2025年魯人新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯人新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、聚乙二醇滴眼藥的商品標(biāo)簽部分信息如圖所示(乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH)；結(jié)合所學(xué)知識分析，下列觀點不正確的是。

A.乙二醇和丙二醇互為同系物B.丙二醇在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下，乙烯和乙二醇均能轉(zhuǎn)化為BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)2、下列烷烴的命名正確的是A.2，4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2，3，3-三甲基戊烷3、生活中處處有化學(xué)，下列方法不能達到目的的是A.使用食用堿溶液洗滌餐具上的油污B.乳酸鐵(Ⅲ)可以作為口服補鐵劑C.將熟香蕉與西紅柿放在密封的塑料袋內(nèi)催熟西紅柿D.向漂白粉溶液浸泡的漂白物中滴加白醋提高漂白效果4、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和該性質(zhì)的應(yīng)用均正確的是A.75%的酒精有強氧化性，可用于日常消毒滅菌B.KMnO4有強氧化性，可用浸泡了KMnO4溶液的硅藻土給水果保鮮C.純凈的SiO2透光性高，可用于制作光導(dǎo)纖維、光電池和計算機芯片D.金屬鈉的還原性比金屬鉀的強，工業(yè)上用金屬鈉制備金屬鉀5、有關(guān)化學(xué)用語正確的是。

①羥基的電子式：②乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：

③硫化氫的電子式：④丙烷分子的球棍模型：

⑤苯分子的比例模型：⑥甲烷的結(jié)構(gòu)式A.①④B.②③④C.②③⑤D.④⑤⑥6、下列關(guān)于三種有機物：苯()、二環(huán)[1.1.0]丁烷()的說法正確的是A.分子中的所有碳原子均共平面B.的二氯代物只有3種C.苯和液溴在光照條件下生成溴苯D.用溴水或酸性KMnO4溶液均可鑒別與兩種液體7、下列說法錯誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、糖尿病是由于人體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標(biāo)志，長期攝入高熱量食品和缺少運動，都會導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關(guān)說法正確的是___________(填序號)。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個葡萄糖分子中含有6個水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是氨基酸。

(2)木糖醇(結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會導(dǎo)致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化成有機物A，對A進行檢測的實驗結(jié)果如下：

①通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個數(shù)比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)。

請設(shè)計實驗證明A與碳酸的酸性強弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現(xiàn)有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質(zhì)，下列說法正確的是___________(填序號)。

A．蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)會變藍。

B．蛋白質(zhì)可以通過燒焦時的特殊氣味鑒別。

C．人體內(nèi)不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對人體沒有用處。

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)9、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。10、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。11、的名稱是_______12、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來“甲醇經(jīng)濟”領(lǐng)域的研究熱點；諾貝爾化學(xué)獎獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤14、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤15、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤18、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤19、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共18分)21、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。22、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗?zāi)康摹?/p>

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共21分)23、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____24、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗25、19世紀英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分六、實驗題(共4題，共24分)26、實驗室制取溴苯的裝置如圖所示。向二頸燒瓶中先滴入0.5mLBr2，靜置，經(jīng)片刻誘導(dǎo)期后反應(yīng)開始。再緩慢滴加其余的Br2，維持體系微沸至Br2加完；70~80°C水浴15min。(誘導(dǎo)期：催化反應(yīng)中形成過渡態(tài)且總反應(yīng)速率為0的時期)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)品處理：

有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。物質(zhì)苯溴溴苯密度(g·cm-3)0.883.121.50沸點/°C8059156在水中的溶解性不溶微溶不溶

回答下列問題：

(1)儀器a的名稱是_____________________。

(2)溴苯的制備需在無水條件下進行，原因是________________。

(3)A裝置盛裝_______(填試劑)用于檢驗誘導(dǎo)期已過；反應(yīng)開始。

(4)當(dāng)出現(xiàn)_____________(填現(xiàn)象)時；證明反應(yīng)已結(jié)束。

(5)產(chǎn)品后處理階段，有機層I用10%NaOH溶液洗滌其離子反應(yīng)方程式為________，有機層Ⅱ水洗的目的是____________。

(6)有機層Ⅲ經(jīng)干燥后分離出純凈溴苯的操作名稱是_______。27、苯是一種石油化工基本原料；其產(chǎn)量和生產(chǎn)的技術(shù)水平是一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一。苯易發(fā)生取代反應(yīng)，主要有溴化反應(yīng)和硝化反應(yīng)。

