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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O2、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LF2和C2H6的混合物中含有電子的數(shù)目為4.5NAB.0.1molH2C2O4與足量酸性KMnO4溶液充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L三氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為1.5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH4與2.24LCl2恰好完全反應(yīng),生成物中氣體分子的數(shù)目為0.2NA4、下列說(shuō)法正確的是A.1mol月桂烯()與2molBr2加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上C.除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質(zhì)可用加熱蒸發(fā)的方法D.分子式為C7H8O的芳香族化合物,其中能與鈉反應(yīng)生成H2的結(jié)構(gòu)有3種5、布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥;可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列關(guān)于布洛芬的敘述中正確的是。

A.分子式為B.能與溶液反應(yīng)生成C.該分子中最多有8個(gè)碳原子位于同一平面D.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)6、下列說(shuō)法不正確的是A.煤的氣化是化學(xué)變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國(guó)研制的重組新冠疫苗無(wú)需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂,可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問(wèn)世,芯片的主要成分是硅7、下列有機(jī)物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1,2,3-三甲基丙烷評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型;請(qǐng)看圖回答下列問(wèn)題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對(duì)應(yīng)字母);

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對(duì)應(yīng)字母);

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______;

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種9、完成下列各題:

(1)同溫同壓下,某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42,該烷烴的分子式為___________,其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,在相同條件下沸點(diǎn)最高的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。10、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

[分子式的確定]

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價(jià)鍵理論,預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

[結(jié)構(gòu)式的確定]

(4)經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

[性質(zhì)實(shí)驗(yàn)]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B,其化學(xué)方程式為_______。11、石油是工業(yè)的血液;與我們的生產(chǎn);生活息息相關(guān)。完成下列填空:

(1)由重油制得汽油的方法是___。

(2)乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號(hào))

A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH=CH2

C.CH≡CHD.CH3CH3

(3)聚乙烯安全無(wú)毒,可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(4)聚氯乙烯用途廣泛,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。請(qǐng)寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔,聚乙炔___導(dǎo)電(選填“能”或“不能”)。

(5)乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請(qǐng)寫出乙炔的電子式:___。

下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號(hào))。

A.C2H4B.C3H8C.D.CH2=CHCH3

(6)乙炔能使溴水褪色、說(shuō)明乙炔能發(fā)生___反應(yīng)(填反應(yīng)類型);乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明乙炔容易被___。

(7)乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2,寫出與該三聚物具有相同化學(xué)式且不易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___(舉一例):。12、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué);掌握有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu);命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)的分子式為____,所含官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3,3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。13、如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體,假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是___________。

a.甲烷的分子式是CH4;5個(gè)原子共面。

b.甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面。

c.甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后,測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________

a.1molb.2.5molc.4mold.5mol

(3)下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)。

b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)。

d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。

a.通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵。

b.通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵。

c.形成4對(duì)共用電子對(duì)。

d.通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵14、網(wǎng)紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質(zhì)A被停止銷售;濫用含有A的飲料會(huì)造成暫時(shí)性記憶喪失;惡心、嘔吐等癥狀,A屬于新型毒品。A的結(jié)構(gòu)如下圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A的分子式為___________

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為___________

(3)A分子中官能團(tuán)的名稱為___________

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物,寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________15、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來(lái)“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn);諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化,其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中,第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中,由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1,則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共6分)22、李時(shí)珍在(本草綱目》中盛贊海南香料:“海南沉香;一片萬(wàn)錢,冠絕天下?!毕聢D是種香料H的合成流程。回答下列問(wèn)題:

已知:①++HCl

②RCHO+R'CH2ClRCH=CHR'

③R1COOR2+R3OHR1COOCR3+R2OH

(1)A的名稱是___________,D→E的反應(yīng)類型是___________

(2)B→C的化學(xué)方程式為___________

(3)D中官能團(tuán)的名稱是___________,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________

(4)H與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為___________

(5)有機(jī)物X為E的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理路線,以乙醇為原料合成CH3CH=CHCH3,其他所需試劑任選。__________23、我國(guó)科研人員采用新型錳催化體系;選擇性實(shí)現(xiàn)了簡(jiǎn)單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C-H的活化反應(yīng)。利用該反應(yīng)制備化合物J的合成路線如下:

已知:

回答下列問(wèn)題:

(1)A中官能團(tuán)的名稱是______。F的化學(xué)名稱是______。

(2)C和D生成E的化學(xué)方程式為_____________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(4)由D生成F,E和H生成J的反應(yīng)類型分別是______、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則K可能的結(jié)構(gòu)有____種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(任寫一種)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共24分)24、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知:I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺;易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________;

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________;

(3)化學(xué)名稱為____,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。25、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:

(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

(2)C→D的化學(xué)方程式是______。

(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;試劑b是______。

(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________26、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷中的H被Cl原子替代;為取代反應(yīng),故A不選;

