山東大學(xué)中藥藥劑學(xué)A.B.C卷帶答案

PAGE《中藥藥劑學(xué)》模擬卷（A）一、名詞解釋：1.中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的劑。3.浸出制劑：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒ǎ瑥膭又参锼幉闹薪鲇行С煞?，?jīng)適當(dāng)精制與濃縮得到的供內(nèi)服或外用的一類制劑。4.熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。5.膠劑：是指用動物皮、骨、甲、角等為原料，用水煎取膠質(zhì)，濃縮成干膠狀的內(nèi)服制劑。二、單項選擇題：二、單項選擇題：1.制備含有毒性藥材的散劑，劑量為0.05g，一般應(yīng)配成多少比例的散劑？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002.二相氣霧劑為：AA、溶液型氣霧劑B、O/W乳劑型氣霧劑C、W/O乳劑型氣霧劑D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑3.不宜制成軟膠囊的藥物是BA、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液4.制備膠劑時，加入明礬的目的是：BA、沉淀膠液中的膠原蛋白B、沉淀膠液中的泥沙等雜質(zhì)C、便于凝結(jié)D、增加黏度E、調(diào)節(jié)口味5.紅丹的主要成分為(A)。A.Pb3O4B.PbOC.KNO3D.HgSO4E.HgO6.單沖壓片機(jī)增加片重的方法為：AA、調(diào)節(jié)下沖下降的位置B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置7.下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是AA、 栓劑是由藥物與基質(zhì)混合制成的供腔道給藥的半固體制劑B、 栓劑在常溫下為固體，納入人體腔道后，在體溫條件下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液中C、 栓劑既可用于局部治療，也可以發(fā)揮全身治療作用D、栓劑基質(zhì)有油脂性和水溶性基質(zhì)兩種E、肛門栓一般為圓錐形、圓柱形、魚雷型，陰道栓一般為球形、卵形、鴨嘴形。8.下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑DA、PH敏感脂質(zhì)體B、長循環(huán)脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體E、熱敏脂質(zhì)體9.氣霧劑中拋射藥物的動力是：EA、閥門桿B、彈簧C、浸入管D、推動鈕E、拋射劑10.下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于濕法粉碎的是：DA、萬能粉碎機(jī)B、萬能磨粉機(jī)C、流能磨D、球磨機(jī)11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亞汞E、硫化汞12.下列不適宜作為水丸賦形劑的是：CA、蒸餾水B、黃酒C、淀粉漿D、米醋E、藥汁13.下列各組輔料中，可以作為泡騰片劑的發(fā)泡劑的是：EA、聚維酮-淀粉B、碳酸氫鈉-硬脂酸C、氫氧化鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸E、碳酸氫鈉-枸櫞酸14.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16.下列有關(guān)生物利用度含義的敘述，不正確的是：AA、是指制劑在胃腸道崩解或溶散的程度B、是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度C、生物利用的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值。D、生物利用的速度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較，試驗制劑中藥物被吸收速度的相對比值E、生物利用速度常用吸收常數(shù)或吸收半衰期來衡量。17益母草膏屬于：BA、混懸劑B、煎膏劑C、流浸膏劑D、浸膏劑E、糖漿劑18．熱原檢查的法定方法是：CA、家兔發(fā)熱實驗法B、鱟試劑法C、A和BD、超濾法19．用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯誤的：CA、需定期觀察外觀和質(zhì)量檢測B、樣品應(yīng)放在3～5℃、20～25℃、33～37℃觀察及檢測C、此法易找出影響穩(wěn)定性的因素，有利于及時改進(jìn)產(chǎn)品D、其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際，真實可靠

所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL

X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml

X3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL《中藥藥劑學(xué)》模擬卷（B）一、名詞解釋：1.中藥注射劑：是指從藥材中提取的有效物質(zhì)制成的可供注入人體內(nèi)，包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液或乳狀液、混懸液，以及供臨用前配成溶液的無菌粉末或濃溶液等注入人體的制劑。2.栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。3.控釋制劑：系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。4.氣霧劑：指含藥、乳液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。5.置換價：是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。二、單項選擇題：

1.下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是DA、藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B、藥典由國家藥典委員會編寫C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平2.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項分散體系

EA、低分子溶液劑

B、高分子溶液劑

C、溶膠劑

D、乳劑

E、混懸劑3.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是

DA、對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱B、對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強(qiáng)4.

下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是EA、硫酸化物

B、磺酸化物

C、季銨鹽類

D、脂肪酸山梨坦類

E、聚山梨酯類5.

制備膠劑時，加入明礬的目的是：CA、沉淀膠液中的膠原蛋白

B、便于凝結(jié)C、沉淀膠液中的泥沙等雜質(zhì)D、增加黏度

E、調(diào)節(jié)口味6.

栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)

CA、Poloxamer

B、聚乙二醇類

C、半合成棕櫚酸酯

D、S—40

E、甘油明膠7.

下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是

CA、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑8.

關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是

BA、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑9.

注射劑的制備流程

DA、原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查B、原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查C、原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查D、原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E、原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查10.

升丹的主要成分是：

AA、

氧化汞

B、

三氧化二砷

C、氯化汞

D、氯化亞汞

E、硫化汞11.

對維生素C注射液錯誤的表述是

BA、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽滅菌15min12.下列各項中，不屬于法定處方的是：BA

部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)處方

B

藥廠制劑處方

C醫(yī)院協(xié)定處方

D藥典處方13.下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑

CA

淀粉、L-HPC、CMC-Na

B

HPMC、PVP、L-HPCC

PVPP、L-HPC、CMS-Na

D

CMC-Na、PVPP、CMS-Na

口服藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)之一是大腸桿菌在每克每毫升中

AA、不得檢出

B、不得超過50個

C、不得超過100個

D、不得超過1000個15.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是：A

A．促進(jìn)藥物吸收

B

改善基質(zhì)稠度

C.

增加基質(zhì)的吸水性

D

調(diào)節(jié)HLB值16.

下列關(guān)于藥物粉碎的敘述正確的是：

CA．提高生物有效性

B．提高藥物制劑的穩(wěn)定性

C．利于藥材中有效成分的浸出

D．便于制劑17

苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是

C

A．pH

5-6

B.

pH大于8

C.pH

4以下

D.

pH718．注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌

AA、干熱滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法

E、微波滅菌法19．下列屬于軟膏劑中烴類基質(zhì)的是

EA、硅酮

B、蜂蠟

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、固體石蠟20.有關(guān)注射附加劑敘述錯誤的是(

B

)。A.添加適宜的附加劑可提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性B.添加附加劑主要考慮附加劑本身的性質(zhì)適宜選擇C.增溶劑可提高注射劑的澄明度

D.抑菌劑不得添加入椎管注射用的注射劑21.

輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括

DA、吸附熱原

B、吸附雜質(zhì)

C、吸附色素

D、穩(wěn)定劑

E、助濾劑22.

下列敘述中不正確的為

DA、二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑B、軟膏用于大面積燒傷時，用時應(yīng)進(jìn)行滅菌C、軟膏劑主要起局部保護(hù)、治療作用D、二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)23.

微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為

A、CMC粘合劑

B、CMS崩解劑

C、CAdP腸溶包衣材料D、MCC干燥粘合劑

E、MC填充劑24.

下列栓劑基質(zhì)中，具有同質(zhì)多晶性的是(

B

)。A.半合成山蒼子油酯

B.可可豆脂

C.半合成棕櫚油酯

D.吐溫6125.

不易制成軟膠囊的藥物是

BA、維生素E油液

B、維生素AD乳狀液

C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液

E、維生素A油液26.

含有毒性、貴重細(xì)料藥的散劑，常用下列哪種方法分劑量：

BA、目測估分法

B、手稱或天平秤量法

C、塑料藥匙分裝法

D、定量自動包裝機(jī)法27.

下列關(guān)于乳濁液的描述錯誤的是

AA、牛奶為W/O

型的乳濁液

B、W/O/W型的乳劑可用少量的水稀釋

C、水溶性色素可使O/W型乳濁液外相染色

D、W/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導(dǎo)率小28.

單沖壓片機(jī)增加片重的方法為

AA、調(diào)節(jié)下沖下降的位置

B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度

C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置

D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度

E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置29.藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是

BA、Stock’s方程

B、Arrhenius指數(shù)定律

C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式30.

脂肪乳輸液中含有0.5%

甘油，它的作用是：

CA．保濕劑

B．增黏劑

C．等滲劑

D．乳化劑三、判斷題：

1.氣體溶劑在超臨界狀態(tài)下具有低密度、高粘度的性質(zhì)?！?.注射用無菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑?！?.滲漉操作中，于藥材中加入溶劑時，應(yīng)將下端藥液出口打開?！?.煎膏劑產(chǎn)生“返砂”主要是由于貯藏溫度變化造成的?！?/p>

5.咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑

。√6.片劑制備必須具備的三個條件是流動性、壓縮成型性、良好的崩解性。×7.流化床干燥適用于易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的或松散粒狀、粉狀物料顆粒物料的干燥?！?.乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無關(guān)×9.芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液?！?0.氣霧劑按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑。×四、分析題：

Rx1

處方分析硬脂酸4.8g（

油相

）單硬脂酸甘油酯1.4g（

油相

）液狀石蠟2.4g（油相

）白凡士林0.4g（油相

）羊毛脂2.0g（油相

）三乙醇胺0.16g（

乳化劑

）蒸餾水加至

40g（

水相

）制備過程：(4分)Rx2

處方分析阿司匹林25g（

主藥

）淀粉32g（

崩解劑

）L-HPC4g（

崩解劑

）10%淀粉漿q.s（

粘合劑

）滑石粉q.s（

潤滑劑

）Rx3.

