2024年人教版選修化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年人教版選修化學(xué)上冊月考試卷997考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有機物的命名正確的是A.1，2─二甲基戊烷B.3─甲基己烷C.4─甲基戊烷D.2─乙基戊烷2、下列物質(zhì)與CH3CH2C（CH3）2CH2CH3互為同分異構(gòu)體的是A.CH3（CH2）4CH（CH3）2B.（CH3CH2）3CHC.（CH3）2C（CH2CH3）2D.CH3CHBrC（CH3）2CH2CH33、分支酸用于生化研究；可以由物質(zhì)A合成．已知：連4個不相同的原子或原子團的碳原子是手性碳原子．

下列敘述不正確的是A.用溶液可鑒別化合物A和分支酸B.化合物A中含有3個手性碳原子C.1mol分支酸在一定條件下最多可與發(fā)生反應(yīng)D.在濃硫酸和加熱條件下，化合物A可發(fā)生消去反應(yīng)生成多種有機產(chǎn)物4、2022年8月份進行的軍事演習(xí)；展示了我國強大的軍事實力以及維護國家主權(quán)和領(lǐng)土完整的強大意志。先進的武器得益于科技的進步和材料方面的發(fā)展，其中聚氨酯保護膜可用于直升機槳葉；固定翼飛機迎風(fēng)面、飛機腹部、機艙內(nèi)部儀表盤等諸多設(shè)備。某聚氨酯材料的合成原理如圖所示。下列說法正確的是。

A.若二異氰酸酯為該分子苯環(huán)上的二氯代物有2種B.當二元醇是乙二醇時，聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目一定是偶數(shù)C.乙二醇和乙醇互為同系物D.聚氨基甲酸酯屬于高分子化合物5、下列關(guān)于有機物的說法中不正確的是A.苯與氯氣在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)B.塑料、纖維都是合成高分子材料C.乙烯、氯乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.油脂、纖維素和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)6、頭孢克洛是人工合成的第二代口服頭孢菌抗生素；主要用于上；下呼吸道感染、中耳炎、皮膚病、尿道感染等癥狀，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于頭孢克洛的說法錯誤的是。

A.其分子式可以表示為C15H16ClN3O6SB.該物質(zhì)具有兩性，lmol該化合物可消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為5molC.l分子該化合物在酸性條件下充分水解，可得3種不同的氨基酸D.該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子7、有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；某同學(xué)對其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進行了預(yù)測，其中正確的是。

①X的分子式為C9H15O3②可以使酸性KMn04溶液褪色③可以和NaHCO3溶液反應(yīng)④一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)⑤在濃硫酸、加熱條件下，能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)⑥等物質(zhì)的量的X分別與足量的Na和NaHCO3充分反應(yīng)，同溫同壓下生成的氣體體積相同A.①②④B.②③⑤C.①②③④⑤D.②③④⑤⑥8、維生素C；又稱維他命C，是一種多羥基化合物，其結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于維生素C的說法錯誤的是。

A.不能與氫氧化鈉反應(yīng)B.能使溴水褪色C.能與乙酸反應(yīng)D.分子式為C6H8O69、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成"獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)，下列說法正確的是。

A.該化合物的分子式為C4H8O2B.該化合物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的只有4種評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、(1)鍵線式的名稱是_______。

(2)中含有的官能團的名稱為_______、_______。

(3)某炔烴和氫氣充分加成產(chǎn)物為2，5-二甲基己烷，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(4)某化合物是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_______(任寫一種)。

(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(6)的系統(tǒng)命名為_______。11、下列各組物質(zhì)中，屬于同位素的___(填標號，下同)；屬于同素異形體的是___；屬于同分異構(gòu)體的是___；屬于同系物的是___；屬于同一種物質(zhì)的是___。

①甲烷和己烷；②CH3—CH2—CH2—CH3與CH3—CH2—C2H5③12C和13C④O2和O3⑤和12、在熾熱條件下；將石蠟油分解產(chǎn)生的乙烯通入下列各試管里，裝置如圖所示。

根據(jù)上述裝置；回答下列問題：

(1)已知：1；2-二溴乙烷的密度比水的大，難溶于水，易溶于四氯化碳。

預(yù)測：A裝置中的現(xiàn)象是_______，B裝置中的現(xiàn)象是_______。

(2)D裝置中溶液由紫色變無色，D裝置中發(fā)生反應(yīng)的類型為_______。

(3)工業(yè)上利用乙烯水化制備乙醇，其對應(yīng)的化學(xué)方程式為_______；反應(yīng)類型為_______。

(4)丙烯()與乙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì)。

①丙烯與溴的加成反應(yīng)產(chǎn)物為_______。

②在一定條件下丙烯與的加成產(chǎn)物可能_______。13、現(xiàn)有下列4種重要的有機物：

①CH2=CH2②CH≡CH③④CnH2n+1Cl

請回答：

(1)CH2=CH2分子中的碳原子采取sp2雜化，因此CH2=CH2的空間構(gòu)型是___________，寫出CH2=CH2使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

