外科器械護(hù)理操作流程_第1頁(yè)
外科器械護(hù)理操作流程_第2頁(yè)
外科器械護(hù)理操作流程_第3頁(yè)
外科器械護(hù)理操作流程_第4頁(yè)
外科器械護(hù)理操作流程_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

外科器械護(hù)理操作流程演講人:日期:器械接收與分類清洗與消毒處理包裝與滅菌操作儲(chǔ)存與發(fā)放管理使用后回收與再處理流程質(zhì)量監(jiān)控與持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃CATALOGUE目錄01器械接收與分類確保接收區(qū)域清潔、干燥,準(zhǔn)備好接收器械的托盤或容器。接收前準(zhǔn)備核對(duì)信息簽收確認(rèn)核對(duì)器械名稱、規(guī)格、數(shù)量是否與手術(shù)通知單一致,確認(rèn)器械完整性及功能狀態(tài)。由專人簽收并確認(rèn),確保器械接收過(guò)程無(wú)誤。接收流程與標(biāo)準(zhǔn)如切割、縫合、止血、吸引等,將器械按功能進(jìn)行分類。根據(jù)功能分類將器械分為無(wú)污染、輕度污染和重度污染三類,分別進(jìn)行處理。根據(jù)污染程度分類如金屬、塑料、橡膠等,不同材質(zhì)的器械需采取不同的清洗和消毒方法。根據(jù)材質(zhì)分類器械分類原則010203貴重器械如心臟起搏器、超聲刀等,需專人保管,確保安全。銳利器械如手術(shù)刀、剪刀等,需單獨(dú)放置,避免碰撞導(dǎo)致?lián)p傷。精密器械如顯微鏡、內(nèi)窺鏡等,需輕拿輕放,避免震動(dòng)和摔落。特殊器械識(shí)別與處理檢查器械表面測(cè)試器械的功能是否正常,如鉗夾、剪切、吸引等。檢查器械功能記錄并報(bào)告將發(fā)現(xiàn)的損壞器械詳細(xì)記錄,并及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門或負(fù)責(zé)人。觀察器械表面是否有銹跡、污漬、裂紋等損壞跡象。器械損壞初步檢查02清洗與消毒處理使用刷子、清洗劑等工具,徹底清洗器械表面和縫隙,去除血漬、組織殘留物等污染物。手工清洗清洗方法及注意事項(xiàng)使用超聲波清洗器或自動(dòng)化清洗設(shè)備,確保清洗效果。機(jī)械清洗清洗時(shí)應(yīng)注意保護(hù)器械的關(guān)節(jié)、刃口等部位,避免損壞;清洗劑應(yīng)選用無(wú)泡、低泡產(chǎn)品。注意事項(xiàng)根據(jù)器械的材質(zhì)、污染程度和使用頻率,選擇高效、低毒、廣譜的消毒劑。消毒劑種類按照消毒劑的說(shuō)明書(shū),配制適當(dāng)?shù)臐舛龋_保消毒效果。消毒劑濃度根據(jù)消毒劑的種類和器械的污染程度,確定消毒時(shí)間,確保消毒效果。消毒時(shí)間消毒劑選擇與使用指南清洗消毒效果評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)目測(cè)法通過(guò)肉眼觀察清洗后的器械表面是否光滑、無(wú)污漬、無(wú)殘留物等,判斷清洗效果。微生物檢測(cè)法使用專業(yè)的微生物檢測(cè)設(shè)備,對(duì)清洗后的器械進(jìn)行采樣檢測(cè),確保清洗消毒效果達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。器械保養(yǎng)與維護(hù)知識(shí)存放要求器械應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、無(wú)腐蝕氣體和陽(yáng)光直射的環(huán)境中,防止器械生銹、變質(zhì)。潤(rùn)滑保養(yǎng)對(duì)于關(guān)節(jié)、刃口等易磨損部位,應(yīng)定期加注潤(rùn)滑油,保持器械的靈活性。03包裝與滅菌操作阻菌性包裝材料需具備阻隔細(xì)菌、病毒等微生物侵入的功能,保障滅菌后的器械處于無(wú)菌狀態(tài)。包裝材料選用符合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的包裝材料,如醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布、醫(yī)用塑料袋等。透氣性包裝材料需具有良好的透氣性,以確保滅菌劑能夠滲透到包裝內(nèi)部,有效殺滅細(xì)菌。包裝材料選擇及要求對(duì)包裝材料、器械進(jìn)行清潔和干燥處理,確保無(wú)污漬、無(wú)水分。