2019屆北京專版高考生物一輪復(fù)習(xí)專題19免疫調(diào)節(jié)講義

專題19免疫調(diào)節(jié)高考生物

(北京市專用)考點(diǎn)1

免疫系統(tǒng)的組成與功能1.(2018江蘇單科,9,2分)下列關(guān)于特異性免疫及其相關(guān)應(yīng)用的敘述,正確的是

()A.效應(yīng)T細(xì)胞都是在胸腺中由造血干細(xì)胞分裂分化產(chǎn)生B.細(xì)胞免疫和體液免疫的二次免疫應(yīng)答都與記憶細(xì)胞有關(guān)C.健康人的T細(xì)胞直接移植給腫瘤患者可提高患者的免疫力D.大量制備一種單克隆抗體時需要大量的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞五年高考答案

B本題考查特異性免疫及相關(guān)應(yīng)用的有關(guān)知識。T淋巴細(xì)胞來源于骨髓中的造血干

細(xì)胞,在胸腺中分化、發(fā)育成熟,受抗原刺激后可形成效應(yīng)T細(xì)胞,A錯誤;當(dāng)相同的抗原再次入

侵機(jī)體時,機(jī)體初次免疫產(chǎn)生的記憶細(xì)胞會迅速增殖分化,形成新的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞,從而

發(fā)揮免疫效應(yīng),B正確;健康人的T細(xì)胞如果直接移植給腫瘤患者,會被患者的免疫系統(tǒng)識別并

攻擊,C錯誤;大量制備一種單克隆抗體時需要骨髓瘤細(xì)胞和針對某抗原的相應(yīng)B細(xì)胞,D錯

誤。2.(2017天津理綜,2,6分)細(xì)顆粒物(PM2.5)可影響免疫系統(tǒng)功能。下表相關(guān)推論錯誤的是

(

)選項對長期吸入高濃度PM2.5的研究結(jié)果推論A.損害呼吸道黏膜影響非特異性免疫B.改變T細(xì)胞數(shù)目影響特異性免疫C.刺激B細(xì)胞增殖分化影響細(xì)胞免疫D.導(dǎo)致抗體水平升高影響體液免疫答案

C本題考查不同免疫類型的區(qū)別。呼吸道黏膜是免疫的第一道防線,屬于非特異性

免疫,A正確;T細(xì)胞參與特異性免疫,即細(xì)胞免疫和體液免疫,B正確;抗體、B細(xì)胞僅參與體

液免疫,C錯誤,D正確。方法技巧免疫三道防線的區(qū)分免疫第一道防線為皮膚和黏膜,發(fā)生免疫的場所為體外。第二道防線為體液中的殺菌物質(zhì)和

吞噬細(xì)胞等,免疫反應(yīng)發(fā)生在體內(nèi),但無淋巴細(xì)胞參與,無特異性。第三道防線為特異性免疫,

免疫反應(yīng)發(fā)生在體內(nèi)且有淋巴細(xì)胞參與,有B細(xì)胞參與的為體液免疫,只有T細(xì)胞參與的為細(xì)

胞免疫。3.(2015北京理綜,1,6分)乙肝疫苗的有效成分是乙肝病毒的一種抗原。接種該疫苗后,人體會

產(chǎn)生相應(yīng)抗體。該抗體

()A.由T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生B.可與多種抗原結(jié)合C.可裂解乙肝病毒D.可被蛋白酶水解答案

D抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生,T細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子,A錯誤;抗體具有特異性,一種抗體只與特

定抗原結(jié)合,B錯誤;抗體與病原體結(jié)合形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán),由吞噬細(xì)胞吞噬,C錯誤;抗體是蛋

白質(zhì),可被蛋白酶水解,D正確。知識歸納抗體是由效應(yīng)B細(xì)胞(漿細(xì)胞)合成并分泌的,本質(zhì)是免疫球蛋白,具有與特定抗原

結(jié)合的特異性,參與體液免疫反應(yīng),與病原體結(jié)合,從而抑制病原體的繁殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏

附。在多數(shù)情況下,抗原與抗體結(jié)合后會發(fā)生進(jìn)一步的變化,如形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán),進(jìn)而被吞

噬細(xì)胞吞噬消化。4.(2012北京理綜,4,6分)下圖所示實驗?zāi)軌蛘f明

()

A.病毒抗原誘導(dǎo)B細(xì)胞分化的作用B.漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體的作用C.病毒刺激淋巴細(xì)胞增殖的作用D.效應(yīng)T淋巴細(xì)胞的作用答案

D培養(yǎng)瓶中加入的細(xì)胞是從被LCM病毒感染的小鼠體內(nèi)分離出的淋巴細(xì)胞和被該

病毒感染的51Cr標(biāo)記的同種小鼠細(xì)胞,一段時間后測定的是上清液中51Cr釋放量,可判斷51Cr是

標(biāo)記細(xì)胞破裂后釋放出來的,所以被LCM病毒感染的51Cr標(biāo)記的同種小鼠細(xì)胞可看作效應(yīng)T淋

巴細(xì)胞作用的靶細(xì)胞,該細(xì)胞裂解是效應(yīng)T淋巴細(xì)胞作用的結(jié)果,所以該實驗說明了效應(yīng)T淋巴

細(xì)胞的作用,D項符合題意。5.(2008北京理綜,2,6分)人被犬咬傷后,為防止狂犬病發(fā)生,需要注射由滅活狂犬病毒制成的疫

苗。疫苗在人體內(nèi)可引起的免疫反應(yīng)是

()A.刺激效應(yīng)T細(xì)胞分化成為記憶細(xì)胞B.刺激吞噬細(xì)胞產(chǎn)生抗狂犬病毒抗體C.可促進(jìn)效應(yīng)B細(xì)胞釋放出淋巴因子D.產(chǎn)生與狂犬病毒特異性結(jié)合的抗體答案

D

注射由滅活狂犬病毒制成的疫苗(抗原),刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性的抗體,從

而把可能侵入人體內(nèi)的狂犬病毒清除掉,屬于體液免疫(如果狂犬病毒侵入細(xì)胞內(nèi),主要是神

經(jīng)細(xì)胞內(nèi),就很難預(yù)防和治療了)。抗體是由效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生的,淋巴因子是由T細(xì)胞產(chǎn)生的,記

憶T細(xì)胞是由T細(xì)胞分化而來的。6.(2015天津理綜,2,6分)雞霍亂病原菌易致雞死亡。1880年,巴斯德用久置的雞霍亂病原菌對

雞群進(jìn)行注射,意外發(fā)現(xiàn)全部雞存活。再次培養(yǎng)新鮮病原菌,并擴(kuò)大雞的注射范圍,結(jié)果僅有部

分雞存活。進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),存活雞均接受過第一次注射。下列分析正確的是

()A.第一次注射時,所用的雞霍亂病原菌相當(dāng)于抗體B.第一次注射后,雞霍亂病原菌誘導(dǎo)存活雞產(chǎn)生了抗性變異C.第二次注射后,存活雞體內(nèi)相應(yīng)記憶細(xì)胞參與了免疫反應(yīng)D.第二次注射后,死亡雞體內(nèi)沒有發(fā)生特異性免疫反應(yīng)答案

C久置的雞霍亂病原菌致病力下降,可作為抗原,A錯誤;第一次注射雞霍亂病原菌時,

使雞產(chǎn)生特異性的抗體及記憶細(xì)胞,而不是產(chǎn)生抗性變異,B錯誤;第二次注射后,記憶細(xì)胞會迅

速地增殖與分化,產(chǎn)生更多的抗體,C正確;第二次注射后死亡雞也產(chǎn)生了特異性免疫反應(yīng),只是

產(chǎn)生的抗體太少,不足以清除體內(nèi)的霍亂病原菌,D錯誤。易錯警示第一次注射時,所用的雞霍亂病原菌是抗原?？乖哂写蠓肿有?、異物性及與抗

體結(jié)合的特異性。7.(2017北京理綜,31,16分)瘧原蟲是一種單細(xì)胞動物。它能使人患瘧疾,引起周期性高熱、寒

戰(zhàn)和出汗退熱等臨床癥狀,嚴(yán)重時致人死亡。(1)在人體內(nèi)生活并進(jìn)行細(xì)胞分裂的過程中,瘧原蟲需要的小分子有機(jī)物的類別包括

(寫出三類)。(2)進(jìn)入血液循環(huán)后,瘧原蟲選擇性地侵入紅細(xì)胞,說明它能夠

并結(jié)合紅細(xì)胞表面受

體。(3)瘧原蟲大量增殖后脹破紅細(xì)胞進(jìn)入血液,刺激吞噬細(xì)胞產(chǎn)生致熱物質(zhì)。這些物質(zhì)與瘧原蟲

的代謝產(chǎn)物共同作用于宿主下丘腦的

中樞,引起發(fā)熱。(4)瘧原蟲的主要抗原變異頻繁,使瘧原蟲能避免被宿主免疫系統(tǒng)

性清除,從而使該物

種得以

。(5)臨床應(yīng)用青蒿素治療瘧疾取得了巨大成功,但其抗瘧機(jī)制尚未完全明了。我國科學(xué)家進(jìn)行

了如下實驗。組別實驗材料實驗處理實驗結(jié)果(線粒體膜電位的相對值)1瘧原蟲的線粒體不加入青蒿素1002加入青蒿素603倉鼠細(xì)胞的線粒體不加入青蒿素1004加入青蒿素97①1、2組結(jié)果表明

;由3、4組結(jié)果可知青蒿素對倉鼠細(xì)

胞線粒體膜電位無明顯影響。據(jù)此可以得出的結(jié)論是

。②將實驗中倉鼠細(xì)胞的線粒體替換為

,能為臨床應(yīng)用青蒿素治療瘧疾提供直

接的細(xì)胞生物學(xué)實驗證據(jù)。答案(1)單糖、氨基酸、核苷酸、脂肪酸(其中三類)(2)識別(3)體溫調(diào)節(jié)(4)特異生

存與繁衍(5)①青蒿素能顯著降低瘧原蟲線粒體膜電位青蒿素對線粒體膜電位的影響存

在物種間差異②人體細(xì)胞的線粒體解析(1)瘧原蟲在人體內(nèi)生活并進(jìn)行細(xì)胞分裂時需要的小分子有機(jī)物有葡萄糖(能源物

質(zhì))、氨基酸(合成蛋白質(zhì)的原料)、核苷酸(DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄的原料)等。(2)瘧原蟲通過特異