(2)CH≡CH分子中碳原子的雜化軌道類型是___________，寫出實驗室制取CH≡CH反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(3)四種物質(zhì)中屬于烴類的是___________(填序號)，寫出苯酚與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)經(jīng)測定，6.45g物質(zhì)④中含氯元素的質(zhì)量為3.55g，寫出該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)的方程式___________。14、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。15、A；B、C、D、E五種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）A→B的反應(yīng)類型是___。A中含氧官能團的名稱___。

（2）上述有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是___（填代號），互為同分異構(gòu)體的是__（填代號）。

（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是___（填代號）。

（4）由C形成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___。

（5）寫出由A→C的化學(xué)反應(yīng)方程式___。16、有機物A分子中含苯環(huán)；相對分子質(zhì)量136，分子中碳；氫原子個數(shù)相等，其含碳質(zhì)量分數(shù)為70.6％，其余為氧、氫。

(1)A的分子式是____。

(2)若A分子中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且有弱酸性，則A的同分異構(gòu)體有___種，請寫出核磁共振氫譜五個峰的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：___。17、回答下列問題：

(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____。

(2)某飽和一元醇A，分子中共含50個電子，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為____；若A在加熱時不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(3)分子式為C4H4的有機物理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有多種，但研究表明同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定(此題不考慮這些結(jié)構(gòu)的存在)，請寫出所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：____。

(4)“三大合成材料”在生活中應(yīng)用廣泛；酚醛樹脂是一種合成塑料。

①合成酚醛樹脂()需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_____(選填字母)。

a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀。

②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中，正確的是____(選填字母)。

a.酸性條件下制備b.堿性條件下制備。

c.可以溶于熱水d.可以溶于乙醇。

③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng)，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。18、有機物C是一種藥物的中間體；其合成路線如下圖所示：

已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br

②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH

回答下列問題：

（1）F中含氧官能團的名稱為_______。

（2）C→D的化學(xué)方程式為_______。

（3）D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為_______、_______；F→G的反應(yīng)條件為_______。

（4）下列說法正確的是_______（填標號）。

a．A中所有原子可能都在同一平面上。

b．B能發(fā)生取代；加成、消去、縮聚等反應(yīng)。

c．合成路線中所涉及的有機物均為芳香族化合物。

d．一定條件下1mol有機物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)。

（5）化合物F有多種同分異構(gòu)體，其中同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為應(yīng)_______。

①屬于芳香族化合物；且含有兩個甲基；

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；

③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；

④核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積之比為6：2:1:1。

（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對位。根據(jù)題中的信息，以甲苯為原料合成有機物請設(shè)計合成路線：_______（無機試劑及溶劑任選）。合成路線流程圖示例如下：評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)19、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯誤20、烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n。(____)A.正確B.錯誤21、不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴。(___________)A.正確B.錯誤22、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析，丙三醇和乙二醇均能與水混溶，且丙三醇的沸點應(yīng)該高于乙二醇的沸點。(____)A.正確B.錯誤24、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機物。(_______)A.正確B.錯誤25、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤26、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯誤27、聚氯乙烯塑料可用于包裝食品。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共10分)28、Ⅰ.下列是某研究性學(xué)習(xí)小組對某無色水樣成分的檢測過程，已知該水樣中只可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Ag+、Ca2+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子，該小組同學(xué)取了100ml水樣進行實驗：向水樣中先滴加硝酸鋇溶液，再滴加1mol·L-1硝酸；實驗過程中沉淀質(zhì)量與所加試劑量的關(guān)系變化如下圖所示：

（1）僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽離子是____。

（2）由B點到C點變化過程中消耗硝酸的體積為___mL。

（3）試根據(jù)實驗結(jié)果推測K+是否存在___（填“是”或“否”）若存在，其物質(zhì)的量濃度的范圍是___mol·L-1（若不存在；則不必回答）。

（4）設(shè)計簡單實驗驗證原水樣中可能存在的離子_____________（寫出實驗步驟；現(xiàn)象和結(jié)論）。

Ⅱ.濕法制備高鐵酸鉀（K2FeO4）的反應(yīng)體系中有六種粒子：Fe(OH)3、ClO－、OH－、FeO42-、Cl－、H2O。

（1）寫出并配平濕法制高鐵酸鉀反應(yīng)的離子方程式：____________。

（2）若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子，則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為___mol。

