醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定（3篇）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理，保證藥品的安全、有效、合理使用，制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、使用和廢棄等方面的管理。第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，制定相應(yīng)的藥品管理制度，并建立藥品管理團(tuán)隊(duì)，配備相應(yīng)的藥事管理人員。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品采購(gòu)控制制度，采取適當(dāng)?shù)牟少?gòu)方式，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性。第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存管理制度，保證藥品的質(zhì)量和安全，合理利用儲(chǔ)存空間，防止藥品過(guò)期和變質(zhì)。第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品配送管理制度，確保藥品的準(zhǔn)確、及時(shí)地配送到各臨床科室，防止藥品的滯銷(xiāo)和過(guò)期。第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品使用管理制度，規(guī)范醫(yī)療人員對(duì)藥品的使用，保證藥品的合理用藥和安全使用。第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品廢棄管理制度，合理處理過(guò)期和失效的藥品，防止對(duì)環(huán)境和人身造成危害。第二章藥品采購(gòu)控制第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定藥品采購(gòu)管理制度，明確采購(gòu)程序，確保藥品的質(zhì)量和合理價(jià)格。第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)與符合國(guó)家藥品管理法規(guī)的藥品生產(chǎn)企業(yè)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作關(guān)系。第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照采購(gòu)程序和要求進(jìn)行藥品采購(gòu)，確保藥品的真實(shí)有效。第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)藥品供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，對(duì)供應(yīng)商存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行處理。第三章藥品儲(chǔ)存管理第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存管理制度，明確藥品儲(chǔ)存的要求和操作規(guī)程。第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品庫(kù)房，并按照分類(lèi)和標(biāo)識(shí)要求，儲(chǔ)存藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定藥品庫(kù)存管理制度，定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品過(guò)期和變質(zhì)的問(wèn)題。第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存環(huán)境監(jiān)測(cè)制度，保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫度、濕度和光照等符合要求。第四章藥品配送管理第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品配送管理制度，明確配送程序和要求，確保藥品的準(zhǔn)時(shí)配送。第十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品配送記錄制度，記錄藥品的配送情況，防止配送過(guò)程中的失誤和差錯(cuò)。第十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)藥品配送的質(zhì)量和效果進(jìn)行評(píng)估，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。第五章藥品使用管理第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品使用管理制度，明確醫(yī)療人員對(duì)藥品的使用要求和操作規(guī)程。第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品使用監(jiān)測(cè)制度，定期對(duì)醫(yī)療人員的用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥。第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的使用教育和培訓(xùn)，提高醫(yī)療人員對(duì)藥物的認(rèn)知和合理使用能力。第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)和藥物安全事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，及時(shí)處理和防范藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。第六章藥品廢棄管理第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品廢棄管理制度，明確藥品廢棄的程序和要求。第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期清理過(guò)期和失效的藥品，按照規(guī)定的程序、方式和要求進(jìn)行廢棄處理。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品廢棄記錄制度，記錄廢棄藥品的種類(lèi)和數(shù)量，確保廢棄過(guò)程的可追溯性。第七章藥事管理人員第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥物管理部門(mén)，配備專業(yè)的藥事管理人員。第二十八條藥事管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和管理能力，經(jīng)過(guò)有關(guān)藥學(xué)職稱的認(rèn)定。第二十九條藥事管理人員應(yīng)參加相關(guān)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，不斷提高自身的專業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平。第八章藥品監(jiān)督檢查第三十條監(jiān)督部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理的監(jiān)督和檢查工作，保證藥品的安全和合理使用。第三十一條監(jiān)督部門(mén)可以對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理情況進(jìn)行抽查和現(xiàn)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。第三十二條監(jiān)督部門(mén)應(yīng)及時(shí)處理和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理存在的問(wèn)題和不良行為。第九章處罰與獎(jiǎng)勵(lì)第三十三條對(duì)違反本規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥事管理人員，監(jiān)督部門(mén)有權(quán)依法進(jìn)行處罰，并公開(kāi)曝光。第三十四條對(duì)積極履行藥事管理職責(zé)，規(guī)范和提高藥品管理水平的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥事管理人員，監(jiān)督部門(mén)應(yīng)予以表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。