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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列各組物質(zhì)中,最簡(jiǎn)式相同,但既不互為同系物又不互為同分異構(gòu)體的是A.2—丁烯和丁炔B.甲苯和二甲苯C.丙三醇和2—丙醇D.甲醛和甲酸甲酯2、下列關(guān)于苯和乙烯的說(shuō)法中,不正確的是A.苯和乙烯都屬于不飽和烴B.苯中的碳碳鍵和乙烯中的碳碳鍵相同C.苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)D.苯和乙烯都容易燃燒3、下列有機(jī)物分子中,所有原子不可能在同一平面內(nèi)的是A.B.C.D.4、下列試劑不能用來(lái)鑒別乙酸和乙醇的是A.溴水B.紫色石蕊溶液C.碳酸鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液5、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.三氧化二鐵可用作紅色油漆和涂料B.乙酸可用作調(diào)味劑C.氫氧化鈉可用于治療胃酸過(guò)多D.硅膠可用作袋裝食品的干燥劑6、下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>
。
實(shí)驗(yàn)操作。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
A
向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水。
觀察白色沉淀。
B
向待測(cè)液中加入酸性高錳酸鉀溶液。
鑒別苯;甲苯。
C
向溴乙烷中加氫氧化鈉溶液并加熱;冷卻后再加硝酸銀溶液。
檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子。
D
向鐵粉中依次加入苯和溴水。
制備少量溴苯。
A.AB.BC.CD.D7、下列有關(guān)下圖中有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是。
A.該有機(jī)物的分子式為C8H10O4BrB.1mol該有機(jī)物最多可以與2molH2反應(yīng)C.能發(fā)生酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗2molNaOH8、要確定某有機(jī)物的分子式;通常需要下列哪些分析方法。
①元素分析法②質(zhì)譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①②B.②③C.③④D.①④9、下列合成有機(jī)高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型都正確的是A.加聚反應(yīng)B.+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.縮聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí),能得到______________種化合物。
11、雙酚A也被稱(chēng)為BPA;可用于生產(chǎn)塑料。回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____(填序號(hào))。
①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應(yīng)③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應(yīng)⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2
(2)雙酚A的一種合成路線如圖所示:
①丙烯→A的反應(yīng)類(lèi)型是____。
②A→B反應(yīng)方程式是____。
③D的名稱(chēng)是____。12、完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式;并指出其反應(yīng)類(lèi)型。
(1)甲烷和氧氣反應(yīng):_______,反應(yīng)類(lèi)型_______。
(2)甲烷和氯氣反應(yīng)(寫(xiě)第一步):_______,反應(yīng)類(lèi)型_______。13、填空。
(1)第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于2022年2月在北京勝利舉行;各種新型材料在冬奧賽場(chǎng)上發(fā)揮了巨大的作用。
①頒獎(jiǎng)禮服的制作材料是聚酰亞胺纖維,它屬于___________材料,由它制作的禮服的優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)
②高山滑雪項(xiàng)目賽道兩側(cè)的防護(hù)網(wǎng)由高密度聚乙烯(HDPE)材料編織而成,由乙烯生成聚乙烯的化學(xué)方程式是___________,聚乙烯的單體是___________。
③制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識(shí),所用膠帶的主要成分為合成橡膠,該膠帶的優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)
(2)2022年2月;北京向全世界呈現(xiàn)了一屆無(wú)與倫比的冬奧盛會(huì),各種材料的使用助力冬奧會(huì)圓滿舉行。
①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下反應(yīng)生成ETFE的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
②冰球由硫化橡膠制成,硫化橡膠與普通橡膠相比,其優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)
③速度滑冰競(jìng)賽服的手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨酯纖維材料,這種材料的使用對(duì)于速度滑冰運(yùn)動(dòng)員的幫助可能是___________。14、現(xiàn)有如圖幾種有機(jī)物:請(qǐng)利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題:
①②③④癸烷。
⑤⑥⑦
⑧⑨丙烷。
(1)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是_____________;
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;
(3)用“>”表示①③④⑨熔沸點(diǎn)高低順序_________________(填序號(hào));
(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號(hào));
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________;
(6)有機(jī)物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學(xué)方程式___________________;
(7)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________.15、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu):
興奮劑X:
興奮劑Y:
回答下列問(wèn)題:
(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán),在核磁共振氫譜上共有______組峰。
