醫(yī)學(xué)親子鑒定教學(xué)專題課件

親子鑒定【教學(xué)課件2】第一章基本理論親子鑒定的概念孟德爾定律與遺傳標(biāo)記檢材的采集親子關(guān)系的排除親子關(guān)系的認定親子鑒定的方法親子鑒定的質(zhì)量標(biāo)準2012/10下篇--親子鑒定第一節(jié)親子鑒定的概念親子鑒定（identificationindisputedpaternity）,也稱親權(quán)鑒定，就是利用醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和遺傳學(xué)的理論和技術(shù)，從子代和親代的形態(tài)構(gòu)造或生理機能方面的相似特點，分析遺傳特征，判斷父母與子女之間是否是親生關(guān)系。一、什么是親子鑒定隨著DNA分型技術(shù)的應(yīng)用及普及，目前被檢測對象已不再局限于父母與子女兩代的個體，對同胞間，對隔代，甚至隔數(shù)代的個體間是否存在親緣關(guān)系已有可能作相應(yīng)的鑒定。通過對胎兒、甚至胎胚的某些遺傳標(biāo)記檢測，也可進行父子關(guān)系鑒定。下篇--親子鑒定離婚涉及子女撫育責(zé)任糾紛中，對有爭議的婚生或非婚生孩子親緣關(guān)系的確定；懷疑產(chǎn)院抱錯嬰兒等民事訴訟案；移民涉外公證，財產(chǎn)繼承等需要；尋找失散情人，包括某些認祖歸宗的需要；某些交通事故、保險理賠等處理時，需要親子鑒定的；2006/09下篇--親子鑒定二、親子鑒定的應(yīng)用強奸案或違紀性案件中對胎兒親生父親的確定；某些碎尸案件中身源的認定；殺嬰、拐騙兒童等刑事案中孩子身源的認定；其它需要進行親子鑒定的。下篇--親子鑒定三、親子鑒定的發(fā)展歷史上最早的親子關(guān)系驗證案例出現(xiàn)在我國。三國時期：《會稽先賢傳》（謝承）記載滴骨驗親。宋代：宋慈將滴骨驗親收入《洗冤集錄》。明代：合血法（解決活人之間的親權(quán)）下篇--親子鑒定2006/09滴骨驗親

滴骨驗親法就是將生者的血液滴在死人的骨骸上，若血液能滲透入骨則斷定生者與死者有血源關(guān)系，否則就沒有。沒有科學(xué)依據(jù)下篇--親子鑒定滴血驗親：又稱合血驗親法，就是將小孩的血與大人的血液放在一起，如果能融在一起，就是父母親生的，否則就不是親生的。德國：以血型檢驗為基礎(chǔ)進行親子鑒定。1980年左右，美國每年約3萬起親子鑒定案例；到90年左右，每年約100萬起；1980年左右，上海市中心血站引入HLA分型技術(shù)開始應(yīng)用于親子鑒定，被最高人民法院認可。1990年左右，我國親子鑒定檢驗項目由單純的血型分型→血型分型+結(jié)合DNA多態(tài)性→DNA多態(tài)性；我國一年的親子鑒定案例達1萬起左右。下篇--親子鑒定血型測試人的ABO血型系統(tǒng)由IA、IB和i決定的，IA和IB對i為顯性，IA和IB為共顯性.人ABO血型系統(tǒng)的表現(xiàn)型與基因型血型（表現(xiàn)型）基因型

AIAIA

，IaiBIBIB,IBiABIAIBOiiDNA鑒定：利用DNA進行親子鑒定，只要作十幾至幾十個DNA位點作檢測，如果全部一樣，就可以確定親子關(guān)系，如果有3個以上的位點不同，則可排除親子關(guān)系，有一兩個位點不同，則應(yīng)考慮基因突變的可能，加做一些位點的檢測進行辨別。DNA親子鑒定，否定親子關(guān)系的準確率幾近100%，肯定親子關(guān)系的準確率可達到99.99%。外貌對比風(fēng)兒你輕輕地吹呀，鳥兒你輕輕地唱啊。

我家的小寶寶，快快的睡吧、快快的睡吧、快快的睡吧！

寶寶的眼睛象爸爸、寶寶的鼻子象媽媽。

寶寶的嘴巴呀又象爸爸又象媽媽又象媽媽。

爸爸呀媽媽呀，你們在那里？叔叔呀阿姨你怎不說話？

爸爸呀媽媽呀，你們在那里？叔叔呀阿姨你怎不說話？電視劇《婚禮上的兒歌》主題曲四、親子鑒定的利弊利：為刑事偵查、刑事訴訟、民事訴訟等許多司法活動提供了有力證據(jù)，為我國法制建設(shè)的進一步完善作出了積極貢獻。弊：影響家庭安定；對被鑒定人造成傷害；鑒定人應(yīng)對負面影響有所認識，在受理時應(yīng)向委托人及被檢人說明親子鑒定可能產(chǎn)生的后果，盡量消除可能產(chǎn)生的負面影響。親子鑒定的遺傳學(xué)基礎(chǔ)是孟德爾定律包括分離定律和自由組合定律第二節(jié)孟德爾定律與遺傳標(biāo)記17孟德爾-遺傳學(xué)之父一、孟德爾定律18一對相對性狀的遺傳實驗及分離現(xiàn)象（一）分離定律19（1）材料：曾以豌豆、菜豆、玉米、山柳菊為材料進行試驗。豌豆（Pisumsativum）雜交試驗用時8年（1856~1863），選用7對相對性狀。雜交：具有不同遺傳性狀的個體之間的交配。20(1)

正交

P

紅花（雌）

白花（雄）↓

F1

紅花↓（自交）

F2

紅花白花株數(shù)705

224

T=929株比例3.15

:

1(2)

反交

白花（雌）

紅花（雄）

↓

3

:

1以上說明F1和F2的性狀表現(xiàn)不因親本而異。21分離現(xiàn)象紅花：白花=3：122豌豆的7個單位性狀及其相對性狀2324P

黃色子葉、圓粒×綠色子葉、皺粒

↓F1黃色子葉、圓粒15株自交結(jié)556粒種子

↓

F2種子黃、圓黃、皺綠、圓綠、皺總數(shù)實得粒數(shù)315

101

108

32

556理論比例

9

：

3

：3

：

1

16理論粒數(shù)312.75

104.25

104.25

34.75

556（二）自由組合定律25孟德爾提出遺傳因子分離假說來解釋試驗結(jié)果：生物體的遺傳性狀均由遺傳因子控制,相對性狀由相對遺傳因子控制.遺傳因子在體細胞內(nèi)成對存在,其中一個來自雌性配子,另一個來自雄性配子。形成配子時,成對存在的遺傳因子彼此分離,并分配到不同的配子中,每一個配子中只含有成對遺傳因子中的一個。在帶有不同遺傳因子的雌雄配子受精而形成的合子中,這兩個遺傳因子在合子中相互獨立,互不混雜,也不融合,且對性狀的發(fā)育發(fā)揮不同作用.（三）遺傳現(xiàn)象的解釋(一)細胞周期

細胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂兩種方式。一個細胞周期包括兩個相互延續(xù)的時期，即細胞分裂期和細胞分裂間期。

(二)有絲分裂

根據(jù)細胞核分裂過程中細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，可將其劃分為四個時期：前期、中期、后期和末期。

二、細胞分裂27（三）減數(shù)分裂

減數(shù)分裂的主要特點是細胞僅進行一次DNA復(fù)制，卻連續(xù)分裂兩次，結(jié)果使得產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目減半，只含有單倍數(shù)的染色體（n）。分為減數(shù)分裂期I和減數(shù)分裂期II。28