B.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個(gè)不飽和碳上各連上一個(gè)原子;雙鍵變成單鍵,屬于加成反應(yīng),故B選;

C.苯上一個(gè)氫原子被硝基取代;屬于取代反應(yīng),故C不選;

D.為甲烷的燃燒;屬于氧化反應(yīng),故D不選;

故選:B。2、C【分析】【詳解】

A.蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法;液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行分離,故A正確;

B.利用燃燒法;能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,并作定量測(cè)定,通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,即燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法,故B正確;

C.從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目;不能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量可以通過(guò)質(zhì)譜圖分析,故C錯(cuò)誤;

D.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同;在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),故D正確;

答案選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.F2和C2H6的分子中都含有18個(gè)電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LF2和C2H6的混合物的物質(zhì)的量是0.25mol,則其中含有電子的數(shù)目為0.25mol×18NA=4.5NA;A正確;

B.H2C2O4與足量酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)后變?yōu)镃O2氣體,1molH2C2O4充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,則0.1molH2C2O4與足量酸性KMnO4溶液充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA;B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷呈液態(tài);不能使用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,C錯(cuò)誤;

D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCl2的物質(zhì)的量是0.1mol,0.1molCl2與CH4反應(yīng),首先反應(yīng)產(chǎn)生氣體CH3Cl、HCl,反應(yīng)產(chǎn)生的CH3Cl會(huì)進(jìn)一步與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生液態(tài)CH2Cl2、CHCl3、CCl4,取代反應(yīng)產(chǎn)生的CH2Cl2、CHCl3、CCl4都呈液態(tài),因此上述反應(yīng)完全進(jìn)行后,生成物中氣體分子的數(shù)目小于0.2NA;D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.1mol月桂烯()與2molBr2可以是1;2;3、4加成,也可以是1、2,5、6加成,還可以是1、4,5、6加成,還可以3、4,5、6加成,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)乙烯是平面結(jié)構(gòu),6個(gè)原子共面,所以環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上;故B正確;

C.C2H5Br不溶于水,C2H5OH易溶于水,所以除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質(zhì)可用加水分液的方法除去;故C錯(cuò)誤;

D.分子式為C7H8O的同分異構(gòu)體中的苯甲醇,甲基苯酚(鄰間對(duì)三種)共有4種能與鈉反應(yīng)生成H2;故D錯(cuò)誤;

故答案:B。5、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有官能團(tuán)羧基,羧基可以和溶液反應(yīng)生成故B正確;

C.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;苯環(huán)中的6個(gè)碳原子和與苯環(huán)直接相連的兩個(gè)碳原子(1;3號(hào)碳原子)一定共平面,羧基上的碳原子(2號(hào))通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵也可以轉(zhuǎn)到該平面上,4號(hào)碳原子也可以旋轉(zhuǎn)到該平面上,通過(guò)旋轉(zhuǎn)3、4號(hào)碳間的單鍵,也可以將5號(hào)碳旋轉(zhuǎn)到該平面上,所以最多有11個(gè)碳原子位于同一平面,故C錯(cuò)誤;

D.羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng);為取代反應(yīng),布洛芬可以被酸性高錳酸鉀氧化,苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

綜上答案為B。6、B【分析】【詳解】

A.煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳?xì)怏w;是化學(xué)變化,故A正確;

B.我國(guó)研制的重組新冠疫苗為蛋白質(zhì);遇熱變性,失去生理活性,需要冷藏,故B錯(cuò)誤;

C.碳化硅俗稱金剛砂;金剛砂硬度大,可作砂紙和砂輪的磨料,故C正確;

D.晶體Si是介于導(dǎo)體和絕緣體之間的半導(dǎo)體材料;常用于制造芯片,故D正確;

本題答案B。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A.4-甲基苯酚母體為苯酚,甲基取代在4號(hào)碳,命名正確,故A正確;

B.2-乙基丁烷烷烴的命名中出現(xiàn)了2-乙基,說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,該有機(jī)物最長(zhǎng)主鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,在3號(hào)C有一個(gè)甲基,該有機(jī)物正確命名為:3-甲基戊烷,故B錯(cuò)誤;

C.2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號(hào)出錯(cuò),正確編號(hào)為命名為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;

D.1,2,3-三甲基丙烷主鏈選錯(cuò),正確編號(hào)為命名為3-甲基戊烷,故D錯(cuò)誤;

故選:A。二、填空題(共8題,共16分)8、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的組成;結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯;含碳量為92.3%,故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯;共有4種,故答案為F。

(3)A為甲烷;B為乙烷、D為丙烷;三種物質(zhì)為同系物關(guān)系,故答案為同系物。

(4)F為甲苯;甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基,分子中的所有原子不可能處于同一平面,一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12,故答案為12。