性識別并與紅細(xì)胞表面受體結(jié)合,選擇性地侵入紅細(xì)胞。(3)吞噬細(xì)胞產(chǎn)生的致熱物質(zhì)及瘧原

蟲的代謝產(chǎn)物共同作用于宿主下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞,引起發(fā)熱。(4)瘧原蟲的主要抗原變異

后,由于宿主的特異性免疫能力有限,不能將其清除,因此該物種能夠生存和繁衍。(5)根據(jù)1、

2組結(jié)果可知,青蒿素能顯著降低瘧原蟲線粒體膜電位;由3、4組結(jié)果知青蒿素對倉鼠細(xì)胞線

粒體膜電位無明顯影響。由四組實驗可知青蒿素對線粒體膜電位的影響存在物種間差異。

②要為臨床應(yīng)用青蒿素治療瘧疾提供直接的細(xì)胞生物學(xué)實驗證據(jù),需將實驗中倉鼠細(xì)胞的線

粒體替換為人體細(xì)胞的線粒體。8.(2016北京理綜,29,16分)人感染埃博拉病毒(EV)會引起致命的出血熱。為了尋找治療EV病

的有效方法,中外科學(xué)家進(jìn)行了系列研究。(1)EV表面的糖蛋白(EV-GP)作為

刺激機(jī)體產(chǎn)生

性免疫反應(yīng)。(2)科學(xué)家采集了多年前感染EV并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液,檢測抗EV-GP抗體的水平。據(jù)

圖1,應(yīng)選取

的血液分離記憶B細(xì)胞用以制備單克隆抗體(單抗)。

圖1

圖2(3)將制備的多種單抗分別與病毒混合,然后檢測病毒對宿主細(xì)胞的感染率。據(jù)圖2,抑制效果

最好的兩種單抗是

。(4)EV-GP具有多個與抗體結(jié)合的位點(diǎn)。為了研究上述兩種單抗(分別稱為A、B)與EV-GP結(jié)

合的位點(diǎn)是否相同,可按圖3所示簡要流程進(jìn)行實驗。

圖3①請將圖3中應(yīng)使用的抗體填入下表ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ處(填“A”或“B”或“無關(guān)抗體”),完

成實驗方案(一種即可)?？贵w組別

未標(biāo)記抗體熒光標(biāo)記抗體實驗組ⅰ

ⅱ

對照組1ⅲ

ⅳ

對照組2同ⅱ同ⅱ②若A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同,與對照組1、2分別比較,實驗組的熒光值應(yīng)

。(5)中國科學(xué)家用分子結(jié)構(gòu)成像技術(shù)證實了A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同?；谏鲜鱿盗醒?/p>

究,請你為治療EV病提供兩種思路:

。答案(1)抗原特異(2)甲(3)Ⅲ和Ⅴ(4)①方案一:ⅰB,ⅱA,ⅲ無關(guān)抗體,ⅳA方案二:

ⅰA,ⅱB,ⅲ無關(guān)抗體,ⅳB②與對照組1基本相同,且明顯高于對照組2(5)思路一:單獨(dú)或共

同使用A、B進(jìn)行治療思路二:利用單抗制成靶向藥物思路三:針對EV-GP與抗體結(jié)合位

點(diǎn)的結(jié)構(gòu)研制新型藥物(答出兩種思路即可)解析本題以全球的熱點(diǎn)問題——埃博拉病毒為命題背景,考查免疫的相關(guān)知識和實驗設(shè)計

能力。(1)EV表面的糖蛋白是大分子物質(zhì),對機(jī)體而言是異物,能作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異

性免疫反應(yīng)。(2)據(jù)圖1可知,甲血液中抗體相對濃度高,最適合分離出記憶B細(xì)胞用以制備單

抗。(3)據(jù)圖2可知,Ⅲ號和Ⅴ號單抗分別與病毒混合后,病毒對宿主細(xì)胞的感染率較低。(4)該

實驗的目的是研究A、B兩種單抗與EV-GP的結(jié)合位點(diǎn)是否相同。對比實驗組和對照組2,可

確定自變量是未標(biāo)記抗體的種類,熒光標(biāo)記抗體是無關(guān)變量,因變量是熒光強(qiáng)度。①實驗組與

對照組應(yīng)遵循單一變量原則,故對照組1中ⅳ也應(yīng)同ⅱ,因為熒光標(biāo)記抗體在本實驗中是無關(guān)

變量,所以完善實驗方案如下:方案一:ⅰB,ⅱA,ⅲ無關(guān)抗體,ⅳA。方案二:ⅰA,ⅱB,ⅲ無關(guān)抗

體,ⅳB。②若A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同,實驗組的熒光值與對照組1基本相同,且明顯高

于對照組2。(5)既然已證實A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同,那么在治療EV病時就可以單獨(dú)或

共同使用A、B進(jìn)行治療。另外還可以考慮用“生物導(dǎo)彈”,即利用單抗制成靶向藥物。也可

以針對EV-GP與抗體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)研制新型藥物。知識拓展

免疫熒光標(biāo)記技術(shù)是將已知的抗體或抗原分子標(biāo)記上熒光素,當(dāng)與其相對應(yīng)的抗

原或抗體起反應(yīng)時,在形成的復(fù)合物上就帶有一定量的熒光素,在熒光顯微鏡下就可以看見發(fā)

出熒光的抗原—抗體結(jié)合部位,從而檢測出抗原或抗體。9.(2011北京理綜,29,18分)實驗一:用不帶特殊病原體的小鼠進(jìn)行如下特異性免疫實驗,過程如

圖1,結(jié)果如圖2。圖1實驗一流程示意圖圖2實驗一結(jié)果圖圖中箭頭表示注射T細(xì)胞或血清的時間(1)實驗中,對B組小鼠的處理是作為A組小鼠的

處理。(2)從圖2可知,Ⅱ組與Ⅳ組相比,小鼠脾臟中的活細(xì)菌數(shù)量的增長趨勢

,說明血清中的

不能有效抑制脾臟內(nèi)的細(xì)菌繁殖。注射來自A組小鼠的T細(xì)胞后,在4天內(nèi)Ⅰ組小鼠脾

臟中的活細(xì)菌數(shù)量

,說明該組T細(xì)胞(活化T細(xì)胞)

細(xì)菌數(shù)量的增長。

由此推測該細(xì)菌生活在

。(3)實驗中,Ⅰ~Ⅳ組小鼠感染的是

,感染的時間是在注射T細(xì)胞或血清的

天。實驗二:在體外觀察小鼠的T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞(一種吞噬細(xì)胞)對細(xì)菌X的殺傷力,結(jié)果如圖3。

圖3實驗二結(jié)果圖(4)由圖3可知,能有效殺傷細(xì)菌X的是

細(xì)胞,而不是活化T細(xì)胞。(5)有人假設(shè),活化T細(xì)胞釋放某種物質(zhì)活化了巨噬細(xì)胞。若用體外實驗驗證該假設(shè),實驗組應(yīng)

選擇的實驗材料包括

(填選項前的符號)。a.培養(yǎng)過活化T細(xì)胞的培養(yǎng)液b.培養(yǎng)過巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)液c.A組小鼠的巨噬細(xì)胞d.B組小鼠的巨噬細(xì)胞e.培養(yǎng)過未活化T細(xì)胞的培養(yǎng)液f.細(xì)菌X(6)該系列實驗的目的是研究

。答案(1)對照(2)相同抗體無明顯變化抑制細(xì)胞內(nèi)(3)細(xì)菌X前1(4)活化巨

噬(5)a、d、f(6)小鼠抗細(xì)菌X的免疫應(yīng)答解析(1)B組小鼠注射生理鹽水,故B組的作用是作為對照。(2)抗體主要分布在血清中,由圖2

中注射血清的Ⅱ、Ⅳ組小鼠的脾臟中活細(xì)菌數(shù)量變化趨勢相同(活細(xì)菌數(shù)量增加較快)這一信

息可推知:相應(yīng)抗體不能有效抑制脾臟中細(xì)菌的繁殖。注射A組小鼠T細(xì)胞的Ⅰ組小鼠的脾臟

中活細(xì)菌數(shù)量基本不增加,說明相應(yīng)T細(xì)胞對細(xì)菌X有較明顯的抑制作用,即細(xì)菌X為胞內(nèi)寄生

菌。(3)圖2顯示,在感染一天后注射T細(xì)胞或血清,即感染時間在注射T細(xì)胞或血清的前1天。

(4)由圖3中三條曲線對比可知:活化巨噬細(xì)胞可有效殺傷細(xì)菌X。(5)要證明活化T細(xì)胞釋放了

某種活化巨噬細(xì)胞的物質(zhì),需以某種物質(zhì)(存在于培養(yǎng)過活化T細(xì)胞的培養(yǎng)液)為實驗變量,以體

內(nèi)無活化T細(xì)胞的B組鼠的巨噬細(xì)胞為材料,以對細(xì)菌X的殺傷力為觀察指標(biāo)設(shè)計對照實驗。

(6)該系列實驗研究的是小鼠抗細(xì)菌X的免疫應(yīng)答。以下為教師用書專用10.(2015課標(biāo)Ⅱ,5,6分,0.832)下列與病原體有關(guān)的敘述,正確的是

()A.抗體可以進(jìn)入細(xì)胞消滅寄生在其中的結(jié)核桿菌B.抗體抵抗病毒的機(jī)制與溶菌酶殺滅細(xì)菌的機(jī)制相同C.Rous肉瘤病毒不是致癌因子,與人的細(xì)胞癌變無關(guān)D.人感染HIV后的癥狀與體內(nèi)該病毒濃度和T細(xì)胞數(shù)量有關(guān)答案

