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第25講難溶電解質(zhì)的溶解平衡(精準(zhǔn)檢測(cè)卷)時(shí)間:50分鐘一、選擇題(12個(gè)小題,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題5分,共60分)1.某溫度下,CuS和的溶解曲線如圖所示,其中,,為或,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線Ⅰ是CuS的溶解曲線 B.C.M點(diǎn)的坐標(biāo)為(23,13) D.此溫度下的飽和溶液:2.某興趣小組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):①將0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等體積混合得到濁液②取少量①中濁液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀③將①中濁液過(guò)濾,取少量白色沉淀,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀④另取少量白色沉淀,滴加飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解下列說(shuō)法中不正確的是A.將①中所得濁液過(guò)濾,所得濾液中含少量Mg2+B.①中濁液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)C.實(shí)驗(yàn)②和③均能說(shuō)明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶D.NH4Cl溶液中的NH可能是④中沉淀溶解的原因3.已知如下物質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)=6.3×10-36.下列說(shuō)法正確的是A.同溫度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度B.同溫度下,向飽和FeS溶液中加入少量Na2S固體后,Ksp(FeS)變小C.向含有等物質(zhì)的量的FeCl2和CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,最先出現(xiàn)的沉淀是FeSD.除去工業(yè)廢水中的Cu2+和Hg2+,可以選用FeS作沉淀劑4.某溫度下,飽和溶液中-lgc(Cl-)、-lgc(I-)與-lgc(Ag+)的關(guān)系如圖所示。已知同溫下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.線①代表AgI的沉淀溶解曲線B.c(Ag+)=10-6mol·L-1時(shí),兩溶液中C.加入AgNO3(s)可使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)D.逐漸降低溫度,線①平行地移向線②5.T℃時(shí),CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pCd2+為Cd2+濃度的負(fù)對(duì)數(shù),pN為陰離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。下列說(shuō)法正確的是A.曲線I是CdCO3的沉淀溶解平衡曲線B.加熱可使溶液由X點(diǎn)變到Z點(diǎn)C.Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Cd(OH)2溶液是過(guò)飽和溶液D.T℃,在CdCO3(s)+2OH-(aq)?Cd(OH)2(s)+(aq)平衡體系中,平衡常數(shù)K=1026.石灰乳中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq);加入下列溶液,可使固體明顯減少的是A.Na2CO3溶液 B.KCl溶液C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液7.已知AgCl的溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),下列說(shuō)法不正確的是A.除去溶液中Ag+,加鹽酸鹽比硫酸鹽好B.加入H2O,溶解平衡不移動(dòng)C.用NaCl溶液代替蒸餾水洗滌AgCl,可以減少沉淀?yè)p失D.反應(yīng)2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,說(shuō)明溶解度:AgCl>Ag2S8.某溫度下,向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過(guò)程中溶液里-lgc(Cu2+)與Na2S溶液體積[V(Na2S)]的關(guān)系如圖所示。已知:Ksp(ZnS)=3.0×10-25,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為b點(diǎn)B.該溫度下Ksp(CuS)=1.0×10-18C.該溫度下反應(yīng):ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)的平衡常數(shù)為3.33×10-11D.如果忽略CuS的溶解,則c點(diǎn)溶液有:2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]=c(Cl-)9.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)向盛有10滴0.1mol·L-1Na2S溶液的試管中滴入0.1mol·L-1ZnSO4溶液,至不再有白色沉淀生成;再向其中加入幾滴0.1mol·L-1CuSO4溶液,觀察到有黑色沉淀產(chǎn)生B制備少量乙酸乙酯向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液收集乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸C探究草酸濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向兩支試管中分別加入2mL1mol/L的酸性KMnO4溶液,再同時(shí)分別向兩支試管中加入2mL0.1mol/L的H2C2O4溶液和2mL0.05mol/L的H2C2O4溶液,觀察KMnO4溶液褪色所需時(shí)間D證明Fe2+具有還原性向較濃的FeCl2溶液中滴入少量酸性KMnO4溶液,觀察KMnO4溶液紫色褪去A.A B.B C.C D.D10.下列說(shuō)法不正確的是A.升高HCl稀溶液溫度,溶液中c(H+)不變B.常溫,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使其pH=7,則混合液中:c(Na+)=c(CH3COO-)C.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3固體,溶液中氯離子濃度和溴離子濃度比不變D.25℃時(shí),將0.1mol·L-1的NaOH溶液加水稀釋100倍,所得溶液的pH=11.011.已知在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,且的溶解度隨溫度的升高而增大,下列說(shuō)法正確的是A.m、n、p、q四點(diǎn)溶液均為對(duì)應(yīng)溫度下的飽和溶液B.