高中化學(xué)《選擇性必修3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》課后習(xí)題第三章測(cè)評(píng)

第三章測(cè)評(píng)(時(shí)間:75分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本題包括9小題,每小題4分,共36分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2021全國(guó)甲卷)下列敘述正確的是()A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng) B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2.(2022浙江湖州高二期中)有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能C.苯酚能與NaOH反應(yīng),而乙醇不能D.苯在50~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng),而甲苯在30℃時(shí)即可3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同C.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型D.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)4.下列5種有機(jī)化合物中,能夠發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)3種反應(yīng)類(lèi)型的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤5.(2021全國(guó)乙卷)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng) B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體 D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO26.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過(guò)濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾7.(2021湖南卷)己二酸是一種重要的化工原料,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線(xiàn)基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線(xiàn):下列說(shuō)法正確的是()A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面8.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過(guò)程中,要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的乙醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤9.下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,下面有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.A屬于酚類(lèi),可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.B屬于酚類(lèi),能使FeCl3溶液顯紫色C.1molC最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.D屬于醇類(lèi),可以發(fā)生消去反應(yīng)二、選擇題(本題包括4小題,每小題5分,共20分。每小題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意)10.下列說(shuō)法正確的是()A.的名稱(chēng)是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能與4molNaOH反應(yīng)D.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類(lèi)別11.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是()A.1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面D.Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)12.0.1mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,該有機(jī)化合物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類(lèi)化合物,則生成的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3 B.C. D.13.水楊酸環(huán)己酯具有花香氣味,可作為香精配方,其合成路線(xiàn)如下:++H2O下列說(shuō)法正確的是()A.水楊酸的核磁共振氫譜有4組峰B.水楊酸、水楊酸環(huán)己酯都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol水楊酸與濃溴水反應(yīng)時(shí),最多消耗2molBr2D.1mol水楊酸環(huán)己酯在NaOH溶液中水解時(shí),最多消耗3molNaOH三、非選擇題(本題包括3小題,共44分)14.(14分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):甲X乙其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。

(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán),下列試劑正確的是(填字母)。

a.溴水 b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液 d.銀氨溶液15.(14分)有機(jī)化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。其合成路線(xiàn)如圖:已知:①B分子中沒(méi)有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列問(wèn)題:(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。

①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、。

(3)寫(xiě)出所有與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

16.(16分)(2021廣東梅州高二檢測(cè))某藥物對(duì)新型冠狀病毒有明顯抑制作用;F是該藥物合成的關(guān)鍵中間體,其合成路線(xiàn)如圖。C6H6O

ABC8H7NO4

CE已知:R—OHR—Cl?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是。

(2)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是。由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)G是C的同分異構(gòu)體,并與C具有相同官能團(tuán)的二取代芳香化合物,其中核磁共振氫譜中峰面積之比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。

