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文檔簡介
2021年北京市高考化學(xué)押題試卷
一.選擇題(共14小題,每小題3分,滿分42分)
1.在下列敘述的變化中,不屬于化學(xué)變化的是()
A.天然氣隔絕空氣高溫分解生成炭黑和氫氣
B.石油分館得到汽油、煤油和柴油
C.石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯
D.煤干儲(chǔ)生成焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣和粗氨水
2.下列敘述正確的是()
A.乙醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能互為同分異構(gòu)體
B.蛋白質(zhì)的變性和鹽析都是不可逆的過程
C.乙酸酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成
D.淀粉、油脂、纖維素、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物都不同
3.下列化學(xué)方程式或者離子方程式書寫不正確的是()
A.用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2AI+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2t
2+2+
B.SO2使酸性KMnO4溶液褪色:5SO2+2MnO4+2H2O—2Mn+5SO4-+4H
2+
C.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:SiO3+2H—H2SiO3I
D.Na2(h在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O2—2Na2O+O2t
4.下列說法不正確的是()
A.2.0X10-7moi?1/i的鹽酸中c(H+)=2.0X107mol*f1
B.將KC1溶液從常溫加熱至80℃,溶液的pH變小但仍保持中性
C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)
D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大
5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置正確的是()
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桁花
新
蒯破
冢酸
水
制備較高濃度的次氯酸D.加RE]制備NH3
6.關(guān)于一定條件下的化學(xué)平衡H2(g)+l2(g)=2HI(g)Z\HV0,下列說法正確的是()
A.恒溫恒容,充入H2,v(IE)增大,平衡右移
B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移
C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動(dòng)
D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移
7.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外
電子息數(shù)等于丫的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個(gè)電子,W能形成酸性最強(qiáng)的含
氧酸。下列說法正確的是()
A.單質(zhì)的熔點(diǎn):Z>X
B.Z與Y、W均能形成離子化合物
C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):XVYVW
D.X、Z的氧化物均含非極性鍵
8.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.19g羥基(/80H)所含中子數(shù)為IONA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LHF含有2NA個(gè)極性鍵
C.1molNaHSO4晶體含有的離子數(shù)為3NA
1
D.0.1mol-LKAI(SO4)2溶液中SO42的數(shù)目為0.2NA
9.鋅冶煉過程中會(huì)產(chǎn)生大量的鉛浮渣,其主要成分是PbO、Pb,還含有少量Ag、Zn、CaO
和其他不溶于硝酸的雜質(zhì)。利用鉛浮渣生產(chǎn)硫酸鉛的流程如圖。下列說法不正確的是
()
15%硝酸40%盛酸
I
鉛浮渣一浸出-一浸出液?第外解。波渣一7洗滌|一*PbSO°
“浸出渣一號(hào)液
1I]IIF
2+
A.步驟I中反應(yīng)的離子方程式是:Pb+4H++2NO3(-)=Pb+2NOt+2H2O
B.復(fù)分解反應(yīng)的方程式是:Pb(NO3)2+H2sO4=PbSO4I+2HNO3
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C.為保證產(chǎn)品純度,需控制硝酸的量以為防止Ag被溶解
D.步驟n得到的粗產(chǎn)品PbSO4含有少量CaSO4雜質(zhì),還需用Pb(NO3)2溶液多次洗
滌
10.室溫下,向20mL某醋酸溶液中滴入等濃度的NaOH溶液,溶液口水電離出的氫離子濃
度隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列分析不正確的是()
A.該醋酸溶液的濃度大于0.1mol?L?