（3）低溫下，在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀（K2FeO4），原因是______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共30分)29、高鐵酸鉀是一種紫黑色固體；在堿性；低溫條件下較穩(wěn)定，在中性或酸性溶液中易發(fā)生反應(yīng)，能釋放大量的氧氣，同時自身被還原產(chǎn)生一種絮凝劑，因此成為一種集氧化、吸附、殺菌、脫色、除臭為一體的高效綠色水處理劑。

I.制備。

(1)寫出高鐵酸鉀溶于水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。

(2)①中合成的離子方程式是_______。

(3)①中合成時，相同時間內(nèi)產(chǎn)率受溫度影響記錄如圖，產(chǎn)率曲線產(chǎn)生如圖變化的可能原因是_______。

(4)操作②的目的是_______。

(5)已知高鐵酸根在苛性鈉溶液中的溶解度大于在苛性鉀溶液中，則步驟⑤、⑥選擇的試劑分別可能是_______。A．飽和溶液、一定濃度的溶液B．一定濃度的溶液、飽和溶液C．飽和溶液、飽和溶液D．一定濃度的溶液、飽和溶液

II.產(chǎn)品純度測定；可采用亞鉻酸鹽滴定法，滴定時有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為：

①

②

③

(6)寫出基態(tài)的價電子排布式_______。

(7)現(xiàn)稱取(摩爾質(zhì)量為)粗產(chǎn)品溶于過量的堿性亞鉻酸鹽溶液中，充分反應(yīng)后過濾，濾液在容量瓶中定容。每次取于錐形瓶中加入稀硫酸酸化，用標準溶液滴定至終點，消耗標準溶液該粗產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為_______(用含a、c、V、M的代數(shù)式表示)。若滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗，則測得的結(jié)果_______(填“偏高”偏低”或“無影響”)。30、我國科學(xué)家侯德榜為純堿和氮肥工業(yè)技術(shù)的發(fā)展做出了杰出的貢獻。如圖是侯氏聯(lián)合制堿法的工藝流程。

回答下列問題：

(1)由粗鹽可以精制飽和食鹽水，除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO的試劑分別是___________(按試劑加入順序填入)。操作①用到的玻璃儀器是___________

(2)將NH3和CO2分別通入飽和食鹽水中，正確的通入順序是___________。反應(yīng)①的離子方程式為：___________。

(3)流程圖中加入食鹽細粉，其作用是___________，整個流程中可循環(huán)使用提高利用率的物質(zhì)有___________(填物質(zhì)的化學(xué)式)。

(4)固體A中含有少量NaCl，可以用標準HCl溶液滴定來測定A的純度，選擇___________為指示劑。

a.石蕊溶液b.酚酞溶液c.甲基橙溶液。

(5)有人認為碳酸氫鉀與碳酸氫鈉的化學(xué)性質(zhì)相似，故也可用氨堿法以氯化鉀和石灰石為原料制碳酸鉀。請結(jié)合溶解度(S)隨溫度變化曲線，分析說明是否可行？___________。31、碘化亞銅(CuI)是陽極射線管覆蓋物；不溶于水和乙醇。如圖是工業(yè)上由冰銅制取無水碘化亞銅的流程。

（1）步驟①中得到熔渣B的主要成分為黑色磁性物質(zhì)，其化學(xué)式為___。

（2）步驟②中H2O2的作用是__；

（3）步驟④用乙醇洗滌的優(yōu)點是___；檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是___。

（4）溶液I中通常含少量Fe(Ⅲ)。已知該工業(yè)條件下，F(xiàn)e(OH)3的Ksp=1.0×10-38，據(jù)此分析常溫下除去Fe(Ⅲ)(即c(Fe3+)≤1.0×10－5mol/L)應(yīng)調(diào)節(jié)pH不小于___。

（5）準確稱取mgCuI樣品，加入足量的Fe2(SO4)3溶液，發(fā)生反應(yīng)為2CuI+4Fe3+=2Cu2++4Fe2++I2，待樣品完全反應(yīng)后，用amol/L酸性KMnO4溶液滴定Fe2+，消耗標準液的體積平均值為VmL。樣品中CuI的質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為___；如果滴定前，酸式滴定管沒有用標準液潤洗，CuI的質(zhì)量分數(shù)___(填“偏低”、“偏高”或“無影響”)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A項；1；2─二甲基戊烷的主鏈選擇錯誤，主鏈有6個碳原子，名稱為3─甲基己烷，故A錯誤；

