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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、某單官能團有機化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))A.4種B.5種C.6種D.7種2、下列離子方程式正確的是A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.醋酸與乙醇的酯化反應:CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OC.向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸:+2H+=H2SiO3(膠體)D.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3:2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+3、“辣椒素”是辣椒產(chǎn)生辣味的來源;其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關辣椒素的說法錯誤的是。
A.分子式為C18H27NO3B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色D.分子中含有3種官能團4、下列有關化學用語的表示正確的是A.乙烷的分子式和結(jié)構(gòu)簡式均為CH3CH3B.甲酸甲酯的最簡式為C2H4O2C.乙醇的球棍模型為D.甲烷和CCl4的比例模型均為5、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.28g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為2.5NAB.0.01mol·L-1的H2SO4溶液中,含有的H+數(shù)目為0.02NAC.20g2H216O含有的質(zhì)子數(shù)目為10NAD.標準狀況下,5.6LCCl4中含有C—C1健的數(shù)目為NA6、下列各反應中屬于加成反應的是A.乙烯使溴水褪色B.苯的硝化反應C.苯在鐵粉催化下與液溴反應D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、甲;乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型如圖所示;下列說法正確的是。
A.甲能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙中所有原子共面C.丁能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙存在3種同分異構(gòu)體8、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O,下列有關說法正確的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成,其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但原理不相同9、花青苷是引起花果呈顏色的一種花色素;廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式:
下列有關花青苷說法不正確的是A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B.I和Ⅱ均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.I和Ⅱ中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面D.I和Ⅱ中均屬于芳香烴評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)10、CPAE是蜂膠的主要成分;具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一種原料.下列說法正確的是。
A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴11、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。
A.一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象12、香草醛是一種食品添加劑;可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如圖:
已知:R-COOH具有與乙酸相似的化學性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:213、標準狀況下無色可燃氣體在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體,則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成14、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖;關于它的說法正確的是。
A.它的化學式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于酚類C.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于醇類D.從元素組成上看,它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應,其中①②③屬于同種反應類型。
根據(jù)圖回答下列問題。
(1)寫出A;B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:
A_______,B_______;
C_______,D_______。
(2)寫出②、④兩步反應的化學方程式,并注明反應類型:②_______________,反應類型_________;
④__________________________,反應類型______。16、完成下列各小題。
Ⅰ.按要求書寫:
(1)甲基的電子式________。
(2)﹣C3H7結(jié)構(gòu)簡式:__________、________。
(3)的系統(tǒng)命名為__________。
(4)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式__________。
(5)分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種,不能發(fā)生催化氧化的醇分子結(jié)構(gòu)簡式_____。
Ⅱ.按要求書寫下列化學方程式。
(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成的反應:__________。
(2)乙醛與銀氨溶液水浴加熱:________。
(3)CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱:________。
(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯:________。
Ⅲ.有一種有機物X的鍵線式如圖所示。
(1)X的分子式為________。
(2)有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物,則Y的結(jié)構(gòu)簡式是______。
(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物,該反應的化學方程式是______________。
(4)X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有____種。17、(1)在標準狀況下,某烴分子的相對分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。
(2)順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。
(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系統(tǒng)命名為________________。
(5)按要求回答下列問題:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應,如:
根據(jù)上式,請回答:
①丙能發(fā)生的反應是__________(選填字母)。
a.取代反應b.加成反應c.水解反應d.消去反應。
②甲中含有的官能團名稱為__________。
③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。
a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);
b苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基。18、下圖中A;B、C分別是三種有機物的結(jié)構(gòu)模型:
請回答下列問題:
(1)A、B、C三種有機物中,所有原子均共面的是___________(填名稱)。結(jié)構(gòu)簡式為的有機物中,處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為___________。
(2)有機物C不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。
a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。
b.有毒;不溶于水、密度比水小。
