藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度_第1頁(yè)
藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度_第2頁(yè)
藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度_第3頁(yè)
藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度_第4頁(yè)
藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥房的藥品管理,確保藥品的安全、有效分發(fā),并保障患者的用藥權(quán)益,訂立本規(guī)程。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房的藥品分發(fā)工作。第三條藥房應(yīng)遵從國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和藥品管理部門的規(guī)定,建立健全的藥品管理制度,并依照本規(guī)程進(jìn)行執(zhí)行。第二章藥品采購(gòu)與驗(yàn)收第四條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,確保所采購(gòu)藥品的質(zhì)量可靠、價(jià)格合理。第五條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)以合同和訂單為依據(jù),對(duì)藥品供應(yīng)商進(jìn)行合法合規(guī)的評(píng)估和選擇。第六條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)建立藥品備貨制度,依據(jù)臨床需要合理配置藥品種類和數(shù)量,并確保臨床急需藥品的備貨量充分。第七條藥品驗(yàn)收時(shí),藥房人員應(yīng)認(rèn)真檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、有效期、規(guī)格等信息,確保與采購(gòu)的藥品全都。第八條藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確,保管至少三年。第九條對(duì)于過期、破損、假冒偽劣或有質(zhì)量問題的藥品,藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行退換。第三章藥品存儲(chǔ)與保管第十條藥房應(yīng)設(shè)立符合要求的藥品儲(chǔ)存區(qū)域,門、窗、墻面及地面應(yīng)保持清潔,溫度、濕度、光照等環(huán)境應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。第十一條藥品應(yīng)按類別和有效期進(jìn)行有序儲(chǔ)存,禁止將不同類別、不同有效期的藥品混雜存放。第十二條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)有溫度、濕度、光照等環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備,并定期進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)。第十三條藥品存儲(chǔ)過程中應(yīng)進(jìn)行定期巡查、整理,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并做好記錄。第十四條藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)設(shè)置防潮、防火、防爆等必需的安全設(shè)備,并訂立應(yīng)急預(yù)案。第四章藥品分發(fā)與管理第十五條藥房應(yīng)設(shè)立特地的分發(fā)窗口,由有資質(zhì)的藥師或合格的藥房人員進(jìn)行藥品分發(fā)工作。第十六條藥房人員在分發(fā)藥品時(shí),應(yīng)核對(duì)患者的姓名、住院號(hào)、藥品名稱、劑量等信息,并填寫相關(guān)記錄。第十七條藥房人員應(yīng)確保藥品分發(fā)過程的準(zhǔn)確性和安全性,不得將誤、偽劣、過期藥品分發(fā)給患者。第十八條藥品分發(fā)應(yīng)參照醫(yī)生開具的醫(yī)囑進(jìn)行,如發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑有錯(cuò)誤或疑問應(yīng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)。第十九條藥品分發(fā)時(shí),藥房人員應(yīng)向患者認(rèn)真解釋藥品的使用方法、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等,供應(yīng)必需的藥品咨詢。第二十條藥品分發(fā)后,藥房應(yīng)及時(shí)進(jìn)行記錄,包含發(fā)藥記錄、藥品退還記錄等,并保存至少三年。第二十一條藥房應(yīng)建立藥品分發(fā)的質(zhì)量評(píng)估制度,定期進(jìn)行評(píng)估和檢查,并及時(shí)改進(jìn)工作中存在的問題。第五章藥品報(bào)損與處理第二十二條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)建立藥品報(bào)損制度,明確報(bào)損程序和責(zé)任人。第二十三條藥品報(bào)損時(shí),應(yīng)有兩名具有藥品管理資質(zhì)的人員共同查驗(yàn),做好報(bào)損記錄和報(bào)損流程。第二十四條對(duì)于報(bào)損的藥品,應(yīng)依照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行分類處理,包含銷毀、退貨等。第二十五條藥品的銷毀應(yīng)嚴(yán)格依照規(guī)定程序進(jìn)行,確保銷毀過程的安全、可靠。第二十六條銷毀藥品的記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確,包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,并保管至少三年。第六章外包藥房管理第二十七條外包藥房應(yīng)與醫(yī)院簽訂合同,明確雙方的責(zé)任和義務(wù)。第二十八條對(duì)于外包藥房,醫(yī)院應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保其藥品管理工作符合規(guī)范要求。第二十九條外包藥房應(yīng)依照醫(yī)院的要求,配備有資質(zhì)的藥師或合格的藥房人員,確保藥品的分發(fā)安全、準(zhǔn)確。第七章懲罰與監(jiān)督第三十條對(duì)于違反本規(guī)程的藥房人員,將依照醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行懲罰。第三十一條醫(yī)院應(yīng)建立健全的內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制,定期進(jìn)行藥品分發(fā)工作的檢查和評(píng)估,并及時(shí)矯正問題。第三十二條醫(yī)院應(yīng)接受相關(guān)藥品管理部門的監(jiān)督檢查,搭配調(diào)查工作,如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)樂觀整改。第八章附則第三十三條本規(guī)程的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部,可依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)?shù)男抻喓驼{(diào)整。第三十四條本規(guī)程自頒布之日起生效,替代之前的相關(guān)規(guī)定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論