B.Vi=20mL
C.c點(diǎn)所示溶液中pH=-lg12X10-9)
D.d點(diǎn)所示溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH)
11.下列實(shí)驗(yàn)中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,得出的結(jié)論不正確的是()
操作現(xiàn)象結(jié)論
A取久置的NazCh粉末,向其產(chǎn)生無色氣體NazOz沒有變質(zhì)
中滴加過量的鹽酸
B將一片鋁箔置于酒精燈外焰鋁箔熔化鋁箔表面有致密
上灼燒但不滴落A”O(jiān)3薄膜,且閨2。3
熔點(diǎn)高于A1
C無色溶液中滴加氯水和下層溶液顯紫原溶液中有r
CCU,振蕩、靜置色
D向溶液X中加入稀鹽酸,并生成白色沉淀溶液X中可能含有
將產(chǎn)生的無色無味氣體通入CO32或HCO3
澄清石灰水中
A.AB.BC.CD.D
12.下列說法正確的是()
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A.如圖所示裝置可用于鐵制品表面鍍銅
B.將2.24LCh溶于足量NaOH溶液中,轉(zhuǎn)移0.1mol電子
C.反應(yīng)TiCh(s)+2Ch(g)—TiCk(g)+O2(g)/XH)。能自發(fā)進(jìn)行,其原因是
>0
D.由反應(yīng)2co(g)+02(g)=2CO2(g)Z\H=-566kJ?mo「i可知,CO的燃燒熱為
566kJ?mol
13.298K時(shí),向20mL濃度均為0.1mol/L的MOH和NH3?H2。混合液中滴加O.lmol的
CH3coOH溶液,測得混合液的電阻率(表示電阻特性的物理量)與加入CHsCOOH溶
液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。已知CH3coOH的Ka=1.8Xl()5,NH3?H2。的Kb=
1.8X10-5.下列說法錯(cuò)誤的是()
A.MOH是強(qiáng)堿
B.c點(diǎn)溶液中濃度:c(CH3coOH)<c(NH3-H2O)
C.d點(diǎn)溶液呈酸性
D.a-d過程中水的電離程度先增大后減小
14.某研究小組在電壓為24V時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),電解3分鐘后,發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象。下列說法
正確的是()
編號(hào)①②③
'-'T交換膜
澄湎GHOHh溶液澄清Ca(()ll>2溶液澄清Ca(OHk溶液
現(xiàn)象小燈泡微弱發(fā)光,兩極為產(chǎn)生兩極均產(chǎn)生氣泡,溶液兩極均產(chǎn)生氣泡,陽極附近
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氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾無明顯變化出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無
濁,陰極附近無明顯變化明顯變化
A.①中小燈泡微亮是因?yàn)镃a(OH)2是弱電解質(zhì)
B.對(duì)比①和②,白色渾濁的出現(xiàn)與電極材料無關(guān)
C.對(duì)比①和③,白色渾濁是由于OH遷移到陽極使Ca(OH)2沉淀析出
D.陽極附近白色沉淀的成分可能是CaCO3
二.實(shí)驗(yàn)題(共5小題,滿分58分)
15.(10分)為了監(jiān)測某煙道氣中的NOx的含量,選用如下采樣和檢測方法。
煙道氣(粉塵、空氣
―接觸氣泵等設(shè)備
、HQ、NOi)
A
采樣系統(tǒng)簡明
D
I.采樣步驟
①檢驗(yàn)系統(tǒng)氣密性;②加熱器將煙道氣加熱至140C;③打開抽氣r泵置換系統(tǒng)內(nèi)空氣;
④采集無塵、干燥的氣樣;⑤關(guān)閉系統(tǒng),停止采樣。
(DA中裝有無堿玻璃棉,其作用是。采樣步驟②加熱煙道氣的目的是。
C中填充的干燥劑最好的選擇是(選填編號(hào))。
a.堿石灰
b.無水C11SO4
c.P2O5
(2)用實(shí)驗(yàn)室常用儀器組裝一套裝置,其作用與D(裝有堿液)相同,在虛線框中畫出
該裝置的示意圖,標(biāo)明氣體的流向及試劑。
II.NOx含量的測定
將一定量的氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化為NO3,然后加入過
量的FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分反應(yīng)后,再用K2Cr2(>7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的Fe2+。
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(3)NO被H2O2氧化為N03-的離子方程式是。滴定操作使用的玻璃儀器主要
有。
2++3+(l)23*67
(4)滴定過程中發(fā)生下列反應(yīng):3Fe+NO3-+4H-NOt+3Fe+2H2O、Cr2O7'
2++3+3+
+6Fe+14H-2Cr+6Fe+7H2O.判斷下列情況對(duì)NOx含量測定結(jié)果的影響(填“偏
高”、“偏低”或“無影響”):若缺少采樣步驟③,會(huì)使測試結(jié)果;若FeSO4標(biāo)
準(zhǔn)溶液部分變質(zhì),會(huì)使測定結(jié)果。
16.(12分)他米巴羅汀(I)可用于治療急性白血病,其合成研究具有重要意義,合成路
線如圖所示。
已知:
V加壓丫”
HC三CH+%乂-殳-*RiqTSCH
i.L
ii.R-NO2%-NH2
(l)A中官能團(tuán)名稱是o
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)DfE的化學(xué)方程式是o
(4)試劑a是o
(5)已知H在合成I的同時(shí),還生成甲醇,G-H所加物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式是
(6)B的一種同分異構(gòu)體符合下列條件,其結(jié)構(gòu)簡式是。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②核磁共振氫譜只有兩組吸收峰
(7)D-E的過程中有多種副產(chǎn)物,其中屬于高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是。
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NH2