動物細胞有絲分裂模式圖

29

減數(shù)分裂過程圖解

一個人有23對（46條）染色體，同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因，一般一個來自父親，一個來自母親。如果檢測到某個DNA位點的等位基因，一個與母親相同，另一個就應(yīng)與父親相同，否則就存在疑問了。31一個正常男人的核型（G顯帶）計算機自動染色體（核型）分析系統(tǒng)三、個體的形成和發(fā)育精子+卵細胞→受精卵→個體精子卵子34（一）精子的形成精巢里的精原細胞（2n）有絲分裂精細胞（n）初級精母細胞（2n）第一次減數(shù)分裂次級精母細胞（n）次級精母細胞（n）第二次減數(shù)分裂精子精細胞（n）精細胞（n）精細胞（n）第二次減數(shù)分裂精子精子精子35(二)卵子的形成36（三）動物染色體周期性變化38摩爾根，美國遺傳學(xué)家，在果蠅的遺傳學(xué)研究中取得重大發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾獎四、伴性遺傳39

摩爾根等人（1910）以果蠅為材料進行試驗時發(fā)現(xiàn)性連鎖現(xiàn)象。性連鎖遺傳（sex-linkedinheritance）：指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象,所以又稱伴性遺傳。性連鎖是連鎖遺傳的一種特殊表現(xiàn)形式。正反交結(jié)果不同，表現(xiàn)交叉遺傳。性狀分離比在兩性間不一致。性染色體異性的個體中，單獨的隱性基因也能表現(xiàn)出來。如XaY40（一）伴性遺傳的特點41（二）人類的性連鎖遺傳

如色盲、A型血友病等表現(xiàn)為性連鎖遺傳。色盲性連鎖：①

控制色盲的基因為隱性c，位于X染色體上，

Y染色體上不帶其等位基因；②

由于色盲基因存在于X染色體上，女人在基因

雜合時仍正常；而男人Y基因上不帶其對應(yīng)的

基因，故男人色盲頻率高。∴

女：XCXc雜合時非色盲，只有XcXc純合時才是色盲；

男：Y染色體上不攜帶對應(yīng)基因，XCY正常、XcY色盲。42人類不同婚配下色盲遺傳的情況（三）Y染色體上的基因遺傳外耳道多毛癥該類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應(yīng)的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。迄今,在人類中僅知道少數(shù)幾種遺傳性狀或疾病的基因位于Y染色體上五、線粒體DNA線粒體是生物體內(nèi)進行氧化磷酸化的場所，生物體內(nèi)的合成、呼吸、分泌、機械運動等活動所需的化學(xué)能都是由線粒體提供的。線粒體基因組中的基因與氧化磷酸化作用密切相關(guān)，很多神經(jīng)肌肉性疾病都同線粒體基因有關(guān)，例如，遺傳性視神經(jīng)病、老年癡呆癥、線粒體腦肌病、母系遺傳糖尿病等。461.線粒體存在于所有組織的細胞中，無組織特異性；2.為多拷貝基因組，其含量占總DNA的0.5%；3.結(jié)構(gòu)為共價、閉合、環(huán)狀，分子量在幾百kb以下4.呈現(xiàn)嚴格的母系遺傳；線粒體DNA的遺傳特征47動物線粒體遺傳方式在動物受精過程，精子尾鞘攜帶的大量線粒體不能進入卵子內(nèi)，精子頭部所攜帶的線粒體雖然能夠進入卵子，但數(shù)量極少。小鼠精子大約將50個父本mtDNA分子帶進卵子，但卵子中原有的mtDNA分子大約為105個，約占受精卵中mtDNA總量的99.9%。因此mtDNA表現(xiàn)為母系遺傳。返回481981年測定了人的mtDNA全序列,共16569bp，沒有內(nèi)含子，只有87個核苷酸不參與基因的組成?？煞譃榫幋a區(qū)和非編碼區(qū)。編碼區(qū)有37個基因，其中：13個編碼多肽的基因，22個tRNA基因，2個rRNA基因。非編碼區(qū)為基因組的控制區(qū)（或稱取代環(huán)）人mtDNA特征49mtDNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)六、遺傳標(biāo)記遺傳標(biāo)記：指能夠用以區(qū)別生物個體或群體及其特定基因型，并能穩(wěn)定遺傳的物質(zhì)標(biāo)志。發(fā)展歷程經(jīng)歷了從宏觀到微觀，從細胞外到細胞內(nèi)，從外部表型到蛋白質(zhì)再到DNA的發(fā)展過程。親子鑒定就是通過對能顯示遺傳因子存在的所謂遺傳標(biāo)記的檢測、比對和分析，來判斷被檢對象是否具有親緣關(guān)系；分為基因表達產(chǎn)物的多態(tài)性和DNA多態(tài)性；經(jīng)典遺傳學(xué)多以血型作為研究對象，從表型推測基因型，目前多采用DNA分型進行親子鑒定。形態(tài)學(xué)標(biāo)記細胞遺傳標(biāo)記分子遺傳標(biāo)記免疫遺傳標(biāo)記生化遺傳標(biāo)記發(fā)展過程1.形態(tài)學(xué)標(biāo)記

概念：能夠用肉眼識別和觀察，明確顯示遺傳多樣性的的外觀性狀。主要包括：毛色，角形，冠形，耳型，體型，外貌等。如伯樂相馬。優(yōu)點：簡單直觀缺點：多態(tài)性低，容易受環(huán)境條件影響，準確性差，所需時間長，選擇效率低。54綜合性狀55花色耳型毛色高矮相對性狀56雞的冠型金魚尾鰭的形狀長尾一一尾鰭約為魚體全長的2／3。

短尾——尾鰭約為魚體全長的1／3。

燕尾——層鰭單葉，尾鰭開叉較深，外觀似燕子尾。

蝶尾——尾鰭左右兩葉，呈“大”字形張開，外觀似蝴蝶的翅膀。

金魚的體色金魚的眼睛2.細胞遺傳標(biāo)記概念：染色體核型、帶型和數(shù)量特征的變異等。核型：染色體數(shù)目、大小、隨體、著絲粒位置、核仁組織者區(qū)帶型：Q、G、C、R帶型數(shù)量特征變異：整倍體變異和非整倍體變異等。3.免疫遺傳標(biāo)記概念：以動物的免疫學(xué)特性為標(biāo)記，包括紅細胞抗原多態(tài)性和白細胞抗原多態(tài)性。紅細胞表面的血液型抗原白細胞表面抗原-主要組織相容性復(fù)合體（MHC）優(yōu)點：多態(tài)性豐富，穩(wěn)定，不受環(huán)境影響。缺點：只代表了基因組中的編碼區(qū)。4.分子遺傳標(biāo)記概念：以DNA多態(tài)性為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記。種類：限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）串聯(lián)重復(fù)序列標(biāo)記（SSR）隨機擴增多態(tài)性DNA（RAPD）擴增片段長度多態(tài)性（AFLP）單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記（SNP）線粒體DNA標(biāo)記（mtDNA）法醫(yī)DNA分析的特點遺傳標(biāo)記多，信息量大。

DNA多態(tài)性標(biāo)記在生物體內(nèi)的分布遠多于蛋白質(zhì)標(biāo)記,標(biāo)記多態(tài)性程度大大超過蛋白質(zhì)標(biāo)記。僅分析其中的少部分遺傳標(biāo)記就完全可以直接進行個體同一認定與親子鑒定,具有非常高的識別率和鑒定能力。標(biāo)記的遺傳類型全。有按孟德爾分離和自由組合律遺傳的常染色體遺傳標(biāo)記,也有只父系遺傳的Y染色體的遺傳標(biāo)記和母系遺傳的線粒體DNA序列差異。利用DNA遺傳標(biāo)記可以進行幾代甚至隔代、多代的血緣關(guān)系的鑒定?？煞治龅奈镒C種類多，存在比較廣泛。凡是含有細胞的生物材料均能進行DNA分析，這類物質(zhì)可在很多種案件中提取到。具有檢材的多樣性與應(yīng)用的廣泛性。