c.不能使酸性溶液和溴水褪色。
d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應。
(3)等質(zhì)量的三種有機物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。19、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。
(1)下列事實能說明CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是___(填字母)。
A.CH4分子的4個C—H共價鍵鍵長相等。
B.CH4分子中每個鍵角都是109°28′
C.CH2F2沒有同分異構(gòu)體。
D.CCl4的沸點高于CH4的。
(2)甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。
(3)已知斷裂幾種化學鍵要吸收的能量如下:
?;瘜W鍵。
C—H
O=O
C=O
H—O
斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ
415
497
745
463
16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。
(4)天然氣/空氣燃料電池中,若KOH為電解質(zhì),負極反應式為___。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時,理論上提供的電能之比為___。20、按要求填空。
(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中,可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號,下同),從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。
(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,可用作食用堿的是______(填序號,下同),可用于制光導纖維的是______,可用作制冷劑的是______。21、Ⅰ.請按下列要求填空:
(1)某烷烴的相對分子質(zhì)量為72,若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(2)某含有1個碳碳雙鍵的烯烴,氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為:則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___________種。
Ⅱ.某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖所示,該分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。
(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(2)該物質(zhì)中含氧官能團的名稱為___________。
(3)下列選項中,與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號,下同),互為同分異構(gòu)體的是___________。
①②
③④
⑤⑥油酸22、回答下列問題:
(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。
(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應的化學方程式:___。
(3)蘇丹紅一號是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
①蘇丹紅一號的分子式為___。
②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___;有機物C含有的官能團名稱是___。評卷人得分四、判斷題(共1題,共10分)23、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)28、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑;山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。
回答下列問題:
(1)B中含氧官能團名稱是___________
(2)①的反應的類型是___________,③的反應條件是___________
(3)②的反應方程式為____________________________________________________________
(4)D有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一個環(huán)上;且只有一個環(huán)。
Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。
Ⅲ.當羥基與雙鍵碳原子相連接時;這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(5)苯甲酸鈉()也是一種重要的防腐劑,寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。(其他試劑任選)_______________
(合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物)29、短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,A、D同主族,D、E同周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,B為組成物質(zhì)種類最多的元素。
(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。
(2)分別由A;C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應得到氣體;寫出這個反應的離子方程式_______。
(3)由A;B、C三種元素組成的物質(zhì)X;式量為46,在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應的化學方程式_______。
(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學鍵為_______,B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應后,溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性,原因是:_______。30、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物?,F(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關系:
請回答:
(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;
(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________;
(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________;
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,寫出該合成反應的化學方程式___________,反應類型為___________。
(5)下列有關敘述正確的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。
b.A中所有原子不可能處于同一平面上。
c.加熱時;D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。
d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。
e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生31、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu);X離子比Y離子多1個電子層。試回答:
(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的電子式_________,含有的化學鍵____________。
(2)Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。
(3)用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。
II;以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品;已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題:
(4)反應①②的反應類型分別是__________、__________。
(5)決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。
(6)寫出圖示反應②;③的化學方程式:
②_________________________________________;
③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
