2025年人教A新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷852考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是A.能燃燒生成CO2和H2OB.能發(fā)生加成反應(yīng)C.能與KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng)D.能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯2、下列物質(zhì)：①一氯甲烷；②苯；③聚乙烯；④鄰二甲苯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦聚乙炔；⑧苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是A.③④⑤⑧B.⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧3、下列實(shí)驗(yàn)中；所采取的實(shí)驗(yàn)方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是（）

。選項(xiàng)。

目的。

實(shí)驗(yàn)方法。

原理。

A

除去丙醇中的乙醚。

蒸餾。

丙醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大。

B

分離苯和甲苯。

分液。

苯和甲苯的密度不同。

C

除去CO中的O2

通過(guò)灼熱銅網(wǎng)。

O2與灼熱的銅反應(yīng)。

D

分離溶于水的溴。

乙醇萃取。

溴在乙醇中的溶解度較大。

A.AB.BC.CD.D4、有機(jī)物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，它的核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有一個(gè)甲基。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法正確的是A.分子式為C3H8OB.X發(fā)生催化氧化反應(yīng)，產(chǎn)物中官能團(tuán)名稱(chēng)是羰基C.與X含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有3種D.X發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種結(jié)構(gòu)的烯烴5、勞動(dòng)開(kāi)創(chuàng)未來(lái)。下列勞動(dòng)項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的化學(xué)解釋錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)解釋A工人澆注熔融鋼水前對(duì)模具進(jìn)行干燥鐵與水高溫下會(huì)反應(yīng)B醫(yī)務(wù)人員用75%的乙醇對(duì)辦公家具消毒利用乙醇的強(qiáng)氧化性C食堂服務(wù)員用熱的純堿溶液洗滌餐具純堿能促進(jìn)油脂水解D車(chē)間工人在電熱水器內(nèi)部加裝鎂棒犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)

A.AB.BC.CD.D6、下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.油脂在溶液中會(huì)穩(wěn)定存在B.丙酸和乙酸乙酯所含的官能團(tuán)相同C.苯和裂化汽油都可以作碘水中的萃取劑D.與丙烷在光照下反應(yīng)，液態(tài)產(chǎn)物為混合物評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、硫及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答：

(1)室溫下，溶液呈堿性的原因是___________(用離子方程式表示)。

(2)下列關(guān)于硫及其化合物的說(shuō)法，正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。A．硫元素在自然界中只能以化合態(tài)形式存在B．通入紫色石蕊試液，先變紅后褪色C．酸雨是的降水，主要是由污染物造成D．濃硫酸中加入少量膽礬晶體，攪拌，固體逐漸變成白色(3)光譜研究表明，的水溶液中存在下列平衡：

其中K1、K2、K3為各步的平衡常數(shù)，且[表示的平衡壓強(qiáng)]。

①當(dāng)?shù)钠胶鈮簭?qiáng)為p時(shí)，測(cè)得則溶液___________(用含的式子表示)。

②滴加溶液至?xí)r，溶液中如果溶液中需加溶液將調(diào)整為約等于___________。

(4)氨水也可吸收能提高去除率的措施有___________(填標(biāo)號(hào))。A．增大氨水濃度B．加熱煮沸C．降低煙氣的流速D．補(bǔ)充將氧化為8、常溫下，幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)見(jiàn)表：。物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12

(1)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3，為制得純凈CuCl2溶液，宜加入___，將溶液調(diào)至pH=4，使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀，此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=___mol/L。

(2)上述溶液過(guò)濾后，將所得濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到CuCl2?2H2O晶體。某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2·2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度，過(guò)程如下：取0.800g試樣溶于水，加入適當(dāng)過(guò)量的KI固體，充分反應(yīng)后用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL。(已知：2Cu2++4I-=2CuI↓+I2；I2+2S2O=S4O+2I-)。

試回答：

①可選用___作滴定指示劑，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___。

②含有CuCl2?2H2O晶體的試樣的純度是___。

③若滴定到終點(diǎn)時(shí)，仰視讀數(shù)，則測(cè)定結(jié)果___。9、有機(jī)物P的合成路線(xiàn)如下：

已知：（R；R'、R''代表烴基或氫）

（1）A的分子式為C3H8O，其所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________。

（2）B的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

（3）由D生成有機(jī)物P的反應(yīng)類(lèi)型是__________。10、按要求完成下列問(wèn)題；下列幾種微粒或物質(zhì)。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

