2025年高二化學(xué)寒假銜接講練 (人教版)寒假預(yù)習(xí)-第08講 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教師版

第08講有機化合物的結(jié)構(gòu)特點模塊一思維導(dǎo)圖串知識模塊二基礎(chǔ)知識全梳理（吃透教材）模塊三核心考點精準(zhǔn)練模塊四小試牛刀過關(guān)測1．認(rèn)識官能團的種類，從官能團的視角認(rèn)識有機化合物的分類。2．認(rèn)識有機化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，認(rèn)識有機化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。3．建立有機化合物同分異構(gòu)體書寫的基本思維模型，能正確書寫和判斷常見有機化合物的同分異構(gòu)體。【學(xué)習(xí)新知】知識點一有機化合物的分類方法1．依據(jù)碳骨架分類2．依據(jù)官能團分類(1)烴、烴的衍生物及官能團的概念烴：僅由碳和氫兩種元素組成的有機化合物。烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而衍生出的一系列有機化合物。官能團：決定有機化合物特性的原子或原子團。(2)依據(jù)官能團分類①烴類別官能團結(jié)構(gòu)官能團名稱代表物烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2炔烴—C≡C—碳碳三鍵乙炔CH≡CH芳香烴——②烴的衍生物類別官能團結(jié)構(gòu)官能團名稱代表物鹵代烴（—X）碳鹵鍵（鹵素原子）溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羥基乙醇CH3CH2OH酚—OH羥基苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛或—CHO醛基乙醛CH3CHO酮酮羰基（羰基）丙酮羧酸或—COOH羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯胺—NH2氨基甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺【交流討論】“阿比朵爾”能顯著抑制病毒對細胞的病變效應(yīng)，因此成為抗擊病毒潛在用藥，其結(jié)構(gòu)簡式如下：(1)按照碳骨架分類“阿比朵爾”屬于____________。(2)依據(jù)“阿比朵爾”所含的含氧官能團進行分類，屬于________________。答案：(1)芳香族化合物(2)酯類和酚類解析：(1)屬于環(huán)狀化合物中的芳香族化合物。(2)由“阿比朵爾”結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有酯基可歸為酯類，根據(jù)分子中含有羥基，且羥基與苯環(huán)直接相連，可歸為酚類。知識點二有機化合物中的共價鍵1．共價鍵的類型(1)σ鍵(以甲烷分子中C—H為例)①形成：在甲烷分子中，氫原子的1s軌道與碳原子的一個sp3雜化軌道沿著兩個原子核間的鍵軸，以“頭碰頭”的形式相互重疊。②特點：通過σ鍵連接的原子或原子團可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)而不會導(dǎo)致化學(xué)鍵的破壞。(2)π鍵（以乙烯分子中為例）①形成：在乙烯分子中，兩個碳原子均以sp2雜化軌道與氫原子的1s軌道及另一個碳原子的sp2雜化軌道進行重疊，形成4個C—Hσ鍵與一個C—Cσ鍵；兩個碳原子未參與雜化的p軌道以“肩并肩”的形式從側(cè)面重疊，形成了π鍵。②特點：π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，所以不如σ鍵牢固，比較容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。通過π鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。2．共價鍵的極性與有機反應(yīng)(1)共價鍵的極性與反應(yīng)活性①共價鍵的極性強弱②化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成。共價鍵的極性越強，在化學(xué)反應(yīng)中越容易斷裂。(2)分子中基團之間的相互影響①乙醇、H2O與Na反應(yīng)在反應(yīng)時，乙醇分子和水分子中的O—H斷裂。同樣條件，水與鈉反應(yīng)較劇烈，其原因是乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱。②乙醇與HBr反應(yīng)反應(yīng)原理為CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O，反應(yīng)中乙醇分子斷裂的鍵是C—O，原因是碳氧鍵極性較強。③相對無機反應(yīng)，有機反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，副反應(yīng)較多，產(chǎn)物比較復(fù)雜?！窘涣饔懻摗肯旅媸羌淄楹鸵蚁┲谢瘜W(xué)鍵的示意圖。1．乙烷、乙烯、乙炔分子中的碳原子雜化方式分別是什么？三種分子中的碳碳單鍵(雙鍵或三鍵)和C—H成鍵方式分別是什么？（填寫下面的表格）分子式碳原子雜化方式碳碳鍵成鍵方式C—H成鍵方式C2H6sp3雜化sp3-sp3σ鍵sp3-sσ鍵C2H4sp2雜化sp2-sp2σ鍵和p-pπ鍵sp2-sσ鍵C2H2sp雜化sp-spσ鍵和p-pπ鍵sp-sσ鍵2．從化學(xué)鍵角度分析反應(yīng)CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br中CH2=CH2發(fā)生的變化。提示：CH2=CH2中碳碳雙鍵為σ鍵和π鍵，π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，不如σ鍵牢固，比較容易斷裂而發(fā)生加成反應(yīng)。知識點三有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別3．