2025年仁愛科普版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機化工產品R的結構簡式如圖所示。下列有關R的說法錯誤的是()

A.一定條件下，R可與5molH2發(fā)生加成反應B.R屬于芳香族化合物C.R能發(fā)生氧化、加成和水解反應D.R分子中所有原子不可能共平面2、下列烷烴的一氯代物有4種的是(不考慮立體異構)A.B.C.D.3、下列關于化學物質的性質及用途說法正確的是A.純堿能與鹽酸反應，可用于治療胃酸過多B.制醫(yī)用防護服的微孔聚四氟乙烯薄膜是天然材料C.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物D.疫苗一般應冷藏存放，以避免蛋白質變性4、某有機物的結構簡式為下列有關該有機物的說法正確的是A.該有機物中所有的碳原子不可能在同一平面B.該有機物易溶于水C.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢測該有機物中的碳碳雙鍵D.該有機物與足量的鈉反應可以生成11.2L5、聚己內酰胺的合成路線如圖所示；部分反應條件略去。下列說法錯誤的是。

A.環(huán)己酮最多與1molH2發(fā)生加成反應，其產物六元環(huán)上的一氯代物有4種B.反應①為加成反應，反應②為消去反應C.環(huán)己酮肟存在順反異構D.己內酰胺經水解(反應③)開環(huán)后，發(fā)生縮聚反應(反應④)生成聚己內酰胺6、反應方程式中，其中一個與其他三個反應類型不同，該反應為A.nCH2=CHCl→B.nCH2=CH-CH=CH2→C.n+nHOCH2CH2OH→+2nH2OD.nCH2=CH-CN→7、下列說法中正確的是()A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料C.用燃燒法不能鑒別乙醇、苯和四氯化碳D.“熔噴布”可用于制作口罩，生產“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，它屬于混合物8、兩種氣態(tài)烴以一定比例混合，在105℃時該混合烴與氧氣混合，充分燃燒后恢復到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是下列各組混合烴中不符合此條件的是A.B.C.D.9、有機物C()是一種治療心血管疾病藥物的重要中間體；可通過下列途徑合成：

下列說法正確的是A.A中所有碳原子可能共面B.B中含有3個手性碳原子C.1molC可與2molH2發(fā)生加成反應D.C可發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、糖尿病是由于人體內胰島素紊亂導致的代謝紊化綜合征；以高血糖為主要標志，長期攝入高熱量食品和缺少運動，都會導致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖，下列有關說法正確的是___________(填序號)。

A．葡萄糖分子可表示為C6(H2O)6；則每個葡萄糖分子中含有6個水分子。

B．葡萄糖與果糖互為同分異構體。

C．糖尿病患者尿糖較高；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖。

D．淀粉水解的最終產物是氨基酸。

(2)木糖醇(結構簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH)是一種甜味劑，糖尿病患者食用后不會導致血糖升高。若用氯原子取代木糖醇分子中碳原子上的氫原子，得到的一氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)糖尿病患者不可飲酒；酒精在肝臟內可轉化成有機物A，對A進行檢測的實驗結果如下：

①通過實驗測得A的相對分子質量為60；

②A由C；H、O三種元素組成；分子中只存在兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且這兩種氫原子的個數比為1：3；

③A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質。

請設計實驗證明A與碳酸的酸性強弱：向A溶液中加入___________溶液，發(fā)現有氣泡冒出；寫出A與乙醇反應的化學方程式：___________。

(4)糖尿病患者宜多吃蔬菜和豆類食品，豆類食品中富有蛋白質，下列說法正確的是___________(填序號)。

A．蛋白質遇碘單質會變藍。

B．蛋白質可以通過燒焦時的特殊氣味鑒別。

C．人體內不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，因此蔬菜中的纖維素對人體沒有用處。

D．部分蛋白質遇濃硝酸變黃，稱為蛋白質的顯色反應11、為測定某有機化合物A的結構；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結構有___種(不考慮立體異構)。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結構__(用結構簡式表示)。12、某研究性學習小組為了解有機物A的性質；對A的結構進行了如下實驗。

實驗一：通過質譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經核磁共振檢測發(fā)現有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機物A的結構簡式為_______。

（2）有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產物。其中一種產物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結構簡式為_______。另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。13、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請回答下列問題：

(1)A、B兩種模型分別是有機物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_______，B的官能團名稱為________，C的結構簡式為_______。