(8)二也是合成他米巴羅?。↖)的一種原料,合成路線如圖所示。利用題中所給信
息,中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是
,X^COOH
NH2有機(jī)物!.NaOH甲醉溶液Q
1中間有機(jī)物2「
AICI,LH
0DMAP產(chǎn)物ii.If
17.(12分)無水四氯化錫(SnC14)是一種用途廣泛的錫化工中間體,實(shí)驗(yàn)室可用熔融的
錫(熔點(diǎn)231C)與Ch反應(yīng)制備SnCI4>裝置如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:
ABCDEFC
己知,SnC14在潮濕的空氣中極易水解生成SnO2”H2O。
物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
SnCh無色晶體246652
無色液體114
SnCl4-33
(1)導(dǎo)管a的作用是,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)裝置B、C、F、G中盛放的最佳試劑依次為(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)。
①飽和Na2c03溶液;②NaOH溶液;③濃H2so4;④飽和NaQ溶液;⑤H2O
(3)點(diǎn)燃酒精燈前需要進(jìn)行的一步操作是。
(4)若撤去裝置C,則D中發(fā)生的主要副反應(yīng)化學(xué)方程式為。
(5)得到的產(chǎn)物中常含有SnC12,某實(shí)驗(yàn)小組用碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中SnC14的含量
(S/++”-Sn4++2「)。準(zhǔn)確稱取該樣品mg放入錐形瓶中,用少量濃鹽酸溶解,再加水
稀釋,淀粉溶液作指示劑,用0.1mol?I/i碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)錐形瓶內(nèi)溶液顏色變
化是,若消耗標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,則產(chǎn)品中SnCL的質(zhì)量含量為(用含m
的代數(shù)式表示)。
18.(12分)汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。
(1)利用氨水可以將SO2、N02吸收,原理如圖所示:
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請(qǐng)寫出N02被吸收反應(yīng)的離子方程式o
(2)科研工作者目前正在嘗試用二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究。
1
①已知:反應(yīng)I:2N0(g)+O2(g)=2NO2(g)AHi=-HS.OkJ*mor
反應(yīng)H:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(1)AH2=-288.4kJ?moL
反應(yīng)in:3NO2(B)4-H2O(g)=2HNO3+NO(g)AH3=-138.0kJ?mo「1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)=NO(g)+SO23(1)AHi=
②已知TiO2催化尾氣降解原理可表示為:
2CO(g)+O2(g)=282(g)AH5;
2H2O(g)+4NO(g)+302(g)=4HNO3(g)△E。
在02、H2o(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率如
圖1所示。請(qǐng)解釋ts后NO降解率下降的可能原因o
(3)瀝青混凝土也可降解CO.如圖2為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(a、B型)、在
不同溫度下,相同時(shí)間,測得CO降解率變化,結(jié)合如圖回答下列問題:
①已知在40℃時(shí)在a型瀝青混凝土容器中,平衡時(shí)02濃度為0.01mol?Ll求此溫度下
CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)(用含X的式子表示)。
②下列關(guān)于如圖的敘述正確的是。
A.降解率由b點(diǎn)到c點(diǎn)隨溫度的升高而增大,可知CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb<Kc
B.a點(diǎn)數(shù)據(jù)反映出CO與O2之間所發(fā)生的有效碰撞頻率是整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中最高的
C.d點(diǎn)降解率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失效
(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進(jìn)行電解,寫出陽極的電極
反應(yīng)式o
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19.(12分)某實(shí)驗(yàn)小組欲探究醛的銀鏡反應(yīng)用銀氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。
(一)甲同學(xué)進(jìn)行了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)I2%AgNO3溶液1mL,加入2%氨水22光亮的銀
滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶鏡
液;水浴加熱3分鐘
實(shí)驗(yàn)II2%AgNO3溶液1mL,加入3滴新開瓶無明顯現(xiàn)
的象
40%的乙醛溶液;水浴加熱3分鐘
(1)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為O
(2)甲同學(xué)認(rèn)為;2%AgNCh溶液應(yīng)該比用其配制的銀氨溶液更易氧化乙酸,可能的理
由是(寫出一條即可);而實(shí)驗(yàn)II中無明顯現(xiàn)象,從化學(xué)反應(yīng)原理的角度解釋可
能的原因。(寫出一條即可)
(二)乙同學(xué)為了找到銀鏡反應(yīng)用銀氨溶液的真正原因,先查閱資料,發(fā)現(xiàn)醛銀鏡反應(yīng)
的機(jī)理分為如下三步:
(3)據(jù)此,乙設(shè)計(jì)了更好的銀鏡實(shí)驗(yàn)HI:2%AgNO3溶液1mL,加入3滴Imol/LNaOH