有機化合物的構(gòu)造異構(gòu)異構(gòu)類別形成途徑示例碳架異構(gòu)由碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2CH2CH3位置異構(gòu)由官能團位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團異構(gòu)由官能團不同而產(chǎn)生的異構(gòu)【交流討論】1．與是否為同分異構(gòu)體？說明理由。提示：不是同分異構(gòu)體，由于二者均為四面體結(jié)構(gòu)，為同一種物質(zhì)。2．CH3—CH=CH2與互為同分異構(gòu)體嗎？同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)一定相同嗎？提示：二者分子式相同，碳原子與碳原子間的連接方式不同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體可能是不同類的物質(zhì)，如題干所述兩種物質(zhì)，它們的化學(xué)性質(zhì)不同。3．分子式為C4H8且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有幾種？試寫出其結(jié)構(gòu)簡式。提示：C4H8屬于烯烴的結(jié)構(gòu)有3種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3、。知識點四有機化合物構(gòu)造異構(gòu)體的書寫1．烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體的書寫是其他種類有機物同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。由于烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，一般可采用“降碳對稱法”進行書寫。下面以己烷(C6H14)為例說明(用碳骨架表示)。①將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈。C—C—C—C—C—C②從母鏈的一端取下1個碳原子，依次連接在母鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，即得到多個帶有甲基、主鏈比母鏈少1個碳原子的異構(gòu)體的碳骨架。③從母鏈上一端取下兩個C原子，使這兩個C原子相連(整連)或分開(散連)，依次連接在母鏈所剩下的各個碳原子上，得多個帶1個乙基或兩個甲基、主鏈比母鏈少兩個碳原子的異構(gòu)體的碳骨架。故己烷(C6H14)共有5種同分異構(gòu)體。2．烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體的書寫方法：①先確定主鏈碳原子個數(shù)；②確定官能團（C=C）在主鏈上的位置實現(xiàn)位置異構(gòu)；③分別接入支鏈實現(xiàn)碳鏈異構(gòu)。分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：3．苯的同系物的構(gòu)造異構(gòu)體苯的同系物的構(gòu)造異構(gòu)體的判斷方法：從單取代到多取代，二取代時取代基有鄰、間、對三種情況。例如分子式為C8H10的芳香族化合物，苯環(huán)外有兩個飽和碳，單取代結(jié)構(gòu)為，若為二取代，有鄰()、間()、對()三種情況。4．含有不同官能團的同分異構(gòu)體乙醇和二甲醚的分子式都為C2H6O，乙醇分子中的官能團為羥基（—OH），二甲醚分子中的官能團為醚鍵（）。乙醇：、二甲醚：【交流討論】立方烷(C8H8)為人工合成的烷烴，又稱為五環(huán)辛烷，外觀為有光澤的晶體。八個碳原子對稱地排列在立方體的八個角上。人們曾一度認(rèn)為其不可合成，因為碳碳鍵的鍵角均為90°，張力過大而不穩(wěn)定。不過當(dāng)此物質(zhì)被合成出以后，人們發(fā)現(xiàn)它在動力學(xué)上很穩(wěn)定。立方烷生成熱、密度等均很大，因而備受矚目。(1)立方烷的一氯代物有________種。(2)立方烷的二氯代物有________種。(3)分子組成比立方烷多1個CH2原子團，且符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②含一個碳碳雙鍵。答案：(1)1(2)3(3)6解析：(1)立方烷只有一種氫原子。(2)立方烷二氯代物的同分異構(gòu)體分別是一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子取代，所以立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體有三種。(3)立方烷的分子式為C8H8，故該物質(zhì)分子式為C9H10。若苯環(huán)上有一個支鏈，則有、和3種；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則有、和3種，共6種。核心考點一：有機化合物的分類【例1】下列各項有機化合物的分類及所含官能團都正確的是()A．酮B．酚—OHC．CH3CH2COOH羧酸D．酯答案：C解析：為甲醛，官能團為醛基，即，A錯誤；當(dāng)—OH直接連在苯環(huán)上時為酚類，當(dāng)—OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時為醇，故為醇類，官能團為—OH，B錯誤；CH3CH2COOH屬于羧酸類，官能團—COOH為羧基，C正確；的官能團為酯基，D錯誤?！練w納小結(jié)】1．一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別。如(苯甲醇)，既屬于芳香烴衍生物，又屬于醇。2．注意苯環(huán)()和環(huán)烯烴(、)的區(qū)別。3．只要含有苯環(huán)的化合物一定是芳香族化合物。4．有的烴的衍生物可以含有多個官能團，依官能團的不同可以分為不同的類別。如HOOC—CH2CH2—CH2OH，可認(rèn)為屬于羧酸或醇。不同的官能團在有機物分子中基本保持各自的性質(zhì)，如上述化合物具有羧酸、醇的性質(zhì)?！