由完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,不妨設有機化合物為CnH2nOx,若只有1個氧原子,58-16=42,剩下的為碳和氫,14n=42,則碳只能為3個,即為C3H6O,1個不飽和度.若有2個O,那么58-32=26,14n=26,n不可能為分數(shù),則不可能為2個氧原子,所以分子式為C3H6O,再根據(jù)官能團異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類:醛一種,酮一種,烯醇一種,三元含氧雜環(huán),三元碳環(huán)一種,四元雜環(huán)一種,共6種,而由題意可知有機物為單官能團,烯醇應舍去,故選B。2、A【分析】【詳解】
A.硫代硫酸鈉可與稀硫酸發(fā)生歧化反應生成二氧化硫和硫單質(zhì),其離子方程式為:+2H+=SO2↑+S↓+H2O;A正確;
B.醋酸與乙醇(C2H518OH)發(fā)生酯化反應滿足“酸去羥基醇去氫”,則CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O;B錯誤;
C.向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸會生成硅酸沉淀,而不是膠體,其離子方程式為:+2H+=H2SiO3↓;C錯誤;
D.氧化性:H2O2>Fe3+,則向H2O2溶液中滴加少量FeCl3,不會發(fā)生2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+,事實上Fe3+作H2O2自身分解的催化劑;D錯誤;
故選A。3、D【分析】【分析】
分子中含有碳碳雙鍵;(酰胺鍵)肽鍵,酚羥基,醚鍵。
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)式,該分子的分子式為:C18H27NO3;A正確;
B.該分子的苯環(huán)上有三種化學環(huán)境不同的H;故一溴代物有3種,B正確;
C.該分子中含有碳碳雙鍵;可以和溴水中溴發(fā)生取代反應使其褪色,可以被高錳酸鉀氧化使其褪色,分子中含有酚羥基可以被高錳酸鉀氧化使其褪色,含有酚羥基使苯環(huán)上的H可以和溴水發(fā)生取代反應使其褪色,C正確;
D.該分子中含有碳碳雙鍵;(酰胺鍵)肽鍵,酚羥基,醚鍵,4種官能團,D錯誤;
故選D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烷分子中含有2個C原子和6個H原子,其分子式是C2H6。在該物質(zhì)分子中,2個C原子之間以共價單鍵結(jié)合,每個C原子與3個H原子結(jié)合,因此其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3;A錯誤;
B.甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3,分子式是C2H4O2,最簡式為CH2O;B錯誤;
C.根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu);可知該圖示能夠表示乙醇的球棍模型,C正確;
D.由于原子半徑:Cl>C>H,所以該比例模型只能表示甲烷分子,不能表示CCl4分子;D錯誤;
故合理選項是C。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯和丙烯的最簡式為“CH2”,所以28g“CH2”物質(zhì)的量為2mol,根據(jù)碳原子守恒,完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為2mol,分子數(shù)為2NA;故A錯誤;
B.沒有給定溶液的體積;不能計算出硫酸溶液中氫離子數(shù)目,故B錯誤;
C.20g2H216O的物質(zhì)的量為1mol,1個2H216O分子中含有質(zhì)子數(shù)為10個,所以1mol2H216O分子中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA;故C正確;
D.標準狀況下,CCl4不是氣態(tài);不能用氣體摩爾體積進行計算,故D錯誤;
故選C。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯屬于不飽和烴;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,溴水褪色,故A正確;
B.苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑并加熱條件下反應;苯分子中1個氫原子被1個硝基代替,生成硝基苯和水,屬于取代反應,不屬于加成反應,故B錯誤;
C.苯和溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生反應;苯分子中1個氫原子被1個溴原子代替,生成溴苯和溴化氫,屬于取代反應,不屬于加成反應,故C錯誤;
D.乙烯屬于不飽和烴;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致酸性高錳酸鉀溶液褪色,屬于氧化反應,不屬于加成反應,故D錯誤;
故選A。7、B【分析】【分析】
甲;乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型分別表示:甲烷、乙烯、丁烷、苯。
【詳解】
A.通常情況下;甲烷化學性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A錯誤;
B.乙烯是平面結(jié)構(gòu);所有原子共面,故B正確;
C.苯中不含碳碳雙鍵,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;故C錯誤;
D.CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體為(CH3)2CHCH3;故D錯誤;
故選B。8、C【分析】【詳解】
A.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);且2個甲基碳原子與雙鍵直接相連,處于一個平面,但甲基是四面體結(jié)構(gòu),甲基上的氫原子與碳碳雙鍵不在一個平面,故A錯誤;
B.甘油為丙三醇,一分子甘油中有3個-OH,CH3CH(OH)CH2CH3只有1個-OH;二者-OH數(shù)目不同,不屬于同系物,故B錯誤;
C.CH3CH=CHCH3可與H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一個Cl原子,移動另一個Cl原子,正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為:二氯代物同分異構(gòu)體共6種;故C正確;
D.-OH和碳碳雙鍵均可以被高錳酸鉀氧化;使酸性高錳酸鉀溶液褪色,均屬于氧化反應,褪色原理相同,故D錯誤;
故答案為C。9、D【分析】【分析】
【詳解】
A.花青苷在不同的pH條件下;顏色不同,所以作為一種酸堿指示劑,A正確;
B.I和II分子中都含有酚羥基,所以均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;B正確;
C.I和Ⅱ中除了葡萄糖基外;都是苯環(huán)和碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),它們都是平面型結(jié)構(gòu),所有碳原子可能共平面,C正確;
D.Ⅰ和Ⅱ除了C;H元素外;還有O元素,不屬于烴,D錯誤;
故答案選D。二、多選題(共5題,共10分)10、AC【分析】【詳解】
A.由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰;間、對三種;A正確;
B.根據(jù)反應歷程可知;此反應為取代反應,B錯誤;
C.由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中酚羥基的鄰;對位均能被取代,另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應,含有碳碳雙鍵和苯環(huán),故能發(fā)生加成反應和加聚反應,C正確;
D.芳香烴是由碳氫兩種元素組成;CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳;氫、氧三種元素,不屬于芳香烴,D錯誤;
故選AC。11、AD【分析】【詳解】
A.含有酚羥基;且羥基鄰對位含有H原子,則可發(fā)生縮聚反應,故A正確;
B.含有苯環(huán)且屬于酯類;可為乙酸苯酯;苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等,故B錯誤;
C.含有酯基和溴原子;都可與氫氧化鈉溶液反應,則1molY與足量NaOH溶液共熱時,最多消耗2molNaOH,故C錯誤;
D.有機物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團;在存在順反異構(gòu),故D正確。
答案選AD。12、AC【分析】【詳解】
A.因為1mol—OH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2,1mol—COOH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1.5molH2;A項錯誤;
B.NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體,甲沒有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙;B項正確;
C.濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應;化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫,都能使溴水褪色,故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C項錯誤;