第十章附則第三十五條本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定（二）一、總則本規(guī)定依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及藥事管理規(guī)定，旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理工作，以確保醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量與安全。二、藥事管理組織1.設(shè)立藥事管理委員會(huì)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo)班子成員及醫(yī)療、藥學(xué)、醫(yī)保等部門(mén)負(fù)責(zé)人組成，負(fù)責(zé)藥事管理的決策與監(jiān)督。2.設(shè)立藥事管理科，由具備相關(guān)專業(yè)藥學(xué)背景的人員構(gòu)成，執(zhí)行具體的藥事管理任務(wù)。三、藥品采購(gòu)管理1.制定明確的藥品采購(gòu)流程，編制采購(gòu)計(jì)劃，準(zhǔn)確預(yù)測(cè)藥品需求。2.建立健全采購(gòu)評(píng)審機(jī)制，嚴(yán)格遵循招標(biāo)、比價(jià)等程序進(jìn)行藥品采購(gòu)。3.確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量符合國(guó)家藥典及其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。四、藥品儲(chǔ)存管理1.制定藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定，以保障藥品的安全與有效性。2.設(shè)立專門(mén)的藥品儲(chǔ)存區(qū)域，分類(lèi)存儲(chǔ)藥品。3.嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理，定期檢查并記錄存儲(chǔ)環(huán)境參數(shù)。4.確保儲(chǔ)存區(qū)域通風(fēng)良好、干燥、光線適宜，禁止存放有毒、易燃、易爆物品。五、藥品配送管理1.建立藥品配送管理制度，規(guī)范配送流程。2.設(shè)立專用配送通道，保證藥品在配送過(guò)程中的安全與完整性。3.及時(shí)更新藥品配送記錄，確保信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。六、藥品使用管理1.制定藥品使用規(guī)范，促進(jìn)臨床合理用藥。2.制定臨床用藥指南，提供科學(xué)、準(zhǔn)確的用藥信息。3.加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，提高用藥合理性意識(shí)。4.定期進(jìn)行用藥評(píng)估，評(píng)價(jià)藥品的療效與安全性。七、藥品質(zhì)量安全管理1.建立藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量安全。2.定期進(jìn)行藥品質(zhì)量抽檢，對(duì)不合格藥品進(jìn)行報(bào)廢或退貨處理。3.加強(qiáng)藥品包裝、標(biāo)簽的檢查，確保藥品信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。4.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理不良反應(yīng)。八、藥品信息管理1.建立健全藥品信息管理制度，確保信息的安全與保密。2.加強(qiáng)藥品信息的收集與整理，提供及時(shí)、準(zhǔn)確的藥品信息。3.建立藥品信息查詢系統(tǒng)，方便醫(yī)務(wù)人員和患者查詢藥品相關(guān)資料。九、違規(guī)行為處理對(duì)違反藥事管理規(guī)定的行為，應(yīng)及時(shí)采取警告、記過(guò)、處分等相應(yīng)處理措施。十、附則1.本規(guī)定由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本規(guī)定自實(shí)施之日起生效。以上規(guī)定構(gòu)成了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的框架，旨在推動(dòng)藥事管理工作的規(guī)范化和科學(xué)化，提升藥品質(zhì)量和安全性，以提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定（三）第一章總則第一條為規(guī)范藥事管理活動(dòng)，確保藥品使用的合理性和安全性，保障患者用藥權(quán)益，提升藥事管理效能，特制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于我機(jī)構(gòu)內(nèi)從事醫(yī)療服務(wù)和藥事管理的全體人員。第三條藥事管理工作應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、公正、公開(kāi)和便民的原則。第四條藥事管理涵蓋藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、使用、追溯及廢棄等全過(guò)程管理與監(jiān)督。第五條藥事管理應(yīng)與患者治療方案緊密結(jié)合，確保用藥安全和療效。第六條藥事管理應(yīng)遵守藥品管理法律法規(guī)，建立并完善藥事管理制度。第七條加強(qiáng)與患者溝通，提升患者對(duì)藥物治療合理性的認(rèn)知，是藥事管理的重要任務(wù)。第二章藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存第八條藥品采購(gòu)應(yīng)遵循國(guó)家相關(guān)規(guī)定及本機(jī)構(gòu)采購(gòu)制度。第九條藥品采購(gòu)合同需明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、數(shù)量、配送方式、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及交付期限等要素。第十條采購(gòu)過(guò)程應(yīng)公開(kāi)公平公正，禁止采購(gòu)人員利用職權(quán)謀取私利。第十一條藥品儲(chǔ)存需依據(jù)藥品特性及質(zhì)量要求，實(shí)施分類(lèi)儲(chǔ)存，確保藥品質(zhì)量與安全。第十二條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、清潔，避免陽(yáng)光直射和潮濕環(huán)境。第十三條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品儲(chǔ)存環(huán)境。第十四條藥品應(yīng)按有效期管理，及時(shí)處理過(guò)期藥品。第十五條應(yīng)采用先進(jìn)的條碼技術(shù)與管理系統(tǒng)，對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)定位。第十六條藥品儲(chǔ)存需設(shè)置物理與電子雙重防護(hù)，配備專人管理監(jiān)控。第十七條定期進(jìn)行藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保藥品的準(zhǔn)確性和完整性。第三章藥品配送與使用第十八條藥品配送應(yīng)根據(jù)患者需求和醫(yī)囑，合理搭配并及時(shí)配送。第十九條藥品配送需遵守醫(yī)囑準(zhǔn)確性和規(guī)范性，確?；颊哂盟幇踩憷?。第二十條禁止在藥品配送中私自替換或冒充藥品，確保藥品質(zhì)量。第二十一條藥品使用應(yīng)遵循醫(yī)療規(guī)范和藥品說(shuō)明，禁止濫用和超量使用。第二十二條加強(qiáng)患者用藥教育，提高患者對(duì)藥物治療的認(rèn)知和理解。第二十三條發(fā)生藥品不良反應(yīng)或事故，應(yīng)立即上報(bào)，進(jìn)行調(diào)查和處理。第四章藥品追溯與廢棄第二十四條藥品追溯工作涵蓋藥品來(lái)源、流向及檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)，確保追溯的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。第二十五條建立藥品追溯管理制度，加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)方和第三方機(jī)構(gòu)的合作，共同做好追溯工作。第二十六條加強(qiáng)信息系統(tǒng)和技術(shù)設(shè)備建設(shè)，提升藥品追溯的自動(dòng)化水平。第二十七條藥品廢棄應(yīng)遵循環(huán)保和安全規(guī)定，禁止隨意丟棄或違規(guī)銷(xiāo)毀。第二十八條采取專門(mén)的廢棄藥品收集、儲(chǔ)存和處理方式，確保廢棄藥品的安全和環(huán)保。第二十九條藥品廢棄行為應(yīng)依法進(jìn)行，對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行追責(zé)和處罰。第五章藥事管理考核與監(jiān)督第三十條藥事管理應(yīng)建立考核制度和監(jiān)督機(jī)制，定期對(duì)藥事管