劑型（

硫卡那霉素注射液

）硫卡那霉素

25000萬單位

主藥亞硫酸氫鈉

20g

(

抗氧化劑

)依地酸二鈉

1g

(

金屬螯合劑

)3％硫酸

適量

(

PH調(diào)節(jié)劑

)注射用水加至

1000ml

五：簡答題：

1.

熱原的組成、性質(zhì)及除去方法?答：熱原的含義：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，微量即可引起恒溫動物體溫異常升高。組成：微生物代謝產(chǎn)物中內(nèi)毒素是產(chǎn)生熱原反應(yīng)的最主要致熱物質(zhì)。內(nèi)毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分。特性：水溶性，耐熱性，濾過性，不揮發(fā)性，能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑以及超聲波破壞。

除去藥液或溶劑中熱原的方法：吸附法，離子交換法，凝膠濾過法，超濾法，反滲透法。除去容器或用具上熱原的方法：高溫法，酸堿法

2.簡述復(fù)凝聚法制備微囊的工藝過程：答：復(fù)凝聚法制備微囊的原理是利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材。將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。3.簡述浸出原理？答：浸出過程即浸出原理的體現(xiàn)，浸出分4個階段：（1）浸潤滲透：浸出溶媒進(jìn)入組織內(nèi)部，濕潤干燥萎縮的植物細(xì)胞。（2）溶解吸附：

進(jìn)入組織內(nèi)部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于組織內(nèi)，必須用適當(dāng)?shù)娜軇┙馕?。?）擴(kuò)散：

已溶解了有效成分的溶媒按濃度梯度向外擴(kuò)散，擴(kuò)散符合Fick定律，即

ds=-D·F·dc/dx·dt

（4）置換：溶解了有效成分的溶液向外擴(kuò)散后，新溶媒按滲透壓規(guī)律滲透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)置換濃溶液，形成溶解擴(kuò)散置換循環(huán)。六：計算題：有150ml中藥濃縮液，用梯度遞增法醇沉3次，要求藥液的含醇量依次為50%，65%，80%，問每次醇沉?xí)r需要加入多少95%的乙醇？

解：[(V+X1+X2+…X(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)

所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL

X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml

X3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL《中藥藥劑學(xué)》模擬卷（C）一、名詞解釋：1．中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.滲漉法：指將中藥粗粉置滲漉器內(nèi)，溶劑連續(xù)地從滲漉器的上部加入，滲漉液不斷地從其下部流出，從而浸出中藥中所含成分的一種方法。3.緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的劑。4.注射劑：指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。5.固體分散體：是將藥物以一定大小的質(zhì)點分散于固體載體中所制成的藥物載體的固體分散物料。二、單項選擇題：1.片劑工藝中與制顆粒的目的不相關(guān)的內(nèi)容是：CA.改善粉末流動性B、改善粉末可壓性C、提高藥物溶出度D、防塵和防黏沖2.植物性藥材浸提過程中的主要動力是（E）。A、擴(kuò)散系數(shù)B、擴(kuò)散面積C、擴(kuò)散時間D、浸提溫度E、濃度梯度3.在菲克擴(kuò)散定律中擴(kuò)散量與其成反比的是（D）A.擴(kuò)散系數(shù)B、擴(kuò)散面積C、濃度差D、植物層厚度4.浸出過程中，溶劑通過下列哪一個途徑進(jìn)入細(xì)胞組織：AA、毛細(xì)管B、與蛋白質(zhì)結(jié)合C、與極性物質(zhì)結(jié)合D、藥材表皮E、細(xì)胞壁破裂5.浸提藥材時(E)。A.粉碎度越大越好B.溫度越高越好C.時間越長越好D.溶媒PH越高越好E.濃度差越大越好6.單沖壓片機(jī)增加片重的方法為：AA、調(diào)節(jié)下沖下降的位置B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置7.浸提過程中加入酸堿的作用是：BA、增加浸潤與滲透作用B、增加有效成分的溶解作用C、增大細(xì)胞間隙D、增加有效成分的擴(kuò)散作用E、防腐8.回流提取法適用于CA、全部藥材B、揮發(fā)性藥材C、對熱不敏感藥材D、動物藥E、礦物藥9.浸漬法適宜于下列那類藥材（C）：A、黏性藥物B、揮發(fā)性藥材C、不易膨脹藥材D、有組織結(jié)構(gòu)藥材10.與片劑生產(chǎn)不相關(guān)的設(shè)備是：DA.一步制粒機(jī)B.高速壓片機(jī)C.無孔包衣鍋D.紅外線隧道式干燥滅菌機(jī)11.冷凍干燥的實質(zhì)是：DA、低溫干燥B、真空干燥C、固態(tài)干燥D、升華干燥E、冰點干燥12.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯誤的是：EA、法定檢查方法為家兔致熱實驗和鱟試驗法B、鱟試驗法比家兔試驗法更靈敏C、鱟試驗法操作簡單，結(jié)果迅速可靠D、鱟試劑法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制E、鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感，可代替家兔試驗法13.下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑DA、淀粉、L-HPC、CMC-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na14.不允許加入抑菌劑的注射劑是EA、肌內(nèi)注射用注射劑B、靜脈注射用注射劑C、脊椎腔內(nèi)用注射劑D、A和BE、B和C15.配制注射劑的溶劑應(yīng)選用：DA、滅菌注射用水B、去離子水C、純化水D、注射用水E、蒸餾水16.滲透泵片控釋的基本原理是：AA、片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B、藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C、減少藥物的溶出速率D、減慢藥物的擴(kuò)散速率E、片外的滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出17、以下可用于制備親水凝膠骨架片的材料是AA、 海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡膠E、蜂蠟18、下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩、控釋制劑的藥物釋放曲線的是：DA、 零級速率方程B、一級速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Weibull分布函數(shù)19、下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的是：

