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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示:
已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的,以下與此高分子材料相關(guān)的說(shuō)法正確的是()A.該高分子材料是線型高分子,合成它的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.形成該高分子材料的單體中,所有原子可能處于同一平面內(nèi)C.三種單體中有兩種有機(jī)物互為同系物D.三種單體都可以使溴水褪色,但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2、一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):xA(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,A、C的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如下表所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()。時(shí)間/minn(A)/moln(C)/mol00.3010.150.1520.10.230.10.2
A.x=1B.反應(yīng)開(kāi)始2min內(nèi),用B表示的反應(yīng)速率為0.05mol·L-1·min-1C.反應(yīng)進(jìn)行到1min時(shí),反應(yīng)體系達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.A的正反應(yīng)速率等于C的逆反應(yīng)速率時(shí),反應(yīng)體系達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)3、下列措施對(duì)增大反應(yīng)速率明顯有效的是。
①在氧氣中燃燒生成將片改成粉。
②與稀硫酸反應(yīng)制取時(shí);改用98%濃硫酸。
③與稀硫酸反應(yīng)制取時(shí),滴加幾滴溶液。
④在與兩溶液反應(yīng)時(shí);增大壓強(qiáng)。
⑤升高溫度。
⑥與水反應(yīng)時(shí),增大水的用量A.①③⑤B.②④⑥C.①②③⑤D.①⑤4、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)中一定有物質(zhì)變化,但不一定有能量變化B.CaO+H2O=Ca(OH)2是放熱反應(yīng),說(shuō)明CaO的能量大于Ca(OH)2的能量C.Ba(OH)2·8H2O晶體與氯化銨晶體反應(yīng)不需加熱就能發(fā)生,說(shuō)明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.由H2→2H的過(guò)程需要吸收能量5、下列關(guān)于乙烯的敘述中,正確的是A.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑B.甲烷和乙烯在加熱條件下都可以與氯氣反應(yīng),且反應(yīng)類型一定相同C.乙烯分子中所有原子不可能在同一平面上D.乙烯分子的碳碳雙鍵中的上一個(gè)鍵易斷裂,易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、在甲、乙、丙三個(gè)不同密閉容器中按不同方式投料,一定條件下發(fā)生反應(yīng)(起始溫度和起始體積相同):A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:。容器甲乙丙相關(guān)條件恒溫恒容絕熱恒容恒溫恒壓反應(yīng)物投料1molA2、3molB22molAB32molAB3反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率甲乙丙反應(yīng)的平衡常數(shù)K=K甲K乙K丙平衡時(shí)AB3的濃度/mol·L-1c甲c乙c丙平衡時(shí)AB3的反應(yīng)速率/mol·L-1·min-1甲乙丙
下列說(shuō)法正確的是A.K乙>K丙B.c乙=c丙C.甲=丙D.甲+乙<17、SO3通常通過(guò)SO2的氧化反應(yīng)制得。某實(shí)驗(yàn)探究小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬在不同條件下制備SO3的反應(yīng),在3個(gè)初始溫度均為T℃的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。下列說(shuō)法正確的是。容器編號(hào)容器類型初始體積起始物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)SO3物質(zhì)的量/molSO2O2SO3Ⅰ恒溫恒容1.0L2101.6Ⅱ絕熱恒容1.0L210aⅢ恒溫恒壓,0.5L001b
A.a<1.6B.b>0.8C.平衡時(shí)v正(SO2)的大小關(guān)系:v(I)<v(II)D.若起始時(shí)向容器I中充入1.0molSO2(g)、0.20molO2(g)和4.0molSO3(g),則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行8、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體;可由X在一定條件下反應(yīng)制得。下列敘述正確的是()
A.Y的分子式為C12H14O2B.可用FeCl3溶液鑒別X和YC.Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可證明其分子中含有碳碳雙鍵D.1molX與4molH2完全加成所得產(chǎn)物分子中含2個(gè)手性碳原子9、在2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molHCl和0.3molO2,加入催化劑發(fā)生反應(yīng):4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.當(dāng)2v正(O2)=v逆(Cl2),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.加入催化劑反應(yīng)速率不變C.t1時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)比t2時(shí)的大D.t3時(shí),容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.1mol·L-110、鉛位于ⅣA族,PbO偏堿性,易溶于硝酸,PbO2偏酸性;難溶于硝酸。
已知:PbS與稀HNO3發(fā)生反應(yīng)Ⅰ:3PbS+8HNO3(稀)=3Pb(NO3)2+3S↓+2NO↑+4H2O;
PbS與濃HNO3發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:PbS+8HNO3(濃)=PbSO4+8NO2↑+4H2O。