D.1mol酚羥基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羥基,1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基,故等物質(zhì)的量的甲;乙分別與足量NaOH反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,D項正確;
故答案為AC。13、BC【分析】【分析】
【詳解】
設燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則:
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44100
x14.0g
解得而堿石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量,即無色可燃氣體的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子,所以該氣體中含有原子、原子,可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體,則其分子式是(在標準狀況下不是氣體),若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在混合氣體中,應含有原子原子,這兩種氣體可能是和或和或和等,故選BC。14、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由題圖結(jié)構(gòu)簡式分析可知,該有機物化學式應為C20H24O3;描述錯誤,不符題意;
B.有機物苯環(huán)上直接連有羥基;所以屬于酚類物質(zhì),描述正確,符合題意;
C.由B選項分析可知;有機物歸屬醇類是錯誤分類,不符題意;
D.有機物只有C、H、O三種元素,在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O;描述正確,符合題意;
綜上,本題應選BD。三、填空題(共8題,共16分)15、略
【分析】【分析】
烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,故A為CH2=CH2,CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為CH3CH3,乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成C,C為CH3CH2Cl,乙烯與水發(fā)生加成反應生成D,D為CH3CH2OH;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)由上述分析可知,A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH,故答案為CH2═CH2;CH3CH3;CH3CH2Cl;CH3CH2OH;
(2)反應②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應,反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;
反應④為乙烷與氯氣的取代反應,反應的化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;
故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;加成反應;CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;取代反應。
【點睛】
掌握乙烯的相關知識是解題的關鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質(zhì)的應用,甲烷主要的化學性質(zhì)是取代反應,乙烯主要的化學性質(zhì)是加成反應和氧化反應。【解析】CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應。
-16、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)甲基的化學式為-CH3,電子式為(2)﹣C3H7有兩種不同的結(jié)構(gòu),即正丙基和異丙基,結(jié)構(gòu)簡式分別是-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2。(3)是烷烴,主鏈含有5個碳原子,1個甲基是支鏈,系統(tǒng)命名為3甲基戊烷。(4)相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子中碳原子個數(shù)是即為戊烷,其中沸點最低的烷烴是新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為(5)分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種,不能發(fā)生催化氧化,說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,因此該醇分子的結(jié)構(gòu)簡式為
Ⅱ.(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成的反應方程式為CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2BrCH2-C(CH3)=CH-CH2Br。
(2)乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。(3)氯原子和酯基均能發(fā)生水解反應,則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。
Ⅲ.(1)根據(jù)鍵線式可知X的分子式為C8H8。(2)有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),則Y是苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式是(3)Y含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成高分子化合物,該反應的化學方程式是(4)X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有兩類氫原子,一氯代物有2種。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH(CH3)23-甲基戊烷CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8217、略
【分析】【分析】
(1)由二氧化碳和水的量先計算最簡式;再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算分子式;
(2)順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè);
(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3;分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應生成2—氯丁烷;
(4)的最長碳鏈含有4個碳原子;側(cè)鏈為甲基;
(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基;碳碳三鍵和苯環(huán);
②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵;
③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基可知,另一個取代基為四個C的丁烯烴基,判斷丁烯烴基的數(shù)目,以及苯環(huán)上的相對位置可得。
【詳解】
(1)由在標準狀況下,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知,烴分子中C與H兩種原子個數(shù)之比為×2=1:2,則該烴的最簡式為CH2,最簡式的式量是14,由相對分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4,故答案為:C2H4;
(2)順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè),結(jié)構(gòu)式為故答案為:
(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應生成2—氯丁烷,反應的化學方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;
(4)的最長碳鏈含有4個碳原子;側(cè)鏈為甲基,名稱為2-甲基丁烷,故答案為:2-甲基丁烷;
(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán),能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應,不能發(fā)生水解反應,故答案為:abd;
②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵,故答案為:(醇)羥基和碳碳三鍵;
③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基可知,另一個取代基為四個C的丁烯烴基,若烯烴為CH2=CH-CH2CH3,丁烯烴基有4種,若烯烴CH3CH=CHCH2,丁烯烴基有2種,若烯烴為CH2=C(CH3)2;丁烯烴基有2種,醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰;間、對三種位置,則共有(4+2+2)×3=24種,故答案為:24。
【點睛】