溶液,再加入2%氨水2滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱,很快出現(xiàn)
了銀鏡。
(4)乙根據(jù)實(shí)驗(yàn)III并結(jié)合反應(yīng)機(jī)理中出現(xiàn)銀鏡的分步機(jī)理(3),得出的結(jié)論是。
(三)丙同學(xué)為了確認(rèn)AgNO3溶液能氧化醛,繼續(xù)查找資料,找到了不同濃度的AgNO3
溶液對(duì)室內(nèi)HCHO氣體去除效果如圖。
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ICO
g05101320
(5)從圖中可見:AgNO3溶液濃度達(dá)到一定程度,HCHO的去除率基本不變,原因是
AgN03溶液濃度越高,酸性越強(qiáng),降低了的還原性;同時(shí),說明了AgNO3溶液
和HCHO反應(yīng)的氧化劑不是o
(四)結(jié)合甲乙丙的實(shí)驗(yàn)和資料,丁同學(xué)進(jìn)一步提出,溶液的pH穩(wěn)定,有利于快速形成
均勻光亮的銀鏡。
(6)請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語解釋AgNO3溶液與乙醛溶液的反應(yīng)pH變化明顯,而銀氨溶液變化
小明顯O
(7)綜合該實(shí)驗(yàn)小組四位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)和論證,最后得出銀鏡反應(yīng)用銀氨溶液,而不是
AgNO3溶液的優(yōu)點(diǎn)是。(寫出2條即可)
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2021年北京市高考化學(xué)押題試卷
參考答案與試題解析
一.選擇題(共14小題,滿分42分)
1.在下列敘述的變化中,不屬于化學(xué)變化的是()
A.天然氣隔絕空氣高溫分解生成炭黑和氫氣
B.石油分儲(chǔ)得到汽油、煤油和柴油
C.石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯
D.煤干儲(chǔ)生成焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣和粗氨水
【解答】解:A.天然氣的主要成分為甲烷,甲烷燃燒是甲烷和氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和
水,顯然屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;
R.分館的原理,是利用液體混合物中各成分的不同沸點(diǎn),進(jìn)行逐一先汽化后冷卻液化.
分離成相對(duì)純凈物質(zhì)的過程,只是將原來的物質(zhì)分離,沒有新物質(zhì)生成,是物理變化。
石油就是由沸點(diǎn)不同的汽油、煤油、柴油等混合而成,通過分館將它們分離,是物理變
化,故B正確;
C.石油裂解是將石油中大分子的煌發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成小分子的燒,得到乙烯、丙烯、丁
二烯,是化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;
D.煤的干儲(chǔ)是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱,生成焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣和粗氨水,是化學(xué)變化,
故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
2.下列敘述正確的是()
A.乙醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能互為同分異構(gòu)體
B.蛋白質(zhì)的變性和鹽析都是不可逆的過程
C.乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成
D.淀粉、油脂、纖維素、蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物都不同
【解答】解:A.丙三醇分子含有3個(gè)?OH,乙靜分子含有1個(gè)?OH,含有官能團(tuán)數(shù)目
不相等,二者不是同系物,故A錯(cuò)誤;
B.蛋白質(zhì)的變性是不可逆的過程,蛋白質(zhì)鹽析是可逆過程,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯在堿性條件下水解生成了乙酸鈉、乙醇;油脂在堿性蕓件水解生成了高級(jí)脂
肪酸鈉和丙三醇,所以乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成,故C正確;
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D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)
物是氨基酸,故D錯(cuò)誤。
故選:Co
3.下列化學(xué)方程式或者離子方程式書寫不正確的是()
A.用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2t
2+2+
B.SO2使酸性KMnCM溶液褪色:5SO2+2MnO4+2H2O—2Mn+5SO4+4H
2+
C.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:SiO3+2H—H2SiO3I
D.Na2O2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O2—2Na2O+O2t
【解答】解:A.氫氧化鈉溶液與鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2t,故A正確;
B.SO2溶液使酸性KMnO4溶液褪色,是因發(fā)生氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:
2+2+
5SO2+2MnO4+2H2O—2Mn+5SO4+4H,故B正確;
C.向硅酸鈉溶液中滴加稀鹽酸,生成沉淀的離子反應(yīng)為SiO32;2H+—H2SQ3I,故C
正確;
D.過氧化鈉在空氣中與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,由淡黃色變?yōu)榘咨l(fā)生反應(yīng):