(5)C為乙烯,乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯;官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯;兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種;一個(gè)溴原子在甲基上,另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰;間、對(duì)3種;兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種,所以共計(jì)是10種,故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過(guò)程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵109、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下,氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比,且兩種氣體的密度的比值為相對(duì)密度;所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol,該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為58,烷烴的通式為CnH2n+2,所以12n+2n+2=58,n=4,所以分子式為:C4H10;

(2)烷烴的通式為CnH2n+2,含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2,所以某烷烴分子中電子數(shù)為42,8n+2=42,所以n=5,分子式為C5H12;該有機(jī)物有三種同分異構(gòu)體:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,異戊烷:(CH3)2CH-CH2-CH3,新戊烷:C(CH3)4;正戊烷有3種氫原子,異戊烷有4種氫原子,新戊烷有1種氫原子;因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu),新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:戊烷的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,因此在相同條件下沸點(diǎn)最高的是正戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH310、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量,二氧化碳的質(zhì)量,可確定有機(jī)物中C、H原子的物質(zhì)的量,結(jié)合消耗的O2的體積計(jì)算出有機(jī)物中O元素的質(zhì)量;進(jìn)而可確定有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比值;

(2)根據(jù)有機(jī)物原子個(gè)數(shù)比值可確定最簡(jiǎn)式;結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可確定有機(jī)物分子式;

(3)根據(jù)有機(jī)物分子式結(jié)合價(jià)鍵理論可確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu);

(4)根據(jù)有機(jī)物分子中含有的H原子光譜圖確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu);

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛;據(jù)此書寫反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol,n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol,n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol;根據(jù)氧原子守恒可知有機(jī)物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol,則有機(jī)物中N(C):N(H):N(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1;

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比為N(C):N(H):N(O)=2:6:1,則最簡(jiǎn)式為C2H6O,其相對(duì)分子質(zhì)量為46,則有機(jī)物的分子式為C2H6O;

(3)有機(jī)物的分子式為C2H6O,分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學(xué)鍵,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CH2OH或CH3OCH3;

(4)有機(jī)物A分子中有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子,應(yīng)為乙醇,即CH3CH2OH;二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷,本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機(jī)物最簡(jiǎn)式,結(jié)合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類,進(jìn)而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!窘馕觥竣?2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中;常用裂化,提高汽油的產(chǎn)量;

(2)結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物;

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯;

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl;由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng);

(5)乙炔的電子式為

結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物;

(6)乙炔能使溴水褪色;能使酸性高錳酸鉀褪色;

(7)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中;常用裂化,提高汽油的產(chǎn)量;常用裂解制備氣態(tài)不飽和烴如乙烯等,故由重油制得汽油的方法是石油裂化;

(2)A.CH3CH=CH2,與乙烯結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán);與乙烯互為同系物,選項(xiàng)A正確;

B.CH2=CHCH=CH2,由于分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,與乙烯結(jié)構(gòu)不相似,組成上不是相差CH2原子團(tuán);與乙烯不是同系物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.CH≡CH,由于分子中含有碳碳三鍵,與乙烯結(jié)構(gòu)不相似,組成上不是相差CH2原子團(tuán);與乙烯不是同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.CH3CH3,分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,與乙烯結(jié)構(gòu)不相似,組成上不是相差CH2原子團(tuán);與乙烯不是同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選A;

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl;由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl;聚乙炔中碳碳單鍵;碳碳雙鍵交替出現(xiàn);是一種導(dǎo)電聚合物,能導(dǎo)電;

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷,而:A.C2H4為乙烯;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.C2H6為乙烷,C3H8與乙烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2;屬于同系物,選項(xiàng)B正確;

C.與乙烯;乙烷結(jié)構(gòu)都不相似;不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.CH2=CHCH3與乙烯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2;屬于同系物,選項(xiàng)D正確;

答案選BD;

(6)乙炔能使溴水褪色;是因?yàn)橐蚁┲泻刑继茧p鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色,是因?yàn)橐蚁┲泻刑继茧p鍵,被高錳酸鉀氧化;

故答案為:加成;氧化;

(7)CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6,不飽和度為4,不易發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明不含有典型的雙鍵、三鍵,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的為烷基取代在苯環(huán)上形成高度對(duì)稱的苯的同系物,如對(duì)二甲苯、1,3,5-三甲苯等,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有10個(gè)碳原子、18個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子,則分子式為所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵;羥基;

(2)含羥基且最長(zhǎng)碳鏈4個(gè)碳;第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇;

(3)3,3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個(gè)碳,第3個(gè)碳上有2個(gè)甲基,可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2,其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a.甲烷的分子式是CH4;為正四面體結(jié)構(gòu),5個(gè)原子不可能共面,a錯(cuò)誤;

b.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu),其任意一面的3個(gè)原子共平面,b錯(cuò)誤;

c.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu);氫原子位于四面體的頂點(diǎn),碳原子位于體心,c正確;