咀兪接?xùn)練1】某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，此有機化合物屬于()①烯烴②多官能團有機化合物③芳香族化合物④烴的衍生物A．①②③④B．②④C．②③④ D．①③答案：C解析：①由于此有機化合物中除了含C、H元素外，還含O元素，故不是烯烴，故錯誤；②此有機化合物中含—OH、—COOH和碳碳雙鍵，故屬于多官能團有機化合物，故正確；③此有機化合物中含苯環(huán)，故屬于芳香族化合物，故正確；④此有機化合物可以認(rèn)為是由烴衍生而來，故屬于烴的衍生物，故正確?！咀兪接?xùn)練2】按官能團的不同可以對有機物進行分類，請指出下列有機物所屬的類別。A．烷烴B．烯烴C．炔烴D．醚E．酚F．醛G．羧酸H．芳香烴I．酯J．鹵代烴K．醇(1)CH3CH2COOH________(填字母，下同)； (2)________；(3)________； (4)________；(5)________； (6)________；(7)________。答案：(1)G(2)E(3)K(4)H(5)I(6)G(7)J解析：(1)和(6)中均含有羧基，屬于羧酸。(2)中含有羥基且羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚。(3)中含有羥基，但羥基不是直接連在苯環(huán)上，屬于醇。(4)中含有苯環(huán)，且只含碳、氫兩種元素，屬于芳香烴。(5)中含有酯基，屬于酯。(7)中含有碳、氫、氯三種元素，屬于鹵代烴。核心考點二：有機化合物中的化學(xué)鍵【例2】某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCH2CH=CH2，則該有機物分子中含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為()A．11、3B．10、3C．11、4 D．10、4答案：B解析：單鍵全部為σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵，三鍵中有1個σ鍵和2個π鍵，故該有機物分子中的σ鍵總數(shù)為10個，π鍵總數(shù)為3個，故B正確?！練w納小結(jié)】有機化合物中σ鍵和π鍵的比較類型σ鍵π鍵成鍵軌道雜化軌道-雜化軌道或雜化軌道-s軌道等p-p軌道等重疊形式“頭碰頭”“肩并肩”存在C—C，C—H，碳碳雙鍵、碳碳三鍵中的1個鍵碳碳雙鍵中的1個鍵，碳碳三鍵中的2個鍵相對穩(wěn)定性鍵能相對較大，不易斷開鍵能相對較小，容易斷開成鍵原子能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能不能斷鍵與反應(yīng)類型的關(guān)系主要發(fā)生取代反應(yīng)主要發(fā)生加成反應(yīng)舉例烷烴分子中只存在C—Cσ鍵和C—Hσ鍵，沒有π鍵烯烴和炔烴分子中既存在σ鍵，又存在π鍵【變式訓(xùn)練1】下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說法正確的是()A．丙烯分子中3個碳原子在同一直線上B．丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C．丙烯分子中不存在非極性鍵D．丙烯分子中有8個σ鍵、1個π鍵答案：D解析：乙烯分子中所有原子共平面，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以該分子中3個C原子不在同一直線上，但是位于同一平面上，故A錯誤；甲基上C原子價層電子對數(shù)是4、碳碳雙鍵兩端的C原子價層電子對數(shù)都是3，根據(jù)價層電子對互斥模型判斷C原子雜化類型，甲基上C原子采用sp3雜化，其余兩個C原子采用sp2雜化，故B錯誤；同種非金屬元素之間易形成非極性鍵，不同非金屬元素之間易形成極性鍵，該分子中存在C—C非極性鍵、C—H極性鍵，故C錯誤；共價單鍵為σ鍵，共價雙鍵中一個是σ鍵、一個是π鍵，所以該分子中含有8個σ鍵、1個π鍵，故D正確?！咀兪接?xùn)練2】相同條件下金屬鈉和水反應(yīng)與金屬鈉和無水乙醇反應(yīng)相比前者較為劇烈的原因是()A．水是無機物，而乙醇是有機物B．水的相對分子質(zhì)量小，乙醇的相對分子質(zhì)量大C.乙醇分子中羥基與乙基相連，受乙基影響不如水分子中的羥基活潑D．水是電解質(zhì)，乙醇是非電解質(zhì)答案：C解析：水分子及乙醇分子均可認(rèn)為含有羥基，其中水分子中羥基與H原子相連，乙醇分子中羥基與乙基相連，乙醇分子中羥基由于受乙基影響不如水分子中的羥基活潑。核心考點三：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【例3】下列屬于同分異構(gòu)體的是()A． B．C．HOOCCH2CH3和CH3CH2COOH D．答案：D解析：甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，因此二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，屬于同一種物質(zhì)，選項A不符合題意；均為鄰二甲苯，屬于同一種物質(zhì)，選項B不符合題意；均為丙酸，屬于同一種物質(zhì)，選項C不符合題意；前者分子式為C4H8，屬于烯烴，后者分子式為C4H8，屬于環(huán)烷烴，它們互為同分異構(gòu)體，選項D符合題意。【變式訓(xùn)練1】與互為同分異構(gòu)體的是()A． B．C． D．答案：C解析：A項，二者互為同系物，錯誤；B項，二者結(jié)構(gòu)相同，分子式相同，屬于同種物質(zhì)，錯誤；C項，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；D項，二者互為同系物，錯誤。【變式訓(xùn)練2】如圖均是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機化合物(氫原子沒有畫出)。(1)有機化合物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式_________________。(2)上述有機化合物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母)。(3)任寫一種與e互為同系物的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式_______________。