2025年青島版六三制新必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年青島版六三制新必修2生物下冊階段測試試卷976考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖是人類某單基因遺傳病的家系圖；下列敘述正確的是（）

A.由男性患者多于女性患者可以判斷該病的遺傳方式B.Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一個女兒，患該病的概率為1/2C.若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配，生一個女兒患該病的概率為2/3D.Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一個正常孩子的概率為2/32、在基因型為AaXBXb、AaXBY的果蠅產(chǎn)生正常配子過程中，下列敘述錯誤的是A.次級卵母細(xì)胞在分裂后期含有2條X染色體B.卵巢中某卵原細(xì)胞可產(chǎn)生aXB、AXbXb三個極體C.一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可直接產(chǎn)生AXB、aY兩種精子D.雄果蠅的XB與XB、Y與Y分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期3、下列各項中屬于孟德爾獲得成功的原因的是（）

①正確地選用實驗材料是孟德爾獲得成功的首要條件。

②知道生物的性狀是由遺傳因子控制的。

③成功運(yùn)用了假說—演繹法。

④研究是從一對相對性狀到多對。

⑤將科學(xué)理論-統(tǒng)計學(xué)運(yùn)用于對結(jié)果的分析。

⑥科學(xué)地設(shè)計了實驗程序；第一次運(yùn)用雜交方法進(jìn)行實驗。

⑦有堅強(qiáng)的意志和持之以恒的探索精神A.①②③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①②④⑤⑦D.①③④⑥4、一只灰體直毛正常眼的雄果蠅與一只黃體分叉毛正常眼雌果蠅雜交；子代中各性狀的數(shù)量比見下表（子代數(shù)量足夠，不考慮突變與交叉互換）。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列分析正確的是（）

。子代性狀。

灰體；直毛；

正常眼雌性灰體；直毛；

無眼雌性黃體；分叉毛、正常眼雄性。

黃體；分叉毛、無眼雄性。

比例。

3/8

1/8

3/8

1/8

A.果蠅的體色基因與眼型基因不遵循自由組合定律B.果蠅的毛型基因與眼型基因不遵循自由組合定律C.果蠅的體色基因與毛型基因不遵循自由組合定律D.根據(jù)上述數(shù)據(jù)，三對性狀中只能確定無眼性狀是隱性性狀5、蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是（）A.AaDd和ADB.AaDd和aDC.AADd和adD.Aadd和AD6、有些人的性染色體組成為XY；其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，某女性化患者的家系圖譜如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.Ⅱ-1的基因型為XAYB.Ⅱ-2與正常男性結(jié)婚生出患病男孩的概率為1/8C.Ⅰ-1的致病基因肯定來自其母親D.Ⅱ-2的初級卵母細(xì)胞中含有2或0個致病基因7、關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是A.一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)一定是n/2個B.細(xì)菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，以提高轉(zhuǎn)錄效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上D.一個mRNA在翻譯時可以同時結(jié)合多個核糖體，以提高翻譯效率8、大藍(lán)蝶幼蟲分泌的蜜汁是紅蟻最喜歡的食物，紅蟻發(fā)現(xiàn)大藍(lán)蝶幼蟲后會將其帶回蟻巢，和同類一起分享其分泌的蜜汁，蜜汁被吃完后，大藍(lán)蝶幼蟲會散發(fā)出紅蟻的氣味和聲音，讓紅蟻誤認(rèn)為它是自己的同類，大藍(lán)蝶幼蟲就可以在蟻巢內(nèi)走動且大吃紅蟻卵和幼蟲，并躲避天敵。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.紅蟻有助于大藍(lán)蝶幼蟲避開與其它蝴蝶幼蟲的競爭B.大藍(lán)蝶幼蟲和紅蟻兩者是相互選擇的結(jié)果C.大藍(lán)蝶在沒有紅蟻的地方可以更好地生存和繁衍D.大藍(lán)蝶幼蟲與紅蟻之間存在著捕食關(guān)系9、研究人員發(fā)現(xiàn)甲、乙兩種植物可進(jìn)行種間雜交（不同種生物通過有性雜交產(chǎn)生子代）。兩種植物均含14條染色體，但是兩種植株間的染色體互不同源。兩種植株的花色各由一對等位基因控制，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如圖所示。研究人員進(jìn)一步對得到的大量雜種植株X研究后發(fā)現(xiàn)：植株X能開花，且A1、A2控制紅色素的效果相同并具有累加效應(yīng)。下列相關(guān)敘述中不正確的是（）