B項；3─甲基己烷符合烷烴系統(tǒng)命名法命名原則；故B正確；

C項；4─甲基戊烷的支鏈編號錯誤；名稱為2─甲基戊烷，故C錯誤；

D項；2─乙基戊烷的主鏈選擇錯誤；主鏈有6個碳原子，名稱為3─甲基己烷，故D錯誤；

故選B。

【點睛】

烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟。

①選主鏈。

A.主鏈要長：選碳原子數(shù)多的為主碳鏈；

B.支鏈要多：當兩鏈碳原子數(shù)目相同時；支鏈多的為主碳鏈。

②編號位；定支鏈。

A.支鏈要近：應(yīng)從支鏈最近的一段編碳原子序號；

B.簡單在前：若不同的支鏈距離主鏈兩端等長時；應(yīng)從靠近簡單支鏈的一段開始標碳原子序號。

C.和數(shù)要小：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時；應(yīng)從支鏈位號之和最小的一段開始編號。

③取代基；寫在前，編號位，短線鏈：

A.把支鏈作為取代基；2.3.4表示其位號，寫在烷烴名稱最前面；

B.位號之間用“；”隔開，名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字之間用“—”隔開；

④不同取代基，繁到簡；相同基，合并算，如：2、B【分析】【分析】

分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，據(jù)此解答。

【詳解】

CH3CH2C（CH3）2CH2CH3的分子式為C7H16；則：

A.CH3（CH2）4CH（CH3）2的分子式為C8H18；不符合題意；

B.（CH3CH2）3CH的分子式為C7H16，與CH3CH2C（CH3）2CH2CH3互為同分異構(gòu)體；符合題意；

C.（CH3）2C（CH2CH3）2的分子式為C7H16，但結(jié)構(gòu)與CH3CH2C（CH3）2CH2CH3完全相同；是同一種物質(zhì)，不符合題意；

D.CH3CHBrC（CH3）2CH2CH3的分子式為C7H15Br；不符合題意。

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A.化合物A和分支酸均不含酚均與氯化鐵不反應(yīng)，則不能鑒別，故A錯誤；

B.與相連的3個C均連接4個不同的基團；則含有3個手性碳原子，故B正確；

C.分支酸中與碳酸氫鈉反應(yīng)，則1mol分支酸在一定條件下最多可與發(fā)生反應(yīng)；故C正確；

D.化合物A含3個與相連C的鄰位C上有H；則在濃硫酸和加熱條件下，化合物A可發(fā)生消去反應(yīng)生成多種有機產(chǎn)物，故D正確；

故選A。4、D【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的兩個取代基()處于鄰位，則其它四個H原子屬于等效氫，其苯環(huán)上的二氯代物有四種；故A錯誤；

B．當二元醇是乙二醇時；但是二異氰酸酯中碳原子數(shù)未知，所以聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目不一定是偶數(shù)，故B錯誤；

C．乙二醇含兩個羥基；乙醇只有一個羥基，兩者官能團數(shù)目不等，不互為同系物，故C錯誤；

D．聚氨基甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為屬于聚合高分子化合物，故D正確；

故選D。5、B【分析】【詳解】

A.苯能夠在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；A正確；

B.塑料是合成高分子材料；部分纖維屬于天然高分子材料，B錯誤；

C.乙烯；氯乙烯中含有碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D.油脂在一定條件下可水解生成高級脂肪酸和甘油；纖維素最終水解為葡萄糖，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，D正確；

答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式為C15H16ClN3O6S；A正確；

B．該有機物中含有的氨基具有堿性；含有的酚羥基、羧基具有酸性；所以具有兩性；物質(zhì)分子中含有酚-OH、-COOH、-Cl、-CONH-，Cl原子水解產(chǎn)生酚-OH和HCl，-CONH-水解產(chǎn)生-COOH、-NH2；所以1mol該化合物與NaOH反應(yīng)最多可消耗5molNaOH，B正確；

C．肽鍵水解產(chǎn)生氨基和羧基；根據(jù)圖示可知：1分子該化合物在酸性條件下充分水解，可得2種不同的氨基酸，C錯誤；

D．連接4個不同基團的C原子為手性碳原子，如圖標有*的碳為手性碳原子，則該物質(zhì)分子中含有3個手性C原子，用圖表示；D正確；

故合理選項是C。7、D【分析】【詳解】

①由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C9H14O3；故①錯誤；

②X中含有醇羥基；碳碳雙鍵；所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故②正確；

③X中含有羧基；具有酸性，則與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故③正確；

④X中含有碳碳雙鍵，則一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；故④正確；

⑤X中含有醇羥基；則在濃硫酸；加熱條件下，能與冰醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故⑤正確；

⑥X中含有羧基、醇羥基，均能與Na反應(yīng)，1molX與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生1molH2，與NaHCO3反應(yīng)只有羧基，1molX與足量的NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生1molCO2；即同溫同壓下生成的氣體體積相同，故⑥正確；