下列推斷正確的是()A.Pb3O4與HNO3溶液發(fā)生反應(yīng):Pb3O4+4H+=PbO2+2Pb2++2H2OB.由反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ可知,氧化性:HNO3(濃)>HNO3(稀)>PbO2C.反應(yīng)Ⅰ若生成4.48LNO,轉(zhuǎn)移0.6NA電子D.S可以與濃硝酸反應(yīng):S+6HNO3(濃)H2SO4+6NO2↑+2H2O11、下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>
A.用裝置甲除去CO2中的少量氯化氫B.裝置乙驗(yàn)證Na與水反應(yīng)的熱量變化C.裝置丙驗(yàn)證NH3極易溶于水D.裝置丁比較Na2CO3與NaHCO3的熱穩(wěn)定性12、在一定溫度下的定容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)。下列所給量不再變化表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的質(zhì)量C.混合氣體的密度D.混合氣體各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)13、下列圖中,表示正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)的是A.B.C.D.評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,容積為VL的密閉容器中amolCO與2amolH2在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度;壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示,則:
(1)①p1________p2(填“>”;“<”或“=”)。
②在其他條件不變的情況下,向容器中再增加amolCO與2amolH2,達(dá)到新平衡時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率________(填“增大”;“減小”或“不變”)。
③在p1下,100℃時(shí),CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_____(用含a、V的代數(shù)式表示)。
(2)上圖表示CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的過(guò)程中能量(單位為kJ?mol﹣1)的變化,該反應(yīng)的△H_________0,△S_______0。
(3)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=_________________________。
②下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________(填編號(hào))。
A.升高溫度。
B.將CH3OH(g)及時(shí)液化移出。
C.選擇高效催化劑。
D.再充入1molCH3OH(g)和1molH2O(g)15、蘋果酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸,其結(jié)構(gòu)為:
(1)蘋果酸含有的官能團(tuán)名稱是______________________;在一定條件下,蘋果酸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有__________________(填序號(hào));
A.水解反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.加聚反應(yīng)F.中和反應(yīng)。
(2)下列物質(zhì)與蘋果酸互為同分異構(gòu)體的是__________(填序號(hào));
(3)寫出蘋果酸與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________;
(4)寫出蘋果酸與氧氣在銅作催化劑加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)所得的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
式_______________________________________。16、請(qǐng)從A和B兩題中任選1個(gè)作答;若兩題均作答,按A評(píng)分。
。A
B
在3種物質(zhì)①碳酸鈉;②硫酸銨、③次氯酸鈉中;可用作化肥的是_____(填序號(hào),下同),可用作食用堿的是___,可用作漂白劑的是___。
在3種無(wú)機(jī)物①乙烯;②乙醇、③乙酸中;可用于清除水壺中水垢的是______(填序號(hào),下同),可用作水果催熟劑的是______,可用于配制醫(yī)用消毒劑的是______。
17、燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的熱化學(xué)方程式是CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1,則CH3OH(g)的燃燒熱為192.9kJ·mol-1。_____18、如圖所示;將鋅;銅通過(guò)導(dǎo)線相連,置于稀硫酸中:
(1)鋅片上的現(xiàn)象是______,電極反應(yīng)為_(kāi)_______。
(2)銅片上的現(xiàn)象是_________,電極反應(yīng)為_(kāi)________。
(3)電子由________經(jīng)導(dǎo)線流向_____________。
(4)若反應(yīng)過(guò)程中有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)_____。19、在原電池中,較活潑的金屬極上發(fā)生___,是___極;較不活潑的金屬極上發(fā)生___,是___極。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共21分)20、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、天然氣是一種清潔、不可再生的化石燃料。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)23、I.X為4種中學(xué)常見(jiàn)主族元素組成的簡(jiǎn)單正鹽;極易分解。為研究X的組成和性質(zhì),各取14.6gX進(jìn)行如下兩部分實(shí)驗(yàn)(E含有兩種元素,氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得,部分反應(yīng)生成的水已略去,假設(shè)反應(yīng)和分離都完全進(jìn)行):
請(qǐng)回答:
(1)E的化學(xué)式是_______,X在0℃分解的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)A與適量的Cl2和KOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
