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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版高三化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列離子方程式書(shū)寫正確的是()A.鐵跟稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+→2Fe3++3H2↑B.向氯化亞鐵溶液中通入氯氣:Fe2++Cl2→Fe3++2Cl-C.鹽酸滴入氫氧化鋇溶液中:H++OH-=H2OD.氯氣通入NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O2、下列實(shí)驗(yàn)方案中,可行的是()A.加稀鹽酸后過(guò)濾,可除去混在鎂粉中的少量鋁粉B.用萃取的方法分離汽油和煤油C.用溶解、過(guò)濾的方法分離KNO3和NaCl固體混合物D.用滲析的方法可除去氫氧化鐵膠體中的氯化鐵3、已知兩種弱酸的酸性:HA>HB,在常溫下下列各項(xiàng)比較中正確的是()A.兩種溶液:①0.1mol/LHA溶液;②0.1mol/LHB溶液,分別與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合后溶液中,c(H+):①<②B.等物質(zhì)的量濃度的HA溶液與NaB溶液等體積的混合液:2c(Na+)═(A-)+c(B-)+c(HA)+c(HB)C.pH=9的三種溶液①NaB;②NH3?H2O;③NaOH,由水電離出的c(OH-):①>②>③D.物質(zhì)的量濃度相等的NaA與NaB兩溶液中:c(B-)>c(A-)4、有關(guān)能量的判斷或表示方法正確的是rm{(}rm{)}A.由rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)=H_{2}O(l)triangleH=-57.3kJ/mol}可知:含rm{H^{+}(aq)+OH^{-}(aq)=H_{2}O(l)triangle
H=-57.3kJ/mol}rm{1mol}的溶液與含rm{CH_{3}COOH}rm{1mol}的溶液混合,放出熱量等于rm{NaOH}rm{57.3}B.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量更多C.從rm{kJ}石墨rm{C(S}金剛石rm{)=C(S}可知石墨比金剛石更穩(wěn)定D.rm{)triangleH=+1.9kJ/mol}完全燃燒生成液態(tài)水放出rm{2gH_{2}}熱量,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:rm{285.8kJ}rm{H_{2}O(l)triangleH=-285.8kJ/mol}rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2}5、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)或結(jié)論的描述正確的是rm{(}rm{)}A.向鹽酸酸化的rm{Ba(NO_{3})_{2}}溶液中通入rm{SO_{2}}有白色沉淀生成,則rm{BaSO_{3}}難溶于酸B.液溴應(yīng)保存在磨口玻璃塞的棕色細(xì)口試劑瓶中,并加少量水進(jìn)行水封C.用酒精萃取碘水中的碘,水從分液漏斗下口放出,碘的酒精溶液從分液漏斗上口倒出D.蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球插入蒸餾燒瓶?jī)?nèi)的液面以下6、下列物質(zhì)屬于酚類的是()A.B.C.D.7、工業(yè)上以鉻鐵礦rm{(}主要成分為rm{FeO隆隴Cr_{2}C_{3})}碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉rm{(Na_{2}Cr_{2}O_{7}隆隴2H_{2}O)}其主要反應(yīng)如下:rm{壟脵4FeO隆隴C{r}_{2}{O}_{3}+8N{a}_{2}C{O}_{3}+7{O}_{2}=8N{a}_{2}Cr{O}_{4}+2F{e}_{2}{O}_{3}+8C{O}_{2}}rm{壟脷2N{a}_{2}Cr{O}_{4}+{H}_{2}S{O}_{4}=N{a}_{2}S{O}_{4}+N{a}_{2}C{r}_{2}{O}_{7}+{H}_{2}O}下列說(shuō)法正確的是rm{壟脵4FeO隆隴C{r}_{2}{O}_{3}+8N{a}_{2}C{O}_{3}+7{O}_{2}=8N{a}_{2}Cr{O}_{4}+2F{e}_{2}{O}_{3}+8C{O}_{2}
}rm{壟脷2N{a}_{2}Cr{O}_{4}+{H}_{2}S{O}_{4}=N{a}_{2}S{O}_{4}+N{a}_{2}C{r}_{2}{O}_{7}+{H}_{2}O
}A.反應(yīng)rm{(}和rm{)}均為氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)rm{壟脵}的氧化劑是rm{壟脷}還原劑是rm{壟脵}C.rm{O_{2}}中rm{FeO隆隴Cr_{2}O_{3}}元素的化合價(jià)為rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}D.反應(yīng)rm{Cr}中生成rm{+7}的rm{壟脵}時(shí)共轉(zhuǎn)移rm{1mol}電子rm{Na_{2}CrO_{4}}8、將rm{pH}值為rm{8}的rm{NaOH}溶液與rm{pH}值為rm{10}的rm{NaOH}溶液等體積混合后,溶液中氫離子濃度最接近于rm{(}rm{)}A.rm{2隆脕10^{-10}}rm{mol/L}B.rm{dfrac{1}{2}(10^{-8}+10^{-10})}rm{dfrac
{1}{2}(10^{-8}+10^{-10})}C.rm{mol/L}rm{(10^{-8}+10^{-10})}D.rm{mol/L}rm{(1隆脕10^{-14}-5隆脕10^{-5})}rm{mol/L}評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、研究氮及其化合物的性質(zhì)在人類進(jìn)步過(guò)程中具有極為重要的意義.
(1)工業(yè)上消除氮的氧化物可采用以下反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H
在溫度為T1和T2時(shí),分別將0.5molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測(cè)得NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表:
。
溫度/℃
時(shí)間/min010204050T11.20.90.70.40.4T21.20.80.560.5①溫度為T1℃時(shí),0~20min內(nèi),v(CH4)=____.
②T1____T2(填“>”或“<”,下空同);△H____0,判斷理由是____.
③反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=____,溫度為T1℃時(shí),K的值為_(kāi)___.
④溫度為T2℃時(shí),達(dá)平衡后,再向容器中加入0.5molCH4和1.2molNO2,達(dá)新平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率將____(填“增大”;“減小”或“不變”).
(2)已知反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.將一定量N2O4氣體充入如圖絕熱容器一段時(shí)間后;壓縮和拉伸活塞過(guò)程中氣體的透光率(氣體顏色越淺,透光率越大)隨時(shí)間變化如圖所示.
①a點(diǎn)與c點(diǎn)相比,c(NO2)更大的是____,體系溫度更低的是____.
②d點(diǎn),v正(NO2)____v逆(NO2)(填“>”;“<”或“=”).
③下列說(shuō)法能說(shuō)明透光率不再發(fā)生改變的有____.
a.氣體顏色不再改變b.△H不再改變。
c.v正(N2O4)=2v逆(NO2)d.N2O4的轉(zhuǎn)化率不再改變.10、將8gNaOH溶解在水中,要使Na+與H2O數(shù)之比為1:100,需水____mol,其溶液中有____molNaOH,中和這些NaOH,需2mol/L的HCl____mL,或者需要____g的硫酸.11、(1)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳跟濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制取氯氣;高錳酸鉀是常用氧化劑;用高錳酸鉀跟濃鹽酸反應(yīng)在室溫下也能制氯氣,方程式為:
____KMnO4+____HCl═____MnCl2+____KCl+____Cl2↑+____H2O
先配平該方程式;再用單線橋標(biāo)出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
該反應(yīng)方程式中氧化劑是____(填化學(xué)式),氧化產(chǎn)物是____(填化學(xué)式).作氧化劑與作還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___
(2)在常溫下;發(fā)生下列幾種反應(yīng):
①16H++10Z-+2XO4-═2X2++5Z2+8H2O
②2A2++B2═2A3++2B-
③2B-+Z2═B2+2Z-
根據(jù)上述反應(yīng),XO4-、Z2、B2、A3+氧化性從強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篲___.12、有一包白色固體,可能含有CaCO3、Na2SO4、KNO3、CuSO4、BaCl2五種物質(zhì)中的一種或五種.先進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
(1)取少量固體粉末加到足量水中;得到白色沉淀,上層清液為無(wú)色.