答案：(1)CH3CH2CH2CH3(2)bf(3)CH≡CH(合理即可)解析：有機化合物a～f的結(jié)構(gòu)簡式分別為、、CH3—CH=CH—CH3、CH2=CH—CH=CH2、HC≡C—CH2—CH3、，再根據(jù)相關(guān)知識得出相應(yīng)的答案。核心考點四：同分異構(gòu)體的書寫【例4】某有機化合物的分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體種數(shù)為()A．8種B．9種C．10種 D．11種答案：A解析：分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體應(yīng)含有羥基，故為一個羥基連接一個戊基，戊基有—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH(C2H5)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3共8種，故同分異構(gòu)體有8種。【歸納小結(jié)】同分異構(gòu)體的種數(shù)判斷1．等效氫法單官能團有機物分子可以看作烴分子中一個氫原子被其他的原子或官能團取代的產(chǎn)物，確定其同分異構(gòu)體數(shù)目時，實質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子的數(shù)目，可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的，如CH4中的4個氫原子等效。(2)同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的，如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等效。(3)處于對稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個氫原子等效，乙烯分子中的4個氫原子等效，苯分子中的6個氫原子等效，CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18個氫原子等效。2．烴基取代法(1)記住常見烴基的結(jié)構(gòu)：丙基有2種結(jié)構(gòu)，丁基有4種結(jié)構(gòu)，戊基有8種結(jié)構(gòu)。(2)將有機物分子拆分為烴基和官能團兩部分，根據(jù)烴基同分異構(gòu)體的數(shù)目，確定目標(biāo)分子的數(shù)目，如C4H10O屬于醇的可改寫為C4H9—OH，共有4種結(jié)構(gòu)，C5H10O屬于醛的可改寫為C4H9—CHO，共有4種結(jié)構(gòu)。3．定一移一法對于二元代物的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一個取代基，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如CH3CH2CH3的二氯代物數(shù)目：第1步固定1個氯原子，有2種：①，②。第2步固定第2個氯原子：①有3種，②有2種，其中①b和②d重復(fù)，故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。4．換元法如：二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體：、、。用H代替Cl，用Cl代替H，則四氯苯也有3種同分異構(gòu)體?！咀兪接?xùn)練1】C5H10O醛類同分異構(gòu)體的種數(shù)為()A．2種B．3種C．4種 D．5種答案：C解析：分子式為C5H10O，屬于醛類，可以看作丁烷中的一個氫原子被醛基(—CHO)取代，丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，正丁烷中有兩種不同環(huán)境的氫原子，異丁烷中也有兩種不同環(huán)境的氫原子，則丁基共有4種結(jié)構(gòu)，則形成的醛的同分異構(gòu)體的數(shù)目為4種，故選C?！咀兪接?xùn)練2】在歐洲一些國家曾發(fā)現(xiàn)飼料被污染，導(dǎo)致畜禽類制品及乳制品不能食用，經(jīng)測定飼料中含有劇毒物質(zhì)二噁英，其結(jié)構(gòu)為，已知它的二氯代物有10種，則其六氯代物有()A．15種B．11種C．10種 D．5種答案：C解析：解答本題可用替代法：二噁英的分子式為C12H8O2，其二氯代物有10種，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，可知其六氯代物也有10種同分異構(gòu)體?！净A(chǔ)練】1．下列化合物中不屬于有機化合物的是()A．醋酸 B．尿素 C．碳酸鈣 D．蔗糖答案：C2．下列化合物，其分子中所有原子不可能位于同一平面的是()A． B． C． D．答案：D3．下列說法不正確的是()A．碳原子的最外電子層有4個電子B．1個碳原子可以與其他非金屬原子形成4個共價鍵C．兩個碳原子之間能形成單鍵、雙鍵或三鍵D．所有有機化合物中都含有極性鍵和非極性鍵答案：D解析：如甲烷分子中只存在C—H極性鍵，不存在非極性鍵。4．下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A．和 B．和C．和 D．和答案：C解析：和的分子式不同，不是同分異構(gòu)體。5．下列各組物質(zhì)中，不互為同分異構(gòu)體的是()A．和B．和C．和D．和答案：C解析：和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A錯誤；和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B錯誤；和分子式不同，結(jié)構(gòu)相似，不互為同分異構(gòu)體，C正確；和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D錯誤。6．有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關(guān)有機化合物A的敘述中不正確的是()A．有機化合物A屬于烴的衍生物