(3)B是一種常用的分析試劑和羊毛漂白劑,為了安全,保存時(shí)不應(yīng)與_______性質(zhì)的物質(zhì)一起存放。
II.有人設(shè)計(jì)證明“Fe(OH)3略有兩性”的實(shí)驗(yàn)如下:取0.1mol?L-1Fe3+的溶液0.5mL,加入8mol?L-1的NaOH溶液2mL;產(chǎn)生紅褐色沉淀。過(guò)濾,取1mL濾液,加入稀硫酸至溶液顯酸性,再滴加KSCN溶液,溶液顯淺紅色。請(qǐng)回答:
(1)該實(shí)驗(yàn)最后“溶液顯淺紅色”不能證明“Fe(OH)3略有兩性”,原因是_______。
(2)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)方案_______。24、已知A;B、C、D為氣體;E、F為固體,G是氯化鈣,它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示:
(1)化合物C的電子式:___,E的化學(xué)式(分子式)是___。
(2)D和C反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式是___。
(3)E和F反應(yīng)生成D、H和G的化學(xué)方程式是___。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題,共32分)25、硝酸銨是一種常用的化肥;其工業(yè)生產(chǎn)流程如圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)寫出反應(yīng)容器B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
(2)吸收塔C中通入空氣的目的是___(用化學(xué)方程式解釋);C、D兩個(gè)反應(yīng)容器中發(fā)生的反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng)的是___(填反應(yīng)容器代號(hào))。
(3)濃硝酸一般保存在棕色試劑瓶里,并放置在陰涼處,用化學(xué)方程式解釋原因:___。
(4)碳與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。26、Ⅰ.合成氨技術(shù)是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為一種工業(yè)合成氨,進(jìn)而合成尿素的簡(jiǎn)易流程如圖所示:
(1)天然氣中的雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為一定條件下向溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出吸收液再生的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。
(2)和在高溫、高壓、催化劑條件下可合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________;氨是—種潛在的清潔能源,可作為堿性燃料電池的燃料。電池的總反應(yīng)式為則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是_____。
(3)已知尿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)寫出尿素的同分異構(gòu)體中含有離子鍵的化學(xué)式:_________。
Ⅱ.某氣態(tài)烴A與的相對(duì)密度為14;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平。以該化合物為原料合成化合物G;E和I的流程如圖所示:
已知:a.芳香族化合物(分子中含苯環(huán)的化合物)F由C、H、O三種元素組成,其相對(duì)分子質(zhì)量為166,環(huán)上的一氯代物只有一種,與足量溶液反應(yīng)生成F與足量B反應(yīng)生成G。
b.H為二元醇,其蒸氣密度折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況為H與足量D反應(yīng)生成I。
(1)G的分子式為_(kāi)____________。
(2)寫出⑥的化學(xué)方程式:____________________。
(3)F與H在一定條件下可生成環(huán)狀化合物J,寫出生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。27、某工廠利用褐煤煙灰(主要成分為碳、二氧化鍺,還有少量氧化鋁和二氧化硅)制取純GeO2的主要流程如下:
已知:GeO2是一種難溶于水的偏弱酸性的兩性氧化物,GeCl4的熔點(diǎn)為-49.5℃;沸點(diǎn)是84℃。
(1)寫出二氧化鍺與碳酸鈉焙燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。
(2)用水浸取焙燒物長(zhǎng)達(dá)2小時(shí)的目的是____________________________。
(3)調(diào)節(jié)pH可選用的試劑溶液a是________(填字母)。
A.氨水B.氫氧化鈉溶液C.鹽酸D.碳酸鈉溶液。
(4)“濾渣”的主要成分是________(填化學(xué)式)。
(5)“酸化”至溶液中鹽酸濃度為5.3mol·L-1時(shí)有利于生成四氯化鍺,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________。
(6)操作“X”的名稱為_(kāi)_________。
(7)四氯化鍺與高純水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。28、氧化鋅主要用作催化劑、脫硫劑、發(fā)光劑和橡膠添加劑。一種以鋅焙砂(ZnO、ZnSiO3和少量As2O3、CuO、PbO雜質(zhì);其中As與N同主族)為原料制備氧化鋅的流程如圖所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)循環(huán)使用的物質(zhì)有____、____和______(填化學(xué)式)。
(2)“浸出”時(shí),鋅以Zn(NH3)42+進(jìn)入濾液。
①浸出率與溫度關(guān)系如圖l所示,請(qǐng)解釋溫度超過(guò)55℃后浸出率顯著下降的原因:___________
②浸出率與n(NH3):n[(NH4)2SO4]關(guān)系如圖所示,6:4之后浸出率下降,說(shuō)明____(填編號(hào))的浸出主要依賴硫酸銨濃度的大小。
A.ZnO和ZnSiO3B.ZnOC.ZnSiO3
(3)“除砷”過(guò)程中生成Fe3(AsO4)2沉淀,其中鐵元素的化合價(jià)是____;沉淀劑為FeSO4·H2O、(NH4)2S2O8,添加(NH4)2S2O8的目的是____。
(4)“除重金屬”和“深度除重金屬”除去的重金屬是____(填名稱)。