2Na2O2+2CO2-2Na2co3+02,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
4.下列說法不正確的是()
A.2.0AM7mol?L-i的鹽酸中c(H+)=2.0X107mol-L'1
B.將KC1溶液從常溫加熱至80C,溶液的pH變小但仍保持中性
C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)
D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大
【解答】解:A、常溫下,水中的c(H+)=c(OH)=1.0X107mol/L,鹽酸完全電離
出的c(H+)=2.0X107moi/L,接近水電離的c(H+),不能省略水電離出的c(H+),c
(H+)=2.0X107mol/L+1.0X107mol/L=3.0X107mol/L,故A錯(cuò)誤;
B、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽KC1溶液顯中性,pH=7.0;水的電離為吸熱反應(yīng),加熱至80℃,溫度升
高,水的電離平衡向右移動(dòng),電離出的c(H+)和c(OHD增大,pH減小,溶液中c
(H+)=c(OH)依然顯中性,故B正確;
C、強(qiáng)堿弱酸鹽NaCN溶液中:弱酸根離子發(fā)生水解:CN+H2O^HCN+OH,而使溶液
顯堿性,證明HCN是弱電解質(zhì),故C正確;
第12頁共32頁
D、弱酸醋酸在水溶液中存在電離平衡:CH3coOH=CH3co0+H+,CH3coONa固體溶
+
于水電離出CH3coO,使c(CH3COO)增大,電離平衡向左移動(dòng),c(H)減小,pH
增大,故D正確;
故選:Ao
新
制
冢
C水
【解答】解:A.不能在量筒中稀釋濃硫酸,且稀釋時(shí)將密度大的液體注入密度小的液體
中,應(yīng)向盛有水的燒杯中注入濃硫酸稀釋,故A錯(cuò)誤;
B.氫氣的密度比空氣密度小,應(yīng)b口進(jìn)氣收集氫氣,故B錯(cuò)誤;
C.氯水中鹽酸與碳酸鈣反應(yīng),使氯氣與水的平衡正向移動(dòng),圖中裝置可制備高濃度的
HCIO,故C正確;
D.氯化鉉分解后,在試管口化合生成氯化鐵,不能制備宏氣,應(yīng)選鐵鹽與堿加熱制備,
故D錯(cuò)誤;
故選:Co
6.關(guān)于一定條件下的化學(xué)平衡H2(g)+l2(g)=2HI(g)Z\HV0,下列說法正確的是()
A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移
B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移
C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動(dòng)
D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移
【解答】解:A.恒溫恒容,充入H2,氫氣濃度增大,v(正)增大,平衡右移,故A
正確;
第13頁共32頁
B.恒溫恒容,充入He,各反應(yīng)物濃度都不變,v(正)不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.加壓,體積縮小,各物質(zhì)濃度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移動(dòng),故C
錯(cuò)誤;
D.升溫,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反應(yīng)放熱,所以平衡左移,故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
7.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外
電子總數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個(gè)電子,W能形成酸性最強(qiáng)的含
氯酸。下列說法正確的是()
A.單質(zhì)的熔點(diǎn):Z>X
B.Z與Y、W均能形成離子化合物
C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):XVYVW
D.X、Z的氧化物均含非極性鍵
【解答】解:根據(jù)分析可知,X為C,Y為O,Z為Na,W為Cl元素,
A.C的單質(zhì)有金剛石、石墨等,Na的熔點(diǎn)較低,則單質(zhì)熔點(diǎn)ZVX,故A錯(cuò)誤;
B.Na與0、C1分別形成離子化合物氧化鈉(或過氧化鈉)、NaCl,故B正確;
C.水分子之間存在氫鍵,其沸點(diǎn)最高:HC1和甲烷都屬于分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大
沸點(diǎn)越高,則氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):XVWVY,故C錯(cuò)誤;
D.C、C1形成的混合物為四氯化碳,四氯化碳中只含有極性鍵,放D錯(cuò)誤;
故選:Bo
8.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.19g羥基(-I8QH)所含中子數(shù)為IONA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LHF含有2NA個(gè)極性鍵
C.1molNaHSO4晶體含有的離子數(shù)為3NA
1
D.0.1mol-LKAI(SO4)2溶液中SO42的數(shù)目為0.2NA
【解答】解:As19g(-,8OH)的物質(zhì)的量為Imol,而(?蜴。⑴中含10個(gè)中子,故
Imol此離子中含IONA個(gè)中子,故A正確;
B、標(biāo)況下HF為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C、NaHS04晶體由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,故Imol硫酸氫鈉晶體中含離子為2NA
個(gè),故C錯(cuò)誤;
D、溶液體積不明確,故溶液中硫酸根的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。
第14頁共32頁
故選:Ao
9.鋅冶煉過程中會(huì)產(chǎn)生大量的鉛浮渣,其主要成分是PbO、Pb,還含有少量Ag、Zn、CaO
和其他不溶于硝酸的雜質(zhì)。利用鉛浮渣生產(chǎn)硫酸鉛的流程如圖。下列說法不正確的是
()
15%硝酸40%藤酸
I
__?,i_____
鉛浮渣一遨也一浸出液■宓分解c波渣一?]選逸J-PbSO.