A.植株X有三種表現(xiàn)型，其中粉紅色個體占1/2，植株Y產(chǎn)生配子的過程中可形成14個四分體B.植株X不可育的原因是沒有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，不能形成正常的配子C.圖中①處可采用的處理方法只有一種，即用秋水仙素處理植株X的幼苗，進(jìn)而獲得可育植株YD.用①處所用處理方式處理植株Z的幼苗，性成熟后自交，子代中只開白花的植株占1/36評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。11、受精作用是_____、____的過程。12、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。13、間斷平衡學(xué)說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。14、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。15、在體細(xì)胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。16、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤18、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤20、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共1題，共9分)23、下圖為某二倍體高等雄性動物細(xì)胞示意圖；請據(jù)圖回答下列問題：

(1)該細(xì)胞處于____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞為______________。

(2)該細(xì)胞中有_____對同源染色體。

(3)該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時期為______________

(4)該動物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。

(5)圖中A、B的關(guān)系為__________________；a、a′的關(guān)系為________________，它們是在____________期形成的。

(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期，a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。

(7)若該細(xì)胞僅是在減數(shù)第一次分裂時，A、B未分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________；若僅是在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________。評卷人得分五、綜合題(共2題，共8分)24、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病；系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為_____________。

（2）Ⅱ2的基因型為___________；Ⅲ5的基因型為_______________。

（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_________________。

（4）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是____________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是______________________。25、幾種性染色體異常果蠅的性別；育性等如圖所示。

（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是________條。

（2）白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_____和___四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_________。

（3）用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為____________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

（1）雙親正常；女兒患病，則該病--定是常染色體隱性遺傳??；

（2）雙親患病；女兒正常，則該病-定是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常雙親生出正常的女兒Ⅲ-3可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?。籄錯誤；

B；由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常雙親生出正常的女兒Ⅲ-3；（相關(guān)基因用A、a表示）可推知雙親的基因型為Aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一個女兒，患該病的概率為3/4，B錯誤；

C；由B項分析可知；Ⅲ-4的基因型為1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-5的基因型為aa，二者婚配，生一個女兒患該病的概率為1-2/3×1/2=2/3，C正確；

D；由B項分析可知；Ⅲ-1的基因型為1/3AA或2/3Aa，和某正常女性基因型為aa，婚配，生一個正常孩子的概率為2/3×1/2=1/3，D錯誤。

故選C。2、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；次級卵母細(xì)胞在分裂后期含有2條X染色體；A正確；

B、卵巢中某卵原細(xì)胞可產(chǎn)生aXB、A、AXbXb三個極體（減數(shù)第二次分裂后期；第一極體中X染色體上的姐妹染色單體分開后移向同一極），B正確；

C、一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可直接產(chǎn)生AXB；aY兩種精細(xì)胞；再經(jīng)過變形才能形成精子，C錯誤；

D、雄果蠅的XB與XB；Y與Y分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；D正確。

故選C。3、B【分析】【分析】

孟德爾獲得成功的原因：

（1）選材：豌豆．豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物；自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。

（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對相對性狀；再研究多對相對性狀）。

（3）利用統(tǒng)計學(xué)方法。

（4）科學(xué)的實驗程序和方法。

【詳解】

①豌豆是嚴(yán)格自花傳粉；閉花受粉的植物；用豌豆作遺傳學(xué)實驗材料是孟德爾獲得成功的首要條件，①正確；

②孟德爾只是提出了生物性狀是由遺傳因子控制的；并未確定，②錯誤；

③孟德爾運(yùn)用了假說—演繹法分析了一對和兩對相對性狀的雜交實驗；③正確；

④孟德爾先研究了一對相對性狀；然后又研究了兩對及其以上的相對性狀，④正確；

⑤孟德爾用統(tǒng)計學(xué)的方法對一對相對性狀；兩對相對性狀雜交實驗的子代出現(xiàn)的性狀進(jìn)行分析；⑤正確；

⑥孟德爾巧妙地設(shè)計了測交實驗；驗證了假說的正確性，但雜交實驗并不是他第一次運(yùn)用的，在他之前，也有很多學(xué)者做過植物和動物雜交實驗，⑥錯誤；

⑦孟德爾研究遺傳規(guī)律長達(dá)十幾年；可看出他有堅強(qiáng)的意志和持之以恒的探索精神，⑦正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