由上分析可知，②③④⑤⑥正確，D正確；答案為D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物中含有酯基；故能與氫氧化鈉反應(yīng)，A錯誤；

B．有機物中含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，B正確；

C．有機物中含有羥基；能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．分子式為C6H8O6；D正確；

故選A。9、D【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)模型可知有機物為CH3COOCH=CH2，該化合物的分子式為C4H6O2；故A錯誤；

B．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C．結(jié)構(gòu)中含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C錯誤；D．能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，應(yīng)含有羧基，則烴基可含有碳碳雙鍵或環(huán)，同分異構(gòu)體有CH3CH=CHCOOH，CH2=CHCH2COOH，CH2=C(CH3)COOH，共3種，故D正確；故選D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

根據(jù)鍵線式的表示方法進行判斷碳鏈；根據(jù)碳鏈及烷烴命名方法進行命名，烯烴的命名在烷烴上將雙鍵位置表示出來，且雙鍵的編號最小。根據(jù)加成反應(yīng)特點斷鍵后接氫原子進行倒推，可以得到反應(yīng)物。對于同分異構(gòu)體的書寫可以根據(jù)化學(xué)式和對稱法。

【詳解】

(1)根據(jù)鍵線式中斷點和拐點表示碳原子及烷烴的命名方法；先選擇最長鏈為主鏈命名為母名，命名時使取代基的編號最小，則該名稱是2-甲基戊烷。

(2)決定物質(zhì)主要性質(zhì)的原子團是官能團；該物質(zhì)的官能團是羥基和酯基。

(3)根據(jù)加成產(chǎn)物2，5-二甲基己烷，在相臨的碳原子上分別去掉2個氫原子即可以得到該炔烴是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。

(4)根據(jù)已知分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子非常對稱，由于碳原子比較多，故甲基比較多，根據(jù)對稱法進行書寫。結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，說明碳原子采用sp雜化。碳原子之間形成碳碳叁鍵，根據(jù)化學(xué)式C4H6進行書寫CH3C≡CCH3。

(6)根據(jù)烯烴的命名方法；使雙鍵的編號最小，選擇含雙鍵的最長鏈為主鏈進行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。

【點睛】

注意有機中空間結(jié)構(gòu)根據(jù)碳原子的雜化方式判斷，也可以根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)進行類別。【解析】①.2-甲基戊烷②.羥基③.酯基④.(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2⑤.⑥.CH3C≡CCH3⑦.2，4，4-三甲基-2-戊烯11、略

【分析】【分析】

①甲烷和己烷，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差5個CH2原子團，互為同系物；②CH3—CH2—CH2—CH3與CH3—CH2—C2H5，均為正丁烷，是同一種物質(zhì)；③12C和13C質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素；④O2和O3均為氧元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；⑤和分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；據(jù)此回答；

【詳解】

據(jù)分析，屬于同位素的③；屬于同素異形體的是④；屬于同分異構(gòu)體的是⑤；屬于同系物的是①；屬于同一種物質(zhì)的是②?！窘馕觥竣邰堍茛佗?2、略

【分析】【分析】

由實驗裝置可知；A中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色；B中乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色；C中乙烯與硝酸銀溶液不反應(yīng)，但C可檢驗揮發(fā)的溴；D中乙烯被高錳酸鉀氧化，溶液褪色；E中石灰水變渾濁，可知乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳。

【詳解】

（1）A、B裝置中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)均生成有機物CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br能溶于四氯化碳；不溶于水；故現(xiàn)象分別為：溴的四氯化碳溶液褪色液體不分層；溴水褪色液體分層。

（2）D裝置中溶液由紫色變無色；是D裝置中高錳酸鉀被乙烯還原，乙烯被氧化，發(fā)生反應(yīng)的類型為氧化反應(yīng)。

（3）乙烯水化制備乙醇，乙烯與水發(fā)加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

（4）①丙烯中含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，產(chǎn)物為CH2BrCHBrCH3。

②在一定條件下丙烯與H2O的加成反應(yīng)可能為CH2=CHCH3+H2O→CH3CH(OH)CH3或CH2=CHCH3+H2O→CH2(OH)CH2CH3，產(chǎn)物為：CH3CH(OH)CH3或CH2(OH)CH2CH3?！窘馕觥?1)溶液褪色；液體不分層溶液褪色，液體分層。

(2)氧化反應(yīng)。

(3)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(4)CH2BrCHBrCH3CH2(OH)CH2CH3、CH3CH(OH)CH313、略

【分析】【分析】

(1)

CH2=CH2的空間構(gòu)型是平面形，CH2=CH2與溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

(2)