（1）互為同位素的是_______，(填序號(hào)，下同)質(zhì)子數(shù)不同中子數(shù)相同的是_______。

（2）互為同素異形體的是_______，互為同分異構(gòu)體的是_______。11、某化學(xué)小組的同學(xué)為測(cè)定電石樣品中CaC2的純度設(shè)計(jì)了如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置，實(shí)驗(yàn)制得的乙炔中?；煊蠬2S、PH3等雜質(zhì)氣體。

(1)寫(xiě)出電石(CaC2)與水反應(yīng)制取乙炔的化學(xué)方程式：___________

(2)實(shí)驗(yàn)室常用飽和食鹽水代替蒸餾水與CaC2反應(yīng)的原因是：___________

(3)硫酸銅溶液的作用是___________

(4)若稱(chēng)取mg電石樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，待反應(yīng)完全后，測(cè)得溴的四氯化碳溶液增重ng，則CaC2的純度為_(kāi)__________。

(5)點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔會(huì)觀(guān)察到的現(xiàn)象是：___________

(6)相同物質(zhì)的量的乙烷、乙烯、乙炔在足量的空氣中燃燒，寫(xiě)出消耗空氣的量從低到高的順序是：___________12、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有：A．B．家蠶的信息素為：回答下列問(wèn)題：

(1)下列說(shuō)法正確的是___________(填字母)。

a.信息素A；B互為同系物。

b.以上三種信息素均能發(fā)生加聚反應(yīng)。

c.信息素A；B互為同分異構(gòu)體。

d.家蠶信息素與的加成產(chǎn)物只有一種。

(2)用系統(tǒng)命名法命名：信息素A的名稱(chēng)為_(kāi)__________；信息素B與氫氣加成產(chǎn)物的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(3)寫(xiě)出信息素B與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)家蠶信息素被酸性高錳酸鉀溶液氧化后所得產(chǎn)物共有___________種。

(5)烯烴C是信息素A的一種同分異構(gòu)體，C與足量氫氣加成得到烷烴D，D的一氯代物只有2種；烯烴E是信息素B的一種同分異構(gòu)體，E與氫氣加成得到烷烴F，F(xiàn)的一氯代物也只有2種，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。13、現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物：①CH4②CH3CH2OH③④⑤⑥⑦⑧⑨

。請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：

(1)③的系統(tǒng)命名是_______。

(2)用“>”表示①③④⑧熔沸點(diǎn)高低順序：_______(填序號(hào))。

(3)與③互為同系物的是_______(填序號(hào))。

(4)⑨的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有_______種。

(5)在120℃，1.01105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該烴是_______(填序號(hào))。

(6)寫(xiě)出⑥在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。14、有機(jī)物J在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值。2018年我國(guó)首次使用α－溴代羰基化合物合成了J；其合成路線(xiàn)如下：

已知：+R-OH

回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是______。

(2)D→E反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_______。

(3)E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(4)J中的含氧官能團(tuán)除硝基外還有_______(填官能團(tuán)名稱(chēng))。

(5)化合物X是H的同系物，其分子式為C8H9O3N，其核磁共振氫譜有3組峰，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)______(寫(xiě)一種即可)。

(6)D的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)參照題中合成路線(xiàn)圖，設(shè)計(jì)以2－甲基－1－丙烯和為原料來(lái)合成的合成路線(xiàn)_______。15、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

Ⅰ.丁腈橡膠()具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的二種單體是_________________和_______________，是通過(guò)___________反應(yīng)得到。

Ⅱ.硅橡膠具有無(wú)毒，無(wú)味，耐高溫又耐低溫，可制成耐溫墊圈，密封件和人造心臟，人造血管等，他是由單體二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇，經(jīng)脫水縮聚成的聚硅氧烷再經(jīng)交聯(lián)制成的，請(qǐng)用化學(xué)方程式寫(xiě)出上述二甲基二氯硅烷水解及線(xiàn)性縮聚的方程式_________________和_________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、在淀粉溶液中加入適量稀微熱，向水解后的溶液中加入新制懸濁液并加熱，無(wú)紅色沉淀，說(shuō)明淀粉未水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、可用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分甲醛和苯甲醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高分子不溶于任何溶劑，但對(duì)環(huán)境都會(huì)產(chǎn)生污染。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、加熱試管時(shí)先均勻加熱，后局部加熱。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題，共8分)23、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線(xiàn)如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線(xiàn)_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線(xiàn)如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________25、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線(xiàn)合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是_______；H含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________26、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線(xiàn)如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線(xiàn)________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、蒸餾碘滴定法可測(cè)量中藥材中二氧化硫是否超標(biāo)(亞硫酸鹽折算成二氧化硫)。原理是利用如圖裝置將亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化為SO2；然后通過(guò)碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ.SO2含量的測(cè)定。

