2025年浙教新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有機物同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))判斷錯誤的是。選項有機物同分異構(gòu)體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應生成氫氣4C分子式為能與反應3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是。

A.分子中的含氧官能團為羥基和羧基B.分子中所有碳原子共平面C.奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應3、下列說法正確的是A.聚氯乙烯可制成薄膜，用于盛放食品B.氧炔焰的溫度高，可用來焊接或切割金屬C.乙酸乙酯通過皂化反應可以獲得肥皂和甘油D.纖維素在人體內(nèi)各種酶的催化作用下經(jīng)過水解最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖4、已知D為氫元素的一種核素。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.中含有的中子數(shù)為1.9NAB.溶液中含有的數(shù)為NAC.78g苯與足量濃溴水在催化劑作用下生成的官能團數(shù)為NAD.標準狀況下，與進行合成氨反應后混合物中含有的氫原子數(shù)為1.5NA5、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.制備少量B.提純C.干燥并收集D.證明一水合氨是一元堿6、食用醋中含有乙酸。下列關(guān)于乙酸的說法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡式為C2H4O2B.分子式為CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之間只存在單鍵評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色8、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應9、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應10、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個手性碳原子B.該有機化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應D.1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH211、標準狀況下無色可燃氣體在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體，則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成12、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應C.化合物X可由和通過酯化反應得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應13、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥；俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列問題：

(5)D有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶115、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為則聚苯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。16、寫出下列物質(zhì)的名稱。

(1)的化學名稱是_______________。

(2)的化學名稱為_______________。

(3)的化學名稱是_______________。

(4)的化學名稱為_______________。17、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；18、采用現(xiàn)代儀器分析方法；可以快速；準確地測定有機化合物的分子結(jié)構(gòu)。

I.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為_____；該烯烴是否存在順反異構(gòu)_____(填是或否)。

(2)寫出X與溴水反應方程式_____。

(3)有機物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡式為：_____。

II.有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。

①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

③寫出A與足量Na反應的方程式_____。19、(I)有下列物質(zhì)①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______；

(2)常溫下能和溴水反應的是______；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣的是______；

(4)能和FeCl3溶液反應產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是______；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應的是______；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應的是______；

(7)能與NaHCO3溶液反應的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，得到的聚酯結(jié)構(gòu)簡式為______。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應的化學方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應的化學方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應方程式______。

(III)以下實驗操作方法以及結(jié)論不正確的有______。

①通過與金屬鈉反應放出氫氣的速率判斷酸性強弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過量的氫氧化鈉溶液；然后滴加碘水，未變藍，說明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；用于檢驗麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇；四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復原來的紅色20、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO221、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應③能發(fā)生銀鏡反應④能與新制的反應⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發(fā)生反應的化學方程式為______________________。

(3)要檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)22、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤23、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤24、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共24分)26、檸檬酸三正丁酯是微溶于水的無色油狀液體；因其無毒；揮發(fā)性小的性質(zhì)可作為環(huán)保型增塑劑，已知相對分子質(zhì)量：檸檬酸-192、正丁醇-74、檸檬酸三正丁酯-360，實驗室制備檸檬酸三正丁酯的原理裝置如下：

+3CH3CH2CH2CH2OH+3H2O

制備和提純步驟如下：

①將19.2g檸檬酸固體；45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL濃硫酸依次加入到儀器A中；并加入幾粒沸石；

②加熱儀器A中反應液至140~150°C；待反應完成后停止加熱；

③把儀器A中液體冷卻后用5%的NaOH溶液洗滌并分液；

④有機層減壓蒸餾回收正丁醇；

⑤減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品顯淡黃色；依次加入無水氯化鈣和活性炭并過濾后得到純度較高的產(chǎn)品22.5g。

請回答下列問題：

(1)儀器B的作用是_______。冷水應該從_______(填“a”或“b”)口通入。

(2)實驗中加入過量正丁醇的作用有兩點：一是_______；二是做溶劑；增大檸檬酸和正丁醇的接觸面積，加快反應速率。

(3)分水器的作用是不斷分離出反應生成的水使反應正向進行，同時上層的液體會回流到儀器A中則步驟②反應完成的標志是_______。

(4)減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品中加活性炭的作用是_______。

(5)該實驗的產(chǎn)率為_______。27、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應：

在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)裝置b的名稱是_______。

(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是_______(填字母)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。

(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_______；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_______。

(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_______(填字母；下同)。

A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_______。A．41%B．50%C．61%D．70%28、某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在大試管A中配制反應混合液；②按下圖所示連接裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻加熱大試管A5~10min；③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤去導管并用力振蕩，然后靜置待分層：④分離出乙酸乙酯層，洗滌；干燥。

物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm3乙醇-117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)338.01.84

(1)實驗時，需要一些實驗圖標來提醒大家注意實驗的安全性。在乙酸酸乙酯制備實驗中下列實驗圖標不需要的是___________。

(2)采用同位素示蹤法可以探究反應的機理。如果乙醇中的氧原子采用18O(C2H518OH)，請寫出反應的化學方程式：___________。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應，另一個原因是___________。

(4)某化學課外小組設(shè)計了圖乙所示的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)制取乙酸乙酯，與圖甲裝置相比，圖乙裝置的主要優(yōu)點有___________、___________。(需至少回答兩點)。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構(gòu)體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應生成氫氣，根據(jù)分子式推斷為醇，其結(jié)構(gòu)分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結(jié)構(gòu)分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據(jù)甲基環(huán)己烷結(jié)構(gòu)對稱性，一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構(gòu)體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基；不含有羧基，A不正確；

B．奧昔布寧分子中存在3個碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)；根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知不可能所有碳原子共面，B不正確；