?搜出渣一推液
I□III
2+
A.步驟I中反應(yīng)的離子方程式是:Pb+4H++2NO3(-)=Pb+2NOt+2H2O
B.復(fù):分解反應(yīng)的方程式是:Pb(NO3)2+H2SO4=PbSO4I+2HNO3
C.為保證產(chǎn)品純度,需控制硝酸的量以為防止Ag被溶解
D.步驟II得到的粗產(chǎn)品PbSQi含有少量CaSOd雜質(zhì),還需用Pb(NCh)2溶液多次洗
滌
【解答】解:A.根據(jù)題給信息步驟I中反應(yīng)為硝酸把鉛氧化成Pb2二硝酸被還原成NO,
故反應(yīng)的方程式為:3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NOf+4H20,離子方程式是:
3Pb+8H++2NO3'=3Pb2++2NOt+4也0,故A錯(cuò)誤;
B.浸出液為硝酸鉛,與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Pb(NO3)2+H2SO4=PbSO4I+2HNO3,
故B正確:
C.若硝酸過量,則過量的硝酸會(huì)和銀反應(yīng)生成硝酸銀,產(chǎn)品中會(huì)有雜質(zhì),所以步驟I需
控制硝酸的用量并使Pb稍有剩余,其目的是防止Ag被溶解進(jìn)入溶液,故C正確;
D.硫酸鈣微溶,易沉淀在PbS04表面,所以需用Pb(NO3)2溶液多次洗滌,除去CaSCU,
故D正確;
故選:A。
10.室溫下,向20mL某醋酸溶液中滴入等濃度的NaOH溶液,溶液口水電離出的氫離子濃
度隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列分析不正確的是()
5.0X10^L---4X
「Ox7為生
i.OxKy'T!!
HNaOHymL
第15頁共32頁
A.該醋酸溶液的濃度大于0.1mol?Li
B.Vi=20mL
C.C點(diǎn)所示溶液中pH=Tg(2X10'9)
D.d點(diǎn)所示溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH)
【解答】解:A、a點(diǎn)為CH3COOH溶液中,水電離出的H+為1.0X1013moi?L-l,水電
++
離的H+等于水電離的OH\Kw=c(H)c(OH);醋酸電離出的c(H)=“熏-、=
—6-=().lmol?LCHsCOOH為弱酸,不完全電離,所以醋酸溶液的濃度大于
1.0x1013
O.lmoPL1,故A正確;
B、若Vi=20mL,則20mL的CH3COOH溶液和等濃度的20mL的NaOH恰好完全反應(yīng)
得至ijCH3coONa溶液,醋酸根會(huì)水解:CH3coO+H2O=CH3coOH+OH,使水中的c
(H+)大于1.0X10-7mo]?L」而不是1.0XK)-7moi?L7,b點(diǎn)的溶液為CH3COOH和
CH3coONa等濃度混合的溶液,V[應(yīng)小于20mL,故B錯(cuò)誤;
C、c點(diǎn)恰好完全反應(yīng),為CH3coONa溶液,但是醋酸根水解:CHsCOO
+H2OUCH3coOH+OH,促進(jìn)了水的電離,水電離的H.等于水電離的OFT,水電離出
一]4
c(H+)=c(OH)=5.0X10^mol-L1,溶液中的c(H+)==10X10,=2.0
以。")5.0x10-6
X10所以pH=?Ige(H+)=-1g(2.0X10-9),故c正確;
D、d點(diǎn)溶液的電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),故D正
確;
故選:Bo
11.下列實(shí)驗(yàn)中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,得出的結(jié)論不正確的是()
操作現(xiàn)象結(jié)論
A取久置的Na2C>2粉末,向其產(chǎn)生無色氣體Na2O2沒有變質(zhì)
中滴加過量的鹽酸
B將一片鋁箔置于酒精燈外焰鋁箔熔化鋁箔表面有致密
上灼燒但不滴落AI2O3薄膜,且AI2O3
熔點(diǎn)高于A1
C無色溶液中滴加氯水和下層溶液顯紫原溶液中有1
CC14,振蕩、靜置色
第16頁共32頁
D向溶液X中加入稀鹽酸,并生成白色沉淀溶液X中可能含有
2
將產(chǎn)生的無色無味氣體通入CO3HCO3
澄清石灰水中
A.AB.BC.CD.D
【解答】解:A.Na2O2粉末及變質(zhì)生成的碳酸鈉均能與鹽酸反應(yīng)生成氣體,所以不能說