CH≡CH分子中碳原子的雜化軌道類型是sp，實驗室制取CH≡CH反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

(3)

烴為組成元素只有C、H的有機物，故為①②；苯酚與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2↓+3HBr；

(4)

6.45g物質(zhì)④中含氯元素的質(zhì)量為3.55g，則該物質(zhì)為CH3CH2Cl，其發(fā)生水解的反應(yīng)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl。【解析】(1)平面形CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

(2)spCaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(3)①②+3Br2↓+3HBr

(4)CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O15、略

【分析】【分析】

A中含有羥基和羧基；B中含有醛基和羧基、C中含有碳碳雙鍵和羧基、D中含有酯基和羧基、E中含有酯基；且CE互為同分異構(gòu)體，再結(jié)合各物質(zhì)的官能團所具有的性質(zhì)進行分析。

【詳解】

（1）A在Cu作催化劑；加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成B；則反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有-COOH、-OH，名稱分別為羧基、羥基；

（2）含有醛基的有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；上述有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是BD；

分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，C與E的分子式均是C9H8O2；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

（3）HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)；所以羧基中所有原子是共平面的。又因為苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，所以C中的所有原子是可能在同一平面內(nèi)；只要含有飽和碳原子，則其所有的原子就不可能在同一個平面內(nèi)；答案選C；

（4）由C形成高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)，則高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是

（5）由A→C是在濃硫酸催化劑下加熱反應(yīng)生成和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+H2O。【解析】①.氧化反應(yīng)②.羧基、羥基③.BD④.CE⑤.C⑥.⑦.+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)碳原子數(shù)是136×70.6％÷12=8，分子中碳、氫原子個數(shù)相等，所以氫原子數(shù)也是8，氧原子數(shù)是(136-8-12×8)÷16=2，故A的分子式是C8H8O2；

(2)A分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且有弱酸性，A的苯環(huán)側(cè)鏈可能情況有：①兩個取代基-OH和-CH2CHO，②含有3個取代基:-OH、-CHO和-CH3，其中①的取代基-OH和-CH2CHO存在鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；②中-OH、-CHO和-CH3可以都相鄰，總共有3種結(jié)構(gòu)，也可以都處于苯環(huán)的鍵位C上，有1種結(jié)構(gòu)；只有2種取代基相鄰時，固定兩種，移動另一種取代基，總共有3種組合，每種組合有2種結(jié)構(gòu)，所以總共有32=6種結(jié)構(gòu)，根據(jù)分析可以知道，滿足條件的有機物的同分異構(gòu)體總數(shù)目為:3+3+1+6=13；核磁共振氫譜五個峰代表有5中不同環(huán)境的氫原子，所以結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C8H8O21317、略

【分析】(1)

含碳碳雙鍵官能團，母體是烯烴，以官能團編號最小進行編號為名稱為5—甲基—2—庚烯；

(2)

飽和一元醇A，則烴基為飽和基，設(shè)含C原子數(shù)目為n，則H原子數(shù)目為2n+2，O原子為1個，分子中共含50個電子，則6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式為C5H12O，A不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基相連的碳的鄰位碳上無H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH；若A在加熱時不與氧化銅作用，說明與羥基相連的碳上無H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2CH3；

(3)

C4H4不飽和度為3，已知同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定，則應(yīng)含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，則所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH—C≡CH；

(4)

①合成酚醛樹脂()的兩種單體為苯酚和甲醛；

a.溴水可與苯酚發(fā)生鄰對位取代反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，a選；

b.H2可與苯酚中苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，b選；

c.Na2CO3都不能與苯酚和甲醛反應(yīng)，c不選；

d.苯酚和甲醛都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)；d選；

故選：a、b；d；

②線型酚醛樹脂由苯酚和甲醛制備；苯酚具有酸性，能與堿溶液反應(yīng)，則應(yīng)在酸性條件下制備，線型酚醛樹脂屬于有機物，乙醇也屬于有機物且是良好溶劑，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故選：a；d；

③和乙醛在酸性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。【解析】(1)5—甲基—2—庚烯。

(2)(CH3)3CCH2OH(CH3)2C(OH)CH2CH3

(3)CH2=CH—C≡CH

(4)a、b、da、dn+nCH3CHO+(n-1)H2O18、略

【分析】【詳解】

根據(jù)已知信息①可知苯乙烯與溴化氫反應(yīng)生成B是B水解生成C是C發(fā)生催化氧化生成D是D繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，根據(jù)已知信息②可知E和甲醛反應(yīng)生成F是F發(fā)生消去反應(yīng)生成G。