已知：。苯溴苯硝基苯密度/g·cm-30.881.501.20沸點/℃80156210.9相對分子質(zhì)量78157123

(1)根據(jù)圖中判斷制溴苯的為____________(填“A”或“B”)，制硝基苯的為____________(填“A”或“B”)。

(2)制溴苯實驗：向三頸燒瓶中加入15mL苯和5mL液溴(足量)反應(yīng)。

①制溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________________。

②冷凝水的方向為___________________(填“上進下出”或“下進上出”)。

③反應(yīng)結(jié)束后，打開分液漏斗，加入氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液的作用為____________。

④若最終得到純凈的溴苯10mL，求溴苯的產(chǎn)率約為____________________(保留整數(shù))。

(3)制硝基苯實驗：

①制硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________________。

②反應(yīng)裝置應(yīng)采用的加熱方式__________________________(填“水浴加熱”或“直接加熱”)。

③配置混酸時的操作為_________________________________________。

④反應(yīng)結(jié)束后，將液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，除去混酸，依次用水、碳酸鈉溶液和水洗滌，加入無水氯化鈣，無水氯化鈣的作用為_________________________，若要最終得到純凈的硝基苯還需進行的操作名稱為_______________________。28、苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl。名稱相對分。

子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

(1)在裝有溫度計；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達其原理__________

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是_______。

(5)干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是_______。

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為_______。

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過__________方法提純。29、2019年3月8日；聯(lián)合國婦女署在推特上發(fā)布了一張中國女科學(xué)家屠呦呦的照片。致敬她從傳統(tǒng)中醫(yī)藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知：青蒿素是烴的含氧衍生物；為無色針狀晶體。乙醚沸點為35℃。

（1）我國提取中草藥有效成分的常用溶劑有：水；或親水性溶劑（如乙醇，與水互溶）；或親脂性溶劑（如乙醚，與水不互溶）。諾貝爾獎獲得者屠呦呦及其團隊在提取青蒿素治療瘧疾過程中，記錄如下：“青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%”。下列推測不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團C在低溫下提取青蒿素，效果會更好D乙二醇提取青蒿素的能力強于乙醚

（2）用下列實驗裝置測定青蒿素實驗式的方法如下：

將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中；緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E和F實驗前后的質(zhì)量，根據(jù)所測數(shù)據(jù)計算。

①裝置D的作用是______，裝置E中吸收的物質(zhì)是______，裝置F中盛放的物質(zhì)是______。

②實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是______。

③合理改進后的裝置進行實驗，稱得：。裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2

則測得青蒿素的實驗式是_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙二醇與丙二醇結(jié)構(gòu)相似，分子間相差1個CH2原子；二者互為同系物，故A正確；

B．丙二醇含有羥基；在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羥基，與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C錯誤；

D．乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH；一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成OHC－CHO，故D正確；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出現(xiàn)2-乙基；4-乙基，說明選取主鏈不是最長，正確命名為：3，5-二甲基庚烷，故A錯誤；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出現(xiàn)1-甲基，說明選取主鏈不是最長，正確命名為：3-乙基庚烷，故B錯誤；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；選取的碳鏈不是最長，正確命名為：2-甲基-3-乙基己烷，故C錯誤；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烴的命名，故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．食用堿的成分是碳酸鈉；碳酸鈉水解導(dǎo)致其水溶液呈堿性，油污在堿性條件下發(fā)生水解，所以可以使用食用堿溶液洗滌餐具.上的油污，故A能達到目的；

B．乳酸亞鐵是某些補鐵口服液的有效成分；故B不能達到目的；

C．熟香蕉會釋放乙烯；乙烯具有催熟能力，所以熟香蕉與西紅柿放在密封的塑料袋內(nèi)催熟西紅柿，故C能達到目的；

D．漂白粉中加入酷酸會生成HC1O；HClO具有漂白性，所以向漂白粉溶液漫泡的漂白物中滴加白醋提高漂白效果，故D能達到目的；

故答案為：B4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．75%的酒精滲透性較好；能使蛋白質(zhì)變性，可用于日常消毒滅菌，故A錯誤；