D本題主要考查免疫調(diào)節(jié)和細(xì)胞癌變等知識?？贵w不能進(jìn)入宿主細(xì)胞,因此不能消

滅寄生在細(xì)胞中的結(jié)核桿菌,A項錯誤;抗體與病毒結(jié)合后可形成沉淀,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬消

化,溶菌酶能使細(xì)胞破裂、內(nèi)容物逸出,導(dǎo)致細(xì)菌溶解,故溶菌酶殺菌與抗體抵抗病毒的機(jī)制不

同,B項錯誤;Rous肉瘤病毒可誘發(fā)人的細(xì)胞發(fā)生癌變,為病毒致癌因子,C項錯誤;HIV最初侵入

人體時,免疫系統(tǒng)可以摧毀大多數(shù)病毒,HIV濃度增加,T細(xì)胞數(shù)量減少,免疫系統(tǒng)被破壞,各種感

染機(jī)會增加,D項正確。知識總結(jié)在致癌因子的作用下,細(xì)胞的原癌基因與抑癌基因可發(fā)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變。致

癌因子分為物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子三類。11.(2015四川理綜,5,6分)人體感染鏈球菌等細(xì)菌后可致急性腎小球腎炎,患者體內(nèi)存在抗原—

抗體復(fù)合物,并出現(xiàn)蛋白尿。下列敘述正確的是

()A.用雙縮脲試劑檢測蛋白尿,需水浴加熱方可呈現(xiàn)出紫色B.患者血漿蛋白減少使血漿滲透壓升高,可出現(xiàn)組織水腫C.鏈球菌的抗原由核糖體合成并經(jīng)高爾基體運(yùn)輸至細(xì)胞膜D.內(nèi)環(huán)境中形成的抗原—抗體復(fù)合物可被吞噬細(xì)胞吞噬消化答案

D用雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)時,不需水浴加熱;患者出現(xiàn)蛋白尿時會導(dǎo)致血漿蛋白含

量減少,使血漿滲透壓降低,從而出現(xiàn)組織水腫;鏈球菌為原核生物,故細(xì)胞中無高爾基體;吞噬

細(xì)胞可吞噬并消化內(nèi)環(huán)境中的抗原—抗體復(fù)合物,故選D。12.(2015重慶理綜,7,10分)2014年埃博拉病在非洲蔓延,我國派出醫(yī)療隊首次在境外組建醫(yī)院,

幫助非洲防控埃博拉疫情。(1)研究表明,埃博拉病毒侵入機(jī)體后,通過靶向感染、破壞吞噬細(xì)胞等,使其不能暴露該病毒

的

,以致感染信息不能呈遞給

,從而無法正常激活細(xì)胞免疫和體

液免疫應(yīng)答過程,導(dǎo)致機(jī)體對該病毒的

免疫功能下降。因此,病毒在體內(nèi)快速增

殖、致病。(2)對志愿者接種埃博拉試驗疫苗后,機(jī)體免疫系統(tǒng)能產(chǎn)生相應(yīng)抗體,還能產(chǎn)生的免疫細(xì)胞有

。(3)用埃博拉病毒的某種蛋白免疫小鼠,通過

技術(shù)獲得雜交瘤細(xì)胞,用于生產(chǎn)單克隆

抗體治療該病。答案(1)特有抗原或抗原肽-MHCT細(xì)胞特異性(2)記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞(3)細(xì)胞融合或細(xì)胞雜交解析本題主要考查了體液免疫和細(xì)胞免疫的機(jī)理及過程,以及單克隆抗體的產(chǎn)生過程等知

識。(1)吞噬細(xì)胞處理埃博拉病毒,可暴露埃博拉病毒的特有抗原或抗原肽-MHC,而埃博拉病

毒侵入機(jī)體后,通過靶向感染、破壞吞噬細(xì)胞等,使埃博拉病毒特有抗原或抗原肽-MHC不能

暴露,導(dǎo)致感染信息不能呈遞給T細(xì)胞,從而無法正常激活細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答,導(dǎo)致機(jī)體

對埃博拉病毒的特異性免疫功能下降。(2)給志愿者接種埃博拉試驗疫苗,疫苗可作為抗原刺

激體內(nèi)B淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)抗體。同時,接受抗原

刺激的T細(xì)胞通過增殖、分化,形成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞,效應(yīng)T細(xì)胞可以與被抗原入侵的

宿主細(xì)胞密切接觸,使這些細(xì)胞裂解死亡。(3)用免疫過的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞通過細(xì)胞

融合或細(xì)胞雜交技術(shù)得到雜交瘤細(xì)胞,可用于生產(chǎn)單克隆抗體。13.(2014廣東理綜,27,16分)(1)小紅不小心被針刺,隨即出現(xiàn)抬手動作,其神經(jīng)反射如圖所示。

圖中傳出神經(jīng)元是

。b1興奮后使c1興奮,而b2興奮后使c2抑制,可推測b1和b2的突觸

小泡釋放的

是不同的物質(zhì)。小紅抬手之后對媽媽說:“我手指被針刺了,有點(diǎn)

疼?！痹撨^程一定有大腦皮層的

中樞以及言語區(qū)的

參與調(diào)節(jié)。

(2)脊髓灰質(zhì)炎(脊灰)病毒感染可使脊髓神經(jīng)元受損而影響有關(guān)神經(jīng)反射,接種疫苗是預(yù)防脊

灰的有效措施。某研究跟蹤監(jiān)測84名兒童先后兩次接種改進(jìn)的脊灰病毒滅活疫苗的免疫效

果。結(jié)果見表,D≥4者免疫結(jié)果呈陽性,D值越高者血清中抗體濃度越高。由表可知,初次免疫

的陽性率為

。請總結(jié)再次免疫效果與初次免疫效果的差異,并分析產(chǎn)生差異的原因。D初次免疫再次免疫人數(shù)百分比人數(shù)百分比<411.200.0400.000.0811.200.01622.400.03289.500.0641113.100.01283136.900.02561011.900.05121416.667.2102433.61720.2>102433.66172.6合計8410084100注:D為兒童血清經(jīng)倍比稀釋后檢出抗體的最大稀釋倍數(shù)答案(1)c1和c2(2分)神經(jīng)遞質(zhì)(2分)感覺(2分)S區(qū)(運(yùn)動性語言中樞)(2分)(2)98.8%(2分)差異:再次免疫陽性率為100%,絕大多數(shù)兒童血清抗體濃度遠(yuǎn)高于初次免疫(3

分)。原因:初次免疫產(chǎn)生的記憶細(xì)胞再次接觸脊灰病毒抗原時,迅速增殖分化為漿細(xì)胞,快速

產(chǎn)生大量抗體(3分)解析(1)分析圖中神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)元間的連接圖示可判斷:a為傳入神經(jīng)元,b1和b2為中間神經(jīng)

元,c1和c2為傳出神經(jīng)元。b1和b2興奮后對c1和c2的作用不同,這說明b1和b2產(chǎn)生的神經(jīng)遞質(zhì)

是不同的。手指被刺產(chǎn)生的痛覺是在大腦皮層感覺中樞形成的。人說話是由言語區(qū)的S區(qū)調(diào)

節(jié)控制的。(2)據(jù)表格數(shù)據(jù),初次免疫陽性率為1-1.2%=98.8%,但再次免疫時陽性率為100%。

再次免疫時,記憶細(xì)胞識別抗原,并迅速增殖分化成漿細(xì)胞,快速產(chǎn)生大量抗體?？键c(diǎn)2

免疫功能異常與免疫應(yīng)用1.(2018課標(biāo)全國Ⅱ,5,6分)下列關(guān)于病毒的敘述,錯誤的是

()A.從煙草花葉病毒中可以提取到RNAB.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解C.HIV可引起人的獲得性免疫缺陷綜合征D.阻斷病毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率答案

B本題主要考查病毒的相關(guān)知識。煙草花葉病毒含RNA和蛋白質(zhì),A正確;T2噬菌體

專性寄生在大腸桿菌體內(nèi),不能感染肺炎雙球菌,B錯誤;HIV侵入人體后,會破壞T淋巴細(xì)胞,使

人的特異性免疫能力下降,一定程度后,會引起人的獲得性免疫缺陷綜合征,C正確;通過阻斷病

毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率,D正確。知識拓展病毒的主要特點(diǎn)(1)沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),一般由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成。(2)一種病毒只含有一種核酸。(3)只能利用宿主活細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)成的代謝系統(tǒng)合成自身的核酸和蛋白質(zhì)。(4)對一般抗生素不敏感,但對干擾素敏感。2.(2017課標(biāo)全國Ⅰ,4,6分)某同學(xué)將一定量的某種動物的提取液(A)注射到實驗小鼠體內(nèi),注射

后若干天,未見小鼠出現(xiàn)明顯的異常表現(xiàn)。將小鼠分成兩組,一組注射少量的A,小鼠很快發(fā)生

了呼吸困難等癥狀;另一組注射生理鹽水,未見小鼠有異常表現(xiàn)。對實驗小鼠在第二次注射A

后的表現(xiàn),下列解釋合理的是

()A.提取液中含有胰島素,導(dǎo)致小鼠血糖濃度降低B.提取液中含有乙酰膽堿,使小鼠骨骼肌活動減弱C.提取液中含有過敏原,引起小鼠發(fā)生了過敏反應(yīng)D.提取液中含有呼吸抑制劑,可快速作用于小鼠呼吸系統(tǒng)答案

C本題主要考查過敏反應(yīng)的特點(diǎn)。血糖濃度降低和骨骼肌活動減弱與呼吸困難無直

接關(guān)系,A、B錯誤;由題意知,提取液(A)初次注射到實驗小鼠體內(nèi),小鼠無明顯的異常表現(xiàn),再

次注射A,小鼠很快出現(xiàn)異常表現(xiàn),此現(xiàn)象符合過敏反應(yīng)的特點(diǎn),故A中可能含有過敏原,引起小

鼠發(fā)生了過敏反應(yīng),C正確;若提取液中含有呼吸抑制劑,則初次注射提取液時,小鼠就應(yīng)該出現(xiàn)