(5)“蒸氨”的產(chǎn)物主要是ZnSO4和NH3,寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,含有一個(gè)碳碳雙鍵,單體為:CH3CH=CH-CN、據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.該高分子材料是線性高分子;合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu);所以苯乙烯分子中,所有原子可能處于同一平面內(nèi),B正確;
C.三種單體的結(jié)構(gòu)均不相似;不能互為同系物,C錯(cuò)誤;
D.三種單體都含有碳碳不飽和鍵;所以都可以使溴水褪色,也都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。
答案選B。
【點(diǎn)睛】
注意掌握加聚反應(yīng)原理,能夠根據(jù)高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,方法是:首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷,凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。2、D【分析】【詳解】
A.1~2min內(nèi);Δn(A)∶Δn(C)=x∶2=(0.15-0.1)∶(0.2-0.15),x=2,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)開(kāi)始2min內(nèi),v(B)=v(C)=×=0.025mol·L-1·min-1;B錯(cuò)誤;
C.表中數(shù)據(jù)表明;1min后,A;C的物質(zhì)的量還在改變,說(shuō)明反應(yīng)進(jìn)行到1min時(shí),反應(yīng)體系還未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;
D.因A、C的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,當(dāng)v(A)正=v(C)逆時(shí);反應(yīng)體系達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),D正確。
故選D。3、A【分析】【分析】
【詳解】
①將片改成粉即增大反應(yīng)物的接觸面積;能加快反應(yīng)速率,故正確;
②濃硫酸和鐵在常溫下發(fā)生鈍化反應(yīng);不產(chǎn)生氫氣,降低反應(yīng)速率,故錯(cuò)誤;
③滴加幾滴溶液;Zn能夠從硫酸銅溶液中置換出單質(zhì)Cu,形成原電池,加快Zn的反應(yīng)速率,故正確;
④增大壓強(qiáng)幾乎對(duì)溶液的濃度無(wú)影響;不改變反應(yīng)速率,故錯(cuò)誤;
⑤升高溫度;反應(yīng)速率加快,故正確;
⑥水的濃度是一個(gè)常數(shù);增大水的用量不改變反應(yīng)物的濃度,故錯(cuò)誤;
故選:A。4、D【分析】【詳解】
A.反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂;吸收能量,新鍵形成放出能量,反應(yīng)前后一定伴隨能量變化,反應(yīng)物和生成物的能量一定不同,故A錯(cuò)誤;
B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,而不是某一種反應(yīng)物和某一種生成物的能量關(guān)系,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)能否加熱才能進(jìn)行;與反應(yīng)是否放熱無(wú)關(guān),如鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),但需要加熱才能進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D.H2→2H的過(guò)程時(shí)共價(jià)鍵的斷裂過(guò)程;共價(jià)鍵的斷裂為吸熱過(guò)程,故D正確;
故選D。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能;所以乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑,故A正確;
B.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);而乙烯和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,故B錯(cuò)誤;
C.乙烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵;分子中所有原子在同一平面上,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯分子的碳碳雙鍵中的上一個(gè)鍵易斷裂;易發(fā)生加成反應(yīng),而不是易發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選A。二、多選題(共8題,共16分)6、AD【分析】【詳解】
A.合成AB3是放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)AB3分解就是吸熱的,乙絕熱容器,丙恒溫,所以乙反應(yīng)后比丙溫度低,溫度降低平衡向吸熱方向進(jìn)行的程度小,則平衡常數(shù)K乙>K丙;A正確;
B.在恒溫恒壓條件下乙和丙平衡時(shí)c乙=c丙,AB3分解是吸熱的,則乙的溫度降低,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則乙與丙相比相當(dāng)于降低溫度,平衡向著正向移動(dòng),AB3的平衡濃度增大,即c乙>c丙;B錯(cuò)誤;
C.甲與丙起始溫度和起始體積相同,恒溫條件下反應(yīng),丙在恒壓條件下分解AB3生成A2和B2,平衡時(shí)體積比反應(yīng)前大,即平衡時(shí)丙體積大于甲,則壓強(qiáng)甲大于丙,即物質(zhì)的濃度甲大于丙,所以υ甲>υ丙;C錯(cuò)誤;
D.甲容器反應(yīng)物投入1molA2、3molB2與乙容器反應(yīng)物投入2molAB3,若甲、乙均在恒溫恒容條件下達(dá)到平衡,則形成的平衡為等效平衡,此時(shí)甲+乙=1,現(xiàn)乙為絕熱恒容,反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí)是吸熱過(guò)程,平衡要逆向移動(dòng),AB3的轉(zhuǎn)化率降低,則a甲+a乙<1;D正確;
故答案為:AD。7、AC【分析】【詳解】