B．乙烯可作水果的催熟劑，KMnO4有強氧化性，能將乙烯氧化，可用浸泡了KMnO4溶液的硅藻土給水果保鮮；故B正確；

C．純凈的SiO2透光性高；可用于制作光導(dǎo)纖維，晶體硅是半導(dǎo)體，用于光電池和計算機芯片，故C錯誤；

D．金屬鈉的沸點比金屬鉀高；工業(yè)上用金屬鈉制備金屬鉀，故D錯誤；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

①羥基的電子式:錯誤；

②乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2；錯誤；

③硫化氫的電子式：錯誤；

④丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，球棍模型為正確；

⑤苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳碳鍵完全等同，苯的比例模型為正確；

⑥甲烷中含4個C—H鍵；正確；

故答案選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中的所有碳原子不共面；A錯誤；

B．含有2種不同環(huán)境的氫原子；二氯代物有4種，B錯誤；

C．在FeBr3催化下；苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，C錯誤；

D．含有碳碳雙鍵，可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，而不能；故可鑒別，D正確；

故選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水；選項A正確；

B．油脂堿性環(huán)境下水解高級脂肪酸鹽和甘油；高級脂肪酸鹽肥皂主要成分，選項B正確；

C．蔗糖C12H22O1l為二糖；相等分子量較小，不屬于高分子化合物，選項C錯誤；

D．蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸；選項D正確；

答案選C。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項錯誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時能與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖，C項正確；

D．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；D項錯誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實驗測得A的相對分子質(zhì)量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質(zhì)，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應(yīng)，生成二氧化碳氣體，說明乙酸的酸性比碳酸強；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質(zhì)會變藍；蛋白質(zhì)遇碘單質(zhì)不變藍，A項錯誤；

B．因蛋白質(zhì)灼燒時有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質(zhì)，B項正確；

C．雖然人體內(nèi)不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進腸道蠕動，對人體有用處，C項錯誤；

D．部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃；為蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)，D項正確；

綜上所述答案為BD?！窘馕觥緽C3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD9、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最?。凰裕海?）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)310、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進而推知E的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?！窘馕觥?511、略

【分析】【詳解】

含有2個羥基，屬于二元醇，主鏈有6個碳原子，羥基分別與1、6號碳原子連接，名稱是1，6-己二醇?！窘馕觥?，6-己二醇12、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點較低，與水的沸點相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個閉合的環(huán)，說明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。15、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共18分)21、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因為有機化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.22、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學(xué)式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學(xué)式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學(xué)式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗?zāi)康?，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE?！窘馕觥縊=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE五、原理綜合題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實驗時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF25、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、實驗題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

本題是一道常見有機物制備類的實驗題；在溴化鐵的催化作用下苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其中揮發(fā)出來的溴蒸汽和溴化氫在經(jīng)過四氯化碳的時候溴蒸汽被除掉，在洗氣瓶A中用硝酸銀檢驗產(chǎn)物中的溴化氫，最后注意尾氣處理，以此解題。

【詳解】

（1）由圖可知儀器a的名稱是球形冷凝管；

（2）該反應(yīng)中需要催化劑溴化鐵，而溴化鐵容易水解，故答案為：催化劑FeBr3遇水發(fā)生水解；失去催化活性；

（3）苯和溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其中溴化氫可以和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，故A裝置盛裝AgNO3溶液；

（4）溴容易揮發(fā)；溴蒸汽為紅棕色，當(dāng)誘導(dǎo)期結(jié)束后溴蒸汽就消耗完了，則紅棕色消失，故答案為：體系中不再有紅棕色的溴蒸氣；

（5）單質(zhì)溴容易溶解在有機溶劑中，單質(zhì)溴可以和氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉和次溴酸鈉，或者生成溴化鈉和溴酸鈉，故離子方程式為：Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O或Br2+6OH-=5Br-+BiO+3H2O；溶液中的離子容易溶解在水中，故有機層Ⅱ水洗的目的是除去Na+、Br-、BrO-等無機離子；

（6）有機層Ⅲ的主要成分是苯和溴苯的混合物，兩者沸點不同，故分離兩者的操作方法為：蒸餾?！窘馕觥?1)球形冷凝管。

(2)催化劑FeBr3遇水發(fā)生水解；失去催化活性。

(3)AgNO3溶液。

(4)體系中不再有紅棕色的溴蒸氣。

(5)Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O或Br2+6OH-=5Br-+BiO+3H2O除去Na+、Br-、BrO-等無機離子。