異常表現(xiàn),D錯誤。審題方法解題時注意“題眼”。該題的“題眼”是再次注射A,小鼠很快出現(xiàn)異常表現(xiàn),這

與過敏反應(yīng)中再次接受相同的抗原發(fā)生過敏反應(yīng)等特點(diǎn)相吻合。3.(2016江蘇單科,13,2分)人類免疫缺陷病毒(HIV)有高度變異性,感染機(jī)體后可損傷多種免疫

細(xì)胞,并通過多種機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊。下列相關(guān)敘述錯誤的是

()A.HIV感染人群比健康人群更易患甲型H1N1流感B.HIV的高度變異性,致使疫苗效果難以持久C.被HIV潛伏感染的細(xì)胞表面沒有HIV蛋白,利于病毒逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊D.HIV破壞免疫系統(tǒng),機(jī)體無體液免疫應(yīng)答,不能通過檢測抗體來診斷HIV感染答案

D

HIV感染機(jī)體后可損傷多種免疫細(xì)胞,使免疫系統(tǒng)受損,故HIV感染人群比健康人群

免疫力低,更易患甲型H1N1流感,A正確;HIV的高度變異性,致使疫苗效果難以持久,B正確;機(jī)

體免疫系統(tǒng)只能識別暴露于細(xì)胞表面的抗原決定簇,因被HIV潛伏感染的細(xì)胞表面無HIV蛋

白,故利于病毒逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊,C正確;HIV侵染后,會引起機(jī)體產(chǎn)生體液免疫反應(yīng),能

通過檢測抗體來診斷HIV感染,D錯誤。3.(2016江蘇單科,13,2分)人類免疫缺陷病毒(HIV)有高度變異性,感染機(jī)體后可損傷多種免疫

細(xì)胞,并通過多種機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊。下列相關(guān)敘述錯誤的是

()A.HIV感染人群比健康人群更易患甲型H1N1流感B.HIV的高度變異性,致使疫苗效果難以持久C.被HIV潛伏感染的細(xì)胞表面沒有HIV蛋白,利于病毒逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊D.HIV破壞免疫系統(tǒng),機(jī)體無體液免疫應(yīng)答,不能通過檢測抗體來診斷HIV感染答案

D

HIV感染機(jī)體后可損傷多種免疫細(xì)胞,使免疫系統(tǒng)受損,故HIV感染人群比健康人群

免疫力低,更易患甲型H1N1流感,A正確;HIV的高度變異性,致使疫苗效果難以持久,B正確;機(jī)

體免疫系統(tǒng)只能識別暴露于細(xì)胞表面的抗原決定簇,因被HIV潛伏感染的細(xì)胞表面無HIV蛋

白,故利于病毒逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊,C正確;HIV侵染后,會引起機(jī)體產(chǎn)生體液免疫反應(yīng),能

通過檢測抗體來診斷HIV感染,D錯誤。名師點(diǎn)睛解答本題的關(guān)鍵在于理解HIV及其感染機(jī)體后產(chǎn)生的結(jié)果:損傷多種免疫細(xì)胞,導(dǎo)

致免疫力下降。HIV感染初期,HIV含量低,機(jī)體通過體液免疫產(chǎn)生抗體進(jìn)行消滅HIV,但不能

全部消滅,繼而HIV增殖,破壞人體的免疫細(xì)胞。4.(2015福建理綜,2,6分)有一種胰島素依賴型糖尿病是由于患者體內(nèi)某種T細(xì)胞過度激活為效

應(yīng)T細(xì)胞后,選擇性地與胰島B細(xì)胞密切接觸,導(dǎo)致胰島B細(xì)胞死亡而發(fā)病。下列敘述正確的是

()A.這種胰島素依賴型糖尿病屬于自身免疫病B.患者血液中胰島素水平高于正常生理水平C.效應(yīng)T細(xì)胞將抗原傳遞給胰島B細(xì)胞致其死亡D.促進(jìn)T細(xì)胞增殖的免疫增強(qiáng)劑可用于治療該病答案

A該種疾病是免疫系統(tǒng)將自身細(xì)胞當(dāng)做外來異物進(jìn)行攻擊導(dǎo)致的,屬于自身免疫病;

因患者胰島B細(xì)胞在效應(yīng)T細(xì)胞的直接作用下而裂解死亡,故患者血液中胰島素水平低于正常

生理水平;抑制T細(xì)胞增殖的免疫抑制劑可用于該疾病的治療。解題關(guān)鍵理解“自身免疫病”的含義:由于免疫系統(tǒng)異常敏感、反應(yīng)過度,“敵我不分”地

將自身物質(zhì)當(dāng)做外來異物進(jìn)行攻擊而引起的一類疾病。5.(2018北京理綜,29,17分)癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)

胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)進(jìn)行了抗腫瘤的免疫學(xué)研究。(1)癌細(xì)胞具有無限

的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時,可激發(fā)機(jī)體的

系統(tǒng)發(fā)揮

清除作用。(2)研究人員進(jìn)行的系列實驗如下:免疫組小鼠:每周注射1次含失去增殖活性的iPSC懸液,連續(xù)4周;空白組小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液,連續(xù)4周。實驗一:取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、DB7(一種癌細(xì)胞)和MEF(一種正常體細(xì)

胞)混合,檢測三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率,結(jié)果見下表。細(xì)胞細(xì)胞與抗體的結(jié)合率(%)血清iPSCDB7MEF免疫組77828空白組1089①比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知,免疫組的數(shù)值明顯

空白組的數(shù)值,

說明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。②表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測數(shù)據(jù)無明顯差異,說明DB7有

。③綜合表中全部數(shù)據(jù),實驗結(jié)果表明

。實驗二:給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7,一周后皮下形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體

積逐漸增大,免疫組小鼠腫瘤體積逐漸縮小。由此推測:iPSC還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤

的

免疫。(3)研究人員另取小鼠進(jìn)行實驗,驗證了上述推測。下圖為實驗組的實驗過程及結(jié)果示意圖。

請在下圖中選擇A或B填入④處,從C~F中選擇字母填入①~③處。

(4)該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于

。答案(1)分裂/增殖免疫(2)實驗一:①高于②可以與抗iPSC的抗體結(jié)合的抗原③抗

iPSC的抗體可以與DB7上的抗原特異性結(jié)合,而不能與MEF上的抗原結(jié)合/iPSC與DB7有共同

的抗原,與MEF無共同的抗原實驗二:細(xì)胞(3)①F②D③C④B(4)預(yù)防和治療癌癥解析(1)癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時,機(jī)體通過免疫系統(tǒng)來清除。(2)

根據(jù)表中數(shù)據(jù),免疫組的數(shù)值明顯高于空白組的數(shù)值。表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作

用后的檢測結(jié)果無明顯差異,說明二者具有類似的抗原(或DB7具有可以與抗iPSC的抗體結(jié)合

的抗原)。給小鼠注射DB7,小鼠形成腫瘤,但注射了失去增殖活性的iPSC的小鼠腫瘤體積逐漸

變小,因此可推測iPSC與DB7有共同的抗原,與MEF無共同的抗原。(3)iPSC能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗

腫瘤的細(xì)胞免疫,給健康小鼠注射失去增殖活性的iPSC,健康小鼠會產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng)T細(xì)胞,這

種效應(yīng)T細(xì)胞可清除由DB7引發(fā)的腫瘤細(xì)胞,故圖中①②③④分別為F、D、C、B。(4)通過以

上分析可推測,iPSC可以用于預(yù)防和治療特定類型的癌癥。知識拓展干細(xì)胞的類型根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能可將干細(xì)胞分為三類:全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和專能干細(xì)胞。全能

干細(xì)胞具有形成完整個體的分化潛能,多能干細(xì)胞能分化形成多種組織,專能干細(xì)胞只分化形

成特定組織。6.(2014北京理綜,31,16分)人感染乳頭瘤病毒(HPV)可誘發(fā)宮頸癌等惡性腫瘤。研究機(jī)構(gòu)為評

估某種HPV疫苗的效果,在志愿者中進(jìn)行接種。一段時間后,統(tǒng)計宮頸出現(xiàn)癌前病變(癌變前

病理變化,可發(fā)展為惡性腫瘤)的人數(shù),結(jié)果見表。組別接種物總?cè)藬?shù)癌前病變?nèi)藬?shù)A(接種前未檢出HPVDNA)A1對照劑786383A2疫苗78484B(接種前檢出HPVDNA)B1對照劑1125126B2疫苗1121125(1)為制備該疫苗,將HPV外殼蛋白L1基因與

連接,導(dǎo)入受體細(xì)胞。受體細(xì)胞將目的基

因轉(zhuǎn)錄,再以

為原料翻譯出L1蛋白。這樣就獲得了疫苗的有效成分。(2)人體接種該疫苗后,

作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體。一旦HPV侵入機(jī)體,

會迅速增殖、分化,產(chǎn)生大量抗體。這些抗體與游離HPV結(jié)合,阻止HPV

。所以A2組出現(xiàn)癌前病變的比例明顯低于對照組。(3)B1組人群中出現(xiàn)癌前病變的比例顯著高于

組,據(jù)此推測感染HPV是誘發(fā)癌前病變

的因素之一。(4)B2組與B1組人群中出現(xiàn)癌前病變的比例沒有明顯差異,原因可能是該疫苗未能明顯誘導(dǎo)

清除體內(nèi)HPV。(5)綜上所述,該疫苗可用于宮頸癌的

。答案(1)載體氨基酸(2)L1蛋白記憶(B)細(xì)胞吸附宿(寄)主細(xì)胞(3)A1(4)細(xì)胞免

疫(5)預(yù)防解析(1)在應(yīng)用基因工程技術(shù)制備疫苗過程中,HPV外殼蛋白L1基因為目的基因,將其與載體

連接形成基因表達(dá)載體,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞,在基因表達(dá)過程中,以氨基酸為原料翻譯出L1蛋

白,即獲得HPV外殼蛋白。(2)人體接種疫苗后,HPV外殼蛋白L1作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性