明是否完全變質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒生成氧化鋁,氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在A1的外面,
則鋁箔熔化但不滴落,故B正確;
C.原溶液為無色溶液說明原溶液中無碘單質(zhì),氯水中的氯氣和碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì),
四氯化碳把碘從水溶液中萃取出來,四氯化碳密度比水大,下層溶液顯紫色,所以滴加
氯水和四氯化碳,下層溶液顯紫色說明原溶液中有碘離子,故c正確;
D.無色無味氣體為二氧化碳,可說明含C032一或HCO3,故DE確。
故選:A。
12.下列說法正確的是()
鐵制品
A.CuS。,溶液如圖所示裝置可用于鐵制品表面鍍銅
B.將2.24LC”溶于足量NaOH溶液中,轉(zhuǎn)移0.1mol電子
C.反應(yīng)TiCh<s)+2C12<g)—TiCk(g)+O2(g)△!!>()能自發(fā)進(jìn)行,其原因是
>0
D.由反應(yīng)2co(g)+O2(g)=2CO2(g)Z\H=-566kJ?moL可知,CO的燃燒熱為
566kJ?mol1
【解答】解:A、鐵制品表面鍍銅時(shí),Cu作陽極、與電源正極相接,鐵制品作陰極,故
A錯(cuò)誤;
B、C12與NaOH的反應(yīng)為C12+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,轉(zhuǎn)移1個(gè)電子,BPO.lmolCh
反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移O.lmole,但氣體的狀態(tài)未知,2.24LC12的物質(zhì)的量不一定為O.lmol,故B
錯(cuò)誤;
C、反應(yīng)TiCh(s)+2Ch(g)=TiCU(g)+O2(g)AH>0,能自發(fā)進(jìn)行,則
第0頁共32頁
S<0,即△$>竿■>(),故CZE確;
D、反應(yīng)2co(g)+02(g)—2CO2(g)AH=-566kJ?mo「1則CO的燃燒熱為283kJ
?mol1,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
13.298K時(shí),向20mL濃度均為0.1mol/L的MOH和NKrHiO混合液中滴加O.lmol的
CH3coOH溶液,測得混合液的電阻率(表示電阻特性的物理量)與加入CH3co0H溶
液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。已知CH3co0H的Ka=1.8X105,NH3?H2O的Kb=
1.8Xl()r.下列說法錯(cuò)誤的是()
0204060F7mL
A.MOH是強(qiáng)堿
B.c點(diǎn)溶液中濃度:c(CH3coOH)<c(NH3*H2O)
C.d點(diǎn)溶液呈酸性
D.a-d過程中水的電離程度先增大后減小
【解答】解:電阻率與離子濃度成反比,即a-b過程中溶液的導(dǎo)電性減弱,向混合溶液
中加入等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)先后順序是MOH+CH3coOH=
CH3COOM+H2O、NH3?H2O+CH3coOH=CH3coONH4+H2O,。-20溶液中電阻率增大、
導(dǎo)電性減弱,b點(diǎn)最小,原因?yàn)槿芤后w積增大導(dǎo)致b點(diǎn)離子濃度減小,b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為
CHACOOM.NHVH?O,繼續(xù)加入醋酸溶液,NHrH?O是弱電解質(zhì),生成的CHaCOONH,
是強(qiáng)電解質(zhì),導(dǎo)致溶液中離子濃度增大,溶液的電導(dǎo)性增大,c點(diǎn)時(shí)醋酸和一水合氨恰好
完全反應(yīng)生成醋酸鉉,c點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CH3coOM、CH3coONH4,且二者的物質(zhì)的量
相等,d點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coOM、CH3coONH4、CH3COOH,
A、若MOH和NH3?H2O均為弱堿,則隨著CH3COOH的加入,酸堿反應(yīng)生成鹽,溶液
導(dǎo)電性將增強(qiáng)、電阻率將減小,但圖象上隨著CH3COOH的加入溶液電阻率增大、導(dǎo)電