A.II與I初始投入量相同,II為絕熱恒容容器,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故II隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體溫度升高,平衡時(shí)相當(dāng)于對(duì)I容器升高溫度,升高溫度化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量比I小,即a<1.6,故A正確;B.對(duì)于I中反應(yīng),開(kāi)始時(shí)n(SO2)=2mol,n(O2)=1mol,平衡時(shí)n(SO3)=1.6mol,若容器III反應(yīng)是在恒溫恒容下進(jìn)行,其等效起始狀態(tài)是n(SO2)=1mol,n(O2)=0.5mol,物質(zhì)的量是I的一半,容器的容積也是I的一半,則二者為等效起始狀態(tài),平衡時(shí)各種物質(zhì)的含量相同,則平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量是0.8mol,但由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)III是在恒溫恒壓下進(jìn)行,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開(kāi)始,反應(yīng)發(fā)生使氣體的壓強(qiáng)增大,為維持壓強(qiáng)不變,相當(dāng)于在I平衡的基礎(chǔ)上擴(kuò)大容器的容積而導(dǎo)致減小壓強(qiáng),減小壓強(qiáng)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),因此反應(yīng)III中達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量比0.8mol要少,即b<0.8mol,故B錯(cuò)誤;C.II為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行容器內(nèi)氣體的溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,則平衡時(shí)v正(SO2):v(I)<v(II),故C正確;D.反應(yīng)三段式為:平衡常數(shù)K===80;若開(kāi)始時(shí)向I中加入1.0molSO2(g)、0.20molO2(g)和4.0molSO3(g),由于容器的容積是1L,則c(SO2)=1.0mol/L,c(O2)=0.20mol/L,c(SO3)=4.0mol/L,則Qc==80=K,因此反應(yīng)恰好處于平衡狀態(tài),不向正反應(yīng)方向移動(dòng)也不向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選AC。8、AB【分析】【詳解】
A.由Y的結(jié)構(gòu)式得Y的分子式為C12H14O2;故A正確;
B.X中有酚羥基而Y中沒(méi)有,可用FeCl3溶液鑒別X和Y,x在FeCl3溶液中呈紫色;故B正確;
C.Y分子中含有碳碳雙鍵;醛基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別碳碳雙鍵的存在,故C錯(cuò)誤;
D.1molX與4molH2完全加成所得產(chǎn)物分子中沒(méi)有手性碳原子;故D錯(cuò)誤;
故選AB。9、AC【分析】【詳解】
A.當(dāng)2v正(O2)=v逆(Cl2);符合方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,且包含正反應(yīng)和逆反應(yīng),可以判定達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;
B.加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能;加快化學(xué)反應(yīng)選率,B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)是氣體體積減小的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的總物質(zhì)的量減小,恒容容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,故t1時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)比t2時(shí)的大;C正確;
D.t3時(shí),O2的物質(zhì)的量為0.1mol,減少了0.2mol,故生成Cl2、H2O的物質(zhì)的量均為0.4mol,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.2mol/L;D錯(cuò)誤;
故選AC。10、AD【分析】【詳解】
A.Pb3O4中含有二價(jià)鉛和四價(jià)鉛,PbO偏堿性,易溶于硝酸,PbO2偏酸性,難溶于硝酸,則Pb3O4與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和PbO2,發(fā)生反應(yīng)離子方程式:Pb3O4+4H+═PbO2+2Pb2++2H2O;故A正確;
B.由反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ可知,稀硝酸可將-2價(jià)的硫氧化為0價(jià),濃硝酸可將-2價(jià)的硫氧化為+6價(jià),則氧化性:HNO3(濃)>HNO3(稀),硝酸不能把二價(jià)鉛氧化為四價(jià)鉛,說(shuō)明硝酸的氧化性小于PbO2;故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)Ⅰ若生成4.48LNO;沒(méi)有說(shuō)明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,因而不能計(jì)算生成4.48LNO轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故C錯(cuò)誤;
D.由反應(yīng)Ⅱ可知,濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能把-2價(jià)的S元素氧化為+6價(jià),則S與濃硝酸反應(yīng):S+6HNO3(濃)H2SO4+6NO2↑+2H2O;故D正確;
答案選AD。11、AD【分析】【詳解】
A.洗氣需讓氣體充分接觸溶液;氣體要長(zhǎng)進(jìn)短出,甲裝置為短進(jìn)長(zhǎng)出,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A符合題意;
B.將水滴入小試管,Na與H2O發(fā)生反應(yīng),生成的H2可從小試管上方的導(dǎo)管排出;若反應(yīng)放熱,則大試管中氣體膨脹,U形管中紅墨水右側(cè)升高,若反應(yīng)吸熱,大試管中氣體收縮,U形管中紅墨水左側(cè)升高,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B不符合題意;
C.將H2O滴入燒瓶中,NH3溶解到水中;燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)急劇下降,空氣經(jīng)玻璃管進(jìn)入氣球,將氣球吹大,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C不符合題意;
