廣州珠江職業(yè)技術學院《藥學基礎理論（Ⅰ）》2023-2024學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁廣州珠江職業(yè)技術學院《藥學基礎理論（Ⅰ）》

2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)痛藥的作用機制和臨床應用具有特點。以下關于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性，描述不正確的是？（）A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除2、在天然藥物化學中，生物堿是一類重要的活性成分。關于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性3、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對細胞生長和產(chǎn)物表達至關重要。對于一種利用哺乳動物細胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長因子和細胞因子D.以上策略綜合應用4、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進行精準的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關系研究C.藥效團模型D.以上方法均可5、在藥物毒理學的致癌性研究中，長期動物實驗是常用的方法。對于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實驗結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實驗組動物腫瘤發(fā)生率顯著高于對照組B.實驗組動物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實驗組動物的體重明顯低于對照組D.實驗組動物的壽命縮短6、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關于這種毒性反應的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細胞B.藥物導致肝細胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應，與劑量無關D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細胞的攻擊7、在藥劑學的教學中，表面活性劑在藥物制劑中的應用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑8、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是9、對于新藥研發(fā)的流程，以下關于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關聯(lián)，每個階段都可以單獨進行和完成B.新藥研發(fā)是一個復雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴格的科學研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入10、在天然藥物化學的分離過程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點。對于一種復雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進行分離純化，以下哪種因素對分離效果的影響最小？（）A.流動相的組成B.色譜柱的長度C.進樣量的大小D.檢測波長的選擇11、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度？（）A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是12、在藥劑學的范疇內(nèi)，關于藥物劑型的選擇和制劑設計的考慮因素，以下哪種表述是恰當?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用13、在藥物合成的路線設計中，綠色化學的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應，若要符合綠色化學的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應步驟，提高原子經(jīng)濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應條件，降低能源消耗14、在藥劑學的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機制多種多樣。對于一種通過骨架擴散實現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個因素對藥物釋放速度的影響最大？（）A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值15、在藥物化學中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動力學性質(zhì)。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療心腦血管疾病的藥物中，屬于抗血栓藥的有：A.華法林B.阿司匹林C.氯吡格雷D.肝素2、在研究一種用于治療腫瘤的靶向藥物時，對于其靶點選擇依據(jù)、臨床療效評估方法、耐藥機制研究以及聯(lián)合用藥策略，以下描述準確的是：A.靶點選擇依據(jù)腫瘤細胞的特定分子標志物或信號通路B.臨床療效評估常采用腫瘤縮小程度、生存期延長等指標C.耐藥機制可能涉及靶點突變、旁路激活等D.聯(lián)合用藥策略包括與化療、免疫治療等方法聯(lián)合應用3、藥物代謝動力學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其規(guī)律的科學。以下關于藥物代謝動力學的描述，正確的是：A.零級動力學過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關。B.一級動力學過程中，藥物的半衰期是固定不變的。C.藥物的表觀分布容積越大，說明藥物在體內(nèi)分布越廣泛。D.藥物的清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。4、在治療內(nèi)分泌疾病的藥物中，屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的有：A.地塞米松B.潑尼松C.甲潑尼龍D.醛固酮5、對于藥物的儲存，以下條件需要注意的有：A.溫度B.濕度C.光線D.通風6、藥物的不良反應是臨床用藥中需要關注的重要問題。以下關于藥物不良反應的描述，正確的有：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的反應，一般較輕B.毒性反應是由于用藥劑量過大或用藥時間過長引起的嚴重不良反應C.變態(tài)反應是藥物引起的異常免疫反應，與藥物劑量無關D.后遺效應是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應7、藥物流行病學是研究藥物在人群中的應用和效果的學科。以下關于藥物流行病學的描述，正確的是：A.藥物流行病學主要研究藥物臨床試驗中的數(shù)據(jù)B.隊列研究是藥物流行病學中常用的研究方法之一C.藥物流行病學可以用于評估藥物的安全性，但不能評估藥物的有效性D.所有的藥物不良反應都可以通過藥物流行病學研究發(fā)現(xiàn)8、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下屬于膽堿酯酶抑制劑的是：A.多奈哌齊B.加蘭他敏C.石杉堿甲D.美金剛9、在治療心力衰竭的藥物中，以下屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是：A.貝那普利B.依那普利C.賴諾普利D.氯沙坦10、下列哪些藥物屬于抗癲癇藥？（）。A.苯妥英鈉；B.卡馬西平；C.丙戊酸鈉；D.苯巴比妥。三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）隨著納米技術在藥物遞送中的應用，探討納米載體（如納米粒、納米脂質(zhì)體）的制備、表征及體內(nèi)外行為研究。2、（本題5分）請詳細論述藥物分析中的雜質(zhì)研究，包括雜質(zhì)的來源、分類、鑒定和控制方法，以確保藥物的純度和質(zhì)量。3、（本題5分）結(jié)合微生物發(fā)酵技術，分析在生物制藥中如何利用發(fā)酵工藝生產(chǎn)抗生素、維生素等藥物，以及發(fā)酵條件的優(yōu)化和控制。4、（本題5分）隨著生物標志物在藥物研發(fā)中的應用，探討其在藥物療效預測、疾病診斷和藥物安全性評價中的作用和研究方法。5、（本題5分）論述藥物代謝酶在藥物體內(nèi)過程中的作用和影響，探討藥物相互作用的機制。四、簡答題（本大題共4個小題，共