B．有機化合物A的分子式為C13H12O4Cl2

C．有機化合物A既屬于鹵代烴，也屬于芳香族化合物

D．有機化合物A分子中含有5種官能團答案：C解析：由有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由碳、氫、氧、氯4種元素組成的，屬于烴的衍生物，故A正確；從結(jié)構(gòu)簡式可知有機化合物A的分子式為C13H12O4Cl2，故B正確；有機化合物A的結(jié)構(gòu)中雖含有氯原子，但因含有氧原子，所以其不屬于鹵代烴，故C不正確；有機化合物A分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、碳氯鍵、醚鍵、羧基5種官能團，故D正確。7．下列有機物有三種官能團的是()答案：C解析：只有碳氯鍵一種官能團，A項錯誤；只有羧基一種官能團，B項錯誤；中含有—OH、—COOH和碳碳雙鍵三種官能團，C項正確；中含有羥基和醚鍵兩種官能團，D項錯誤。8．寫出下列有機化合物中官能團的名稱。（1）（2）（3）答案：（1）碳碳雙鍵和醛基（2）酯基和羧基（3）碳溴鍵和酚羥基9．寫出丙烯與溴、乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式，分析反應(yīng)前后有機化合物官能團與化學(xué)鍵的變化。答案：官能團變化：碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為兩個碳溴鍵?；瘜W(xué)鍵變化：碳碳雙鍵中的π鍵斷裂，形成兩個C—Br。官能團變化：羥基轉(zhuǎn)化為醛基。化學(xué)鍵變化：O—H和C—H斷裂，形成C=O。10．回答下列問題。