(2)向(1)的懸濁液中加入足量稀硝酸;白色沉淀消失,并有氣泡產(chǎn)生.
(3)取少量(1)中的清液滴入Ba(NO3)2溶液;有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,沉淀不溶解.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷:該白色固體中一定含有____,一定不含有____,可能含有____.上述實(shí)驗(yàn)中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:____、____.13、已知某純堿試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測(cè)定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用下圖中的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:①按圖組裝儀器;并檢查裝置的氣密性。
②將ag試樣放入錐形瓶中;加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液。
③稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到bg
④從分液漏斗滴入6mol?L-1的硫酸;直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止。
⑤從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣。
⑥再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量;得到cg
⑦重復(fù)步驟⑤和⑥的操作;直到U型管的質(zhì)量基本不變,為dg
請(qǐng)?zhí)羁蘸突卮饐?wèn)題:
(1)在用托盤天平稱量樣品時(shí),如果天平的指針向左偏轉(zhuǎn),說(shuō)明____
(2)裝置中干燥管B的作用是____
(3)如果將分液漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,測(cè)試的結(jié)果____(填偏高;偏低或不變)
(4)步驟⑤的目的是____
(5)步驟⑦的目的是____
(6)該試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為_(kāi)___.14、(1)某飯店制做的包子的部分原料如下:①面粉;②食鹽、③牛肉、④花生油.
請(qǐng)回答:富含油脂的是____(填序號(hào),下同).富含蛋白質(zhì)的是____.屬于調(diào)味劑的是____.
(2)在①蛋白質(zhì)②油脂③葡萄糖④纖維素四種物質(zhì)中,不能水解的是____(填序號(hào)),在人體中不能直接被消化吸收的是____(填序號(hào));蛋白質(zhì)水解后生成____(填名稱,下同),油脂水解后生成____.
(3)有四種常見(jiàn)藥物①阿司匹林②青霉素③胃舒平④麻黃堿.請(qǐng)回答:
a.某同學(xué)胃酸過(guò)多,應(yīng)選用的藥物是____(填序號(hào)).
b.由于具有興奮作用,國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)禁運(yùn)動(dòng)員服用的藥物是____(填序號(hào);下同).
c.從用藥安全角度考慮,使用前要進(jìn)行皮膚敏感性測(cè)試的藥物是____.15、白云石的主要成分是CaCO3?MgCO3;在我國(guó)有大量的分布.以白云石為原料生產(chǎn)的鈣鎂系列產(chǎn)品有廣泛的用途.
CaCO3?MgCO3Ca(OH)2?Mg(OH)2CaCO3、Mg(HCO3)2碳化一系列過(guò)程。
(1)已知碳化反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)方程式是Ca(OH)2+Mg(OH)2+3CO2?CaCO3+Mg(HCO3)2+H2O;已知某次碳化時(shí)溶液中鈣離子濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
①15min之后鈣離子濃度增大,原因是____(用化學(xué)方程式表示).
②碳化溫度保持在50℃-60℃.溫度偏高不利于碳化反應(yīng),原因是____、____.溫度偏低也不利于碳化反應(yīng),原因是____.
(2)用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如圖:
①由流程知,鍛粉中的氧化鎂幾乎不溶解,濾液1中的離子反應(yīng)是____.
②該工藝中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3,原因是____.
③用NaOH溶液可除去Al片表面的氧化膜,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___.
④電解制備Al(OH)3時(shí),電極分別為Al片和石墨,陽(yáng)極反應(yīng)為_(kāi)___.16、美國(guó)Bay等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來(lái)制取氫氣;其生產(chǎn)流程如圖一:
(1)此流程的第II步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g);該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
。溫度/℃400500830平衡常數(shù)K1091從上表可以推斷:此反應(yīng)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).在830℃下,若開(kāi)始時(shí)向恒容密閉容器中充入1molCO和2molH2O,則達(dá)到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___.
(2)在一個(gè)絕熱等容容器中,不能判斷此流程的第II步反應(yīng)達(dá)到平衡的是____.
①體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化②混合氣體的密度不變。
③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變。
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化⑥v(CO2)正=v(H2O)逆
(3)圖二表示此流程的第II步反應(yīng),在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是____;____(寫出兩種).
(4)若t4時(shí)刻通過(guò)改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線,并標(biāo)明物質(zhì)(假設(shè)各物質(zhì)狀態(tài)均保持不變).17、氮可以形成多種離子,如rm{N^{3-}}rm{NH_{2}^{-}}rm{N_{3}^{-}}rm{NH_{4}^{+}}rm{N_{2}H_{5}^{+}}rm{N_{2}H_{6}^{2+}}等,已知rm{N_{2}H_{5}^{+}}與rm{N_{2}H_{6}^{2+}}是由中性分子結(jié)合質(zhì)子rm{(H^{+})}形成的,類似于rm{NH_{4}^{+}}因此有類似于rm{NH_{4}^{+}}的性質(zhì).
rm{(1)}寫出rm{N_{2}H_{6}^{2+}}在堿性溶液中反應(yīng)的離子方程式______.
rm{(2)NH_{2}^{-}}的電子式為_(kāi)_____.
rm{(3)N_{3}^{-}}有______個(gè)電子.
rm{(4)}寫出二種rm{N_{3}^{-}}等電子體的化學(xué)式______;______.
rm{(5)}等電子數(shù)的微粒往往具有相似的結(jié)構(gòu),試預(yù)測(cè)rm{N_{3}^{-}}的構(gòu)型______.
rm{(6)}據(jù)報(bào)道,美國(guó)科學(xué)家卡爾rm{?}克里斯特于rm{1998}年rm{11}月合成了一種名為“rm{N_{5}}”的物質(zhì),由于其具有極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈”rm{.}迄今為止,人們對(duì)它的結(jié)構(gòu)尚不清楚,只知道“rm{N_{5}}”實(shí)際上是帶正電荷的分子碎片,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,rm{5}個(gè)rm{N}排成rm{V}形rm{.}如果rm{5}個(gè)rm{N}結(jié)合后都達(dá)到rm{8}電子結(jié)構(gòu),且含有rm{2}個(gè)rm{N隆脭N}鍵rm{.}則“rm{N_{5}}”分子碎片所帶電荷是______.
評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)18、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中含共價(jià)鍵數(shù)目為19NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))19、有下列化合物:
(1)請(qǐng)?jiān)诳崭駜?nèi)用“√”或“×”判斷正誤.
①甲、乙、丙丁、戊均屬于烴的衍生物____
②乙中含氧官能團(tuán)的名稱為“全基”和“羥基”____
③丙和丁互為同系物____
④可用溴水鑒別乙和戊____
(2)化合物戊可由甲按下列途徑合成.
試回答下列問(wèn)題。
①D→戊的有機(jī)反應(yīng)類型是____.
②寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式____.