抗體。人體接種該疫苗后,一旦HPV侵入,體內(nèi)記憶細(xì)胞會迅速增殖分化產(chǎn)生大量漿細(xì)胞,合成

分泌大量抗體,這些抗體與內(nèi)環(huán)境中的HPV結(jié)合,使其不能吸附、侵染宿主細(xì)胞,所以注射疫苗

組癌前病變比例明顯低于對照組。(3)B1組接種前檢出HPVDNA,癌前病變比例明顯高于接

種前未檢測出HPVDNA的A1組,由此推測HPV是誘發(fā)癌前病變的因素之一。(4)B2組與B1組

人群中出現(xiàn)癌前病變的比例沒有明顯差異,說明該疫苗未能明顯誘導(dǎo)細(xì)胞免疫使靶細(xì)胞內(nèi)的

HPV病毒釋放進(jìn)而被清除。(5)由表格結(jié)果可知:該疫苗可用于宮頸癌的預(yù)防。以下為教師用書專用7.(2014重慶理綜,3,6分)駐渝某高校研發(fā)的重組幽門螺桿菌疫苗,對該菌引發(fā)的胃炎等疾病具

有較好的預(yù)防效果。實驗證明,一定時間內(nèi)間隔口服該疫苗3次較1次或2次效果好,其主要原

因是

()A.能多次強(qiáng)化刺激漿細(xì)胞產(chǎn)生大量的抗體B.抗原的積累促進(jìn)T細(xì)胞釋放大量淋巴因子C.記憶細(xì)胞數(shù)量增多導(dǎo)致應(yīng)答效果顯著增強(qiáng)D.能增強(qiáng)體內(nèi)吞噬細(xì)胞對抗原的免疫記憶答案

C第一次口服疫苗,抗原刺激B細(xì)胞增殖分化成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞;再次口服疫苗,記

憶細(xì)胞在抗原刺激下快速增殖分化,形成更多的記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞,應(yīng)答效果更顯著,A錯誤,C

正確;抗原侵入機(jī)體后全被相應(yīng)的免疫細(xì)胞和免疫物質(zhì)清除,不會積累,B錯誤。8.(2015課標(biāo)Ⅰ,40,15分,0.646)HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,是艾滋病的病原體?；卮鹣铝袉栴}:(1)用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的蛋白)時,可先提取HIV中的

,以其作為模

板,在

的作用下合成

,獲取該目的蛋白的基因,構(gòu)建重組表達(dá)載體,隨后導(dǎo)入

受體細(xì)胞。(2)從受體細(xì)胞中分離純化出目的蛋白,該蛋白作為抗原注入機(jī)體后,刺激機(jī)體產(chǎn)生的可與此蛋

白結(jié)合的相應(yīng)分泌蛋白是

,該分泌蛋白可用于檢測受試者血清中的HIV,檢測的原理

是

。(3)已知某種菌導(dǎo)致的肺炎在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發(fā)。引起這種現(xiàn)象的

根本原因是HIV主要感染和破壞了患者的部分

細(xì)胞,降低了患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功

能。(4)人的免疫系統(tǒng)有

癌細(xì)胞的功能。艾滋病患者由于免疫功能缺陷,易發(fā)生惡性

腫瘤。答案(1)RNA逆轉(zhuǎn)錄酶cDNA(或DNA)(每空2分,共6分)(2)抗體(2分)抗原抗體特異

性結(jié)合(3分)(3)T(或T淋巴)(2分)(4)監(jiān)控和清除(2分)解析本題以HIV為題干背景,主要考查了逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳信息流動、人體的免疫調(diào)節(jié)

等。(1)HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,要獲取目的蛋白的基因,可先從HIV中提取其RNA,再以其作為模

板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA,此cDNA即含有該目的蛋白的基因。(2)目的蛋白作為抗

原注入機(jī)體后,可啟動機(jī)體的體液免疫,通過漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,而此抗體可與目的蛋白抗原結(jié)

合。利用上述原理可檢測受試者血清中是否含有HIV。(3)HIV致病的機(jī)理是HIV主要感染和

破壞了患者的部分T細(xì)胞,降低了患者的體液免疫和細(xì)胞免疫。(4)人體的免疫系統(tǒng)有監(jiān)控和

清除癌細(xì)胞的功能。9.(2016課標(biāo)全國Ⅰ,31,9分)病毒甲通過呼吸道感染動物乙后,可引起乙的B淋巴細(xì)胞破裂、T

淋巴細(xì)胞功能喪失,導(dǎo)致其患腫瘤病,患病動物更易被其他病原體感染。給新生的乙個體接種

甲疫苗可預(yù)防該腫瘤病?；卮鹣铝袉栴}:(1)感染病毒甲后,患病的乙更易被其他病原體感染的原因是

。(2)新生的乙個體接種甲疫苗后,甲疫苗作為

可誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞增殖、分化成

和記憶細(xì)胞,記憶細(xì)胞在機(jī)體被病毒甲感染時能夠

,從

而起到預(yù)防該腫瘤病的作用。(3)免疫細(xì)胞行使免疫功能時,會涉及胞吞和胞吐這兩種物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式,這兩種方式的共同

點(diǎn)有

(答出兩點(diǎn)即可)。答案(1)免疫功能下降(2)抗原漿細(xì)胞迅速增殖分化,大量分泌抗體(3)能運(yùn)輸生物大

分子等;運(yùn)輸過程中形成囊泡;需要消耗能量解析(1)由題意知,感染病毒甲后,動物乙的B淋巴細(xì)胞破裂、T淋巴細(xì)胞功能喪失,導(dǎo)致其患

腫瘤病,免疫功能下降,因此患病的乙更易被其他病原體感染。(2)甲疫苗的實質(zhì)是處理后的抗

原,可引起機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞,從而起到預(yù)防相應(yīng)疾病的作用。(3)胞吞和胞吐這

兩種物質(zhì)運(yùn)輸方式均能運(yùn)輸生物大分子等,運(yùn)輸過程中均形成囊泡,且均需要消耗能量。知識拓展免疫預(yù)防和免疫治療的區(qū)別:免疫預(yù)防需注射疫苗(抗原),刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體

和記憶細(xì)胞,使機(jī)體具有長期預(yù)防相應(yīng)病原體的能力;免疫治療往往注射血清(含有抗體),使機(jī)

體快速增強(qiáng)針對相應(yīng)病原體的免疫能力,但是不能使機(jī)體產(chǎn)生記憶細(xì)胞,對該病原體不具有免

疫預(yù)防作用。10.(2014課標(biāo)Ⅱ,30,9分,0.452)為了探究某種復(fù)方草藥對某種細(xì)菌性乳腺炎的療效是否與機(jī)體

免疫功能增強(qiáng)有關(guān),某研究小組將細(xì)菌性乳腺炎模型小鼠隨機(jī)分為實驗組(草藥灌胃)、空白

對照組(蒸餾水灌胃)和陽性對照組(免疫增強(qiáng)劑A灌胃),并檢測免疫指標(biāo)?；卮鹣铝袉栴}:(1)研究發(fā)現(xiàn):實驗組小鼠吞噬細(xì)胞的吞噬能力顯著高于陽性對照組,極顯著高于空白對照組。

這一結(jié)果至少可說明該草藥增強(qiáng)了小鼠的非特異性免疫功能。非特異性免疫的特點(diǎn)是

。(2)研究還發(fā)現(xiàn):實驗組小鼠的T細(xì)胞含量顯著高于空白對照組,與陽性對照組相近。這一結(jié)果

說明:該草藥可能通過提高小鼠的T細(xì)胞含量來增強(qiáng)其特異性免疫功能。通常,在細(xì)胞免疫過

程中,效應(yīng)T細(xì)胞的作用是

。(3)在特異性免疫中,T細(xì)胞可產(chǎn)生

因子,受到抗原刺激的

細(xì)胞可在該因子的

作用下,增殖分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生

,參與體液免疫過程。答案(1)機(jī)體生來就有,不針對某一類特定病原體,而是對多種病原體都有一定的防御作用(3

分,其他合理答案也給分)(2)識別并與被病原體入侵的宿主細(xì)胞緊密接觸,可使之裂解死亡

(3分,其他合理答案也給分)(3)淋巴(1分,其他合理答案也給分)B(1分)抗體(1分)解析本題考查了免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識。(1)非特異性免疫與生俱來,作用的對象無特異性。

(2)在細(xì)胞免疫過程中,效應(yīng)T細(xì)胞的作用是與靶細(xì)胞緊密接觸,使靶細(xì)胞裂解死亡。(3)在特異

性免疫中,接受抗原刺激的T細(xì)胞可產(chǎn)生淋巴因子。接受抗原刺激的B細(xì)胞,在淋巴因子的作用

下增殖、分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,參與體液免疫過程?？键c(diǎn)1

免疫系統(tǒng)的組成與功能1.(2018北京海淀期末,7)將小鼠B細(xì)胞注入家兔體內(nèi),產(chǎn)生免疫反應(yīng)后,家兔血清能使小鼠T細(xì)

胞凝集成細(xì)胞集團(tuán)。而未經(jīng)免疫的家兔血清不能使小鼠T細(xì)胞凝集成團(tuán)。T細(xì)胞凝集現(xiàn)象的

出現(xiàn)是因為

()A.小鼠B細(xì)胞誘導(dǎo)家兔產(chǎn)生細(xì)胞免疫B.小鼠T細(xì)胞誘導(dǎo)家兔產(chǎn)生體液免疫C.小鼠B細(xì)胞和小鼠T細(xì)胞有相同抗原D.小鼠T細(xì)胞和家兔T細(xì)胞有相同抗原A組

2016—2018年高考模擬·基礎(chǔ)題組三年模擬答案

C將小鼠B細(xì)胞注入家兔體內(nèi),家兔產(chǎn)生了特異性免疫,家兔血清中有能使小鼠細(xì)胞

凝集成細(xì)胞集團(tuán)的抗體,T細(xì)胞凝集現(xiàn)象的出現(xiàn)是因為小鼠B細(xì)胞和小鼠T細(xì)胞有相同抗原,C

選項正確。2.(2018北京延慶一模,1)艾滋病病毒(HIV)與其侵染的T細(xì)胞的共同特點(diǎn)是

()A.均能進(jìn)行有氧呼吸B.均在核糖體上合成蛋白質(zhì)C.均含有兩種核酸D.均具有生物膜系統(tǒng)答案

B艾滋病病毒是RNA病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),沒有生物膜系統(tǒng),不能獨(dú)立進(jìn)行代謝,只含有