向p點(diǎn)溶液中加入硝酸銀固體,則p點(diǎn)可沿虛線移動(dòng)到c點(diǎn)C.時(shí),若,則D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)飽和溶液的組成由q點(diǎn)沿qp虛線向p點(diǎn)方向移動(dòng)12.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A用pH試紙測(cè)量相同濃度NaClO溶液和CH3COONa溶液的pHNaClO溶液的pH大于CH3COONa溶液Ka(HClO)<Ka(CH3COOH)B向等濃度(c=0.01mol/L)NaCl和Na2CrO4混合液中逐滴滴加AgNO3稀溶液(已知AgCl和Ag2CrO4的溶度積常數(shù)分別為1.8×10-10,2×10-12)選出現(xiàn)白色沉淀(Ag2CrO4為黃色沉淀)Ag2CrO4的溶解度大于AgClC向待測(cè)液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成待測(cè)液中含有D向待測(cè)液中加入KSCN溶液有紅色沉淀生成待測(cè)液中含有Fe3+A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共4小題,共40分)13.以碳酸錳礦(主要成分為、,含少量、)為原料制取大顆粒的電池用。其工藝主要包括“浸錳”、“除雜”、“氧化”三步。I.浸錳。向碳酸錳礦中依次加入溶液、稀硫酸,充分反應(yīng)后過(guò)濾得到含的酸浸液和S。(1)生成S的反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)碳酸錳礦不能先加入稀硫酸的原因是___________。(3)當(dāng)用相同體積、不同濃度的溶液浸錳時(shí),反應(yīng)一定時(shí)間,浸出率隨溶液濃度的變化如圖所示,當(dāng)溶液的濃度大于時(shí),浸出率降低的原因是___________。II.除雜。上述酸浸液中的濃度為,加堿調(diào)節(jié),使酸浸液中、完全沉淀(離子濃度小于)與分離。(4)溶液值調(diào)節(jié)的范圍為___________(設(shè)加堿時(shí)溶液體積不變)。過(guò)濾后,再加堿使沉淀完全。已知:III.氧化。將一定質(zhì)量的沉淀在空氣流中在一定溫度下加熱,獲得。14.在舊石器時(shí)代晚期,軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有硅、鐵和少量重金屬鎳的化合物等雜質(zhì))就被人們當(dāng)作顏料用于洞穴的壁畫上。工業(yè)上常利用軟錳礦制備MnSO4溶液,并以MnSO4溶液為原料制取單質(zhì)錳和四氧化三錳。(1)MnSO4溶液的制備:步驟一:往軟錳礦漿中通入SO2氣體反應(yīng)制備MnSO4,往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對(duì)反應(yīng)的影響如圖所示。為減少M(fèi)nS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是___________;寫出反應(yīng)生成MnSO4的化學(xué)方程式:___________。步驟二:①取上述反應(yīng)后的混合物,調(diào)節(jié)pH除雜。已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,欲使鐵離子沉淀完全[c(Fe3+)≤1×10-5],應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH不低于___________。(lg2=0.3)②過(guò)濾除去硅、鐵等雜質(zhì)后,通常用BaS來(lái)除去溶液中的鎳,pH對(duì)除鎳效果的影響如圖所示。當(dāng)pH<4.2,pH越小除鎳效果越差的原因是___________。(2)制取金屬錳:惰性電極電解硫酸錳溶液制取金屬錳的化學(xué)方程式為___________。工業(yè)上也可以用MnO2和Al粉作為原料,用鋁熱反應(yīng)來(lái)制取金屬錳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)制取Mn3O4:利用空氣氧化法,用MnSO4溶液制備Mn3O4。在MnSO4溶液中滴入一定濃度的氨水,加壓通氧氣反應(yīng)7小時(shí)制備Mn3O4。①寫出上述反應(yīng)的離子方程式:___________。②Mn3O4與濃鹽酸共熱,有氯氣生成,此反應(yīng)中被氧化和被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為___________。15.以下是25℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9在無(wú)機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子。例如:①為除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過(guò)濾結(jié)晶即可;②為除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過(guò)濾結(jié)晶即可;③為除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=a,過(guò)濾結(jié)晶即可。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)上述三種除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為__________________(填化學(xué)式)而除去。(2)①中加入的試劑應(yīng)該選擇__________為宜,其原因是______________________________。(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為__________________________。(4)已知Fe(OH)3的Ksp=1×10-35;化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中離子濃度小等于1×10-5mol/L時(shí),沉淀完全。方案③中a最小值為________________。(5)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是___________________________(填字母)。A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過(guò)程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過(guò)濾C.調(diào)節(jié)溶液pH=a可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅D.Cu2+可以大量存在于pH=a的溶液中E.在pH>a的溶液中Fe3+一定不能大量存在16.已知下列物質(zhì)在20℃時(shí)的Ksp見下表,試回答下列問(wèn)題:化學(xué)式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4顏色白色淺黃色
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