第八章-有機化合物章末綜合檢測(實戰(zhàn)演練)(解析版)

第八章有機化合物章末檢測一、選擇題（每小題只有一個正確選項，共14×3=42分）1.(2021·云南昆明月考)乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:下列說法中不正確的是(A)A.乙苯的一氯代物共有3種不同結構B.苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應屬于加成反應C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D.等質量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同解析:A項：乙苯苯環(huán)上和側鏈上的一氯代物分別為3種和2種,即乙苯共有5種一氯代物,A項不正確;B項：苯乙烯和氫氣反應生成乙苯的反應屬于加成反應,B項正確;C項：苯環(huán)、乙烯都是平面結構,苯乙烯可看作苯基取代了乙烯中1個H得到的產(chǎn)物,即苯乙烯中所有原子共平面,C項正確;D項：苯乙烯和聚苯乙烯的最簡式都是CH,故兩者等質量燃燒時耗氧量相同,D項正確。2.(2022·黑龍江哈爾濱期末)下列敘述正確的是(D)A.利用石蠟油在碎瓷片上分解可得純凈的乙烯B.甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C.苯可使溴水褪色,是發(fā)生了取代反應D.C4H9Cl有4種同分異構體解析:A項：石蠟油在碎瓷片上發(fā)生了催化裂解,除了生成乙烯,還生成其他的烴,故A錯誤;B項：甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,而乙烯和溴發(fā)生的是加成反應,故所屬的反應類型不同,故B錯誤;C項：苯和溴水不反應,但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,故C錯誤;D項：丁基有4種,故一氯丁烷的同分異構體有4種,故D正確。3.(2021·河北新高考適應性考試)聚丙烯是日用品及合成纖維的重要原料之一,其單體為丙烯,下列說法錯誤的是(C)A.丙烯可使Br2的CCl4溶液褪色B.丙烯可與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應C.聚丙烯的結構簡式為CH2—CH2—CH2D.丙烯與乙烯互為同系物解析:A項：丙烯可以與溴單質發(fā)生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,正確;B項：丙烯與氯氣在光照條件下可以發(fā)生取代反應,正確;C項：聚丙烯的結構簡式應為,錯誤;D項：丙烯與乙烯的官能團相同,分子組成相差一個CH2原子團,故兩者互為同系物。4.(2022·黑龍江海林期末)下列關于有機化合物的認識錯誤的是(C)A.油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,兩者互為同分異構體C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以電離出H+D.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應解析:A項：油脂含有C、H、O三種元素,完全燃燒生成水和二氧化碳,故A正確;B項：蔗糖、麥芽糖分子式相同,蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脫水形成的,而麥芽糖是由2分子葡萄糖脫水形成的,結構不同,互為同分異構體,故B正確;C項：在水溶液里,乙酸電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,發(fā)生電離的是羧基,故C錯誤;D項：硝基取代苯環(huán)上的H原子生成硝基苯,是取代反應,故D正確。5．（2022·上海寶山區(qū)·高三模擬）生活中通常用75%的酒精進行消毒，關于酒精的描述和對應性質不匹配的是A．能聞到酒精的氣味：揮發(fā)性B．遇明火或高溫會燃燒：可燃性C．除去衣物上的污漬：溶解性D．用銅催化加熱能生成乙醛：強氧化性【答案】D【解析】A項：酒精易揮發(fā)，故能聞到酒精的氣味，A正確；B項：酒精易燃燒，故遇明火或高溫會燃燒，B正確；C項：酒精是良好的有機溶劑，衣服上的油污能溶于酒精，C正確；D項：用銅催化加熱能生成乙醛，體現(xiàn)乙醇的還原性，D錯誤；答案選D。6．（2022·山西省陽泉市一中二模）下列說法中，不正確的是()A.乙醇與金屬鈉反應時，是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂B.檢驗乙醇中是否含有水，可加入少量無水硫酸銅，若變藍則含水C.乙醇在一定條件下可氧化成CH3COOHD.甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無色不溶于水的有機化合物【答案】D【解析】A項：乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉，是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂；正確；B項：檢驗乙醇中是否含有水可用無水硫酸銅作檢驗試劑，若變藍則表明乙醇中含水；正確；C項：乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸；正確；D項：甲烷、乙烯、苯都不溶于水，但乙醇卻能與水以任意比例混溶。錯誤7．（2022·四川省成都市七中模擬）已知A、B、D是常見的有機物，相同條件下，A的蒸氣對于氫氣的相對密度為23，A可以被氧化為B，E是密度最小的氣體，它們之間的轉化關系如圖所示(反應條件及部分產(chǎn)物未標出)。下列說法錯誤的是()A．A中的官能團是羥基B．反應①是取代反應，反應②③是置換反應C．