③寫出同時(shí)滿足下列條件的甲的同分異構(gòu)體(兩種即可).____,____.
a.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
b.屬于酯類;取代基為鏈狀;
c.苯環(huán)上一氯代物只有兩種.20、一定量的鐵粉與銅粉混合物,與適量稀硝酸反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體5.6L,則溶液中陽(yáng)離子一定是Fe2+,Cu2+.____(判斷對(duì)錯(cuò))21、因?yàn)镾O2可以使酸性KMnO4溶液褪色,所以SO2具有漂白性____.(判斷對(duì)錯(cuò))22、對(duì)于0.3mol/L的硫酸鉀溶液,1L溶液中含有0.6NA個(gè)鉀離子是____.(判斷對(duì)錯(cuò))23、如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度也是醋酸的二倍;____.評(píng)卷人得分四、其他(共3題,共9分)24、(15分)有X、Y、Z、W四種短周期元素原子序數(shù)依次增大,它們之間可以同時(shí)相互形成A2B2型、AB型、A2型、A22—型等具有相同電子數(shù)的微粒。(1)當(dāng)A2型微粒為空氣的主要成分時(shí):①寫出上述A22—型微粒電子式_______________。②寫出四種元素原子按5:1:1:3形成的離子化合物與足量NaOH反應(yīng)的離子方程式_______________。(2)當(dāng)A2型微粒為最活潑的單質(zhì)時(shí):①1molA2B2型化合物分解轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)______。②任寫出一種具有相同電子的其他非極性分子的有機(jī)物化學(xué)式__________③比較Z與W兩種元素的氫化物的沸點(diǎn)與水溶液的酸性。沸點(diǎn)________________酸性______________。25、(15分)有X、Y、Z、W四種短周期元素原子序數(shù)依次增大,它們之間可以同時(shí)相互形成A2B2型、AB型、A2型、A22—型等具有相同電子數(shù)的微粒。(1)當(dāng)A2型微粒為空氣的主要成分時(shí):①寫出上述A22—型微粒電子式_______________。②寫出四種元素原子按5:1:1:3形成的離子化合物與足量NaOH反應(yīng)的離子方程式_______________。(2)當(dāng)A2型微粒為最活潑的單質(zhì)時(shí):①1molA2B2型化合物分解轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)______。②任寫出一種具有相同電子的其他非極性分子的有機(jī)物化學(xué)式__________③比較Z與W兩種元素的氫化物的沸點(diǎn)與水溶液的酸性。沸點(diǎn)________________酸性______________。26、(10分)以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線:已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9。②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)式為_(kāi)___;A→B的反應(yīng)類型是。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有______種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。評(píng)卷人得分五、書(shū)寫(共1題,共6分)27、完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式;或要求:
(1)寫出少量氯氣和碘化鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式____.
(2)用雙線橋標(biāo)出下述反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O.評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題,共12分)28、菠蘿酯rm{F}是一種具有菠蘿香味的賦香劑;其合成路線如圖:
已知:
rm{(1)A}中所含官能團(tuán)的名稱是______,rm{B}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
rm{(2)}由rm{A}生成rm{B}的反應(yīng)類型是______,rm{E}的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫;該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
rm{(3)}寫出rm{D}和rm{E}反應(yīng)生成rm{F}的化學(xué)方程式______.
rm{(4)D}中含有環(huán)己基rm{(}只有一個(gè)側(cè)鏈rm{)}能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)目有______種;其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
rm{(5)}結(jié)合題給信息,以乙烯為原料,制備rm{1-}丁醇,設(shè)計(jì)合成路線______rm{(}其他試劑任選rm{)}.
合成路線流程圖示例:
rm{CH_{3}CHOxrightarrow[{麓脽祿爐錄脕},triangle]{O_{2}}CH_{3}COOHxrightarrow[{脜簍脕貌脣謾},triangle]{CH_{3}CH_{2}OH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}.rm{CH_{3}CHO
xrightarrow[{麓脽祿爐錄脕},triangle]{O_{2}}CH_{3}COOH
xrightarrow[{脜簍脕貌脣謾},triangle
]{CH_{3}CH_{2}OH}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}29、已知M和R是兩種常見(jiàn)的金屬單質(zhì);其中M為紅色.它們?cè)谝欢l件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,Q溶液呈紅色.
請(qǐng)根據(jù)上述框圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中,屬于非氧化還原反應(yīng)的是____(填序號(hào)).
(2)分別寫出③、⑥對(duì)應(yīng)的離子方程式____、____.
(3)K2RO4是一種新型綠色凈水劑;它在凈水過(guò)程中主要發(fā)揮2個(gè)作用:
①____.
②____.30、已知rm{X}氣體是一種無(wú)色有刺激性氣味的酸性氧化物,有關(guān)rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}的轉(zhuǎn)化。
關(guān)系如下,反應(yīng)rm{壟脵隆蘆壟脺}均為化合反應(yīng)rm{.}回答下列問(wèn)題:
rm{(1)Y}的化學(xué)式為_(kāi)_____,rm{Z}的化學(xué)式為_(kāi)_____rm{.X}直接排入空氣中。
易造成的環(huán)境問(wèn)題是______.
rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脵隆蘆壟脻}中屬于可逆反應(yīng)的是______;屬于氧化還原反應(yīng)的是。
______.
rm{(3)}寫出反應(yīng)rm{壟脻}的化學(xué)方程式:______.
rm{(4)}黏土主要有效成分的化學(xué)式為rm{Al_{2}Si_{2}O_{x}(OH)_{4}}其中rm{x}的值是______,若以氧化物形式表示,應(yīng)寫為_(kāi)_____.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】A.反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣;
B.電子;電荷不守恒;
C.反應(yīng)生成氯化鋇和水;
D.反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水.【解析】【解答】解:A.鐵跟稀硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑;故A錯(cuò)誤;
B.向氯化亞鐵溶液中通入氯氣的離子反應(yīng)為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;故B錯(cuò)誤;
C.鹽酸滴入氫氧化鋇溶液中的離子反應(yīng)為H++OH-=H2O;故C正確;
D.氯氣通入NaOH溶液中的離子反應(yīng)為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;故D正確;
故選CD.2、D【分析】【分析】A.二者都與鹽酸反應(yīng);
B.汽油和煤油混溶;
C.KNO3和NaCl都溶于水;
D.膠體不能透過(guò)半透膜.【解析】【解答】解:A.二者都與鹽酸反應(yīng);應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,故A錯(cuò)誤;
B.汽油和煤油混溶;但沸點(diǎn)不同,應(yīng)用蒸餾的方法分離,故B錯(cuò)誤;
C.KNO3和NaCl都溶于水;應(yīng)用重結(jié)晶的方法分離,故C錯(cuò)誤;
D.膠體不能透過(guò)半透膜;可用滲析的方法分離,故D正確.
故選D.3、B【分析】【分析】A.從影響弱電解質(zhì)的電離平衡的角度分析;
B.從物料守恒的角度分析;
C.鹽的水解促進(jìn)水的電離;
D.從鹽類水解的程度判斷.【解析】【解答】解:A.0.3mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積的混合后生成c(HA)=0.1mol/L,c(A-)=0.05mol/L,②中c(A-)大于①,抑制HA的電離,則c(H+):①>②;故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)物料守恒;等物質(zhì)的量濃度的HA溶液與NaB溶液等體積的混合液中存在:
c(A-)+c(HA)=c(B-)+c(HB)=c(Na+),則有:2c(Na+)=c(A-)+c(B-)+c(HA)+c(HB);故B正確;
C.pH=9的三種溶液①NaB促進(jìn)水的電離,水的電離程度最大;②NH3?H2O和③NaOH都抑制水的電離;水的電離程度相同,則有①>②=③,故C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)的量濃度相等的NaA與KB兩溶液中,由于弱酸的酸性:HA>HB,A-的水解程度小于B-,所以c(A-)>c(B-);故D錯(cuò)誤.
故選B.4、C【分析】解:rm{A.}乙酸是弱酸,電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,含rm{1molCH_{3}COOH}的溶液與含rm{1molNaOH}的稀溶液混合,放出熱量小于rm{57.3kJ}故A錯(cuò)誤;
B.硫固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣的過(guò)程是吸熱該過(guò)程;硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,硫蒸氣放出熱量更多,故B錯(cuò)誤;
C.從rm{C(}石墨rm{)簍TC(}金剛石rm{)triangleH=+1.9kJ/mol}可知石墨具有的能量較低,物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石更穩(wěn)定,故C正確;
D.rm{2gH_{2}}即rm{1molH_{2}}完全燃燒生成液態(tài)水放出rm{285.8kJ}熱量,則rm{2molH_{2}}燃燒放出的熱量rm{285.8kJ隆脕2=571.6KJ}則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)簍T2H_{2}O(l)triangleH=-571.6kJ/mol}故D錯(cuò)誤;
故選C.