RNA這一種核酸,A、C、D選項錯誤;HIV侵染T細(xì)胞后,利用T細(xì)胞的物質(zhì)和能量進(jìn)行增殖,B

選項正確。3.(2018北京石景山期末,17)吞噬細(xì)胞對細(xì)菌的吞噬、加工處理和呈遞過程的敘述正確的是

()A.吞噬細(xì)胞特異性吞噬細(xì)菌抗原B.溶酶體參與抗原的加工處理過程C.加工處理后的抗原可直接呈遞給B淋巴細(xì)胞D.抗原加工處理和呈遞過程只存在于體液免疫答案

B吞噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌不具有特異性,因此屬于非特異性免疫;吞噬細(xì)胞內(nèi)吞細(xì)菌后形

成吞噬小泡,該吞噬小泡與溶酶體融合,被溶酶體內(nèi)的水解酶處理后將抗原片段呈遞到吞噬細(xì)

胞膜表面;加工處理后的抗原先呈遞給T淋巴細(xì)胞,再呈遞給B淋巴細(xì)胞;抗原加工處理和呈遞

過程存在于體液免疫和細(xì)胞免疫中。易錯警示唯一能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞,唯一不能識別抗原的免疫細(xì)胞是漿細(xì)胞。吞噬

細(xì)胞既參與非特異性免疫又參與特異性免疫。T細(xì)胞在體液免疫和細(xì)胞免疫中均發(fā)揮重要作

用,因此機(jī)體缺乏T細(xì)胞時幾乎無特異性免疫能力。4.(2016北京海淀期末,18)一些細(xì)菌能借助限制性核酸內(nèi)切酶抵御外來入侵者,而其自身的基

因組DNA經(jīng)預(yù)先修飾能躲避限制酶的降解。下列在動物體內(nèi)發(fā)生的過程中,與此相似的是

()A.巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體殺滅病原體B.T細(xì)胞受抗原刺激分泌淋巴因子C.組織液中抗體與抗原的特異性結(jié)合D.接種的疫苗在機(jī)體內(nèi)識別病原體答案

A巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體含有多種水解酶,可以分解自身衰老的細(xì)胞器,殺滅入侵的病原

體,但對自身正常的結(jié)構(gòu)沒有損傷,A正確;疫苗的作用是作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,其

不能識別病原體,D錯誤。5.(2016北京海淀期末,28)埃博拉病毒侵入人體后,會靶向感染、破壞吞噬細(xì)胞。下列關(guān)于埃

博拉病毒的說法正確的是

()A.侵染過程需要經(jīng)過特異性識別B.會降低細(xì)胞免疫但不影響體液免疫C.不會降低機(jī)體非特異性免疫水平D.可以在人體內(nèi)環(huán)境中復(fù)制增殖答案

A吞噬細(xì)胞在非特異性免疫的第二道防線和特異性免疫(體液免疫和細(xì)胞免疫)中都

發(fā)揮作用;埃博拉病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),只能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖。6.(2017北京海淀期末,35)近年來研究發(fā)現(xiàn),H5亞型禽流感能突破種間屏障感染人類。因此,在

流感疫苗開發(fā)中考慮對人流感和禽流感主要亞型進(jìn)行共預(yù)防具有重要意義?？蒲腥藛T針對

人流感病毒H3以及禽流感病毒H5進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)H蛋白是構(gòu)成流感病毒的主要成分,可以作為

制成疫苗,接種到小鼠體內(nèi),使小鼠產(chǎn)

生

免疫。(2)研究人員利用p質(zhì)粒構(gòu)建p-H5/H3共表達(dá)的重組質(zhì)粒(如下圖)。設(shè)計思路是:獲得H5基因和

H3基因,先將H5基因整合到p質(zhì)粒(僅含有NheⅠ和XhoⅠ酶切位點(diǎn))上,再將H3基因插入,獲得重

組質(zhì)粒。為達(dá)到實驗?zāi)康?需要在目的基因兩端引入酶切位點(diǎn),在H5基因兩端需要引入

酶切位點(diǎn)。

(3)為研究共表達(dá)重組質(zhì)粒的免疫效果,研究人員在第0、21和35天給實驗組小鼠注射一定濃

度的重組質(zhì)粒p-H5/H3,對小鼠進(jìn)行免疫;對照組處理是

。分別測定實驗組和對照組的抗體含量。隨著免疫次

數(shù)的增加,實驗組小鼠體內(nèi)針對H5和H3的抗體濃度迅速增加,說明p-H5/H3免疫后誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)

生了針對H5和H3的

免疫。(4)研究人員分離了實驗組小鼠的脾臟淋巴細(xì)胞,分別加入

進(jìn)行特

異性刺激,發(fā)現(xiàn)p-H5/H3免疫后T淋巴細(xì)胞增殖明顯,且產(chǎn)生了大量的干擾素,說明免疫后誘導(dǎo)

小鼠產(chǎn)生了

免疫。(5)科研人員研制的p-H5/H3DNA疫苗與傳統(tǒng)疫苗相比具有的優(yōu)點(diǎn)是

(至少寫出兩點(diǎn))。答案(1)抗原特異性(2)NheⅠ、ClaⅠ和XhoⅠ(3)將小鼠分三組,在第0、21和35天分

別改為注射等量相同濃度的p質(zhì)粒、p-H5、p-H3進(jìn)行免疫體液(4)H5流感病毒或H3流感

病毒細(xì)胞(5)能實現(xiàn)兩種病毒共預(yù)防;不具有“減毒”疫苗的危險性(或“安全性更好”);

生產(chǎn)成本低;穩(wěn)定性好、便于保存解析(1)抗原是能使機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì)。H蛋白是構(gòu)成流感病毒的主要成分,

可以作為抗原制成疫苗,接種到小鼠體內(nèi),使小鼠產(chǎn)生特異性免疫。(2)據(jù)圖分析可知,步驟中

先將H5基因整合到p質(zhì)粒上,該質(zhì)粒上僅含有NheⅠ和XhoⅠ酶切位點(diǎn),即用NheⅠ和XhoⅠ兩種

酶切割目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒;而將H3基因插入,獲得重組質(zhì)粒需要H5基因右端有ClaⅠ酶切

位點(diǎn),因此需要在H5基因兩端引入NheⅠ、ClaⅠ、XhoⅠ酶切位點(diǎn)。(3)實驗組為第0、21、35

天注射一定濃度的重組質(zhì)粒,對照實驗應(yīng)遵循單一變量原則和對照原則,則對照組的處理是將

小鼠分為三組,在第0、21和35天分別改為注射等量相同濃度的p質(zhì)粒、p-H5、p-H3進(jìn)行免疫,

這樣對比才能看出共表達(dá)質(zhì)粒的免疫效果;由于實驗小鼠體內(nèi)抗體濃度迅速增加,因此p-H5/H

3誘導(dǎo)產(chǎn)生的是體液免疫。(4)如果要進(jìn)行特異性刺激,則需要分別加入相應(yīng)的抗原即H3病毒

或H5病毒,由于T細(xì)胞產(chǎn)生了大量干擾素,而干擾素是由效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生的,所以p-H5/H3免疫后

誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了細(xì)胞免疫。(5)根據(jù)題意可知該DNA疫苗可實現(xiàn)兩種病毒共預(yù)防,同時不帶有

致病DNA分子,因此不具有“病毒”疫苗的危險性(或“安全性更好”),此外DNA疫苗生產(chǎn)成

本低,穩(wěn)定性好、便于保存?？键c(diǎn)2

免疫功能異常與免疫應(yīng)用1.(2018北京昌平期末,16)研究表明人的角膜、妊娠的子宮等,都能對外來組織或器官免疫赦

免,其原因為免疫赦免區(qū)的細(xì)胞有赦免基因,它能啟動自殺程序讓免疫細(xì)胞自殺,而使后者不啟

動免疫應(yīng)答。下列有關(guān)說法合理的是

()A.該現(xiàn)象說明免疫系統(tǒng)存在缺陷B.免疫細(xì)胞自殺過程屬于細(xì)胞壞死C.免疫赦免是進(jìn)行胚胎移植的前提D.排斥外來器官依靠體液免疫完成答案

C據(jù)題干信息,免疫細(xì)胞自殺過程屬于細(xì)胞凋亡,而非細(xì)胞壞死,B選項錯誤;排斥外來

器官過程中,免疫的對象是非己的組織細(xì)胞,依靠細(xì)胞免疫完成,D選項錯誤;這種免疫赦免是長

期進(jìn)化的結(jié)果,是進(jìn)行胚胎移植的前提,A選項錯誤,C選項正確。2.(2018北京昌平期末,15)科學(xué)家對溶瘤病毒進(jìn)行改造,使該病毒能夠選擇性感染腫瘤細(xì)胞,并

在其中復(fù)制和殺傷腫瘤細(xì)胞,而不會傷及健康組織。下列措施不屬于改造范疇的是

()A.使溶瘤病毒能夠識別腫瘤細(xì)胞的特異性受體B.使溶瘤病毒基因與腫瘤細(xì)胞基因啟動子重組C.對不同溶瘤病毒基因進(jìn)行重組以增強(qiáng)殺傷力D.使用免疫抑制藥物對宿主進(jìn)行暫時免疫抑制答案

D科學(xué)家改造的是溶瘤病毒,D選項不是對病毒進(jìn)行改造,D選項錯誤。搶分妙招準(zhǔn)確把握題干信息,認(rèn)準(zhǔn)改造對象,即可輕松作答。3.(2017北京西城二模,1)科學(xué)家在埃博拉病毒表面發(fā)現(xiàn)多種特殊蛋白,用這些蛋白制成的復(fù)合

物作為疫苗可有效地預(yù)防埃博拉病毒的感染。下列相關(guān)說法正確的是

()A.埃博拉病毒具有獨(dú)立的代謝系統(tǒng)B.埃博拉病毒可能會引起機(jī)體產(chǎn)生多種抗體C.接種疫苗會使相應(yīng)B細(xì)胞的細(xì)胞周期延長D.病毒侵入不會引起機(jī)體發(fā)生非特異性免疫答案