判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點,注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷,注意等效氫原子的判斷方法,首先同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系)?!窘馕觥緾2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷abd
(醇)羥基碳碳三鍵2418、略
【分析】【分析】
由三種有機物的結(jié)構(gòu)模型可知;A為正四面體結(jié)構(gòu)的甲烷分子;B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子;C為平面正六邊形結(jié)構(gòu)的苯分子。
【詳解】
(1)A、B、C三種有機物中,所有原子均共面的是乙烯和苯;分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn);最多有12個碳原子在同一平面內(nèi),至少有8個碳原子在同一平面內(nèi),故答案為:乙烯;苯;8;
(2)a.苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學鍵;故錯誤;
b.苯是有毒;不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無色液體;故正確;
c.苯分子中不含碳碳雙鍵;不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,不能與溴水發(fā)生加成反應,則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色,故正確;
d.一定條件下;苯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,故正確;
a錯誤;故答案為:a;
(3)若將烴分子式改寫為CHx,等質(zhì)量的烴燃燒時,x值越大,消耗氧氣越多,三種烴改寫可得CH4、CH2、CH,由改寫化學式可知甲烷的x值最大,則等質(zhì)量燃燒時,甲烷消耗氧氣最多,故答案為:A?!窘馕觥恳蚁⒈?aA19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)因為甲烷中4個C-H鍵完全相同;若各共價鍵達到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu);
A.若甲烷為平面正方形;其C—H共價鍵鍵長也相等,故A錯誤;
B.若甲烷為平面正方形,則鍵角為90°,而CH4分子中每個鍵角都是109°28′;說明其為正四體結(jié)構(gòu),故B正確;
C.若甲烷為平面正方形,則CH2F2應有兩種結(jié)構(gòu),而實際上CH2F2沒有同分異構(gòu)體;說明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,故C正確;
D.CCl4的沸點高于CH4是因為二者均為分子晶體;分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,沸點越高,與甲烷的空間構(gòu)型無關,故D錯誤;
綜上所述選BC;
(2)甲烷為烷烴,烷烴的通式為CnH2n+2;a為乙烯,分子式為C2H4,不符合烷烴通式;b為苯,分子式為C6H6,不符合烷烴通式;c、d分子式均為C4H10;符合烷烴通式,所以選cd;
(3)焓變=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和,則熱化學反應方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1,焓變小于0為放熱反應,16g甲烷的物質(zhì)的量為1mol,所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時放出688kJ能量;
(4)天然氣/空氣燃料電池中,CH4被氧化,O2被還原,原電池中負極發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)溶液為堿性溶液,所以負極反應為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同,提供的電能之比為1:1。【解析】B、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶120、略
【分析】【詳解】
(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中;75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果;從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯;甲苯等,乙烯具有催熟效果,可作為水果催熟劑,故答案為:③;①;②;
(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,Na2CO3俗稱純堿,可用作食用堿;SiO2可用于制光導纖維;液氨蒸發(fā)時吸收大量的熱,可用作制冷劑,故答案為②;①;③?!窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③21、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)烷烴組成通式為其相對分子質(zhì)量為72,故14n+2=72,解得n=5,則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應而得到,該烷烴為或
(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應的原理;推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對應烯烴存在C=C的位置,該烷烴中主鏈上的碳原子依次標記為:
其中能形成雙鍵位置有:1和2(8和9)之間;2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間;故該烯烴共有7種;
Ⅱ.(1)由分子模型可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由(1)中結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物中含氧官能團為羧基。
(3)含有1個羧基、1個碳碳雙鍵,與之互為同系物的是和油酸,與之互為同分異構(gòu)體的有【解析】或7羧基②⑥①③22、略
【分析】【分析】
(1)
書寫時先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為:
(2)
三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應生成四氯化碳和氯化氫,其化學方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。
(3)
①根據(jù)蘇丹紅一號的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。
②化合物A~D中,2?萘酚有兩個苯環(huán)和一個羥基,A、C、D都沒有兩個苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個苯環(huán),一個羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個?CH2?原子團,因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基?!窘馕觥浚?)
(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl
(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基四、判斷題(共1題,共10分)23、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH,進而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)28、略
【分析】【分析】
H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下,發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;據(jù)此分析解題。
【詳解】
H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下,發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;(1)由分析可知,B為含有的含氧官能團名稱是酯基;(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下,發(fā)生加成反應生成則①反應的類型是加成反應,反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應,生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH,則③的反應條件是濃硫酸、加熱;(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,其同分異構(gòu)體中:Ⅰ.分子中所有碳原子在一個環(huán)上,且只有一個環(huán),此環(huán)應為六元環(huán);Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子,說明結(jié)構(gòu)對稱,再結(jié)合雙鍵上不能連
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