A.乙酸是弱酸;電離過(guò)程是吸熱過(guò)程;
B.硫固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣的過(guò)程是吸熱該過(guò)程;硫的燃燒過(guò)程是放熱過(guò)程;
C.物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定;
D.根據(jù)熱化學(xué)方程式的意義和書(shū)寫方法來(lái)判斷.
本題考查化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱和焓變間的關(guān)系知識(shí),注意中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中使用的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液,題目難度不大.rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)簍T2H_{2}O(l)triangle
H=-571.6kJ/mol}【解析】rm{C}5、B【分析】解:rm{A.}向鹽酸酸化的rm{Ba(NO_{3})_{2}}溶液中通入rm{SO_{2}}二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以生成的白色沉淀是rm{BaSO_{4}}故A錯(cuò)誤;
B.溴易揮發(fā);可水封保存,注意不能用橡膠塞,應(yīng)保存在磨口玻璃塞棕色細(xì)口試劑瓶中,故B正確;
C.用酒精萃取碘水中的碘;酒精易溶于水,混合液不分層,無(wú)法通過(guò)分液分離,故C錯(cuò)誤;
D.蒸餾時(shí);溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度,所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶支管口處,故D錯(cuò)誤;
故選B.
A.酸性條件下硝酸根離子能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?;硫酸與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀;
B.溴易揮發(fā);可水封保存,注意不能用橡膠塞;
C.酒精易溶于水;不能用酒精作萃取劑;
D.蒸餾時(shí);溫度計(jì)由于測(cè)量餾分溫度.
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及藥品儲(chǔ)存、氧化還原反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)基本操作等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析及實(shí)驗(yàn)操作能力,明確實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性及元素化合物性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{A}試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ窘馕觥縭m{B}6、B|C【分析】【解析】試題分析:羥基和苯環(huán)直接相連而構(gòu)成的化合物是酚類,據(jù)此可知雖然有苯環(huán),但羥基與—CH2—相連,屬于醇類;羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚類;羥基直接與苯環(huán)相連屬于酚類;羥基連在脂環(huán)烴基上屬于醇類,答案選BC??键c(diǎn):考查酚類的判斷【解析】【答案】BC7、B【分析】【分析】本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重電子的轉(zhuǎn)移、氧化劑和還原劑的判斷的考查,注意從化合價(jià)角度分析,難度不大?!窘獯稹緼.反應(yīng)rm{(2)}中不存在元素的化合價(jià)變化;則不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)rm{(1)}中rm{O}元素的化合價(jià)降低,rm{Fe}rm{Cr}元素的化合價(jià)均升高,所以氧化劑是rm{O_{2}}還原劑是rm{FeO?Cr_{2}O_{3}}故B正確;
C.化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為rm{0}rm{Na}為rm{+1}價(jià),rm{O}為rm{-2}價(jià),則rm{Cr}元素的化合價(jià)為rm{+6}故C錯(cuò)誤;
D.由方程式rm{4FeO?C{r}_{2}{O}_{3}+8N{a}_{2}C{O}_{3}+7{O}_{2}overset{賂脽脦脗}(cāng){=}8N{a}_{2}Cr{O}_{4}+2F{e}_{2}{O}_{3}+8C{O}_{2}}rm{4FeO?C{r}_{2}{O}_{3}+8N{a}_{2}C{O}_{3}+7{O}_{2}
overset{賂脽脦脗}(cāng){=}8N{a}_{2}Cr{O}_{4}+2F{e}_{2}{O}_{3}+8C{O}_{2}
}轉(zhuǎn)移電子可知,生成rm{1molNa}rm{1molNa}rm{{,!}_{2}}rm{CrO}rm{CrO}rm{{,!}_{4}}時(shí),參加反應(yīng)的rm{O}rm{O}反應(yīng)中rm{{,!}_{2}}元素由的物質(zhì)的量為價(jià)降低為rm{dfrac{7}{8}}價(jià),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量的rm{mol}反應(yīng)中rm{O}元素由rm{0}價(jià)降低為rm{-2}價(jià),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量的rm{4}倍,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為倍,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為rm{mol}rm{O}rm{0}所以反應(yīng)rm{-2}中每生成rm{4}?rm{dfrac{7}{8}}rm{mol隆脕4=3.5mol}所以反應(yīng)rm{(1)}中每生成rm{1molNa}rm{mol隆脕4=3.5mol}故D錯(cuò)誤。
故選B。rm{(1)}【解析】rm{B}8、A【分析】解:rm{pH=8}的rm{NaOH}溶液中rm{c(OH^{-})=1隆脕10^{-6}mol/L}rm{pH=10}的rm{NaOH}溶液中rm{c(OH^{-})=1隆脕10^{-4}mol/L}
混合后rm{c(OH^{-})=dfrac{10^{-6}+10^{-4}}{2}mol/L隆脰dfrac{10^{-4}}{2}mol/L}
則溶液中的rm{c(H^{+})=dfrac{Kw}{c(OH^{-})}=dfrac{10^{-14}}{dfrac{10^{-4}}{2}}mol/L=2.0隆脕10^{-10}mol/L}
故選A.
