湖南省岳陽(yáng)市云溪區(qū)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試卷 含答案_第1頁(yè)
湖南省岳陽(yáng)市云溪區(qū)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試卷 含答案_第2頁(yè)
湖南省岳陽(yáng)市云溪區(qū)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試卷 含答案_第3頁(yè)
湖南省岳陽(yáng)市云溪區(qū)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試卷 含答案_第4頁(yè)
湖南省岳陽(yáng)市云溪區(qū)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試卷 含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高考資源網(wǎng)()您身邊的高考專(zhuān)家(AI教學(xué))訂購(gòu)熱線:188110597022025年高二上學(xué)期化學(xué)期末考試試卷一、單選題1.我國(guó)的航空航天事業(yè)取得了舉世矚目的成就。下列航空航天的設(shè)備中實(shí)現(xiàn)了由電能到化學(xué)能轉(zhuǎn)化的是A.利用生命生態(tài)實(shí)驗(yàn)柜養(yǎng)殖水稻 B.太陽(yáng)能電池翼為空間站提供能量需要C.空間站利用電解水供氧系統(tǒng)提供氧氣 D.利用偏二甲肼(C2H8N2)作為助推劑發(fā)射火箭2.下列事實(shí)可用氫鍵解釋的是A.氯氣易液化 B.極易溶于水 C.比穩(wěn)定 D.比酸性弱3.短周期元素的原子序數(shù)依次增大,Q單質(zhì)暗處遇發(fā)生爆炸,由上述五種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:B.同周期中第一電離能大于W的元素有3種C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:D.電負(fù)性:4.已知有機(jī)物M、N、W能發(fā)生下列反應(yīng),下列說(shuō)法不正確的是A.M的苯環(huán)上的一氯代物有3種B.W分子中所有碳原子不可能共平面C.該反應(yīng)的原子利用率為100%D.M、N分子中碳碳雙鍵的數(shù)目比為3:15.下列解釋事實(shí)的化學(xué)方程式不正確的是A.電解熔融的制:B.用溶液除去渾濁淡水中的懸浮顆粒物:C.能使石蕊試液變紅:D.用溶液處理水垢中的:6.觀察下列模型,判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是金剛石碳化硅二氧化硅石墨烯C60A.物質(zhì)的量相同的金剛石和碳化硅,共價(jià)鍵個(gè)數(shù)之比為1∶1B.SiO2晶體中Si和Si-O鍵個(gè)數(shù)比為1∶4C.石墨烯中碳原子和六元環(huán)個(gè)數(shù)比為2∶1D.C60晶體堆積屬于分子密堆積7.甲胺的性質(zhì)與氨相似。時(shí),實(shí)驗(yàn)室里用的鹽酸溶液滴定甲胺溶液,滴定曲線如圖所示。(已知:)下列說(shuō)法不正確的是A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑B.水的電離程度:C.D.b點(diǎn)溶液中存在:8.下列事實(shí)或操作與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān)的是A.明礬凈水B.加熱蒸干并灼燒溶液,得到固體C.焊接時(shí)用溶液除銹D.銨態(tài)氮肥(含)不能與草木灰(含)混合使用9.在一固定容積的密閉容器中,充入和發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):,其化學(xué)平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系如下表:T/℃70080083010001200K1.72.6關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.B.在830℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),氣體的轉(zhuǎn)化率約為33.3%C.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前:D.在1000℃,當(dāng)時(shí),該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行10.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向溶液中滴加氨水至溶液深藍(lán)色:B.向溶液中通過(guò)量:C.泡沫滅火器原理:D.少量通入溶液中:11.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是①中性溶液中:②的溶液中:③加入Al能放出的溶液中:④由水電離出的的溶液中:⑤有較多的溶液中:⑥酸性溶液中:A.②④ B.③⑥ C.①② D.③⑤12.已知化合物與在一定條件下反應(yīng)生成化合物與,其反應(yīng)歷程如圖所示,其中TS表示過(guò)渡態(tài),I表示中間體。下列說(shuō)法正確的是A.TS2所在的基元反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)最大B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,升溫使平衡逆向移動(dòng)C.使用催化劑只降低正反應(yīng)的活化能,反應(yīng)的焓變不變D.該歷程中的最大能壘(活化能)13.我國(guó)化學(xué)家侯德榜發(fā)明的“侯氏制堿法”聯(lián)合合成氨工業(yè)生產(chǎn)純堿和氮肥,工藝流程圖如下。碳酸化塔中的反應(yīng):。下列說(shuō)法不正確的是A.向氯化鈉溶液中先通入,再通入能提高B.:堿母液儲(chǔ)罐大于氨母液儲(chǔ)罐C.經(jīng)“冷析”和“鹽析”后的體系中存在平衡D.該工藝的碳原子利用率理論上接近100%14.室溫時(shí),向20mL0.1mol/L的HCl、CH3COOH中分別滴加0.1mol/LNaOH溶液,其pH變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線Ⅱ表示的是向HCl中滴加NaOH的pH變化曲線B.0.1mol/L的CH3COOH溶液中,由水電離出的c(H+)為1×10-11mol/LC.滴加NaOH溶液至pH=7時(shí),兩種溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)D.向CH3COOH中滴加20mLNaOH溶液時(shí),溶液中微粒濃度:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)15.常溫下將NaOH溶液滴加到磷酸溶液中,混合溶液中的pH與部分離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.若直線丙表示pH與-的變化關(guān)系,應(yīng)該在甲線的左邊B.時(shí),C.,且溶液中D.溶液中,16.在電場(chǎng)作用下雙極膜能將解離成和。利用雙極膜電滲析法制備乳酸(,簡(jiǎn)寫(xiě)為HR)的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.b電極發(fā)生氧化反應(yīng)B.裝置中離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C.a(chǎn)電極的電勢(shì)低于b電極D.當(dāng)a電極生成1mol氣體時(shí),理論上可生成2mol乳酸二、填空題17.某實(shí)驗(yàn)小組嘗試在鋼制鑰匙上鍍銅。實(shí)驗(yàn)1:將鑰匙直接浸入溶液中,后取出,鑰匙表面變紅,但鍍層疏松,用紙即可擦掉。實(shí)驗(yàn)II:用下圖裝置對(duì)鑰匙進(jìn)行電鍍銅。鑰匙表面迅速變紅,同時(shí)有細(xì)小氣泡產(chǎn)生,精銅表面出現(xiàn)少量白色固體。后取出鑰匙檢驗(yàn),鍍層相對(duì)實(shí)驗(yàn)I略好,但仍能用紙巾擦掉一部分。經(jīng)調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件后獲得了較好的電鍍產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)III:用溶液代替溶液重復(fù)實(shí)驗(yàn)II,精銅表面未出現(xiàn)白色固體?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)I反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)實(shí)驗(yàn)II中鑰匙應(yīng)與電源的極連接。(3)鑰匙表面產(chǎn)生的氣體是,此電極上的電極反應(yīng)式是。(4)常見(jiàn)化合物中銅元素有、兩種價(jià)態(tài),結(jié)合實(shí)驗(yàn)III推測(cè)實(shí)驗(yàn)II中精銅表面產(chǎn)生的白色固體的電極反應(yīng)式是。(已知是一種難溶于水的黃色固體)18.現(xiàn)有五種元素,其中W、X、Y、Z為短周期主族元素,M為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問(wèn)題。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息W基態(tài)原子核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1X基態(tài)原子最外層電子排布為Y基態(tài)原子的M能層只有1種自旋電子Z基態(tài)原子第一至第四電離能如下:M位于元素周期表第八列(1)W元素基態(tài)原子的核外電子排布式為。(2)X元素基態(tài)原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種,其中能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道呈形。(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷Z元素基態(tài)原子核外電子排布圖為,該同學(xué)所畫(huà)的電子排布圖違背了。(4)W、X、Y、Z四種元素中,電負(fù)性最大的是(填元素符號(hào),下同),原子半徑最大的是。(5)按照核外電子排布,M元素屬于區(qū),其基態(tài)核外未成對(duì)電子數(shù)為。三、解答題19.回答下列問(wèn)題:(1)的中心原子雜化類(lèi)型是,的立體構(gòu)型是,屬于(填“極性”或“非極性”)分子。(2)Xe是第五周期的稀有氣體元素,與F形成的室溫下易升華。中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,下列對(duì)中心原子雜化方式推斷合理的是(填標(biāo)號(hào))。A.sp