分析子代表現(xiàn)型及比例可知；灰體直毛正常眼雌性：灰體直毛無眼雌性：黃體分叉毛正常眼雄性：黃體分叉毛無眼雄性=3：1：3：1，其中灰體：黃體=1：1，直毛：分叉毛=1：1，正常眼：無眼=3：1，且灰體和直毛連鎖遺傳，黃體和分叉毛連鎖遺傳。

【詳解】

A；子代灰體：黃體=1：1；正常眼：無眼=3：1，灰體正常眼雌性：灰體無眼雌性：黃體正常眼雄性：黃體無眼雄性=3：1：3：1，說明果蠅的體色基因與眼型基因遵循自由組合定律，A錯誤；

B；子代直毛：分叉毛=1：1；正常眼：無眼=3：1，直毛正常眼雌性：直毛無眼雌性：分叉毛正常眼雄性：分叉毛無眼雄性=3：1：3：1，說明果蠅的毛型基因與眼型基因遵循自由組合定律，B錯誤；

C；根據(jù)子代表現(xiàn)型可知；灰體和直毛連鎖遺傳，黃體和分叉毛連鎖遺傳，故體色基因與毛型基因不遵循自由組合定律，C正確；

D；一只灰體直毛正常眼的雄果蠅與一只黃體分叉毛正常眼雌果蠅雜交；子代中出現(xiàn)無眼個體，說明無眼為隱性性狀，而雌性個體全為灰體、直毛，雄性個體全為黃體、分叉毛、可推斷灰體直毛為顯性性狀，三對性狀中均能確定顯隱性狀，D錯誤。

故選C。5、A【分析】【分析】

雄蜂的基因型是AD；Ad、aD、ad；因其由未受精的卵直接發(fā)育而來的，故其母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞是AD、Ad、aD、ad，得出其基因型為AaDd，再據(jù)子代雌蜂的基因型AADD、AADd、AaDD、AaDd，逆推出父本雄峰的基因型為AD。

【詳解】

據(jù)題意；雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的，子代中雄蜂基因型是AD；Ad、aD、ad，所以其母本的卵細(xì)胞是AD、Ad、aD、ad，根據(jù)基因的自由組合定律，推出親本雌蜂的基因型是AaDd，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，子代中雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，而卵細(xì)胞是AD、Ad、aD、ad，所以精子是AD，故親本中雄蜂的基因型是AD。

綜上所述；BCD不符合題意，A符合題意。

故選A。

【點睛】6、C【分析】【分析】

由某女性化患者的家系圖譜可知，有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，二者婚配所生的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY（外貌為女性），Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY（外貌為女性），Ⅱ-4的基因型是XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。

【詳解】

A、據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY（外貌為女性）；A錯誤；

B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1；則所生后代的患病概率是1/4，B錯誤；

C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY外貌與正常女性一樣；但無生育能力，因此，其致病基因只可能來自母親，C正確；

D、據(jù)分析可知，Ⅱ-2的基因型是XAXa；初級卵母細(xì)胞中含有2個致病基因，D錯誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

1、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，包括兩個階段：轉(zhuǎn)錄和翻譯；轉(zhuǎn)錄是指以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。

2、基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA。

3；DNA復(fù)制需要解璇酶和DNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。RNA聚合酶的結(jié)合位點是基因編碼區(qū)上游的啟動子，轉(zhuǎn)錄過程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，不具遺傳效應(yīng)的DNA片段不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A、基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，因此一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2，A錯誤；

B、轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成mRNA的過程，兩條DNA鏈不可同時作為模板，B錯誤；

C、DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點都在模板上，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板都是DNA，C錯誤；

D、一個mRNA在翻譯時可以同時結(jié)合多個核糖體，產(chǎn)生多條相同肽鏈，以提高翻譯效率，D正確。

故選D。

【點睛】

真核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯不能同時進(jìn)行，而原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時進(jìn)行。8、C【分析】【分析】

各種種間關(guān)系的比較：

【詳解】

A；由題中“紅蟻發(fā)現(xiàn)大藍(lán)蝶幼蟲后會將其帶回蟻巢；和同類一起分享其分泌的蜜汁”可知，紅蟻有助于大藍(lán)蝶幼蟲避開與其它蝴蝶幼蟲的競爭，A正確；

