為強(qiáng)酸,Vx>Vy[答案]C[解析]由題圖知:將一元酸x和y分別稀釋10倍,pH的變化量ΔpHx=1,ΔpHy<1,所以x為強(qiáng)酸,而y為弱酸。pH=2時(shí)弱酸y的濃度大,滴加NaOH至pH=7時(shí)需NaOH溶液的體積y要比x大??键c(diǎn)強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較與判斷題點(diǎn)等體積、等pH強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較與判斷12.在相同條件下進(jìn)行Mg和酸反應(yīng)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),相關(guān)數(shù)據(jù)如下:Mg的質(zhì)量酸溶液開(kāi)始的反應(yīng)速率產(chǎn)生H2的總量Ⅰ0.24g100mL0.2mol·L-1HCl溶液v1n1Ⅱ0.24g100mL0.2mol·L-1CH3COOH溶液v2n2(1)試比較有關(guān)量的大?。簐1________v2,n1________n2。(填“>”“=”或“<”)(2)現(xiàn)欲改變反應(yīng)條件,使實(shí)驗(yàn)Ⅰ中v1降低,n1不變,試寫(xiě)出兩種可行的方法:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________。[答案](1)>=(2)①加水稀釋②加入少量醋酸鈉固體(合理即可)[解析](1)HCl是強(qiáng)酸,CH3COOH是弱酸,兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度相同時(shí),HCl溶液中[H+]較大,與Mg反應(yīng)的初始速率較快;Mg足量時(shí),兩種酸溶液放出氫氣的總量相等。(2)要使鹽酸與鎂反應(yīng)的速率降低,但放出氫氣的量不變,可加水稀釋或加入少量醋酸鈉固體??键c(diǎn)強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較與判斷題點(diǎn)等體積、等濃度、強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較與判斷13.為了證明一水合氨(NH3·H2O)是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn):0.01mol·L-1氨水、NH4Cl晶體、酚酞溶液、pH試紙、蒸餾水。(1)甲用pH試紙測(cè)出常溫下0.01mol·L-1氨水的pH為10,則認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一方法是否正確?(填“是”或“否”)________,并說(shuō)明理由:____________________________________________________________________________________________。(2)乙取出10mL0.01mol·L-1氨水,用pH試紙測(cè)出其pH=a,然后用蒸餾水稀釋將其至1000mL,再用pH試紙測(cè)出其pH=b,若要確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b值應(yīng)滿足什么條件?__________________________(用等式或不等式表示)。(3)丙取出10mL0.01mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到顏色變________(填“深”或“淺”)。則證明一水合氨是弱電解質(zhì)。[答案](1)是0.01mol·L-1氨水的pH=10,說(shuō)明[OH-]=10-4mol·L-1,NH3·H2O沒(méi)有完全電離(2)a-2<b<a(3)淺[解析](1)由于NH3·H2O為一元堿,0.01mol·L-1氨水中,[OH-]=10-4mol·L-1,證明NH3·H2O部分電離,是弱電解質(zhì)。(2)若NH3·H2O是強(qiáng)電解質(zhì)稀釋過(guò)程中OH-總數(shù)可看成不變,稀釋后[OH-]=10-(a-2)mol·L-1;若NH3·H2O是弱電解質(zhì),稀釋過(guò)程中電離平衡向生成OH-方向移動(dòng),溶液中OH-的總數(shù)增加,所以稀釋100倍后[OH-]>10-(a-2)mol·L-1。(3)如果一水合氨是弱堿,則存在電離平衡NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,向氨水中加入氯化銨后,銨根離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng),溶液中氫氧根離子濃度降低,溶液的堿性減弱,則溶液的顏色變淺??键c(diǎn)弱電解質(zhì)的電離平衡移動(dòng)題點(diǎn)證明弱電解質(zhì)常用的方法14.(1)已知25℃時(shí)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol·L-1,Ka(HSCN)=0.13mol·L-1。使20mL0.10mol·L-1的CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1的HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1的NaHCO3溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。反應(yīng)開(kāi)始時(shí),兩種溶液產(chǎn)生CO2的速率明顯不同的原因是_________________________________________________________________________________。(2)現(xiàn)有2.0×10-3mol·L-1的HF溶液,調(diào)節(jié)溶液pH,測(cè)得25℃時(shí)平衡體系中[F-]、[HF]與溶液pH的關(guān)系如圖所示:25℃時(shí),HF的電離平衡常數(shù)Ka(HF)=______________________________(列式求值)。[答案](1)Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),溶液中[H+]:HSCN>CH3COOH,[H+]越大反應(yīng)速率越快(2)eq\f([H+][F-],[HF])=eq\f(1×10-4×1.6×10-3,4.0×10-4)mol·L-1=4×10-4mol·L-1[解析](1)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)越大,其溶液中電離出的離子濃度越大,故反應(yīng)開(kāi)始時(shí),兩種溶液產(chǎn)生CO2的速率明顯不同的原因是Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),溶液中[H+]:HSCN>CH3COOH,[H+]越大反應(yīng)速率越快。(2)pH=4時(shí),[H+]=1.0×10-4mol·L-1,由電離平衡常數(shù)的定義可知Ka(HF)=eq\f([H+][F-],[HF])=eq\f(1×10-4×1.6×10-3,4.0×10-4)mol·L-1=4×10-4mol·L-1??键c(diǎn)電離平衡常數(shù)題點(diǎn)電離平衡常數(shù)的應(yīng)用與計(jì)算15.25℃時(shí),電離平衡常數(shù)數(shù)值如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.8×10-5K1:4.3×10-7K2:5.6×10-113.0×10-8回答下列問(wèn)題:(1)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是________。(填字母)a.COeq\o\al(2-,3) b.ClO-c.CH3COO- d.HCOeq\o\al(-,3)(2)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是________。a.COeq\o\al(2-,3)+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2Ob.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClOc.COeq\o\al(2-,3)+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-d.2ClO-+CO2+H2O=COeq\o\al(2-,3)+2HClO(3)用蒸餾水稀釋0.10mol·L-1的醋酸,則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是________。a.eq\f([CH3COOH],[H+]) b.eq\f([CH3COO-],[CH3COOH])c.eq\f([H+],Kw) d.eq\f([H+],[OH-])(4)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如下圖,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù),稀釋后,HX溶液中水電離出來(lái)的[H+]________醋酸溶液中水電離出來(lái)的[H+](填“大于”“等于”或“小于”)。[答案](1)a>b>d>c(2)cd(3)b(4)大于大于[解析](1)電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),越易電離,溶液中離子濃度越大,三種酸酸性強(qiáng)弱為CH3COOH>H2CO3>HClO>HCOeq\o\al(-,3),酸根離子對(duì)應(yīng)的酸的酸性越強(qiáng),
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