燒瓶A中加中藥粉10g；加蒸餾水300mL；

錐形瓶中加蒸餾水125mL和淀粉試液1mL作為吸收液；

打開(kāi)冷凝水，通氮?dú)猓稳臌}酸10mL；加熱燒瓶A并保持微沸約3min后，用0.01000mol·L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液一邊吸收一邊滴定，至終點(diǎn)時(shí)消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL。

Ⅱ.空白實(shí)驗(yàn)。

只加300mL蒸餾水，重復(fù)上述操作，需碘標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V0mL。

(1)滴入鹽酸前先通氮?dú)庖欢螘r(shí)間作用是_________，測(cè)定過(guò)程中氮?dú)獾牧魉龠^(guò)快會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果__________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

(2)滴定時(shí)錐形瓶中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________。

(3)空白實(shí)驗(yàn)的目的是___________。

(4)該中藥中含SO2含量為_(kāi)________mg/kg。28、某?；瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)對(duì)一含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進(jìn)行測(cè)定。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)運(yùn)用沉淀法測(cè)定樣品中NaOH的含量。該同學(xué)選用的藥品除樣品外，還應(yīng)有________；實(shí)驗(yàn)中應(yīng)測(cè)定的數(shù)據(jù)有______________________________。

(2)乙同學(xué)運(yùn)用滴定法測(cè)定樣品中NaOH的含量。

①用分析天平準(zhǔn)確稱(chēng)取該樣品5.0000g，全部溶于水配制成1000.0mL溶液。用堿式滴定管量取其中20.00mL放在錐形瓶中，滴加幾滴指示劑，待測(cè)。滴定管在使用前除洗滌外，還應(yīng)___________________________________。

②用濃度為0.1000mol·L－1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。開(kāi)始滴定前的一步操作是________________________________________________________________。

③滴定過(guò)程中用pH計(jì)測(cè)定錐形瓶中溶液的pH；臨近滴定終點(diǎn)時(shí)測(cè)定pH應(yīng)每滴一滴測(cè)一次。

④滴定過(guò)程中，錐形瓶中溶液的pH變化如下：。V(HCl)/mL0.0012.0018.0022.0023.0023.9624.0024.0425.0026.0030.00pH13.112.612.211.711.49.97.04.02.72.41.9

請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖中繪制出上述中和滴定的曲線(xiàn)___________。

⑤如表所示是幾種酸堿指示劑的變色范圍，根據(jù)你所作的中和滴定曲線(xiàn)分析，上述中和滴定中應(yīng)選用的指示劑是________。指示劑變色范圍(pH)顏色酸堿酸堿甲基橙3.1～4.4紅黃石蕊5.0～8.0紅藍(lán)酚酞8.2～10.0無(wú)紅

⑥樣品中，NaOH的質(zhì)量百分含量為_(kāi)_______。29、二氧化硫是重要的化工原料；用途非常廣泛。

實(shí)驗(yàn)一：SO2可以抑制細(xì)菌滋生，具有防腐功效。某實(shí)驗(yàn)小組欲用下圖所示裝置測(cè)定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機(jī)酸等)的SO2含量。

（1）儀器A的名稱(chēng)是________；使用該裝置主要目的是____________________。

（2）B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng)，C中化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。

（3）將輸入C裝置中的導(dǎo)管頂端改成具有多孔的球泡(如圖所示)?？商岣邔?shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度，理由是_______________________________________。

（4）除去C中的H2O2然后用0.09mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液前的一步操作是___________________________；

②用該方法測(cè)定葡萄酒中SO2的含量偏高，主要原因是__________________________________，利用現(xiàn)有的裝置，提出改進(jìn)的措施是_______________________________________________。

（5）利用C中的溶液，有很多實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定葡萄酒中SO2的含量。現(xiàn)有0.1mol·L-1BaCl2溶液，實(shí)驗(yàn)器材不限，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)步驟：________________________________。30、某興趣小組同學(xué)進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的操作步驟如下：

