2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分枝酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列敘述正確的是。

A.分枝酸分子中含有2種官能團(tuán)B.分枝酸可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.分枝酸是芳香族化合物D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)2、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示；則下列說(shuō)法正確的是。

A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③3、下列說(shuō)法不正確的是A.12C和14C互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.金剛石、石墨、C60互為同素異形體D.C2H6和C4H10一定互為同系物4、下列關(guān)于基礎(chǔ)有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲烷、乙烯、苯燃燒時(shí)生成黑煙的程度不同，因其含碳量越來(lái)越高B.分子式符合通式CnH2n的烴，當(dāng)n≥3時(shí)都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象C.苯可與氫氣加成得到環(huán)己烷，則苯分子中含有碳碳雙鍵D.乙醇和乙酸可用NaHCO3溶液鑒別5、實(shí)驗(yàn)室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、燒懷、酒精燈、玻璃棒(非玻璃儀器任選)，選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)是A.乙酸乙酯的制備B.硝基苯的制備C.配制10%NaC1溶液D.除去CuSO4溶液中的Al3+6、有下列八種物質(zhì)：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦鄰二甲苯、⑧環(huán)己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A.③④⑤⑧B.④⑦⑧C.④⑤⑥⑧D.③④⑤⑦⑧7、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是。

A.①④B.③④C.②③D.①②8、根據(jù)表中有機(jī)物分子式的排列規(guī)律，判斷空格中N的同分異構(gòu)體的數(shù)目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.79、“神十一”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料；甲；乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.甲物質(zhì)可以在引發(fā)劑作用下生成有機(jī)高分子化合物B.乙物質(zhì)可與鈉完全反應(yīng)生成氫氣C.丙物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲、乙、丙三種物質(zhì)都屬于烴的含氧衍生物評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)11、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置；測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中12、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說(shuō)法正確的是A.M和N通過(guò)縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N13、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過(guò)氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液16、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，___，___。17、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型。

根據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)寫出A；B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型:②_______________，反應(yīng)類型_________；

④__________________________，反應(yīng)類型______。18、回答下列問(wèn)題：

(1)分子式為C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體(包括順?lè)串悩?gòu))有______種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(2)含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴的結(jié)構(gòu)有______種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。19、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖。回答下列問(wèn)題：

(1)B的官能團(tuán)是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實(shí)驗(yàn)室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實(shí)驗(yàn)操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應(yīng)。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為20、請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______21、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)22、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。23、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共6分)24、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。25、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時(shí)，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過(guò)下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽(yáng)能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為________，平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______（填選項(xiàng)）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO，同時(shí)消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4，則生產(chǎn)投料時(shí)，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報(bào)道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過(guò)程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)27、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物；研究表明該藥物對(duì)新型冠狀病毒2019-nCOV有較好抑制作用，以下是該藥物主體氯喹的合成路線。

已知：①具有芳香性；

②R1-Cl+H2N-R2→R1-NH-R2+HCl

請(qǐng)回答：

（1）下列說(shuō)法不正確的是_________

A.氯喹具有弱堿性B.氯喹的分子式為C18H24N3Cl

C.整個(gè)合成過(guò)程中包含了取代；加成反應(yīng)D.1molB最多可以消耗3molNaOH

（2）請(qǐng)寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式_________

（3）A轉(zhuǎn)化成B的過(guò)程中還會(huì)生成一種雙六元環(huán)副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________

（4）請(qǐng)利用乙烯為原料將合成路線中C→D部分補(bǔ)充完整，用線路圖表示出來(lái)（無(wú)機(jī)試劑任選）_________

（5）請(qǐng)寫出滿足下列條件的的同分異構(gòu)體_________

①1H?NMR譜顯示分子中只存在兩種H；②分子內(nèi)只存在一個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)28、有機(jī)物F為某增香劑前驅(qū)體；其合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱為________。

（2）B中除羥基外，其他含氧官能團(tuán)的名稱為________，確定是否存在這些官能團(tuán)，常用的檢測(cè)手段是________（填字母）。

a.核磁共振氫譜法b.質(zhì)譜法。

c.紅外光譜法d.X一射線衍射法。

（3）由B生成C的反應(yīng)類型為________，設(shè)置該步驟的目的是________。

（4）寫出由D生成E的化學(xué)方程式：________。

（5）寫出一種同時(shí)滿足下列四個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。

a.屬于芳香族化合物；不存在“—O—O—”結(jié)構(gòu)；

b.lmol該物質(zhì)最多消耗5molNaOH,且與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)最多可生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況）；

c.核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．

（6）參照上述合成路線，寫出以為原料制備的合成路線：________。（無(wú)機(jī)試劑任選）。29、I.某人設(shè)計(jì)淀粉利用方案如下圖所示:

已知:A是乙烯能催熟水果；B是高分子化合物，D是有水果香味的物質(zhì)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

（1）A的電子式為_____________；

（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:

①C→D：___________________，②CH3CH2OH→CH3CHO:____________________。

II.某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

（3）該物質(zhì)的分子式為______，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_______。

（4）寫出該物質(zhì)生成高分子的化學(xué)方程式:________________________。

（5）下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是________

①CH3CH=CHCOOH②CH3CH(CH3)COOH③CH3CH2CH=CHCOOH④CH2=CHCOOCH3參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)可知；分子中含-COOH；碳碳雙鍵、-OH、醚鍵，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)解答。

【詳解】

A．含-COOH；碳碳雙鍵、-OH、醚鍵四種官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．含有羧基；可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；

C．不含苯環(huán)；不是芳香族化合物，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基；則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴水解反應(yīng)是鹵素原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應(yīng)是鹵代烴中鹵素原子和鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上的氫原子共同去掉，斷①③鍵，綜上所述故選C。3、B【分析】【詳解】

A．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互為同位素，12C和14C質(zhì)子數(shù)都為6；中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A正確；

B．和可看成甲烷的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代，而甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，其二鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此和結(jié)構(gòu)相同；屬于同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，金剛石、石墨、C60互為同素異形體；C正確；

D．C2H6和C4H10代表的一定是烷烴，兩者組成上相差2個(gè)CH2；互為同系物，D正確；

答案選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷的含碳量75%；乙烯的含碳量85.7%，苯的含碳量92.3%，含碳量為苯＞乙烯＞甲烷，含碳量越大，黑煙越濃，故A正確；

B．分子式符合通式CnH2n的烴；當(dāng)n≥3時(shí)，存在環(huán)烷烴，則都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，故B正確；

C．苯可與氫氣加成得到環(huán)己烷；但苯分子中鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，屬于大π鍵，故C錯(cuò)誤；

D．乙醇中加入NaHCO3溶液，無(wú)現(xiàn)象，乙酸中加入NaHCO3溶液，會(huì)發(fā)生反應(yīng)，生成CO2氣體；現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確；

答案為C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和乙酸；濃硫酸混合加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯；所以由試管、導(dǎo)管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)，故A正確；

B．硝基苯制備需要控制加熱的溫度；還需要溫度計(jì)，故B錯(cuò)誤；

C．配制10%NaC1溶液；需要燒杯；量筒和膠體滴管，故C錯(cuò)誤；

D．除去CuSO4溶液中的Al3+時(shí)需要過(guò)濾操作；則還需要燒杯和漏斗，故D錯(cuò)誤。

故選A。6、C【分析】【詳解】

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)或相關(guān)反應(yīng)：④中的酚羥基、⑤中的碳碳三鍵、⑥⑧中的碳碳雙鍵均可被氧化，⑦中苯環(huán)上的側(cè)鏈被氧化為能與溴水反應(yīng)使之褪色的有機(jī)化合物的相關(guān)反應(yīng)；④中苯環(huán)上的溴代反應(yīng)，⑤中碳碳三鍵與溴的加成，⑥中被溴水氧化；⑧中碳碳雙鍵與溴的加成，故C項(xiàng)正確。

故選：C。7、B【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團(tuán)；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團(tuán)；

則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④；故選B項(xiàng)。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點(diǎn)睛】

該題是高考中的常見題型，考查的重點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類的判斷和性質(zhì)，注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)，掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。8、D【分析】【分析】

【詳解】

結(jié)合圖表分子組成的變化規(guī)律得到1357為CnH2n+2烷烴，則M為2468均為CnH2n+2O的烴的含氧衍生物，則N為N的同分異構(gòu)體的數(shù)目可以先寫出的同分異構(gòu)體，屬于烷烴，存在直連的正丁烷和有一個(gè)支鏈的異丁烷兩種異構(gòu)體，再用羥基取代氫原子判斷寫出的同分異構(gòu)體種類為：正丁烷有兩種氫原子，寫出的醇為：異丁醇存在的同分異構(gòu)體：醚有共存在7種同分異構(gòu)體；