Ⅰ．現(xiàn)有9種粒子：①，②，③，④，⑤，⑥—OH，⑦，⑧，⑨。（1）上述9種粒子中，屬于官能團的有_____________（填序號，下同）。

（2）其中能與—C2H5結(jié)合形成有機化合物分子的粒子有_____________。

（3）其中能與C2H5+結(jié)合形成有機化合物分子的粒子有_____________。

Ⅱ．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為（①②③表示方框內(nèi)的原子團）：（4）①②③的名稱分別是_____________、_____________和_____________。

（5）②③組成的原子團的名稱是_____________。

（6）①③組成的有機化合物所屬的類別是_____________，任意寫出一種該類物質(zhì)同系物的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。答案：Ⅰ．（1）②⑤⑥（2）②⑤⑥⑨（3）①③④

Ⅱ．（4）甲基；酮羰基；羥基（5）羧基（6）醇；

解析：Ⅰ．（1）官能團屬于基，而基不一定是官能團，②⑤⑥是官能團，烷基、苯環(huán)都不是官能團。

（2）—C2H5是基，根據(jù)基與基之間能直接結(jié)合成共價分子的原則可知，能與—C2H5結(jié)合形成有機化合物分子的粒子有②⑤⑥⑨。（3）C2H5+帶正電荷，根據(jù)帶異種電荷的粒子相互吸引結(jié)合成化合物的原則可知，能與C2H5+結(jié)合形成有機化合物分子的粒子有①③④。

Ⅱ．（4）圖示方框內(nèi)的3種原子團分別為甲基、酮羰基和羥基。

（5）酮羰基和羥基組成羧基，其結(jié)構(gòu)為—COOH。

（6）甲基和羥基組成的有機化合物是甲醇，它屬于醇類物質(zhì)，與乙醇、正丙醇等互為同系物?！咎嵘殹?．碳原子的雜化軌道中s成分的含量越多，該碳原子形成的C—H的鍵長會短一些。如圖有機化合物中，編號所指三根C—H的鍵長正確順序是()A．①>②>③B．①>③>②C．②>③>① D．②>①>③答案：D解析：由圖中有機化合物的結(jié)構(gòu)可知，①號C原子采用sp2雜化，②號C原子采用sp3雜化，③號C原子采用sp雜化。碳原子的雜化軌道中s成分的含量越多，即p成分的含量越少，該碳原子形成的C—H的鍵長越短，而sp雜化時p成分最少，碳原子形成的C—H的鍵長最短，sp3雜化時p成分最多，碳原子形成的C—H的鍵長最長，所以編號所指三根C—H的鍵長正確順序為②>①>③。2．C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是()A．2個甲基，4種一氯代物B．4個甲基，1種一氯代物C．3個甲基，3種一氯代物D．4個甲基，3種一氯代物答案：D解析：含2個甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，A不符合題意；含4個甲基，有和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有2種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)有3種一氯代物，B不符合題意，D符合題意；含3個甲基，和兩種結(jié)構(gòu)，前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物，后一種結(jié)構(gòu)有4種一氯代物，C不符合題意。3．中藥透骨草中含有一種抗氧化活性成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A．分子式為C19H18O6B．苯環(huán)上的一溴代物共5種C．該化合物中存在的官能團分別為羥基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵D．該分子中的C都采取sp2雜化答案：B解析：由化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C19H16O6，A錯誤；苯環(huán)上的一溴代物共5種，左側(cè)苯環(huán)上有3種，右側(cè)苯環(huán)上有2種，B正確；該化合物中存在的官能團分別為羥基、酯基、碳碳雙鍵，不含醚鍵，C錯誤；該分子中苯環(huán)、雙鍵上的C采取sp2雜化，甲基的碳為sp3雜化，D錯誤。4．(1)有機化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團有_____________、__________、____________(寫名稱)，它屬于________(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。(2)1molCH2CH—CH2OH含________molσ鍵，烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_______________。(3)乙炔與氫氰酸(HCN)反應(yīng)可得丙烯腈(H2C=CH—C≡N)。丙烯腈分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)之比為___________，分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為________。答案：(1)羥基醛基碳碳雙鍵脂環(huán)(2)9sp2、sp3(3)2∶13解析：(1)有機化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