對于自然環(huán)境具有相對比較高的穩(wěn)定性。

DNA遺傳標(biāo)記相對穩(wěn)定，保存幾十年的血痕、精斑仍可以進行DNA分析,甚至歷時數(shù)千年的木乃伊也可以獲得含有一定遺傳信息的結(jié)果。方法靈敏,檢材用量少。當(dāng)前的主流技術(shù)都是以PCR技術(shù)為基礎(chǔ),具有比較高的靈敏度，理論上一個細胞的DNA即可分析。實際應(yīng)用中，靈敏度為ng級DNA,只需很少的檢材，即可獲得檢驗結(jié)果。同一個體物證具有比對的通用性。同一個體的各種組織DNA具有相同的序列特征，即個體組織的同一性，可以用同一個體的任一部分組織或體液得到該個體的相同的全部信息，進行比對和鑒定，而不必一定要采用相同的組織。 自動化程度高，速度快?？梢越?shù)據(jù)庫，進行查檔比對，檢索破案。國內(nèi)外進展

歐洲各國初期廣泛采用的主要是DNA紋印系統(tǒng)，北美除DNA紋印系統(tǒng)外，開發(fā)和應(yīng)用了HLADQα和Polymarker等系統(tǒng)。現(xiàn)在世界各國廣泛使用的是復(fù)合STR系統(tǒng),并進行DNA的直接測序分析（主要用于mtDNA）。我國在這方面稍晚一些，所有儀器和試劑還依賴于進口。

目前在研究開發(fā)的主要有以下三個微型化DNA分析儀器：微芯片毛細管電泳裝置（microchipcapillaryelectrophoresisdevice）微型熱循環(huán)儀（miniaturethermalcycler）雜交陣列（hybridizationarray）未來的法醫(yī)DNA分析發(fā)展方向是微型化、智能化、網(wǎng)絡(luò)化與全自動化，從DNA分析的結(jié)果中獲得更多的個體信息。5、能用于親子鑒定的遺傳標(biāo)記應(yīng)具有的共同特點單基因遺傳，遺傳方式明確，有明確染色體定位，基因表達穩(wěn)定；有穩(wěn)定的檢測方法，分型明確，結(jié)果具有可重復(fù)性；在個體發(fā)育早期（嬰兒期、胎兒期或更早）就能被檢測出，檢測結(jié)果終生不變；基因座具有較高程度的遺傳多態(tài)性，基因座雜合度高，非父排除率高，具有離散型基因頻率分布特征；基因座突變率及基因重組率相對較低；應(yīng)注意各基因座在染色體的位置，盡量避免選擇同一條染色體上的基因座，可以避免由于連鎖及重組所帶來的分析與數(shù)據(jù)處理上的麻煩，使各遺傳標(biāo)記的隨機性更好。第三節(jié)檢材的采集親子鑒定的檢材往往是從當(dāng)事人個體直接采集；采集程序規(guī)范：登記司法機關(guān)工作人員陪同并認定被檢人的身份；查驗有效身份證明被檢人簽名、指紋或相片等避免檢材張冠李戴，防止身源被弄虛作假、冒名頂替等情況發(fā)生。一、檢材采集程序二、檢材的采集反應(yīng)類型檢材保存條件紅細胞凝集反應(yīng)新鮮血樣，無抗凝劑和防腐劑室溫或4度數(shù)天紅細胞酶型的測定新鮮血液或組織盡快冷凍處理，大多數(shù)紅細胞酶在室溫下一周失活白細胞I類抗原測試新鮮血液，抗凝抽血后16小時內(nèi)進行淋巴細胞毒試驗，以免淋巴細胞因保存時間過長而大量死亡，使判型發(fā)生困難胎兒親子鑒定新鮮羊水5-10mlDNA分型血痕紗布、帶毛囊的毛發(fā)、具牙髓的牙齒和骨骼、新鮮的肌肉和內(nèi)臟組織、新鮮唾液三、注意事項輸血中，受體的遺傳標(biāo)記可能受供血者的干擾，所以要求在接受輸血2~3個月后才能采血做親子鑒定；骨髓移植（或造血干細胞移植）能使受體血液中有核細胞的基因型發(fā)生改變，在鑒定時應(yīng)予以注意。第四節(jié)親子鑒定原理

一、親子鑒定案件親子鑒定是法醫(yī)DNA分析應(yīng)用的一個重要領(lǐng)域，隨著技術(shù)與經(jīng)濟發(fā)展，越來越多的案件涉及到親子鑒定，親子鑒定的案件大致有:

①丈夫懷疑孩子非親生。②非婚生育，男方懷疑孩子非親生或女方想搞清孩子的生父究竟是誰。③強奸致孕，女方指控某男為孩子生父等。④認親、移民、繼承財產(chǎn)、上戶口。⑤懷疑產(chǎn)房或育嬰室調(diào)錯嬰兒。⑥計劃生育確認孩子是否為該對夫婦所超生或領(lǐng)養(yǎng)。⑦被拐騙兒童或失散家庭成員的確認。⑧尸體（碎尸塊、尸骨等）身份（尸源）確定。⑨需確定現(xiàn)場物證或犯罪嫌疑人衣服或家里斑跡是否為受害人所留，但受害人DNA已被銷毀，無法得到；或如進行強奸案件中精斑同一認定，但嫌疑人在逃，通過親子鑒定確認精斑是否為嫌疑人所留。

上述①～③中情況是標(biāo)準的三聯(lián)體親子鑒定：參加的個體為母、子與假設(shè)父，母子關(guān)系已經(jīng)確定無疑，要求鑒定假設(shè)父與孩子之間的親子關(guān)系；其余6種情況涉及可疑父親、母親雙方的確定。三聯(lián)體：母-子（兒子或女兒，下同）-男三方均參加檢驗的情況。這樣的鑒定為雙親檢驗。真三聯(lián)體：真實存在的母-子-父關(guān)系的三聯(lián)體。假三聯(lián)體：不存在母-子-父關(guān)系的三聯(lián)體。其中被檢驗的男子稱為假設(shè)父親或被告父親。如果父母均需要確定的,則稱被檢驗的某男、某女為假設(shè)父親和假設(shè)母親,亦屬于雙親檢驗。二聯(lián)體：當(dāng)受檢者僅為假設(shè)父或假設(shè)母和孩子二方時，稱二聯(lián)體。單親檢驗：只有父母一方的二聯(lián)體的親子鑒定。反轉(zhuǎn)親子鑒定：指父母已確定，檢驗孩子是否為他們親生的親子鑒定，主要見于失蹤者（活體、尸體）的身份確定。

三、親子鑒定原理

親子鑒定的基本原理有以下兩點：①在肯定孩子的某個等位基因是來自生父，而被控父親（AF）并不帶有這個基因的情況下，可以排除他是孩子的生父。檢查的遺傳標(biāo)記越多，非生物學(xué)父親被排除的概率就越大。

母：AA，子：AB，AF：CC②在肯定孩子的某些等位基因是來自生父，而AF也帶有這些基因的情況下，不能排除他是孩子的生父。這時可以計算如果判斷他是孩子生父，理論上的把握度究竟有多大。母：AA，子：AB，AF：AB

在一個家庭中，遺傳規(guī)律可概括為：①孩子不可能帶有雙親均無的等位基因。②孩子必定得到雙親各方的一對等位基因中的一個。③除了在雙親都帶有相同基因（如A）的情況下，孩子不可能帶有兩個相同基因（AA）。④某個基因在雙親中的一方或雙方為純合子時（AA），必定要在孩子中表現(xiàn)出來（A）。

⑤對于父系遺傳的Y-染色體的標(biāo)記，子代的分型必定與父親的分型一致，而且同一父系的所有個體的分型一致。⑥對于母系遺傳的線粒體DNA，子代的分型必定與母親的分型一致，而且同一母系的所有個體的分型一致。雙等位基因遺傳標(biāo)記親子鑒定的基本遺傳原理可以推廣到多個等位基因的遺傳標(biāo)記，如STR系統(tǒng)。第五節(jié)否定父權(quán)