答案選c;

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后,測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,即分別都是0.25mol,根據(jù)Cl原子守恒可知,消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol,故答案選b;

(3)a.CH3Cl只代表一種物質(zhì);不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其一氯代物也只有一種,a不選;

b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu),其二氯代物有2種,b選;

c.CHCl3只代表一種物質(zhì);不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其三氯代物也只有一種,c不選;

d.CCl4只代表一種物質(zhì);不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其四氯代物也只有一種,d不選;

答案選b;

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對(duì)共用電子對(duì),即通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵相結(jié)合,故答案選a?!窘馕觥縞bba14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機(jī)物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團(tuán)為-COOH;-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基15、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇易揮發(fā);沸點(diǎn)較低,與水的沸點(diǎn)相差較大,可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

(2)根據(jù)圖示是一個(gè)閉合的環(huán),說(shuō)明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和,結(jié)合碳元素守恒,可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?!窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;21、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題,共6分)22、略

【分析】【分析】

已知B與乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成C,則B為C水解的產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為丁酸;D生成E發(fā)生已知②的反應(yīng),且發(fā)生在酚羥基的對(duì)位上,則E為G與C發(fā)生已知①的反應(yīng),則G中含有醛基,且醛基與酚羥基相鄰,故G為有機(jī)物在酸性條件下生成H,H的分子式為C13H14O2,則有機(jī)物發(fā)生酯的水解反應(yīng)后,再分子內(nèi)酯化反應(yīng),H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)分析可知;A為丁酸,含有官能團(tuán)名稱為羧基;D→E為發(fā)生已知②的反應(yīng),反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:丁酸;取代反應(yīng);

(2)B→C為與乙醇的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+C2H5OH+H2O,故答案為:+C2H5OH+H2O;

(3)D含有酚羥基,屬于酚類,甲基與酚羥基相鄰,名稱為鄰甲基苯酚;分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:羥基;

(4)H為含有酯基,水解后生成的酚羥基也能與NaOH反應(yīng),則方程式為+2NaOH+H2O,故答案為:+2NaOH+H2O;

(5)有機(jī)物X為E的同分異構(gòu)體,分子式為C9H10O2,具備①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),只有2個(gè)氧原子,其中一個(gè)為羥基,則只能含有醛基,③苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則苯環(huán)上的氫原子對(duì)稱,故苯環(huán)還連有2個(gè)甲基,且對(duì)稱,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或故答案為:或

(6)合成CH3CH=CHCH3,需要發(fā)生已知①的反應(yīng),需要ClCH2CH3和CH3CHO,乙醇與HCl取代可生成ClCH2CH3,乙醇氧化可生成乙醛,則流程為CH3CH2OHClCH2CH3;CH3CH2OHCH3CHO,CH3CHO與ClCH2CH3CH3CH=CHCH3。故答案為:【解析】丁酸取代反應(yīng)+C2H5OH+H2O羥基+2NaOH+H2O或23、略

【分析】【分析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應(yīng),說(shuō)明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結(jié)合C和E的分子式可知,C和D應(yīng)該發(fā)生取代反應(yīng)生成E和氯化氫,則D為甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)為對(duì)硝基甲苯(),F(xiàn)被還原生成G,G為對(duì)氨基甲苯(),根據(jù)已知信息,G和乙醛反應(yīng)生成H,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知,H為則E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析,A為C2H4O,含有的官能團(tuán)為醛基;F為名稱為對(duì)硝基甲苯,故答案為醛基;4-硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯);

(2)C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(3)G為對(duì)硝基甲苯中硝基被還原的產(chǎn)物,G為故答案為

(4)由D生成F是甲苯的硝化反應(yīng);屬于取代反應(yīng),根據(jù)流程圖,E和H生成J的過(guò)程中N=C雙鍵轉(zhuǎn)化為了單鍵,屬于加成反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);加成反應(yīng);

(5)E為芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明K中含有醛基,則K的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上連接1個(gè)乙基和1個(gè)醛基有3種;苯環(huán)上連接2個(gè)甲基和1個(gè)醛基有6種;苯環(huán)上連接1個(gè)甲基和1個(gè)—CH2CHO有3種;苯環(huán)上連接1個(gè)—CH2CH2CHO有1種;苯環(huán)上連接1個(gè)—CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或故答案為14;或【解析】①.醛基②.4-硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯)③.④.⑤.取代反應(yīng)⑥.加成反應(yīng)⑦.14⑧.或五、原理綜合題(共3題,共24分)24、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92,則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故芳香烴X的分子式為C7H8,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,是通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知;反應(yīng)③屬于還原反應(yīng);

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的

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