故選：D。9、D【分析】【詳解】

A．甲物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵；可在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)高分子化合物，A項(xiàng)正確；

B．乙物質(zhì)分子中含有兩個(gè)羥基，1mol乙物質(zhì)可與2mol金屬鈉完全反應(yīng)生1molH2；B項(xiàng)正確；

C．丙物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；

D．甲；乙物質(zhì)都屬于烴的含氧衍生物；丙只含有C、H兩種元素，屬于烴類，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選D。二、多選題(共5題，共10分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯(cuò)誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對(duì)稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故答案為BD。11、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，不可制備CO2氣體；A錯(cuò)誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進(jìn)入d吸收，使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯(cuò)誤；

D．裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果；D正確；

故合理選項(xiàng)是BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯(cuò)誤；

故選BC。13、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對(duì)位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知，在有機(jī)過(guò)氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過(guò)量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞16、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說(shuō)明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，這說(shuō)明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說(shuō)明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，這說(shuō)明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)，所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.17、略

【分析】【分析】

烴A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為CH3CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應(yīng)②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應(yīng)④為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應(yīng)；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

掌握乙烯的相關(guān)知識(shí)是解題的關(guān)鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質(zhì)的應(yīng)用，甲烷主要的化學(xué)性質(zhì)是取代反應(yīng)，乙烯主要的化學(xué)性質(zhì)是加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應(yīng)。

-18、略

【分析】【詳解】

（1）組成為C5H10的有機(jī)物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴，同分異構(gòu)體說(shuō)明含有1個(gè)C=C雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書寫同分異構(gòu)體，①先寫烷烴同分異構(gòu)體(烷烴碳骨架)，②主鏈從長(zhǎng)到短、支鏈由整到散、位置由心到邊，③“C=C”位置移動(dòng)?？紤]順?lè)串悩?gòu)，C=C雙鍵不飽和的同一C原子上應(yīng)連接不同的基團(tuán)或原子具有順?lè)串悩?gòu)，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3，其中CH3-CH═CH-CH2-CH3有2種順?lè)串悩?gòu)，即有3種異構(gòu)，若為相應(yīng)烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2，都不存在順?lè)串悩?gòu)，即有3種異構(gòu)，若為沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順?lè)串悩?gòu))3+3=6種，分別為：CH2=CHCH2CH2CH3、

（2）若碳碳雙鍵在開頭，有兩種情況：兩個(gè)碳原子取代同一個(gè)碳上的氫原子，即得到取代不同碳上的氫原子得到碳碳雙鍵在中間，那兩個(gè)碳原子只取代不同碳原子上的氫原子，即得到則含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴的結(jié)構(gòu)有4種，分別為：【解析】(1)6種CH2=CHCH2CH2CH3、

(2)4種19、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無(wú)色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應(yīng)為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應(yīng)通過(guò)分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯(cuò)誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯(cuò)誤；

故答案為：ab?！窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O21、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C22、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō)，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?！窘馕觥?3:215四、原理綜合題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，且為對(duì)位位置，則一個(gè)取代基為-OH，另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對(duì)有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1825、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái)，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF26、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過(guò)不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽(yáng)能，題中其它選項(xiàng)消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比等于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比==平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等不一定達(dá)到平衡；故A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)前后質(zhì)量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達(dá)到平衡，故B錯(cuò)誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應(yīng)速率相等，能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡，故C正確；

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗lmolCO，同時(shí)消耗1molCH3OH；則正逆反應(yīng)速率相等，能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡，故D正確；

故答案為CD；

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，即滿足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案為1：2：1；

(5)甲醇在負(fù)極完全氧化生成碳酸根離子，負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原，電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-。【解析】同系物3︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-五、有機(jī)推斷題(共3題，共24分)27、略

【分析】【分析】

結(jié)合B的分子式以及B轉(zhuǎn)化為的條件可知B為B發(fā)生水解反應(yīng)，再酸化得到再結(jié)合流程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化分析解答。

【詳解】

(1)A.氯喹分子結(jié)構(gòu)中含有亞氨基和次氨基；因此具有弱堿性，故A正確；

B.由氯喹的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C18H26N3Cl；故B錯(cuò)誤；

C.整個(gè)合成過(guò)程中包含了取代；加成反應(yīng)；故C正確；

D.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其含有1個(gè)酯基，因此1molB中的酯基水解消耗1molNaOH，另外苯環(huán)上有1個(gè)氯原子，氯原子水解得到苯酚和鹽酸，然后與NaOH作用得到苯酚