A．在試管里先注入少量NaOH溶液；振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。B．在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C．沿試管壁加入乙醛稀溶液。D．加熱。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目是___。

（2）簡(jiǎn)述銀氨溶液的配制過(guò)程：___。

（3）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是___（填下列裝置編號(hào)），理由是___。

（4）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（5）該興趣小組的同學(xué)還對(duì)乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：。實(shí)驗(yàn)變量。

實(shí)驗(yàn)序號(hào)銀氨溶液的量/mL乙醛的量/滴溫度/℃反應(yīng)混合液的pH出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間/min1136511521345116.531565114

①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是___。

②當(dāng)銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為50℃，反應(yīng)混合液pH為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間___。（填范圍）

③你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測(cè)量銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成銀鏡的___。

（6）銀氨溶液放久后會(huì)產(chǎn)生氮化銀而引起爆炸；直接排放會(huì)污染環(huán)境，且造成銀資源的浪費(fèi)。實(shí)驗(yàn)室從反應(yīng)后的廢液中回收銀的實(shí)驗(yàn)流程如下：

已知：[Ag(NH3)2]在溶液中存在平衡：[Ag(NH3)2]+Ag+2NH3。

①寫(xiě)出廢液與稀HNO3反應(yīng)的離子方程式___。

②加入的鐵粉要過(guò)量的目的是___。

③該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能產(chǎn)生的大氣污染物是___。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．乙烯、乙烷、乙炔燃燒都生成CO2和H2O；故A不符合題意；

B．乙烯；乙炔都能夠發(fā)生加成反應(yīng)；如：都能夠使溴水褪色，故B不符合題意；

C．乙烯；乙炔都被酸性的高錳酸鉀氧化；使高錳酸鉀溶液褪色，故C不符合題意；

D．乙烯能與HCl反應(yīng)生成氯乙烷；乙炔能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯，乙烷能與HCl不反應(yīng)，所以乙炔性質(zhì)既不同于乙烯又不同于乙烷，故D符合題意；

答案選D。2、B【分析】【詳解】

①一氯甲烷既不能使KMnO4酸性溶液褪色；也不能使溴水褪色，故①不滿(mǎn)足題意；

②苯既不能使KMnO4酸性溶液褪色；也不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，故②不滿(mǎn)足題意；

③聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使KMnO4酸性溶液褪色；也不能使溴水褪色，故③不滿(mǎn)足題意；

④鄰二甲苯中與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，能使KMnO4酸性溶液褪色；不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，故④不滿(mǎn)足題意；

⑤2-丁炔中含有碳碳三鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故⑤滿(mǎn)足題意；

⑥環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴，不含碳碳雙鍵，既不能使KMnO4酸性溶液褪色；也不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，故⑥不滿(mǎn)足題意；

⑦聚乙炔中含碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故⑦滿(mǎn)足題意；

⑧苯乙烯含有碳碳雙鍵；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色，故⑧滿(mǎn)足題意；

綜上所述：⑤⑦⑧滿(mǎn)足題意。

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A；丙醇和乙醚互溶；除去丙醇中混有乙醚，利用其沸點(diǎn)相差較大，采用蒸餾的方式，故A正確；

B；苯是良好的有機(jī)溶劑；甲苯和苯互溶，不能采用分液的方法進(jìn)行分離，應(yīng)利用其沸點(diǎn)相差較大，采用蒸餾的方法進(jìn)行分離，故B錯(cuò)誤；

C、Cu與O2反應(yīng)生成CuO；CO將CuO還原成Cu，消耗CO，故C錯(cuò)誤；

D；乙醇可以和水互溶；乙醇不能作從溴水中萃取溴的萃取劑，故D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

選擇萃取劑的原則：一是萃取劑不能與被萃取的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，二是被萃取的物質(zhì)在萃取劑的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度，三是萃取劑不能與原溶劑互溶。4、C【分析】【分析】

由題意可知，有機(jī)物X中碳元素和氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和小于100%，完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，則有機(jī)物中含有氧元素，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1—64.86%—13.51%)=21.63%，有機(jī)物中碳、氫、氧的個(gè)數(shù)比為=4:10:1，有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O；由碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比可知，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式就是分子式，由核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有一個(gè)甲基可知，該有機(jī)物為1—丁醇。

【詳解】

A.由分析可知，有機(jī)物的分子式為C4H10O；故A錯(cuò)誤；

B.1—丁醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丁醛；丁醛的官能團(tuán)為醛基，故B錯(cuò)誤；