D.比較Na2CO3與NaHCO3的熱穩(wěn)定性,由于NaHCO3受熱易分解,需將NaHCO3放入內(nèi)部的試管中,將Na2CO3放入外部大試管中;故該實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D符合題意;
故選AD。12、AD【分析】【分析】
該反應(yīng)是一個(gè)氣體總量發(fā)生變化的反應(yīng);但是反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不發(fā)生變化,據(jù)此進(jìn)行分析。
【詳解】
A.混合氣體的壓強(qiáng)不變;說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),A符合題意;
B.反應(yīng)混合物都是氣體;氣體的質(zhì)量始終保持不變,因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),B不符合題意;
C.氣體的質(zhì)量和體積一直不變;則混合氣體的密度始終不變,因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),C不符合題意;
D.混合氣體各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變;說(shuō)明各種物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D符合題意;
故合理選項(xiàng)是AD。13、AC【分析】【分析】
若反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;則反應(yīng)為放熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
【詳解】
A.反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量;反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A符合題意;
B.反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;
C.反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量;反應(yīng)為吸熱反應(yīng),C符合題意;
D.反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;反應(yīng)為放熱反應(yīng),D不符合題意;
答案選AC。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【分析】【分析】
(1)①采用“定一議二”法;固定同一溫度,探究壓強(qiáng)對(duì)CO轉(zhuǎn)化率的影響即可分析得到結(jié)果;②溫度容積不變,同等比例的增大反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓;據(jù)此作答;③用字母表示出物質(zhì)的量濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式即可計(jì)算出結(jié)果;
(2)生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量則?H<0;氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng)則熵變?S<0,據(jù)此分析;
(3)①據(jù)圖得到濃度變化量代入速率公式即可;
②根據(jù)勒夏特列原理;平衡總是向著減弱這種改變的方向移動(dòng),據(jù)此分析;
【詳解】
(1)①相同溫度下,同一容器中,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖像可知,P1<P2;故答案為:<;
②溫度容積不變,向該容器內(nèi)再增加amolCO與2amolH2,等效為開(kāi)始加入2amolCO與4amolH2;同等比例的增大反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:增大;
③該溫度下,平衡時(shí)n(CO)=amol×(1-0.5)=0.5amol,n(CH3OH)=n(CO)(參加反應(yīng))=amol×0.5=0.5amol,n(H2)=2amol-2×amol×0.5=amol,化學(xué)平衡常數(shù)
故答案為:
(2)由圖可知;生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,因此,該反應(yīng)的?H<0;該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),因此其熵變?S<0;
故答案為:<;<;
(3)①
故答案為:
②A.反應(yīng)是放熱反應(yīng);升溫平衡逆向進(jìn)行;故A錯(cuò)誤;
B.將CH3OH(g)及時(shí)液化抽出;減少生成物的量,平衡正向進(jìn)行,故B正確;
C.選擇高效催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率;不改變化學(xué)平衡,故C錯(cuò)誤;
D.再充入1molCH3OH(g)和1molH2O(g);增大了生成物濃度,平衡逆向移動(dòng);
故答案為:B;
【點(diǎn)睛】
本題綜合考查了化學(xué)平衡圖像、平衡移動(dòng)、平衡常數(shù)的計(jì)算、反應(yīng)速率的計(jì)算等問(wèn)題。其中(1)中的第③小問(wèn),難度較大,主要是含字母的計(jì)算學(xué)生比較懼怕,應(yīng)對(duì)策略為用字母表示出物質(zhì)的濃度,代入表達(dá)式即可?!窘馕觥浚荚龃螅迹糂15、略
【分析】【分析】
含有羧基,具有酸性,可發(fā)生酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代;消去和氧化反應(yīng),含有羧基和羥基;均能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,根據(jù)同分異構(gòu)體的定義判斷與蘋果酸為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,據(jù)以上分析解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道,分子中含有的官能團(tuán)名稱是羧基和羥基,含有羧基、羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng),具有酸性,可發(fā)生中和反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng),B、D、F均可選;
因此;本題正確答案是:羥基;羧基;B、D、F;
(2)蘋果酸的分子式為:C4H6O5,與之分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物有同分異構(gòu)體的是A;D可選;
綜上所述;本題正確答案:A;D。
(3)有機(jī)物含有羧基、羥基,都可與鈉反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的方程式為