(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗______molNaOH。
(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng),最多可消耗______molBr2。
(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。
(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng),最多消耗______molH2。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、某烯烴的名稱(chēng)是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題,共10分)24、最初人類(lèi)是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無(wú)色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程,你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子,其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A.可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對(duì)某種藥存在的不足;科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:
回答下列問(wèn)題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱(chēng)消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共16分)25、A~G都是有機(jī)化合物;它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為_(kāi)_______。
(2)A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)________
(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_________,__________
(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別是________、_________。26、六種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2→RCHO+H2O
(1)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為_(kāi)_____________,反應(yīng)④的類(lèi)型為_(kāi)___________。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。
(3)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。
(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G有________種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。27、Olicendin是一種新型鎮(zhèn)痛藥物;合成路線如下:
已知:①()
②
③R?CHO+R′?NH2→R?CH=N?R′R?CH2NH?R′
請(qǐng)回答:
(1)化合物A的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(3)下列說(shuō)法正確的是___________。A.C→D的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)B.化合物E中存在1個(gè)手性碳原子C.化合物G的分子式為D.化合物H有堿性,易溶于水(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式___________。
(5)設(shè)計(jì)以乙炔為原料,合成HOOCCH=CHCOOH的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)___________。
(6)寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①分子中含有兩個(gè)環(huán);②譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無(wú)?O?O?鍵。28、C物質(zhì)為烴類(lèi);在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g/L,F(xiàn)物質(zhì)具有水果香味,G物質(zhì)不能水解。轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,省略了反應(yīng)條件。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出G的分子式:____________________。
(2)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________________________。C→A的反應(yīng)類(lèi)型____________
(3)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)B+E→F的化學(xué)方程式:______________________。
(4)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_____________________________。
A.C物質(zhì)燃燒時(shí),易產(chǎn)生大量黑煙B.物質(zhì)B和甘油()互為同系物。
C.一定條件下,A可被直接氧化為DD.用NaOH溶液可以區(qū)分B、D、F參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
同系物是結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物;同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物。
【詳解】
A.2-丁烯是烯烴,含碳碳雙鍵,分子式為C4H8;丁炔是炔烴,含碳碳三鍵,分子式是C4H6;最簡(jiǎn)式不同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體;
B.甲苯分子式為C7H8,二甲苯的分子式為C8H10;甲苯和二甲苯結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,但最簡(jiǎn)式不同,分子式也不同,所以不是同分異構(gòu)體;
C.丙三醇分子中有三個(gè)羥基,分子式為C3H8O3;2-丙醇分子中只有一個(gè)羥基,分子式為C3H8O;最簡(jiǎn)式不同,既不互為同系物又不互為同分異構(gòu)體;
D.甲醛含有醛基,屬于醛類(lèi),分子式為CH2O;甲酸甲酯含有酯基,屬于酯類(lèi),分子式為C2H4O2;最簡(jiǎn)式相同,但不互為同系物,也不互為同分異構(gòu)體;
故選D。
【點(diǎn)睛】
同系物要求結(jié)構(gòu)相似,若有官能團(tuán),則要求官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)量一樣。2、B【分析】【詳解】
