2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、乙烯是基本的有機化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說法錯誤的是A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛()互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)2、下列說法中不正確的是A.乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B.1mol乙烯與Br2完全加成，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗Br25molC.溴乙烷和1，2-二溴乙烷互為同系物D.與是同一個物質(zhì)3、關(guān)于烷烴的命名正確的是A.3，3，5-甲基-5-乙基辛烷B.3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C.4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷D.3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷4、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示正確的是A.乙烷的分子式和結(jié)構(gòu)簡式均為CH3CH3B.甲酸甲酯的最簡式為C2H4O2C.乙醇的球棍模型為D.甲烷和CCl4的比例模型均為5、有機物M分子式為C5H8O2，在酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，則與N具有相同官能團(tuán)的N的同分異構(gòu)體的數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))還有A.11種B.12種C.13種D.14種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某有機化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機物的分子式為_______。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實驗測得該有機物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

7、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。8、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實驗。

(1)實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機物A的相對分子質(zhì)量為_______

(2)實驗二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán)，圖中有機物A中含氧官能團(tuán)名稱為_______和_______

(3)實驗三：取0.9g有機物A完全燃燒后，測得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機物A的分子式為_______

(4)實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_______

根據(jù)以上實驗回答下列問題：

①有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

②有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______9、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。10、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經(jīng)過分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產(chǎn)聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。11、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。

(3)屬于酯的是___________(填序號，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；12、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團(tuán)名稱為___________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機試劑任選)13、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤18、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共24分)20、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。21、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、實驗題(共3題，共21分)23、為研究乙醇的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)；進(jìn)行下列實驗。試回答下列問題：

Ⅰ．用如圖所示裝置來推測乙醇的結(jié)構(gòu)式。

(1)實驗中鈉需要粉碎成很小的顆粒，其原因是___。

(2)兩次實驗平均均用乙醇1.15g，收集到氣體的體積平均為0.28L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。上實驗數(shù)據(jù)可以推測乙醇分子的結(jié)構(gòu)，依據(jù)是___。

Ⅱ．利用下列裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實驗；并檢驗其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(夾持裝置已略去)

(3)裝置A圓底瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是__，C中熱水的作用是___。

(4)實驗過程中D裝置可以觀察到的實驗現(xiàn)象為__，寫出D處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。24、“酒是陳的香”；就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______

(2)濃硫酸的作用是：_______，_______。

(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止_______。

(4)做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目是_______。

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實驗操作是_______。25、1-溴丁烷是一種有機化合物，分子式是C4H9Br；為無色透明液體，沸點101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性?？捎米魍榛瘎?、溶劑；稀有元素萃取劑和用于有機合成。實驗室為了探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)做了如下實驗：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL)，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的洗氣瓶后，再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行檢驗。

(1)請寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，該反應(yīng)的類型為_______反應(yīng)。

(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。

(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實驗中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_______來檢驗1-丁烯，此時，是否還有必要將氣體先通過裝置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)加氧去氫是氧化；則乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)，A說法正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；苯與溴水不反應(yīng)，C說法錯誤；

D．苯乙醇中含有苯環(huán)；一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；

答案為C。2、C【分析】【詳解】

A.乙烯能使溴水褪色；是加成反應(yīng)，但苯使溴水褪色，是萃取，屬于物理變化，原理不同，故A不選；

B.1mol乙烯與Br2完全加成，需要1mol溴，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，需要4mol溴，共消耗Br25mol；故B不選；

C.溴乙烷和1；2-二溴乙烷含有的溴原子個數(shù)不同，不能互為同系物，故C可選；

D.與是2,2-二氯丙烷；是同一個物質(zhì)，故D不選；

故選C。3、D【分析】【詳解】

題給烷烴的最長碳鏈有8個碳原子，改寫后的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)“近”“簡”“小”原則可知：應(yīng)從右向左對主鏈碳原子進(jìn)行編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，其系統(tǒng)命名方法命名為：3，3，5三甲基5乙基辛烷，故合理選項是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷分子中含有2個C原子和6個H原子，其分子式是C2H6。在該物質(zhì)分子中，2個C原子之間以共價單鍵結(jié)合，每個C原子與3個H原子結(jié)合，因此其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3；A錯誤；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，最簡式為CH2O；B錯誤；

C．根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu)；可知該圖示能夠表示乙醇的球棍模型，C正確；

D．由于原子半徑：Cl＞C＞H，所以該比例模型只能表示甲烷分子，不能表示CCl4分子；D錯誤；

故合理選項是C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

有機物M分子式為C5H8O2，不飽和度為5+1-=2，酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，M為環(huán)酯，N為C5H10O3，含有羧基和羥基2種官能團(tuán)，可以看成是4個碳的烷烴基上連有2個不同的原子團(tuán)，第一個取代基A在碳鏈上連好后，第二個取代基的位置如下：包括N在內(nèi)的結(jié)構(gòu)共有12種，所以N的同分異構(gòu)體共有11種，故選A。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機物的相對分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機物中，故該有機物的分子式為故答案：

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個1個-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：故答案：【解析】3：2：2：17、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色8、略

【分析】（1）

通過上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機物A的相對分子質(zhì)量，即有機物A的相對分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實驗二：紅外光譜圖中有機物A中含氧官能團(tuán)名稱為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實驗三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實驗四：核磁共振氫譜顯示4個吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機物A分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應(yīng)，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH?！窘馕觥?1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH9、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH310、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品；乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進(jìn)植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調(diào)節(jié)劑、催熟劑?！窘馕觥?1)乙烯。

(2)調(diào)節(jié)劑催熟劑11、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側(cè)鏈為2個甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧。【解析】(1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧12、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對稱的2個甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線

【點睛】

本題考查有機合成，正確分析合成路線中有機物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計。【解析】間苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式時，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點，補齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長的碳鏈含有7個碳原子，以左端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷?！窘馕觥?，3，4—三甲基庚烷三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、工業(yè)流程題(共3題，共24分)20、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或21、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、實驗題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)實驗中鈉需要粉碎成很小的顆粒；目的增大接觸面，提高反應(yīng)速率；

(2)乙醇的質(zhì)量為：則乙醇的物質(zhì)的量為：收集到氣體體積平均為0.28升(換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))，為0.01255mol也就是為0.025molH，即1個分子中，只有1個H可以被Na置換，這說明分子里的6個H中，有1個與其他5個是不同的，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為而不是通過計算，2mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣，說明1mol乙醇分子中存在1mol活潑氫原子；

Ⅱ．(3)A中是過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入D；所以C的作用為使液態(tài)乙醇轉(zhuǎn)化為乙醇蒸氣；

(4)實驗過程中銅粉出現(xiàn)黑色，是由于銅和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，反應(yīng)的方程式為