因此,本題正確答案是:
(4)醇羥基能夠發(fā)生催化,蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其與氧氣在銅作催化劑加熱的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成
綜上所述,本題正答案:【解析】①.羥基、羧基
②.BDF③.AD④.⑤.16、略
【分析】【分析】
【詳解】
A.硫酸銨屬于銨鹽,可用作銨態(tài)氮肥,即可用作化肥;碳酸鈉能與酸反應(yīng)生成二氧化碳,可用作食用堿;次氯酸鈉能與CO2;水反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的HClO;HClO具有漂白性,次氯酸鈉可用作漂白劑;答案為②,①,③。
B.乙酸具有酸性,能與水垢的主要成分CaCO3、Mg(OH)2反應(yīng),能清除水壺中的水垢;乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可用作水果催熟劑;乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,可用于配制醫(yī)用消毒劑;答案為③,①,②?!窘馕觥竣冖佗邰邰佗?7、略
【分析】【分析】
【詳解】
燃燒熱是H生成液態(tài)水,錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)18、略
【分析】【分析】
將鋅;銅通過(guò)導(dǎo)線相連;置于稀硫酸中,形成了Cu-Zn原電池,Zn作負(fù)極,Cu作正極。
【詳解】
(1)Zn作負(fù)極,失電子,化合價(jià)升高,被氧化,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,現(xiàn)象為鋅片逐漸溶解,故答案為:鋅片逐漸溶解;Zn-2e-=Zn2+;
(2)Cu作正極,H+在正極得電子,化合價(jià)降低,被還原,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,現(xiàn)象為:銅片上有氣泡產(chǎn)生,故答案為:銅片上有氣泡產(chǎn)生;2H++2e-=H2↑;
(3)電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極;所以,電子由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,故答案為:鋅片;銅片;
(4)由2H++2e-=H2↑可知,每轉(zhuǎn)移2mol電子,生成1mol氫氣,所以,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,生成0.1mol氫氣,即2.24L,故答案為:2.24L。【解析】鋅片逐漸溶解Zn-2e-=Zn2+銅片上有氣泡產(chǎn)生2H++2e-=H2↑鋅片銅片2.24L19、略
【分析】【分析】
【詳解】
原電池中較活潑的金屬往往失電子,作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),不活潑的金屬作正極,電極本身或溶液中的離子在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);負(fù);還原反應(yīng);正;【解析】氧化反應(yīng)負(fù)還原反應(yīng)正四、判斷題(共3題,共21分)20、B【分析】【詳解】
苯的同系物要求分子中含有1個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上連有烷基,而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基,和苯結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物,故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】
天然氣的主要成分為甲烷,燃燒產(chǎn)物只有CO2、H2O,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,屬于清潔燃料,且屬于不可再生的化石燃料,選項(xiàng)說(shuō)法正確。22、B【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)在加熱條件下變性,在催化劑條件下水解可生成氨基酸。五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)23、略
【分析】【分析】
I.由題干信息可知,深棕紅色易揮發(fā)液體A為Br2,混合氣體為空氣中最多的兩種成分即N2和O2,部分反應(yīng)生成的水已略去,說(shuō)明X中含有的四種元素為N、H、O、Br,加上信息X為4種中學(xué)常見(jiàn)主族元素組成的簡(jiǎn)單正鹽,故X為銨鹽,由X與過(guò)量KOH反應(yīng)生成NH3的物質(zhì)的量為:故X中的陰離子的摩爾質(zhì)量為:故陰離子為故X為NH4BrO3,故B為KBrO3,E含有兩種元素,E為KBr,C為KCl,故X的物質(zhì)的量為根據(jù)原子守恒可知A的物質(zhì)的量為:0.05mol,F(xiàn)為AgCl,其物質(zhì)的量為:故參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為:0.25mol,單質(zhì)氣體D為O2,其物質(zhì)的量為:據(jù)此分析解題。
【詳解】
(1)由分析可知,B為KBrO3,D的物質(zhì)的量為0.15mol,故可推知E的化學(xué)式是KBr,X為NH4BrO3,由題干可知在0℃分解生成N2、O2、Br2和H2O,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4BrO3N2+O2+Br2+4H2O,故答案為:KBr;2NH4BrO3N2+O2+Br2+4H2O;
(2)由分析可知,A的物質(zhì)的量為0.05mol與適量的Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol,即Br2和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:5,故A與適量的Cl2和KOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Br2+5Cl2+12OH-=10Cl-+2+6H2O,故答案為:Br2+5Cl2+12OH-=10Cl-+2+6H2O;
(3)B是一種常用的分析試劑和羊毛漂白劑;說(shuō)明B具有強(qiáng)氧化性,故為了安全,保存時(shí)不應(yīng)與強(qiáng)還原性質(zhì)的物質(zhì)一起存放,故答案為:強(qiáng)還原;
II.
(1)該實(shí)驗(yàn)最后“溶液顯淺紅色”說(shuō)明濾液中加入稀硫酸至呈酸性溶液中含有Fe3+,由于Fe(OH)3存在膠體形式,能透過(guò)濾紙,故最后的Fe3+可能是透過(guò)濾紙的Fe(OH)3膠體和硫酸反應(yīng)的結(jié)果,不能說(shuō)明氫氧化鐵能與NaOH溶液反應(yīng),故不能證明“Fe(OH)3略有兩性”,故答案為:Fe(OH)3存在膠體形式,能透過(guò)濾紙,故最后的Fe3+可能是透過(guò)濾紙的Fe(OH)3膠體和硫酸反應(yīng)的結(jié)果;不能說(shuō)明氫氧化鐵能與NaOH溶液反應(yīng);