(6)設(shè)計(jì)由、SOCl2為原料制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。

第三章測(cè)評(píng)1.B甲醇(CH3OH)分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)敘述錯(cuò)誤;乙酸與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,乙醇不能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng),故利用飽和NaHCO3溶液可以鑒別乙酸和乙醇,B項(xiàng)敘述正確;烷烴的沸點(diǎn)高低不僅與碳原子數(shù)的多少有關(guān),還與支鏈的多少、壓強(qiáng)的大小等有關(guān),C項(xiàng)敘述錯(cuò)誤;戊二烯分子式為C5H8,環(huán)戊烷分子式為C5H10,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。2.B甲苯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而甲基環(huán)己烷不能被氧化,可以說(shuō)明苯環(huán)影響了甲基;乙烯含有碳碳雙鍵,乙烷為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),二者結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同,與原子團(tuán)的影響無(wú)關(guān);在苯酚中,由于苯環(huán)對(duì)—OH的影響,酚羥基具有酸性,對(duì)比乙醇,雖含有—OH,但不具有酸性;甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代,與有機(jī)化合物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用有關(guān)。3.A乙炔(CH≡CH)、苯等都屬于烴,都能發(fā)生加成反應(yīng),但其分子中都不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),原理不同,B項(xiàng)正確;乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)都是氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;油脂都能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)正確。4.C能發(fā)生酯化反應(yīng)說(shuō)明分子中含有—OH或—COOH,②錯(cuò)誤。能發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明分子中含有不飽和鍵,④錯(cuò)誤。選項(xiàng)中的物質(zhì)均可燃燒,均可發(fā)生氧化反應(yīng),因此答案選C。5.C根據(jù)題給活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子中含有碳碳雙鍵、羥基和羧基,故該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;題給活性物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)與乙醇、乙酸不相似,組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),故該物質(zhì)與乙醇、乙酸均不是互為同系物的關(guān)系,B項(xiàng)錯(cuò)誤;題干給出的活性物質(zhì)與C項(xiàng)中給出的物質(zhì)分子式相同(均為C10H18O3)而結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;題給活性物質(zhì)分子中,能與碳酸鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1mol該活性物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)只能生成22gCO2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.D苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯,過(guò)濾無(wú)法除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件復(fù)雜,且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行到底,應(yīng)該通過(guò)溴水除去,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C本題考查了有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。苯的密度比水小,苯萃取溴水中的溴之后,液體分為兩層,萃取了溴的苯在上層,A項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇,而乙醇屬于鏈狀醇,二者分子相差不是若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),所以二者不屬于同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;己二酸中含有官能團(tuán)羧基,而羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸,故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,C項(xiàng)正確;環(huán)己烷分子中的碳原子都是飽和碳原子,根據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可能共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C采取逆向分析可知,乙二酸?乙二醛?乙二醇?1,2-二氯乙烷?乙烯?氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件,可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。9.DA物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類(lèi),但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類(lèi),不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C物質(zhì)含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molC最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類(lèi),并且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。10.BA項(xiàng),有機(jī)化合物的名稱(chēng)應(yīng)是2-戊醇;C項(xiàng),1mol最多能與3molNaOH反應(yīng);D項(xiàng),該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子,不可能有屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體。11.BD1molZ中含有5mol酚羥基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molNaOH,故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;X中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位,1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;Y分子中碳原子構(gòu)成的六元環(huán)不是苯環(huán),所有碳原子不能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。12.D根據(jù)題意分析,原有機(jī)化合物中應(yīng)有—OH,且分子中還有—CHO。其分子中的醇羥基可與Na反應(yīng)放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的—CHO可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。根據(jù)0.1mol此有機(jī)化合物完全燃燒生成13.2gCO2與5.4gH2O的條件,得每摩爾此有機(jī)化合物中含C、H的物質(zhì)的量分別為:n(C)=13.2g44g·mol-1×10=3考慮到其分子中有—OH和—CHO,則其分子式可能為C3H6O2。該有機(jī)化合物與乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5個(gè)碳原子的乙酸酯,且應(yīng)保留原有的—CHO。A項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯;B項(xiàng),碳原子數(shù)不符,且不是酯的結(jié)構(gòu);C項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,但具有羧酸結(jié)構(gòu),不具有酯的結(jié)構(gòu);D項(xiàng),碳原子數(shù)、—CHO均符合,且為乙酸酯。13.BC水楊酸中含有6種不同類(lèi)型的氫原子,故其在核磁共振氫譜中應(yīng)有6組峰,A錯(cuò)誤;水楊酸、水楊酸環(huán)己酯均含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;水楊酸中酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可被溴取代,C正確;1mol水楊酸環(huán)己酯水解最多消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤。14.答案(1)(醇)羥基(2)加成反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能團(tuán)是(醇)羥基。(2)從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到,發(fā)生的是HCl與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),而由在Cu存在下加熱時(shí)與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),使—CH2OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢HO,X→乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵,由此寫(xiě)出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)因