兩種堿溶液混合,先計(jì)算出混合后溶液的rm{c(OH^{-})=dfrac
{10^{-6}+10^{-4}}{2}mol/L隆脰dfrac{10^{-4}}{2}mol/L}再根據(jù)溶液的rm{c(H^{+})=dfrac{Kw}{c(OH^{-})}=
dfrac{10^{-14}}{dfrac
{10^{-4}}{2}}mol/L=2.0隆脕10^{-10}mol/L}計(jì)算出溶液的rm{c(OH^{-})}
本題考查兩種堿溶液混合后的溶液氫離子濃度計(jì)算,題目難度不大,注意先計(jì)算溶液中rm{Kw}再計(jì)算rm{c(H^{+}).}rm{c(OH^{-})}【解析】rm{A}二、填空題(共9題,共18分)9、0.0125mol/(L.s)<<升高溫度,NO2的物質(zhì)的量增大,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng)6.4減小ca>ad【分析】【分析】(1)①根據(jù)v=計(jì)算v(NO2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CH4);
②由表中數(shù)據(jù)可知,T2溫度反應(yīng)速率較快,溫度越高,反應(yīng)速率越快,先到達(dá)平衡,而升高溫度,NO2的物質(zhì)的量增大;說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
③化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下;可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體;純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
溫度為T1℃時(shí);40min到達(dá)平衡,計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
④溫度為T2℃時(shí),達(dá)平衡后,再向容器中加入0.5molCH4和1.2molNO2;等效再原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
(2)①氣體顏色越淺;透光率越大,則透光率越大,二氧化氮的濃度越??;
隨溫度升高,混合氣體的顏色變深,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),b點(diǎn)開(kāi)始是壓縮注射器的過(guò)程;平衡逆向移動(dòng),絕熱條件下,容器內(nèi)溫度升高;
②d點(diǎn)后透光率減?。欢趸獫舛仍龃?,平衡正向移動(dòng);
③透光率不再發(fā)生改變,說(shuō)明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡.【解析】【解答】解:(1)①溫度為T1℃時(shí),0~20min內(nèi)v(NO2)==0.025mol/(L.s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(CH4)=v(NO2)=0.0125mol/(L.s);
故答案為:0.0125mol/(L.s);
②由表中數(shù)據(jù)可知,T2溫度反應(yīng)速率較快,溫度越高,反應(yīng)速率越快,故溫度T1<T2,溫度T2先到達(dá)平衡,而升高溫度,NO2的物質(zhì)的量增大;說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0;
故答案為:<;<;升高溫度,NO2的物質(zhì)的量增大;平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
③反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=;
溫度為T1℃時(shí);40min到達(dá)平衡,平衡時(shí)二氧化氮物質(zhì)的量為0.4mol,則:
CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
起始量(mol):0.51.2000
變化量(mol):0.40.80.40.40.8
平衡量(mol):0.10.40.40.40.8
容器的體積為1L,則平衡常數(shù)K===6.4;
故答案為:;6.4;
④溫度為T2℃時(shí),達(dá)平衡后,再向容器中加入0.5molCH4和1.2molNO2,等效再原平衡基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),達(dá)新平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率將減??;
故答案為:減??;
(2)①氣體顏色越淺,透光率越大,則透光率越大,二氧化氮的濃度越小,a點(diǎn)透光率比c點(diǎn)大,c點(diǎn)c(NO2)更大;
隨溫度升高,混合氣體的顏色變深,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),b點(diǎn)開(kāi)始是壓縮注射器的過(guò)程;平衡逆向移動(dòng),絕熱條件下,容器內(nèi)溫度升高,故T(a)<T(c);
故答案為:c;a;
②d點(diǎn)后透光率減小,而二氧化氮濃度增大,平衡正向移動(dòng),故d點(diǎn),v正(NO2)>v逆(NO2);
故答案為:>;
③透光率不再發(fā)生改變;說(shuō)明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡;
a.氣體顏色不再改變;說(shuō)明二氧化氮濃度不變,透光率不再發(fā)生改變,故a正確;
b.焓變△H與是否到達(dá)平衡無(wú)關(guān),與物質(zhì)的聚集狀態(tài)與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān),故b錯(cuò)誤;
c.應(yīng)是2v正(N2O4)=v逆(NO2)時(shí);反應(yīng)到達(dá)平衡,二氧化氮的濃度不變,故c錯(cuò)誤;
d.N2O4的轉(zhuǎn)化率不再改變;反應(yīng)到達(dá)平衡,二氧化氮的濃度不變,透光率不再發(fā)生改變,故d正確;
故選:ad.10、200.21009.8【分析】【分析】根據(jù)n==結(jié)合反應(yīng)的化學(xué)方程式NaOH+HCl=NaCl+H2O、2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O計(jì)算.【解析】【解答】解:n(NaOH)==0.2mol,要使Na+與H2O數(shù)之比為1:100,則n(H2O)=20mol,與鹽酸反應(yīng)的方程式為NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知鹽酸溶液的體積為=0.1L=100mL,由方程式2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O可知需要0.1mol硫酸;質(zhì)量為0.1mol×98g/mol=9.8g;
故答案為:20;0.2;100;9.8.11、2162258KMnO4Cl21:5XO4->Z2>B2>A3+【分析】【分析】(1)反應(yīng)中KMnO4→MnCl2,Mn元素化合價(jià)由+7降低為+2,共降低5價(jià),HCl(濃)→Cl2,Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),共升高為2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為10,故KMnO4的系數(shù)為2,Cl2的系數(shù)為5;再根據(jù)原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù);根據(jù)方程式確定轉(zhuǎn)移電子數(shù)目,單線橋由提供電子的物質(zhì)(元素)指向得電子的物質(zhì)(元素);所含元素化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,元素化合價(jià)升高被氧化是還原劑生成氧化產(chǎn)物;
(2)利用氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性來(lái)分析.【解析】【解答】解:(1)反應(yīng)中KMnO4→MnCl2,Mn元素化合價(jià)由+7降低為+2,共降低5價(jià),HCl(濃)→Cl2,Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),共升高為2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為10,故KMnO4的系數(shù)為2,Cl2的系數(shù)為5,再根據(jù)原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù),配平后的方程式為2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;在氧化還原反應(yīng)2KMnO4+16HCl═2KC1+2MnC12+5Cl2↑+8H2O中,化合價(jià)升高元素Cl失電子,化合價(jià)降低的Mn元素得到電子,得失電子數(shù)相等為10,電子轉(zhuǎn)移情況如下:反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7降低為MnCl2中+2,故KMnO4是氧化劑;16mol中有10molHCl中的Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),被氧化為還原劑,生成氯氣為氧化產(chǎn)物,所以氧化劑與作還原劑的物質(zhì)的量之比為2:10=1:5;
故答案為:2;16;2;2;5;8;KMnO4;Cl2;1:5;
(2)①中X的化合價(jià)降低,則氧化性XO4->Z2,②中B元素的化合價(jià)降低,則氧化性B2>A3+,③中Z元素的化合價(jià)降低,則氧化性Z2>B2,則氧化性XO4->Z2>B2>A3+,故答案為:XO4->Z2>B2>A3+.12、CaCO3、Na2SO4CuSO4、BaCl2KNO3CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OBa2++SO42-=BaSO4↓【分析】【分析】(1)取少量固體粉末加到足量水中,得到白色沉淀,上層為無(wú)色清液,一定不含CuSO4;含有CaCO3或是BaCl2、Na2SO4都有中的一種情況;
(2)繼續(xù)往其中加入足量稀硝酸,白色沉淀完全消失,并有氣泡產(chǎn)生,則沉淀是CaCO3,一定含CaCO3;
(3)取少量(1)中的溶液滴加Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,沉淀不溶,沉淀是硫酸鋇,一定含有Na2SO4,一定不含BaCl2,據(jù)此來(lái)回答.【解析】【解答】解:(1)取少量固體粉末加到足量水中,得到白色沉淀,上層為無(wú)色清液,一定不含CuSO4;含有CaCO3或是BaCl2、Na2SO4都有中的一種情況;
(2)繼續(xù)往其中加入足量稀硝酸,白色沉淀完全消失,則沉淀是CaCO3,一定含CaCO3;
(3)取少量(2)中的溶液滴加Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,沉淀不溶,沉淀是硫酸鋇,一定含有Na2SO4,一定不含BaCl2.