一、排除親子關(guān)系排除親子關(guān)系可以歸納為如下兩種情況：①孩子帶有母親和AF雙方都沒有的一個基因。②孩子沒有AF必定要傳遞給其后代的一個基因。

根據(jù)親子鑒定原理，AF與孩子在一個遺傳標(biāo)記上不符合遺傳規(guī)律即可以排除其父子關(guān)系，但由于突變的存在，一個不符合遺傳規(guī)律，可能是由于突變造成的，而且有文獻報道在真實的家系中存在兩個遺傳標(biāo)記的突變。因此，一個遺傳標(biāo)記的不符合不能否定其親子關(guān)系，要求在2個以上不同基因座同時不符合才能否定其親子關(guān)系。二、非父排除概率

非父排除概率（PE）指不是小孩生父的男子能被遺傳標(biāo)記排除的概率。它是衡量遺傳標(biāo)記系統(tǒng)在親子鑒定中實用價值大小的客觀指標(biāo)。表示在所有非父被控為生父的男子中，用該標(biāo)記否定父權(quán)有多大的可能性。

不同的遺傳標(biāo)記檢測系統(tǒng)，在鑒定中的排除親子關(guān)系的“能力”是有差異的。各檢測系統(tǒng)的PE值取決于被調(diào)查群體中該系統(tǒng)的各等位基因的基因頻率，一般與具體的被檢測對象無關(guān)。PE值的計算原理生母（父）基因：孩子從親生母親處被傳遞到的基因稱為生母（父）基因。孩子表型的相對頻率值等于生母基因頻率與生父基因頻率的乘積。在母親可以肯定的前提下，則純合子母親由于只能把一種等位基因傳遞給子代，其生母基因頻率值等于1；雜合子母親只能把一半的等位基因遺傳給子代，生母基因頻率值為0.5.PE值的計算原理:母親表型（頻率）[Ⅰ]孩子表型（相對頻率）[Ⅱ]被排除假設(shè)父親的表型（概率）[Ⅲ]排除概率=[Ⅰ]×[Ⅱ]×[Ⅲ]M(p2)M(p)N(q2)p3q2MN(q)M(p2)p4qN(q2)N(q)M(p2)p2q3MN(p)N(q2)pq4MN(2pq)M(p/2)N(q2)p2q3N(q/2)M(p2)p3q2MN(1/2)--(0)0非父排除概率合計：pq(1-pq)由于親權(quán)鑒定不止使用一個基因座，有必要知道使用的全部遺傳標(biāo)記對于不是小孩生父的男子，否定父權(quán)有多大的可能性，即累積非父排除概率（CPE）。三、累積排除概率（CPE）

累積非父排除概率（CPE）前提條件是一個遺傳標(biāo)記系統(tǒng)獨立于另一個系統(tǒng)，計算公式為：

CPE＝1-(1-PE1)(1-PE2)(1-PE3)(1-PEk)=1-Ⅱ(1-PEk)

式中PEk為第k個遺傳標(biāo)記的PE值。檢查多種遺傳標(biāo)記，按各種遺傳標(biāo)記的遺傳方式求出PE值后，再按公式求出總的CPE值。

①基因座多態(tài)性程度越高，非父排除概率越高，排除非生物學(xué)父親的能力就越強。

②所用遺傳標(biāo)記數(shù)目越多，累積非父排除概率愈高，鑒定能力愈強。

四、錯誤否定父權(quán)的風(fēng)險

測試的遺傳標(biāo)記增多，遇到遺傳變異的可能性也增加。遺傳變異使親子之間的遺傳關(guān)系呈現(xiàn)為不符合遺傳規(guī)律。如果缺乏這方面的知識，容易錯誤否定父權(quán)。

遺傳變異主要有：基因突變、沉默基因、替代等位基因、基因缺失、血型變異、基因互換、弱抗原、嵌合體、鑲嵌抗原、生理與病理性變異等。盡管遇到遺傳變異的概率很低，但為了避免潛在遺傳變異的影響，排除父權(quán)至少應(yīng)根據(jù)兩個以上遺傳標(biāo)記。1、突變率

基因突變：減數(shù)分裂過程中，存在有基因的交換與重組，或由于某些因素的作用，導(dǎo)致基因的核苷酸順序發(fā)生改變。突變是導(dǎo)致親代與子代的遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律的重要原因。突變可能會影響到親子鑒定結(jié)果的正確性，從而對案件的偵破與審判產(chǎn)生誤導(dǎo)。

因此在親子鑒定中，應(yīng)選取那些突變率低的遺傳標(biāo)記。

突變率：是指每代細胞發(fā)生突變的百分率，是評估遺傳標(biāo)記穩(wěn)定性與親子鑒定可靠性的指標(biāo)。不同基因座的突變率是不同的，一般而言，表達產(chǎn)物水平遺傳標(biāo)記突變率要比DNA遺傳標(biāo)記突變率低。

為了避免因遺傳標(biāo)記的突變而錯誤地排除親子關(guān)系，法醫(yī)學(xué)親子鑒定所選用的遺傳標(biāo)記必須經(jīng)家系調(diào)查，且至少觀察500次減數(shù)分裂，選用的遺傳標(biāo)記突變率應(yīng)低于0.2％。2、STR基因座STR基因座是目前最常用的親子鑒定遺傳標(biāo)記。STR突變使親子鑒定面臨錯判的風(fēng)險。因此，必須對STR基因座的突變有所認識。

①復(fù)制滑動突變復(fù)制滑動是形成STR多態(tài)性的原因之一，也是STR基因座基因突變的主要原因。表現(xiàn)：a.一步突變等位基因增加一個或減少一個基序，只涉及一個基序的增加或減少，大約占STR基因座突變的90％。b.多步突變突變基因涉及幾個基序。常用STR基因座的突變率大約在0.1%～0.5％。

STR基因座的突變率與等位基因中基序的堿基結(jié)構(gòu)和重復(fù)次數(shù)有一定的關(guān)系：①基序堿基結(jié)構(gòu)均一的基因座容易發(fā)生突變，而等位基因中含有不完全基序的基因座突變發(fā)生率反而較低。②等位基因中簡單序列基序重復(fù)次數(shù)越多，基因的突變率越高。

STR基因突變與性別有關(guān)，一般的規(guī)律是父方基因突變比母方多見。原因：男性精子細胞分化經(jīng)歷的細胞分裂次數(shù)比卵細胞多10倍，其次是精子染色體中堿基替換的積累比卵細胞快2倍。突變率與細胞分裂次數(shù)密切相關(guān)，因為DNA的復(fù)制次數(shù)越多，滑動錯配的機會越大。

②無效等位基因如果單個堿基變異正好出現(xiàn)在模板上引物－3’末端的結(jié)合處，將會直接影響該引物退火和延伸，導(dǎo)致這個等位基因沒有擴增產(chǎn)物，雜合子個體只有一個等位基因的擴增產(chǎn)物。這個沒有擴增產(chǎn)物而漏撿的基因叫做無效基因。常規(guī)使用的STR基因座進行觀察，無效基因的出現(xiàn)率大約為0.01%～0.5%。3、防止錯誤否定父權(quán)的方法

由于突變或其他因素的存在，國際上對親子鑒定的排除提出一些建議，主要是：①只有一個遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，不能輕易作出排除結(jié)論，必須加測其他系統(tǒng)。②2個STR基因座或同一染色體上的兩個遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，需慎重對待，宜加測遺傳標(biāo)記后再具體分析。③有3個及以上獨立遺傳關(guān)系（非連鎖）的遺傳標(biāo)記不符合遺傳規(guī)律，則可作出排除親子關(guān)系的結(jié)論。④如果只檢測STR基因座，一般需檢測16個以上。第六節(jié)親子關(guān)系的認定

在親子鑒定中，當(dāng)不能排除受檢者與孩子有父子或母子關(guān)系，則傾向于認同受檢者與孩子有親子關(guān)系。此時需要評價假設(shè)父與孩子有親生關(guān)系可能性大?。从H權(quán)機會），以判定是否具有親生關(guān)系。