B；大藍(lán)蝶幼蟲和紅蟻兩者是相互選擇的結(jié)果；B正確；

C；沒有紅蟻；大藍(lán)蝶幼蟲就無法吃紅蟻卵和幼蟲，并躲避天敵，因此大藍(lán)蝶不能在沒有紅蟻的地方繁衍后代，C錯誤；

D；由題意可知；大藍(lán)蝶幼蟲與紅蟻之間存在著捕食關(guān)系，D正確。

故選C。9、C【分析】【分析】

分析題文和題圖：兩種植株的花色各由一對等位基因控制，遵循基因的分離定律．A1對a1不完全顯性，A2對a2不完全顯性．由于兩種植株間的染色體互不同源；屬于兩種不同的物種，存在生殖隔離，所以植株X不可育。

【詳解】

植物A1a1能產(chǎn)生A1和a1兩種配子，植物A2a2能產(chǎn)生A2和a2兩種配子，它們雜交后代基因型為A1A2、A1a2、A2a1和a1a2．由于A1、A2控制紅色素合成的效果相同，并具有累加效應(yīng)，所以植株X的表現(xiàn)型及比例為紅色：粉紅色：白色=1：2：1．將植株X經(jīng)秋水仙素處理可獲得可育植株Y，在減數(shù)第一次分裂前期，植株Y的初級性母細(xì)胞中形成14個四分體，A正確；由于兩種植株間的染色體互不同源，所以植株X的細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，不能形成正常的配子，因而不可育，B正確；誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的方法有：用秋水素處理或低溫誘導(dǎo)，C錯誤；用①處理方式處理植株Z的幼苗，體細(xì)胞染色體加倍，基因型為A1A1a1a1．性成熟后，產(chǎn)生的配子基因型為A1A1：A1a1：a1a1=1：4：1．自交后代的基因型為1/6×1/6=1/36A1A1A1A1、（1/6×4/6+1/6×4/6）=8/36A1A1A1a1、（4/6×4/6+1/6×1/6+1/6×1/6）=18/36A1A1a1a1、（1/6×4/6+1/6×4/6）=8/36A1a1a1a1、1/6×1/6=1/36a1a1a1a1．因此；子代中只開白花的植株占1/36，D正確。

【點睛】

本題難點在于D選項：首先需要根據(jù)四倍體在減數(shù)分裂中遵循的自由組合規(guī)律，得出產(chǎn)生的配子有3種，且比例為1:2:1；其次根據(jù)雌雄配子隨機(jī)受精產(chǎn)生子代，計算得到開白花植株的比例。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【解析】數(shù)目或排列順序11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識別融合成為受精卵12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化15、略

【分析】【詳解】

在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。18、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略四、非選擇題(共1題，共9分)23、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中細(xì)胞含有兩對同源染色體（A和B；C和D）；且同源染色體正在兩兩配對形成四分體，因此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

（1）由于圖示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體；所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；該細(xì)胞如果是初級精母細(xì)胞，則分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。

（2）該細(xì)胞中有4條染色體；8條染色單體，8個DNA分子和2對同源染色體。

（3）由于該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條；所以在進(jìn)行有絲分裂時，當(dāng)處于有絲分裂后期，著絲點分裂時，染色體數(shù)目最多，為8條。

（4）該動物為雄性動物；則其精巢的細(xì)胞有的處于有絲分裂，有的進(jìn)行減數(shù)分裂，因此，不同的細(xì)胞中，染色體數(shù)目可能為2或4或8。

（5）圖中A；B兩條染色體是同源染色體的關(guān)系；a、a′的關(guān)系為姐妹染色單體；它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。

（6）圖中A；B一對同源染色體；其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

（7）在減數(shù)第一次分裂時；A；B未分開，則其形成的精子全為異常，故的比例為正常和異常精子的比例為0:4；在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的精子一半正常，一半異常，故正常和異常精子的比例為1:1。

【點睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題?！窘馕觥繙p數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細(xì)胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶1五、綜合題(共2題，共8分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：從Ⅱ的4、5號患甲病而所生女兒Ⅲ的7號正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病，則III的5號和8號均為1/3AA、2/3Aa；由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5號都不患乙病，所以乙病是隱性遺傳病；又Ⅱ5無乙病致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病，III8號為1/2XBXB、1/2XBXb．又Ⅲ3正常，其基因型為aaXBY；然后據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析可知；甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅲ2患乙病為XbXb，則其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb；Ⅱ5只患甲病，生有正常女兒，基因型為AaXBY。

（3）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，即b=0.1，則B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb．因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22；

（4）根據(jù)分析：Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，后代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病