（1）F是分子中含氧官能團的名稱為羥基、羧基。（2）C→D的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；（3）根據(jù)以上分析可知D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)；F→G是羥基的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。（4）a.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則A中所有原子可能都在同一平面上，a正確；b.B中含有溴原子、苯環(huán)，能發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，b錯誤；c．合成路線中甲醛不是芳香族化合物，c錯誤；d．G分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，一定條件下1mol有機物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)，d正確，答案選ad；（5）①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，且含有兩個甲基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，因此含有甲酸形成的酯基；③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；④核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6：2:1:1，因此符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對位。根據(jù)題中的信息結(jié)合逆推法可知以甲苯為原料合成有機物的合成路線圖

點睛：有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標產(chǎn)物。【解析】羥基、羧基氧化反應(yīng)加成反應(yīng)濃硫酸、加熱ad三、判斷題(共9題，共18分)19、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯誤；20、B【分析】【詳解】

鏈狀烷烴的通式一定是CnH2n＋2，單烯烴的通式一定是CnH2n，錯誤。21、A【分析】【詳解】

不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴，如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)都可以生成1—丙烯，故正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離，加入硝酸銀溶液不能生成AgBr；故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀，故錯誤。

【點睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，鹵代烴水解后，鹵素原子變?yōu)辂u素離子，加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀，但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過量的NaOH。23、A【分析】【詳解】

根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析，丙三醇和乙二醇親水基(羥基)數(shù)目較多且烴基不大，均能與水混溶，丙三醇更易形成分子間氫鍵，則丙三醇的沸點應(yīng)該高于乙二醇的沸點，故正確。24、B【分析】【詳解】

石炭酸不屬于羧酸類有機物，錯誤；25、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。26、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯誤。27、B【分析】【詳解】

聚氯乙烯本身較硬，為了提高其塑料制品的可塑性、柔韌性與穩(wěn)定性，需加入增塑劑、穩(wěn)定劑等，如加入增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯等，這些增塑劑小分子在室溫下會逐漸“逃逸”出來，使柔軟的塑料制品逐漸變硬，有的增塑劑還具有一定的毒性，且聚氯乙烯在熱或光等作用下會釋放出有毒的氯化氫氣體，所以不能用聚氯乙烯塑料包裝食品；錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共10分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)題意，水樣無色，可排除Fe3+、Cu2+；根據(jù)圖中所示，ob段向水樣中滴加硝酸鋇溶液，到a處沉淀達到最大量，可判斷CO32-、SO42-至少存在一種，沉淀為BaCO3或BaSO4；bc段滴加稀硝酸，沉淀部分溶解，可判斷沉淀為BaCO3和BaSO4兩者的混合物，則水樣中含CO32-和SO42-，能與CO32-反應(yīng)而不能共存的Mg2+、Al3+、Ag+、Ca2+都可排除；陽離子只剩下K+，根據(jù)電中性原則可判斷一定有K+；根據(jù)題給的信息不能判斷Cl-是否一定存在。

Ⅱ.(1)高鐵酸鉀是產(chǎn)物，則Fe(OH)3是反應(yīng)物；根據(jù)電子守恒；電荷守恒、質(zhì)量守恒可寫出反應(yīng)的離子方程式；

(2)建立電子轉(zhuǎn)移和還原產(chǎn)物的關(guān)系便可求出還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量；

(3)低溫下，在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4)，說明從Na2FeO4→K2FeO4；溶解度變小。

【詳解】

Ⅰ.(1)根據(jù)題意，水樣無色，可排除有色離子，所以僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽離子是Fe3+、Cu2+。答案為：Fe3+、Cu2+；

(2)根據(jù)分析可知，由b點到c點的變化是BaCO3溶于稀硝酸的過程；則：

n(BaCO3)=(6.27g-2.33g)÷197g?mol-1=0.02mol；

V=0.04L=40mL；

答案為：40；

(3)根據(jù)圖中所示，ob段向水樣中滴加硝酸鋇溶液產(chǎn)生的沉淀在bc段滴加稀硝酸后部分溶解，可判斷水樣中含CO32-和SO42-，與CO32-不能共存的Mg2+、Al3+、Ag+、Ca2+都可排除，另，有色離子Fe3+、Cu2+也已排除，陽離子只剩下K+，根據(jù)電中性原則可判斷，一定有K+；n(CO32-)=n(BaCO3)=0.02mol，c(CO32-)=0.02mol÷(100×10-3L)=0.2mol?L-1，n(SO42-)=n(BaSO4)=2.33g÷233g?mol-1=0.01mol，c(SO42-)=0.01mol÷(100×10-3L)=0.1mol?L-1，根據(jù)電中性原則有：c(K+)=2c(CO32-)+2c(SO42-)+c(Cl-)，由于Cl-不能確定，所以有：c(K+)≥2c(CO32-)+2c(SO42-)=2×0.2mol?L-1+2×0.1mol?L-1=0.6mol?L-1。答案為：是；c(K+)≥0.6mol?L-1；