A.苯和乙烯中的C原子均不是只以單鍵與其他原子相連;均為不飽和烴,A正確;
B.苯中的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊化學(xué)鍵;與乙烯中的碳碳雙鍵不同,B錯(cuò)誤;
C.苯和乙烯均為平面結(jié)構(gòu);所有原子都在同一平面內(nèi),C正確;
D.苯與乙烯含有碳;氫兩種元素;都易燃燒生成二氧化碳和水,D正確;
綜上所述答案為B。3、B【分析】【分析】
在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。
【詳解】
A;苯分子中12個(gè)原子處于同一平面上;選項(xiàng)A不選;
B、甲苯可看作甲基取代了苯環(huán)上的1個(gè)氫原子;甲基的4個(gè)原子不可能都在同一平面上,選項(xiàng)B選;
C;苯乙烯分子中苯環(huán)平面與乙烯基所在平面可能共平面;選項(xiàng)C不選;
D;乙炔為直線結(jié)構(gòu);苯乙炔中苯環(huán)與乙炔基共平面,選項(xiàng)D不選;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。4、A【分析】【分析】
乙醇和乙酸都易溶于水;乙酸含有-COOH,具有酸性,乙醇含有-OH,能發(fā)生取代反應(yīng),可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)二者性質(zhì)的異同鑒別。
【詳解】
A.乙醇和乙酸都易溶于溴水;無(wú)明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故A選;
B.乙酸具有酸性;可使紫色石蕊變紅,可鑒別,故B不選;
C.乙酸可與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;可鑒別,故C不選;
D.乙醇含有-OH;可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),可鑒別,故D不選。
故選:A。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.三氧化二鐵為紅色粉末;可用作紅色油漆和涂料;故A正確;
B.乙酸是常見(jiàn)的調(diào)味品;故B正確;
C.氫氧化鈉具有強(qiáng)腐蝕性;對(duì)人體有害;不可用于治療胃酸過(guò)多,故C錯(cuò)誤;
D.硅膠具有吸水性且無(wú)毒;可以做食品干燥劑,故D正確。
故選C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水生成三溴苯酚;三溴苯酚易溶于苯酚,觀察不到白色沉淀,故A錯(cuò)誤;
B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可用酸性高錳酸鉀鑒別苯和甲苯,故B正確;
C.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子;應(yīng)向水解后的液體中先加稀硝酸中和氫氧化鈉,再加硝酸銀溶液,故C錯(cuò)誤;
D.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;故D錯(cuò)誤;
選B。7、A【分析】【分析】
該物質(zhì)含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醛基、碳鹵鍵(C-Br)。
【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物的分子式為C8H9O4Br;A錯(cuò)誤;
B.該物質(zhì)中碳碳雙鍵和醛基能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該有機(jī)物最多可以與2molH2反應(yīng);B正確;
C.該物質(zhì)中羥基和羧基能發(fā)生酯化反應(yīng);碳鹵鍵能發(fā)生水解反應(yīng),醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;
D.該物質(zhì)中羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);碳鹵鍵能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),故1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗2molNaOH,D正確;
故選A。8、A【分析】【分析】
【詳解】
①元素分析法可用于確定有機(jī)物中的元素組成;②質(zhì)譜法可以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,③核磁共振氫譜法和④紅外光譜法用于確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及特殊的化學(xué)鍵結(jié)構(gòu),因此用于確定有機(jī)物分子式的是①②,故A正確;
故選:A。9、B【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH-CN加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.二醇和二酸之間可以分子間脫水形成酯基從而形成高聚物;B項(xiàng)正確;
C.對(duì)應(yīng)的反應(yīng)為加聚反應(yīng);C項(xiàng)錯(cuò)誤。
D.該反應(yīng)方程式中的反應(yīng)漏寫(xiě)了產(chǎn)物(2n-1)H2O;D項(xiàng)錯(cuò)誤;
綜上所述答案為B。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】311、略
【分析】【分析】
丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A中一定含有一個(gè)Br原子;A在NaOH溶液中加熱后;發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B,B中含有一個(gè)羥基;B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng);C與D反應(yīng)可生成雙酚A,由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測(cè)D即苯酚,C應(yīng)當(dāng)為丙酮;那么B即為2-丙醇,A即為2-溴丙烷。
【詳解】
(1)①盡管雙酚A中含有兩個(gè)羥基;但是碳原子的比例要比苯酚中的更高,這就不利于雙酚A在水中的溶解,①正確;
②雙酚A中含有兩個(gè)苯環(huán);可以與氫氣加成,因此可認(rèn)為雙酚A能發(fā)生還原反應(yīng),②正確;
③雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基;苯酚易被氧化,那么雙酚A也易被氧化,所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,③錯(cuò)誤;
④雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基;所以可以與NaOH溶液反應(yīng),④正確;
⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子;分別為2,4,4,6個(gè),所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:3,⑤正確;
⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對(duì)位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2;⑥錯(cuò)誤;
綜上所述;③⑥錯(cuò)誤;