C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能發(fā)生加成反應使溴的CCl4溶液褪色；C不正確；

D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵；從而發(fā)生消去反應，D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．聚乙烯可制成薄膜；用于盛放食品，而不是聚氯乙烯，A錯誤；

B．乙炔完全燃燒時放出大量的熱；故氧炔焰的溫度高，可用來焊接或切割金屬，B正確；

C．高級脂肪酸形成的酯通過皂化反應可以獲得肥皂和甘油；C錯誤；

D．纖維素在人體內(nèi)促進腸胃蠕動；但是不會水解轉(zhuǎn)化為葡萄糖，D錯誤；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．的摩爾質(zhì)量為的物質(zhì)的量少于A項錯誤；

B．缺少溶液體積；無法計算粒子數(shù)目，B項錯誤；

C．苯的溴代反應的反應物是液溴；不是溴水，C項錯誤；

D．由H原子守恒可知，所得混合物中氫原子的物質(zhì)的量為D項正確。

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．碳酸氫銨分解生成氨氣；二氧化碳和水蒸氣；堿石灰吸收二氧化碳、水蒸氣，可得到氨氣，A項正確；

B．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應生成CO2；引入新雜質(zhì)，B項錯誤；

C．濃硫酸與硫化氫能發(fā)生反應；C項錯誤；

C．氨氣的噴泉實驗只能證明氨氣極易溶于水；水溶液呈堿性，不能證明一水合氨是一元堿，D項錯誤。

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．所給的為乙酸的分子式，乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；A項錯誤；

B．所給的為乙酸的結(jié)構(gòu)簡式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B項錯誤；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C項正確；

D．乙酸分子中；碳與一個氧原子形成碳氧單鍵，與另一個氧原子形成一個碳氧雙鍵，D項錯誤；

故選C。二、多選題(共7題，共14分)7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團，但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內(nèi)，將兩個固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯誤；

C．紫草素中有兩個酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應，羥基可以發(fā)生取代反應，D正確；

故選CD。

【點睛】

本題注意A選項，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機物不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量，即無色可燃氣體的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子，所以該氣體中含有原子、原子，可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體，則其分子式是(在標準狀況下不是氣體)，若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在混合氣體中，應含有原子原子，這兩種氣體可能是和或和或和等，故選BC。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D項正確；

答案選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構(gòu)體；同時滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，則有：共6種，故答案為：6；【解析】615、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是

（3）有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)416、略

【分析】【詳解】

（1）名稱為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團為羧基，氯原子位于2號碳上，名稱為2-氯乙酸或簡稱為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環(huán)上；名稱為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號碳上，名稱為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，則烯烴X的相對分子質(zhì)量為56，分子中最大碳原子數(shù)目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，因為雙鍵在邊碳原子上，一個碳上連有兩個氫原子，所以該烴不存在順反異構(gòu)，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，其反應方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，有機物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡式為：故答案：

II.①有機物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機物的相對分子質(zhì)量，根據(jù)有機物質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水，所以生成的水的質(zhì)量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質(zhì)量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質(zhì)的量==0.3mol，所以該有機物的實驗式為CH2O。又因其相對分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，說明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?！窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑19、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；羥基、醛基中的一種或多種；故答案為：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常溫下能和溴水反應說明含有碳碳雙鍵；醛基、酚羥基中的一種或多種；故答案為：①⑥⑧⑩；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣說明含有羥基；羧基中的一種或多種，故答案為：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反應產(chǎn)生紫色物質(zhì)說明含有酚羥基；故答案為：⑧；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應說明含有醛基；羧基中的一種或多種；故答案為：⑥⑦⑩；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應說明含有酚羥基；羧基、酯基中的一種或多種；故答案為：⑦⑧⑩；

(7)能與NaHCO3溶液反應說明含有羧基；故答案為：⑦；

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，發(fā)生分子間脫水得到故答案為：

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅，其化學方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應，其化學方程式為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化學反應方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(III)①酸性強弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合題意；

②檢驗過程中；在堿性條件下水解后，應將水解液調(diào)成酸性后再加碘水，故②符合題意；

③制備氫氧化銅懸濁液應在過量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅；故③符合題意；

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；不分層的是地溝油，分層的是礦物油，故④不符合題意；

⑤乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰；放出大量熱，四氯化碳不支持燃燒，苯燃燒有黑煙，故⑤不符合題意；

⑥在加熱條件下；銅與氧氣生成黑色氧化銅，氧化銅再與乙醇還原得到銅，現(xiàn)象為：酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復原來的紅色，故⑥不符合題意；

故答案為：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡式可推測出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應、能與新制的反應；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基，化學方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵時，應先排除醛基對碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵?！窘馕觥緾在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵四、判斷題(共4題，共16分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。24、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、實驗題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

濃硫酸溶于水放熱；且密度大于水，因此向儀器A中先加入正丁醇，再邊振蕩邊緩慢加入濃硫酸，冷卻后再加檸檬酸固體，加熱儀器A中反應液至140~150°C，待反應完成后停止加熱，將反應后的有機層減壓蒸餾回收正丁醇，同時得到檸檬酸三正丁酯的粗產(chǎn)品，加入無水氯化鈣和活性炭進行脫色后得到純度較高的產(chǎn)品。

(1)

儀器B是球形冷凝管，其作用是冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯，以提高原料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品的產(chǎn)率；為了使冷凝更充分，應從b口通入冷水，故答案為：冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯；b；

(2)

增大正丁醇的濃度；反應正向移動，提高檸檬酸的轉(zhuǎn)化率，因此加入過量的正丁醇，可以增大檸檬酸的轉(zhuǎn)化率；檸檬酸是固體，正丁醇是液體，加入過量正丁醇可以做溶劑，增大檸檬酸和正丁醇的接