(4)根據(jù)分析，原水樣中可能存在的離子是Cl-，可取滴加過量稀硝酸后的溶液檢驗，此時已無CO32-和SO42-的干擾，且已被稀硝酸酸化。檢驗方法為：取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無Cl-存在。答案為：取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無Cl-存在(或其它合理答案)；

Ⅱ.(1)根據(jù)分析可知，高鐵酸鉀是產(chǎn)物，則Fe(OH)3是反應(yīng)物，鐵元素化合價升高，失電子；有元素化合價升高，必有元素化合價降低，所以氯元素化合價應(yīng)降低，ClO-是反應(yīng)物，Cl-是產(chǎn)物。再根據(jù)電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒可寫出反應(yīng)的離子方程式：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O。答案為：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O；

(2)ClO-→Cl-對應(yīng)化合價變化為+1→-1，降低2，所以還原產(chǎn)物是Cl-，Cl-和轉(zhuǎn)移的電子的關(guān)系為：Cl-～2e-，若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子，則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為n(Cl-)=0.3mol÷2=0.15mol。答案為：0.15；

(3)低溫下，在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀（K2FeO4），說明在此條件下K2FeO4已經(jīng)過飽和，從而說明在該溫度下，K2FeO4溶解度比Na2FeO4小。答案為：該溫度下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度小。

【點睛】

1．離子推導(dǎo)題的一般思路是：先利用題給信息直接推；再根據(jù)已知的離子進一步推，最后根據(jù)電中性原則推。第三步容易被忽視，要在平時練習(xí)中養(yǎng)成良好的習(xí)慣；

2．涉及氧化還原反應(yīng)的離子方程式的配平：先依據(jù)電子守恒判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物，再依據(jù)電荷守恒安排其它離子，使方程兩邊電荷代數(shù)和相等，最后依據(jù)質(zhì)量守恒安排剩下的物質(zhì)并配平，思路清晰有利于快速、準確配平涉及氧化還原反應(yīng)的離子方程式。【解析】①.Fe3+、Cu2+②.40③.是④.c(K+)≥0.6mol?L-1⑤.取cd段濾液，滴加少量AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則原水樣中含有Cl-，否則，無Cl-存在(或其它合理答案)⑥.2Fe(OH)3＋3ClO-＋4OH-=2FeO42-＋3Cl-＋5H2O⑦.0.15⑧.該溫度下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度小五、工業(yè)流程題(共3題，共30分)29、略

【分析】【分析】

FeCl3和NaClO、NaOH的混合溶液反應(yīng)生成在加入NaOH固體至飽和，冷卻后沉淀，經(jīng)過抽濾、洗滌、干燥等一系列步驟得到粗產(chǎn)品；以此解答。

【詳解】

（1）在中性或酸性溶液中易發(fā)生反應(yīng)，能釋放大量的氧氣，同時自身被還原產(chǎn)生一種絮凝劑根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為：

（2）①中FeCl3和NaClO、NaOH的混合溶液反應(yīng)生成Cl元素由+1價下降到-1價，F(xiàn)e元素由+3價上升到+6價，根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為：或

（3）溫度改變一般會影響反應(yīng)速率、平衡移動和物質(zhì)的穩(wěn)定性，根據(jù)題設(shè)可知與水可發(fā)生反應(yīng)，且低溫下穩(wěn)定性較好，可推知產(chǎn)率在前后先高后低的原因為：低于時，隨著溫度升高，反應(yīng)速率加快，產(chǎn)率提高；高于加快反應(yīng)速率的同時更加快了與水反應(yīng)而消耗；導(dǎo)致產(chǎn)率降低。

（4）根據(jù)流程判斷步驟①制取步驟②析出晶體，步驟④得到的濾餅主要成分為晶體，因此步驟②中加入固體至飽和的作用為：增大濃度，促使向沉淀析出的方向移動。

（5）根據(jù)流程判斷步驟⑤應(yīng)該使抽濾得到的溶解，步驟⑥應(yīng)該使溶液析出晶體，進而與后面步驟銜接得到產(chǎn)品，已知高鐵酸鹽在堿性條件下較穩(wěn)定，且在溶液中的溶解度大于在溶液中的溶解度，因此步驟⑤選擇一定濃度的溶液，使盡可能多的溶解，⑥選擇飽和溶液，形成過飽和溶液而析出晶體。

（6）Fe原子價層電子排布式為所以Fe2+的價電子排布式為：

（7）由滴定流程和反應(yīng)原理；有關(guān)系式：

該粗品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為滴定管使用時先用蒸餾水洗