一、親子關(guān)系概率親子關(guān)系概率（親子概率或父權(quán)概率，），父權(quán)相對機會（RCP）用W表示W(wǎng)=X/(X+Y)X表示被檢驗的假設(shè)父親提供孩子生父基因成為孩子生父的概率Y表示人群中該孩子生父基因成為孩子生父的概率父權(quán)指數(shù)（PI）=X/YPI表示被檢驗的假設(shè)父親為孩子生父的可能性是人群中隨機男子為孩子生父可能性的多少倍。相對父權(quán)機會（RCP）=PI/（PI+1）=X/（Ｘ＋Ｙ）＝ＷPI是以倍數(shù)形式表示的似然比率，RCP是以分數(shù)形式表示的概率，在親子關(guān)系鑒定中它們所包含的信息量相同，習(xí)慣上一般較多的是以百分數(shù)的形式的RCP值用于親子鑒定報告中。檢測多個遺傳標(biāo)記系統(tǒng)，其總的PI（TPI）值等于各個檢測系統(tǒng)PI值的乘積；TPI=PI1×PI2×PI3×……PIn二、親子關(guān)系概率的計算明確被檢驗對象之間的遺傳標(biāo)記的傳遞關(guān)系基因的傳遞概率隨機人群中該基因的頻率等顯性基因的遺傳標(biāo)記系統(tǒng)，計算相對簡單顯隱性關(guān)系的遺傳標(biāo)記系統(tǒng)，基因型和表型不一致，需考慮隱性基因的存在

三、父權(quán)相對機會PI是實數(shù)，由這個數(shù)字不易看出父權(quán)的機會，通常將PI值換算成換算成一個條件概率即父權(quán)相對機會（RCP）。父權(quán)相對機會既是親子關(guān)系概率，也代表了判斷AF是孩子生父的把握度大小。計算公式：RCP=CPI/(CPI+1)CPI=PI1×PI2×PI3×…×PIn

多個遺傳標(biāo)記用于親子鑒定時，若父權(quán)不能否定，由每一個遺傳標(biāo)記獲得的父權(quán)指數(shù)需單獨計算。設(shè)每個遺傳標(biāo)記的父權(quán)指數(shù)分別為PI1，PI2，PI3，…Pin。n個遺傳標(biāo)記的父權(quán)指數(shù)相乘則為累積父權(quán)指數(shù)。1、三聯(lián)體親子關(guān)系的計算：母親-孩子-假設(shè)父親（1）根據(jù)所檢測的表型，分別列出母親、孩子及假設(shè)父親的可能的基因型；（2）根據(jù)母子組合，確定來自母親的基因（生母基因）和必定來自孩子親生父親的基因（生父基因）；（3）計算假設(shè)父親成為孩子生父的概率X=f×cf:母親提供生母基因的概率，當(dāng)只有一種生母基因時，該基因100%遺傳給后代，生母基因概率為1；當(dāng)母親為雜合子時，生母基因概率為0.5；c：假設(shè)父親提供生父基因的概率（4）計算人群中隨機男子成為孩子生父的概率：Y=f×gg為人群中該生父基因的頻率（5）如果孩子有多種可能的基因組合，則需分別計算，并取各種X、Y的代數(shù)和；（6）PI=X/Y，進而求CPI值（7）RCP=PI/（PI+1）2、計算實例例1：母子均為M型，被檢假設(shè)父親也為M型。由資料得知，我國北方人群M基因頻率為0.5013。位點母親兒子父親表型MMM基因型mmmmmmX=f×c=1×1=1Y=f×g=1×0.5013=0.5013PI=X/Y=1/0.5013=1.9948RCP=PI/（PI+1）=1.9948/（1.9948+1）=66.61%例2：母子均為B型，被檢假設(shè)父親也為B型。由資料可得，我國北方人群IB基因頻率q=0.2331，i基因頻率r=0.5683。由IA、IB和i決定的，IA和IB對i為顯性，IA和IB為共顯性IA(p)IB(q)i(r)IA(p)IAIA(p2)IAIB(pq)IAi(pr)IB(q)IAIB(pq)IBIB(q2)IBi(qr)i(r)IAi(pr)IBi(qr)ii(r2)血型（表現(xiàn)型）基因型

AIAIA+IAi=p2+2prBIBIB+IBi=q2+2qrABIAIB=2pqOii=r2表型與基因型計算過程（1）由于存在隱性基因，B型個體的基因型為IBIB