C.與1—丁醇含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有2—丁醇；2—甲基—1—丙醇、2—甲基—2—丙醇；共3種，故C正確；

D.一定條件下；1—丁醇發(fā)生消去反應(yīng)只能生成1—丁烯，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．鐵與水高溫下會(huì)反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣；故澆注熔融鋼水前對(duì)模具進(jìn)行干燥，A不符合題意；

B．乙醇能使蛋白質(zhì)變性；故用75%的乙醇對(duì)辦公家具消毒，B符合題意；

C．熱的純堿溶液顯堿性；能和油脂反應(yīng)，故用熱的純堿溶液洗滌餐具，C不符合題意；

D．鎂比鐵活潑；故能保護(hù)鐵，為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)，D不符合題意；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A.油脂在等強(qiáng)堿溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)；即皂化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.丙酸含有羧基；乙酸乙酯含有酯基，二者的官能團(tuán)不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.裂化汽油含有不飽和烴，與發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.丙烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；液態(tài)產(chǎn)物為多氯代物，如一氯丙烷；二氯丙烷、三氯丙烷等，故液態(tài)產(chǎn)物為混合物，D項(xiàng)正確。

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】（1）

亞硫酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解顯堿性，反應(yīng)的離子方程式為故答案為：

（2）

A．硫元素在自然界中既能以化合態(tài)形式存在，又能以游離態(tài)的形式存在，故A錯(cuò)誤；B．通入紫色石蕊試液，由于生成亞硫酸顯酸性，所以只會(huì)變?yōu)榧t色，但二氧化硫不能漂白酸堿指示劑，故B錯(cuò)誤；C．酸雨是的降水，主要是由污染物造成；故C錯(cuò)誤；D．濃硫酸具有吸水性，濃硫酸中加入少量膽礬晶體，攪拌，晶體失去結(jié)晶水逐漸變成白色，故D正確；綜上所述，答案為：D。

（3）

①根據(jù)方程式可知又因?yàn)閯t三式相乘并代入數(shù)據(jù)即得到故答案為：

②滴加溶液至?xí)r，溶液中所以如果溶液中則解得則需加溶液將調(diào)整為約等于8.2；故答案為：8.2。

（4）

A．增大氨水濃度平衡正向移動(dòng)，能提高去除率，故A正確；B．加熱煮沸降低氣體的溶解度，不利于提高去除率，故B錯(cuò)誤；C．降低煙氣的流速，可以使反應(yīng)充分，能提高去除率，故C正確；D．補(bǔ)充將氧化為溶液酸性增強(qiáng)，不利于提高去除率，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：AC。【解析】(1)

(2)D

(3)8.2

(4)AC8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)為制得純凈CuCl2溶液，宜加入CuO或Cu(OH)2或堿式碳酸銅等，調(diào)至溶液pH＝4，使Fe3＋轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀，此時(shí)溶液中的

(2)①由于反應(yīng)有I2消耗，可選用淀粉作滴定指示劑，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)；溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且在半分鐘內(nèi)不變色；

②由化學(xué)方程式2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O=S4O+2I-，得到關(guān)系式：則該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為

③若滴定到終點(diǎn)時(shí)，仰視讀數(shù)，使得消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏大?！窘馕觥竣?CuO或Cu(OH)2或堿式碳酸銅②.③.淀粉④.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且在半分鐘內(nèi)不變色⑤.⑥.偏大9、略

【分析】【分析】

本題主要采用逆推法：有機(jī)物P為根據(jù)信息可知D為D與氫氣加成反應(yīng)生成P；根據(jù)D可知B為B與NH3反應(yīng)生成D與水；根據(jù)B可知A為A催化氧化生成B和水；丙烯與水加成生成A。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析可知A為其所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基；

答案：羥基。

（2）根據(jù)D（）可知B為

答案：

（3）有機(jī)物P為根據(jù)信息可知D為D與氫氣加成反應(yīng)生成P；

答案：加成反應(yīng)【解析】羥基加成反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

（1）

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素的原子為同位素，符合定義的為②④，不同的元素質(zhì)子數(shù)不同，①中子數(shù)為14-6=8，②中子數(shù)為16-8=8，③中子數(shù)為14-7=7，④中子數(shù)為18-8=10；所以質(zhì)子數(shù)不同，中子數(shù)相同的為①②。