綜上分析可知:一定含有CaCO3、Na2SO4;一定不含有CuSO4、BaCl2;可能含有KNO3;
(2)中發(fā)生反應(yīng):CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,(3)中發(fā)生:Ba2++SO42-=BaSO4↓;
故答案為:CaCO3、Na2SO4;CuSO4、BaCl2;KNO3;CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;Ba2++SO42-=BaSO4↓.13、樣品重,砝碼輕防止空氣中的CO2和水氣進(jìn)入U(xiǎn)型管中偏高把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U(xiǎn)型管中判斷反應(yīng)產(chǎn)生的CO2是否全部排出,并被U型管中的堿石灰吸收【分析】【分析】(1)根據(jù)天平稱量時(shí)按照左物右碼的原則考慮;
(2)由于空氣中也有二氧化碳和水分;干燥管B的作用就是不讓它們進(jìn)入的;
(3)根據(jù)鹽酸的揮發(fā)性考慮;
(4)由于反應(yīng)完了錐形瓶中存留有二氧化碳;鼓入一定量的空氣就是為了驅(qū)趕它們的;
(5)就是為了將二氧化碳全部趕過(guò)去;
(6)根據(jù)U型管的質(zhì)量的增加量就是生成的二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)二氧化碳的質(zhì)量算出碳酸鈉的質(zhì)量,再用碳酸鈉的質(zhì)量除以樣品質(zhì)量即可;【解析】【解答】解:(1)由于稱量時(shí)左物右碼;依據(jù)天平的杠桿原理,向左偏說(shuō)明樣品重,砝碼輕;
故答案為:樣品重;砝碼輕;
(2)U型管中的堿石灰是為了吸收反應(yīng)生成的二氧化碳;但空氣中也存在二氧化碳,干燥管B的作用就是防止空氣中的二氧化碳和水分進(jìn)入U(xiǎn)型管,對(duì)結(jié)果產(chǎn)生誤差;
故答案為:防止空氣中的CO2和水氣進(jìn)入U(xiǎn)型管中;
(3)由于鹽酸具有揮發(fā)性;也會(huì)隨著二氧化碳進(jìn)入U(xiǎn)型管,被誤認(rèn)為是二氧化碳,所以二氧化碳的質(zhì)量偏大,算出的碳酸鈉的質(zhì)量也會(huì)偏大的,所以結(jié)果會(huì)偏大;
故答案為:偏高;
(4)由于反應(yīng)完了錐形瓶中存留有二氧化碳;鼓入一定量的空氣就是將殘留的二氧化碳完全排入U(xiǎn)型管;
故答案為:把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U(xiǎn)型管中;
(5)直到U型管的質(zhì)量基本不變;說(shuō)明二氧化碳已經(jīng)被全部排到U型管中;
故答案為:判斷反應(yīng)產(chǎn)生的CO2是否全部排出;并被U型管中的堿石灰吸收;
(6)設(shè)需要碳酸鈉的質(zhì)量為X;則:
Na2CO3+H2SO4═Na2SO4+H2O+CO2↑
10644
Xd-b
列比例式=;
解得X=g;
所以試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為;
故答案為:;14、④③②③④氨基酸高級(jí)脂肪酸和甘油③④②【分析】【分析】(1)面粉富含糖類物質(zhì);食鹽具有咸味,常作為調(diào)味劑,牛肉富含蛋白質(zhì),花生油富含油脂;
(2)葡萄糖屬于單糖;不能水解,人體沒(méi)有消耗纖維素的酶,纖維素在人體中不能直接被消化吸收,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油;
(3)阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥,青霉素是抗生素,使用前要進(jìn)行皮膚敏感性測(cè)試的藥物,胃舒平是抗酸藥,麻黃堿具有刺激中樞神經(jīng)作用,是國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)禁運(yùn)動(dòng)員服用的藥物.【解析】【解答】解:(1)面粉富含淀粉;屬于糖類物質(zhì),食鹽具有咸味,常作為調(diào)味劑,牛肉富含蛋白質(zhì),花生油富含油脂;
故答案為:④;③;②;
(2)葡萄糖屬于單糖;不能發(fā)生水解反應(yīng),人體沒(méi)有消耗纖維素的酶,纖維素在人體中不能直接被消化吸收,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油;
故答案為:③;④;氨基酸;高級(jí)脂肪酸和甘油;
(3)a.某同學(xué)胃酸過(guò)多;應(yīng)選用的藥物是抗酸藥胃舒平;
故答案為:③;
b.麻黃堿具有刺激中樞神經(jīng)作用;是國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)禁運(yùn)動(dòng)員服用的藥物;
故答案為:④;
c.青霉素是抗生素;使用前要進(jìn)行皮膚敏感性測(cè)試,以防過(guò)敏反應(yīng);
故答案為:②.15、CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2平衡逆向移動(dòng)碳酸氫鎂分解反應(yīng)速率慢Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+加入(NH4)2SO4會(huì)生成CaSO4微溶物,在過(guò)濾時(shí)會(huì)被除去,造成生成的CaCO3減少Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O2Al-6e-+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑【分析】【分析】(1)①15min之后鈣離子濃度增大;原因是二氧化碳與碳酸鈣反應(yīng)生成碳酸氫鈣;
②碳化反應(yīng)是放熱反應(yīng);溫度過(guò)高,平衡逆向移動(dòng),碳酸氫鎂容易分解;溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢;
(2)白云石煅燒發(fā)生反應(yīng):CaCO3CaO+CO2↑,MgCO3MgO+CO2↑,在鍛粉中加入適量的NH4NO3溶液后,鎂化合物幾乎不溶,由于NH4NO3溶液水解顯酸性,與CaO反應(yīng)生成Ca(NO3)2和NH3?H2O,故過(guò)濾后溶液中含Ca(NO3)2和NH3?H2O,將CO2和NH3通入濾液I中后發(fā)生反應(yīng):Ca(NO3)2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3,過(guò)濾得到碳酸鈣.用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜,電解制備Al(OH)3時(shí),Al片為陽(yáng)極、石墨為陰極,在碳酸鈉溶液中攪拌電解,得到氫氧化鋁,過(guò)濾加熱灼燒得到氧化鋁,碳酸鈣和氧化鋁共混加熱1500°C得到七鋁十二鈣.【解析】【解答】解:(1)①15min之后鈣離子濃度增大,原因是二氧化碳與碳酸鈣反應(yīng)生成碳酸氫鈣,反應(yīng)的方程式為CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2;
故答案為:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2;
②碳化反應(yīng)是放熱反應(yīng);溫度過(guò)高,平衡逆向移動(dòng),碳酸氫鎂容易分解,溫度偏高不利于碳化反應(yīng),但溫度過(guò)低,反應(yīng)速率較慢,也不利于碳化反應(yīng);
故答案為:平衡逆向移動(dòng);碳酸氫鎂分解;反應(yīng)速率慢;
(2)白云石煅燒發(fā)生反應(yīng):CaCO3CaO+CO2↑,MgCO3MgO+CO2↑,在鍛粉中加入適量的NH4NO3溶液后,鎂化合物幾乎不溶,由于NH4NO3溶液水解顯酸性,與CaO反應(yīng)生成Ca(NO3)2和NH3?H2O,故過(guò)濾后溶液中含Ca(NO3)2和NH3?H2O,將CO2和NH3通入濾液I中后發(fā)生反應(yīng):Ca(NO3)2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4NO3,過(guò)濾得到碳酸鈣.用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜,電解制備Al(OH)3時(shí);Al片為陽(yáng)極;石墨為陰極,在碳酸鈉溶液中攪拌電解,得到氫氧化鋁,過(guò)濾加熱灼燒得到氧化鋁,碳酸鈣和氧化鋁共混加熱1500°C得到七鋁十二鈣.