和IBi，該母-子-假設(shè)父三聯(lián)體基因型均存在為IBIB

和Ibi的可能性；（2）生母基因、生父基因可能性兒子生母基因生父基因IBIB

或IBiIBIB或iiIB（3）計算B型個體傳遞IB和i基因的相對概率基因型表型頻率相對概率IB基因相對概率i基因相對概率IBIBq2(0.2331×0.2331)=0.05430.0543/0.3192=0.17000.1700IBi2qr(2×0.2331×0.5683)=0.26490.2649/0.3192=0.83000.41500.4150合計0.0543+0.2649=0.31920.58500.4150（4）求X值生母基因(f)生父基因(c)X=f×cIB(0.5850)IB(0.5850)0.3422IB(0.5850)i(0.4150)0.2428i(0.4150)IB(0.5850)0.2428∑X=0.8278假設(shè)父親與生母產(chǎn)生B型孩子的概率（X）（5）Y值生母基因(f)人群頻率(g)X=f×gIB(0.5850)IB(0.2331)0.1325IB(0.5850)i(0.5683)0.3325i(0.4150)IB(0.2331)0.0967∑Y=0.5617人群中隨機男子與生母產(chǎn)生B型孩子的概率（Y）（6）PI=∑X/∑Y=0.8278/0.5617=1.473（7）RCP=PI/（PI+1）=1.4736/（1+1.4736）=59.57%例3：生母為TH01（6,7），孩子TH01（6,8），被檢假設(shè)父親為TH01（8,9）。查資料得知我國漢族中TH01基因座基因6頻率（p）為0.1047，基因8頻率（q）為0.0556位點母親孩子假設(shè)父親TH016,76,88,9計算：X=f×c=0.5×0.5=0.25Y=f×g=0.5×0.0556=0.0278PI=X/Y=0.25/0.0278=8.993RCP=PI/(PI+1)=8.993/9.993=89.99%2.單親親子鑒定的親子關(guān)系的計算計算原理與三聯(lián)體檢驗相同，只是由于缺少了另一親代，故把缺少的這一方作為隨機人員考慮。如果缺少的是孩子的生母，則在計算時，X表示人群中生母基因與假設(shè)父親遺傳生父基因產(chǎn)生孩子的概率，Y表示人群中生母基因與生父基因產(chǎn)生孩子的概率。例4：孩子與假設(shè)父親均為M型，我國北方人群M基因頻率為0.5013.孩子與假設(shè)父親都為mm型；X=f×c=0.5013×1=0.5013Y=0.5013×0.5013=0.2513PI=X/Y=0.5013/0.2513=1.9948RCP=PI/（PI+1）=1.9948/（1.9948+1）=66.61%例5：孩子是TH01(6,8),被檢假設(shè)父親為TH01（8,9）。查資料得知我國漢族中TH01基因座基因6頻率（p）為0.1047，基因8頻率（q）為0.0556位點孩子假設(shè)父親TH016,88,9X=f×c=p×0.5=0.1047×0.5=0.0524Y=人群中生母基因6頻率×人群中生父基因8頻率+人群中生母基因8頻率×人群中生父基因6頻率=2pq=2×0.1047×0.0556=0.0116PI=X/Y=0.0524/0.0116=4.501RCP=PI/（PI+1）=4.501/5.501=81.82%例6：母-子-假設(shè)父親均為TPOX(9,11).已知中國漢族人群TPOX基因座等位基因9型頻率為0.1257（p），11型頻率為0.3036（q）。位點母親孩子假設(shè)父親THOX9,119,119,11（1）當(dāng)生母基因為9，生父基因為11；生母為11時，生父為9；（2）X=f×c=0.5×0.5+0.5×0.5=0.5（3）Y=0.5×0.3036+0.5×0.1257=0.2147（4）PI=X/Y=0.5/0.2147=2.3294（5）RCP=PI/（PI+1）=2.3294/3.3294=69.96%例7：子-假設(shè)父親均為TPOX(9,11).已知中國漢族人群TPOX基因座等位基因9型頻率為0.1257（p），11型頻率為0.3036（q）。位點孩子假設(shè)父親THOX9,119,11（1）X=f×c=0.3036×0.5+0.5×0.1257=0.2147（2）Y=2pq=2×0.1257×0.3036=0.07633（3）PI=X/Y=0.2147/0.07633=2.8130（4）RCP=PI/（PI+1）=2.8130/3.8130=73.77%例8三聯(lián)體鑒定，母親孩子均為TPOX9,11型，假設(shè)父親為TPOX8,11型，已知中國漢族人群TPOX基因座等位基因9型頻率為0.1257（p），11型頻率為0.3036（q）。位點母親孩子假設(shè)父親THOX9,119,118,11（1）當(dāng)生母基因為9，生父基因為11；生母為11時，生父為9；（2）X=f×c=0.5×0.5=0.25（3）Y=f×g=0.5×0.3036+0.5×0.1257=0.2417（4）PI=X/Y=0.25/0.2417=1.1644（5）RCP=PI/（PI+1）=1.1644/2.1644=53.80%例9三聯(lián)體鑒定，母親TPOX9,10型，孩子為TPOX9,11型，假設(shè)父親為TPOX8,11型，已知中國漢族人群TPOX基因座等位基因9型頻率為0.1257（p），11型頻率為0.3036（q）。位點母親孩子假設(shè)父親THOX9,109,118,11（1）孩子的生母基因為9型，生父基因為11型；（2）X=f×c=0.5×0.5=0.25（3）Y=f×g=0.5×0.3036=0.1518（4）PI=X/Y=0.25/0.1518=1.6469（5）RCP=PI/（PI+1）=1.6469/2.6469=62.22%例10二聯(lián)體鑒定，孩子為TPOX9,11型，假設(shè)父親為TPOX8,11型，已知中國漢族人群TPOX基因座等位基因9型頻率為0.1257（p），11型頻率為0.3036（q）。位點孩子假設(shè)父親THOX9,118,11（1）孩子的生母基因為9型，生父基因為11型；生母為11時，生父為9；（2）X=f×c=0.1257×0.5=0.06285（3）Y=2pq=2×0.1257×0.3036=0.07633（4）PI=X/Y=0.06285/0.07633=0.8235（5）RCP=PI/（PI+1）=0.8235/1.8235=45.16%第七節(jié)親子鑒定方案一、標(biāo)準的三聯(lián)體親子鑒定由于母子關(guān)系已確定,需要鑒定假設(shè)父親與孩子之間是否存在生物學(xué)親子關(guān)系,可以用常染色體標(biāo)記。比對母子的遺傳標(biāo)記,找出孩子的生父基因：①當(dāng)假設(shè)父不具有生父基因,則可排除他與孩子的生物學(xué)父子關(guān)系;②當(dāng)假設(shè)父具有生父基因,則可能為生父,通過計算父權(quán)指數(shù)或父權(quán)相對機會對其為生父可能性的大小作出定量的估計,根據(jù)實驗室評估標(biāo)準,確定是否存在父子關(guān)系。二、女-子-男三聯(lián)體親子鑒定

由于父母與子女關(guān)系均不確定，需要鑒定父母雙方與孩子的親生關(guān)系，可以用常染色體標(biāo)記。比對孩子與假設(shè)父、假設(shè)母的遺傳標(biāo)記：①若孩子具有假設(shè)父、假設(shè)母所缺乏的基因，則排除他們之間有親生關(guān)系;②若孩子的基因可分別從假設(shè)父、假設(shè)母得到,則他們之間可能有親生關(guān)系。根據(jù)雙親不定的模式計算出PI和RCP值,作出定量評估判定親生關(guān)系。

三、單親親子鑒定

1、常染色體上標(biāo)記，比較假設(shè)父(或假設(shè)母)與孩子的基因型：①如果假設(shè)父(或假設(shè)母)的一對等位基因與孩子的一對等位基因完全不同，則可排除他們之間有親生關(guān)系；②假設(shè)父(或假設(shè)母)與孩子有相同基因時，他們之間可能有親生關(guān)系，按單親模式計算出PI和RCP值,作出定量評估,判定親生關(guān)系。

2、如果是鑒定母子(女)關(guān)系，可以采用母系遺傳的線粒體DNA分析：①如果兩者分型不同，可以直接排除;②如果相同，不能排除，它們之間可能有親生關(guān)系，計算單倍型頻率，是否達到認定水平。3、如果是鑒定父子關(guān)系，可以采用父系遺傳的Y-STR分析：①如果兩者分型不同，可以直接排除，②如果相同，不能排除它們之間可能有親生關(guān)系，計算單倍型頻率，是否達到認定水平。四、隔代、同胞、旁系親屬間的親子鑒定

由于某種原因(如死亡)，被假設(shè)的父親不能參加檢驗，而由假設(shè)父的親屬參加檢驗?；蛘吒富?和母已亡，或因某種原因不能參與檢驗，如為了認親、移民、繼承財產(chǎn)、入戶等，要求進行隔代、同胞或叔侄、姨甥等旁系人員間的親權(quán)鑒定。此時情況將變得復(fù)雜些。

因為假設(shè)父的基因型需要通過假設(shè)父的親屬來推斷，有時由于親屬太少無法推斷出假設(shè)父的基因型,此時不能憑常染色體的標(biāo)記進行鑒定。檢驗STR基因座不能提供任何排除信息。這類血緣關(guān)系鑒定要作出排除結(jié)論,利用Y-STR和mtDNA檢測較具有優(yōu)勢,可以非常簡單排除非親緣關(guān)系。

1、同胞的血緣關(guān)系鑒定

同胞鑒定時應(yīng)該注意：①盡可能多檢驗已知血緣關(guān)系的同胞，以提供更多的信息來推出父母親的基因型；②檢測更多的遺傳標(biāo)記系統(tǒng)，從已知同胞基因型推測父母基因型組合，計算PI值；③盡可能地利用Y-STR和mtDNA多態(tài)性在同胞鑒定中的作用，尤其是與單個人的同胞鑒定時，只檢測常染色體STR，可能得不出明確結(jié)論。一定要檢測Y-STR和mtRNA多態(tài)性。2、旁系的血緣鑒定

旁系間叔侄、姨甥、堂表兄弟(姐妹)等等的血緣鑒定，與同胞鑒定一樣,只有Y-STR、mtDNA檢測才能提供直接的排除信息；若兩個人的Y-STR分型不同，可排除他們之間有叔侄、堂兄弟關(guān)系，若兩個人的mtDNA測序結(jié)果不同，可排除他們之間有姨甥、表兄弟(姐妹)關(guān)系。在檢測結(jié)果不違反遺傳規(guī)律時計算PI。第八節(jié)親子鑒定的質(zhì)量標(biāo)準

為了確保法醫(yī)親子鑒定的可靠性，使之規(guī)范化，科學(xué)化和標(biāo)準化，國內(nèi)目前已有法醫(yī)親子鑒定標(biāo)準。親子鑒定的質(zhì)量標(biāo)準可分為狹義的及廣義的兩個層次。

狹義的質(zhì)量標(biāo)準是指由國家有關(guān)管理部門核準的鑒定機構(gòu)實驗室內(nèi)部制定的標(biāo)準（實驗室標(biāo)準）；