（2）

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，故互為同素異形體的是⑤⑥，分子式相同結(jié)構(gòu)不同的互為同分異構(gòu)體，故同分異構(gòu)體為⑨⑩?！窘馕觥浚?）②④①②

（2）⑤⑥⑨⑩11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)電石(CaC2)與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(2)CaC2和水反應(yīng)速度太快，無(wú)法控制，所以用飽和食鹽水代替蒸餾水與CaC2反應(yīng)的原因是：降低水的含量；為了減緩電石與水的反應(yīng)速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣體；

(3)所以生成的乙炔中含有硫化氫；磷化氫氣體雜質(zhì),而讓氣體通過(guò)硫酸銅溶液就可以以沉淀的形式除去這些雜質(zhì)；所以其作用是：除去雜質(zhì)，避免影響電石的測(cè)定結(jié)果，產(chǎn)生誤差；

(4)若稱(chēng)取mg電石，反應(yīng)完全后，測(cè)得B處溴的四氯化碳ng，則根據(jù)方程式可知乙炔的物質(zhì)的量是所以CaC2的純度為

(5)乙炔在中含碳量高；燃燒的現(xiàn)象是：火焰很明亮，并伴有濃烈黑煙；

(6)烴在燃燒時(shí)耗氧量是由碳的量和氫的量決定的，相同物質(zhì)的量的乙烷、乙烯、乙炔中含碳量相同，但是含氫量逐漸減少，所以耗氧量的順序是：乙炔＜乙烯＜乙烷?！窘馕觥拷档退暮?，為了減緩電石與水的反應(yīng)速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣體除去雜質(zhì)，避免影響電石的測(cè)定結(jié)果，產(chǎn)生誤差火焰很明亮，并伴有濃烈黑煙乙炔＜乙烯＜乙烷12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．根據(jù)信息素A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者均為烯烴，且A比B少一個(gè)CH2；互為同系物，選項(xiàng)a正確；

b．以上三種信息素均含有碳碳雙鍵，均能發(fā)生加聚反應(yīng)，選項(xiàng)b正確；

c．根據(jù)選項(xiàng)A分析；信息素A；B互為同系物，故不可能互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)c錯(cuò)誤；

d．1mol家蠶信息素與1mol溴可以發(fā)生1，2-加成或1,4-加成，產(chǎn)物有三種，選項(xiàng)d錯(cuò)誤，答案選ab。

(2)信息素A含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子；碳碳雙鍵在1號(hào)碳原子上，兩個(gè)甲基分別在2；4號(hào)碳原子上，故系統(tǒng)命名法命名為2，4-二甲基-1-庚烯；信息素B與氫氣加成產(chǎn)物為最長(zhǎng)碳鏈為8個(gè)碳的烷烴，甲基所在位置最小為2、6位，故系統(tǒng)命名其名稱(chēng)為2，6-二甲基辛烷。

(3)信息素B含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)被酸性高錳酸鉀溶液氧化后，碳碳雙鍵斷開(kāi)生成醛基，醛基繼續(xù)被氧化生成羧基，最終得到CH3(CH2)2COOH、HOOC(CH2)8CH3；HOOC-COOH；共有3種。

(5)碳原子較多的烷烴，如果一氯代物的數(shù)目較少，要考慮結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)，信息素A有9個(gè)碳原子，則D也有9個(gè)碳原子，D的一氯代物只有2種，可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或烯烴E是信息素B的一種同分異構(gòu)體，E與氫氣加成得到烷烴F，F(xiàn)的一氯代物也只有2種，信息素B含有10個(gè)碳原子，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】ab2，4-二甲基-1-庚烯2，6-二甲基辛烷3或13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)碳為戊烷；2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法得到名稱(chēng)為：2，2?二甲基丁烷，故答案為：2，2?二甲基丁烷。

(2)碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低故①CH4③④⑧熔沸點(diǎn)高低順序：③>⑧>④>①，答案為：③>⑧>④>①。

(3)結(jié)構(gòu)相似組成相差CH2的有機(jī)物為同系物，③是鏈狀烷烴，與③互為同系物的是：①CH4，④⑧故答案為：①④⑧。

(4)甲苯的一氯代物發(fā)生在苯環(huán)上時(shí)有鄰；間、對(duì)3種；也可以發(fā)生甲基上取代，故有4種，故答案為：4。

(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，生成的水為氣態(tài)，由CxHy+（x+）O2xCO2+H2O