(3)下列關于烴A、B、C的說法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時都會產生黑煙。

cC能因發(fā)生化學反應而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應的化學方程式為________。14、現有如圖幾種有機物：請利用如圖給出的物質按要求回答下列問題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對分子質量為44的烷烴的結構簡式為____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點高低順序_________________(填序號)；

(4)與③互為同分異構體的是__________________(填序號)；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式_______________________________________；

(6)有機物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學方程式___________________；

(7)有機物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式是_________________________.15、A；B的結構簡式如下：

(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是________mol、________mol。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤19、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤20、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤22、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤23、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題，共28分)24、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。25、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。26、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。27、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共4分)28、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____29、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共8分)30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。31、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知R分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵能夠與H2發(fā)生加成反應，而含有的酯基具有獨特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應，故在一定條件下，R可與4molH2發(fā)生加成反應；A錯誤；

B．物質分子中含有苯環(huán)；因此屬于芳香族化合物，B正確；

C．R含有酯基；能夠發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵和苯環(huán)能夠加成反應和氧化反應，C正確；

D．物質結構中含甲基-CH3；具有甲烷的四面體結構，故分子中不可能所有原子共平面，D正確；

故合理選項是A。2、B【分析】【分析】

根據同一原子上的氫為等效氫；處于對稱位置的氫為等效氫，同一碳原子上的相同基團為等效基團分析判斷。

【詳解】

A．該物質存在中間對稱軸；氫原子種類為3種，一氯代物有3種，故A不符合題意；

B．該物質存在中間對稱軸；氫原子種類為4種，一氯代物有4種，故B符合題意；

C．該物質中CH上兩個甲基為等效基團；為一種氫，其他碳原子上的氫各為一種，共5種氫，一氯代物有5種，故C不符合題意；

D．該結構中CH上一種氫；甲基上是一種氫，共2種氫，一氯代物有2種，故D不符合題意；

故選：B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．純堿(碳酸鈉)的堿性較強；對人體有腐蝕性，碳酸鈉不能用于治療胃酸過多，故A錯誤；

B．聚四氟乙烯薄膜是合成材料；故B錯誤；

C．相對分子質量在一萬以上的是高分子化合物；故糖類中的單糖；二糖、油脂均不是高分子化合物，故C錯誤；

D．高溫能夠使蛋白質變性；所以疫苗一般應冷藏存放，故D正確。

故選：D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物有碳碳雙鍵；四個碳原子均與碳碳雙鍵直接相連，因此四個碳原子共面，A錯誤；

B．有機物中有羥基和羧基都是親水基；而分子中碳原子較少，因此易溶于水，故B正確；

C．該有機物中的碳碳雙鍵和羥基都可以與酸性高錳酸鉀溶液反應；故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢測該有機物中的碳碳雙鍵，C錯誤；

D．分子中一個羥基和一個羧基與鈉反應共產生1分子且未指明是標況下，故D錯誤。

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．根據環(huán)己酮的結構簡式；1mol環(huán)己酮中含有1mol羰基，最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應，加成后產物為環(huán)己醇，六元環(huán)上有4種不同的H原子，即一氯代物有4種，故A說法正確；

B．環(huán)己酮與NH2OH反應生成該反應為加成反應，該產物不穩(wěn)定，發(fā)生脫水，產物為因為生成碳氮雙鍵，因此該反應為消去反應，故B說法正確；

C．順反異構是指每個雙鍵碳原子連接兩個不同的原子或原子團；環(huán)己酮肟為對稱結構，相當于兩邊原子團一樣，不符合順反異構的定義，因此環(huán)己酮肟不存在順反異構，故C說法錯誤；

D．己內酰胺中含有酰胺鍵，酰胺鍵發(fā)生水解，得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH，根據尼龍6的結構簡式，推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應得到尼龍6；故D說法正確；

答案為C。6、C【分析】【詳解】

A．該反應屬于加成聚合反應；

B．該反應屬于加成聚合反應；

C．該反應屬于縮聚反應；

D．該反應屬于加成聚合反應；

綜上所述，答案為C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精的濃度為75%；故A錯誤；

B．煤脫硫后才能轉化為清潔能源；且煤的氣化和液化均為化學變化，故B錯誤；

C．乙醇燃燒產生淡藍色的火焰；苯燃燒有濃煙，四氯化碳不能燃燒，可以用燃燒法鑒別這三種物質，故C錯誤；

D．“熔噴布”可用于制作口罩；生產“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，聚丙烯屬于混合物，故D正確；