廣義的質(zhì)量標(biāo)準是指國家有關(guān)部門為了有序地管理而對親子鑒定機構(gòu)設(shè)立的規(guī)定與標(biāo)準。一般而言，實驗室標(biāo)準應(yīng)該高于國家標(biāo)準，以使國家標(biāo)準的實施能得到良好的保障。國家標(biāo)準還應(yīng)包括對可用于親子鑒定的各種遺傳標(biāo)記系統(tǒng)提出必須的檢測、推薦檢測等系列目錄、及對其相應(yīng)基因頻率數(shù)據(jù)庫的審核及認同，這樣既能使研究資源共享、有效利用，又可以使實驗室間有關(guān)結(jié)果能互相比對；也有利于管理部門的監(jiān)控。在國家標(biāo)準認同的這種數(shù)據(jù)庫中，最好還能包括某些基因的突變率，某些相關(guān)基因的重組率等資料，以指導(dǎo)一些實驗室對異常結(jié)果的分析判斷。我國目前尚未設(shè)立這方面的國家標(biāo)準。實驗室標(biāo)準主要是指各實驗室根據(jù)國家標(biāo)準要求，結(jié)合自身的特點所制定的內(nèi)部管理標(biāo)準。鑒定人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、定期考核；確定檢測的遺傳標(biāo)記項目；確定非父排除概率；試劑、儀器設(shè)備的管理一、排除父權(quán)的標(biāo)準1、經(jīng)標(biāo)準化實驗檢測遺傳標(biāo)記，假定為父親的男子不能提供給孩子必需的等位基因，在不存在遺傳變異的前提下，可以排除假定父親的父權(quán)，即可以斷定他不是小孩的生物學(xué)父親。

2、為了避免潛在遺傳變異影響，排除父權(quán)至少應(yīng)根據(jù)兩個以上遺傳標(biāo)記。任何情況下都不能僅根據(jù)一個遺傳標(biāo)記排除父權(quán)。

3、目前常用的STR較蛋白質(zhì)遺傳標(biāo)記有相對更高的突變率，僅僅依靠STR排除父權(quán)時，需要更多STR基因座。二、認定父權(quán)的標(biāo)準

經(jīng)標(biāo)準化實驗檢測遺傳標(biāo)記，假定為父親的男子不能被排除父權(quán)。計算概率后如同時滿足下列兩項指標(biāo)，可以認定假定父親的父權(quán)，即可以斷定他是小孩的生物學(xué)父親。

1、早期國際法醫(yī)學(xué)界采納Essen-Muller的意見，把親子關(guān)系概率（RCP）值作為認定親生關(guān)系的依據(jù)，并把RCP≥99.73判定為可以肯定有親子關(guān)系。2、國際法醫(yī)學(xué)界也已CPE≥99.5作為評判親子鑒定實驗室作為認定親子關(guān)系的一個標(biāo)準。實驗檢測遺傳標(biāo)記的累積非父排除率等于或大于99.95％。在親子鑒定實踐中，即使RCP≥99.73%的涉嫌父親，仍有可能不是孩子的真正生父；即便CPE≥99.5%，實際上還有可能把生父判為非父。親子鑒定的結(jié)論是相對的。鑒定結(jié)論只為法庭提供一種證據(jù)，還需要與其他有關(guān)證據(jù)相互驗證，才能被采信。第九節(jié)親子鑒定實驗一、親權(quán)鑒定的一般過程簽署委托合同樣本采集

DNA抽提、PCR擴增、DNA分型分析被檢驗者的DNA分型結(jié)果是否符合相應(yīng)的遺傳規(guī)律作出鑒定結(jié)論出具報告書

二、儀器設(shè)備

DNA真空濃縮儀

(Heto,Demark)梯度PCR儀(Eppendorf,Germany)定性PCR儀(PE2400,ABI,USA)

2006/09熒光定量PCR儀（LightCycler,Roche,Switzerland）2006/09電泳系統(tǒng)(BIO-RAD,USA)2006/09全自動圖象分析系統(tǒng)(GenGenius,Sygene,USA)2006/09二、設(shè)備和材料ABI3100-Avant遺傳分析儀

第二章案例分析第一節(jié)用于親子糾紛的親子鑒定

案例1：DNA檢驗證明兩男孩均非丈夫所生

鑒定事由：毛先生和孩子毛某1、毛某2之間是否存在親生血緣關(guān)系。

情況摘要：毛先生早年留學(xué)美國，獲博士學(xué)位后留在美國一家著名公司任職。1987年回國成家并于1989年和1994年育有2子，但毛先生對孩子是否親生有懷疑，又無確切證據(jù)。其妻提出攜二子去美定居，需進行親子鑒定。檢驗結(jié)果檢測系統(tǒng)毛先生毛某1毛某2D3S135816,1912,1712,19VWA15,1814,1614,17FGA23,2422,2619,22D8S117913,1515,2615,16D21S1128,33.229,3029,29D18S5119,2213,1913,19D13S31711,1110,1212,12D7S8208,911,1212,13D16S5398,1011,1211,12THO111,119,119,9TPOX6,66,99,9CSF1PO8,118,118,11D5S81811,1210,1210,12毛先生和孩子毛某1、毛某2之間皆不存在親生血緣關(guān)系案例2毛發(fā)、羊水確定胎兒身源鑒定事由：對送檢毛發(fā)身源者與范所懷胎兒之間有無親生血緣關(guān)系的技術(shù)咨詢。案情摘要：1999年末，范攜帶所懷胎兒羊水和陸姓男士血樣做親子鑒定。經(jīng)分析，該男士和胎兒之間無親生血緣關(guān)系，范著急，又攜帶李某頭發(fā)數(shù)根，對毛發(fā)身源者與范某所懷胎兒之間進行有無親生血緣關(guān)系的技術(shù)咨詢。檢測結(jié)果檢測系統(tǒng)范羊水李D3S135815,1615,1515,16VWA14,1918,1918,18FGA24,2623,2623,24D8S117914,1714,1611,16D21S1131,3331,3331,34D18S5113,1515,1514,15D5S81811,1111,1211,12D13S3179,108,98,11D7S82011,1111,1212,12D16S5399,1111,1211,12THO19,109,109,10TPOX8,99,99,9CSF1PO12,1311,1211,12可以認為李某（毛發(fā)身源者）與范所懷胎兒之間有親生血緣關(guān)系。案例3血斑檢驗認定男孩生父鑒定事由：認定張某和吳某倆人誰是男孩生父案情摘要：女士李某已結(jié)婚，育有一子，三歲。李某憂心忡忡，寢食不安。原來李某與吳某關(guān)系甚密，而與丈夫張某感情淡薄，兒子的生父究竟是誰自己也吃不準。李某、吳某悄悄帶孩子做親子鑒定。檢測系統(tǒng)李某血樣男孩血樣吳某血樣張某血樣D3S135816,1716,1716,1614,15VWA16,1816,1616,1617,19FGA22,2323,2424,2619,19D8S117910,1212,1313,1614,14D21S1128,2928,3030,3130,31D18S5114,1513,1413,1515,15D5S81811,1210,1210,1311,11D13S3178,1010,1111,118,11D7S8208,128,1212,1212,13D16S5399,1111,119,1110,11THO17,87,87,77,9TPOX8,88,88,88,11CSF1PO11,1312,1311,1210,11檢測結(jié)果吳某與男孩之間存在親生血緣關(guān)系；張某與男孩之間不存在親生血緣關(guān)系。案例4羊水檢驗證實丈夫非胎兒生父鑒定事由：認定余某是否樊某所懷胎兒的親生父親案情摘要：余某與樊某在舞會上邂逅，一見鐘情，頻繁約會，相識半年后結(jié)婚?；楹?，性格不同，爭吵不斷。余某說懷孕四月，樊某懷疑，因此做親子鑒定。檢驗結(jié)果檢測系統(tǒng)樊某血樣胎兒羊水余某血樣D3S135815,1615,1615,16VWA13,1918,1913,14FGA24,2623,2623,24D8S117914,