B與CaCO3反應D．B與F不反應【答案】D【解析】根據(jù)物質的性質及轉化關系可知，A、B、C、D、E、F分別為乙醇、乙酸、水、乙酸乙酯、氫氣、鈉，故D項錯誤。8.（2022·河北衡水中學模擬）固體酒精因儲存和運輸方便而被廣泛使用。其制備方法之一如下：下列說法不正確的是()A.將酒精加熱到60℃的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中B.上述過程中，有酸堿中和反應發(fā)生C.上述過程中，加入NaOH發(fā)生皂化反應D.常溫下，硬脂酸鈉在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度【答案】C【解析】A項：溫度升高，硬脂酸的溶解度增大，將酒精加熱到60℃的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中，正確；B項：硬脂酸和氫氧化鈉反應屬于酸堿中和反應，正確；C項：皂化反應是油脂在堿性條件下的水解，硬脂酸不是油脂，錯誤D項：常溫下，硬脂酸鈉以酸根離子和鈉離子存在于水中，故在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度，正確。9.（2021·上海青浦區(qū)·二模試題）某學生在實驗室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點124～126℃，乙酸的沸點118℃反應溫度115～125℃），其反應裝置應選擇（）A． B．C． D．【答案】D【解析】A項：該裝置采用的是水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應，故A錯誤；B項：該裝置采用長導管可起冷凝易揮發(fā)的乙酸和丁醇，但采用水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應，故B錯誤；C項：實驗室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發(fā)，為了避免反應物損耗和充分利用原料，應設計冷凝回流裝置，而該裝置無冷凝裝置，故C錯誤；D項：實驗室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發(fā)，當有易揮發(fā)的液體反應物時，為了避免反應物損耗和充分利用原料，要在發(fā)生裝置設計冷凝回流裝置，使該物質通過冷凝后由氣態(tài)恢復為液態(tài)，從而回流并收集．實驗室可通過在發(fā)生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現(xiàn)，該裝置符合這些要求，故D正確；故選D。10．（2022·江西上饒市·高三二模）中國工程院院士李蘭娟團隊于2021年2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果：“達蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達蘆那韋”的部分路線如圖所示，下列說法不正確的是A．C的分子式為C11H15NB．B的同分異構體有7種(不含B，不考慮立體異構)C．D分子中的所有碳原子不可能處于同一平面D．反應①為加成反應，反應②為取代反應【答案】D【解析】A項：由C的結構簡式知，C中含有11個C，1個N，根據(jù)有機中C、N成鍵規(guī)則確定H共有15個，故C的分子式為C11H15N，A正確；B項：依據(jù)A、C結構簡式，結合B的分子式確定B結構簡式為：(CH3)2CHCH2NH2，B的同分異構如下：、、、、、、，共7種結構，B正確；C項：D中支鏈上存在叔碳原子（一個C連了3個C），由于單鍵C與其所連4個原子形成四面體結構，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子與其連接的3個碳原子不可能都共面，C正確；D項：A→C的反應實際分兩步，第一步為A中醛基與B中氨基發(fā)生加成反應生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物再發(fā)生消去反應生成C中的碳氮雙鍵，C→D為加氫還原反應，D錯誤；故答案選D。11．（2022·浙江高三一模）β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應可合成維生素A1。下列說法正確的是A．β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應C．維生素A1易溶于NaOH溶液D．β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體【答案】A【解析】A項：β-紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B項：1mol中間體X含有2mol碳碳雙鍵、1mol醛基，所以最多能與3molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；C項：維生素A1含有醇羥基，所以不易溶于NaOH溶液，故C錯誤；D項：β-紫羅蘭酮與中間體X所含C原子數(shù)不同，不是同分異構體，故D錯誤。故選A。12．（2022·福建寧德市·高三一模）中國釀酒歷史悠久，《本草綱目》有“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”的記載。下列說法錯誤的是A．用大米釀酒是將淀粉轉化成乙醇 B．酒香是因為含有酯類物質C．酸壞之酒中含有較多的乙酸 D．蒸燒的實驗方法是利用物質的溶解性不同【答案】D【解析】A項：大米主要成分為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，可用大米釀酒是將淀粉轉化成乙醇，A說法正確；B項：釀酒的過程，生成的乙醇與乙酸反應生成具有香味的乙酸乙酯，則酒香是因為含有酯類物質，B說法正確；C項：酸壞之酒是因為在釀酒的過程中，進入的空氣與乙醇反應生成了乙酸，C說法正確；D項：蒸燒的實驗方法是利用物質的沸點不同，控制溫度使乙酸與乙醇分離，D說法錯誤；答案為D。