①濾液1中的離子反應(yīng)是:Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+;
故答案為:Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+;
②該工藝中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3,原因是:加入(NH4)2SO4會(huì)生成CaSO4微溶物,在過(guò)濾時(shí)會(huì)被除去,造成生成的CaCO3減少;
故答案為:加入(NH4)2SO4會(huì)生成CaSO4微溶物,在過(guò)濾時(shí)會(huì)被除去,造成生成的CaCO3減少;
③用NaOH溶液可除去Al片表面的氧化膜,反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
故答案為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
④電解制備Al(OH)3時(shí),Al片為陽(yáng)極、石墨為陰極,在碳酸鈉溶液中攪拌電解,陽(yáng)極得到鋁離子與碳酸根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)得到氫氧化鋁,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:2Al-6e-+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;
故答案為:2Al-6e-+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.16、放熱66.7%②③降低溫度增加水蒸氣的量【分析】【分析】(1)升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);根據(jù)溫度與化學(xué)平衡常數(shù)關(guān)系確定反應(yīng)熱;根據(jù)化學(xué)平衡計(jì)算計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率;
(2)不傳熱的固定容積的容器中;反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各成分含量保持不變分析判斷選項(xiàng);
(3)在t2時(shí)刻CO的濃度減小、CO2濃度增大;平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可以通過(guò)改變溫度;改變水蒸氣或氫氣的量實(shí)現(xiàn);
(4)t4時(shí)刻通過(guò)改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍則體積變?yōu)樵瓉?lái)的一半,故濃度分別增大為原來(lái)的2倍,又反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動(dòng).【解析】【解答】解:(1)隨著溫度的升高;化學(xué)平衡常數(shù)減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
設(shè)CO的轉(zhuǎn)化率為x;
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始1mol2mol00
反應(yīng)xxxx
平衡(1-x)mol(2-x)molxmolxmol
化學(xué)平衡常數(shù)K==1;x=66.7%;
故答案:放熱;66.7%;
(2)在一個(gè)絕熱等容的容器中,判斷此流程的第Ⅱ步反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g);達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同;各組分含量保持不變;
①雖然反應(yīng)前后氣體體積不變;但由于絕熱等容容器中反應(yīng)過(guò)程中有溫度變化,所以壓強(qiáng)也在變化,體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,故①符合;
②反應(yīng)中混合氣體質(zhì)量守恒;體積不變,密度不變,混合氣體的密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故②不符合;
③反應(yīng)前后氣體質(zhì)量守恒;反應(yīng)前后氣體體積不變,物質(zhì)的量不變,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故③不符合;
④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變是平衡的標(biāo)志;故④符合;
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化絕熱容器溫度不變;說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑤符合;
⑥反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,v(CO2)正=v(H2O)逆;說(shuō)明水蒸氣的正逆反應(yīng)速率相同,故⑥符合;
故答案為:②③;
(3)在t2時(shí)刻CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),且CO和CO2濃度變化有接觸點(diǎn);所以可以通過(guò)改變降低溫度;增大水蒸氣的量或減少氫氣的量實(shí)現(xiàn);故答案為:降低溫度;增加水蒸氣的量;
(4)t4時(shí)刻通過(guò)改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,則體積變?yōu)樵瓉?lái)的一半,故濃度分別增大為原來(lái)的2倍,又反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動(dòng),所以圖象僅僅是濃度分別變?yōu)樵瓉?lái)的2倍并且保持不變,如圖為故答案為:.17、見(jiàn)解析【分析】解:rm{(1)}中rm{N_{2}H_{6}^{2+}}中rm{N}的化合價(jià)為rm{+4}價(jià),rm{N_{2}H_{6}^{2+}}是由中性分子rm{N_{2}H_{4}}結(jié)合rm{2}個(gè)質(zhì)子形成的,故rm{N_{2}H_{6}^{2+}}相當(dāng)于二元酸,故在堿性溶液中反應(yīng)的離子方程式為rm{N_{2}H_{6}^{2+}+2OH^{-}=N_{2}H_{4}+2H_{2}O}故答案為:rm{N_{2}H_{6}^{2+}+2OH^{-}=N_{2}H_{4}+2H_{2}O}rm{(2)NH_{2}^{-}}的電子式為:故答案為:rm{(3)1}個(gè)rm{N}含有rm{7}個(gè)電子,故rm{N_{3}^{-}}有rm{22}個(gè)電子,故答案為:rm{22}rm{(4)}含有rm{22}個(gè)電子的多原子物質(zhì)有rm{N_{2}O}rm{CO_{2}}rm{CNO^{-}}rm{BeF_{2}}rm{CaH_{2}}rm{C_{3}H_{4}}等,故答案為:rm{N_{2}O}或rm{CO_{2}}rm{(5)CO_{2}}為直線型分子,故可認(rèn)為rm{N_{3}^{-}}的構(gòu)型為直線型,故答案為:直線型;rm{(6)N_{5}}結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,rm{5}個(gè)rm{N}排成rm{V}形,rm{5}個(gè)rm{N}結(jié)合后都達(dá)到rm{8}電子結(jié)構(gòu),且含有rm{2}個(gè)rm{N隆脭N}鍵,滿足條件的結(jié)構(gòu)為:故“rm{N_{5}}”帶一個(gè)單位正電荷,故答案為:一個(gè)單位正電荷rm{.(1)}中rm{N_{2}H_{6}^{2+}}中rm{N}的化合價(jià)為rm{+4}價(jià),rm{N_{2}H_{6}^{2+}}是由中性分子rm{N_{2}H_{4}}結(jié)合rm{2}個(gè)質(zhì)子形成的,相當(dāng)于故rm{N_{2}H_{6}^{2+}}相當(dāng)于二元酸,堿性溶液中反應(yīng)的離子方程式為rm{N_{2}H_{6}^{2+}+2OH^{-}=N_{2}H_{4}+2H_{2}O}rm{(2)NH_{2}^{-}}的電子式為:rm{(3)1}個(gè)rm{N}含有rm{7}個(gè)電子,故rm{N_{3}^{-}}有rm{22}個(gè)電子;rm{(4)}含有rm{22}個(gè)電子的多原子物質(zhì)有rm{N_{2}O}rm{CO_{2}}rm{CNO^{-}}rm{BeF_{2}}rm{CaH_{2}}rm{C_{3}H_{4}}等;rm{(5)CO_{2}}為直線型分子,故可認(rèn)為rm{N_{3}^{-}}的構(gòu)型為直線型;rm{(6)N_{5}}結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,rm{5}個(gè)rm{N}排成rm{V}形,rm{5}個(gè)rm{N}結(jié)合后都達(dá)到rm{8}電子結(jié)構(gòu),且含有rm{2}個(gè)rm{N隆脭N}鍵,滿足條件的結(jié)構(gòu)為:故“rm{N_{5}}”帶一個(gè)單位正電荷rm{.}本題重點(diǎn)考查了電子式的書(shū)寫以及等電子微粒的性質(zhì),側(cè)重原子結(jié)構(gòu)與分子構(gòu)型的分析,注意把握原子的電子排布,題目難度中等.【解析】見(jiàn)解析三、判斷題(共6題,共12分)18、×【分析】【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算,以此解答.【解析】【解答】解:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算,則22.4L己烷中含共價(jià)鍵數(shù)目不是19NA.故答案為:×.19、√【分析】【分析】(1)根據(jù)甲;乙、丙、丁、戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;它們都是烴的衍生物,乙中含氧官能團(tuán)的名稱為“醛基”,丁和丙的官能團(tuán)不完全相同,所以它們不是同系物,乙中有碳碳雙鍵,而戊中沒(méi)有,所以可以用溴水鑒別它們;
(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,對(duì)比甲和C的結(jié)構(gòu)可知,甲發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A發(fā)生消去反應(yīng)生成B為B再與氫氣加成得C,C在堿性條件下水解得D為D發(fā)生分子內(nèi)酯化得戊.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)甲;乙、丙、丁、戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;它們都是烴的衍生物,乙中含氧官能團(tuán)的名稱為“醛基”,丁和丙的官能團(tuán)不完全相同,所以它們不是同系物,乙中有碳碳雙鍵,而戊中沒(méi)有,所以可以用溴水鑒別它們,所以①正確,②錯(cuò)誤,③錯(cuò)誤,④正確;