故選D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．設混合烴的平均分子組成為則有105℃時產物水為氣態(tài)燃燒前后氣體總體積不變，則有得即混合烴分子中平均含有原子數為4。中原子數分別為4；6；平均值不可能為4，故A不符合條件；

B．分子中原子數都為4；平均值為4，故B符合條件；

C．分子中原子數都為4；平均值為4，故C符合條件；

D．中原子數分別為2、6，體積比為混合時平均分子組成為原子數為4；故D符合條件。

故選：A。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．A中部分碳原子連4個價鍵；其中3個與碳原子相連，形成四面體構型，不可能所有碳原子共面，故A錯誤；

B．B中有3個碳原子連4個價鍵；且所連4個原子或原子團不相同，則B含有3個手性碳原子，故B正確；

C．醛基可以與氫氣加成，而酯基不能與加成，與發(fā)生加成反應可消耗故C錯誤；

D．C不能發(fā)生消去反應；故D錯誤。

故選B。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．雖然糖類一般可表示為Cm(H2O)n；但分子中沒有水，A項錯誤；

B．葡萄糖與果糖的分子式相同；但結構不同，互為同分異構體，B項正確；

C．新制的氫氧化銅在加熱時能與葡萄糖反應生成磚紅色的氧化亞銅；可用新制的氫氧化銅來檢測患者尿液中的葡萄糖，C項正確；

D．淀粉水解的最終產物是葡萄糖；D項錯誤；

綜上所述答案為BC。

(2)因CH2OH(CHOH)3CH2OH分子中碳原子上不同化學環(huán)境的氫原子有3種；所以得到的一氯代物有3種。

(3)通過實驗測得A的相對分子質量為60，A由C、H、O三種元素組成，分子中只存在兩種類型的氫原子，且這兩種類型的氫原子的個數比為1：3，A可與酒精在一定條件下生成有芳香氣味的物質，則A為乙酸，乙酸可與碳酸鹽反應，生成二氧化碳氣體，說明乙酸的酸性比碳酸強；乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯和水：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

(4)A．淀粉遇碘單質會變藍；蛋白質遇碘單質不變藍，A項錯誤；

B．因蛋白質灼燒時有燒焦羽毛的特殊氣味；所以可用灼燒的方法來鑒別蛋白質，B項正確；

C．雖然人體內不含促進纖維素水解的酶；不能消化纖維素，但蔬萊中的纖維素能夠促進腸道蠕動，對人體有用處，C項錯誤；

D．部分蛋白質遇濃硝酸變黃；為蛋白質的顯色反應，D項正確；

綜上所述答案為BD?！窘馕觥緽C3Na2CO3(合理即可)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBD11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側鏈時為或者共2種；有2個側鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關系，共6種；有3個側鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關系，對應的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結構的數目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結構為【解析】C9H10O2C9H10O21412、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質的量分別是根據質量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質的量是A的最簡式是CH2O，A的相對分子質量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結構簡式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結構簡式為CH2=CHCOOH；另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應生成和水，反應的化學方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是

【點睛】

本題考查有機物的推斷和性質，根據燃燒產物推斷有機物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質量是解題的關鍵，明確根據官能團推斷有機物性質。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應為甲烷的球棍模型，B應為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團名稱為碳碳雙鍵；C為苯，結構簡式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，同時會有多個反應發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質量分數較大，所以燃燒時會產生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。【解析】①.球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br14、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計算解答；

(3)烷烴的碳原子數越多；沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈多的沸點低，據此排序；

(4)分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體，據此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機物為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，據此分析書寫反應的化學方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對分子質量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個數越多，沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈越多，沸點越低，則沸點為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結構不同，二者互為同分異構體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應，B中含有的酚羥基能和NaOH反應，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應可以得到B；故反應類型為消去反應；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應，所以A能與1mol溴反應，B能和2mol溴發(fā)生取代反應，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應⑤.1⑥.2三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。19、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。22、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、元素或物質推斷題(共4題，共28分)24、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數是否發(fā)生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結構式為O=C=O。

(2)由流程結合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O26、略

【分析】【分析】

A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結構簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現分層現象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，化學方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH227、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結構，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應①為乙烯和水的加成反應；反應②是醇和酸反應生成酯的反應，反應類型是酯化反應；（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應②、③的化學方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應酯化反應羥基、羧基nCH2＝CH2五、原理綜合題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

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