(2)①通過(guò)分析可知;丙烯生成A的反應(yīng)為加成反應(yīng);
②通過(guò)分析可知,A生成B即鹵代烴的水解反應(yīng),方程式為:
③通過(guò)分析可知,D即為苯酚?!窘馕觥竣邰藜映煞磻?yīng)+NaOH+NaBr苯酚12、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷燃燒生成水和二氧化碳,反應(yīng)方程式為該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。
(2)甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為【解析】(1)氧化反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng)13、略
【分析】【詳解】
(1)①聚酰亞胺纖維是目前隔溫保溫性能最好的合成纖維之一;它屬于有機(jī)合成材料,由它制作的禮服的優(yōu)點(diǎn)是保溫;
②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CH2聚乙烯的單體是CH2=CH2;
③該膠帶用于制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識(shí);其優(yōu)點(diǎn)是耐磨;
(2)①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CF2=CF2,由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為nCF2=CF2+nCH2=CH2
②工業(yè)上常用硫與橡膠作用進(jìn)行橡膠硫化;使線型的高分子鏈之間過(guò)硫原子形成化學(xué)鍵產(chǎn)生交聯(lián),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。硫化橡膠具有更好的強(qiáng)度;韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性;
③為了減少空氣阻力,速滑競(jìng)賽服的手腳處,使用了蜂窩樣式的聚氨酯材料,以求最大限度提高運(yùn)動(dòng)員成績(jī),因此這種材料的使用對(duì)于速度滑冰運(yùn)動(dòng)員的幫助可能是減少空氣阻力,提高速度滑冰的速度?!窘馕觥?1)有機(jī)合成保溫nCH2=CH2CH2=CH2耐磨。
(2)CF2=CF2nCF2=CF2+nCH2=CH2具有更好的強(qiáng)度、韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性減少空氣阻力,提高速度滑冰的速度14、略
【分析】【分析】
(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計(jì)算解答;
(3)烷烴的碳原子數(shù)越多;沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低,據(jù)此排序;
(4)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;
(5)(6)(7)具有特殊氣味;常作萃取劑的有機(jī)物為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水;乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此分析書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【詳解】
(1)由烷烴的通式CnH2n+2,則2n+2=14,解得:n=6,烷烴的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;
(2)烷烴的通式為CnH2n+2,相對(duì)分子質(zhì)量為44,則12n+2n+2=44,解得:n=3,即烷烴的分子式為C3H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;
(3)碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn)為癸烷>>丙烷>即④>③>⑨>①,故答案為:④>③>⑨>①;
(4)③⑦的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故答案為:⑦;
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物為苯,在鐵作催化劑的條件下,苯與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④>③>⑨>①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為:醚鍵;羧基、羰基;X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的;在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。
(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基;故1mol該類(lèi)鹵原子水解消耗2molNaOH,故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH。
(3)興奮劑Y左邊苯環(huán),上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代,右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代,1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng),則1molY與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2。
(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu),Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),故1molX與足量的氫氣反應(yīng),最多消耗5molH2。【解析】3754155三、判斷題(共8題,共16分)16、A【分析】【詳解】
1983年,中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到;該說(shuō)法正確。17、B【分析】【分析】
【詳解】
某烯烴的名稱(chēng)不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯,故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,正確。19、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接,兩個(gè)平面共用一條線,通過(guò)旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。20、B【分析】【詳解】
乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。23、B【分析】【詳解】
糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類(lèi)中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題,共10分)24、略
【分析】【分析】
黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過(guò)濾得到浸出液;蒸餾分離出青蒿素粗品,在重結(jié)晶得到精品;
【詳解】
(1)將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素;