故答案為:√;×;×;√;
(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,對(duì)比甲和C的結(jié)構(gòu)可知,甲發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A發(fā)生消去反應(yīng)生成B為B再與氫氣加成得C,C在堿性條件下水解得D為D發(fā)生分子內(nèi)酯化得戊;
①D→戊的有機(jī)反應(yīng)類型是酯化反應(yīng);
故答案為:酯化反應(yīng);
②C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為
故答案為:
③甲的同分異構(gòu)體,滿足下列條件a.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明有酚羥基沒(méi)有醛基;b.屬于酯類,取代基為鏈狀,有酯基;c.苯環(huán)上一氯代物只有兩種,苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的基團(tuán),符合條件的結(jié)構(gòu)為
故答案為:或或或20、×【分析】【分析】還原性Fe>Cu,鐵首先與稀硝酸反應(yīng),如金屬不足,則反應(yīng)生成Fe3+,如金屬過(guò)量,則生成Fe2+,如鐵過(guò)量,則溶液中沒(méi)有Cu2+,以此解答該題.【解析】【解答】解:還原性Fe>Cu,鐵首先與稀硝酸反應(yīng),如鐵不足,則反應(yīng)生成Fe3+,如鐵過(guò)量,則生成Fe2+,且溶液中沒(méi)有Cu2+;
故答案為:×.21、×【分析】【分析】SO2可以使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:SO2可以使酸性KMnO4溶液褪色;發(fā)生氧化還原反應(yīng),S元素的化合價(jià)升高,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,與漂白性無(wú)關(guān),說(shuō)法錯(cuò)誤;
故答案為:×.22、√【分析】【分析】根據(jù)n=cV計(jì)算鉀離子物質(zhì)的量,再根據(jù)N=nNA計(jì)算鉀離子數(shù)目.【解析】【解答】解:鉀離子物質(zhì)的量=1L×0.3mol/L×2=0.6mol,故鉀離子數(shù)目為0.6NA,故正確,故答案為:√.23、×【分析】【分析】強(qiáng)電解質(zhì)在其水溶液里完全電離,弱電解質(zhì)在其水溶液里部分電離,根據(jù)氯化氫和醋酸所屬電解質(zhì)的種類確定氫離子濃度關(guān)系.【解析】【解答】解:氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在其水溶液里完全電離,所以鹽酸溶液中,C(H+)=C(HCl),醋酸是弱電解質(zhì),在其水溶液里只有部分電離,所以C(H+)<C(CH3COOH),所以如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度大于醋酸的二倍,故答案為:×.四、其他(共3題,共9分)24、略
【分析】本題的元素推斷以電子數(shù)為特征,重點(diǎn)以元素化合物知識(shí)為學(xué)科內(nèi)綜合的載體,落實(shí)基本概念、基本理論、化學(xué)計(jì)算。以“A2”型分子為突破口。常見(jiàn)的由短周期元素形成的A2型分子有5種:H2、N2、O2、F2、Cl2然后進(jìn)行變換推導(dǎo)。如果當(dāng)A2型微粒為空氣的主要成分時(shí),可假設(shè)電子數(shù)為14,那么A2型分子為N2,AB型分子為CO,A2B2型分子為C2H2(電子數(shù)N相當(dāng)于CH),因?yàn)橹苽湟胰驳碾x子化合物碳化鈣中存在C22—離子也是14電子,所以X、Y、Z、W四種短周期元素依次為H、C、N、O。若為16電子,找不到A2B2微粒。當(dāng)A2型微粒為最活潑的單質(zhì)時(shí),那么A2型分子為F2,則這些微粒的電子數(shù)為18,A2B2型分子為H2O2(電子數(shù)F相當(dāng)于OH),O22—也是含有18電子,AB型分子為HCl,X、Y、Z、W四種短周期元素依次為H、O、F、Cl?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)NH4++HCO3—+2OH—=NH3·H2O+CO32—+H2O(2)1mol(3分);C2H6(3分);沸點(diǎn):HF>HCl酸性HCl>HF25、略
【分析】本題的元素推斷以電子數(shù)為特征,重點(diǎn)以元素化合物知識(shí)為學(xué)科內(nèi)綜合的載體,落實(shí)基本概念、基本理論、化學(xué)計(jì)算。以“A2”型分子為突破口。常見(jiàn)的由短周期元素形成的A2型分子有5種:H2、N2、O2、F2、Cl2然后進(jìn)行變換推導(dǎo)。如果當(dāng)A2型微粒為空氣的主要成分時(shí),可假設(shè)電子數(shù)為14,那么A2型分子為N2,AB型分子為CO,A2B2型分子為C2H2(電子數(shù)N相當(dāng)于CH),因?yàn)橹苽湟胰驳碾x子化合物碳化鈣中存在C22—離子也是14電子,所以X、Y、Z、W四種短周期元素依次為H、C、N、O。若為16電子,找不到A2B2微粒。當(dāng)A2型微粒為最活潑的單質(zhì)時(shí),那么A2型分子為F2,則這些微粒的電子數(shù)為18,A2B2型分子為H2O2(電子數(shù)F相當(dāng)于OH),O22—也是含有18電子,AB型分子為HCl,X、Y、Z、W四種短周期元素依次為H、O、F、Cl?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)NH4++HCO3—+2OH—=NH3·H2O+CO32—+H2O(2)1mol(3分);C2H6(3分);沸點(diǎn):HF>HCl酸性HCl>HF26、略
【分析】【解析】【答案】(1)C8H10(2分);取代反應(yīng)(1分)。(2)(2分)(1分)(3)(1分)3(2分)(1分)五、書(shū)寫(共1題,共6分)27、2KI+Cl2=I2+2KCl【分析】【分析】(1)少量氯氣和碘化鉀溶液生成碘單質(zhì)和氯化鈉;
(2)該反應(yīng)中C元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià)、N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?4價(jià),所以碳作還原劑、硝酸作氧化劑,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是4.【解析】【解答】解:(1)少量氯氣和碘化鉀溶液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KI+Cl2=I2+2KCl,故答案為:2KI+Cl2=I2+2KCl;
(2)該反應(yīng)中C元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià)、N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?4價(jià),得失電子最小公倍數(shù)是4,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4,所以電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為
故答案為:.六、推斷題(共3題,共12分)28、略
【分析】解:根據(jù)題目所給信息,可知rm{1}rm{3-}丁二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成rm{A}為rm{A}與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{B}為rm{B}在rm{HBr}條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{C}為rm{C}與rm{Mg}在干醚的條件下得到發(fā)生信息中反應(yīng)得到再發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成rm{D}為對(duì)比rm{D}與rm{F}的結(jié)構(gòu)可知,rm{D}與rm{CH_{2}=CHCH_{2}OH}反應(yīng)酯化反應(yīng)得到rm{F}故E為rm{CH_{2}=CHCH_{2}OH}
rm{(1)A}為rm{A}中所含官能團(tuán)的名稱是醛基和碳碳雙鍵,rm{B}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
故答案為:醛基和碳碳雙鍵;
rm{(2)}由rm{A}生成rm{B}的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng),rm{E}為rm{CH_{2}=CHCH_{2}OH}rm{E}的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:加成反應(yīng);
rm{(3)D}為rm{E}為rm{CH_{2}=CHCH_{2}OH}rm{D}和rm{E}發(fā)生酯化反應(yīng)生成rm{F}反應(yīng)方程式為:
故答案為:
rm{(4)D}為rm{D}中含有環(huán)己基rm{(}只有一個(gè)側(cè)鏈rm{)}能發(fā)生水解,說(shuō)明含有酯基,取代基可能是rm{-CH_{2}COOCH_{3}}rm{-COOCH_{2}CH_{3}}rm{-CH_{2}CH_{2}OOCH}rm{-CH(CH_{3})OOCH}rm{-CH_{2}OOCCH_{3}}rm{-OOCCH_{2}CH_{3}}所以符合條件的有rm{6}種;
能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,則符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
故答案為:rm{6}
rm{(5)}乙烯和rm{HBr}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{CH_{3}CH_{2}Br}溴乙烷和rm{Mg}干醚反應(yīng)生成rm{CH_{3}CH_{2}MgBr}rm{CH_{3}CH_{2}MgBr}和環(huán)氧己烷、酸反應(yīng)生成rm{1-}丁醇;
所以合成路線為rm{CH_{2}=CH_{2}隆煤CH_{3}CH_{2}Brxrightarrow[{賂脡脙脩}]{Mg}CH_{3}CH_{2}MgBr}rm{CH_{2}=CH_{2}隆煤CH_{3}CH_{2}Br
xrightarrow[{賂脡脙脩}]{Mg}CH_{3}CH_{2}MgBr}
故答案為:rm{CH_{2}=CH_{2}隆煤CH_{3}CH_{2}Brxrightarrow[{賂脡脙脩}]{Mg}CH_{3}CH_{2}MgBr}rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}
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