13．（江西省贛撫吉名校2022屆高三聯(lián)考）已知E、F、G之間的轉化關系如圖，下列說法正確的是（）。A．E、F均為苯的同系物B．F的二氯代物有10種C．1molF最多消耗6molH2發(fā)生加成反應D．G能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應【答案】B【解析】A項：苯的同系物只含1個苯環(huán)，側鏈的烷烴基，E、F均含2個苯環(huán)，不是苯的同系物，A選項錯誤；B項：F的二氯代物有10種（、），B選項正確；C項：F中相當于含5個碳碳雙鍵，1molF最多消耗5molH2發(fā)生加成反應，C選項錯誤；D項：鹵代烴G分子中溴原子的鄰位碳原子上不含氫原子，不能發(fā)生消去反應，D選項錯誤。14．（四川省閬中2022屆高三4月模擬）化合物（a）與（b）的結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）。A．（a）與（b）互為同分異構體B．（a）分子中所有碳原子均共面C．（b）的一氯取代物共有3種D．（a）與（b）均能使Br2/CCl4褪色【答案】A【解析】A項：（a）與（b）的分子式都為C7H8，結構不同，所以互為同分異構體，A正確；B項：（a）分子中兩個環(huán)共用的碳原子，與周圍4個碳原子相連，構成四面體結構，所以碳原子不可能共面，B不正確；C項：（b）的一氯取代物共有4種，C不正確；D項：（b）不能使Br2/CCl4褪色，D不正確。二．主觀題（共4小題，共58分）15．（2022.上海浦東新區(qū)·高三一模）（16分）乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產(chǎn)品的原料。完成下列填空：（1）實驗室用乙醇制取乙烯時，濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量，原因是______。（2）驗證乙烯加成反應性質時，需對乙烯氣體中的干擾物質進行處理，可選用的試劑是_____（填寫化學式）；能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______。（選填編號）a．溴水褪色b．有油狀物質生成c．反應后水溶液酸性增強d．反應后水溶液接近中性（3）實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時，甲、乙兩套裝置如圖1都可以選用。關于這兩套裝置的說法正確的是______。（選填編號）a．甲裝置乙酸轉化率高b．乙裝置乙酸轉化率高c．甲裝置有冷凝回流措施d．乙裝置有冷凝回流措施（4）用乙裝置實驗時，提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3以上流程中試劑A的化學式是______；操作Ⅱ的名稱是______；操作Ⅲ一般適用于分離______混合物。（5）如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置，實驗中有兩種加料方案：①先加溴化鈉→再加乙醇→最后加1：1濃硫酸；②先加溴化鈉→再加1：1濃硫酸→最后加乙醇。按方案①和②實驗時，產(chǎn)物都有明顯顏色，若在試管中加入______，產(chǎn)物可變?yōu)闊o色。與方案①相比較，方案②的明顯缺點是______。【答案】（除標注外，每空2分）（1）利用濃硫酸的吸水性，使反應向有利于生成乙烯的方向進行（2）NaOH（1分）d（3）b、d（4）Na2CO3（1分）分液相互溶解但沸點差別較大的液體混合物（5）Na2SO3先加濃硫酸會有較多HBr氣體生成，HBr揮發(fā)會造成HBr的損耗【解析】（1）乙醇制取乙烯的同時還生成水，濃硫酸在反應中作催化劑和脫水劑，濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量，原因是：濃硫酸還具有吸水性，反應生成的水被濃硫酸吸收，使反應向有利于生成乙烯的方向進行；（2）乙醇生成乙烯的反應中，濃硫酸作催化劑和脫水劑，濃硫酸還有強氧化性，與乙醇發(fā)生氧化還原反應，因此產(chǎn)物中有可能存在SO2，會對乙烯的驗證造成干擾，選擇堿性溶液吸收SO2；a．若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也可使溴水褪色；b．若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也有油狀物質生成；c．若反應后水溶液酸性增強，說明乙烯與溴水發(fā)生了取代反應；d．反應后水溶液接近中性，說明反應后沒有HBr生成，說明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應；答案選d；（3）甲裝置邊反應邊蒸餾，而乙醇、乙酸易揮發(fā)，易被蒸出，使反應物轉化率降低，乙裝置采用冷凝回流，等充分反應后再提取產(chǎn)物，使反應更充分，乙酸的轉化率更高；答案選bd。（4）分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物時加入飽和的碳酸鈉溶液，吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇，同時降低乙酸乙酯的溶解度，分液可將其分離；分液得到的乙酸乙酯中還含有少量雜質，再精餾，精餾適用于分離互溶的沸點有差異且差異較大的液態(tài)混合物；（5）按方案①和②實驗時，產(chǎn)物都有明顯顏色，是由于有溴單質生成，溶于水后出現(xiàn)橙紅色，可用亞硫酸鈉溶液吸收生成的溴單質；方案②中把濃硫酸加入溴化鈉溶液，會有HBr生成，HBr具有揮發(fā)性，會使HBr損失。