(6)蒸餾27、略

【分析】【分析】

苯和溴單質(zhì)制取溴苯時需要加入鐵粉，鐵與溴單質(zhì)反應(yīng)生成FeBr3做催化劑；制取硝基苯需要濃硝酸和濃硫酸的混合液與苯在50~60℃水浴加熱的條件下反應(yīng)制得，則裝置A為制取溴苯的裝置，裝置B為制取硝基苯的裝置，由于苯、溴、硝酸都具有揮發(fā)性，裝置A、B都用到冷凝管，起到冷凝回流提高原料利用率的作用，冷凝水應(yīng)下進上出；A裝置中，長導(dǎo)管能起冷凝和導(dǎo)氣的作用，生成的溴化氫通入長導(dǎo)管進入錐形瓶中，溴化物都污染大氣，不能直接排空，HBr極易溶于水；所以用水吸收溴化氫，為防止倒吸，導(dǎo)管不能伸入液面以下，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；結(jié)合反應(yīng)原理，圖中制溴苯的為A，制硝基苯的為B；

(2)制溴苯實驗：向三頸燒瓶中加入15mL苯和5mL液溴(足量)反應(yīng)。

①苯和溴單質(zhì)在FeBr3做催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr；

②根據(jù)分析；冷凝管的作用為冷凝回流，提高原料利用率，則冷凝水的方向為下進上出；

③反應(yīng)結(jié)束后；制取的溴苯中溶解有未反應(yīng)的液溴以及燒瓶中含有反應(yīng)產(chǎn)生溴化氫，打開分液漏斗，加入氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液的作用為除去未反應(yīng)的液溴和殘留在燒瓶中的溴化氫氣體；

④根據(jù)題中表格數(shù)據(jù)，參加反應(yīng)的苯的質(zhì)量為0.88g·cm-3ｘ15mL=13.2g，則根據(jù)反應(yīng)+Br2+HBr可知，理論上生成溴苯的質(zhì)量為ｘ157g，溴苯的實際質(zhì)量為1.5g·cm-3ｘ10mL=15g，則苯的產(chǎn)率=≈56%；

(3)①濃硝酸和濃硫酸的混合液與苯在水浴加熱的條件下反應(yīng)生成硝基苯，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3(濃)+H2O；

②根據(jù)分析；制取硝基苯的反應(yīng)溫度要控制在50~60℃，應(yīng)采用水浴加熱；

③配置濃硝酸和濃硫酸的混合液時；考慮到濃硫酸稀釋放熱和密度大，應(yīng)將濃硫酸緩慢滴入濃硝酸中，并不斷攪拌；

④硝基苯的制備過程中有水生成；加入無水氯化鈣，無水氯化鈣的作用為硝基苯中的水，經(jīng)過一系列除雜操作，制取的產(chǎn)物中還含有溶解在硝基苯中的苯，結(jié)合表格數(shù)據(jù)，苯和硝基苯的沸點相差30℃以上，若要最終得到純凈的硝基苯應(yīng)利用蒸餾的方法分離得到純的硝基苯。

【點睛】

本題的易錯點為苯的性質(zhì)，苯是一種良好的有機溶劑，利用苯制備其他有機物時，產(chǎn)物中都會溶解苯，提純時易忽略溶解的苯的除雜?！窘馕觥緼B+Br2+HBr下進上出除去溶解在溴苯中的溴單質(zhì)和燒瓶中殘留的HBr氣體56%+HNO3(濃)+H2O水浴加熱將濃硫酸緩慢滴入濃硝酸中，并不斷攪拌除水干燥蒸餾28、略

【分析】【分析】

根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格，根據(jù)超量接近的原則選擇；直形冷凝管一般用于蒸餾、球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置，冷凝回流效果好使反應(yīng)更充分；根據(jù)表中數(shù)據(jù)油珠是甲苯，沒有油珠表明甲苯反應(yīng)完全；加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是還原多余的高錳酸鉀，草酸還原高錳酸根，草酸被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為二價錳離子；“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是第一步反應(yīng)生成的二氧化錳；苯甲酸100℃以上升華，干燥苯甲酸晶體時，若