B.sp2

C.sp3

D.sp3d(3)的鍵角(填“>”、“=”或“<”)的鍵角,原因。(4)中C原子的雜化類(lèi)型為,其中含有兩個(gè)相同的大鍵,其形式為。(用表示,n為原子數(shù),m為電子數(shù)),檢驗(yàn)時(shí),以S原子配位不以N原子配位的原因是。(5)咪唑、噻唑、呲啶是含N和S的有機(jī)雜環(huán)類(lèi)化合物,結(jié)構(gòu)如圖所示:①上述三種物質(zhì)中,沸點(diǎn)最高的是(填化學(xué)名稱(chēng))②已知咪唑中存在大鍵,則在咪唑分子的兩個(gè)氮原子中,更容易與形成配位鍵的是(填“①”或“②”)號(hào)氮原子。20.以廢鎳觸媒(含NiO、MgO、CaO、Al2O3、Fe2O3及SiO2)為原料制備硫酸鎳的工藝流程如圖:已知:①NiS不溶于水或稀硫酸;。②該工藝流程條件下,有關(guān)金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH見(jiàn)下表:金屬離子Ni+Fe3+Al3+Mg2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH9.6完全沉淀時(shí)的pH11.6回答下列問(wèn)題:(1)“酸溶”時(shí),Al2O3溶解的化學(xué)方程式為。(2)“濾渣1”的成分是(填化學(xué)式)。(3)“濾液1”的pH約為1.8,在“調(diào)節(jié)pH”時(shí)用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至6.3,依次析出的是(填化學(xué)式)。(4)從“沉鎳”到“溶解”還需經(jīng)過(guò)的操作是,“溶解”時(shí)用0.01mol·L-1的硫酸而不用水的原因是。(5)“濾渣4”并入濾渣(填“1”、“2”或“3”)可實(shí)現(xiàn)再利用。(6)某工廠用2t該廢鎳觸媒(NiO含量為75%)制備硫酸鎳,設(shè)整個(gè)流程中Ni的損耗率為20%,最終得到NiSO4·6H2O的質(zhì)量為t?!?025年高二上學(xué)期化學(xué)期末考試試卷》參考答案題號(hào)12345678910答案CBBDCADBBC題號(hào)111213141516答案ABBCBB1.C2.B3.B4.D5.C6.A7.D8.B9.B10.C11.A12.B13.B14.C15.B16.B17.(1)(2)負(fù)(3)、(4)18.(1)1s22s22p3(2)8啞鈴形(3)泡利原理(4)ONa(5)d419.(1)sp3雜化三角錐形極性(2)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論