則1+（x+）=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則CxHy為甲烷；故答案為①。

(6)苯在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr?！窘馕觥?，2-二甲基丁烷③>⑧>④>①①④⑧4①+Br2+HBr14、略

【分析】【分析】

A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B水解生成C，由C的結(jié)構(gòu)逆推可知B為A為由D、E的分子式結(jié)合反應(yīng)條件知，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為D發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化生成E為E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)與H發(fā)生取代反應(yīng)生成J，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)，可知H為

（7）以2-甲基-1-丙烯和為原料來(lái)合成可由和（CH3）3COH發(fā)生取代反應(yīng)得到，（CH3）3COH可由（CH3）3CBr發(fā)生水解反應(yīng)得到，2-甲基丙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到（CH3）3CBr。

【詳解】

（1）D為D的名稱(chēng)是2-甲基-2-羥基丙醛；

答案為2-甲基-2-羥基丙醛；

（2）D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，D-E反應(yīng)①的化學(xué)方程式是

答案為：

（3）E-F的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

答案為取代反應(yīng)。

（4）J中的含氧官能團(tuán)除硝基外還有醚鍵；羧基；

答案為醚鍵；羧基。

（5）H為化合物X是H的同系物，其分子式為C8H9O3N，則X比H多2個(gè)-CH2，且X含有酚羥基、硝基，其核磁共振氫譜有3組峰，說(shuō)明X中含有兩個(gè)甲基且對(duì)稱(chēng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或

答案為：或

（6）D為D的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，可能是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，有4種，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3；

答案為HCOOCH2CH2CH3。

（7）以2-甲基-1-丙烯和為原料來(lái)合成可由和（CH3）3COH發(fā)生取代反應(yīng)得到，（CH3）3COH可由（CH3）3CBr發(fā)生水解反應(yīng)得到，2-甲基丙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到（CH3）3CBr，其合成路線(xiàn)為

答案為：【解析】2-甲基-2-羥基丙醛+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O取代反應(yīng)醚鍵、羧基或HCOOCH2CH2CH315、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.丁腈橡膠()具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的二種單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN；丁腈橡膠是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的。

Ⅱ.二甲基二氯硅烷水解及線(xiàn)性縮聚的化學(xué)方程式為（CH3）2SiCl2+2H2O→（CH3）2Si（OH）2+2HCl和n→（n-1）H2O+【解析】①.CH2=CH-CH=CH2②.CH2=CH-CN③.加聚反應(yīng)④.（CH3）2SiCl2+2H2O→（CH3）2Si（OH）2+2HCl⑤.n→（n-1）H2O+三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

葡萄糖酸性條件下不能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，則向水解后的溶液中未加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，直接加入新制氫氧化鐵懸濁液并加熱，不可能有紅色沉淀生成，所以無(wú)紅色沉淀不能說(shuō)明淀粉未水解，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

甲醛和苯甲醛的官能團(tuán)都只為醛基，都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，不可用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分甲醛和苯甲醛。故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物是主鏈上有4個(gè)碳原子的羧酸，在3位置上有一個(gè)硝基，故命名為：答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

高分子按結(jié)構(gòu)可分為線(xiàn)型高分子和網(wǎng)狀高分子，線(xiàn)型高分子可溶于有機(jī)溶劑。有些高分子在自然條件下能發(fā)生降解，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

加熱試管時(shí)先均勻加熱，后局部加熱，否則試管會(huì)受熱不均而炸裂。四、推斷題(共4題，共8分)23、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線(xiàn)為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱(chēng)為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類(lèi)型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)25、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱(chēng)是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線(xiàn)為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O926、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱(chēng)為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類(lèi)物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線(xiàn)流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒(méi)有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)的目的是利用蒸餾碘滴定法測(cè)量中藥材中二氧化硫是否超標(biāo)；首先燒瓶A中加中藥粉和蒸餾水，通氮?dú)鈱⒀b置中的空氣排盡同時(shí)也可將后續(xù)生成的SO2吹出，然后加入鹽酸反應(yīng)生成SO2；加熱燒瓶A并保持微沸約3min后，用碘標(biāo)準(zhǔn)液一邊吸收一邊滴定；滴定過(guò)程中碘單質(zhì)被二氧化硫還原成碘離子，當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，碘單質(zhì)過(guò)量，溶液會(huì)變藍(lán)。