16．（2022·廣東高三模擬）（14分）有機物K()是一種常用的賦香劑，可以采用廢棄的油脂合成。其合成路線如圖所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO回答下列問題：(1)下列關于油脂的說法正確的有_______(填字母代號)。a.油脂與蛋白質、淀粉均屬于高分子營養(yǎng)物質b.油脂能為人體提供熱能，還能提供必需的脂肪酸c.天然油脂屬于純凈物，水解產(chǎn)物一定含有甘油d.油脂在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應，該反應又叫皂化反應e.油脂的氫化又叫硬化，屬于加成反應(2)K分子中含有官能團的名稱為_______；C→D的反應類型為_______。(3)檢驗G中官能團常用試劑是_______；X的名稱為_______。(4)D-E的化學反應方程式為_______。(5)M是D的同分異構體。M分子核磁共振氫譜顯示有四種峰，峰面積之比為3：2：1：1.M可能的結構簡式為_______。(6)寫出以乙醇為有機原料設計合成2-丁醇的路線圖(其他無機試劑任選)________?！敬鸢浮?1)be（2分）(2)碳碳雙鍵、酯基（2分）加成反應(或者還原反應)（1分）(3)Na（1分）丙烯酸（1分）(4)+HBr+（2分）(5)、(6)（3分）【解析】根據(jù)題意，借助試題提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1，4加成成環(huán)反應，生成C（），則D為，E為，F(xiàn)為，G為，下列合成流程圖及反應類型如下圖：根據(jù)合成流程圖就可以推出各種的結構簡式。(1)油脂不屬于高分子化合物，a錯誤；人體攝入油脂，油脂能夠儲備能量，還能夠提供熱量，另外油脂水解產(chǎn)生的亞油酸、亞麻酸是人體必需的脂肪酸，人體難以自己合成，b正確；天然油脂含有維生素，色素等雜質，屬于混合物，c錯誤；油脂在堿性條件下水解屬于皀化反應，d錯誤；植物油類和氫氣加成反應后轉化為脂肪類化合物，該氫化又叫硬化反應，屬于加成反應，e正確，故答案為：be；(2)根據(jù)K的結構特點，可以得出K分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基；根據(jù)官能團的轉化特點，可以得出C→D的反應類型為加成反應或者還原反應。(3)G中含有的官能團為醇羥基，檢驗醇羥基常用的試劑為金屬Na,根據(jù)K逆推理，可知X的結構簡式為CH2=CH-COOH，名稱為丙烯酸。(4)根據(jù)題意可得出D轉化為E的反應為+HBr+(5)根據(jù)信息，可得出M的可能結構為、(6)根據(jù)試題提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路線為；17．（2022·遼寧大連市·高三二模）（13分）研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用，它的合成中間體2—異丙基—4—(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成：回答下列問題：(1)B的結構簡式是_______，C中官能團的名稱為_______。(2)②的反應類型是_______。(3)E的化學名稱是_______。(4)CH3NH2顯堿性，寫出反應⑦中H與過量的CH3NH2反應生成I的化學方程式：_______。(5)J是有機物E與甲醇發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，同時滿足下列條件的J的同分異構體有__種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6：2：1：1的結構簡式為___。①能發(fā)生銀鏡反應②與Na反應生成H2【答案】（除標注外，每空2分）(1)CH2=CHCH2Cl氯原子(碳氯鍵)、羥基(2)加成反應（1分）(3)2-甲基丙酸(4)+CH3NH2→+HCl(5)12和【解析】由D的結構可知C為；結合B、C分子式可知B→C為加成反應，則B為；由A、B分子式可知A→B為發(fā)生取代反應，則A為。(1)由分析可知B的鍵線式為，結構簡式是CH2=CHCH2Cl；C為，C中官能團的名稱為氯原子(碳氯鍵)、羥基；(2)反應②為和HOCl發(fā)生加成反應生成，即反應類型是加成反應；(3)由E的結構可知E的化學名稱是2-甲基丙酸；(4)CH3NH2因含-NH2顯堿性，寫出反應⑦中H與過量的CH3NH2反應生成I的化學方程式為+CH3NH2→+HCl；(5)J是有機物E與甲醇發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，則J為，其同分異構體同時滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應，則含-CHO；②與Na反應生成H2，則還含-OH；滿足條件的有、、、、、、、、、、、共12種；其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1的為和。18．(2021?湖南選擇性考試)（15分）葉酸拮抗劑Alimta(M)是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的結構簡式為；(2)A→B，D→E的反應類型分別是，；(3)M中虛線框內(nèi)官能團的名稱為a，b；(4)B有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有種(不考慮立體異構)；①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為；(5)結合上述信息，寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應方程式