包裝前準(zhǔn)備遵循包裝流程,將器械放入包裝材料中,封口處需確保密封性。包裝操作在包裝上標(biāo)注器械名稱、包裝日期、滅菌日期等信息,便于后續(xù)管理和使用。標(biāo)識(shí)管理包裝流程規(guī)范化培訓(xùn)010203利用高溫高壓的蒸汽環(huán)境,有效殺滅細(xì)菌及其芽孢,但可能對(duì)某些器械的材質(zhì)造成損壞。高壓蒸汽滅菌滅菌方法介紹及優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比具有較好的穿透性,能夠滲透到器械的縫隙中,但滅菌周期較長(zhǎng),且對(duì)環(huán)境有一定的污染。環(huán)氧乙烷滅菌滅菌效果好,對(duì)器械材質(zhì)無(wú)損害,但設(shè)備成本較高,操作復(fù)雜。低溫等離子滅菌監(jiān)測(cè)方法對(duì)滅菌過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行記錄,如溫度、壓力、時(shí)間等,以便追溯和評(píng)估滅菌效果。記錄管理監(jiān)測(cè)頻率根據(jù)器械的使用頻率和滅菌方法,制定合理的監(jiān)測(cè)頻率,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理滅菌問(wèn)題。采用化學(xué)指示劑、生物指示劑等對(duì)滅菌效果進(jìn)行監(jiān)測(cè),確保滅菌效果達(dá)標(biāo)。滅菌效果監(jiān)測(cè)與記錄管理04儲(chǔ)存與發(fā)放管理儲(chǔ)存室環(huán)境設(shè)備儲(chǔ)存要求監(jiān)控設(shè)備維護(hù)溫濕度監(jiān)控確保儲(chǔ)存室干燥、通風(fēng)、防塵、防蟲(chóng),避免陽(yáng)光直射。安裝溫濕度計(jì),每天記錄儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度,確保在適宜范圍內(nèi)。按照器械說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行儲(chǔ)存,部分器械需放置在專用架子上。定期檢查和維護(hù)儲(chǔ)存室的空調(diào)、除濕機(jī)等設(shè)備,確保其正常運(yùn)轉(zhuǎn)。儲(chǔ)存環(huán)境條件設(shè)置及監(jiān)控措施每月對(duì)庫(kù)存器械進(jìn)行有效期檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理過(guò)期器械。定期檢查遵循先進(jìn)先出原則,確保器械在有效期內(nèi)使用。先進(jìn)先出原則01020304建立有效期管理制度,對(duì)器械進(jìn)行有效期標(biāo)識(shí)和分類管理。有效期管理定期回顧有效期管理制度執(zhí)行情況,不斷完善和優(yōu)化。執(zhí)行情況回顧有效期管理制度建立和執(zhí)行情況回顧檢查器械外觀是否完好,有無(wú)變形、損壞等情況。器械外觀檢查發(fā)放前質(zhì)量檢查流程梳理檢查器械是否清洗干凈,無(wú)污漬、血漬等殘留物。清洗質(zhì)量檢查檢查器械功能是否正常,能否滿足使用需求。功能檢查檢查器械包裝是否完好,有無(wú)破損、潮濕等情況。包裝檢查應(yīng)急預(yù)案制定緊急情況應(yīng)急預(yù)案,明確應(yīng)急處理程序和措施。應(yīng)急物資準(zhǔn)備儲(chǔ)備必要的應(yīng)急物資,如急救器械、藥品等。應(yīng)急演練定期組織應(yīng)急演練,提高團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)對(duì)緊急情況的能力。應(yīng)急聯(lián)系建立應(yīng)急聯(lián)系機(jī)制,與相關(guān)部門保持密切聯(lián)系,確保及時(shí)響應(yīng)。緊急情況下應(yīng)急預(yù)案制定05使用后回收與再處理流程手術(shù)室使用后器械應(yīng)立即進(jìn)行初步清洗,去除明顯血漬和污染物,然后放入專用回收容器內(nèi)密封。建立專門的回收通道,確?;厥者^(guò)程中器械不受污染和損壞?;厥杖萜鲬?yīng)有明確標(biāo)識(shí),便于識(shí)別和管理,同時(shí)保證容器的潔凈度和密封性。定期對(duì)回收渠道進(jìn)行檢查和優(yōu)化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取措施。