(2)由(1)的分析可知,可以另設(shè)計(jì)一個(gè)如下實(shí)驗(yàn):取0.1mol?L-1Fe3+的溶液0.5mL,加入8mol?L-1的NaOH溶液2mL,產(chǎn)生紅褐色沉淀,過(guò)濾,取沉淀少許于一試管,向其中加入濃NaOH溶液充分振蕩,然后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硫酸至溶液顯酸性,再滴加KSCN溶液,若溶液仍然顯淺紅色,則能說(shuō)明“Fe(OH)3略有兩性”,故答案為:取0.1mol?L-1Fe3+的溶液0.5mL,加入8mol?L-1的NaOH溶液2mL,產(chǎn)生紅褐色沉淀,過(guò)濾,取沉淀少許于一試管,向其中加入濃NaOH溶液充分振蕩,然后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硫酸至溶液顯酸性,再滴加KSCN溶液,若溶液仍然顯淺紅色,則能說(shuō)明“Fe(OH)3略有兩性”。【解析】KBr2NH4BrO3N2+O2+Br2+4H2OBr2+5Cl2+12OH-=10Cl-+2+6H2O強(qiáng)還原Fe(OH)3存在膠體形式,能透過(guò)濾紙,故最后的Fe3+可能是透過(guò)濾紙的Fe(OH)3膠體和硫酸反應(yīng)的結(jié)果,不能說(shuō)明氫氧化鐵能與NaOH溶液反應(yīng)取0.1mol?L-1Fe3+的溶液0.5mL,加入8mol?L-1的NaOH溶液2mL,產(chǎn)生紅褐色沉淀,過(guò)濾,取沉淀少許于一試管,向其中加入濃NaOH溶液充分振蕩,然后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硫酸至溶液顯酸性,再滴加KSCN溶液,若溶液仍然顯淺紅色,則能說(shuō)明“Fe(OH)3略有兩性”24、略
【分析】【分析】
E、F為固體,G是氯化鈣,且產(chǎn)物有3種,則反應(yīng)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,則E為NH4Cl,逆推知D為NH3、C為HCl,則A為N2、B為H2;
【詳解】
(1)化合物C是HCl,電子式為:E的化學(xué)式是:NH4Cl;
(2)D和C是氨氣和氯化氫氣體反應(yīng)生成氯化銨固體,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:NH3+HCl=NH4Cl;
(3)E和F反應(yīng)生成D、H和G是銨根和堿反應(yīng)產(chǎn)生氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O?!窘馕觥縉H4ClNH3+HCl=NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O六、工業(yè)流程題(共4題,共32分)25、略
【分析】【分析】
氮?dú)馀c氫氣在催化劑作用下生成氨氣,氨氣與空氣中的氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成NO,NO與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸;硝酸與氨氣化合生成硝酸銨,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)B中氨氣轉(zhuǎn)化為NO的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為:4NH3+5O24NO+6H2O;
(2)在整個(gè)生產(chǎn)流程中,吸收塔C中通入空氣的目的是將一氧化氮氧化成二氧化氮,然后與水反應(yīng)生成HNO3,其反應(yīng)方程式為:4NO+3O2+2H2O=4HNO3;C中NO轉(zhuǎn)化為NO2是氧化還原反應(yīng),而硝酸吸收氨氣生成硝酸氨是非氧化還原反應(yīng),故答案為:4NO+3O2+2H2O=4HNO3;C;
(3)濃硝酸見(jiàn)光或受熱易分解,所以應(yīng)放置在陰涼處,分解的化學(xué)方程式為4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故答案為:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O;
(4)C與濃硝酸在加熱條件下發(fā)生生成NO2、CO2、H2O,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】①.②.4NO+3O2+2H2O=4HNO3③.C④.⑤.26、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為一定條件下向溶液中通入空氣;
得到單質(zhì)硫并使吸收液再生;反應(yīng)過(guò)程中生成一水合氨;
依據(jù)原子守恒和得失電子守恒可得化學(xué)方程式為
故答案為:
(2)根據(jù)原子守恒可得根據(jù)電池的總反應(yīng)式可知,通入氨氣的一極是負(fù)極,通入氧氣的一極是正極,負(fù)極反應(yīng)式為
故答案為:
(3)尿素中沒(méi)有金屬元素,其同分異構(gòu)體中屬于離子化合物的肯定是銨鹽,根據(jù)原子守恒并聯(lián)想可得,符合題意,故答案為:
Ⅱ.某氣態(tài)烴A與的相對(duì)密度為14,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平,則A為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成的C為乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成的D為乙酸與乙醛發(fā)生酯化反應(yīng)生成的E為芳香族化合物F由C、H、O三種元素組成,與足量溶液反應(yīng)生成則F中含有2個(gè)羧基,其相對(duì)分子質(zhì)量為166,2個(gè)羧基、1個(gè)的總相對(duì)分子質(zhì)量為則F中含有1個(gè)苯環(huán)、2個(gè)羧基,且環(huán)上的一氯代物只有一種,則F為F與足量的B發(fā)生酯化反應(yīng)生成的G為其分子式為:H為二元醇,其蒸氣密度折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況為其相對(duì)分子質(zhì)量為去掉2個(gè)羥基,剩余基團(tuán)相對(duì)分子質(zhì)量為故剩余基團(tuán)為則H為H與足量D反應(yīng)生成的I為其化學(xué)方程式為:H()與F()在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物J,反應(yīng)為:
故答案為:【解析】27、略
【分析】【分析】
褐煤煙灰(主要成分為碳、二氧化鍺,還有少量氧化鋁和二氧化硅)加入Na2CO3和NaOH焙燒,GeO2是一種難溶于水的偏弱酸性的兩性氧化物
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