(2)實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作;為過(guò)濾,裝置選c;操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素,為蒸餾,裝置選擇a;
(3)萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法;蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法;裂化是煉制石油的方法;操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過(guò)程;為重結(jié)晶;故選a;
(4)由圖可知;其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是醚鍵;酯基;
(5)A.青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì);碘離子具有還原性;則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘,能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色,A正確;
B.青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán);不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.分子中含有酯基;可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確;
D.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子;結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子;D正確;
故選B;
(6)加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng);由圖可知,分子中羰基變?yōu)榱u基,為還原反應(yīng),故選C;
(7)雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵,故在水中比青蒿素更易溶?!窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。
(2)ca
(3)a
(4)醚鍵酯基。
(5)B
(6)C
(7)易雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵五、有機(jī)推斷題(共4題,共16分)25、略
【分析】【分析】
E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物質(zhì)的量是0.1mol,完全燃燒后生成CO2物質(zhì)的量為=0.2mol,生成H2O的物質(zhì)的量為=0.2mol,則E分子中n(C)==2、n(H)==4,故N(O)==2,故E的分子式是C2H4O2;A為一取代芳烴,由分子式可知為苯的同系物,故A為A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,而B(niǎo)中含有一個(gè)甲基,則B為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為結(jié)合F的分子式可知,C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,則E為CH3COOH,F(xiàn)為B、C轉(zhuǎn)化都得到D,D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則B、C均發(fā)生消去反應(yīng)生成D,故D為則G為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)由上述分析可知,E的分子式為C2H4O2,故答案為:C2H4O2;
(2)由B生成C是氯代烴的水解反應(yīng),所以其方程式為:+NaOH+NaCl;
(3)由B生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)條件為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;C生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)條件為:濃硫酸;加熱,故答案為:NaOH的醇溶液,加熱;濃硫酸,加熱;
(4)根據(jù)上述分析可知:由A生成B屬于取代反應(yīng);由D生成G屬于加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2),要注意鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)的反應(yīng)條件的區(qū)別?!窘馕觥?NaOH+NaCl氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸一定溫度(加熱)取代反應(yīng)加成反應(yīng)26、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:A在堿性條件下完全水解生成CH3CH(OH)2和CH3COONa,CH3CH(OH)2不穩(wěn)定,可生成C為CH3CHO,被新制Cu(OH)2濁液氧化為E為CH3COOH,B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為C10H10O2,水解和生成CH3COOH和F,F(xiàn)具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生加聚反應(yīng),說(shuō)明含有C=C;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,位于對(duì)位位置,應(yīng)為化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G中含有醛基。
(1)B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,B中N(C):N(H)=1:1,則有13n+2×16=162,n=10,B的分子式為C10H10O2,根據(jù)上述分析,反應(yīng)④是水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故答案為C10H10O2;取代;
(2)CH3CHO被新制Cu(OH)2濁液氧化為E為CH3COOH,反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O;
(3)F具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生加聚反應(yīng),說(shuō)明含有C=C;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,位于對(duì)位位置,應(yīng)為故答案為
(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G中含有醛基,可能的同分異構(gòu)體有等4種,故答案為4;或或或
考點(diǎn):考查了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷的相關(guān)知識(shí)。【解析】C10H10O2取代CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O4或或或27、略
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