使用后器械回收渠道建立和優(yōu)化建議再清洗消毒過(guò)程中注意事項(xiàng)提醒使用專用的清洗劑和刷具,確保清洗效果。清洗后應(yīng)進(jìn)行徹底消毒,消毒方法和時(shí)間應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。消毒過(guò)程中應(yīng)注意溫度和濕度,確保消毒效果。清洗時(shí)應(yīng)采用流動(dòng)水徹底沖洗,去除器械表面和腔隙內(nèi)的殘留物。損壞器械報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)明確器械出現(xiàn)嚴(yán)重變形、損壞或銹蝕時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。報(bào)廢器械應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)鑒定,確認(rèn)無(wú)法修復(fù)或再使用。報(bào)廢器械應(yīng)進(jìn)行無(wú)害化處理,避免對(duì)環(huán)境造成污染。建立報(bào)廢記錄,對(duì)報(bào)廢原因、數(shù)量和處理方式進(jìn)行詳細(xì)記錄?;厥諗?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析及改進(jìn)方向?qū)厥諗?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,了解器械的使用情況和損耗情況。根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果制定改進(jìn)措施,如優(yōu)化清洗流程、提高清洗效果等。定期對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)估和反饋,確保改進(jìn)措施的有效性。不斷改進(jìn)和優(yōu)化回收流程,提高回收效率和器械再利用率。06質(zhì)量監(jiān)控與持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系構(gòu)建指標(biāo)選擇選取手術(shù)感染率、器械清潔合格率、包裝合格率、滅菌合格率、無(wú)菌物品存放合格率等關(guān)鍵指標(biāo)。監(jiān)測(cè)頻率根據(jù)指標(biāo)的重要性和實(shí)際情況,確定每日、每周、每月、每年的監(jiān)測(cè)頻率。數(shù)據(jù)收集建立完善的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)記錄,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。監(jiān)測(cè)方法采用現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣檢測(cè)、微生物監(jiān)測(cè)等多種方法進(jìn)行監(jiān)測(cè)。檢查周期檢查人員檢查結(jié)果檢查內(nèi)容制定年度檢查計(jì)劃,明確檢查時(shí)間、內(nèi)容和要求。對(duì)器械的清洗、消毒、滅菌、包裝、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面檢查。由醫(yī)院感染管理部門、外科、消毒供應(yīng)中心等人員組成檢查小組。及時(shí)將檢查結(jié)果反饋給相關(guān)部門,并提出整改意見(jiàn)。定期檢查評(píng)估工作安排根據(jù)檢查結(jié)果,制定詳細(xì)的整改方案,包括整改措施、責(zé)任人和整改時(shí)間。整改方案對(duì)整改措施的執(zhí)行情況進(jìn)行跟蹤,確保整改措施得到有效落實(shí)。跟蹤落實(shí)定期向相關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)整改措施的落實(shí)情況,并接受監(jiān)督。落實(shí)情況問(wèn)題整改措施跟蹤落實(shí)情況反饋010203持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃制定和目標(biāo)設(shè)定評(píng)估

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論