性反而減弱,說明原混合溶液中離子濃度更大,即MOH為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離使溶液
的電阻率最小,故A正確:
B、c點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3cOOM、CH3COONH4混合溶液,則c
+
(CH3coO)>c(NH4),使溶液中水解得到的c(CH3COOH)>c(NH3-H2O),故
第18頁共32頁
B錯(cuò)誤;
C.d點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOM、CH3COONH4.CH3coOH的混合溶液,
由于靄,所以CH3COOH的電離程度大于CH3C00M水解程度,使溶液呈酸性,
故C正確;
D、滴加CH3COOH溶液的過程:a-c為MOH和NH3*H2O轉(zhuǎn)化為CH3coOM、
CH3COONH4的過程,溶液的堿性減弱,水的電離程度增大,c-*d為CH3co0M、
CH3COONH4-CH3COOM,CH3coONH4、CH3COOH的過程,溶液的酸性增強(qiáng),抑制
水電離的程度增強(qiáng),水的電離減弱,故D正確;
故選:Bo
14.某研究小組在電壓為24V時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),電解3分鐘后,發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象。下列說法
正確的是()
編號(hào)①②③
裝置
...,J陽禺f
予‘交換股
LJILJ
澄湎CMOH”溶液澄消Ca(OHA溶液港消怩溶液
現(xiàn)象小燈泡微弱發(fā)光,兩極溝產(chǎn)生兩極均產(chǎn)生氣泡,溶液兩極均產(chǎn)生氣泡,陽極附近
氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾無明顯變化出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無
濁,陰極附近無明顯變化明顯變化
A.①中小燈泡微亮是因?yàn)镃a(OH)2是弱電解質(zhì)
B.對(duì)比①和②,白色渾濁的出現(xiàn)與電極材料無關(guān)
C.對(duì)比①和③,白色渾濁是由于OH遷移到陽極使Ca(OH)2沉淀析出
D.陽極附近白色沉淀的成分可能是CaCO3
【解答】解:A、①中小燈泡微亮是因?yàn)閺?qiáng)電解質(zhì)Ca(OH)2在不中溶解度小,電離產(chǎn)
生的自由移動(dòng)的離子濃度小,溶液導(dǎo)電能力弱,與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),實(shí)質(zhì)上Ca(OH)
2溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B、對(duì)于①石墨碳棒陽極上溶液中OFT失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為40H
-4e=02t+2&0,。2與石墨碳棒的碳發(fā)生電極反應(yīng)產(chǎn)生CO2,CO2與溶液中Ca(OH)
2反應(yīng)產(chǎn)生CaCO3白色沉淀:COa+Ca(OH)2=CaCO3I+H2O,可見白色渾濁的出現(xiàn)與
第19頁共32頁
電極材料有關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)選項(xiàng)B分析可知白色渾濁是由于陽極產(chǎn)生的氧氣與電極反應(yīng)產(chǎn)生的CO2溶解在
Ca(OH)2溶液中形成的CaCCh,不是Ca(OH)2沉淀析出,故C錯(cuò)誤;
D、用石墨碳棒作電極電解Ca(OH)2溶液,在陽極上溶液中OK失去電子,發(fā)生氧化
反應(yīng),電極反應(yīng)式為4OH-4e=O2t+2H2O,反應(yīng)產(chǎn)生02與石墨碳棒的碳發(fā)生電極
反應(yīng)產(chǎn)生CO2,CO2與溶液中Ca(0H)2反應(yīng)產(chǎn)生CaC03白色沉淀,故陽極附近白色沉
淀的成分可能是CaC03,故D正確;
故選:D。
二.實(shí)驗(yàn)題(共5小題,滿分58分)
15.(10分)為了監(jiān)測某煙道氣中的NOx的含量,選用如下采
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