B本題以埃博拉病毒在免疫預(yù)防的作用為背景,考查考生對于病毒的特點(diǎn)和免疫學(xué)

相關(guān)知識的理解。病毒為純寄生生物,不具備獨(dú)立的新陳代謝能力,故A錯誤;埃博拉病毒侵入

機(jī)體會先引發(fā)非特異性免疫,再引發(fā)特異性免疫,非特異性免疫由第一、二道防線完成,若兩道

防線被突破,特異性免疫會發(fā)揮作用,D錯誤;引起特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì)是抗原,埃博拉病毒表

面有多種特殊蛋白,它們可作為抗原引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生多種抗體,B正確;接種埃博拉病毒疫苗后,疫

苗作為抗原引起體液免疫,促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化,因此會使B細(xì)胞的細(xì)胞周期縮短,C錯誤。B組

2016—2018年高考模擬·綜合題組時間:60分鐘分值:90分一、選擇題(每題6分,共30分)1.(2018北京朝陽期末,10)下列關(guān)于免疫活性物質(zhì)的敘述,正確的是

()A.B細(xì)胞在淋巴因子作用下快速產(chǎn)生大量的抗體B.青霉素是一種可導(dǎo)致過敏反應(yīng)的免疫活性物質(zhì)C.可用人工標(biāo)記的抗體對機(jī)體組織中的抗原進(jìn)行檢測D.體液中的溶菌酶參與殺滅細(xì)菌的過程屬于特異性免疫答案

CB細(xì)胞在淋巴因子作用下增殖分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體,A選項錯誤;青霉素

是一種抗生素,不是免疫活性物質(zhì),B選項錯誤;體液中的溶菌酶參與殺滅細(xì)菌的過程,是機(jī)體的

第二道防線,屬于非特異性免疫,D選項錯誤;利用抗原抗體的特異性,可用人工標(biāo)記的抗體對機(jī)

體組織中的抗原進(jìn)行檢測,C選項正確。知識歸納溶菌酶、淋巴因子和抗體屬于免疫活性物質(zhì)。2.(2018北京海淀零模,1)淋巴細(xì)胞發(fā)育成熟和增殖分化的過程如圖所示,下列敘述正確的是

()

A.甲發(fā)育為乙的主要場所是胸腺B.丙表面形成了特異性抗原受體C.乙增殖分化為丙需要抗原刺激D.丙具有較強(qiáng)的分裂和分化能力答案

C淋巴干細(xì)胞分化為B細(xì)胞和T細(xì)胞,其中B細(xì)胞在骨髓中發(fā)育成熟,T細(xì)胞遷移到胸腺

中發(fā)育成熟,A選項錯誤;乙增殖分化為丙需要抗原刺激使其致敏,再在淋巴因子的刺激下增殖

分化為記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞丙,C選項正確;丙細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,沒有細(xì)胞周期,不再分裂,

其功能是分泌抗體,其不能識別抗原,細(xì)胞膜上不具備識別抗原的受體,B、D選項錯誤。搶分妙招直接從圖中可以看出丙細(xì)胞沒有識別抗原的受體,乙細(xì)胞上有識別抗原的受體。3.(2018北京大興一模,4)破傷風(fēng)是破傷風(fēng)芽孢桿菌在缺氧環(huán)境下生長繁殖,產(chǎn)生毒素而引起肌

痙攣的一種疾病。破傷風(fēng)毒素主要侵襲神經(jīng)系統(tǒng)中的運(yùn)動神經(jīng)元,導(dǎo)致陣發(fā)性痙攣等臨床特

征。對于事故中傷口很深和出現(xiàn)開放性骨折的人,醫(yī)務(wù)人員要對其注射破傷風(fēng)人免疫球蛋白

針劑。下列有關(guān)說法正確的是

()A.破傷風(fēng)桿菌初次入侵時,會被吞噬細(xì)胞吞噬處理B.破傷風(fēng)人免疫球蛋白是一種抗原,刺激機(jī)體產(chǎn)生記憶細(xì)胞C.破傷風(fēng)人免疫球蛋白可以刺激B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞D.破傷風(fēng)人免疫球蛋白可以清除人體細(xì)胞中的病原體答案

A抗體又稱免疫球蛋白,是漿細(xì)胞產(chǎn)生的,抗體和抗原特異性結(jié)合后產(chǎn)生沉淀等。破

傷風(fēng)免疫球蛋白是抗體,B錯誤。抗原可刺激B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞,C錯誤。抗原抗體特異性結(jié)

合形成的沉淀最終被吞噬細(xì)胞吞噬處理,D錯誤。4.(2018北京石景山一模,2)我國學(xué)者最新發(fā)現(xiàn),膜蛋白S5是一種天然免疫因子,可阻斷艾滋病病

毒(HIV)感染細(xì)胞。下列說法不正確的是

()A.HIV是RNA病毒,侵染人體T淋巴細(xì)胞B.若S5基因發(fā)生突變,則細(xì)胞感染率降低C.細(xì)胞中合成膜蛋白S5的場所是核糖體D.生長激素、胰島素與S5的化學(xué)本質(zhì)相同4.(2018北京石景山一模,2)我國學(xué)者最新發(fā)現(xiàn),膜蛋白S5是一種天然免疫因子,可阻斷艾滋病病

毒(HIV)感染細(xì)胞。下列說法不正確的是

()A.HIV是RNA病毒,侵染人體T淋巴細(xì)胞B.若S5基因發(fā)生突變,則細(xì)胞感染率降低C.細(xì)胞中合成膜蛋白S5的場所是核糖體D.生長激素、胰島素與S5的化學(xué)本質(zhì)相同答案

B據(jù)“膜蛋白S5是一種天然免疫因子,可阻斷艾滋病病毒(HIV)感染細(xì)胞”可知,若S5

基因發(fā)生突變,則細(xì)胞感染率提高,B選項錯誤。5.(2017北京東城期末,24)燒傷后的傷口容易化膿的主要原因是綠膿桿菌的感染,頭孢菌素是

臨床中經(jīng)常使用的一種抗生素。使用該藥前一般會對病人做過敏實驗和細(xì)菌耐藥實驗。結(jié)

合所學(xué)知識分析,下列敘述正確的是

()A.B淋巴細(xì)胞接受綠膿桿菌刺激后,形成的漿細(xì)胞會使綠膿桿菌裂解死亡B.吞噬細(xì)胞接受綠膿桿菌刺激后,會將抗原信息傳遞給其他免疫細(xì)胞C.用藥前做耐藥實驗的原因是抗生素濫用誘導(dǎo)細(xì)菌發(fā)生耐藥突變D.對頭孢菌素過敏的患者再次使用頭孢菌素時,機(jī)體不會發(fā)生免疫反應(yīng)答案

B效應(yīng)T細(xì)胞會使綠膿桿菌裂解死亡,A錯誤;吞噬細(xì)胞會對綠膿桿菌進(jìn)行攝取并處理,

暴露出相應(yīng)的抗原,并將這種抗原傳遞給T細(xì)胞,刺激T細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子,B正確;抗生素濫用

能夠?qū)δ退幖?xì)菌進(jìn)行選擇,但是不能誘導(dǎo)其發(fā)生耐藥突變,C錯誤;對頭孢菌素過敏的患者再次

使用頭孢菌素時,機(jī)體會發(fā)生過敏反應(yīng),過敏反應(yīng)屬于免疫反應(yīng),D錯誤。易錯警示漿細(xì)胞的功能是產(chǎn)生抗體,效應(yīng)T細(xì)胞的功能是與靶細(xì)胞結(jié)合,使靶細(xì)胞裂解死亡。6.(2018北京海淀一模,29)寨卡病毒在南美流行,該地區(qū)也是登革熱病毒流行區(qū)域。為研究寨

卡病毒流行與登革熱病毒的關(guān)系,科研人員進(jìn)行了實驗。(15分)(1)病毒感染人體后,會引起

產(chǎn)生特異性抗體,與病毒結(jié)合,阻止病毒

宿主細(xì)胞。(2)登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒,

科研人員用血清與病毒進(jìn)行抗原—抗體雜交實驗,實驗處理及結(jié)果如下圖所示。

二、非選擇題(共60分)①請闡述b組和c組在本實驗中的作用。b組:排除

對實驗結(jié)果的影響。c組:

的參照。②與對照組分別比較,實驗組抗原—抗體反應(yīng)強(qiáng)度

,可得出

的結(jié)論。(3)科研人員假設(shè):人感染過登革熱病毒后,體內(nèi)存留的登革熱病毒抗體與寨卡病毒結(jié)合,結(jié)合

了病毒的抗體與宿主細(xì)胞表面蛋白結(jié)合,從而幫助寨卡病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞,即存在抗體依賴性

增強(qiáng)(簡稱ADE)。為驗證該假設(shè),有人利用下列備選材料設(shè)計了實驗方案。備選實驗材料:正常人血清,登革熱康復(fù)者血清,寨卡病毒,登革熱病毒,細(xì)胞系U(不發(fā)生ADE時,

對寨卡病毒的感染率很低),細(xì)胞系W(不發(fā)生ADE時,對寨卡病毒的感染率很高)。實驗方案:組別實驗處理檢測實驗組將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一

段時間后,加入到細(xì)胞系W的培養(yǎng)體系中分別檢測實驗組和對照組細(xì)胞系對寨卡病毒

的感染率對照組將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一

段時間后,加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中①請指出該實驗方案存在的缺陷:

。②請改進(jìn)本實驗方案(寫出實驗組和對照組處理):

。答案(1)漿細(xì)胞吸附并侵染(2)①無關(guān)抗體(血清中其他抗體)抗原—抗體陽性反應(yīng)結(jié)

果②明顯高于b組,與c組接近登革熱康復(fù)者的血清抗體能夠與寨卡病毒結(jié)合(3)①實驗組細(xì)胞系選用不合理;對照組血清選用不合理(且對照組不足)②實驗組:將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一段時間后,加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中對照組1:將正常人血清與寨卡病毒共同溫育一段時間后,加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中對照組2:將正常人血清與寨卡病毒共同溫育一段時間后,加入到細(xì)胞系W的培養(yǎng)體系中解析(1)病毒感染人體后,會引起漿細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體,抗體與病毒結(jié)合,阻止病毒吸附并