1614,1613,15D21S1131,3231,3230,33D18S5113,1414,1513,16D5S81811,1211,119,10D13S31710,109,108,8D7S82011,1111,1211,12D16S5399,1111,1211,12THO19,1010,109,10TPOX8,88,911,11CSF1PO12,1311,1212,12余某與樊某所懷胎兒之間不存在親生血緣關(guān)系案例5還好心人以清白委托要求：確立姚先生與大麗、小麗之間是否親生血緣關(guān)系案情摘要：姚先生原為中學(xué)教師，80年代下海經(jīng)商，生意興隆，日子紅火，但慈悲之心不可無，先后收養(yǎng)兩名棄嬰大麗和小麗，疼愛有加，如同己出。天有不測風(fēng)云，姚先生生意衰落，被迫停業(yè)。適逢動遷，姚先生希望為大麗小麗爭取動遷補貼。但有人懷疑大麗小麗是親生。姚生氣，做親子鑒定。檢驗結(jié)果檢測系統(tǒng)姚先生大麗小麗ABOAABBD3S135816,1715,1617,17VWA16,1714,1914,19FGA24,2424,2418,22D8S117913,

1515,1511,12D21S1130,32.230,3029,30D18S5115,1613,1313,14D5S81810,1010,129,11D13S3179,1011,119,12D7S82011,129,1110,11D16S5399,119,119,14THO16,97,9.37,9TPOX8,118,118,11CSF1PO10,1210,1111,13可以排除姚先生與大麗、小麗之間存在親生血緣關(guān)系。案例6自述不育男子有親兒委托事由：確認女孩是否梁先生親生案情摘要：梁先生常常被煩惱所困。他去醫(yī)院作精液檢查，結(jié)果顯示精子濃度不足2000萬/ml，且活力不好的精子約占50%，醫(yī)生認為有男性無生育能力的可疑。他對家中5歲女孩是否為自己親生產(chǎn)生懷疑，且根本聽不進妻子的解釋，頻頻發(fā)生口角，甚至步入家庭崩潰的邊緣，因此做親子鑒定。檢驗結(jié)果檢測系統(tǒng)梁先生女孩梁夫人ABOBBBD3S135817,1715,1715,15VWA14,1717,1914,19FGA22,2522,2322,23D8S117915,

1514,1514,14D21S1129,3131,32.231,32.2D18S5115,2115,2214,22D5S8189,139,1212,13D13S3178,1111,118,11D7S82010,118,108,11D16S53910,1010,119,11THO16,97,97,9TPOX8,88,1111,11CSF1PO12,1212,1313,13親子關(guān)系概率達99.99%以上，可以認為梁先生與該女孩之間存在親生血緣關(guān)系。案例7多疑父親解心病委托要求：鑒定李某是否小女孩親生父親案情摘要：工程師李某家庭幸福，妻子嫻靜溫柔，女兒聰明活潑。同事的玩笑話引起了李某對妻子的懷疑。謊稱體檢，悄悄帶女兒作親子鑒定。檢驗結(jié)果檢測位點陶某毛發(fā)（母）李某血樣（女兒）李某血樣（父？）ABOAAMNNNRhCcDeeCcDeeEsD1-11-1GLOI2-22-2PGM12-12-1HLA-A24,3111,31HLA-B27,5527,62CSF1PO7,148,148,12THO18,118,88,11TPOX7,87,76,7F13A016,66,6檢測位點陶某毛發(fā)李某血樣（女兒）李某血樣（父？）FESFPS10,1111,11vWA16,1716,1914,19D16S5398,88,1411,14D7S8208,108,1111,12D13S6178,88,129,11D3S135815,1715,1715,16FGA21,2521,2424,26D21S1128,

2929,3030,32D18S5114,2013,2013,16D5S81810,1110,1110,11D8S117913,1412,1312,13案例8一句笑話引出的家庭糾紛鑒定事由：確定晁先生是否楊女士的親生父親案情摘要：晁老夫婦都是大學(xué)教師，長期以來晁夫人心中一直存有疑慮，懷疑以晁先生外牲女的身份長期生活家中的楊女士可能是“名不符實”。疑問源于晁先生的笑話“外甥女是自己的親生女兒”。晁夫人懷疑，做親子鑒定。檢測結(jié)果檢測系統(tǒng)楊女士血樣晁先生血樣D3S135816,1817,18VWA15,1716,20FGA20,2321,26D8S117911,

1312,14D21S1130,3229,32.2D18S5113,1414,18D5S8189,1210,11D13S3179,1011,13D7S82010,1110,10D16S53911,1312,12THO18,107,9.3TPOX10,138,11CSF1PO11,1311,11排除晁先生與楊女士有親生血緣關(guān)系的可能性第二節(jié)用于尋親的親子鑒定案例1親子鑒定幫老臺胞千里尋子鑒定事由：確定李某是否老臺胞宋先生親生之子。案情摘要：老臺胞宋先生于1949年隨國民黨軍隊從大陸潰退到臺灣，因時間倉促其妻與子遺留在上海。宋在臺另娶家室，但思念大陸親人。其妻沈某改嫁，兒子隨父改姓李。80年代海峽兩岸交往開禁后，宋回大陸尋親，通過紅十字會尋親。通過親子鑒定確認親子關(guān)系。檢測系統(tǒng)沈某血樣（老太太）李某血樣（孩子）宋先生血樣D3S135811,1311,1817,18VWA16,1916,1916,19FGA20,2320,2321,23D8S117912,1312,1312,16D21S1129,3131,3232,33D18S5115,1813,1513,18D5S8189,119,1212,12D13S3178,1111,1111,13D7S82012,1210,1210,12D16S5399,1010,1212,12THO19,9.38,9.38,9TPOX8,108,108,11CSF1PO12,1211,1211,11檢測結(jié)果宋先生與李某之間的親子關(guān)系概率值達到99.99%以上，可認為李某是老臺胞宋先生之子。案例2同胞兄弟姐妹認親委托要求：要求鑒定李某某是否為龍氏兄妹失散多年的妹妹案情摘要：龍氏兄妹祖籍浙江。60年代因父親病故，家庭經(jīng)濟困難，不滿三周歲的小妹被外鄉(xiāng)人抱走。母親臨終前囑咐一定要找到妹妹。龍氏兄妹牢記母親遺囑，奔波各地，輾轉(zhuǎn)打聽，終于覓得線索：安徽一李姓女子身世經(jīng)歷與龍家小妹相似。做DNA鑒定求證。檢測結(jié)果檢測系統(tǒng)龍氏兄妹1龍氏兄妹2龍氏兄妹3龍氏兄妹4李某某D3S135815,1814,1814,1815,1815,18VWA13,1713,1713,1716,1713,16FGA20,2320,2520,2325,2522,24D8S117910,

1010,1513,1513,1513,15D21S1129,3029,3029,3229,3029,31.2D18S5118,2413,1613,1616,1814,20D5S81812,1310,1210,1312,1211,13D13S3179,1010,119,1010,119,11D7S8209,99,109,99,910,11D16S53910,1010,1010,1010,1011,14THO17,87,77,87,99,9TPOX11,119,119,118,911,11CSF1PO8,108,108,108,109,9鑒定結(jié)果：不存在血緣關(guān)系案例3失落的孩子你在何方委托事由：確認徐老是否為已故王某之父案情摘要：退休工人徐老，長子徐某4歲時被拐，多次刊登尋人啟事予以尋訪。期間也多有投信聯(lián)系者，但均因某些情況不符而遭否定。近來，又聯(lián)系到河南農(nóng)民王某，但由于種種原因，當(dāng)他們要進一步認親時，王某病逝。徐老之妻也已病故。徐老自責(zé)有愧于妻子，故倘若王某是長子徐某，他有意將愛心延續(xù)于王某的子女王男與王女。檢測結(jié)果血型系統(tǒng)徐老徐子徐女王妻王男王女ABOOAABBABMNMNMNMNMNMNMNPP2P1P1P2P2P1RhCCDeeCcDECcDECCDeeCCDeeCCDeeEsD2-