【詳解】

(1)二氧化硫是強(qiáng)還原性物質(zhì)容易被氧化，所以先通入N2將裝置內(nèi)的空氣排凈；避免氧氣將二氧化硫氧化；氮?dú)獾牧魉偃绻^(guò)快，會(huì)使一部分的二氧化硫來(lái)不及和碘反應(yīng)就被氮?dú)鈳С?，所以?dǎo)致結(jié)果偏小。

(2)滴定時(shí)，單質(zhì)碘將二氧化硫氧化為硫酸，離子反應(yīng)方程式為：I2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2I-。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)；二氧化硫都被反應(yīng)完，加入的單質(zhì)碘遇淀粉，使溶液顯藍(lán)色，所以終點(diǎn)的現(xiàn)象為：當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚鈽?biāo)準(zhǔn)溶夜時(shí)，錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，且在30s內(nèi)不變色。

(3)原來(lái)的水樣；空氣中可能有其他雜質(zhì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；所以為消除其他試劑、實(shí)驗(yàn)操作等因素引起的誤差，設(shè)置了空白實(shí)驗(yàn)。

(4)用于氧化二氧化硫的碘標(biāo)準(zhǔn)液為(V1－V0)mL，其物質(zhì)的量為mol，根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)可知二氧化硫也是mol，則質(zhì)量為g，這些是10g藥粉中的含量，所以1kg藥粉中有g(shù)二氧化硫，即有64(V1－V0)mg二氧化硫，所以答案為：64(V1-V0)mg/kg。【解析】①.排除裝置內(nèi)空氣，避免空氣中O2干擾SO2測(cè)定②.偏?、?I2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2I-④.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚鈽?biāo)準(zhǔn)溶夜時(shí)，錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，且在30s內(nèi)不變色⑤.為消除其他試劑、實(shí)驗(yàn)操作等因素引起的誤差⑥.64(V1-V0)mg/kg28、略

【分析】【分析】

(1)利用沉淀法測(cè)定樣品中NaOH的含量，選用能與NaOH生成沉淀且不和SO生成沉淀的物質(zhì)，為了使OH－盡可能沉淀完全，選用含Mg2＋的可溶性鹽(氫氧化鎂溶解度小)。

(2)③pH計(jì)是用來(lái)測(cè)定溶液pH的儀器；能較準(zhǔn)確方便地測(cè)定溶液的pH，在滴定終點(diǎn)附近溶液的pH會(huì)出現(xiàn)突變，所以此時(shí)需每滴一滴測(cè)一次。

⑤由于石蕊變色時(shí)不容易判斷；一般不選石蕊作指示劑，強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿可以選用甲基橙或酚酞作指示劑。

⑥先計(jì)算出氫氧化鈉溶液的濃度；從而計(jì)算出樣品中含有氫氧化鈉的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算出氫氧化鈉的質(zhì)量，最后計(jì)算出氫氧化鈉的質(zhì)量百分含量。

【詳解】

(1)含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進(jìn)行測(cè)定，甲同學(xué)運(yùn)用沉淀法測(cè)定樣品中NaOH的含量，應(yīng)選用能與NaOH生成沉淀且不和SO生成沉淀的物質(zhì)MgCl2；溶解后加入氯化鎂溶液完全沉淀OH-離子，過(guò)濾洗滌稱(chēng)量沉淀質(zhì)量和樣品質(zhì)量得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故答案為：MgCl2溶液；樣品質(zhì)量和加入足量MgCl2溶液后生成沉淀的質(zhì)量；

(2)①滴定管在使用前應(yīng)先檢漏；洗滌、用待測(cè)液潤(rùn)洗、正式裝液；排除氣泡并調(diào)節(jié)液面，滴定管在使用前除洗滌外，還應(yīng)檢漏、潤(rùn)洗，故答案為：檢漏、潤(rùn)洗；

②用濃度為0.1000mol·L－1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。開(kāi)始滴定前的一步操作是調(diào)節(jié)盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管的液面于“0”刻度或“0”刻度以下；故答案為：調(diào)節(jié)盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管的液面于“0”刻度或“0”刻度以下；

④根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以繪制出中和滴定的曲線(xiàn)為：

⑤依據(jù)圖象和表中數(shù)據(jù)分析可知pH突變是4.0~9.9；鹽酸和氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)生成氯化鈉溶液呈中性，甲基橙變色范圍為3.1～4.4，酚酞變色范圍為8.2～10.0，甲基橙和酚酞都可以用作指示劑；由于石蕊變色時(shí)不