侵染宿主細(xì)胞。(2)由題干文字信息和曲線圖信息可知,①a組為實驗組,b組為陰性對照組,目

的是排除正常人血清中的其他無關(guān)抗體對于實驗結(jié)果的干擾;c組是陽性對照組,提供抗原—

抗體陽性反應(yīng)結(jié)果的參照;d組是c組的對照。②與對照組分別比較,實驗組抗原—抗體反應(yīng)強(qiáng)

度明顯高于b組,與c組接近,可推知登革熱康復(fù)者的血清抗體能夠與寨卡病毒結(jié)合。(3)①實驗

組細(xì)胞系選用不合理;對照組血清選用不合理(且對照組不足)。②改正方案如下表:組別實驗處理檢測實驗組將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一段時間后,加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中分別檢測實驗組和對照組細(xì)胞系對寨卡病毒的感染率對照組將正常人血清與寨卡病毒共同溫育一段時間后,分別加入到細(xì)胞系U、W的培養(yǎng)體系中7.(2017北京東城一模,29)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病,以免疫炎癥反應(yīng)

引起的關(guān)節(jié)受損進(jìn)而導(dǎo)致的關(guān)節(jié)功能障礙和殘疾為特征,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。(15分)(1)TNF-α等細(xì)胞因子作為細(xì)胞間信號分子,與淋巴細(xì)胞表面的

結(jié)合后調(diào)節(jié)免疫

應(yīng)答。其中一類細(xì)胞因子(甲類)促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化為

,促進(jìn)免疫炎癥反

應(yīng),另一類細(xì)胞因子(乙類)則可抑制免疫炎癥反應(yīng),這兩類細(xì)胞因子相互作用,共同維持免疫應(yīng)

答的穩(wěn)態(tài)。研究人員為研究RA的發(fā)生與上述兩類細(xì)胞因子的關(guān)系,分別測定了多例健康志愿

者和RA患者血清中四種細(xì)胞因子的平均含量。結(jié)果如圖。通過實驗結(jié)果分析,屬于甲類細(xì)胞因子的有

,屬于乙類細(xì)胞因子的有

,

結(jié)合甲、乙的作用分析,推測RA的發(fā)生可能是

導(dǎo)致

的免疫失調(diào)。請針對甲類細(xì)胞因子提出兩種治療RA的思路。

。(2)糖皮質(zhì)激素(GC)屬于腎上腺皮質(zhì)激素,正常機(jī)體通過下圖所示的途徑調(diào)節(jié)GC的分泌。GC具有免疫抑制作用,是治療RA的藥物之一,RA患者長期大劑量使用GC,會導(dǎo)致患者腎上腺皮

質(zhì)分泌功能

,因此最好在治療過程中間斷補(bǔ)充

,以防止腎

上腺皮質(zhì)萎縮,引起嚴(yán)重后果。

(3)GC具有較強(qiáng)的毒副作用且臨床效果并不理想。研究人員為探索中藥姜黃提取物姜黃素對

RA的干預(yù)作用做了如下研究。將體重相同的大鼠隨機(jī)分為正常對照組、造模組進(jìn)行如下處

理,造模組前期處理需完成RA病動物模型的制備,前期處理完成后再分別進(jìn)行后期處理。請

完成實驗方案(選填選項前的符號)。a.注射弗氏完全佐劑b.注射生理鹽水c.注射姜黃素d.關(guān)節(jié)腫脹e.關(guān)節(jié)不腫脹后期處理15天后,測定各組大鼠血清中兩類細(xì)胞因子水平相對值,若結(jié)果為甲類細(xì)胞因子水平

,乙類細(xì)胞因子結(jié)果與之相反,表明姜黃素具有一定

的抗RA作用。答案(1)特異性受體漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞TNF-α和IL-6IL-4和IL-10甲類細(xì)胞因子增

多,乙類細(xì)胞因子減少思路一:減少相關(guān)細(xì)胞的甲類細(xì)胞因子的分泌量;思路二:使用甲類細(xì)

胞因子拮抗劑;思路三:使用受體阻斷劑阻斷促炎癥細(xì)胞因子對免疫細(xì)胞的作用;思路四:降低

靶細(xì)胞的甲類細(xì)胞因子受體的數(shù)量(2)減退促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)(3)答案(1)特異性受體漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞TNF-α和IL-6IL-4和IL-10甲類細(xì)胞因子增

多,乙類細(xì)胞因子減少思路一:減少相關(guān)細(xì)胞的甲類細(xì)胞因子的分泌量;思路二:使用甲類細(xì)

胞因子拮抗劑;思路三:使用受體阻斷劑阻斷促炎癥細(xì)胞因子對免疫細(xì)胞的作用;思路四:降低

靶細(xì)胞的甲類細(xì)胞因子受體的數(shù)量(2)減退促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)(3)姜黃素組高于對照組,低于模型組解析(1)第一空考查免疫調(diào)節(jié)過程中信息的傳遞,信號分子需要和相應(yīng)或特異性受體結(jié)合,進(jìn)

而調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝。第二空較為基礎(chǔ),B細(xì)胞增殖分化為效應(yīng)B(漿)細(xì)胞和記憶B細(xì)胞。第三、

四空需要結(jié)合題干信息。甲類細(xì)胞因子促進(jìn)免疫炎癥反應(yīng),引起自身免疫,乙類細(xì)胞因子抑制

免疫炎癥反應(yīng),抑制自身免疫,因此正常人較RA患者,甲類細(xì)胞因子偏低,如TNF-α和IL-6濃度

偏低、乙類細(xì)胞因子偏高如IL-4和IL-10濃度偏高。第五空是在上一問的基礎(chǔ)上的進(jìn)一步推

測,RA的發(fā)生可能是甲類細(xì)胞因子增多,乙類細(xì)胞因子減少導(dǎo)致的免疫失調(diào)。第六空,需要考

生針對甲類細(xì)胞因子提出兩種治療RA的思路,可以從甲類細(xì)胞因子的來源、作用對象(相應(yīng)

受體)、拮抗劑或受體阻斷劑等角度尋找思路,若其他表達(dá)也能夠達(dá)成該效果,也可認(rèn)為是合

理的方案。(2)本小題解題關(guān)鍵在于正常情況下GC負(fù)反饋抑制CRH和ACTH的分泌,進(jìn)而降低GC的分

泌。長期大量使用GC會導(dǎo)致CRH和ACTH降低,進(jìn)而導(dǎo)致患者腎上腺皮質(zhì)分泌功能降低,因此

最好在治療過程中間斷補(bǔ)充ACTH。(3)造模是動物實驗中的常用方法,即用人為的方法,使動物在一定的致病因素(物理的、化學(xué)

的或生物的)作用下,造成動物組織、器官或全身一定的損害,出現(xiàn)某些類似人類疾病的功能、代謝、形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的變化或各種疾病。通過這種手段來研究人類疾病的發(fā)生、發(fā)展

規(guī)律,為研究人類疾病的預(yù)防、治療(包括新藥物試用)提供理論依據(jù)。故此推測弗氏完全佐

劑處理的目的是得到關(guān)節(jié)腫脹的大鼠。造模成功后,需要使用它去判斷姜黃素對關(guān)節(jié)腫脹的

干預(yù)效果,因此模型組和姜黃素處理組的變量為姜黃素的有無,故正常對照組和模型組注射生

理鹽水,而姜黃素組注射姜黃素。若姜黃素具有一定的抗RA作用,則實驗結(jié)果應(yīng)為姜黃素組

甲類細(xì)胞因子水平高于對照組,低于模型組。思路梳理本題素材貼近生活實際,在關(guān)注人類健康的同時,要求考生邏輯思維嚴(yán)密。本題的

命題思路是:個體水平的RA患者的特征→細(xì)胞水平相關(guān)細(xì)胞的生理功能→分子水平兩類細(xì)胞

因子相互作用失調(diào)→常規(guī)治療方法(GC治療)的優(yōu)缺點(diǎn)→新治療方案干預(yù)效果的實驗設(shè)計與

分析。注重引導(dǎo)考生關(guān)注科技前沿和理性認(rèn)識科技的發(fā)展與進(jìn)步,在真實的科學(xué)實驗中體會

生命科學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)和魅力。8.(2017北京朝陽一模,29)B淋巴細(xì)胞瘤是一種惡性腫瘤,用常規(guī)手段治療時,會損傷大量的正

常組織細(xì)胞,因此探索高效的治療手段已成為腫瘤治療領(lǐng)域需要迫切解決的熱點(diǎn)問題。(15分)(1)B淋巴細(xì)胞瘤產(chǎn)生的根本原因是

。正常機(jī)體通過特異性免疫中的

免疫對腫瘤細(xì)胞發(fā)揮著免疫監(jiān)控和清除的作用,但由于各種原因,腫瘤細(xì)胞表面抗原

表達(dá)量

,無法被識別,從而成功躲避攻擊而快速增殖。(2)實驗證實,CD19是B淋巴細(xì)胞瘤中特異性表達(dá)的一種抗原,在少數(shù)正常細(xì)胞,如B細(xì)胞、漿細(xì)

胞中也有少量表達(dá);CD28、CD137可激活T細(xì)胞,使其恢復(fù)增殖和抗腫瘤能力?？蒲腥藛T利用

技術(shù)獲得的CD19單克隆抗體,與CD28、CD137組成嵌合抗原受體(CAR),結(jié)

構(gòu)如圖。請預(yù)測CAR在免疫應(yīng)答中的優(yōu)勢:

。(3)利用

酶將控制CD19單抗、CD28、CD137等合成的相關(guān)基因構(gòu)建成嵌合基因,

并與作為

的病毒結(jié)合,導(dǎo)入到T細(xì)胞并整合到

上,檢測到目的(嵌合)基因

表達(dá)后,培養(yǎng)并獲得大量的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)。(4)對CAR-T的抗腫瘤效果進(jìn)行檢測,過程如下:

①選取裸鼠的原因是

。②B組注射適量的

,