EA、

滲透壓原理

B、離子交換作用

C、溶出原理

D、擴(kuò)散原理

E、毛細(xì)管作用20、以下不能用于制備脂質(zhì)體的方法是：

AA、復(fù)凝聚法

B、逆相蒸發(fā)法

C、冷凍干燥法

D、

注入法

E、薄膜分散法21、下列應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型為：DA、散劑

B、膠囊劑

C、微丸

D、滴丸

E、貼片22、下列關(guān)于環(huán)糊精的敘述，錯誤的是

A

A、環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物

B、是水溶性、還原性白色結(jié)晶性粉末

C、是由6-10個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物

D、

結(jié)構(gòu)為中空圓筒型

E、其中以β-環(huán)糊精溶解度最小23、以下方法中不是微囊的制備方法的是：

EA、凝聚法

B、液中干燥法

C、界面縮聚法D、改變溫度法

E、薄膜分散法24、單凝聚法制備明膠微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是：

AA、凝聚劑

B、穩(wěn)定劑

C、阻滯劑

D、增塑劑

E、稀釋劑25、下列關(guān)于包合物的敘述，錯誤的是：

BA、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物

B、包合過程屬于化學(xué)過程

C、客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)

D、主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)

E、包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊26、下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是：

BA、乙醇

B、山梨醇

C、表面活性劑

D、DMSO

E、氮酮27、制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者是：

B

A、低共熔混合物

B、固態(tài)溶液

C、玻璃溶液

D、

共沉淀物

E、無定形物28、下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是：

EA、制備微囊的過程稱微型包囊技術(shù)

B、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成

C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑

D、囊材是指用于包裹囊心物的材料

E、微囊不能制成液體劑型29、常用的緩釋材料中所不用的是：

?

A.

EC

B.CAP

C.HPCMP

D.CYD（環(huán)糊精）30、復(fù)方丹參注射液有丹參和降香，所以提取方法應(yīng)為（C

）

A、水蒸氣蒸餾B、水醇法

C、A＋BD、石硫醇法三、判斷題：

1.熱原致熱原理主要因其結(jié)構(gòu)中含有脂多糖?！?.注射劑中熱原可用強(qiáng)酸加以破壞?！?.親水凝膠骨架片中，水溶性藥物的釋放以擴(kuò)散為主，難溶性藥物則以骨架溶蝕為主?！?.用離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適用于可解離藥物的控釋?！?.熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵是驟冷?！?.薄荷油β-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。×

7.β-環(huán)糊精分子具有環(huán)狀中空圓筒狀結(jié)構(gòu)，圓筒內(nèi)親水，圓筒外疏水。

×

8.脂質(zhì)體、修飾脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體都用于制備被動靶向制劑

?！?.酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑?！?0.蒸餾法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取?！趟模幏椒治鲱}Rx

1尼莫地平胃內(nèi)滯留漂浮型緩釋片尼莫地平120g(

主藥

)HPMC