第2章-基因和染色體的關(guān)系-(學(xué)生版)

第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用P18問(wèn)題探討在腐爛的水果周國(guó)?？煽吹斤w舞的果蠅。果蠅的生長(zhǎng)周期短。繁殖快，染色體少且容易觀察，是遺傳學(xué)上常用的實(shí)驗(yàn)材科。圖是黑腹果蠅雌雄個(gè)體的體細(xì)胞和配子的染色體示意圖。討論（1）配子的染色體與體細(xì)胞的染色體有什么差別?（2）針對(duì)這幅圖，你還能提出什么問(wèn)題或猜想?2.P19旁欄思考題如果配子的形成與體細(xì)胞的增殖一樣，也是通過(guò)有絲分:裂形成的，結(jié)果會(huì)怎樣?3.P20旁欄思考題細(xì)胞兩極的這兩組染色體，非同源染色體之間是自由組合的嗎?4.P20旁欄思考題在減數(shù)分裂I中染色體出現(xiàn)了哪些特殊的行為?這對(duì)于生物的遺傳有什么重要意義?5.P21旁欄思考題精細(xì)胞的變形對(duì)受精作用有什么意義?6.P23練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)1.與有絲分裂不同，減數(shù)分裂形成的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目會(huì)減少。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)玉米休細(xì)胞中有10對(duì)染色體,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)。()(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減敷分裂I。()2.蝗蟲(chóng)的體細(xì)胞中有24條染色體,在觀察蝗蟲(chóng)的細(xì)胞時(shí)，下列現(xiàn)象能夠說(shuō)明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂的是()A.出現(xiàn)染色單體B.同源染色體聯(lián)會(huì)C.染色體移向細(xì)胞的兩極D.子細(xì)胞中有24條染色體3.下圖所示的細(xì)胞最可能是()A.卵細(xì)胞B.初級(jí)精母細(xì)胞C.次級(jí)卵母細(xì)胞D.有絲分裂前期的細(xì)胞4.下圖所示的細(xì)胞正在進(jìn)行細(xì)胞分裂，識(shí)圖回答問(wèn)題。 (1)這個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行哪種分裂?為什么?(2)細(xì)胞中有幾條染色體?幾條染色單體?(3)細(xì)胞中有幾對(duì)同源染色體?哪幾條染色體是非同源染色體?(4)細(xì)胞中包含哪些姐妹染色單體?(5)這個(gè)細(xì)胞在分裂完成后，子細(xì)胞中有幾條染色體?(6)嘗試畫(huà)出這個(gè)細(xì)胞的分裂后期圖。二、拓展應(yīng)用1.“下圖是水稻花分年細(xì)以減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，A至D為減數(shù)分裂I,E和P為減數(shù)分裂I。圖中的短線表示長(zhǎng)度為5μm。請(qǐng)你說(shuō)說(shuō)怎樣判斷圖中的細(xì)胞處于減數(shù)分裂I還是減數(shù)分裂II。2.經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)目一定是體細(xì)胞的一半嗎?有沒(méi)有例外?出現(xiàn)例外會(huì)造成什么后果?請(qǐng)選擇你認(rèn)為最便捷的途徑尋找答案。3.在精細(xì)胞變形為精子的過(guò)程中，精子的頭部?jī)汉踔槐Ａ袅思?xì)胞核，部分細(xì)胞質(zhì)變成了精子的頸部和尾部，大部分細(xì)胞質(zhì)及多數(shù)細(xì)胞器被丟棄，但全部線粒體被保留下來(lái)，并主要集中在尾的基部。你怎樣解釋這一現(xiàn)象?6.P24探究?實(shí)踐:（1）當(dāng)你的目光聚焦在顯撒鏡視野中的一個(gè)細(xì)胞時(shí)，你怎祥判斷它處于減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期?（2）減數(shù)分裂Ⅰ與減數(shù)分裂Ⅱ相比，中期細(xì)胞中染色體的不同點(diǎn)是什么?末期呢?（3）你是通過(guò)比較網(wǎng)一時(shí)劉不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，永推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí);期的柒色體變化的。這一做法能夠成立的邏輯前提是什么?7.P26探究?實(shí)踐:討論（1）描述減數(shù)分裂中柒色體的數(shù)目和主要行為的變化，分析其意義。（2）根據(jù)以上三個(gè)模型，說(shuō)說(shuō)減數(shù)分裂產(chǎn)生多種配子的原因。（3）與其他小組交流建構(gòu)模型的過(guò)程，如果條件允許，建議在計(jì)算機(jī)上制作減數(shù)分裂的動(dòng)態(tài)模型。略。7.P27思維訓(xùn)練每一種生物在繁衍過(guò)程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。試從配子形成和受精作用兩個(gè)方面，分別對(duì)遺傳的穩(wěn)定性與多樣性的原因進(jìn)行綜合概括，并用盡量簡(jiǎn)練的語(yǔ)言表述出來(lái)(填寫在下表空格內(nèi))。8.P28練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)1.大熊貓的體細(xì)胞有42條染色體，判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)一只雄性大熊貓?jiān)诓煌瑫r(shí)期產(chǎn)生的精子，染色體數(shù)目一般都是21條。()(2)一只雌性大熊貓?jiān)诓煌瑫r(shí)期產(chǎn)生的卵細(xì)胞，其染色體組合具有多樣性。()2.假如蛙的15個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞和5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都能正常分裂，并在最大限度內(nèi)受精,則最多能形成的受精卵數(shù)目是()A.20B.15C.10D.53.同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對(duì)此起決定作用的過(guò)程是()A.有絲分裂B.有絲分裂和受精作用C.減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂和受精作用二、拓展應(yīng)用1.正常人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體。有種叫“13三體綜合征”的遺傳病，患者頭小，患先天性心臟病，智力遠(yuǎn)低于常人。對(duì)患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者的13號(hào)染色體不是正常的1對(duì)，而是3條。諸嘗試使用“減數(shù)分裂中染色體變化的模型”，從精子或卵細(xì)胞形成的角度分析這種病產(chǎn)生的原因。2.騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代。馬和驢的體細(xì)胞中分別有32對(duì)和31對(duì)染色體，諸問(wèn)騾的體細(xì)胞中含有多少條染色體?騾的體細(xì)胞增殖是通過(guò)正常的有絲分裂進(jìn)行的，面它們的睪丸或卵巢中的原始生殖細(xì)胞卻不能發(fā)生正常的減數(shù)分裂，因此騾不能繁殖后代。你能從減數(shù)分裂中染色體行為的角度解釋其原因嗎?第2節(jié)基因在染色體上1.P29問(wèn)題探討人有46條染色體，但是旨在貓示人類基因組遺傳信息的人類基固組計(jì)劃卻只測(cè)定人的24條染色體的DNA序列。討論（1）對(duì)人類基因組進(jìn)行測(cè)序，為什么首先要確定測(cè)哪些染色體?（2）為什么不測(cè)定全部46條染色體?2.P30思考?討論3.P31思考?討論2摩爾根解釋的驗(yàn)證（1）你能運(yùn)用上述罘蠅雜交實(shí)驗(yàn)的知識(shí)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，來(lái)驗(yàn)證他們的解釋嗎?（2）如果控制白眼的基因在Y染色體上，還能解釋摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)嗎?4.P32練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)1.基于對(duì)同源染色休和非同源染色體上相關(guān)基因的理解，判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀。()(2)非等位基因都位于非同源染色體上。()2.基因主要位于染色體上，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，錯(cuò)誤的是()A.染色體是基因的主要載體B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有多個(gè)基因D.基因在染色體上呈線性排列3.基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列相關(guān)表述，錯(cuò)誤的是()A.復(fù)制的兩個(gè)基因隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)B.同源染色體分離時(shí)，等位基因也隨之分離C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合二、拓展應(yīng)用1.用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過(guò)眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別;用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過(guò)眼睛顏色卻不能判斷子代果蠅的性別，這是為什么?用其他雜交組合，能否通過(guò)眼睛顏色判斷子代果蠅的性別呢?2.生物如果丟失或增加一條或幾條染色體，就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。但是在自然界，有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞(如卵細(xì)胞)單獨(dú)發(fā)育來(lái)的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物雖然體細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少了一半，但它們?nèi)阅苷Ｉ?。你如何解釋這一現(xiàn)象?3.人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，其中1-22號(hào)是常染色體，23號(hào)是性染色體。現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多條13號(hào)、18號(hào)或21號(hào)染色體的嬰兒，都表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥。據(jù)不完全調(diào)查，現(xiàn)在還未發(fā)現(xiàn)多一條(或幾條)其他常染色休的嬰兒。請(qǐng)你試著作出一些可能的解釋。第3節(jié)伴性遺傳1.P34問(wèn)題探討紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出0型腿、骨酪發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論（1）為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?（2）為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?2.P35思考?討論分析人類紅綠色盲討論（1）紅綠色盲基因位于X柒色體上，還是位于Y柒色體上?（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?（3）如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在團(tuán)中標(biāo)出1代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎?3.P36思考?討論預(yù)測(cè)紅綠色盲基因的遺傳（1）如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)怎祥呢?（2）如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何?4.P38練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。()2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中探顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是(C)3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一-個(gè)既患白化病又患紅綠色育的男孩?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)這對(duì)夫婦的基因型是。(2)在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色肓的孩子，則孩子的基因型是。2.果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身:黑身=3:1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說(shuō)說(shuō)你的想法。5.P40復(fù)習(xí)與提高一、選擇題1.在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體,每個(gè)四分體具有()

A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子

2.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在()

A.線粒體中B.X染色體上C.Y染色體上D.常染色體上.

3.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是()

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者

4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1,原因之一是()

A.雌配子:雄配子=1:1B.含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1

C.含X染色體的精子:含Y染色體的精子=1:1D.含X染色體的卵細(xì)胞:含Y染色體的卵細(xì)胞=1:1

5.果蠅的灰身基因(B)對(duì)黑身基因(b)為顯性，位于常染色體上;紅眼基因(W)對(duì)白眼基因(w)為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一-只純合灰身白眼雄蠅雜交得F.

F再自由交配得F。下列說(shuō)法正確的是()A.F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B.F1中無(wú)論雌雄都是灰身紅眼

C.F2中雄蠅的紅眼基因都來(lái)自F,的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼二、非選擇題1.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖(圖.中深顏色表示患者),據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)系譜圖找出依據(jù)嗎?

(2)II代的5號(hào)和7號(hào)是否攜帶致病基因?為什么?

(3)如果圖中面代4號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代中出現(xiàn)患者.可以采取哪種優(yōu)生措施?2.1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起